JoVE Encyclopedia of Experiments
Immunologia
0 wyświetleń • 3:28 min • July 8th, 2025
Zacznij od rurki zawierającej gruczoły ślinowe samic komarów zarażonych Plasmodium berghei - pasożytem wywołującym malarię.
Mechanicznie rozrywają pracę gruczołów, uwalniając sporozoity – zakaźną formę pasożyta do pożywki.
Osadzaj frakcje dławnicy i zanieczyszczenia. Zebrać supernatant zawierający sporozoit i wstrzyknąć go do żyły ogonowej skrępowanej myszy.
Wstrzyknięte sporozoity przemieszczają się przez krwiobieg i docierają do wątroby, gdzie infekują hepatocyty i namnażają się, tworząc merozoity – inwazyjną formę pasożyta.
Z biegiem czasu hepatocyty uwalniają merozoity do krwiobiegu, atakując czerwone krwinki lub erytrocyty.
Wewnątrz erytrocytów merozoity replikują się bezpłciowo, rozwijając się w dojrzałą formę i eksprymując antygeny pochodzące od pasożytów na powierzchni erytrocytów.
Antygeny te wiążą się z receptorami śródbłonka, w tym z receptorami w naczyniach krwionośnych mózgu, co prowadzi do sekwestracji zakażonych i niezakażonych krwinek czerwonych.
Ta nieprawidłowa akumulacja erytrocytów przerywa barierę krew-mózg, powodując gromadzenie się płynu w miąższu mózgu i rozwój malarii mózgowej u myszy.
Zacznij od zebrania samic komarów z klatki od 17 do 22 dni po posiłku z krwi. Za pomocą kleszczy umieść 3 do 4 komarów na szklanym szkiełku pokrytym kroplą zimnego podłoża RPMI. Następnie umieść szkiełko pod mikroskopem.
Ostrożnie rozciągnij komara między głową a ciałem za pomocą kleszczy i użyj strzykawki i igły, aby odizolować gruczoł ślinowy. Następnie zbierz gruczoły ślinowe ze szklanego szkiełka, zasysając je szklaną pipetą i przenosząc do 1,5-mililitrowej probówki wirówkowej. Następnie użyj małego plastikowego patyczka, aby rozbić izolowane gruczoły ślinowe w probówce wirówkowej przez trzy minuty, aby wyizolować sporozoity z tkanki gruczołu ślinowego.
Wirować przez trzy minuty w temperaturze 1000 razy g w 4 stopniach Celsjusza, aby oczyścić sporozoity z pozostałej tkanki. Odpipetować supernatant, który zawiera sporozoity, do nowej probówki wirówkowej i policzyć oczyszczone sporozoity w hemocytometrze Neubauera. Sporozoity wykazują typowy ruch w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
Następnie dostosuj stężenie oczyszczonych sporozoitów do 10 000 na mililitr, dodając sól fizjologiczną buforowaną fosforanami. Na koniec umieść mysz C57BL6 w uwięziarce i włóż jej ogon do ciepłej wody, aby lepiej uwidocznić żyłę ogonową. Następnie wstrzyknij łącznie 1000 sporozoitów, czyli 0,1 mililitra, do żyły ogonowej, aby zainicjować infekcję.
Niniejsze badanie analizuje proces infekcji Plasmodium berghei, pasożyta wywołującego malarię, z wykorzystaniem gruczołów ślinowych samic komarów. Praca opisuje metodę izolacji sporozoitów oraz ich późniejszą iniekcję u myszy, co prowadzi do rozwoju malarii mózgowej.
Model ten umożliwia mechanistyczną redukcję ryzyka w badaniach nad patogenezą malarii mózgowej poprzez odtworzenie in vivo uszkodzenia bariery krew-mózg oraz neurostanu zapalnego. Wspiera on walidację celów oddziaływań pasożyt-gospodarz, co ma krytyczne znaczenie dla przesiewu preklinicznego kandydatów na leki przeciwmalaryczne. System ten stanowi relewantną dla choroby platformę do oceny wpływu terapeutycznego na patologię mikro naczyniową oraz kaskady zapalne.
Model ten łączy badania nad wczesnymi etapami cyklu życiowego pasożyta z przedklinicznymi testami skuteczności, zapewniając ciągłość procesu od etapu oddziaływania na cel molekularny po fenotypową modulację choroby.
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Powiązane filmy
0 Wyświetlenia
Ostatnia aktualizacja: 29 sierpnia 2026