Réactions de Cascade enzymatique pour la synthèse des aminoalcools chiraux de L-lysine

L’objectif global de cette procédure est de synthétiser et de purifier les aminoalcools chiraux, qui sont des composés ayant un large éventail d’applications allant des auxiliaires chiraux pour la synthèse organique à la thérapie pharmaceutique. Il s’agit d’un appareil de mesure qui permet d’accéder à l’alcool aminé chiral, dérivé de l’acide aminé naturel, la lysine, en deux ou trois étapes enzymatiques dans une procédure en une seule partie. Les principaux avantages de cette procédure sont la simplicité du protocole et l’efficacité des étapes de purification.

La démonstration du procédé sera assurée par Aurélie Fossey-Jouenne, la technicienne de mon laboratoire. Pour synthétiser le dérivé de lysine di-hydroxylée, ajoutez du tampon hepes, de la l-lysine, de l’acide glutarique d’alpaquita, de l’ascorbate de sodium et plus de sel dans une fiole erlenmyer de 250 ml. Ensuite, ajoutez de l’eau jusqu’à un volume final de 10 ml, en tenant compte du volume de la solution enzymatique à ajouter.