Name: 蛍光粉を使用した小売環境における微生物汚染を追跡する - 小売デリカ環境の例 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-03-05T17:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 49 s
Description: 学ぶ蛍光粉を用いた小売デリカ環境におけるListeria monocytogenesの交差汚染メカニズムの追跡法。模擬キッチンで食肉を蛍光化合物で接種し、ボランティアが調理後にブラックライトで汚染経路を可視化します。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

著者らは、この研究を手伝ってくれました食品安全研究室の学生やボランティアのすべてに感謝したいと思います。この研究は、米国農務省国立統合型食品安全イニシアチブ（NIFSI）補助金（賞＃10507316）によって資金を供給されています。

1。標準曲線<ol><li> 37.5 mgの蛍光粉を計量し、6ミリリットル200プルーフエタノールに溶解する。 200プルーフのエタノール中のこの溶液を2倍希釈系列を作る。 </li><li>ボルテックス10秒のすべてのサンプルおよび370 nmの吸光度を測定する。 </li><li> 1ミリリットル200プルーフエタノールあたりの蛍光粉の量を計算する。 </li><li>蛍光粉の濃度に基づいて吸光度を実証する（x軸上の370 nmでのy軸上に吸光度ミリグラム/ mlの濃度）の標準曲線を調製する。 </li></ol> 2。蛍光粉とデリの肉（ボローニャ）の接種<ol><li>きれいなナイフとまな板を使用して、約100ミリメートルの厚さのサンプルにデリの肉​​をカット。 A、B、Cのラベル3サンプルを調製</li><li>少し湿った、清潔なスポンジを使用して蛍光粉に均一に被覆のサンプルA。均等に肉のサンプルに粉を広げた。蛍光粉の試料BとCを接種しないでください。 </李&gt; <li>ラップでサンプルをラップし、「A」のような蛍光粉体塗装サンプルにラベルを付け、テープで、BとCと2のサンプルを残り。 </li><li>実験が実施される模擬キッチンで4℃に保っデリケースや冷蔵庫内のサンプルを置きます。 </li></ol> 3。モックデリキッチンの準備<ol><li>キッチンで清潔な手袋、70％エタノールスプレーを提供する。 </li><li>スライサー面積約13 Wの電球と黒のコンパクト蛍光灯を取り付けます。 </li><li>拭き取り用のテンプレートとして機能するようにアルミ箔を5センチ×5cmのカットアウトを準備します。 </li><li> 6ミリリットルの95％エタノールを含む15ミリリットルのチューブを準備します。 </li></ol> 4。ビデオ設定マウント同時にモックデリのすべての領域を観察するための戦略的な場所にある3台のビデオカメラ。 （プロトコル5で説明したように）スライサー手順をシミュレートする前に、カメラの電源を入れ、同時に結果を分析する（ように）プロトコル7で説明した。 5。交差汚染を追跡するためにシミュレートデリスライス手続きサンプルサイズを改善し、変化を取り入れる、それぞれの機関の施設内倫理委員会によるプロトコルの承認後に参加者を募集し、この研究を行うためには。参加者はや経験は、小売デリ環境で作業していない場合があります大学生することができます。彼らはデリが入ると、各参加者が手袋を身に着けていることを確認してください。調査が完了すると「後」画像に続いて黒蛍光灯の下で絵 &quot;の前に&quot;を取る。以下のように各参加者に明確な書面と口頭の指示を提供します。 <ol><li>冷蔵庫に移動します。 </li><li> 「A」と表示された肉を削除します。 </li><li>肉のラップを解除し、ラップを保存します。 </li><li>スライサーの搬送トレイに肉を置きます。 </li><li>肉グリップ付き肉を固定します。 </li><li>電源スイッチをONにします。 </li><li> SLIを調整「2」のcerインデックスノブ。 </li><li>スライスとは、デリ紙に肉の5個を分配。 </li><li>オフ電源スイッチを切り、肉のグリップを離します。 </li><li> 「A」と表示され、ビニール袋に肉のスライスを配置します。 </li><li>肉 &quot;A&quot;を再ラップして冷蔵庫に戻ります。 </li><li>リピートは「B」と「C」と表示された肉を2-11繰り返します。 </li></ol> 6。蛍光粉を定量化するデリキッチンでモックスライス（5.4節）終了後の蛍光粉を定量化する。これは次の手順を実行します。の場合： <ol><li>無菌のセンチ×5cmのアルミ箔のテンプレートを使用し、 図1にマークされた領域の上に置きます。 </li><li>領域をスワブ、95％エタノールに浸した無菌のアルギン酸カルシウムの綿棒を使用し、無菌のポリプロピレンチューブ内に6ミリリットルの95％エタノール中に置く。 </li><li>徹底的にチューブをボルテックスし、370 nmの吸光度を読み取ることがガラスキュベットに移す。 </li><li> standarを参照してください。以下の式を用いて蛍光粉末の量（y）を決定するために、曲線dは、xは吸光度ではy = mx + bの、mは、標準曲線の傾きであり、bは切片である。 </li><li>データの正規化については、以下の式を用いてサンプリングされた面積当たりの蛍光粉末のパーセントを計算する： </li></ol><img src="/files/ftp_upload/51402/51402eq1.jpg" alt="フォーミュラ1" /> 7。ビデオ分析ビデオテープの参加者、彼らの完全なタスク5.1から5.12など。 SYNCおよび全ての角度を同時に見ることができるようにDVDディスクにビデオ録画を保存します。手のタッチ数デリ環境（4異なる研究者が独立して完全なデータセットを分析し）での様々な表面上で（ボランティアがモックデリの領域に触れる回数）を記録するためにビデオを見る。

<ol><li>Sheen, S., Hwang, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mathematical+modeling+the+cross-contamination+of+Escherichia+coli+O157%3A+H7+on+the+surface+of+ready-to-eat+meat+product+while+slicing%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Mathematical modeling the cross-contamination of Escherichia coli O157: H7 on the surface of ready-to-eat meat product while slicing.</a> Food Microbiol. 27, 37-43 (2010).</li>
<li>Crandall, P., Neal, J. Jr, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimizing+the+risk+of+Listeria+monocytogenes+in+retail+delis+by+developing+employee+focused%2C+cost+effective+training%5BTitle%5D)+AND+%22Agric.+Food+Anal.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Minimizing the risk of Listeria monocytogenes in retail delis by developing employee focused, cost effective training.</a> Agric. Food Anal. Bacteriol. 1, 159-174 (2011).</li>
<li>Koo, O. K., Sirsat, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+and+chemical+control+of+Salmonella+in+ready-to-eat+products%5BTitle%5D)+AND+%22Agric.+Food+Anal.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Physical and chemical control of Salmonella in ready-to-eat products.</a> Agric. Food Anal. Bacteriol. 2, 56-68 (2012).</li>
<li>Hanning, I. B., Johnson, M. G., Ricke, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precut+prepackaged+lettuce%3A+a+risk+for+listeriosis%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Foodborne+Pathog.+Dis%22%5BJournal%5D)">Precut prepackaged lettuce: a risk for listeriosis?</a> Foodborne Pathog. Dis. 5, 731-746 (2008).</li>
<li>Hanning, I. B., Nutt, J. D., Ricke, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Salmonellosis+outbreaks+in+the+United+States+due+to+fresh+produce%3A+sources+and+potential+intervention+measures%5BTitle%5D)+AND+%22Foodborne+Pathog.+Dis%22%5BJournal%5D)">Salmonellosis outbreaks in the United States due to fresh produce: sources and potential intervention measures.</a> Foodborne Pathog. Dis. 6, 635-648 (2008).</li>
<li>Zhu, M., Du, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+of+Listeria+monocytogenes+contamination+in+ready%E2%80%90to%E2%80%90eat+meat+products%5BTitle%5D)+AND+%22Compr.+Rev.+Food+Sci.+Food+Safety%22%5BJournal%5D)">Control of Listeria monocytogenes contamination in ready‐to‐eat meat products.</a> Compr. Rev. Food Sci. Food Safety. 4, 34-42 (2005).</li>
<li>Lianou, A., Sofos, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+the+incidence+and+transmission+of+Listeria+monocytogenes+in+ready-to-eat+products+in+retail+and+food+service+environments%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Food+Protect%22%5BJournal%5D)">A review of the incidence and transmission of Listeria monocytogenes in ready-to-eat products in retail and food service environments.</a> J. Food Protect. 70, 2172-2198 (2007).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+risk+assessment+of+relative+risk+to+public+health+from+foodborne+Listeria+monocytogenes+among+selected+categories+of+ready-to-eat+foods%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Quantitative risk assessment of relative risk to public health from foodborne Listeria monocytogenes among selected categories of ready-to-eat foods.</a> , http://www.fda.gov/downloads(2003 Forthcoming.</li>
<li>Endrikat, S., Gallagher, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparative+risk+assessment+for+Listeria+monocytogenes+in+prepackaged+versus+retail-sliced+deli+meat%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Food+Protect%22%5BJournal%5D)">A comparative risk assessment for Listeria monocytogenes in prepackaged versus retail-sliced deli meat.</a> J. Food Protect. 73, 612-619 (2010).</li>
<li>Pradhan, A. K., Ivanek, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+public+health+impact+of+Listeria+monocytogenes+product-to-product+and+environment-to-product+contamination+of+deli+meats+at+retail%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Food+Protect%22%5BJournal%5D)">Comparison of public health impact of Listeria monocytogenes product-to-product and environment-to-product contamination of deli meats at retail.</a> J. Food Protect. 74, 1860-1868 (2011).</li>
<li>Jones, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Handwashing+Technique+Analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Patent+number+5900067%22%5BJournal%5D)">Handwashing Technique Analysis.</a> Patent number 5900067. , (1999).</li>
<li>Gibson, K. E., Koo, O. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observation+and+relative+quantification+of+cross-contamination+within+a+mock+retail+delicatessen+environment%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Control%22%5BJournal%5D)">Observation and relative quantification of cross-contamination within a mock retail delicatessen environment.</a> Food Control. 31, 116-124 (2013).</li>
<li>Xiao, M., Zheng, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Method+and+System+for+Fecal+Detection%5BTitle%5D)+AND+%22Patent+number+5821546%22%5BJournal%5D)">Method and System for Fecal Detection.</a> Patent number 5821546. , (1998).</li>
<li>Waldroup, A., Kirby, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Method+and+System+for+Fecal+Detection%5BTitle%5D)+AND+%22Patent+number+5621215%22%5BJournal%5D)">Method and System for Fecal Detection.</a> Patent number 5621215. , (1997).</li>
<li>Ashby, K. D., Wen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+of+dietary+porphyrins+as+a+basis+for+real-time+detection+of+fecal+contamination+on+meat%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Agric.+Food+Chem%22%5BJournal%5D)">Fluorescence of dietary porphyrins as a basis for real-time detection of fecal contamination on meat.</a> J. Agric. Food Chem. 51, 3502-3507 (2003).</li>
<li>Cabrera-Diaz, E., Moseley, T. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+protein+marked+Escherichia+coli+biotype+I+strains+as+surrogates+for+enteric+pathogens+in+validation+of+beef+carcass+interventions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Food+Protect%22%5BJournal%5D)">Fluorescent protein marked Escherichia coli biotype I strains as surrogates for enteric pathogens in validation of beef carcass interventions.</a> J. Food Protect. 72, 295-303 (2009).</li>
<li>Byrd, J., Hargis, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+marker+for+the+detection+of+crop+and+upper+gastrointestinal+leakage+in+poultry+processing+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Poult.+Sci%22%5BJournal%5D)">Fluorescent marker for the detection of crop and upper gastrointestinal leakage in poultry processing plants.</a> Poult. Sci. 81, 70-74 (2002).</li>
<li>Vorst, K. L., Todd, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transfer+of+Listeria+monocytogenes+during+mechanical+slicing+of+turkey+breast+bologna%2C+and+salami.%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Food+Protect%22%5BJournal%5D)">Transfer of Listeria monocytogenes during mechanical slicing of turkey breast bologna, and salami.</a> J. Food Protect. 69, 619-626 (2006).</li>
</ol>

利害の対立が宣言されていません。

本研究の全体的な目標は、交差汚染が食中毒のリスクをコントロールし、削減するための戦略を開発するために、小売デリ環境で発生する可能性がどのように細菌を証明することであった。デリ小売環境は、L.のために特に高いリスクを有する汚染をリステリア 。米国農務省食品安全検査局は、小売店でスライスデリ肉はデリ肉はスライスして、連邦政府検査所9でパッケージ化されたリステリア症と7倍も高い関連性を持っていることを報告した。 蛍光ベースの方法は死体13,14の表面上の糞便汚染を検出するために、特許に報告された。独立した研究は、家禽処理工場15-17における肉や交差汚染源上の糞便汚染の存在を同定するための蛍光化合物を使用している。他の研究者は、ここで報告されたものと同様の研究を行った。彼らはトルコブレア上の蛍光化合物をコーティングしたSTのチャブと高汚染18の領域を決定するためにそれをスライスした。結果は、キャリッジトレイ、バックプレート、ブレードガードは、ブレード、及び収集領域が...

特に小売セクションの調理環境における食品由来病原体の交差汚染は、原因肉だけでなく、野菜を1-5など、さまざまなソースからの食中毒のリスクの増加に主要な関心事である。ほとんどの場合、細菌性病原体は、汚染された食品の6を通じて小売環境を入力してください。消費前7へのさらなる介入または治療（ すなわち 、調理または加熱）は通常存在しないように、小売レベルでの準備すぐに食べられる食品は特に懸念される。また、汚染されたRTE食品に存在する病原体は、次いで、小売環境における他の食品または食品接触表面に転写することができる。 交差汚染は、小売、食品、環境の事実上すべてのタイプの中で発生する可能性がありますが、デリが原因病原体リステリアmonocytogとのRTEデリ肉の協会特に特に重要であるエン2。米国食品医薬品局（FDA）農業食品安全検査局（USDA-FSIS）米国商務省が実施したリスクアセスメントの分析に基づき、汚染されたデリの肉は、リステリア症の症例の90％を担当している可能性が高い - まれL.によって引き起こさまだ厳しい人間の病気リステリア-米国8。一般的には、小売·食品サービス施設でスライスデリ肉はLの高いリスクと関連している米国農務省にあるあらかじめスライスされたデリの肉に比べてリステリアは、メーカー9で工場を視察した。これは、食品取扱着信原材料、あるいは治療後7汚染されることがあり、加工食品による病原体の導入の可能性の増大の可能性があります。全体的に、リステリア症は、米国では年間食中毒に起因すると推定死亡者の約28％を占めるなぜなら中のLのしわのリスク小売段階でスライスデリ肉の汚染をリステリア 、デリスライサー自体は小売環境2,10における食品由来の病原体の表面移動のための重要な因子として同定されている。シーン1で示すように、スライスは、消費前の最後の処理工程であるため、デリスライサーは、理解と相互汚染を防止するため1の両方の重要管理点を考慮する必要があります。 本研究の全体的な目標は、このようなグロ胚芽などの蛍光粉を使用して、小売デリ環境の汚染を追跡する方法論を開発することでした。これは、細菌の交差汚染及び衛生慣行11,12をシミュレートするために使用されている蛍光化合物である。この研究は、スライサに汚染された肉、周囲の環境、およびその他のデリ肉からの病原体の移動を追跡するように設計した。それは、CONTの経路を理解することが重要です小売従業員と管理職のための効果的な介入と教育材料の両方を開発するためのアミノ化。同様のアプローチは、他の処理環境（ 例えば、鶏肉、牛肉）、農場、病院内の病原体伝達をシミュレートするために使用することができる。

<table><tbody><tr><td>Glo Germ Powder</td><td>Glo Germ Co</td><td></td><td>ベンダーから購入</td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sigma</td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>油性マーカー</td><td>シャーピー</td><td></td><td>文房具店から購入</td></tr><tr><td>グローブ</td><td>VWR</td><td>82026-424</td><td></td></tr><tr><td>デリミート</td><td>NA</td><td>NA</td><td>ボローニャ チャブ 通常の食料品店から</td></tr><tr><td>まな板</td><td>NA</td><td>NA</td><td>レギュカールキッチンまな板</td></tr><tr><td>ナイフ</td><td>NA</td><td>NA</td><td>普通の包丁&nbsp;</td></tr><tr><td>5 cm x 5 cm 滅菌テンプレート</td><td>NA</td><td>NA</td><td>アルミホイルテンプレートを5 cm x 5 cmのテンプレートにカットして滅菌&nbsp;</td></tr><tr><td>15 mlポリプロピレン遠心分離管VWR</td><td></td><td>89039-664</td><td></td></tr><tr><td>綿棒</td>ピ<td>ューリタン</td><td>25-806</td><td></td></tr><tr><td>ガラスキュベット</td><td>VWR</td><td>470019-186</td><td></td></tr>ボル<tr><td>テックス</td><td>VWR</td><td>58816-121</td><td></td></tr><tr><td>フリップカメラ</td><td>フリップウルトラHD</td><td>NA</td><td>オンラインデ</td></tr><tr><td>リスライサーBizerba</td><td></td><td>SE-12</td><td></td></tr><tr><td>デリカテッセン冷蔵庫</td><td>True Company</td><td>TDBD-722</td><td></td></tr><tr><td>スケール</td><td></td><td>NA</td><td></td></tr><tr><td>分光光度計</td><td>Milton Roy Company</td><td>NA</td><td>Spectronic 20D</td></tr></tbody></table>

蛍光粉を使用した小売環境における微生物汚染を追跡する - 小売デリカ環境の例

Tracking Microbial Contamination in Retail Environments Using Fluorescent Powder - A Retail Delicatessen Environment Example

小売環境での食中毒病原体の交差汚染は食中毒のリスク増加に貢献して重要な公衆衛生問題である。このようなデリ肉、チーズ、そしていくつかのケースでは、生鮮食品などのすぐに食べられる（RTE）加工食品は、 リステリア菌などの病原体による汚染に起因する食品媒介疾患のアウトブレイクに関与している。 L.に関してリステリアは 、デリスライサーは、多くの場合、交差汚染の主な情報源である。この研究の目的は、細菌汚染をシミュレートし、小売環境でこの汚染を追跡するために蛍光化合物を使用することであった。モックデリキッチンは小売環境をシミュレートするように設計されました。デリの肉は、蛍光化合物を接種し、ボランティアは、食品小売業従業員に期待されるものと同様の一連のタスクを完了するために募集された。志願者は、スライスパッケージ、およびデリ冷凍肉を保存するように指示した。潜在的な交差汚染は、特定の領域をスワブし、分光光度計を用いて綿棒領域の光学密度を測定することによって模擬​​小売環境で追跡した。結果は、スライサーの上、冷蔵庫（ すなわちデリケース）グリップと様々な分野が交差汚染のリスクが最も高いを持っていたことが示された。この研究の結果は、小売店の従業員のより集中訓練材料を開発するために使用されてもよい。また、同じような方法論は、食品生産環境（ 例えば 、小農場）、病院、老人ホーム、クルーズ船、ホテルなどでの微生物汚染を追跡するために使用することができる。

図1に、ボランティアが割り当てられたタスクを完了した後にふいたスライサーの領域を表します。ボランティアは、これらの様々な表面上で、手で直接触れるの平均周波数を分析するためにビデオテープに録画されました。手の接触頻度は、4つの異なる観察者により分析し、平均した。これらの結果を図2に実証される。データは、肉のグリップ、デリの肉ラッパー、デリの肉とデリ紙は、手で直接触れる（8月14日のコンタクトの平均値）の最高速度を持っていたことを示しています。 これに続いて、分析をボランティアがアクションを完了した後に定量的にスライサとデリキッチンの様々な構成要素上の蛍光粉末の量を調べるために実施した。このような冷蔵庫グリップ、テーブル、肉グリップ、スライサーブレードと、キャリッジトレイの様々な構成要素などの表面がスワップされた。 図3に示すように、結果は、汚染の最高レベル冷蔵庫グリップ（約25％）で発見された。肉グリップとバックプレートは、約12％の汚染の高いレベルを示した。 <p cla...

本研究の全体的な目標は、小売デリ設定で食中毒病原体リステリア菌の潜在的なクロス汚染メカニズムを実証することであった。この方法は、病原体汚染を追跡するために、異なる様々な環境に適用することができる。

Cross contamination of foodborne pathogens in the retail environment is a significant public health issue contributing to an increased risk for foodborne ...

この手順の全体的な目的は、小売デリの環境において、食中毒菌であるListeria monocytogenesの潜在的な交差汚染メカニズムを実証することです。これは、まず小売環境をシミュレートするための模擬デリキッチンを設計することで達成されます。第2ステップでは、デリ肉に蛍光化合物を接種し、ボランティアにコーティングされた肉のスライス、包装、および冷蔵庫への保存を依頼します。最終ステップでは、ブラックライトで蛍光化合物を観察することにより、潜在的な交差汚染を追跡します。最終的に、分光法を用いて蛍光化合物を定量化することで、小売店のデリ環境において交差汚染がどのように発生するかを明らかにすることができます。微生物を用いる手法に対する本手法の主な利点は、分光光度法によって蛍光化合物を迅速に定量できる点にあります。本手法は小売業における洞察を提供できるだけでなく、小規模農場、食品加工工場、その他のフードサービス運営などの他のシステムにも適用して食品安全性を評価することが可能です。まず、手順中に使用する清潔な手袋と70%ethanolをカウンターに準備します。次に、清潔なナイフとまな板を用いて、デリミートを約100 millimeterの厚さのサンプル3つに切り分けます。その後、わずかに湿らせた清潔なスポンジを使用し、1つのサンプルに調製したばかりの蛍光粉末を均一に塗布します。続いて、すべてのサンプルをプラスチックラップで包み、テープを用いて、蛍光粉末を塗布したサンプルにa、残りの2つのサンプルにbおよびcとラベルを貼ります。次に、サンプルを4 °Cで保存し、スライサーエリアの周囲に13 W電球を使用した黒色の電球色コンパクト蛍光灯を設置します。スワブ採取のテンプレートとして使用するため、5 × 5 cmのアルミホイルを切り出し、同時に1315 mLチューブに95% ethanolを6 mLずつ満たしておきます。その後、模擬デリの全エリアを同時に観察できるよう、戦略的な位置に3台のビデオカメラを設置します。蛍光粉末によるデリ meats の汚染を追跡するため、カメラの電源を入れ、手順中の参加者をビデオ撮影するとともに、ブラックライト（紫外線灯）の下で模擬デリの事前の写真を撮影します。次に、各参加者に以下の操作を行わせます。まず、冷蔵庫から A とラベル付けされた肉サンプルを取り出します。次に、肉のラップを外し（ラップは保管しておく）、サンプルをスライサーのキャリッジトレイに置きます。ミートグリップでサンプルを固定し、スライサーの電源を入れて、スライサーのインデックスノブを2に調整します。続いて、肉を5枚スライスしてデリペーパーの上に並べ、電源を切ってからミートグリップを解除します。肉のスライスを「A」とラベルを貼ったプラスチック袋に入れ、続いて、模擬キッチンの写真を

tracking-microbial-contamination-retail-environments-using

Research

JoVE Journal

Environment

環境

このプロトコルは、急速な細胞全体の検出に続いてトマトや他の生鮮食品の表面のサンプリングのための簡単​​な粘着テープベースのアプローチを、説明して...

粘着テープベースのサンプリングと蛍光の組み合わせその場で</emの迅速検出のための>ハイブリダイゼーションサルモネラ生鮮食品について

我々は最近、単純な細菌検出用蛍光アッセイを "ミックス·アンド·読む"を設定するために適用できる蛍光DNAザイムプローブを生成するための斬新なアプローチが報告されています。これらの特殊なDNAプローブは、それによって蛍光シグナルの生成に細菌検出を翻訳する特定の細菌によって産原油の細胞外液（CEM）の存在下で発色団修飾DNA-RNAキメラ基質の切断を触媒する。本報告では、特定のDNAザイムプローブは、...

蛍光性DNAzymesを使用した細菌の検出

このビデオは、細菌細胞内の蛍光抗生物質プローブの蓄積を測定するアッセイを示しています。排出ポンプ阻害剤への曝露は、細菌細胞の膜貫通プロトン勾配を乱し、その上に蛍光色素結合抗生物質が添加されます。プロトン勾配の乱れによる排出ポンプの阻害は、細菌内部に抗生物質の蓄積を引き起こします。細菌細胞を溶解し、蛍光強度を測定して抗生物質の蓄積を確認します。...

蛍光抗菌薬プローブの細菌細胞内蓄積量を測定するアッセイ

大量の農業用水に含まれる食品媒介病原体の統合濃度、濃縮、エンドポイント比色検出を含むプロトコルがここに提示されています。...

比色検出の紙ベース<em&gt;エシェリヒア·コリ</em&gt;<em&gt;サルモネラ</em&gt;属、および<em&gt;リステリア菌</em&gt;農業大量の水から

PCRベースのプロトコルは、個々の野生捕獲されたハエの体表と消化管からCronobacter spp.、Salmonella enterica、およびListeria...

個々のフィルスのハエから食中毒細菌性病原体の検出

進化のシナリオで品揃え（空間的分離）の役割は、空間分布の調整を可能にする制御された実験室での単純な微生物系を用いて調べることができます。創始細胞密度を変更することにより、様々な品揃えのレベルは、 枯草菌のコロニーバイオフィルム内の蛍光標識された菌株を使用して可視化することができます。...

微生物集団に定着表面に空間的分離の監視

このプロトコルの全体的な目標はポータブル、コスト効果の高い、機能的なナノセンサーを合成する、特にターゲットに磁気緩和と蛍光発光モダリティの組み合わせにより病原性細菌の迅速検出。...

E. 大腸菌o157: h7 の食品由来病原体のスクリーニングを使用して磁気蛍光ナノセンサー: 迅速検出

ここでは、高精度かつ分類分解能で水生捕食真核生物の放牧率を定量化する単細胞、エピ蛍光顕微鏡ベースの技術のためのプロトコルです。...

水生生態系における有機炭素流の新しい経路を明らかにするトレーサーとしての蛍光標識細菌

このプロトコルの目的は、嫌気性室を使用せずに、局所的に購入された食品、特にイプシロン毒素産生株タイプBおよびDにおける異なるクロストリジウム・パーフリンゲン毒素を検出することです。...

小売食品サンプルにおけるクロストリジウム・パーフリンゲントキシノタイプの濃縮と検出

蛍光タグ付き抗生物質は抗菌性の複数の側面を研究するために使用することができる強力なツールです。この記事では、蛍光タグ付き抗生物質の調製と細菌における抗生物質耐性を研究するアプリケーションについて説明します。プローブは、分光光度測定、フローサイトメトリー、顕微鏡法によって細菌耐性(例えば、流出)のメカニズムを研究するために使用することができる。...

蛍光系抗生物質プローブを用いた細菌耐性の可視化

このプロトコルは、クリーンルーム環境で微生物のバイオバーデンを最小限に抑えるためのベストプラクティスを要約し、環境モニタリング、プロセスモニタリング、製品無菌試験などの戦略が含まれています。これは、現在の適正組織慣行基準および現在の適正製造基準を満たす必要がある製造および試験施設に関連しています。...

クリーンルーム環境と細胞療法のための微生物制御およびモニタリング戦略

学ぶ蛍光粉を用いた小売デリカ環境におけるListeria monocytogenesの交差汚染メカニズムの追跡法。模擬キッチンで食肉を蛍光化合物で接種し、ボランティアが調理後にブラックライトで汚染経路を可視化します。

蛍光粉を使用した小売環境における微生物汚染を追跡する - 小売デリカ環境の例

さらに動画を探す