Techniques de blot

Dans cette vidéo, nous décrivons le test dot blot pour quantifier un génome viral. L’intensité du signal est directement liée à la quantité d’ADN viral dans l’échantillon.

Cette vidéo décrit la technique du dot-blot pour déterminer le niveau de méthylation de l’ADN dans les chondrocytes humains in vitro via le transfert d’échantillons d’ADN sur une membrane en nylon et la visualisation ultérieure à l’aide d’anticorps monoclonaux. Cela permet de déterminer le phénotype des chondrocytes à différents stades de la culture.

Cette vidéo présente une technique de transfert de points quantitatifs, ou QDB, pour la quantification absolue des protéines d’intérêt dans un échantillon de tissu. Les protéines de l’échantillon sont immobilisées sur la membrane de nitrocellulose à l’intérieur des puits d’une plaque QDB. À l’aide d’anticorps spécifiques à la protéine cible marqués avec une enzyme peroxydase, un substrat chimiluminescent est oxydé pour produire de la lumière, qui est mesurée pour déterminer la concentration en...

La vidéo présente une technique de transfert Western basée sur la normalisation des protéines totales pour quantifier l’expression de la protéine cible dans un échantillon. En utilisant la coloration protéique totale de l’échantillon, une analyse ratiométrique est effectuée pour déterminer le niveau d’expression relatif de la protéine cible.

La vidéo décrit une technique de transfert Western unicellulaire qui identifie la composition de cellules individuelles capturées sur une puce de transfert Western unicellulaire dans une suspension hétérogène. La technique détecte l’intensité de fluorescence du fluorophore marqué à un marqueur protéique spécifique à la cellule cible.

Cette vidéo décrit le transfert western basé sur la chimiluminescence des lysats immunoprécipités. La technique aide à déterminer le traitement et l’activation des protéines. Le signal chimiluminescent détecté est proportionnel au niveau de traitement des protéines lors de son activation.

Dans cette vidéo, nous décrivons la technique de transfert de Southern pour identifier les événements de recombinaison homologue dans le génome de cellules souches embryonnaires de souris à l’aide de sondes radiomarquées. Les régions de l’ADN contenant des événements de recombinaison homologue apparaissent sous forme de bandes distinctes lorsque la membrane contenant l’ADN lié à la sonde est exposée aux rayons X.

Dans cette vidéo, nous démontrons le Northern blot, une technique d’hybridation permettant de détecter et de quantifier les microARN (miARN) à partir de l’ARN total extrait des tissus végétaux.