Une plateforme microfluidique pour étudier le biocolmatage en milieu poreux

Cette méthode permet l’étude systématique de l’influence de la taille des pores et du débit sur le développement du biofilm dans les milieux poreux naturels et artificiels, ce qui permet de démêler le mécanisme fondamental du biocolmatage des milieux poreux. Les principaux avantages des techniques sont la résolution spatiale et temporelle la plus élevée de l’altération et l’adaptabilité de la plate-forme à une gamme de conditions et d’exigences expérimentales. Commencez par allumer l’incubateur du microscope trois heures avant l’expérience pour assurer une température stable de 25 degrés Celsius.

Connectez le tube d’entrée et de sortie au dispositif microfluidique. Fixez la connexion entre le tube et la seringue en insérant une aiguille d’un diamètre extérieur de 0,6 millimètre dans le tube d’admission. Placez le dispositif microfluidique, 30 millilitres d’eau désionisée et 30 millilitres de milieu de culture dans un dessiccateur sous vide et dégazez-les pendant au moins une heure.