Back to chapter

12.4:

Soluciones Acuosas y Calores de Hidratación

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Aqueous Solutions and Heats of Hydration

Languages

Share

Los solutos iónicos se mantienen unidos mediante interacciones de atracción llamadas fuerzas de Coulombic. Cuando los solutos iónicos se disuelven en agua, los enlaces de hidrógeno entre las moléculas de agua se rompen y rompen las fuerzas de Coulombic entre los iones. Romper una red cristalina iónica en sus iones constituyentes de esta manera requiere una gran cantidad de energía y, por lo tanto, la entalpía del soluto es un proceso endotérmico.La energía que se libera cuando se forma un mol de sólido iónico a partir de los iones gaseosos constituyentes se llama energía reticular y siempre es exotérmica. Por lo tanto, la entalpía para romper un mol del soluto en sus componentes es igual y opuesta a la energía de la red. Sin embargo, cuando una red iónica se rompe en una solución acuosa, cada ion se rodea y se estabiliza mediante interacciones ion-dipolo con el extremo opuesto del dipolo de agua.Este fenómeno se llama hidratación. El cambio de entalpía asociado con la disolución de un mol de iones en agua se conoce como calor de hidratación. Es una combinación de la entalpía del solvente y la entalpía de la mezcla.Dado que las interacciones ion-dipolo entre un ion hidratado y las moléculas de agua son mucho más fuertes que los enlaces de hidrógeno en el agua sola, la hidratación es siempre un proceso exotérmico. La entalpía global de la solución es una suma de la entalpía endotérmica del soluto y el calor exotérmico de hidratación y, por tanto, depende de las magnitudes relativas de estos dos términos. Si la entalpía del soluto es menor que el calor de hidratación, la entalpía de la solución será negativa y la disolución será exotérmica, como se ve en una solución de hidróxido de sodio.Si la entalpía del soluto es mayor que el calor de hidratación, la entalpía de la solución será positiva y la disolución será endotérmica, como en una solución de cloruro de amonio. Si la entalpía del soluto es mucho mayor que el calor de hidratación, el soluto seguirá siendo insoluble en agua, como se ve en el caso del sulfato de calcio. Si los dos términos son casi iguales, la entalpía de la solución será casi cero, como ocurre con el cloruro de sodio.Dichos solutos no cambian la temperatura de la solución.

12.4:

Soluciones Acuosas y Calores de Hidratación

El agua y otras moléculas polares son atraídas a los iones. La atracción electrostática entre un ion y una molécula con un dipolo se llama una atracción ion-dipolo. Estas atracciones juegan un papel importante en la disolución de compuestos iónicos en agua.

Cuando los compuestos iónicos se disuelven en agua, los iones en el sólido se separan y dispersan uniformemente a través de la solución porque las moléculas de agua rodean y solvatan los iones, reduciendo las fuertes fuerzas electrostáticas entre ellos. Este proceso representa un cambio físico conocido como disociación. En la mayoría de las condiciones, los compuestos iónicos se disociarán casi completamente cuando se disuelven, y por lo tanto se clasifican como electrolitos fuertes. Aún con moderación, los compuestos iónicos solubles son electrolitos fuertes, ya que la pequeña cantidad que se disuelve se disociará completamente.

Considere lo que sucede a nivel microscópico cuando se agrega KCl sólido al agua. Las fuerzas del ion-dipolo atraen el extremo positivo (hidrógeno) de las moléculas de agua polares a los iones de cloruro negativos en la superficie del sólido, y atraen los extremos negativos (oxígeno) a los iones de potasio positivos. Las moléculas de agua rodean los iones individuales K+ y Cl, reduciendo las fuertes fuerzas interiónicas que unen los iones y permitiéndoles moverse en solución como iones solvatados. Superar la atracción electrostática permite el movimiento independiente de cada ión hidratado en una solución diluida a medida que los iones pasan de posiciones fijas en el compuesto no disuelto a iones solvatados ampliamente dispersados en solución.

Este texto es adaptado de Openstax, Química 2e, Sección 11.2: Electrolitos.