Immunopatologia

Ten film demonstruje technikę wywoływania przewlekłej eksperymentalnej autoimmunologicznej choroby suchego oka u szczurów. Po wstrzyknięciu szczurowi emulsji antygenowo-adiuwantowej zawierającej autoantygeny i obce antygeny w określonych odstępach czasu, u uodpornionego szczura indukuje się przewlekłe zapalenie oka poprzez wstrzyknięcie tych samych antygenów do tkanek powierzchni oka.

Ten film pokazuje infekcję skóry wywołaną przez Malassezia u myszy. Zawiesinę olejku Malassezia nakłada się na zranione ucho, wywołując stan zapalny i obrzęk tkanki ucha. Później uszy są preparowane, homogenizowane i rozprowadzane na płytce agarowej w celu wzrostu. Liczba kolonii wskazuje na obciążenie grzybami wynikające ze stanu zapalnego skóry.

Ten film demonstruje technikę generowania mysiego modelu infekcji ran skóry. Po zakażeniu myszy – zmodyfikowanych do ekspresji białka fluorescencyjnego w neutrofilach – genetycznie zmodyfikowanym bioluminescencyjnym Staphylococcus aureus – bakterią chorobotwórcze. Obciążenie bakteryjne w miejscu zakażenia i dynamikę rekrutacji neutrofili można badać za pomocą obrazowania całego zwierzęcia.

Ten film pokazuje ex vivo zakażenie ludzkiej tkanki błony śluzowej macicy ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, HIV-1, oraz ich utrzymanie na gąbkach żelatynowych na granicy powietrze-ciecz. Metoda ta pozwala na monitorowanie replikacji i patogenezy HIV-1 w tkankach ludzkich.

W tym filmie demonstrujemy wizualizację interakcji krwinek i śródbłonka w żyłach krezkowych w modelu myszy, któremu wstrzyknięto dootrzewnowo lipopolisacharyd.

Ten film pokazuje indukcję ogólnoustrojowego stanu zapalnego u znieczulonej myszy. Wstrzyknięcie zapasów antygenu prątkowego z adiuwantem wyzwala uwalnianie cytokin i miejscowy stan zapalny. Naczynia limfatyczne otwierają się, umożliwiając wnikanie komórek odpornościowych do węzłów chłonnych i aktywację limfocytów T, które uwalniają cytokiny prozapalne, prowadząc do rozległego stanu zapalnego.

Ten film demonstruje metodę generowania mysiego modelu mysiego zapalenia błony naczyniowej oka (PMU) do badania poinfekcyjnego zapalenia błony naczyniowej oka. Po indukcji PMU przez wstrzyknięcie do ciała szklistego zabitych termicznie Mycobacterium tuberculosis u myszy uprzednio uodpornionej tym samym immunogenem, postęp przewlekłego stanu zapalnego w oku jest analizowany za pomocą obrazowania i badania...

Ten film demonstruje metodę tworzenia modelu infekcji Mycobacterium bovis u larw woskowej większej, Galleria mellonella. Bioluminescencyjny szczep Mycobacterium bovis BCG jest wstrzykiwany do hemolimfy larwy w celu wywołania infekcji, a bioluminescencja jest mierzona w określonych odstępach czasu w celu zbadania postępu infekcji.

Ten film prezentuje pomiar obciążenia bakteryjnego in vivo za pomocą Bacillus Calmette-Guérin, BCG, larw owadów zakażonych luksem. Proces obejmuje homogenizację larw, traktowanie substratem lucyferazy i pomiar bioluminescencji w celu określenia względnych jednostek światła, które korelują z obciążeniem bakteryjnym.

Ten film opisuje procedurę generowania torebki powietrznej w tkance podskórnej myszy i zbierania wysięków zapalnych w odpowiedzi na podanie lipopolisacharydu in vivo. Ten film obejmuje również analizę infiltracji neutrofili w woreczku powietrznym.

Ten film demonstruje metodę generowania zapalenia stawów wywołanego adiuwantem w modelu mysim. Kompletny adiuwant Freunda (CFA) jest wstrzykiwany w staw skokowy myszy i obszary okołostawowe. CFA aktywuje układ odpornościowy, prowadząc do nacieku neutrofili i nasilenia stanu zapalnego.

Ten film pokazuje proces zakażenia Helicobacter pylori poprzez technikę podawania przez zgłębnik w modelu mysim. Zawiesina bakteryjna jest podawana przez cewnik wprowadzany przez usta do żołądka. Zaszczepione bakterie kolonizują i tworzą infekcję w żołądku, którą można wykorzystać do badania interakcji gospodarz-patogen.

Ten film pokazuje proces zapoczątkowania uropatogennej infekcji Escherichia coli u samicy pęcherza myszy poprzez przezcewkowe wkroplenie cewnika. Wstrzyknięte bakterie z powodzeniem wywołują infekcję dróg moczowych w obrębie pęcherza moczowego, stanowiąc cenną platformę do badania chorób związanych z opieką zdrowotną związanych z drogami moczowymi.

Ten film pokazuje proces zapoczątkowania uropatogennej infekcji Escherichia coli u samicy pęcherza myszy poprzez przezcewkowe wkroplenie cewnika. Wstrzyknięte bakterie z powodzeniem wywołują infekcję dróg moczowych w obrębie pęcherza moczowego, stanowiąc cenną platformę do badania chorób związanych z opieką zdrowotną związanych z drogami moczowymi.

Ten film demonstruje indukcję choroby jelitowej przeszczep przeciwko gospodarzowi, GvHD, u śmiertelnie napromieniowanej myszy biorcy przy użyciu allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych i indukujących GvHD alloreaktywnych limfocytów T indukujących śledzionę. Protokół ten pomaga w ustaleniu modelu ciężkiej ostrej choroby jelitowej GvHD, aby zrozumieć mechanizm choroby i opracować innowacyjne opcje terapeutyczne.

Ten film demonstruje generowanie eksperymentalnego mysiego modelu malarii mózgowej. Sporozoity wyizolowane z samic komarów zakażonych Plasmodium berghei są wstrzykiwane do uwięzionych żył ogonowych myszy, co prowadzi do przerwania bariery krew-mózg i zapalenia mózgu, powodując malarię mózgową. Ten zakażony model myszy stanowi cenne narzędzie do badania in vivo patologii mikrokrążenia związanej z malarią mózgową.

Ten film demonstruje technikę wykrywania infekcji chorobotwórczego grzyba Magnaporthe grisea w liściach roślin ryżu. Zawiesinę konidiów grzybowych rozpyla się na odcinki liści ryżu, a postęp choroby ocenia się poprzez ocenę powstawania zmian martwiczych.

Ten film pokazuje zapoczątkowanie infekcji liści ryżu poprzez zranienie szczepionki grzybnią Magnaporthe grisea. Rurka zarodkowa pochodząca z zarodników grzybów przenika do warstwy naskórka, powodując infekcję tkanek i zmiany na liściach. Metoda ta wspomaga badania przesiewowe patotypów i poprawia zrozumienie odporności roślin na hodowlę molekularną.

Ten film pokazuje proces powstawania infekcji płuc u immunokompetentnego modelu gryzoni poprzez intubację i instalację zawiesin bakteryjnych w płatach płuc. Model ten umożliwia badania skuteczności przeciwbakteryjnej u zwierząt immunokompetentnych.

Ten film demonstruje metodę generowania mysiego modelu rozprzestrzeniania się opłucnej poprzez wstrzykiwanie zawiesiny komórek raka płuc do klatki piersiowej myszy z niedoborem odporności.

Ten film demonstruje technikę wywoływania przewlekłej eksperymentalnej autoimmunologicznej choroby suchego oka u szczurów. Po wstrzyknięciu szczurowi emulsji antygenowo-adiuwantowej zawierającej autoantygeny i obce antygeny w określonych odstępach czasu, u uodpornionego szczura indukuje się przewlekłe zapalenie oka poprzez wstrzyknięcie tych samych antygenów do tkanek powierzchni oka.

Film demonstruje indukcję eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia u myszy poprzez wstrzyknięcie kombinacji glikoprotein oligodendrocytów mielinowych i inaktywowanych Mycobacterium tuberculosis. Model umożliwia naukowcom badanie mechanizmów chorobowych i testowanie interwencji terapeutycznych.

W tym filmie pokazujemy wprowadzanie białek efektorowych bakterii do komórek ssaków za pomocą elektroporacji. Wewnątrzkomórkowa lokalizacja bakteryjnych białek efektorowych jest wykrywana za pomocą mikroskopii konfokalnej po barwieniu specyficznymi przeciwciałami sprzężonymi z fluoroforem.

Ten film demonstruje metodę badania reakcji na zakażenie Mycobacterium tuberculosis u ludzkich makrofagów pochodzących z monocytów spolaryzowanych M1 i M2. Zastosowanie cytometrii przepływowej umożliwia badanie różnych markerów powierzchniowych związanych z zakażonymi i niezakażonymi populacjami makrofagów.

Ten film pokazuje generowanie cząsteczek wirusopodobnych do grypy (VLP) w organizmie ssaków. Po ekspresji trzech eukariotycznych wektorów ekspresyjnych - kodujących różne białka strukturalne wirusa - w odpowiednich komórkach gospodarza ssaków, wyrażone białka wirusowe samoorganizują się w VLP na błonie plazmatycznej gospodarza i uwalniają się poprzez pączkowanie z powierzchni komórki.

Ten film pokazuje, jak cząsteczki wirusopodobne, VLP, są generowane przez infekowanie komórek owadów rekombinowanym bakulowirusem przenoszącym kasetę z genami wirusa chikungunya. Rekombinowany wirus infekuje komórki, prowadząc do powstawania, składania i uwalniania VLP do pożywki hodowlanej w celu potencjalnego wykorzystania w produkcji szczepionek.

Ten film pokazuje tworzenie pierwotnych hodowli ludzkich kosmków łożyskowych i narządów dziesiętnych w warunkach ex vivo. Modele te doskonale nadają się do badania patogenezy na styku człowieka z matką i płodem.

Ten film demonstruje metodę tworzenia modelu infekcji w tkankach łożyska w celu badania rozprzestrzeniania się infekcji. Posiew narządów łożyska ex vivo jest zakażony Listeria monocytogenes, fakultatywnym pasożytem wewnątrzkomórkowym. Bakterie atakują trofoblasty kosmkowe (EVT), aby dostać się do tkanki łożyska, a następnie rozmnażają się do innych komórek poprzez rozprzestrzenianie się z komórki na komórkę.

Ten film demonstruje generowanie modelu hodowli komórkowej in vitro z jednoczesną infekcją malarią i HIV. Zakażone wirusem HIV jednojądrzaste komórki krwi obwodowej hodowane wspólnie z erytrocytami pasożytującymi na Plasmodium falciparum potencjalnie wspierają się nawzajem i dostarczają informacji na temat odpowiedzi immunologicznych i postępu choroby w koinfekcjach HIV i malarii.

Ten film demonstruje technikę mikroiniekcji w celu opracowania modelu infekcji organoidów jelitowych u ludzi. Zakaźne stadium sporozoitowe pasożyta Cryptosporidium parvum jest mikrowstrzykiwane do światła organoidu. Po inwazji na komórki nabłonkowe organoidu przechodzi rozmnażanie bezpłciowe i płciowe, aby zakończyć swój cykl życiowy i rozprzestrzeniać infekcję.

Ten film demonstruje technikę in vitro do wykrywania zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) za pomocą rekombinowanego systemu reporterowego HBV. Po zakażeniu komórek gospodarza rekombinowany genom wirusa wykazuje ekspresję enzymu reporterowego lucyferazy, który wytwarza bioluminescencję po utlenieniu substratu - pomagając wykryć infekcję wirusową.

W tym filmie demonstrujemy test do badania roli witronektyny w przyleganiu Haemophilus influenzae do komórek nabłonka gospodarza.

Ten film pokazuje rolę witronektyny, ludzkiej glikoproteiny surowicy, na odporność bakterii. Przeciwciała w surowicy oddziałują z białkami powierzchniowymi bakterii, aktywując białka dopełniacza i tworząc kompleks ataku błonowego, powodując lizę komórek bakteryjnych. Wiązanie witronektyny z białkiem błony bakteryjnej zapobiega tworzeniu się kompleksu ataku błony, co skutkuje przeżyciem bakterii.

Ten film demonstruje test wydzielania embrionalnej fosfatazy alkalicznej przy użyciu komórek reporterowych interferonu HEK-Blue α/β do ilościowego określenia interferonów typu I (IFN) uwolnionych po stymulacji plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych przez limfocyty T CD4+ zakażone HIV-1.

Ten film demonstruje przygotowanie i kwantyfikację inokulum Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin lux za pomocą testu bioluminescencyjnego i liczenia jednostek tworzących kolonie. Przygotowane inokulum można wykorzystać do badań nad infekcjami.

W tym filmie opisujemy protokół ilościowego oznaczania obciążenia Helicobacter pylori w tkankach żołądka myszy po zakażeniu, aby potwierdzić jego kolonizację.

W tym filmie demonstrujemy technikę opartą na cytometrii przepływowej do ilościowego oznaczania komórek odpornościowych CD45+ w pęcherzu myszy zakażonym Escherichia coli w celu zmierzenia infiltracji komórek odpornościowych.

W tym filmie demonstrujemy metodę in vitro do oczyszczania sporozoitów z grubościennych oocyst patogennego pasożyta Cryptosporidium parvum. Wyizolowane sporozoity mogą być wykorzystane do badań nad infekcjami.

Ten film demonstruje znakowanie immunologiczne pułapek zewnątrzkomórkowych makrofagów, MET, w makrofagach oskrzelowo-pęcherzykowych z płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego, oraz ich wizualizację za pomocą mikroskopu konfokalnego.

Ten film demonstruje technikę doustnej intubacji dorosłego danio pręgowanego w celu podania eksperymentalnych związków do przełyku i monitorowania ich wchłaniania w jelitach. Metoda ta stanowi cenny model do badania dynamiki doustnych środków profilaktycznych lub innych związków w jelicie.

Ten film demonstruje technikę kanniulacji krezkowego przewodu chłonnego u szczurów. Metoda ta umożliwia bezpośredni dostęp do całej objętości składników obecnych w płynie limfatycznym.

Ten film pokazuje kaniulację śróddwunastnicy na modelu szczurzym. Po znieczuleniu szczura lokalizuje się dwunastnicę i tworzy się małe nakłucie. Kaniula w kształcie litery J ze ściętą końcówką jest ostrożnie wprowadzana i zabezpieczana, a nacięcie jest zamykane. Kaniulowany model szczura umożliwia infuzję dojelitową do badań immunopatologicznych.

W tym filmie pokazujemy zabieg chirurgiczny kaniulacji lewej tętnicy szyjnej na modelu szczurzym.

Ten film demonstruje test czerwonej nici fenolowej do określenia objętości łez w autoimmunologicznym modelu szczura z suchym okiem. Wrażliwa na pH kwaśna nić z czerwienią fenolową zmienia kolor w kontakcie z zasadowymi łzami. Krótsza długość zmiany koloru nici czerwieni fenolowej odpowiada zmniejszonej objętości łez.

Ten film demonstruje metodę oceny gładkości rogówki i stabilności filmu łzowego w autoimmunologicznym modelu szczura. Podkreśla wpływ dysfunkcji gruczołów na stabilność filmu łzowego, co ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia choroby suchego oka.

Ten film pokazuje barwienie uszkodzonej rogówki za pomocą barwnika fluoresceinowego, aby ocenić zakres autoimmunologicznej choroby suchego oka na modelu szczurzym. Zielone plamki fluorescencyjne barwionych włókien kolagenowych wskazują na uszkodzone komórki nabłonka rogówki.