Name: 레이저에서 고품질 RNA 격리 스테인리스 프로토콜 캡처 Microdissected Purkinje 세포 인간의 사후 소 뇌에 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-17T14:45:00.000+00:00
Duration: 9 min 4 s
Description: 배우세요 레이저 포착 현미절단을 이용하여 인간 사후 소뇌에서 푸르킨예 세포를 염색 없이 분리하고 고품질 RNA를 확보하는 방법을. 이 기술은 RNA 시퀀싱을 위한 분자신경생물학 연구에 필수적입니다.

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저자 절단 고이 실험에 대 한 냉동된 인간의 뇌 조직 샘플에서 그들의 지원에 대 한 박사 장 폴 Vonsattel와 박사 Etty 코르테스, 뉴욕 두뇌 은행을 인정 하 고 싶습니다. 저자 진전으로 지속적인 연구에 대 한 그들의 두뇌를 아낌없이 기부 하는 개인을 인정 하 고 싶습니다. 닥터 파우스트와 박사 Martuscello 그들의 지속적인된 지원 및 핵심 연구 공간에 대 한 컬럼비아 대학 학과 병리학 및 세포 생물학을 인정 하 고 싶습니다. 저자 NIH R01 NS088257 루이/파우스트를 인정 하 고 싶습니다)이이 프로젝트에 대 한 연구 자금에 대 한. LCM 이미지는 Confocal에서 수행 하 고 전문 현미경 공유 리소스 컬럼비아 대학, NIH에서 지원에서 허버트 어 빙 종합 암 센터의 #P30 CA013696를 부여 (국립 암 연구소). 저자 특수 현미경으로 그들의 지속적인된 지원에 대 한 테레사 Swayne로 라 Munteanu를 인정 하 고 싶습니다.

이 프로토콜에서 사용 하는 모든 인간의 샘플 동의를 얻은 고 컬럼비아 대학과 예일 대학에서 내부 검토 위원회 (IRB)에 의해 승인 되었습니다.
참고: 이 프로토콜의 전체 처리 지침, 엄격한 RNA를 따라야 한다 그것에 의하여 gloved 손을 항상 사용, 모든 서피스는 RNase decontaminator로 청소는 모든 작동 물질이 RNA/DNA/Nuclease 무료.
1. 시작 LCM 이전 조직의 RNA 무결성 테스트
참고: RNA 품질을 테스트 하는 것은 많은 방법으로 할 수 있습니다. 전체 섹션에서 RNA에 대 한 대표적인 RNA 무결성 번호 (린)을 제공 하는 샘플에 대 한 테스트를 확인 합니다.
<ol><li>신중 하 게 조직 샘플 실험 디자인의 매개 변수 내에 적합 포함을 선택 합니다. cryostat에서 절단, 1.2 단계도 이동 합니다. 그렇지 않으면, 조직을 적절 하 게 처리 하 고 단계 1.11로 이동.</li>
	<li>
드라이 아이스의 두 개의 컨테이너를 얻을. 크기는 샘플의 수에 따라 달라 집니다.
	<ol>
<li>드라이 아이스의 첫 번째 컨테이너에서 조직 코드와 빈, 레이블 2 mL 튜브를 놓습니다. 참고: 그것은 동결 튜브에 대 일 분 걸립니다. 튜브; 그들에 조직 배치 하기 전에 동결 해야 합니다. 그렇지 않으면, 조직 관 표면에 녹아 것입니다.</li>
		<li>드라이 아이스의 두 번째 컨테이너에서 RNA 검사를 필요로 하는-80 ° C 냉동 고에서 조직을 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>cryostat 청소. 자세한 절차를 청소 단계 4.7을 참조 하십시오.</li>
	<li>드라이 아이스에서 조직을 제거 하 고 소독 RNase 면도날으로 조직의 작은 부분을 잘라. 조직에는 대략 1 cm × 1 cm 크기에 해야 합니다.</li>
	<li>최적의 절삭 온도 (10 월)의 약 3 m m 높은 마운드 복합 cryostat '척'에 놓고 부분적으로 고정을 합니다. 그런 다음 OCT의 위에 조직 배치-10 월에, 간단 하 게 상단에 그것을 허용 하지.</li>
	<li>일단 10 월 견고, cryostat 절단 팔과 cryostat 블레이드 앞 위치에 탑재 된 조직으로 척을 놓습니다.</li>
	<li>조직 될 때까지 심지어 30 μ m 섹션에서 트림.</li>
	<li>조직 및 냉동된 2 mL 튜브에서 300 μ m를 잘라. 드라이 아이스로 다시 튜브를 놓습니다.</li>
	<li>'척'에서 조직을 제거 하 고 멀리 넣어 준비까지 드라이 아이스로 다시 배치.</li>
	<li>모든 조직에 대 한 1.4-1.9 단계를 반복 합니다.</li>
	<li>모든 샘플 완료 되 면 RNA는 RNA 추출 키트 제공 (테이블의 자료 #15)를 사용 하 여 추출. 자세한 프로토콜 RNA 추출 키트와 함께 제공 됩니다. 컬렉션 튜브 멤브레인과 DNase 소화 (재료의 테이블 #16)에 대 한 선택적 단계 건조 선택 단계를 포함 한 모든 지침을 따릅니다.</li>
	<li>품질 평가 bioanalyzer14을 통해 추출 된 RNA의 무결성을 테스트 합니다.</li>
</ol>2. LCM에 대 한 단면 시작 전에 준비
<ol><li>
LCM에 대 한 조직 단면 각 라운드 전에 슬라이드 홀더를 청소 하십시오. 하룻밤 건조 완료 수 있도록 사용 하기 전에 하루 청소 절차를 수행 합니다. 참고: 슬라이드 홀더 에탄올에 조직 섹션 고정 및 개간 자일 렌에 사용 됩니다.<ol>
<li>슬라이드 홀더 절차를 청소: RNase decontaminator diethyl pyrocarbonate 치료 (DEPC) 물 다음 씻어 내어 주세요. 어떤 먼지 또는 다른 공 수 오염 피하는 RNA/DNA/Nuclease 무료 표면에 거꾸로 하룻밤 건조를 허용 합니다. 주의: DEPC는 매우 독성 처리 및 어 & S 표준 유해 화학 물질 프로토콜을 사용 하 여 삭제 해야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>청소 브러쉬 RNase와 단면에 대 한 decontaminator과 하룻밤 건조 수 있습니다. 모든 먼지와 다른 오염 물질을 피하십시오.</li>
	<li>장소는 막 실 온에서 30 분 동안 자외선 아래 슬라이드. 폭로 UV 슬라이드 보다 더 많은 1-2 일 이전에 사용 하지 마십시오. 이 막 슬라이드에 조직의 바인딩을 향상 시킵니다. 참고: 단계 2.3 슬라이드 조직 단면 (참조 단계 4.4)으로 같은 날에 자외선 치료 수 있는 4 단계 결합 될 수 있다.</li>
</ol>3. 준비 RNase 무료 물과 높은-품질 에탄올 고정 솔루션
참고: 모든 솔루션은 모든 실험에 대 한 신선한 준비. 슬라이드 홀더 단계 1.1에서 절차를 청소 완료 확인 합니다. 모든 솔루션은 슬라이드 홀더에 준비 된다.
<ol><li>한 슬라이드 홀더에 100% 에탄올 30 mL를 배치 합니다.</li>
	<li>RNase/DNase/Nuclease 무료 물과 에탄올을 희석. 하나에 95% 에탄올의 장소 30 mL 홀더 슬라이드와 얼음에 넣어.</li>
	<li>RNase/DNase/Nuclease 무료 물과 에탄올을 희석. 하나에 70% 에탄올의 장소 30 mL 홀더 슬라이드와 얼음에 넣어.</li>
	<li>두 자일 렌 100%의 장소 30 mL 슬라이드 홀더 고 # 1과 # 2로 레이블을 지정 합니다.</li>
</ol>4. Cryostat 조직 단면에 대 한 준비
<ol><li>에탄올 솔루션 및 컨테이너는 조직에 대 한 드라이 아이스와 얼음 양동이 얻을. 주의: 드라이 아이스는 매우 춥고, 너무 보호 장갑을 사용. 같은 컨테이너에 얼음과 드라이 아이스를 배치 하지 마십시오. 얼음과 드라이 아이스에 각기 다른 온도 함께 불확정 온도에서 형태를 그들을 일으킬 것입니다.</li>
	<li>-80 ° C 냉장고를 전송에 대 한 드라이 아이스에 장소는 cryostat 조직을 제거 합니다.</li>
	<li>
Cryostat 설정:
	<ol>
<li>섹션 두께 14 μ m으로 설정 합니다.</li>
		<li>조직 수량을 유지 하기 위해 30 μ m을 트림 두께 설정 합니다.</li>
		<li>Cryostats 듀얼 챔버와 견본 온도 들고,-18 ° c.에 챔버 온도 (CT) 설정 한 설정 cryostats-17 ° c 온도 설정</li>
		<li>Cryostats 듀얼 챔버와 견본 온도 잡고에 대 한 설정 개체 온도 (OT)-16 ° c 참고: OT도 절단 되도록 CT 보다 따뜻한 될 필요가 있다. 조직을 분쇄 여전히 OT-15 ° C에 증가 될 수 있다 고 CT-18 ° c 증가 될 수 있다</li>
	</ol>
</li>
	<li>최적의 온도에 올 수 있도록 적어도 20 분 동안 cryostat 조직을 놓습니다. 참고: 조직 되지 않은 경우 최적의 온도에서 그것은 절단 시 분쇄기 것입니다. 배치 하지 마십시오 조직-20 ° C에서 전날 밤 RNA 무결성을 유지 하 고 얼음 결정 형성을 방지. 많은 조직 허용 필요에 따라 최적의 온도 원활 하 게 잘라 equilibrate 시간. 자외선 아래 슬라이드 외피의 선택적 구현 (1.3 단계 참조) 여기 발생할 수 있습니다.</li>
	<li>cryostat의 온도를 내려 올 수 있도록 적어도 20 분 동안 cryostat에 '척'을 배치 합니다.</li>
	<li>깨끗 한 브러쉬는 cryostat의 온도를 내려 올 수 있도록 적어도 20 분 동안 cryostat에 놓습니다.</li>
	<li>
청소는 cryostat
	<ol>
<li>무대에서 동결을 방지 하기 위해 RNA/DNA/Nuclease 무료 물으로 희석 RNase decontaminator와 70% 에탄올의 1:1 혼합물으로 무대를 청소.</li>
		<li>무대에서 RNase decontaminator와 블레이드 홀더에서 새로운 일회용 cryostat 블레이드를 청소. Cryostat 블레이드는 cryostat의 온도에 대 일 분 이상 허용 합니다.</li>
		<li>RNase decontaminator와 안티 롤 접시를 청소 하 고 무대에 연결 합니다. 안티 롤 접시는 cryostat의 온도에 서 20 분 이상 허용 합니다. 참고: 안티 롤 플레이트 절단을 위한 필요 하지 않습니다 하지만 좋습니다. 안티 롤 접시를 사용할 수 없는 경우 청소 브러시 대신 작동 합니다. 올바른 온도에서 안티 롤 접시 없으면 조직을 녹여 또는 절단 시 스틱.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 단면 조직
<ol><li>단면에 대 한 조직 (~ 1 cm × 1 cm)의 작은 조각 잘라. 드라이 아이스-80 ° C 냉동 고에 남은 조직을 반환 합니다. 참고: 조직 섹션 ~ 95% 소 뇌 피 질, Purkinje 세포 있는 위치 인지 확인 합니다.</li>
	<li>'척'을 충당 하기 위해 10 월의 약 3 m m 높은 마운드를 놓습니다. 작은 마운드까지 느린, 원형 모션에 위에 레이어를 구축 하 여 시작 합니다.</li>
	<li>일단 10 월이 부분적으로 고정 하 고, 그러나 아직도 센터에서 약간 액체는, 위에 10 월 조직을 놓습니다. 마십시오 하지 조직 깊이에 밀어 10 월 허용 10 월 완전히 고정 될 때까지 위에 앉아 조직. 이 1-2 분 소요 됩니다.</li>
	<li>'척' 냉동 oct와 조직 cryostat 절단 팔에 놓습니다. 그것은 플러시 절단 블레이드와 조직을 조정 합니다.</li>
	<li>새로운 온도 조정에 15-20 분에 대 한 절단 팔에 앉아 조직을 수 있습니다. 참고: 직물의 두께 따라 시간 온도 새 환경 순응 필요 합니다. 으로 깔끔하게 잘라 하는 데 필요한 앉아 조직을 수 있습니다. OT 및 CT 조직 온도 새 환경 순응을 지원 하기 위해 조정 합니다.</li>
	<li>천천히 블레이드 조직 가까이 이동합니다. 조직에는 칼 날에 도달 했습니다, 일단 손질 과정을 시작 합니다. 트림 두께 30 μ m로 설정 합니다.</li>
	<li>피 질 레이어는 표시 될 때까지 2-3 배를 잘라.</li>
	<li>배치와 안티 롤 플레이트 바로 위에 cryostat 블레이드를 맞춥니다. 참고: 실버 라인 블레이드와 안티 롤 접시의 인터페이스에서 cryostat에 빛에서 나타날 것 이다. 이 안티 롤 플레이트 바로 위에 잎의 가장자리는 나타냅니다.</li>
	<li>14 μ m에 섹션을 시작 합니다. 제대로 컷된 섹션 평면 안티 롤 접시 아래 있을 것입니다. 참고: 조직이 붙어있다 면 안티 롤 접시 충분히 감기 인지 확인 합니다. 드라이의 조각을 배치 하는 데 필요한 외부 (안 만질 무대 쪽)에 빠르게 얼음 안티 롤 접시를 침착 해.</li>
	<li>4-6 섹션을 잘라내어 cryostat 무대를 가로질러 그들을 수평으로 정렬.</li>
	<li>조직의 모든 부분을 한 번에 선택 슬라이드, 낚시. 참고: 픽업 시 슬라이드에 대 한 더 쉽게 사용할 수 있도록 조직의 끝을 들어올려 브러쉬를 사용 하 여. 한 번에 한 부분을 선택 하지 마십시오. 실내 온도 공기에 노출에는 RNA 무결성을 저하 됩니다. 주의: 터치는 cryostat의 무대 막을 게 하지 마십시오. 막 감동 무대, 그것은 유리 슬라이드에서 분리 예정 하 고 LCM을 시도할 때 오류가 발생 합니다.</li>
	<li>즉시 단계 6으로 이동 합니다. 고정을 지연 하지 않습니다.</li>
</ol>6. 고정 조직/얼룩 없는 시각화
<ol><li>에탄올 기정 프로토콜 즉시 이동</li>
	<li>슬라이드에 슬라이드 홀더 2 분 동안 70% 에탄올과 장소-얼음에.</li>
	<li>45에 대 한 95% 에탄올과 슬라이드 홀더 슬라이드 에서도 s-얼음에.</li>
	<li>슬라이드에 슬라이드 홀더 2 분 100% 에탄올과 장소-실시간에</li>
	<li>3 번에 크 실 렌 1와 슬라이드 홀더 슬라이드를 찍어-실시간에</li>
	<li>에 자일 렌 2 5 분 동안 함께 슬라이드 홀더 슬라이드 배치-실시간에</li>
	<li>적어도 30 분 이상 건조 시간 최적, 최대 60 분에 대 한 깨끗 한 지역에 건조를 허용 합니다. 주의: 증기 두건에서 건조에 대 한 슬라이드를 서 있다. 크 실 렌은 휘발성 이다. 누워 슬라이드 플랫 너무 어두운 것을 조직 하면 조직 섹션에 풀에 크 실 렌을 발생 합니다.</li>
</ol>7. 옵션-슬라이드 저장
<ol><li>최대 7 일 동안 말린된 슬라이드-80 ° C 냉동 실에 개별 50 mL 튜브 (한 슬라이드 튜브 당)에 놓습니다. 참고: 슬라이드-80 ° C 냉장고에 배치 하기 전에 건조 되어야 합니다. 로 미 립 자 조직에 막 포함 됩니다 튜브 내부 방 습 제를 사용 하지 마십시오. 튜브 캡 꽉; 인지 확인 그렇지 않은 경우에 사용 하기 위해 해빙 때 슬라이드에 응축 발생 합니다. 주의: 마찬가지로 조직 시각화의 품질 RNA 무결성, 7 일 후 감소 합니다.</li>
</ol>8. 사용 하기 위해 슬라이드를 저장 해빙
<ol><li>-80 ° C 냉동 고 사용 전에 1 h에서 단일 슬라이드 튜브를 제거 합니다.</li>
	<li>즉시 열지 마십시오 튜브. 실내 온도에 서 관을 허용 한다. 응축 관만의 외부에 발생 합니다.</li>
	<li>일단 튜브 실내 온도에 그리고 모든 응축은 사라 졌 어 요 (약 30-40 분) 모자를 제거 하 고 상 온 공기를 폭로.</li>
	<li>15-20 분 두고 모자와 튜브 안쪽 슬라이드 제거에 대 한 실내 온도에 적응을 슬라이드를 수 있습니다. 참고: 슬라이드는 이제 LCM에 대 한 준비가 되었습니다.</li>
</ol>9. 레이저 Purkinje 세포의 서를 캡처:
참고: 이 섹션은 프로토콜의 캡처 이후 RNA 시퀀싱 Purkinje 세포와 관련 된 구체적인 설명만. 이 섹션은 사용자 UV 레이저 캡처 현미경 및 제휴 소프트웨어에 익숙한 가정 합니다.
<ol><li>깨끗 한 현미경 단계와 모자 컬렉션 RNase decontaminator와 팔.</li>
	<li>장갑 낀 손으로 컬렉션 팔에서 현미경에 슬라이드 및 500 μ 불투명 뚜껑을 놓습니다. 참고: 항상 RNase decontaminator로 작업 영역을 정리 하 여 적절 한 RNA 기술을 확인 하 고 슬라이드 또는 불투명 모자를만 지는 동안 gloved 손을 사용. 장갑은 슬라이드와 캡 자리에 되 고 레이저 캡처 시작 되 면 제거할 수 있습니다.</li>
	<li>낮은 확대율에서 불투명 모자는 모자 전체 면적 눈 조각에서 시각 확인 소 뇌 조직에 맞춥니다. 참고: 현미경의 눈 조각만 불투명 캡 중심으로 하는 경우 표시 됩니다. 카메라는 경우 뚜껑은 가운데 조직에 표시 되지 않습니다. 레이저 캡처 범위 디자인에 따라 불투명 모자를 통해 시각화가 됩니다 눈 조각만 또는 눈 조각 및 카메라에서 시각에.</li>
	<li>5 배-10 배 대물 렌즈와 소 뇌 레이어를 시각화 하 고 분자 층 및과 립 세포 층이 교차 (Purkinje 세포 층) 섹션에 커서를 놓습니다.</li>
	<li>40 X 이동한 Purkinje 세포를 시각화 합니다. 참고: 예를 들어 시각화에 대 한 그림 1 과 그림 2 참조.</li>
	<li>Purkinje 세포 캡처를 시작 합니다. 참고: 적어도 5 RNA 시퀀싱을 수행 하려면 RNA의 ng가 필요. 약 1600-2000 Purkinje 세포 시퀀싱에 대 한 충분 한 RNA 자료 귀 착될. RNA는 현미경에서 최대 8 h에 대 한 안정 될 것입니다. 컬렉션 수준 보장 하기 전에 테스트 자외선 에너지와 UV 올바른지. 시간이 지남에, 조직을 계속 건조 하 고 자외선 에너지와 UV 초점 변경 해야 할 수 있습니다.</li>
</ol>10. RNA 컬렉션 게시물 LCM
<ol><li>
세포 세포의 용 해 버퍼를 준비 (신선한 준비 때마다)
	<ol>
<li>1: 100에 세포의 용 해 버퍼에서 2-mercaptoethanol 희석 (10 μL:1 mL, 각각). 세포 (RLT) 버퍼 테이블의 자료 (#14, #15)에 제공 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>세포 세포의 용 해 버퍼의 50 μ 향하도록 모자와 불투명 한 모자를 추가 합니다. 조심 스럽게 뚜껑을 통해 튜브를 닫습니다.</li>
	<li>거꾸로 1 분에 대 한 튜브를 둡니다.</li>
	<li>소용돌이 관 30 s 신속 하 게 세포의 용 해 버퍼 튜브의 아래쪽에 회전.</li>
	<li>튜브를 다시 하 고 반복 단계 10.2-10.4.</li>
	<li>모든 샘플 완료 및 RNA 추출 (재료의 테이블 #14)에 대 한 준비가 될 때까지 세포의 용 해 버퍼 및-80 ° C 냉동 고에서 RNA의 100 μ를 포함 하는 튜브를 놓습니다.</li>
</ol>

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저자는 공개 없다.

여기에 제시 된 프로토콜 특히 UV LCM에 대 한 시각화 하는 형태학 상으로 다른 조직에 스테인리스 접근 하도록 수정 됩니다. 이 메서드는 후속 직접 RNA 시퀀싱, 조직 시각화의 향상 된 수준을 유지 하면서 RNA 무결성을 최대화 하기 위해 설계 되었습니다. 가능한, 셀의 순수한 인구를 만드는 캡처, 다른 세포 유형 구별 하는 기능 이해 하는 인간의 조직15다른 분자 프로 파일에 대 한 필수적입니다. 이 프로토콜의 컨텍스트 내에서 조직 선택은 중요 하 고, 항 원의 사용으로 또는 염료 특정 시 약 활용 되지 및 따라서 이러한 차별화를 요구 하는 연구에 적합 하지 않습니다. 이이 프로토콜의 한계, 결과 조직 시각화 및 RNA 무결성 꽤 우수한 있으며 다른 실험적인 디자인에 관련성을 유지. 다른 많은 프로토콜 대체 얼룩 방법을 구체적으로 대 한 UV-및 IR-LCM 보존 RNA는 의도로 사용 하는 존재. 그러나, 대부분의 다른 메서드와 적어도 하나의 얼룩 또는 항 원 특정 시 약<sup...

레이저 캡처 기정 (LCM)는 후속 분자로 제어 평가 대 한 병 적 관련 세포의 분리 수 있습니다 귀중 한 연구 도구입니다. 이러한 다른 유형의 조직 표본 및 병리학 및 임상 데이터와 상관 관계에 분자 분석의 사용 생물 학적 연구1의 변환의 평가에 필요한 단계입니다. RNA 유전자 표현 데이터를 분석할 때 언된 조직 단면도의 사용이 좋습니다 RNA의 우수한 품질에 대 한 수 뿐 아니라 수량2최대화. 그것은 잘 설립 되었습니다 높은 품질과 수량 RNA의 RNA 시퀀싱3에서 의미 있는 데이터에 대 한 필수적입니다. 그러나, LCM에 대 한 신선한 냉동된 사후 조직에서 RNA를 사용 하 여 때 RNA 강 직은 주요 도전, 죽음에 즉시 발생 하 고 그 범위는 조직의 컬렉션 방법4,5와 관련 된 다양 한 요인에 의해 중재 . 또한, RNA 저하 얼룩 기법 인식 더 세부 사항 및 셀 식별 하는 데 필요한 때 악화 됩니다. 전문 기술 되며 & 오신, Nissl 얼룩, 얼룩 면역 형광 및 immunohistochemistry 주변 기질에서 세포를 차별화 하는 데 도움이 하지만 RNA 저하 고 사본 식 변경 표시 되었습니다. 프로필6. 따라서, 우리의 실험실 스테인리스 프로토콜 Purkinje 신경의 LCM 격리 후 RNA 시퀀싱의 목적에 대 한 사후 인간 소 뇌에 RNA를 보존 하기 위해 특별히 만들었습니다.
LCM에 대 한 신선한 냉동된 조직 처리, 고정 방법 변함없이 RNA와 조직의 무결성을 발생할 수 있습니다. 포 르 말린 고정 형태 보존을 위한 표준 이지만 원인 있는 cross-linking RNA 수 있습니다 그리고 RNA 증폭7방해. 그것은 상호1을 유도 하지 않는 coagulative 정착 액 에탄올 고정 RNA 격리에 대 한 더 나은 대안입니다. 조직 형태학의 시각화를 향상 시키기 위해, 크 실 렌은 조직에서 지질 제거로 최고의 선택 이다. 그러나, 조직 수 밖으로 건조 하 고 레이저 캡처7시 취 일으키는 조직 조각화 되 LCM, 자일 렌을 활용 하면 제한 알려져 있습니다. 크 실 렌은 또한 휘발성 독 소 하 고 증기 두건에서 제대로 처리 되어야 합니다. 그럼에도 불구 하 고, 크 실 렌은 또한 RNA 무결성8을 유지 하면서 조직 시각화를 향상을 보였다. 따라서, 우리의 프로토콜 70% 에탄올 고정 및 에탄올 탈수, 크 실 렌 외피 형태학 선명도 대 한 다음의 사용 주위 센터.
그것은 그들은 속도, 정밀도, 및 RNA 품질 표시 되었습니다로 서 레이저 기반 시스템의 종류를 주의 하는 것이 중요. 적외선 (IR) 레이저 캡쳐 서 자외선 (UV) 레이저 microbeam 기정 시스템8을 거의 동시에 등장 하는 두 소설 LCM 플랫폼을 했다. IR-LCM 시스템 사용 조직 섹션에 투명 열가 소성 필름을 사용 하 여 "연락처 시스템" 그리고 관심사의 세포 선택적으로 준수 영화 집중된 펄스에 의해 IR 레이저에서. 또는, UV LCM 시스템은 세포 또는 조직;에 대 한 관심의 영역이 그것에 의하여 초점된 레이저 빔을 멀리 인하 "비 접촉 시스템" 거꾸로 또는 똑바로 현미경 디자인 중 하나를 사용 하는 두 현재 사용 가능한 상용 플랫폼에서 구성에 따라 조직 중력에 대 한 투 석기는 레이저 유도 압력 파에 의해 수집 장치로 인수 또는 조직 중력에 의해 각각 수집. UV LCM 시스템의 중요 한 장점 빠른 세포 수집, 비 접촉 방식 및 많은 더 작은 레이저 빔 직경9인 더 정확한 해 부 오염 무료 컬렉션을 포함합니다. 이 프로토콜은 UV LCM 시스템을 위해 설계 된 고 IR LCM 시스템에서 테스트 되지 않았습니다. 어느 UV LCM 시스템 설계에 컬렉션 모자에 축적 셀는 coverslip의 사용을 향상 하는 때 현미경 중 세포 선명도가 아니다 적합, 셀 컬렉션 모자에 입력 수 없습니다. 따라서, 조직 시각화를 향상 시키기 위해, 액체 채워진된 컬렉션 모자에 대 한 UV LCM 시스템에 미세한 시각화 coverslip로 행동 하도록 설계 된 불투명 컬렉션 모자를 사용 하 여 테스트 했습니다. 액체는 증발 하 고 현미경에서 작업 하는 동안 자주 교체 해야 합니다 액체 채워진된 컬렉션 모자, 도전적 일 수 있다. 캡처된 조직을 녹이 고 즉시7시간 RNA 안정성에 대 한 중요 한 요소가 된다.
우리의 실험실 연구 진전 (동부)을 가진 환자의 소 뇌 및 소 뇌의 신경 관련된 질환에 사후 neuropathologic 변경 합니다. 우리는 시연 대 컨트롤, Purkinje 세포의 감소 된 수를 포함 하 여 동부 표준시 경우를 구별 하는 Purkinje 셀에 중심 형태 론 적 변화 증가 수지상 회귀 및 axonal 변화의 다양 한 공준을 선도 그 Purkinje 세포 변성은 외 병10,11,,1213에 핵심 생물 학적 기능입니다. Transcriptional 프로 파일링은 세포 퇴행 성 변화의 기본 분자 단위로 탐구에 많은 신경학 상 질병에 사용 되었습니다. 그러나, 뇌 조직 영역 같은 다른 유형의 샘플에서 transcriptional 프로필 수 effectually 낮은 풍부 성적 표현의 마스크 또는 감소의 영향을 받는 작은 인구에서 서만 발생 하는 분자 변화 감지 소 뇌 피 질에서 Purkinje 세포와 같은 세포. 예를 들어, Purkinje 세포는 훨씬 숫 적 소 뇌 피 질에 풍부한과 립 세포에 의해 약 1:3000; 따라서, 효과적으로 대상에 자신의 transcriptome 이러한 뉴런의 특정 격리가 필요합니다. 소 뇌 피 질 세포 밀도 및 셀 크기 고유 층에 의해 구분 된입니다. 이 세포질 건축 착 색 시 약 염료를 포함 하지 않고 신선한 냉동 조직 샘플에서 시각화 이상적입니다. 이론적으로,이 프로토콜 또한에 적용할 수 있는 비슷한 독특한 조직 다른 조직 유형 조직.
이 프로토콜은 인간의 사후 소 뇌의 Purkinje 세포 시각화를 위해 특별히 작동 하도록 설계 되었습니다. 수많은 프로토콜 고정, 시각화 및 조직의 많은 종류의 RNA 보존 목적의 두 IR-와 UV-LCM에 대 한 얼룩을 위한 존재 한다. UV LCM에 대 한 실험 설계를 고민 하는 경우 개인 필요와 시작 및 끝 재료의 요구 사항에 가장 적합 하 그들의 프로토콜에 맞게 해야 합니다. 여기, 우리가 transcriptome 수준 높은 RNA 준비 착 색 시 약을 포함 하는 염료의 필요 없이 사후 인간의 뇌에서 Purkinje 세포를 시각화에 대 한 향상 된 방법을 제공 하기 위해 다른 LCM 프로토콜의 여러 측면을 결합 시퀀싱.

<table><tbody><tr><td>MembraneSlide NF 1.0 PEN</td><td>Zeiss</td><td>415190-9081-000</td><td>조직용 멤브레인 슬라이드. 유리 슬라이드는 사용하지 않는 것이 좋습니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>AdhesiveCap 500 Opaque</td><td>Zeiss</td><td>415190-9201-000</td><td>불투명 캡은 반전된 스코프의 시각화를 향상시키는 데 사용되며,</td></tr><tr><td>RNase Away</td><td>Molecular BioProducts</td><td>7005-11</td><td>기타 RNase 오염 제거 제품만 적합합니다. 작업하기 전에 모든 표면을 청소하는 데 사용하십시오.&nbsp;</td></tr><tr><td>200 프루프 에탄올</td><td>Decon Laboratories</td><td>2701</td><td>대체 에탄올을 사용하는 경우 고품질을 보장하십시오. 조직 고정에 필수적입니다.</td></tr><tr><td>크실렌(ACS 인증)</td><td>Fisher Scientific</td><td>X5P-1GAL</td><td>대체 크실렌을 사용하는 경우 고품질을 보장하십시오. 조직 시각화에 필수적입니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>UltraPure 증류수</td><td>Invitrogen</td><td>10977-015</td><td>다른 RNA/DNA/뉴클레아제 자유 물도 적합합니다. 에탄올 희석에만 사용됩니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>슬라이드 수정 슬라이드 항아리</td><td>상록</td><td>240-5440-G8K</td><td>모든 슬라이드 홀더/항아리도 적합합니다. 사용하기 전에 청소해야 합니다. 단면 다음 고정에 사용됩니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>안티 롤 플레이트, Assy. 70 mm 100 &mu; m</td><td>Leica Biosystems</td><td>14041933980</td><td>안티롤 플레이트 유형은 저온 유지 장치의 유형과 스테이지의 부착 위치에 따라 결정됩니다. 모든 저온 유지 장치에는 서로 다른 요구 사항이 있습니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>모든</td> 공급업체의 <td>Sigma Aldrich</td><td>D5758-50mL</td><td>DEPC가 수행할 수 있습니다. 수처리 지침을 따르십시오.</td></tr><tr><td>Kimwipes</td><td>Fisher Scientific</td><td>06-666A</td><td>Kimwipes는 모든 공급업체에서 주문할 수 있으며 모든 크기에서 사용할 수 있습니다. Kimwipes는 현미경과 저온 유지 장치를 청소하는 데 사용됩니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>Tissue-Plus O.C.T. 컴파운드</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-730-571</td><td>모든 브랜드의 OCT를 사용할 수 있습니다. OCT에는 어떤 조직도 삽입되지 않으며, '척'에 조직을 부착하는 것은 매우 어렵습니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>Edge-Rite 로우 프로파일 마이크로톰 블레이드</td><td>Thermo Scientific</td><td>4280L</td><td>블레이드 유형은 저온 유지 장치의 유형에 따라 결정됩니다. 모든 저온 유지 장치에는 서로 다른 요구 사항이 있습니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>Leica Microsystems 3P&nbsp; 25 + 30MM 저온 유지 장치 척</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC0558768</td><td>척 유형은 저온 유지 장치 유형에 따라 결정됩니다. 모든 저온 유지 장치에는 서로 다른 요구 사항이 있습니다. 어느 사이즈라도 적당합니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>RNeasy Micro Kit (50)</td><td>Qiagen</td><td>74004</td><td>LCM 후 RNA 추출에 필요합니다. RLT 용해 버퍼는 불투명한 캡에서 포획된 세포를 수집하는 데 필수적입니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>RNeasy Mini Kit (50)</td><td>Qiagen</td><td>74104</td><td>시작 조직의 RNA 무결성을 테스트하기 위해 LCM 전에 수행되는 절편 준비의 RNA 추출에 필요합니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>RNase-Free DNase Set</td><td>Qiagen</td><td>79254</td><td>Dnase는 순수한 RNA 집단을 허용하기 위해 모든 DNA를 제거합니다. Dnase가 신선하게 만들어졌는지 확인하십시오.&nbsp;</td></tr><tr><td>2-메르캅토에탄올</td><td>Sigma Aldrich</td><td>M6250-100ML</td><td>사용자 재량에 따라 구매한 볼륨. 세포 용해를 위해 RLT 완충액에 추가하는 데 필요합니다. RNase 활성을 방지합니다.&nbsp;</td></tr><tr><td>글로브 사이언티픽&nbsp; Lot 인증 졸업 마이크로 원심분리기 튜브 (2 mL)</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-010-092</td><td>RNase 무료, DNase 무료, 인간 DNA 무료, 그리고 Pyrogen 무료 2 mL 튜브라면 무엇이든 가능합니다.</td></tr></tbody></table>

레이저에서 고품질 rna 격리 스테인리스 프로토콜 캡처 microdissected purkinje 세포 인간의 사후 소 뇌에

A Stainless Protocol for High Quality RNA Isolation from Laser Capture Microdissected Purkinje Cells in the Human Post-Mortem Cerebellum

레이저 캡처 기정 (LCM) cytologically 또는 phenotypically 관련 셀 또는 이기종 조직에서 영역에 대 한 수 있는 유리한 도구입니다. 캡처된 사용할 수 있습니다 다양 한 단백질, 분자 방법에에서 DNA 또는 RNA 격리. 그러나, 인간의 사후 뇌 조직에서 RNA의 보존은 특히 도전적 이다. LCM에 대 한 표준 시각화 기술을 더 또는 추가 수 immunohistochemical 얼룩 절차 RNA 저하 됩니다. 따라서, 우리는 사후 뇌 조직에서 RNA 무결성을 보존 하기의 용도와 LCM에 시각화를 위한 스테인리스 프로토콜 설계 되었습니다. 소 뇌의 Purkinje 세포 크기 및 특성 위치 스테인리스 시각화에 대 한 좋은 후보입니다. 소 뇌 피 질의 세포 밀도, 그들 고배율 현미경에서 식별 하는 좋은 상을 만드는 다른 독특한 레이어 있다. Purkinje 세포는 큰 신경 작은 신경의 밀도가 셀룰러 네트워크는과 립 세포 레이어 및 셀 시체에 스파스는 분자 층 사이 위치. 이 건축 때문에 스테인레스 시각화의 사용은 가능 합니다. 이 표현 형을 모방 하는 다른 기관 또는 셀 시스템도 적합 한 것입니다. 에탄올과 신선한 냉동 조직 수정 하 고 높은 확대 가벼운 현미경 검사 법에서 향상 된 형태학 시각화를 위한 크 실 렌과 지질 제거 스테인리스 프로토콜 설계 되었습니다. 이 프로토콜 다른 고정 방법을 고려 하지 않습니다 하 고 자외선 (UV)를 사용 하 여 캡처한 신선한 냉동 조직 샘플에 대 한 특별히 설계 된-LCM 시스템. 여기, 선물이 단면화 및 후속 RNA 시퀀싱에 대 한 RNA 품질을 유지 하면서 UV LCM에 의해 분리 하는 Purkinje 세포에서 신선한 냉동된 사후 인간 소 뇌 조직 및 RNA의 정화를 해결에 대 한 전체 프로토콜. 우리의 손에이 프로토콜 착 색 시 약을 위한 필요 없이 세포 시각화의 뛰어난 수준을 생산 하 고 transcriptional 프로 파일링 실험에 대 한 필요에 따라 높은 RNA 무결성 번호 (≥8)와 RNA를 생성 합니다.

이 프로토콜 UV LCM에 대 한 신선한 냉동된 사후 뇌 조직 준비 하는 단계를 자세히 설명 합니다. 철저 한 사양 및 주석 받는다 cryostat 절단, 정밀도의 고차를 가진 신선한 냉동된 뇌 조직을 절단 하는 것이 어려울 수 있습니다 대로. 고려해 야 할 가장 중요 한 포인트가입니다 신선한 냉동된 조직 매우 추운 이며 상당한은 cryostat의 따뜻한 온도에 적응 하는 시간이 필요 합니다. 이 단계를 급하게 수 없습니다, 그리고 어떻게 중앙이 단계는이 프로토콜의 실패 또는 성공에 그것 overstated 수 없습니다. 조직에는 cryostat 제대로 준비 하지 않습니다, 경우 셀 또는 관심 영역 식별에 모든 후속 시도 매우 어려운, 불가능 한 것입니다.
Cryostat 단면화 및 할당 된 건조 시간, 조직 LCM에 대 한 준비입니다. 현미경 조직 시각화 때 소...

이 프로토콜 얼룩 없는 접근을 사용 하 여 시각화 하 고 레이저 캡처 서 통해 인간의 사후 뇌에서 신선한-냉동 조직에서 Purkinje 세포를 분리. 이 프로토콜의 목적은 RNA 시퀀싱에 대 한 높은-품질 RNA의 충분 한 양을 생성 하는 것입니다.

레이저에서 고품질 RNA 격리 스테인리스 프로토콜 캡처 Microdissected Purkinje 세포 인간의 사후 소 뇌에

Laser capture microdissection (LCM) is an advantageous tool that allows for the collection of cytologically and/or phenotypically relevant cells or ...

이 프로토콜은 RNA 무결성을 보존하는 데 도움이 되는 사후 인간 뇌 조직에 염료 기반 시각화 대신 얼룩이 없는 시각화 방법을 활용하기 때문에 중요합니다. RNA의 보존은 이 프로토콜에서 큰 이점입니다, 그것은 유용, 뿐만 아니라 사후 인간 뇌 조직에서, 뿐만 아니라 다른 조직 유형, 높은 RNase 활동. 먼저, 냉동고에서 조직을 제거하고 냉동고로 운반하기 위해 드라이 아이스에 놓습니다.깨끗한 브러시, 척 및 조직을 극저온에 20분 이상 넣고 최적의 온도에 도달할 수 있도록 합니다. 이중 챔버와 시편 유지 온도가 있는 저온의 경우 물체 온도를 영하 16도, 챔버 온도를 영하 18도로 설정합니다. 저온측정기의 단면 두께를 14마이크로미터로 설정하고 트림 두께를 30마이크로미터로 설정합니다.다음으로, RNase 오염물질과 70%에탄올의 일대일 혼합물로 무대를 청소하여 동결을 방지합니다. 새로운 일회용 저온 극저온 블레이드를 얻고 RNase 오염 제거물질로 청소하십시오. 청소된 블레이드를 블레이드 홀더에 배치합니다.그런 다음 RNase 오염 제거제로 롤 방지 플레이트를 청소하십시오. 청소된 접시를 무대에 부착하고 블레이드와 롤 방지 판이 극저온의 온도까지 내려올 때까지 적어도 20 분 동안 기다립니다. 첫째, 단면에 대한 조직의 작은 조각을 잘라, 섹션이 약 95 %의 소뇌 피질인지 확인.나머지 조직을 드라이 아이스또는 냉동고에 영하 80도에서 반환합니다. 다음으로, 천천히, 원형 동작척 위에 OCT를 추가하기 시작합니다. 척을 덮고 있는 약 3밀리미터 높이의 마운트가 있을 때까지 OTC 층을 구축합니다.OCT가 부분적으로 동결되었지만 여전히 중앙에 액체가 있는 경우 조직을 마운트 위에 놓습니다. 조직이 완전히 얼어 붙을 때까지 1 ~2 분 동안 1 0 월 위에 앉게하십시오. 그런 다음 냉동 10 월 및 조직으로 척을 냉동 절단 팔로 옮킨다.조직을 커팅 블레이드와 함께 플러시하고 조직이 절단 팔에 20 분 동안 앉아 새로운 온도에 적응하도록 조정합니다. 가장 중요한 단계는 조직이 필요한 기간 동안 극저온 절단 팔에 적응할 수 있도록 하는 것입니다. 조직이 분쇄되면, purkinje 세포 시각화는 매우 어려울 것입니다.조직이 더 빨리 적응할 수 있도록 조직의 더 작고 얇은 조각을 사용하는 것이 좋습니다. 그 후 조직을 블레이드에 가깝게 천천히 이동합니다. 조직이 블레이드에 도달하면 트리밍 과정을 시작합니다.피질 층이 보일 때까지 조직을 2~3회 다듬습니다. 다음으로, 냉동 블레이드 바로 위에 안티 롤 플레이트를 배치하고 정렬합니다. 14 마이크로미터 두께의 4~6개의 섹션을 잘라 내어 제대로 절단된 섹션이 롤 방지 플레이트 아래에 평평하다는 점에 주목합니다.저스트스테이지를 가로질러 절단 된 부분을 수평으로 정렬합니다. 슬라이드를 각도로 모든 조직 조각을 동시에 집어 들수 있습니다. 조직을 단면한 직후 슬라이드를 70%에탄올로 슬라이드 홀더에 2분간 얼음 위에 놓습니다.슬라이드를 얼음 위에 95%의 에탄올이 있는 슬라이드 홀더로 45초 동안 전송합니다. 다음으로 슬라이드 홀더에 100% 에탄올을 실온에 2분간 놓습니다. 실온에서 자일렌 넘버 1이 들어있는 슬라이드 홀더에 슬라이드를 세 번 찍어 넣습니다.그런 다음 슬라이드 홀더에 실온에서 2 개의 자일렌2를 5 분 동안 놓습니다. 깨끗한 연기 후드에 슬라이드를 서서 적어도 30 분 동안 공기를 건조하게하십시오. 슬라이드를 저장하는 경우 각 튜브를 별도의 50 밀리리터 튜브에 넣고 튜브를 섭씨 영하 80도에서 최대 7일 동안 냉동실에 넣습니다.먼저 RNase 오염제거기를 사용하여 현미경 단계와 캡 수집 암을 청소하십시오. 장갑을 낀 손으로 슬라이드를 현미경에 놓고 500 마이크로리터 불투명 캡을 수집 팔에 놓습니다. 낮은 배율에서, 소뇌 조직 위에 불투명 캡을 정렬하여 캡이 눈조각에 시각화되는 전체 영역을 덮을 수 있도록 보장합니다.5배에서 10배의 목표를 사용하여 소뇌 층을 시각화합니다. 분자 층과 과립 세포 층이 교차하는 섹션 위에 커서를 놓습니다. 40배 배율로 이동하고 퍼킨제 세포를 시각화한다.그런 다음 캡처를 시작합니다. 마이크로 절제 후 RNA 수집을 시작하려면 캡이 위로 향하도록 불투명 한 캡에 셀 리시스 버퍼 50 마이크로 리터를 추가합니다. 조심스럽게 캡 위에 튜브를 닫고 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 컬렉션을 진행합니다.이 프로토콜에서, 신선한, 냉동, 사후, 인간의 뇌 조직은 UV 레이저 캡처 미세 절에 대한 준비가되어 있습니다. 할당된 드로잉 타임에 극저고의 절개에 이어, 소뇌의 세포 층은 5배, 10배의 객관적인 렌즈로 쉽게 볼 수 있습니다. 여기에서 볼 수 있듯이, 적절한 자일렌 인큐베이션은 조직이 어두워지고 에탄올만하는 것보다 세포 층을 더 잘 묘사합니다.레이저 포획 현미경에서 절단할 때, 40배의 객관적인 렌즈는 주변 조직이 아닌 퍼킨제 세포만 캡처할 수 있도록 하는 데 필요합니다. 여기서 볼 수 있듯이, 자일렌의 적절한 인큐베이션은 에탄올 고정에만 비해 고품질의 형태학적 으로 손상되지 않은 이미지를 생성합니다. 불투명 캡의 커버 슬립 능력은 다른 프로토콜이 액체 채워진 캡을 활용하는 동안 테스트되며, 이러한 캡은 조직 시각화를 줄이고 현미경하에서 결과 이미지가 세분화되고 무지개 빛깔로 만들 수 있습니다.그러나 불투명한 캡을 통한 시각화는 형태가 부드럽고 선명한 매끄러운 조직 외관을 초래합니다. 저전력과 고출력에서 절제된 퍼킨제 세포의 대표적인 이미지는 퍼킨제 세포 체체만을 정밀하게 제거한 것을 보여준다. 그 후, 고품질 Rnase는 후속 RNA 염기서열분석에 대해 수득된다.6개의 대표적인 견본은 RNA 추출을 겪었고 Rnase 없는 물의 14마이크로리터에서 재중단되고 모든 6개의 견본은 RNA 무결성 수와 동일하거나 8개 이상 인 고품질 RNA를 생성했습니다. 기억해야 할 가장 중요한 것은 조직의 품질이 전부라는 것입니다. 절단 및 슬라이드 배치조차도 이 프로토콜을 만들거나 중단합니다.이 절차에 따라, RNA 또는 DNA를 조사하는 어떤 방법든지, 특히 우리는 차동 유전자 발현을 위해 우리의 RNA를 탐구합니다, 그러나 유전자 규칙에 관하여 그밖 질문도 조사될 수 있었습니다. 이 방법은 관심있는 세포의 식별을 위해 항원 또는 염료 특이 시약의 사용을 필요로하지 않는 특정 묘사 형태학이있는 조직 유형에 적용 될 수있다. 우리는 이 기술이 우리가 떨림 표현형이 있는 필수적인 떨림 및 그밖 질병의 유전학을 이해하는 것을 도울 것이라는 점을 희망합니다.이 프로토콜에 사용되는 가장 위험한 화학 물질은 자일렌입니다. 연기 후드에 제대로 처리해야 하며, 제대로 폐기해야 하며, 슬라이드는 열린 공간에서 사용될 때까지 적절하게 건조할 수 있어야 합니다. 또한, 인간의 샘플과 함께 작업 할 때, 생물 위험 폐기물 관리 및 안전을 활용해야한다.

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Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

우리는 사후에 인간의 두뇌에있는 우수한 시간적 이랑의 레이어 III에서 단일 세포 인구, 피라미드 뉴런에서 RNA를 분리하고 추출 레이저 캡처 microdissection를 사용하여 프로세스를 설명합니다. 우리는 이후 선형 (T7 기준) mRNA를 증폭하고, Affymetrix microarray 인간 X3P에 샘플을 잡종.

인간의 사후 뇌 조직에서 단세포 집단의 고품질 RNA 구하기

마우스 뇌의 특정 영역별 RNA 발현 프로파일링을 위해서는 정밀하고 재현 가능한 조직 수집 전략이 필요합니다. 본 문서에서는 관상면 뇌 절단과 조직 코어러(corer) 보조 미세 절제술을 모두 사용하는 프로토콜을 설명합니다. 결과 샘플에서 얻은 총 RNA의 수율과 품질은 상술한 방법의 유용성을 입증합니다.

총 RNA의 분리 및 다운 스트림 차세대 시퀀싱 및 유전자 발현 프로 파일링에 대한 개별 마우스 뇌 영역의 Microdissection 아닌 레이저 캡처 현미경 접근법

이 비디오는 레이저 캡처 현미해부를 사용하여 인간 사후 소뇌 조직에서 Purkinje 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다.

인간 사후 소뇌 조직에서 Purkinje 세포를 분리하기 위한 레이저 캡처 미세해부

고품질 총 RNA는 70% 에탄올에 Azure B로 척수 섹션을 염색한 후 레이저 포획 마이크로디스트섹션에 의해 마우스 척수 모터 뉴런의 세포체로부터 제조되었다. 충분한 RNA(~40-60 ng)는 RNA-seq 및 qRT-PCR에 의한 하류 RNA 분석을 허용하기 위해 3,000-4,000개의 모터 뉴런으로부터 회수된다.

레이저 포획 미세 절에 의해 마우스 척수 모터 신경 세포 체에서 전사 분석을위한 RNA의 생산

특정 조직에서 세포의 서브 세트의 유전자 발현 분석가 중대한 과제이다. 이 문서에서는 레이저 캡처 미세 절제와 빠른 immunolabeling 방법을 결합하여 특정 세포 집단에서 고품질의 총 RNA를 분리하는 방법에 대해 설명합니다.

셀 특정 부분 집단에서 RNA 분리 빠른 Immunolabeling과 결합 레이저 캡처 이외에 Microdissection을 사용하여

이 프로토콜의 목표에서 고정, 갓 절제 인간의 창 자 조직 레이저 캡처 기정 (LCM)를 사용 하 여 격리 장 중추에서 높은 무결성 RNA 샘플을 얻을 것입니다. 이 프로토콜 포함 플래시-냉동 인간 창 자 조직, cryosectioning, ethanolic 얼룩 및 탈수, LCM, 샘플 준비 및 RNA 추출.

신선한 냉동 인간 조직에서 장의 중추의 격리에 대 한 레이저 캡처 서의 최적화

여기, 선물이 빠르게 다운스트림 대규모 병렬 RNA 시퀀싱 신선 또는 냉동 조직에서 높은-품질 핵을 분리 하는 프로토콜. 우리는 세제-기계 및 소형 기계 조직 장애 및 셀 세포 옵션을 둘 다 핵의 격리에 대 한 사용할 수 있습니다를 포함 합니다.

대규모 병렬 단일 핵 RNA 시퀀싱에 대 한 성인 척수 핵의 절연

레이저 포획 미세해부(LCM) 프로토콜은 골세포의 유전자 발현 분석을 위한 고품질 RNA의 충분한 양을 얻기 위해 개발되었다. 현재 연구는 마우스 대퇴골 섹션에 초점을 맞추고. 그러나, 여기에 보고된 LCM 프로토콜은 임의의 경조직의 세포에서 유전자 발현을 연구하는데 사용될 수 있다.

신선 냉동 마우스 뼈에서 고품질 RNA를 생성하는 레이저 캡처 미세 해부 프로토콜

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이 프로토콜은 레이저 캡처 미세해부를 사용하여 파라포름알데히드 고정 및 최적 절단 온도 화합물이 포함된 마우스 간 조직의 조직학적 영역에서 RNA를 분리하는 방법을 설명하며, 이를 통해 표적 하류 유전자 발현 분석을 가능하게 합니다.

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