Summary
동결 해동 방법은 가교제없이 키토산 폴리 (비닐 알코올) 하이드로 겔을 생산하는 데 사용됩니다. 이 방법의 경우, 수득된 하이드로겔의 특성 및 용도에 영향을 미칠 수 있는 동결 조건(온도, 사이클 수) 및 폴리머 비율을 고려하는 것이 중요하다.
Abstract
키토산 폴리(비닐 알코올) 하이드로겔은 독성 가교제를 사용하지 않고 동결 해동 방법에 의해 제조될 수 있다. 이러한 시스템의 적용은 동결 조건 및 폴리머의 종류 및 비율에 따라 달라지며 특성(예: 다공성, 유연성, 팽창 용량, 약물 로딩 및 약물 방출 용량)에 의해 제한됩니다. 이 프로토콜은 폴리머 조성의 50/50/w%에서 키토산 및 폴리(비닐 알코올)에서 하이드로겔을 준비하고 동결 온도(-4°C, -20°C, -80°C) 및 동결 해동 주기(4, 5, 6 동결 주기)를 변화하는 방법을 설명합니다. FT-IR 스펙트라, SEM 현미경 및 하이드로겔의 조색측정 데이터를 수득하였다. 또한, 팽창 용량 및 약물 로딩 및 디플루니살의 방출을 평가했다. SEM 현미경 및 porosimetry의 결과는 다공도가 더 낮은 온도에서 증가하는 동안, 공극 의 크기가 감소한다는 것을 보여줍니다. 부종 비율은 경미한 동결 온도에서 더 높았다. 하이드로겔로부터의 디플루니살 방출이 연구되고 있다. 모든 네트워크는 30 시간 동안 약물 방출을 유지하고 간단한 확산 메커니즘이 Korsmeyer-Peppas 및 히구치 모델에 따라 디플루니컬 방출을 조절하는 것으로 관찰되었습니다.
Introduction
최근 하이드로겔은 수분 함량이 높고 부드럽고 유연하기 때문에 생체 의학 분야에서 큰 관심을 끌고 있으며, 따라서 자연 조직을 쉽게 모방할 수 있다1. 또한 생리적 온도와 pH에서 수성 매질에 용해되지 않고 큰 부종2를제시합니다. 하이드로겔은 조직 공학 비계, 위생 제품, 콘택트 렌즈 및 상처 드레싱역할을 할 수 있습니다. 활성 화합물과 약물을 포획하고 방출 할 수 있기 때문에 약물 전달 시스템3으로사용됩니다. 그들의 용도에 따라, 하이드로겔은 최상의 특성을 얻기 위해 천연 또는 합성 중합체, 또는 둘 다의 조합으로 만들어질 수 있다4.
하이드로 겔의 특성은 많은 물리적 및 화학적 요인의 결과입니다. 물리적 인 수준에서, 그들의 구조와 형태는 그들의 다공성, 기공 크기 및 기공 분포에 따라 달라집니다5. 화학적 및 분자적 수준에서, 중합체 유형, 중합체 사슬내의 친수성 군 함량, 가교점 유형 및 가교 밀도는 팽윤 용량 및 기계적성질을결정하는 인자이다6,7.
네트워크를 형성하는 데 사용되는 가교제의 종류에 따라, 하이드로겔은 화학적 하이드로겔 또는 물리적 하이드로겔로 분류된다. 화학적 하이드로겔은 UV 및 감마 조사를 통해 형성되거나 가교제7,8을사용하여 형성되는 그들의 사슬 들 사이의 공유 상호작용에 의해 결합된다. 화학 하이드로겔은 일반적으로 강하고 내성이 있지만, 일반적으로 가교제는 세포에 독성이 있으며 제거가 어렵기 때문에 적용이 제한됩니다. 한편, 물리적 하이드로겔은 비공유 상호작용을 통해 중합체 사슬의 연결에 의해 형성되어,가교제4,9의사용을 피한다. 네트워크의 주요 비 공유 상호 작용은 소수성 상호 작용, 정전기력, 상보및 수소 경계7입니다.
폴리(비닐 알콜) (PVA, 도 1a)는동결 해동 방법10,11을통해 가교제 무하이드로겔로부터 수 있는 우수한 기계적 성능 및 생체 적합성을 가진 합성 및 수용성 중합체이다. 이 중합체는12를동결할 때 그들의 사슬(결정성 영역)의 -OH 그룹 사이에 수소 결합의 농축 영역을 형성하는 능력을 가지고 있다. 이러한 결정성 영역은 네트워크에서 가교 지점역할을 하며, 이들은 두 가지 사건에 의해 추진된다: 결정물이 팽창할 때 중합체 사슬의 접근과 동결13동안 등방PVA로 의 PVA 형태 변화. 동결 건조로 인해, 물 결정이 승화되고,하이드로겔(14)의기공인 공극 공간을 남긴다. 더 나은 특성을 가진 하이드로겔을 얻기 위해 PVA는 다른 폴리머와 쉽게 결합 될 수 있습니다.
그런 의미에서 키토산은 천연 공급원에서 유일하게 양전하를 가진 생체 고분자이기 때문에 선택지입니다. 치틴의 탈세틸화에 의해 수득되고 β-1,4 연결된 D-글루코사민(deacetylated unit) 및 N-아세틸-D-글루코사민(acetylated unit)의 무작위 조합으로 구성되며15,16 (도 1b). 키토산은 인간의 효소에 의해 생분해성이며 생체 적합성입니다. 또한, 그 양이온 성질에 의해, 세포 표면의 음전하와 상호 작용할 수 있고, 이 성질은 그 항균활성(17)과연관되어 있다. 이 중합체는 가공이 용이합니다. 그러나, 그들의 기계적 특성은 충분하지 않으며, 일부 재료는 더 나은 특성을 가진 복합체를 형성하기 위해 추가되었습니다.
키토산 및 PVA의 특성을 고려하여, 독성 가교제의 사용을 피하기 위해 동결 해동 방법2,18에 의해 하이드로겔의 성공적인 제조에 도달하였다. 키토산-PVA 하이드로겔에서는 PVA의 결정성 영역도 형성되고, 키토산 사슬은 -NH2 기 및 -OH 그룹과 간단한 수소 결합을 형성합니다. 최종 키토산 -PVA 하이드로 겔은 기계적으로 안정적이며 붓기비율이 높고 독성이 낮으며 항균 효과18. 그러나, 준비에 사용되는 동결 조건(온도, 시간 및 사이클 수)에 따라 최종 특성이 변경될 수 있습니다. 일부 연구는 동결 주기의 수를 증가 붓기 정도를 감소시키고 인장 강도를 증가보고19,20. 네트워크를 강화하기 위해, 감마 및 UV 방사선 및 화학 적 가교와 같은 다른 제제는 동결 해동 제제21,22,23후에 추가로 사용되어 왔다. 키토산 비율이 높은 하이드로겔은 다공성 네트워크와 높은 팽창 용량을 가지고 있지만 강도와 열 안정성은 적습니다. 이러한 맥락에서, 그들의 표적 적용에 적합한 하이드로겔을 얻기 위해 준비 조건을 고려하는 것이 중요하다.
이 작업의 목적은 동결 조건 (동결 온도 및 사이클 수)이 CS-PVA 하이드로 겔의 최종 특성에 미치는 영향을 자세히 제시하는 것입니다. FT-IR 스펙트럼, 형태학적 및 다공성 특성 및 팽윤 용량뿐만 아니라 약물 로딩 및 방출 용량을 평가하였다. 방출 연구에서, 디플루니살(도1c)은하이드로겔 구조에 적합한 크기로 인해 모델 약물로 사용하였다.
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Protocol
1. 키토산-PVA 하이드로겔 의 준비
- 2% (w/ w) 키토산 및 10% PVA 용액을 준비합니다. 0.1 M CH3COOH 용액(이전에 여과)의 10 mL에 0.2 g의 키토산을 용해시키고 밤새 연속기계적 교반을 유지합니다. 증류수 10 mL에 PVA 1 g을 용해시키고 80 °C에서 1 시간 동안 저어줍니다.
- 실온에서 균일할 때까지 마그네틱 교반기로 두 용액을 1:1 혼합하고 페트리 접시에 혼합물을 붓습니다. 샘플을 기압에서 2시간 동안 방치하여 탈기합니다.
- 하이드로겔을 -4°C, -20°C 또는 -80°C에서 20시간 및 4주기 동안 동결합니다(CP4-4, CP4-20 및 CP4-80 시료). 5 또는 6 의 동결 주기 (샘플 CP5-80 및 CP6-80)를 사용하여 20 시간 동안 -80 °C에서 다른 하이드로 겔을 동결하십시오. 세 번째 동결 주기 후, 탈이온수로 하이드로겔을 씻는다. 끝에서, 하이드로겔을 -46°C에서 48시간 동안 동결건조시키고 추가적인 특성화를 위해저장한다(2로부터적응된 방법론).
2. FT-IR 특성화
- ATR 모드에서 FT-IR 분광기에 하이드로겔의 작은 조각(1mm x 2mm)을 놓습니다. FT-IR 스펙트럼을 4000에서 600cm-1(2cm -1의 해상도 및 평균 32회 스캔)으로 가져가라.
3. 팽윤 성 아세
- 하이드로겔에서 디스크(직경 13mm, 높이 10mm)를 잘라무게를 측정합니다. 25 °C에서 흔들어 탈이온수의 50 mL에서 디스크를 배양. 세 번 반복합니다.
- 매 30 분마다 매체에서 샘플을 제거하고, 물의 과잉을 제거하고, 무게를 달수 있습니다. 방정식 1을 사용하여 팽윤 정도를 계산하고 24시간에서
24시간에서 팽윤의 평형 상태를 계산합니다.
)
건조
하이드로겔의 중량은 
어디에 있고 습식 하이드로겔의 중량이다.
24시간에서 팽윤의 평형 상태를 계산합니다.
)
하이드로겔의 중량은 
어디에 있고 습식 하이드로겔의 중량이다.
4. 전자 현미경 검사법
- 스퍼터 코터에 얇은 금층(30s 및 10mA)으로 하이드로겔 을 약간 덮습니다.
- 샘플을 주사 전자 현미경(SEM)에 넣습니다. 20kV에서 진공 상태의 시료를 분석하고 500x 및 1500배 배율로 이미지를 찍습니다.
5화 포로시내
- 직경 약 0.26g의 디스크를 페널티미터(0.3660 mL 및 스템 부피 5.7831mL의 부피)에 넣습니다. 수은 침입 공청체(MIP)에 의한 다공도 및 기공 크기를 분석합니다.
- 히스테리시스 모드(침입 압출)에서 실험을 수행합니다. 총 침입 량(mL/g), 총 기공 면적(m2/g), 기공 직경(μm), 다공성(%), 투과성(mDarcy) 및 비틀거림을 측정합니다. 두 번 반복합니다.
6. 약물 로딩 및 방출
- 로딩하기 전에 15 mg/L 디플루니솔 용액 4L을 준비하고 밤새 저어주세요. UV-Vis 분광법(초기 농도)으로 용액의 농도를 확인합니다. 실제로, 24 시간 동안 증류수 6 mL에서 하이드로 겔의 동결 건조 샘플 400 mg을 팽창시킵니다.
- 적재를 위해 플라스크를 50 mL의 디플루니살 용액으로 채우고 일정한 교반으로 25 °C에서 유지하십시오. 부풀어 있는 하이드로겔을 플라스크에 담급니다.
- 곡선의 고원 영역을 결정하기 위해 상이한 시간에 나머지 디플루니살 용액(2 mL)의 aliquots를 취합니다: 예를 들어 3, 6, 24, 27, 30 및 48 h. 24 시간 후 새로운 것으로 용액을 교체하십시오.
- 각 알리쿼트의 252 nm에서 흡광도를 측정하고, 디플루니솔의 캘리브레이션 곡선을 사용하여 용액에 존재하는 디플루니날의 농도를 결정한다. 총 부피(56 mL)를 고려하여 초기 및 최종 농도의 차이로 하이드로겔에 유지되는 디플루니살양을 24 및 48h로 계산합니다.
- 수학식 3을 사용하여 캡슐화 효율(EE)을 결정합니다.
- 로드된 하이드로겔을 -80°C에서 동결시키고 -50°C에서 동결시식건조합니다.
- 수학식 3을 사용하여 캡슐화 효율(EE)을 결정합니다.
- 약물 방출을 위해, 25°C에서 50 mL의 인산완충(pH 7.4)에 동결 건조 된 디플루니살 로드 하이드로겔 300 mg을 담급니다. 일정한 교반을 유지합니다. 다른 시간에 2 mL의 aliquots를 철회하고 일정한 볼륨을 유지하기 위해 신선한 매체로 교체하십시오.
- 교정 곡선에 따라 252 nm에서 분광광도 측정으로 방출된 디플루니솔을 확정합니다.
- 하이드로겔에서 우세한 약물 방출 메커니즘을 추론하여 제1 60%에 해당하는 약물 방출 데이터를, Korsmeyer-Peppas 모델(수학식 4)에,운동(k)및확산(n)상수를 수득하였다. n 값은 약물 방출24,25의메커니즘을나타낸다. 그런 다음 0.5에 가까운 n 값은 Fickian 확산과 관련이 있으며, 한편 비정상적인 전송의 경우 0.5-1.0의 값은 확산 및 이완 체인과 관련된 반면, 마지막으로 1.0의 값은 CASE II 전송과 관련이 있습니다.
- 결과를 확인하려면 Higuchi, 1차 및 0차 수학적 모델(방정식 5~7)을 사용하고 더 나은 적합을 선택합니다.
-
여기서 t는 방출 시간을 나타내며, Mt는 주어진 시간에 전달되는 약물의 양, 및 M∞ 프로세스의 끝에서 전달되는 약물의 총량.
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Representative Results
하이드로겔 준비
키토산-PVA 하이드로겔은 -4°C, -20°C 및 -80°C에서 4회 동결 사이클및 -80°C에서 5 및 6의 동결 사이클을 이전에 보고된 동결 해동 방법에 의해 수득하였다2. 모든 하이드로겔은 균일하고 반투명하며 유연하며 조작에 대한 저항력이 있었습니다.
FT-IR 특성화
FT-IR 스펙트럼은 그림 2에나와 있습니다. 키토산 및 PVA 폴리머의 7가지 특성 신호가 검출되었다: 3286cm-1에서 PVA 하이드록실군(-OH)의 스트레칭 진동 모드와 2918cm-1에서 -CH군26,27의스트레칭 진동 모드. 키토산 구조를 대표하는 아미드 그룹의 신호는 1652cm-1에서 C=O(amide I)의 연신 진동 모드로, 1560cm-1에서 N-H(amide II)의 flection 진동 모드및 1325cm-1에서 아미드 III28,29,30의진동으로 발견되었다. 다른 신호는, 1418cm-1에서 C-H의 굴곡 진동 모드및 1086cm-1에서 C-O 기의 스트레칭 진동 모드, 둘 다 PVA,27,31,32를검출되었다.
전자 현미경 검사법
모든 CS-PVA 하이드로겔은 고도로 다공성표면(그림 3,왼쪽에서 오른쪽으로)을 나타내었으며, 제조 조건에 따라 독특한 변화가 관찰되었다. -4°C(CP4-4)에서 제조된 하이드로겔은 -80°C(CP4-80)에서 제조된 하이드로겔보다 더 큰 기공을 제시했다. 또한, 후자는 더 다공성 네트워크를 가지고 있는 것으로 보인다. 이러한 효과는 저온에서, 수질 결정 형성이 더 빠르고 많은 작은 결정이 나타났고 동결 건조 과정에서 승화되었고, 공극 기공을남기고,33을남긴다는 사실에 기인할 수 있다. 한편, 동결 사이클의 수의 효과는 하이드로겔 CP6-80에서 보다 정의되고 원형 기공을 촉진하는 것으로보인다(도 3,위에서 아래로).
포로시메트리
샘플 CP4-4, CP4-80 및 CP6-80은 더 뚜렷한 변화를 제시했습니다. 형태에 대한 정보를 보완하기 위해 MIP(표1)에의해 분석되었습니다. 하이드로겔 CP4-4와 CP4-80(그림3a)의비교를 통해, 동결 온도가 낮아질 때, 하이드로겔은 더 많은 다공성 네트워크를 개발하여 총 침입량이 크고 총 기공 면적이 더 높은 것으로 나타났다. 그러나, 하이드로겔 CP6-80은 CP4-80(그림3b)보다투과성이 낮았으며, 이는 아마도 높은 비틀림으로 인해, 이는 또한 더 낮은 총 침입 량에 반영되었다. 도 3은 이들 하이드로겔의 상이한 기공 크기를 제시한다. 2개의 기공 크기는 0.3-5.0 μm 사이와 5.0-30 μm 사이에서 다른 1개의 구별되었습니다. 하이드로겔 CP4-80 및 CP6-80에서 다공성 네트워크는 CP4-4 하이드로겔에 비해 큰 기공보다 더 많은 수의 작은 기공을 가졌다. 이러한 결과는 SEM 현미경 에 의해 관찰된 것과 유사하고, 낮은 온도에서 PVA 사슬 사이의 더 큰 상호 작용이 선호되고 더 많은 결정성 영역이 형성되었다는 것을 건의했습니다. 이러한 방법으로, PVA 사슬에 의한 결정성 영역의 형성은, 저온에서 자극되었다.
붓기 asays
CS-PVA 하이드로겔의 팽윤 거동은 도 4에서확인할 수 있다. 그들은 빠르게 많은 양의 물을 흡수했다. 처음 5 시간 동안 그들은 10 배의 무게를 유지하고, 20 시간 후에 그들은 무게 (평형 점)의 15 배까지 유지합니다. 그러나, 동일한 수의 동결 사이클에서 제조된 하이드로겔과 관련하여, 하이드로겔 CP4-80은 그 제조에 사용된 온도의 결과로서 처음 5시간 동안 더 적은 팽창 용량을 보였다(-80°C). 상이한 수의 동결 사이클(CP4-80, CP5-80 및 CP6-80)에서 제조된 하이드로겔의 경우 언제든지 차이가 발견되지 않았다. 아마도, -80°C에서 제조된 하이드로겔에서 관찰된 팽윤 용량 감소는 하이드로겔 네트워크의 작은 기공 크기에 의해 야기되었다.
약물 로딩 및 방출
약물 전달 시스템으로서 CS-PVA 하이드로겔의 용량을 평가하기 위해, 항염증제 디플루니살을 네트워크에 적재하고 이어서 방출되었다. 이러한 모든 시스템에서 캡슐화 효율(EE)은 약 70%였습니다. 그러나 CP4-80 하이드로겔은 73%(표2)에서더 약간 EE를 나타냈다. 한편, CS-PVA 하이드로겔로부터의 디플루니전의 방출 역학은 모든 경우에 약 30시간 동안 유지되었다. CP4-80 하이드로겔은 가장 많은 양의 디플루니살을 방출하였다(그림5). 이는 이 하이드로겔이 다른 두 가지 유형의 하이드로겔과 비교하여 보다 다공성 구조를 보였기 때문일 수 있다. 이 특징은 약물의 작은 분자가 하이드로겔 네트워크에 쉽게 진입한 다음, 방출될 수 있게 하였다. CP4-80과 CP6-80 하이드로겔 사이에는 방출 시간 동안 차이가 관찰되지않았다(도 6). CS-PVA 하이드로겔은 제약 응용 분야에서 유망한 어떠한 폭발 효과도 관찰되지 않았습니다. CS-PVA 하이드로겔의 주요 방출 메커니즘을 결정하기 위해 수학적 모델을 사용했습니다. 결과는 상이한 수학적모델(표 3)으로조정되었고 n값에 따라, 픽 확산이 약물 방출 과정을 지배하는 것으로 나타났다.
그림 1: PVA(a),키토산(b)및 이플루니살(c)의화학 구조. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 2: FT-IR 스펙트럼은 순수 키토산 및 PVA 및, 키토산-PVA 하이드로겔을 동결의 상이한 조건에서 제조하였다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 3: 1500 배율의 키토산 -PVA 하이드로 겔의 SEM 현미경 사진. 키토산-PVA 하이드로겔의 기공 크기 분포: a)4사이클의 동결 및 -4°C 및 -80°C에서 제조된 하이드로겔. b)-80°C, 4 및 6 사이클에서 제조된 하이드로겔. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 4: 키토산-PVA 하이드로겔의 팽윤 역학: a)-80°C에서 제조된 4사이클의 동결 및 b)하이드로겔을 가진 하이드로겔. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 5: 하이드로겔 CP4-4 및 CP4-80에 대한 mg(a)및
산/(b)의 디플루니살 방출 프로파일. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 6: 하이드로겔 CP4-80 및 CP6-80에 대한 mg(a)및 산/(b)의 디플루니살 방출 프로파일. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
| 하이드로겔 | 총 침입 량(mL/g) | 총 기공 면적 (m2/g) | 다공성 (%) | 투과성 (mdarcy) | 불법 행위 |
| CP4-4 | 5.16 | 10.19 | 67.13 | 132.43 | 10.46 |
| CP4-80 | 7.36 | 15.14 | 85.95 | 151.16 | 5.83 |
| CP6-80 | 6.69 | 12.86 | 84.82 | 129.28 | 12.2 |
표 1: 키토산-PVA 하이드로겔의 다공성 구조의 포로시측정기 파라미터.
| 샘플 | 디플루니살 로드 | 디플루니살 출시 | |
| mg/g 하이드로겔 | 캡슐화 효율(%) | 로드에 대한 릴리스 된 비율 | |
| CP4-4 | 3.05± 0.09 | 71 | 79 ± 3.33 |
| CP4-80 | 3.22 ± 0.47 | 73 | 86 ± 0.4 |
| CP6-80 | 3.19 ± 0.05 | 68 | 80 ± 3.9 |
표 2: 키토산-PVA 하이드로겔의 캡슐화 및 방출 효율.
| 샘플 | 코르스마이어 페파스 | 히구치 | 퍼스트 오더 | 제로 오더 | |||||
| kKP x 102 | N | R2 | kH x 102 | R2 | k1 x 102 | R2 | k0 x 102 | R2 | |
| (최소-n) | (최소-0.5) | (최소-1) | (최소-1) | ||||||
| CP4-4 | 4.3 ± 0.39 | 0.44 ± 0.02 | 0.99 | 3.1 ± 0.1 | 0.98 | 0.29 ± 0.03 | 0.803 | 0.18 ± 0.02 | 0.54 |
| CP4-80 | 3.6 ± 0.33 | 0.50 ± 0.02 | 0.99 | 3.7 ± 0.1 | 0.99 | 0.42 ± 0.03 | 0.894 | 0.27 ± 0.02 | 0.7 |
| CP6-80 | 2.3 ± 0.24 | 0.54 ± 0.02 | 0.99 | 2.9 ± 0.1 | 0.99 | 0.27 ± 0.02 | 0.925 | 0.17 ± 0.01 | 0.77 |
| k= 운동 상수; n= 확산 상수입니다. | |||||||||
표 3: 키토산-PVA 하이드로겔로부터의 디플루니살 방출의 운동 파라미터.
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Discussion
동결 해동 방법은 생체 의학, 제약 또는 미용 응용 분야에서 초점을 맞춘 생체 적합성 하이드로겔을 제조하는 데 적합한공정(34,35,36)이다. 이 방법의 가장 중요한 장점은 하이드로겔을 제조하는 다른 잘 알려진 방법과 비교하여, 가교제 사용이 회피된다는 것입니다, 이는 인체에 염증 반응 또는 부작용을 일으킬 수 있는34. 이는 다른 중합체로부터 새로운 특성이 새로운 물질(예를 들어, 물, 항균 또는 항산화 특성 2,18,35)에서얻어질 수 있는 방식으로 PVA 또는 이들의 혼합물로부터 하이드로겔을 제조할 수 있는 가능성을 제공하기 때문에 다목적 방법이다. 그러나, 다른 중합체의 혼입이하이드로겔(19,37)의강도를 감소시킬 수 있다는 점을 고려하는 것이 중요하다.
동결 해동 방법에서 고려해야 할 주요 파라미터는 동결온도, 동결주기의 시간 및 수, 또한, 중합체 비(중합체 혼합물의 경우)2,19,20이다. 동결 조건이 제어될 때 이 방법으로 다양한 부종, 형태학적 및 기계적 특성을 얻을 수 있습니다. 이러한 파라미터는 동결 조건이 결정영역12,38이라고하는 물리적 상호작용에 의해 결합되는 PVA 사슬의 배열을 촉진하기 때문에 키토산-PVA 하이드로겔에서 3차원 네트워크 구성에 직접 영향을 미친다. 이러한 결정성 영역은 하이드로겔의 가교점으로 작용하는 수소 결합의 농축 영역으로, 이는 3차원 네트워크를 유지하고 형성하며 하이드로겔이 팽창상태에있을 때 리트랙터 힘이2,39,40이다.
본 연구에서는 새로운 범위의 동결 해동 온도(-4°C, -20°C 및 -80°C)를 다른 수의 동결 사이클(4, 5 및 6)과 결합하여 동결(20시간)의 효과를 평가하여 1:1 키토산-PVA 하이드로겔을 준비하였다. 가장 낮은 팽윤 용량은 최저 온도(-80°C)에서 관찰되었다. 실제로, 이 가장 낮은 온도에서 하이드로겔은 더 작은 기공과 더 많은 다공성 네트워크를 얻었다. 키토산-PVA 하이드로겔의 이러한 차이는 약물 전달 시스템 또는 스캐폴드와 같은 다양한 용도에 유용하다. 일반적으로 키토산-PVA 하이드로겔은 키토산 친수성 군(-NH2)41,42로인해 부종의 높은 비율을 나타나며, PVA 특성때문에 부드럽고 유연하며 조작에 저항하기 쉽다. 그런 의미에서 동결 해동 방법은 독성 가교를 피하면서 서로 다른 특성을 가진 키토산-PVA 하이드로겔을 쉽고 저렴하며 빠르게 생산할 수 있습니다.
동결 해동은 쉽고 친숙한 방법이지만 몇 가지 단점이 있습니다. 키토산의 완전한 균질화, 이 경우, 및 중합체 혼합물의 매우 중요하다. 하이드로겔은 더 깨지기 쉬운 영역과 불규칙한 다공성 구조를 제시할 수 있습니다. 또한, 자기 교반 하에서 1 시간 동안 70-80 ° C42,43에서 가열하여 물에 PVA의 올바른 용해를 할 필요가있다. 이 PVA 용액의 냉각은 PVA의 고체 층의 형성을 방지하기 위해 일정한 교반으로 느려야합니다.
세포 배양 세포 세포 세포 에 대한 이 방법의 한계는 희끄무레하거나 반투명 하이드로겔의 형성입니다. 이 경우, 글리세롤 또는 DMSO(실온에서의 독성 화합물)의 적용은 하이드로겔23,44의외관을 개선하는데 사용될 수 있다. CS-PVA 하이드로겔을 제조하는 동결-해동 방법의 동결 건조 단계는 하이드로겔이 중간 영역에 수축을 제시할 수 있기 때문에 작업과 특성화를 복잡하게 하는 중요한 단계이다. 이를 방지하기 위해, 샘플은 동결 하기 전에 완전히 동결 유지 되어야 합니다. 약물 로딩 및 방출 연구에 관해서는, 하이드로겔 성분및 정량화될 약물의 신호에 간섭이 없도록 하는 것이 매우 중요하다.
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Disclosures
저자는 공개 할 것이 없다.
Acknowledgments
저자는 공로시측정측정에 대한 지원에 대해 C. Luzuriaga에게 감사드립니다. 저자는 또한 재정 지원을 위한 스페인의 장관 드 Economía y Competitividad 덕분에 (프로젝트 MAT2014-59116-C2-2-R) 및 PIUNA (참조. 2018-15). 저자는 또한 지원과 도움이 의견에 대한 Departamento 드 피시카 - UNISON에서 박사 아미르 말도나도를 인정하고 싶습니다 및 SEM 이미지에 대한 DIPM-UNISON에서 박사 SE 부루엘 -이바라 와 루비오 제약 y Asociados S. De C. C. 재정 지원을 위해. ME Martínez-Barbosa는 CONACyT (멕시코) 프로젝트 No. 104931 및 No. 256753, 레드 테마티카 데 나노시엔시아스 y Nanotecnología del programa 드 Redes Táticas del CONACyT의 재정 지원을 감사하고 싶습니다. 또한 USO316001081을 투영합니다. MD 피게로아-피자노는 재정 지원을 위해 CONACyT를 인정하고 싶습니다 (장학금 373321).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Materials: | |||
| Chitosan medium molecular weight | Sigma-Aldrich | 448877 | Mw determined by capillary viscometry (637,000 Da) and deacetylation degree of 70% |
| Diflunisal (2'-4'-difluoro-4-hydroxy-3-biphenyl-carboxylicacid) | Merck | ||
| Glacial acetic acid | Sigma-Aldrich | 1005706 | |
| Poly(vinyl alcohol) | Sigma-Aldrich | 341584 | Mw 89,000-98,000, 99+% hydrolyzed |
| Equipment: | |||
| Cressington Sputter Coater 108 auto | TED PELLA INC | ||
| Cryodos Lyophilizator | Telstar | ||
| Falcon tubes | Thermo Fisher Company | ||
| FT-IR spectroscopy | Nicolet iS50 | in ATR mode | |
| Lyophilizator | LABCONCO | ||
| Micromeritics Autopore IV 9500 | Micromeritics | ||
| Scanning electron microscope | Pemtron SS-300LV | ||
| UV-visible spectrophotometer | Agilent 8453 |
References
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