Wygenerowanie mysiego modelu eksperymentalnej malarii mózgowej z wykorzystaniem sporozoitów pochodzących od komarów gospodarzy

Zacznij od rurki zawierającej gruczoły ślinowe samic komarów zarażonych Plasmodium berghei - pasożytem wywołującym malarię.

Mechanicznie rozrywają pracę gruczołów, uwalniając sporozoity – zakaźną formę pasożyta do pożywki.

Osadzaj frakcje dławnicy i zanieczyszczenia. Zebrać supernatant zawierający sporozoit i wstrzyknąć go do żyły ogonowej skrępowanej myszy.

Wstrzyknięte sporozoity przemieszczają się przez krwiobieg i docierają do wątroby, gdzie infekują hepatocyty i namnażają się, tworząc merozoity – inwazyjną formę pasożyta.

Z biegiem czasu hepatocyty uwalniają merozoity do krwiobiegu, atakując czerwone krwinki lub erytrocyty.

Wewnątrz erytrocytów merozoity replikują się bezpłciowo, rozwijając się w dojrzałą formę i eksprymując antygeny pochodzące od pasożytów na powierzchni erytrocytów.

Antygeny te wiążą się z receptorami śródbłonka, w tym z receptorami w naczyniach krwionośnych mózgu, co prowadzi do sekwestracji zakażonych i niezakażonych krwinek czerwonych.

Ta nieprawidłowa akumulacja erytrocytów przerywa barierę krew-mózg, powodując gromadzenie się płynu w miąższu mózgu i rozwój malarii mózgowej u myszy.

Zacznij od zebrania samic komarów z klatki od 17 do 22 dni po posiłku z