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DOI: 10.3791/63799-v
Bridget T. Jacques-Fricke1, Julaine Roffers-Agarwal2,3, Callie M. Gustafson2,3, Laura S. Gammill2,3
1Department of Biology and Neuroscience Program,Hamline University, 2Department of Genetics, Cell Biology and Development,University of Minnesota, 3Developmental Biology Center,University of Minnesota
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Este protocolo versátil descreve o isolamento das células de crista neural pré-cardíaca (NCCs) através da excisão de dobras neurais cranianas de embriões de filhotes. Após o revestimento e a incubação, as DCNT migratórias emergem das explicações da dobra neural, permitindo a avaliação da morfologia celular e da migração em um ambiente 2D simplificado.
As células da crista neural emigram de dobras neurais cranianas em embriões ou quando colocadas na cultura. Isso fornece um método conveniente para isolar células primárias de crista neural migratória sem dissociação celular. Enquanto a migração de crista neural normalmente ocorre dentro do ambiente embrionário tridimensional, a cultura bidimensional permite a visualização e investigação de processos relacionados à migração.
Embora existam protocolos de cultura de dobra neural craniana, este método requer treinamento e passos específicos do organismo. Este vídeo demonstra técnicas para facilitar a preparação reprodutível de culturas de dobra neural craniana. Os iniciantes muitas vezes lutam com dissecar e emplacar dobras neurais e avaliar os resultados da cultura.
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