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12.4:

Soluções Aquosas e Calor de Hidratação

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Chemistry
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JoVE Core Chemistry
Aqueous Solutions and Heats of Hydration

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Os solutos iónicos são mantidos juntos por interações atrativas chamadas forças de Coulombic. Quando os solutos iónicos são dissolvido na água, as ligações de hidrogênio entre as moléculas de água quebram e perturbam as forças Coulombic entre os íons. Quebrar uma malha de cristal iônica, no seu constituinte de íons desta forma requer uma grande energia de entrada e, portanto, a entalpia do soluto é um processo endotérmico.A energia libertada quando um mol de sólido iónico é formado a partir de íons gasosos constituintes é chamada a energia da malha e é sempre exotérmica. Assim, a entalpia ao quebrar um mol do soluto nos seus componentes é igual e oposta à energia da malha. No entanto, quando uma malha iónica é quebrada numa solução aquosa, cada íon é cercado e estabilizado através de interações íon-dipolo com a carga contrária no fim do dipolo da água.Este fenómeno é chamado hidratação. A mudança de entalpia associada com a dissolução de um mol de íons na água é conhecido como o calor da hidratação. É uma combinação da entalpia do solvente e a entalpia da mistura.Logo, as interações íon-dipolo entre um íon hidratado e as moléculas de água são muito mais fortes do que as ligações de hidrogênio apenas na água, a hidratação é sempre um processo exotérmico. A entalpia geral da solução é uma soma da entalpia endotérmica do soluto e a exotérmica do calor de hidratação e, portanto, depende das magnitudes relativas destes dois termos. Se a entalpia do soluto é menor do que o calor de hidratação, a entalpia de solução será negativa, e a dissolução será exotérmica como se vê numa solução de hidróxido de sódio.Se a entalpia do soluto é maior do que o calor de hidratação, a entalpia deasolução será positiva e a dissolução será endotérmica como numa solução de amónio clorídrico. Se a entalpia do soluto é muito maior do que o calor de hidratação, o soluto permanece insolúvel na água. como visto no caso de sulfato de cálcio.Se os dois termos estiverem próximos de serem iguais, a entalpia da solução será quase zero, uma vez que é para cloreto de sódio. Tais solutos não alteram a temperatura da solução.

12.4:

Soluções Aquosas e Calor de Hidratação

A água e outras moléculas polares são atraídas por iões. A atração eletrostática entre um ião e uma molécula com um dipolo é chamada de atração ião-dipolo. Estas atrações desempenham um papel importante na dissolução de compostos iónicos na água.

Quando compostos iónicos se dissolvem em água, os iões no sólido separam-se e dispersam-se uniformemente por toda a solução, uma vez que as moléculas de água rodeiam e solvam os iões, reduzindo as fortes forças eletrostáticas entre eles. Este processo representa uma mudança física conhecida como dissociação. Sob a maioria das condições, os compostos iónicos dissociarão quase completamente quando dissolvidos, sendo assim classificados como eletrólitos fortes. Mesmo moderadamente, compostos iónicos solúveis são eletrólitos fortes, uma vez que a pequena quantidade que se dissolve irá dissociar completamente.

Considere o que acontece ao nível microscópico quando KCl sólido é adicionado à água. As forças ião-dipolo atraem a extremidade positiva (hidrogénio) das moléculas de água polar para os iões cloreto negativos na superfície do sólido, e atraem as extremidades negativas (oxigénio) para os iões de potássio positivos. As moléculas de água rodeiam os iões K+ e Cl individuais, reduzindo as forças interiónicas fortes que unem os iões e permitindo que estes se desloquem para a solução como iões solvatados. A superação da atração eletrostática permite o movimento independente de cada ião hidratado em uma solução diluída, à medida que os iões passam de posições fixas no composto não dissolvido para iões solvatados e amplamente dispersos em solução.

Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Section 11.2: Electrolytes.