Name: 集団レベルで貧血を推定するための統合意思決定支援ツールを備えたポイントオブケア法 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-01-19T13:20:00.000+00:00
Duration: 5 min 35 s
Description: 学ぶ、カスタムソフトウェア統合型自動分析装置を用いたポイントオブケアヘモグロビン推定法。集団レベルの貧血スクリーニングと迅速な治療意思決定支援を実現し、医療現場での即時診断と介入効率向上に貢献します。

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チームは、意思決定支援ツールとソフトウェアの開発に成功したJ Suresh氏、Medappa氏、Madhu氏、およびKavintech Corporation、バンガロールのチーム全体に感謝します。著者らは、資金提供をしてくれたインド医学研究評議会、インド政府、および研究を促進してくれたテランガーナ州公衆衛生家族福祉局にも感謝したいと思います。

このプロトコルは、インドのハイデラバードにあるICMR-National Institute of Nutrition(IRB)の治験審査委員会のガイドラインに従います。No.08/I/2018)。
1. 血液分析装置を用いたHb分析のためのプール型キャピラリー試料採取10,11
<ol><li>バーコードプリンターとスキャナーの構成<ol><li>バーコードプリンタをラップトップシステムに接続します。</li>
		<li>バーコードプリンタドライバをラップトップにインストールします。</li>
		<li>プリンターのプロパティでプリンターを共有します。</li>
		<li>アプリケーションでバーコード印刷をテストして、エラーがないか確認します。</li>
		<li>バーコードスキャナーを自動アナライザーに接続すると、自動的に構成されます。</li>
		<li>アイコンをダブルクリックして、デスクトップ/ラップトップコンピューターにインストールされているアプリケーションソフトウェアを開きます。ログインページで認証されたクレデンシャルを入力します。 注:アプリケーションのホームページは、検査結果のアップロード、バーコード印刷品質管理(QC)レポート、および最終血液学レポートのタブで構成されています。</li>
		<li>バーコードを生成するには、[ バーコード印刷 ] タブをクリックします。参加者のリストは、村名などの地理的な詳細を入力すると、バーコード印刷タブに自動的に表示されます。</li>
		<li>[Display Selection] をクリックします。リストが表示されます。[バーコードを印刷]をクリックします。</li>
	</ol></li>
	<li>プールされた毛細血管血液サンプルの採取(図1)<ol><li>成人患者の毛細血管血サンプリングには、左手の真ん中の3本の指の1本を使用します。</li>
		<li>参加者に快適な姿勢で座るように要求し、瀉血医が指にアクセスできるようにします。</li>
		<li>アルコールワイプ(70%イソプロピルアルコールを含む)で指をきれいにし、乾かします。</li>
		<li>参加者の識別直後、皮膚穿刺前に、参加者関連の情報(バーコード)でマイクロテーナーにラベルを付けます。</li>
		<li>使い捨ての安全ランセット(接触活性化ランセット2.0 X 1.5 mm)を使用して血液サンプルを採取します。血液サンプルを採取するには、指の先から約1cm、指の中点と側面の間の皮膚に穴を開けます。穿刺は、中指または薬指の指先の手のひらを上にした面にある必要があります。</li>
		<li>最初の血液滴を拭き取り、その後の血液サンプルをコーティングされたマイクロテナーに集めます。</li>
		<li>指をマッサージしないでください。</li>
		<li>マイクロテーナーを穿刺部位の下に垂直に置き、圧力をかけずに血滴がチューブ内に自由に流れるようにします。4〜6滴(約200μL)が回収されるまで繰り返します。</li>
		<li>マイクロテナー容器に蓋をした後にのみ、渦を巻いたり反転させたりして内容物を静かに混合します。</li>
		<li>3〜4滴の血液滴が採取されたら、綿棒を指先に押し当て、参加者を静止させます。出血を止めるために手動で圧力をかけます。</li>
		<li>ランセットは、生物学的廃棄物処理ガイドラインに従って直ちに廃棄してください。</li>
	</ol></li>
</ol>2. 血液分析装置による分析
<ol><li>ソフトウェアによる自動分析器の設定<ol><li>FileZilla Serverコンポーネント(127.0.0.1)をラップトップにダウンロードしてインストールします。 注:Windowsファイアウォールまたはサードパーティのファイアウォールを無効にします。</li>
		<li>ラップトップにカスタムソフトウェアをインストールし、米国材料試験協会(ASTM)ファイルの場所のパス(C/programfiles x86/destined folder/ Web/wb/astmfiles)をコピーします。</li>
		<li>FileZillaサーバーアプリケーションで、ユーザーとパスワードを作成し、astmファイルの場所をマッピングします。</li>
		<li>自動分析機で、同じIPシリーズを(メイン設定で)構成します。</li>
		<li>自動アナライザーで、astm syncオプションをFTPに変更し、ラップトップで構成されているIPと資格情報(たとえば、192.168.1.1とFileZillaユーザー名とパスワードが構成されています)を指定します。</li>
		<li>準備ができたら、自動アナライザーを再起動し、ファイル同期プロセスをテストします。</li>
	</ol></li>
	<li>自動分析装置による血液サンプルの分析<ol><li>完全に自動化されたポータブルな血液分析装置を使用して、POC設定で使用して、Hbおよびその他の赤血球指数(平均赤血球体積[MCV]、平均赤血球ヘモグロビン[MCH]、平均赤血球ヘモグロビン濃度[MCHC]、および赤血球分布幅[RDW])を即座に測定できるようにします。</li>
		<li>溶媒のレベル(試薬ボトルの1 /4以上が充填されている)を確認し、十分な量が存在するかどうかを確認します。 注:溶媒は、酵素溶液、溶解溶液、および緩衝等張溶液で構成されています(材料表)。</li>
		<li>機械の ON / OFF スイッチをクリックして、機器の電源を入れます。機器がフォイルツイストペア(FTP)ケーブルを介してラップトップに接続されていることを確認します。</li>
		<li>液晶ディスプレイ(LCD)画面をチェックして、外気温が分析を開始するのに適しているかどうかを確認してください。>35°Cの温度はお勧めできません。周囲温度が<35°Cの環境に機械を置きます。</li>
		<li>初期化が完了したら、アナライザが自動的に起動サイクルを実行できるようにします(自動起動機能はデフォルトで有効になっています)。</li>
		<li>起動サイクルの後、機器のディスプレイで基準ブランクカウントを確認します。基準ブランクカウントが次のパラメータ制限を超えないようにしてください:Hb < 0.3 g / dLおよびWBC<0.3 x 103 / mm3、RBC<0.02 x 106 / mm3;HCT 0%およびPLT < 10 x 103/mm3.次に、√ボタンを押して空白の結果を検証します。</li>
		<li>初期化フェーズの完了後にアナライザが自動的に起動サイクルを実行しない場合は、機器のフロントパネルの START-UP キーを押してサイクルを開始します。</li>
		<li>これで、アナライザーにログインページが表示されます。事前定義されたユーザ名とパスワードを入力します。 √ ボタンを押して先に進みます。</li>
		<li>サンプル分析の前に、3つのレベルのコントロール(低、標準、高)を実行して、分析器の精度を確認します。コントロールを2〜8°Cで保管し、使用前に室温(RT)に戻します。使用する前に、コントロールを数回静かに混ぜてください。 注:コントロールは、メーカーからすぐに使用できる試薬として調達され、そのままロードされます。バイアルは4°Cで保存されます。 通常の賞味期限は15日です。コントロールは、Levey Jenning のプロットを使用して定期的に監視する必要があります。管理値が3SDを上回ったり下回ったりした場合は、サプライヤーから提供された洗浄液を使用して集中洗浄を行ってください。</li>
		<li>品質管理ステップが正常に終了したら、サンプル分析の準備をします。</li>
		<li>検体容器に貼付されたバーコードを分析装置にスキャナーを接続した状態で読み取り、 X マークを押します。</li>
		<li>被験者の性別(男性または女性)に言及し、 √ ボタンを押して先に進みます。</li>
		<li>機器は、コードとともに主題の詳細を表示します。入力した内容が間違っている場合は 、X を押します。</li>
		<li>血液サンプルを機械にロードする前に、血液サンプルを穏やかかつ完全に混合します。</li>
		<li>血液がこぼれないように注意してキャップを外してください。</li>
		<li>チューブをサンプリングニードルの下に置き、サンプリングニードルが血液に入るまでチューブを上に移動します。</li>
		<li>スタートスイッチを押します。サンプリングニードルは10μLの血液を吸引します。解析サイクルには約60秒かかります。サイクルの終わりに、結果はLEDパネルに表示されます。</li>
		<li>[ プリンタ ]アイコンをクリックして結果を印刷します。</li>
		<li>逆向き矢印をクリックして、2 番目のサンプルに進みます。</li>
		<li>分析が完了したら、ラボ テストの結果をアップロードします。</li>
	</ol></li>
	<li>アナライザーからサーバーにデータをアップロードします。<ol><li>最低速度 20 Mbps のインターネットサービスプロバイダにシステム接続します。</li>
		<li>アイコンをダブルクリックすると、インストール後にデスクトップに表示されるアプリケーションソフトウェアのアイコンが開きます。ログインページで認証されたクレデンシャルを入力します。 注:アプリケーションのホームページは、検査結果のアップロード、バーコード印刷QCレポート、および最終血液学レポートのタブで構成されています。ラボ テスト結果のアップロード ページには、完了したテストが表示されます。ファイル名は、マシンIDと分析日(.astm形式)で構成されます。</li>
		<li>「 結果のアップロード 」ボタンをクリックします。結果が正常にアップロードされると、サーバーで.astmファイルが.csv形式に変換され、変換されたファイルが血液学レポートに表示されます。レコードのファイルを .astm 形式でダウンロードします。 注: ポップアップ ファイルが正常にアップロードされたことがページに表示されます。重複するファイルがある場合は、それらが識別されます。</li>
		<li>ASTMファイルがアップロードされた参加者の場合、貧血状態に関する決定( 表1 および 表2に基づく)は、Webアプリケーションのレポートとして生成されます。貧血に関する決定を表示するには、Web アプリケーションにログインし、[ レポート] をクリックしてから [EDSS] をクリックします。レポートは、すべての参加者のテーブルとして表示されます。</li>
		<li>個々の検査結果と貧血の状態、および治療計画に関する決定を表示するには、フォローアップアプリケーションにログインし、IDまたは名前を使用して参加者を検索し、 EDSS ボタンをクリックして、結果を表示します。</li>
	</ol></li>
</ol>

貧血推定のためのPOC法と統合意思決定支援ツール

<ol><li>Abhiyan, P. Ministry of Women and Child Developmen. Press Information Bureau, Government of India. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://pib.gov.in/Pressreleaseshare.aspx?PRID=1797687">https://pib.gov.in/Pressreleaseshare.aspx?PRID=1797687</a> (2020).</li>
<li>Ministry of Health and Family Welfare Government of India. , New Delhi. Available from: 
 <a target="_blank" href="https://main.mohfw.gov.in/">https://main.mohfw.gov.in/</a> (2018).</li>
<li>Neufeld, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemoglobin+concentration+and+anemia+diagnosis+in+venous+and+capillary+blood%3A+biological+basis+and+policy+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+New+York+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Hemoglobin concentration and anemia diagnosis in venous and capillary blood: biological basis and policy implications.</a> Annals of New York Academy of Sciences. 1450 (1), 172-189 (2019).</li>
<li>Haggenmüller, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Smartphone-based+point-of-care+anemia+screening+in+rural+Bihar+in+India%5BTitle%5D)+AND+%22Community+Medicine+%28Lond%29%22%5BJournal%5D)">Smartphone-based point-of-care anemia screening in rural Bihar in India.</a> Community Medicine (Lond). 3 (1), 38(2023).</li>
<li>Neogi, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+accuracy+of+point-of-care+devices+for+detection+of+anemia+in+community+settings+in+India%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Health+Service+Research%22%5BJournal%5D)">Diagnostic accuracy of point-of-care devices for detection of anemia in community settings in India.</a> BMC Health Service Research. 20 (1), 468(2020).</li>
<li>Sharma, S., Zapatero-Rodríguez, J., Estrela, P., O'Kennedy, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Point-of-care+diagnostics+in+low+resource+settings%3A+Present+status+and+future+role+of+microfluidics%5BTitle%5D)+AND+%22Biosensors+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Point-of-care diagnostics in low resource settings: Present status and future role of microfluidics.</a> Biosensors (Basel). 5 (3), 577-601 (2015).</li>
<li>Augustine, L. F., Dasi, T., Palika, R., Pullakhandam, R., Kulkarni, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Point+of+care+diagnosis+of+anemia+using+portable+auto+analyzer%5BTitle%5D)+AND+%22Indian+Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Point of care diagnosis of anemia using portable auto analyzer.</a> Indian Pediatrics. 57 (6), 568-569 (2020).</li>
<li>Dasi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemoglobin+measurement+in+capillary+blood+by+a+portable+autoanalyzer+for+population+level+screening+of+anemia%3A+validation+in+cross-sectional+and+longitudinal+studies%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Nutrition%22%5BJournal%5D)">Hemoglobin measurement in capillary blood by a portable autoanalyzer for population level screening of anemia: validation in cross-sectional and longitudinal studies.</a> British Journal of Nutrition. 128 (6), 1108-1117 (2022).</li>
<li>Briggs, C., Kimber, S., Green, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Where+are+we+at+with+point-of-care+testing+in+haematology%5BTitle%5D)+AND+%22British+J+Haematology%22%5BJournal%5D)">Where are we at with point-of-care testing in haematology.</a> British J Haematology. 158 (6), 679-690 (2012).</li>
<li>Krleza, J. L., Dorotic, A., Grzunov, A., Maradin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capillary+blood+sampling%3A+national+recommendations+on+behalf+of+the+Croatian+Society+of+Medical+Biochemistry+and+Laboratory+Medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Medicine+%28Zagreb%29%22%5BJournal%5D)">Capillary blood sampling: national recommendations on behalf of the Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine.</a> Biochemical Medicine (Zagreb). 25 (3), 335-358 (2015).</li>
<li>World Health Organization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((WHO+Guidelines+on+Drawing+Blood%3A+Best+Practices+in+Phlebotomy%29%5BTitle%5D)+AND+%22World+Health+Organization%22%5BJournal%5D)">WHO Guidelines on Drawing Blood: Best Practices in Phlebotomy).</a> World Health Organization. , (2010).</li>
<li>World Health Organization. Iron Deficiency Anaemia. Assessment Prevention and Control. A Guide for Programme Managers. World Health Organization. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://cdn.who.int/media/docs/default-source/2021-dha-docs/ida_assessment_prevention_control.pdf">https://cdn.who.int/media/docs/default-source/2021-dha-docs/ida_assessment_prevention_control.pdf</a> (2001).</li>
<li>Zaidi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Operability%2C+usefulness%2C+and+task-technology+fit+of+an+mHealth+app+for+delivering+primary+health+care+services+by+community+health+workers+in+underserved+areas+of+Pakistan+and+Afghanistan%3A+Qualitative+study%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Internet+Research%22%5BJournal%5D)">Operability, usefulness, and task-technology fit of an mHealth app for delivering primary health care services by community health workers in underserved areas of Pakistan and Afghanistan: Qualitative study.</a> Journal of Medical Internet Research. 22 (9), e18414(2020).</li>
<li>Meena, S., Rathore, M., Kumawat, P., Singh, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Challenges+faced+by+ASHAs+during+their+field+works%3A+A+cross+sectional+observational+study+in+rural+area+of+Jaipur%2C+Rajasthan%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Medicine+and+Public+Health%22%5BJournal%5D)">Challenges faced by ASHAs during their field works: A cross sectional observational study in rural area of Jaipur, Rajasthan.</a> International Journal of Medicine and Public Health. 10 (3), 97-99 (2020).</li>
<li>Neogi, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cost-effectiveness+of+point-of-care+devices+for+detection+of+anemia+in+community+settings+in+India%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Epidemiology+and+Global+Health%22%5BJournal%5D)">Cost-effectiveness of point-of-care devices for detection of anemia in community settings in India.</a> Clinical Epidemiology and Global Health. 14, 100995(2022).</li>
</ol>

何も述べられていない。

本論文では、プールされた毛細血管血液サンプルと自動分析装置を用いたポイントオブケア法について述べている。このメソッドは、分析装置からサーバーに結果を自動的にアップロードし、貧血に関する決定を下すことができるカスタムソフトウェアと統合されました。また、国家プログラム2のプロトコルに従ってIFAの治療用量を提供することができます。
カスタムソフトウェアは、バーコード印刷、血液学的データのエクスポート、およびデータの視覚化を統合するように設計されています。これは、統合開発環境として、PHPスクリプト言語とPHPデスクトップクロームとVisual Studio Codeを使用したオンラインPHPベースのデスクトップアプリケーションを使用して設計されました。HTML 5、CSS、および JavaScript を使用してユーザー インターフェイスを設計しました。Webサービスは、PHPスクリプト言語を使用して開発されました。ユーザーは、このデスクトップ アプリケーションを使用して、バーコード プリンターを介して複数のバーコードを印刷できます。バーコードスキャナーを使用してバーコードデータにアクセスし、自動分析装置に送信しました。データは、SqlLiteを使用してローカルに保存し、MySql Workbenchを環境として使用してMySqlデータベースを使用してサーバー上に保存しました。血液学レポートはPDF形式でダウンロードすることもできます。貧血Mukt Bharatガイドライン12 に基づく詳細な治療プロトコルがAndroidアプリケーションに統合されています(表1 および 表2)2。このモジュールでは、参加者の年齢、性別、生理学的状態、およびHbレベルに基づいて、IFAの用量(IFA錠剤の種類と数)を計算しました。鉄シロップを必要とする幼児の場合、用量(シロップのミリリットル単位)は子供の体重に基づいて計算されました。電子意思決定支援システム(EDSS)ディスプレイの構成要素には、(i)参加者の貧血状態(貧血のグレードまたは貧血なし)、(ii)処方されたIFAパッケージの視覚的描写(45 mg錠剤の場合はピンク、青年の場合は60 mg錠剤の場合は青、成人の場合は60 mg錠剤の場合は赤)、(iii)用量(1か月間に配送される錠剤の数)、 (iv)頻度とタイミング(毎日または毎週の食後)(図3)。
インドにおける現在の貧血プログラムは、8つの年齢層と性別グループを対象としています。治療用量は異なり、予防用量は5種類、治療用量は7種類です。このため、教育やスキルが限られている最前線の医療従事者による意思決定の誤りが生じる可能性があります。このソフトウェアを使用すると、エラーを排除し、治療の提供をより迅速かつ正確に行うことができます。したがって、このソフトウェアは、最前線の労働者が人口レベルで貧血制御プログラムを展開するための仕事の支援になる可能性を秘めています。これまでの研究では、最前線の医療従事者がデータ収集と記録管理にデジタル技術をうまく活用できることが示されています13。電子的なジョブエイドを受け取ることは、この重要な第一線の地域保健連絡担当者の認識された自己アイデンティティも強化するでしょう14。
この分析法を使用した分析の基本的なコストは、サンプルあたり約 INR 75 で、ランセット、マイクロテナー、および試薬が含まれていました。この方法ではこれまで体系的なコスト分析は行われていませんでしたが、全体的なコストは、サンプル分析あたり約INR 104-177のコストがかかるデジタルヘモグロビンメーターなどの他の一般的に使用されるPoC方法に匹敵すると考えています15。また、赤血球指数などのマーカーが得られるというオートアナライザーの重要な利点を考慮すると、オートアナライザーベースの方法は、人口ベースの調査での使用が有望であると考えられます。
現場で統合メソッドを最適に使用するには、いくつかの重要なステップに従う必要がありました。採血中は、指を押さないように注意する必要があります。もう一つの重要なステップは、サンプルの混合でした。正確な結果を得るには、採取直後および分析前にサンプルを適切に混合する必要があります。サンプルのアップロード中に、ラップトップにインストールされているファイアウォールをオフにする必要がありました。このシステムは、1 KVAのバッテリーを使用して使用時に使用され、分析装置を約4時間維持しました。
この方法の限界の1つは、温度感度でした。周囲温度が35°Cを超える場合、分析器はエアコン付きの車内で最適に機能します。分析されたサンプルデータが 2 回アップロードされた場合、すべてのファイルがバックエンドで利用可能であっても、システムは最新のアップロードを自動的に表示しました。意思決定支援ツールは、意思決定において正確でした。しかし、その活用には、最前線の医療従事者がデジタルリテラシーを持っている必要がありました。ソフトウェアはバイリンガルであるため、最前線の医療従事者が表示言語を理解するのは難しくありません。ただし、テランガーナ州以外の州向けにソフトウェアをスケールアップする必要がある場合は、新しい言語を組み込む必要があります。
アルゴリズムベースの意思決定支援ツールと簡素化された視覚的出力の助けを借りて、最前線の医療従事者は貧血を治療し、治療期間中ずっとフォローアップすることができます。この統合手法は、スケールアップの可能性を秘めており、完全にオープンソースプラットフォームを使用して設計されており、相互運用可能です。このデジタルツールは、リソースに制約のある環境で貧血を軽減するための「スクリーニングと治療」介入を展開するための大きな推進力を提供します。

貧血は世界的に、特にインドで大きな公衆衛生問題です。貧血が国民の労働生産性や国の経済成長に悪影響を及ぼすことはよく知られています1。貧血を減らすための国レベルの取り組みを活用するために、2018年に開始された最新の公衆衛生プログラムは、貧血ムクトバーラトプログラム(AMB)です。AMBは、脆弱な年齢層における貧血の有病率を減らすための最も有望なアプローチの1つとして、「検査」とそれに続くテーラーメイドの「治療」を特定しています2。しかし、AMBの「検査と治療」戦略を実施するためには、貧血を診断するためのヘモグロビン(Hb)の正確なポイントオブケア(POC)推定が必要です。さらに、ロバストな手法は、大規模なコミュニティ調査で貧血を正確に推定するのに役立ちます。現在のPOC法には、非侵襲的および低侵襲的なデバイスが含まれており、Hb推定には毛細血管血液サンプルを使用します3。しかし、指刺し寸法のばらつき、皮膚の厚さ、環境条件下でのPOCデバイスの安定性など、分析前のいくつかの要因により、測定が不正確になり、有病率の推定値に大きな差が生じます3,4,5。そのため、移動性が高く、ターンアラウンドタイム(TAT)が短く、資源の乏しい環境に適したHb推定法を確立する必要がある6。これらのニーズに対応するために、タッチ活性化ランセットを使用してプールされた毛細血管採血法が開発されました(均一な刺し傷の深さと寸法を確保するため)で、自由に流れる血液サンプルをカリウムエチレンジアミン四酢酸(EDTA)マイクロテナーチューブに6〜8滴で入れることができます。次に、これらのサンプルのHbは、無停電電源装置を備えたPOCの車両または電気のある近くのセンター(アンガンワディ、診療所、パンチャヤト、または家庭)に設置されたポータブル自動分析装置を使用して測定されました。この方法を2つのゴールドスタンダード法(静脈血サンプルとシアノメタモグロビン法)と比較した検証研究では、高い精度と精度が示されました7,8。
有効で信頼性の高いPOC法の設定に加えて、集団レベルでの貧血のスクリーニングと治療を促進するための迅速な意思決定が必要です。これは、Hbの推定が医療施設で行われ、医務官が鉄と葉酸(IFA)サプリメントの配送を直接監督する場合、現在実現不可能です。プライマリーヘルスセンターの医務官が対応している人口が多いため、介入の開始にはかなりの時間差があります。医務官の業務負担を軽減し、医療従事者が医療従事者の直接の関与なしに介入を実施できる技術が求められています。そこで、本研究では、機械からデータを自動的に送信できるカスタムアプリケーション(eSTARアプリ)と、Hb値、年齢、性別グループに基づいてIFAの投与量について最前線の労働者に意思決定を支援する組み込みアルゴリズムの開発を目指しました。このソフトウェアは、PHP(ハイパーテキストプリプロセッサ(PHP)スクリプト言語)やPHPデスクトップクロームなどのオープンソースツールを使用して設計され、統合開発環境としてVisual Studio Codeを備えています。貧血ムクトバーラトのガイドラインに基づく詳細な治療プロトコルがAndroidアプリケーション2に統合されました。
この統合された方法は、正確性と精度を維持しながらテスト結果のターンアラウンドタイムを短縮するという、増え続ける需要に対応します。さらに、数分以内に結果を提供できるため、治療開始に関する迅速な意思決定が可能になり、介入の実施が改善されます9。この統合された方法は、Hb検査を含むあらゆるフィールドレベルの調査または介入プログラムに適合させることができます。さらに、医療スタッフがIFA治療を決定する際のジョブエイドとして、医療施設で使用することができます。

<table><tbody><tr><td>ABXミニクリーン&nbsp;</td><td>株式会社HORIBA(日本)&nbsp;</td><td>23-450-004</td><td>酵素溶液</td></tr><tr><td>ABX Minidil LMG&nbsp;</td><td>株式会社HORIBA(日本)&nbsp;</td><td>23-450-008</td><td>RBC / PLT希釈、スリーブ、および洗浄用の緩衝等張液</td></tr><tr><td>ABX Minilyse&nbsp;</td><td>株式会社HORIBA(日本)&nbsp;</td><td>23-450-006</td><td>Hb測定;溶解液</td></tr><tr><td>ABXミノカル</td><td>堀場製作所、日本&nbsp;</td><td>2032002</td><td>キャリブレーター</td></tr><tr><td>ABXミノクレア&nbsp;</td><td>株式会社HORIBA(日本)&nbsp;</td><td>23-450-003</td><td>洗浄試薬</td></tr><tr><td>ABXミノトロール16 - 2H</td><td>堀場製作所&nbsp;</td><td>2042209</td><td>血液コントロール</td></tr><tr><td>ABX ミノトロール 16 - 2L</td><td>堀場製作所 日本&nbsp;</td><td>2042208</td><td>血液コントロール</td></tr><tr><td>ABX ミノトロール 16 - 2N</td><td>堀場製作所&nbsp;</td><td>2042202</td><td>血液コントロール</td></tr><tr><td>自動分析装置&nbsp;</td><td>株式会社HORIBA(日本)&nbsp;</td><td>ABX Micros ES 60</td><td>FTPポートは機能する必要があります</td></tr><tr><td>バーコードプリンター</td><td>テクノロジーサービスコーポレーション、米国</td><td>TSCモデル TE 244</td><td>400 Mhz 32ビットRISCプロセッサ、16 MB SDRAM、8 MBフラッシュメモリ</td></tr><tr><td>バーコード</td><td>スキャナーRetsol</td><td>LS-450</td><td>次の仕様のスキャナーを提供できる任意の会社:32ビットCPU高速デコード能力、IP 54定格、 光源&ndash;可視レーザーダイオード650 nm、スキャン速度100スキャン/秒のシングルスキャンパターン、スキャン幅200 mm&4ミルの精度、スキャン角度&ndash;YAW 65度、回転30度 &ピッチ55度、スキャン表示&ndash;ブザー、ライトインジケーター、手動&スキャンモード</td></tr><tr><td>BDニードルホルダー</td>のスキャンを続けます <td>Becton, Dickinson and company Ltd, Dublin, Ireland</td><td>364879</td><td></td></tr><tr><td>Contact activated lancet</td><td>Becton, Dickinson and company Ltd, Dublin, Ireland</td><td>366594, 366593</td><td>1歳未満の子供のために、静脈血サンプルが採取されました。</td></tr><tr><td>カスタムソフトウェア&nbsp;</td><td>Kavin Corporation、バンガロール</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>K2-EDTA Microtainer-5 mL</td><td>Becton、Dickinson and company Ltd、ダブリン、アイルランド</td><td>363706</td><td>1.0 mg K2 EDTAによる血液プロファイル分析用EDTAチューブ、寸法 13 x 75 mm</td></tr><tr><td>ラベル</td><td>G-Technologies、Secunderabad、テランガーナ</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>ラップトップ</td><td>任意の</td><td>N / A</td><td>インテルCore i3-1005G1,&nbsp;8GB DDR4、1TB HDD、15.6 FHD LED、WIN 11 HOME&NBSP;とMS OFFICE H&S&nbsp;</td></tr></tbody></table>

集団レベルで貧血を推定するための統合意思決定支援ツールを備えたポイントオブケア法

A Point-of-Care Method with Integrated Decision Support Tool to Estimate Anemia at Population Level

集団レベルで貧血を推定するには、頑健なポイントオブケア法が必要である。正確な方法はラボベースであり、ポイントオブケアでは使用できません。この警告に対処するために、プールされた毛細血管血とポータブル自動分析装置に基づく新しい方法が開発され、Hbの推定が行われました。 さらに、自動分析装置からサーバーにHb値をほぼリアルタイムで統合するためのカスタムソフトウェアが開発されました。さらに、参加者を貧血のさまざまな段階に即座に分類できる意思決定支援ツールが開発されました。この意思決定支援ツールは、世界保健機関(WHO)の集団レベルでの貧血のカットオフに基づいて設計され、すべての年齢層と性別グループで利用可能でした。このシンプルでユーザーフレンドリーなツールは、技術的なスキルが限られている最前線の医療従事者でも簡単に使用できます。全体として、開発された方法はポイントオブケアで使用でき、正確です。このハイスループット法は、すべての年齢層および性別グループの集団レベルで貧血をスクリーニングするために使用できます。

メソッドの妥当性のテスト この方法の妥当性は、静脈血自動分析装置ベースの方法であるゴールドスタンダードと比較することによって確立されました。バリデーション研究については、他の場所で詳細に説明されています8。簡単に言うと、748人の明らかに健康なボランティアが、同じ日に静脈サンプルと毛細血管サンプルを連続して提供しました。分析はPOCで行われました。参加者は広範囲のHb値を有し、無貧血、軽度、中等度、重度の貧血状態のカテゴリーに属していた。この方法の妥当性を確立するために、平均差とその信頼区間を計算しました。異なる方法間のバイアスと一致限界は、Bland -Altman分析を使用して推定されました。
毛細血管血自動分析法とゴールドスタンダード静脈血自動分析法では、それぞれ平均Hb値の差が小さかった(表3)。図 2に、2つの方法を比較するためのBland-Altmanプロットを示します。平均差と一致限界は0.1g/dL(-1.0〜0.8)であった。
貧血がないという有病率の推定値は、2つの方法で2.2%ポイント異なっていた。さまざまなグレードの貧血の有病率の推定値も非常に近く、ゴールドスタンダード法に対するこの方法の妥当性が確立されました(表3)。
統合ソフトウェアと意思決定支援ツールのテスト この統合法は、ナラパリー州ガトケサルのブガバイ村の参加者68人を対象に試験的に実施された。意思決定支援ツールは、これらの参加者の貧血状態とIFA線量を正確に提供し、アルゴリズムに基づいて現場の医務官が手動で検証しました(表4)。
結果は、統合POC法が有効であり、集団レベルでの貧血の有病率の推定に使用できることを示しています。現在までに、この方法を使用して、さまざまなグレードの貧血に対して約16,539件の決定が下されています。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65810/65810fig01.jpg"> 図1:サンプル採取と自動分析装置のセットアップ。 (A,B)プールされたキャピラリーサンプルの採取。(C)ポイントオブケアでの自動分析装置のセットアップ。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65810/65810fig01large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65810/65810fig02.jpg"> 図2:ブランド・アルトマンプロット このプロットは、開発された方法(毛細血管血自動分析法)とゴールドスタンダード(静脈血自動分析方法)の間の平均差と一致限界を比較しています。2つの方法の平均差は-0.1(95%CI、-0.2;-0.1)であった。この図は、Dasi et al.8 の許可を得て変更されています。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65810/65810fig02large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65810/65810fig03.jpg"> 図3:意思決定支援ツール このツールは、貧血のグレードと鉄と葉酸による治療量を表示します。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65810/65810fig03large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるには、ここをクリックしてください。</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>人口</td>
			<td>カットオフ (g/dL)</td>
			<td>軽度および中等度の貧血</td>
			<td>重度の貧血</td>
		</tr><tr><td>生後6〜59ヶ月の子供</td>
			<td>≥11.0</td>
			<td>≥7.0 - &lt;11.0</td>
			<td>&lt;7.0</td>
		</tr><tr><td>5–11 歳</td>
			<td>≥11.5</td>
			<td>≥8.0 - &lt;11.5</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>12〜19歳(女子)</td>
			<td>≥12</td>
			<td>≥8.0 - &lt;12</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>12–14歳(男子)</td>
			<td>≥12</td>
			<td>≥8.0 - &lt;12</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>15–19歳(男子)</td>
			<td>≥13</td>
			<td>≥8.0 - &lt;13</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>人々</td>
			<td>≥13</td>
			<td>≥8.0 - &lt;13</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>NPNLと授乳中の女性</td>
			<td>≥12</td>
			<td>≥8.0 - &lt;12</td>
			<td>&lt;8.0</td>
		</tr><tr><td>身重</td>
			<td>≥11</td>
			<td>≥7.0 - &lt;11.0</td>
			<td>&lt;7.0</td>
		</tr></tbody></table>表1:参加者をさまざまなグレードの貧血に等級付けする基準。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>人口</td>
			<td>一日当たりの投与量(治療用量)</td>
		</tr><tr><td>生後6〜59ヶ月の子供</td>
			<td>3mg/kg体重(鉄20mg、葉酸100μgを含むシロップ)</td>
		</tr><tr><td rowspan="2">5–9 歳</td>
			<td>鉄分45mg+葉酸400μg/日(体重18.5kg減まで、ピンク錠)</td>
		</tr><tr><td>鉄60mg+葉酸500μg/日(&gt;18.5kg、青色錠剤)</td>
		</tr><tr><td>10–11 歳</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(青色の錠剤)</td>
		</tr><tr><td>12〜19歳(女子)</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(青色の錠剤)</td>
		</tr><tr><td>12–14歳(男子)</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(青色の錠剤)</td>
		</tr><tr><td>15–19歳(男子)</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(青色の錠剤)</td>
		</tr><tr><td>人々</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(赤い錠剤)</td>
		</tr><tr><td>NPNLと授乳中の女性</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(赤い錠剤)</td>
		</tr><tr><td>身重</td>
			<td>鉄120mg+葉酸1mg(赤い錠剤)</td>
		</tr></tbody></table>表2:治療プロトコル。 投与量は体重に応じて投与する必要があります(体重が年齢に比べて少ない場合)。重度の貧血の参加者は、地元の一次医療センターに紹介されました。予防用量については、1日1錠を投与した妊婦を除き、1週間に1錠のIFA錠剤を投与した。子供の場合、これは隔週で1 mLでした。.治療は3ヶ月間行われました。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2">メソッド</td>
			<td rowspan="2">平均Hb(SD)g/dL</td>
			<td rowspan="2">貧血の有病率(全体)(%)</td>
			<td colspan="3">悪性度の貧血の有病率(%)</td>
		</tr><tr><td>軽度</td>
			<td>適度</td>
			<td>重度</td>
		</tr><tr><td>毛細血管血自動分析装置法</td>
			<td>11.0 (2.1)</td>
			<td>34.9</td>
			<td>19.7</td>
			<td>36.4</td>
			<td>9.1</td>
		</tr><tr><td>静脈血自動分析装置法</td>
			<td>10.9 (2.0)</td>
			<td>32.2</td>
			<td>20.7</td>
			<td>37</td>
			<td>10</td>
		</tr></tbody></table>表3:毛細血管血プール法と自動分析法で得られたHb推定値と静脈血自動分析法との比較。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2">年齢群</td>
			<td rowspan="2">N</td>
			<td rowspan="2">平均Hb</td>
			<td rowspan="2">SDの</td>
			<td colspan="3">統合システムによって生成される意思決定*</td>
		</tr><tr><td>軽度</td>
			<td>適度</td>
			<td>非貧血</td>
		</tr><tr><td>6–59 メートル</td>
			<td>11</td>
			<td>9.7</td>
			<td>1.41</td>
			<td>4</td>
			<td>5</td>
			<td>2</td>
		</tr><tr><td>5–11 歳</td>
			<td>9</td>
			<td>11.4</td>
			<td>1.59</td>
			<td>2</td>
			<td>2</td>
			<td>5</td>
		</tr><tr><td>12〜14歳</td>
			<td>4</td>
			<td>12.4</td>
			<td>1.56</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
		</tr><tr><td>NPNLの</td>
			<td>28</td>
			<td>11.7</td>
			<td>1.29</td>
			<td>8</td>
			<td>6</td>
			<td>14</td>
		</tr><tr><td>人々</td>
			<td>16</td>
			<td>14.7</td>
			<td>1.34</td>
			<td>0</td>
			<td>3</td>
			<td>13</td>
		</tr><tr><td>トータル</td>
			<td>68</td>
			<td>11.98</td>
			<td>1.44</td>
			<td>15</td>
			<td>17</td>
			<td>36</td>
		</tr><tr><td colspan="7">*自動化された決定は、現場の医務官によって検証されました</td>
		</tr></tbody></table>表4:統合システムによって生成された平均Hb値と決定値。

正確なヘモグロビン推定法は、ケアの時点では不足しており、貧血を治療するための集団ベースのプログラムを妨げる可能性があります。そこで、ヘモグロビン値をさまざまなグレードの貧血に分類するために、蓄積された毛細血管血液と自動分析装置をカスタムソフトウェアアプリケーションに統合したポイントオブケア法を開発しました。

Robust point-of-care methods are required to estimate anemia at the population level. The accurate methods are lab-based and cannot be used at the point ...

貧血はインドの主要な公衆衛生問題です。スクリーニングと治療のアプローチは、貧血に取り組むための有望な戦略であると考えられています。しかし、これまでのところ、ポイントオブケアでこれを可能にする方法は確立されていません。ヘモグロビン推定のためのポイントオブケア法の確立を試みた。また、この方法をカスタムソフトウェアに統合しようとしましたが、これは参加者が貧血であるかどうかを判断し、ヘモグロビンレベルに基づいて、ソフトウェアに組み込まれたアルゴリズムも治療をガイドし、これはすべて数秒以内に行われます。このプロトコルを使用すると、ヘモグロビン推定の正確な結果を得ることができ、検査結果のターンアラウンドタイムを短縮できます。これにより、治療開始に関する迅速な意思決定が可能になります。さらに、介入の実施が改善されます。この統合メソッドは、医療スタッフが医療施設でIFA治療を決定する際の作業支援として使用できます。また、Hb検査を含むフィールドレベルのサービスまたは介入プログラムにも採用できます。今後は、ポイントオブケアで利用できる他の侵襲的および非侵襲的なヘモグロビン推定方法と比較したいと考えています。また、現場での費用対効果についても調査したい。

a-point-care-method-with-integrated-decision-support-tool-to-estimate

Research

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