Back to chapter

12.4:

Waterige Oplossingen en Hydratiewarmte

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Aqueous Solutions and Heats of Hydration

Languages

Share

Ionische opgeloste stoffen worden bij elkaar gehouden door aantrekkende interacties die coulombkrachten worden genoemd. Wanneer ionische opgeloste stoffen worden opgelost in water, breken de waterstofbruggen tussen de watermoleculen en verstoren de Coulomb-krachten tussen de ionen. Het op deze manier opbreken van een ionisch kristalrooster in zijn samenstellende ionen vereist een grote energie-input en daarom is de enthalpie van de opgeloste stof een endotherm proces.De energie die vrijkomt wanneer een mol ionische vaste stof wordt gevormd uit de samenstellende gasvormige ionen, wordt de roosterenergie genoemd en is altijd exotherm. De enthalpie om één mol van de opgeloste stof in zijn componenten te breken, is dus gelijk aan en tegengesteld aan de roosterenergie. Wanneer echter een ionenrooster wordt gebroken in een waterige oplossing, wordt elk ion omgeven en gestabiliseerd door ion-dipoolinteracties met het tegengesteld geladen uiteinde van de waterdipool.Dit fenomeen wordt hydratatie genoemd. De enthalpie-verandering die gepaard gaat met het oplossen van één mol ionen in water staat bekend als de hydratatiewarmte. Het is een combinatie van de enthalpie van het oplosmiddel en de enthalpie van het mengen.Omdat de ion-dipool-interacties tussen een gehydrateerd ion en de watermoleculen veel sterker zijn dan de waterstofbruggen in alleen water, is hydratatie altijd een exotherm proces. De totale enthalpie van de oplossing is een som van de endotherme enthalpie van de opgeloste stof en de exotherme hydratatiewarmte en hangt daarom af van de relatieve grootte van deze twee termen. Als de enthalpie van de opgeloste stof kleiner is dan de hydratatiewarmte, zal de enthalpie van de oplossing negatief zijn en zal het oplossen exotherm zijn zoals te zien is in een natriumhydroxideoplossing.Als de enthalpie van de opgeloste stof groter is dan de hydratatiewarmte, zal de enthalpie van de oplossing positief zijn en zal het oplossen endotherm zijn zoals in een ammoniumchloride-oplossing. Als de enthalpie van de opgeloste stof veel groter is dan de hydratatiewarmte, blijft de opgeloste stof onoplosbaar in water zoals te zien is in het geval van calciumsulfaat. Als de twee termen bijna gelijk zijn, zal de enthalpie van de oplossing bijna nul zijn, net als voor natriumchloride.Dergelijke opgeloste stoffen veranderen de temperatuur van de oplossing niet.

12.4:

Waterige Oplossingen en Hydratiewarmte

Water and other polar molecules are attracted to ions. The electrostatic attraction between an ion and a molecule with a dipole is called an ion-dipole attraction. These attractions play an important role in the dissolution of ionic compounds in water.

When ionic compounds dissolve in water, the ions in the solid separate and disperse uniformly throughout the solution because water molecules surround and solvate the ions, reducing the strong electrostatic forces between them. This process represents a physical change known as dissociation. Under most conditions, ionic compounds will dissociate nearly completely when dissolved, and so they are classified as strong electrolytes. Even sparingly, soluble ionic compounds are strong electrolytes, since the small amount that does dissolve will dissociate completely.

Consider what happens at the microscopic level when solid KCl is added to water. Ion-dipole forces attract the positive (hydrogen) end of the polar water molecules to the negative chloride ions at the surface of the solid, and they attract the negative (oxygen) ends to the positive potassium ions. The water molecules surround individual K+ and Cl ions, reducing the strong interionic forces that bind the ions together and letting them move off into solution as solvated ions. Overcoming the electrostatic attraction permits the independent motion of each hydrated ion in a dilute solution as the ions transition from fixed positions in the undissolved compound to widely dispersed, solvated ions in solution.

This text is adapted from Openstax, Chemistry 2e, Section 11.2: Electrolytes.