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DOI: 10.3791/59139-v
Sidney Mahan1, Mingjun Liu1, Richard A. Baylis2,3, Delphine Gomez1,4
1Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute,University of Pittsburgh, 2Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia, 3Department of Biochemistry and Molecular Genetics,University of Virginia, 4Division of Cardiology,University of Pittsburgh School of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Propomos um protocolo padronizado para caracterizar a composição celular do tarde-estágio lesões ateroscleróticas murino, incluindo métodos sistemáticos de dissecação animal, incorporação de tecido, corte, coloração e análise das artérias Braquiocefálica de ratos de rastreamento do linhagem de células de músculo liso atheroprone.
Nosso protocolo ajuda os investigadores a implementar dutos experimentais padronizados para realizar caracterização fenotípica de populações semelhantes por manchas imunofluorescentes. Com essa técnica, os pesquisadores podem analisar rigorosamente a composição semelhante de tecidos de doenças complexas e realizar análises qualitativas e quantitativas dos fenótipos dos tipos de interesse celular. Demonstrando o procedimento estará Sidney Mahan, um técnico do meu laboratório.
Para preparar o animal para a colheita da artéria braquiocefálica, corte o peritônio até o esterno, tomando cuidado para não danificar os tecidos abdominais. E faça dois cortes na linha do meio do tórax, tomando cuidado para não danificar o coração e os pulmões. Em seguida, corte o diafragma para expor parcialmente o coração.
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