Back to chapter

12.4:

Sulu Çözeltiler ve Hidrasyon Isısı

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Aqueous Solutions and Heats of Hydration

Languages

Share

İyonik çözünenler, Coulombic kuvvetler adı verilen çekici etkileşimlerle bir arada tutulur. İyonik çözünenler suda çözündüğünde, su molekülleri arasındaki hidrojen bağları iyonlar arasındaki Coulombic kuvvetleri kırar ve bozar. Bir iyonik kristal kafesi bu şekilde kurucu iyonlarına bölmek büyük bir enerji kazanımı gerektirir ve bu nedenle çözünen maddenin entalpisi endotermik bir süreçtir.Kurucu gaz halindeki iyonlardan bir mol iyonik katı oluştuğunda açığa çıkan enerjiye kafes enerjisi denir ve her zaman ekzotermiktir. Dolayısıyla, çözünen maddenin bir molünü bileşenlerine ayıran entalpi, kafes enerjisine eşit ve zıttır. Bununla birlikte, bir iyonik kafes sulu bir çözelti içinde kırıldığında, her iyon, su dipolünün zıt yüklü ucu ile iyon-dipol etkileşimleri yoluyla çevrelenir ve stabilize edilir.Bu fenomen hidrasyon olarak adlandırılır. Bir mol iyonun suda çözünmesiyle ilişkili entalpi değişimi hidrasyon ısısı olarak bilinir. Çözücünün entalpisi ile karışımın entalpisinin bir kombinasyonudur.Hidratlanmış bir iyon ile su molekülleri arasındaki iyon-dipol etkileşimleri, tek başına sudaki hidrojen bağlarından çok daha güçlü olduğundan, hidrasyon her zaman ekzotermik bir süreçtir. Çözeltinin toplam entalpisi, çözünen maddenin endotermik entalpisinin ve hidrasyonun ekzotermik ısısının bir toplamıdır ve bu nedenle bu iki terimin göreli büyüklüklerine bağlıdır. Çözünen maddenin entalpisi hidrasyon ısısından azsa, çözeltinin entalpisi negatif olacak ve çözünme, bir sodyum hidroksit çözeltisinde görüldüğü gibi ekzotermik olacaktır.Çözünen maddenin entalpisi hidrasyon ısısından büyükse, çözeltinin entalpisi pozitif olacak ve çözünme bir amonyum klorür çözeltisinde olduğu gibi endotermik olacaktır. Çözünen maddenin entalpisi hidrasyon ısısından çok daha büyükse, çözünen madde suda çözülmeden kalacaktır kalsiyum sülfat durumunda görüldüğü gibi. İki terim birbirine yakınsa, çözeltinin entalpisi, sodyum klorür için olduğu gibi neredeyse sıfır olacaktır.Bu tür çözünenler, çözeltinin sıcaklığını değiştirmez.

12.4:

Sulu Çözeltiler ve Hidrasyon Isısı

Su ve diğer polar moleküller iyonları çeker. Bir iyon ile dipollü bir molekül arasındaki elektrostatik çekim, iyon-dipol çekimi olarak adlandırılır. Bu cazibe merkezleri, iyonik bileşiklerin suda çözünmesinde önemli bir rol oynar.

İyonik bileşikler suda çözündüğünde, katıdaki iyonlar ayrışır ve çözelti boyunca homojen bir şekilde dağılır çünkü su molekülleri iyonları çevreler ve çözerek aralarındaki güçlü elektrostatik kuvvetleri azaltır. Bu süreç, ayrışma olarak bilinen fiziksel bir değişikliği temsil eder. Çoğu koşulda, iyonik bileşikler çözüldüklerinde neredeyse tamamen ayrışacaklardır ve bu nedenle güçlü elektrolitler olarak sınıflandırılırlar. Az miktarda bile olsa, çözünür iyonik bileşikler güçlü elektrolitlerdir çünkü çözünen küçük miktar tamamen ayrışacaktır.

Suya katı KCl eklendiğinde mikroskobik düzeyde ne olduğunu düşünün. İyon-dipol kuvvetleri, polar su moleküllerinin pozitif (hidrojen) ucunu katının yüzeyindeki negatif klorür iyonlarına çeker ve negatif (oksijen) uçları pozitif potasyum iyonlarına çeker. Su molekülleri tek tek K+ ve Cl iyonlarını çevreler, iyonları birbirine bağlayan güçlü interiyonik kuvvetleri azaltır ve çözelti içinde çözülmüş iyonlar olarak hareket etmelerine izin verir. Elektrostatik çekimin üstesinden gelmek, iyonlar çözülmemiş bileşikteki sabit konumlardan çözelti içinde geniş ölçüde dağılmış, çözülmüş iyonlara geçerken seyreltik bir çözelti içinde her hidratlanmış iyonun bağımsız hareketine izin verir.

Bu metin bu kaynaktan uyarlanmıştır Openstax, Chemistry 2e, Section 11.2: Electrolytes.