Chemia organiczna II

Źródło: Vy M. Dong i Daniel Kim, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Synteza organiczna polega na przekształceniu łatwo dostępnego odczynnika w bardziej wartościowy produkt. Posiadanie czystych naczyń szklanych ma kluczowe znaczenie dla wydajności tego procesu. Brudne szkło może potencjalnie wpłynąć na reakcję i utrudnić izolację produktu końcowego. Dlatego chemik syntetyczny musi utrzymywać szkło w nieskazitelnym stanie. Opisane tutaj metody szczegółowo opiszą różne...

Źródło: Vy M. Dong i Daniel Kim, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Reakcje substytucji nukleofilowej należą do najbardziej podstawowych tematów poruszanych w chemii organicznej. Reakcja substytucji nukleofilowej to taka, w której nukleofil (bogata w elektrony zasada Lewisa) zastępuje grupę opuszczającą atom węgla. SN1 (s = podstawienie, n = nukleofilowe, 1 = kinetyka pierwszego rzędu) SN2 (S = podstawienie, N = nukleofil, 2 = kinetyka drugiego rzędu) Ten film pomoże...

Źródło: Vy M. Dong i Daniel Kim, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Kontrolowanie reaktywności i selektywności podczas syntezy cząsteczki jest bardzo ważnym kryterium dla chemików. Doprowadziło to do opracowania wielu odczynników, które pozwalają chemikom wybierać odczynniki odpowiednie do danego zadania. Dość często konieczne jest osiągnięcie równowagi między reaktywnością a selektywnością. W eksperymencie wykorzystano spektroskopię IR do monitorowania reakcji i...

Źródło: Vy M. Dong i Faben Cruz, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Ten eksperyment pokaże, jak prawidłowo przeprowadzić reakcję Grignarda. Tworzenie odczynnika metaloorganicznego zostanie wykazane przez syntezę odczynnika Grignarda z magnezem i halogenkiem alkilu. Aby zademonstrować powszechne zastosowanie odczynnika Grignarda, zostanie przeprowadzony atak nukleofilowy na karbonylek w celu wytworzenia wtórnego alkoholu poprzez utworzenie nowego wiązania C-C.

Źródło: Vy M. Dong i Diane Le, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Ten eksperyment zademonstruje prostą technikę miareczkowania i uzyskiwania dokładnego stężenia odczynnika organolitowego, n-butyllitu (n-BuLi). Odczynniki z litu organicznego są niezwykle wrażliwe na powietrze i wilgoć i należy zachować odpowiednią ostrożność w celu utrzymania jakości odczynnika, aby mógł być z powodzeniem stosowany w reakcji. Eksperymenty miareczkowania n-BuLi powinny być wykonywane...

Źródło: Vy M. Dong i Jan Riedel, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, CA Pułapka Deana-Starka to specjalny kawałek szkła, który umożliwia zbieranie wody podczas reakcji poprzez destylację azeotropową. Chęć zebrania wody z reakcji może mieć różne przyczyny. Może napędzać równowagę w reakcjach, w których produktem ubocznym powstaje woda. Zgodnie z zasadą Le Chateliera, zmiana temperatury, ciśnienia, stężenia lub objętości spowoduje ponowne dostosowanie odwracalnej reakcji w celu...

Źródło: Vy M. Dong i Zhiwei Chen, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia W tym eksperymencie pokażemy przykład reakcji ozonolizy w celu syntezy waniliny z izoeugenolu (Rysunek 1). Ozonoliza alkenów, reakcja utleniania między ozonem a alkenem, jest powszechną metodą wytwarzania aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Eksperyment ten demonstruje również użycie generatora ozonu i reakcji w niskiej temperaturze (-78 °C). Rysunek 1. Schemat przedstawiający ozonolizę...

Źródło: Vy M. Dong i Faben Cruz, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Eksperyment ten zademonstruje koncepcję organokatalizy, ilustrując prawidłowe ustawienie reakcji, która wykorzystuje katalizę enaminy. Organokataliza to forma katalizy, która wykorzystuje substechiometryczne ilości małych cząsteczek organicznych w celu przyspieszenia reakcji. Ten rodzaj katalizy jest komplementarny z innymi formami katalizy, takimi jak metal przejściowy lub biokataliza. Kataliza...

Źródło: Vy M. Dong i Faben Cruz, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Eksperyment ten zademonstruje koncepcję sprzężenia krzyżowego katalizowanego palladem. Zilustrowana zostanie konfiguracja typowej reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanej Pd. Reakcje sprzęgania krzyżowego katalizowane Pd wywarły głęboki wpływ na sposób, w jaki chemicy syntetyczni tworzą cząsteczki. Reakcje te umożliwiły chemikom konstruowanie wiązań w nowy i bardziej wydajny sposób. Takie reakcje...

Źródło: Vy M. Dong i Diane Le, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Synteza w fazie stałej Merrifielda to wynalazek nagrodzony Nagrodą Nobla, w którym cząsteczka reagenta jest wiązana na stałym podłożu i przechodzi kolejne reakcje chemiczne w celu wytworzenia pożądanego związku. Gdy cząsteczki są związane ze stałym podłożem, nadmiar odczynników i produktów ubocznych można usunąć poprzez wypłukanie zanieczyszczeń, podczas gdy związek docelowy pozostaje związany z żywicą.

Źródło: Vy M. Dong i Zhiwei Chen, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Eksperyment ten zademonstruje uwodornienie chalkonu jako przykład reakcji uwodornienia alkenów (Rysunek 1). W tym eksperymencie pallad na węglu (Pd/C) zostanie wykorzystany jako niejednorodny katalizator procesu. Do dostarczania atmosfery wodorowej zostanie wykorzystany balon. Rysunek 1: Wykres przedstawiający uwodornienie chalkonu do 3-fenylopropiofenonu.

Źródło: Vy M. Dong i Jan Riedel, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, CA Polimery są zbudowane z makrocząsteczek, które składają się z powtarzających się jednostek (tzw. jednostek monomerycznych). We współczesnym świecie polimery odgrywają ważną rolę. Jednym z pierwszych ważnych polimerów był nylon, który jest poliamidem. Znalazł szerokie zastosowanie w szczoteczkach do zębów i pończochach.

Źródło: Vy M. Dong i Jan Riedel, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, CA Jedną z najważniejszych właściwości krystalicznego ciała stałego jest jego temperatura topnienia. Może być używany do określania czystości znanego związku i dostarcza ważnych informacji na temat stabilności powstałych kryształów.

Źródło: Vy M. Dong i Zhiwei Chen, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, Kalifornia Eksperyment ten zademonstruje zastosowanie spektroskopii w podczerwieni (IR) (znanej również jako spektroskopia oscylacyjna) w celu wyjaśnienia tożsamości nieznanego związku poprzez identyfikację obecnych grup funkcyjnych. Widma podczerwieni zostaną uzyskane na spektrometrze IR przy użyciu techniki próbkowania ATR (Atre) z czystą próbką nieznanego.

Źródło: Vy M. Dong i Diane Le, Wydział Chemii, Uniwersytet Kalifornijski, Irvine, CA Eksperyment ten zademonstruje użycie polarymetru, który jest instrumentem używanym do określania skręcalności optycznej próbki. Skręcalność optyczna to stopień, w jakim próbka będzie obracać się w świetle spolaryzowanym. Optycznie aktywne próbki będą obracać płaszczyznę światła zgodnie z ruchem wskazówek zegara (prawoskrętny), oznaczoną jako d lub (+), lub przeciwnie do ruchu wskazówek zegara (lewoskrętny),...