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14.3:

전사 인자

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Transcription Factors

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진핵 세포 안에서전사 인자는 DNA에 결합할 수 있는 단백질이며유전자 발현을 통제시킵니다.전사를 시작하기 위해서는,각각의 RNA 폴리메레이스는 일반 전사 인자라고 불리는 여러 개의 다른 단백질을 필요로하며각각의 RNA 폴리메레이스는 일반 전사 인자라고 불리는 여러 개의 다른 단백질을 필요로하며이는 촉진자 영역에 결합에 이용됩니다.예를 들어, TF2D라 불리는 첫 번째 그리고 가장 큰 단백질은예를 들어, TF2D라 불리는 첫 번째 그리고 가장 큰 단백질은대부분의 촉진자에서 발견되는 TATA 상자 영역에 결합합니다.대부분의 촉진자에서 발견되는 TATA 상자 영역에 결합합니다.다른 단백질을 따라촉진자 영역으로 폴리메레이스를 모으고전 개시 복합체를 형성합니다.반면에, 특정 전사 인자들은전사 시작 위치에서 떨어져 있는 증폭 위치라 불리는 말단 조절 영역에 결합 할 수 있고,전사 시작 위치에서 떨어져 있는 증폭 위치라 불리는 말단 조절 영역에 결합 할 수 있고,가끔 수 천개에 달하는 염기쌍은유전자 상류나 유전자 하류 그리고높은 속도의 전사를 유도합니다.고리화라 불리는 과정에서DNA 사가 구부러져 전사 인자들이 증폭 위치에 결합할 수 있게 하고DNA 사가 구부러져 전사 인자들이 증폭 위치에 결합할 수 있게 하고이는 단백질 매개자와 전개 시 복합체로 단백질-단백질 상호작용이 가능하도록 합니다.이는 단백질 매개자와 전개 시 복합체로 단백질-단백질 상호작용이 가능하도록 합니다.증폭 위치에 결합하는 특정 전사인자 중전사를 촉진 시키는 것은 활성자라고 하며전사를 차단하거나 줄이는 것은억제자라 부릅니다.특정 전사 인자와말단 조절성 구성 요소가 존재함으로써차등 유전자 발현을 가능케 합니다.예를 들어, 초기 발생 중에 다른 유전자들을 켜고 끔으로예를 들어, 초기 발생 중에 다른 유전자들을 켜고 끔으로세포가 피부 세포나 신경 세포가 될 건지 신경 확정시키고,연관된 기능적 유전자의 전사 조정도 할 수 있습니다.연관된 기능적 유전자의 전사 조정도 할 수 있습니다.1,500개가 넘는 전사 인자들이사람으로부터 확인되었으며이들은 중요 유전자의 넓은 범위를 통제합니다.발달 초기에 세포 유형을 확정시키는 것에서부터다른 환경 조건에서 세포 반응까지 말이죠.다른 환경 조건에서 세포 반응까지 말이죠.

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전사 인자

조직 특이적(tissue-specific)인 전사 인자(transcription factor)는 포유류의 다양한 세포 기능에 기여합니다. 예를 들어 헤모글로빈의 주요 성분인 베타글로빈(beta-globin)의 유전자는 신체의 모든 세포에 존재합니다. 그러나 베타글로빈 유전자의 프로모터(promoter; 촉진자) 서열과 결합할 수 있는 전사 인자는 오직 적혈구 세포에서만 발현되기 때문에 베타글로빈 또한 적혈구에서만 발현됩니다. 조직 특이적인 전사 인자는 또한 이러한 인자의 돌연변이(mutation)가 유기체 전체에 영향을 미치지 않고 특정 조직이나 신체 기능만 손상하게 만듭니다.

조합 조절(combinatorial control) 기능을 발휘하는 진핵생물(eukaryote)에선 전사 인자가 복잡성을 한 층 더 추가합니다. 즉, 여러 전사 인자에 의해 제공되는 입력이 단일 유전자의 발현을 동시에 조절한다는 의미입니다. 여러 개의 전사 활성인자(activator; 활성자)와 억제인자(repressor; 억제자)의 조합은 유전자가 다른 유전자 없이도 차등적으로 조절되고 다양한 환경 변화에 적응할 수 있도록 합니다.

Suggested Reading

Lee, Tong Ihn, and Richard A. Young. “Transcriptional Regulation and Its Misregulation in Disease.” Cell 152, no. 6 (March 14, 2013): 1237–51. [Source]

Inukai, Sachi, Kian Hong Kock, and Martha L. Bulyk. “Transcription Factor–DNA Binding: Beyond Binding Site Motifs.” Current Opinion in Genetics & Development 43 (April 2017): 110–19. [Source]