Back to chapter

17.10:

Свободная энергия и равновесие

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Free Energy and Equilibrium

Languages

Share

Как постоянная равновесия, так и стандартное изменение свободной энергии могут использоваться для определения того, смещена ли реакция в сторону продуктов или исходных веществ. Для любого состава реакционной смеси дельта G реакции представляет собой сумму стандартной свободной энергии и RT, умноженную на натуральный логарифм реакционного коэффициента. Когда исходные вещества и продукты реакции находятся в равновесии, изменение свободной энергии равно нулю, а коэффициент реакции равен постоянной равновесия.Таким образом, стандартное изменение свободной энергии равно минус RT логарифм K.Если дельта G0 меньше нуля, логарифм K положителен, что означает, что K больше 1. В этом случае образование продукта благоприятно при равновесии. Чем больше постоянная равновесия, тем отрицательнее свободная энергия.Возьмем, например, разложение тетроксида диазота при 298 кельвинах, в котором K составляет 1, 34 10¹⁷. Подставляя известные значения в уравнение, стандартная свободная энергия для реакции составляет 98 килоджоулей на моль, и образование продукта предпочтительно. И наоборот, если дельта G0 больше нуля, логарифм K отрицателен, что означает, что K меньше 1, и предпочтительным является обратное направление реакции.Рассмотрим разложение газообразного триоксида серы при температуре 298 кельвинов, что имеет дельта G нулевое, равное 141, 6 килоджоулей на моль. Уравнение можно изменить так, чтобы логарифм K равнялся минус дельта G делённое на RT.Подставляя известные значения в уравнение и возводя е в степень результата, K будет очень маленьким, что указывает на смещение в сторону исходных веществ. Примечательно, что при изменении температуры изменяется и постоянная равновесия.Температурную зависимость постоянной равновесия можно вывести из уравнения, которое напрямую связывает K с дельта G нулевое реакции. Дельта G нулевое может быть заменена стандартной энтальпией минус температура, умноженная на стандартную энтропию. Разделив обе стороны на минус RT, получим, что логарифм K равен минус дельта H, деленное на RT, плюс дельта S, деленное на R.Это уравнение имеет форму прямой, где натуральный логарифм K может быть нанесен на график в зависимости от обратной температуры в кельвинах с наклоном минус дельта H, деленное на R, и пересечением по оси y дельта S, деленного на R.Если значения K измерены при двух немного разных температурах, то этот график также можно использовать для расчета изменения энтальпии, предполагая, что оно остается постоянным на ограниченном температурном диапазоне.

17.10:

Свободная энергия и равновесие

изменение свободной энергии для процесса можно рассматривать как меру его движущей силы. Отрицательное значение для ΔG представляет движущую силу для процесса в прямом направлении, а положительное значение представляет движущую силу для процесса в обратном направлении. Когда ΔGrxn равно нулю, силы движения вперед и назад равны, и процесс происходит в обоих направлениях с одинаковой скоростью (система находится в равновесии).

Помните, что Q — это числовое значение выражения массового действия системы, и его значение может использоваться для определения направления, в котором будет протекать реакция для достижения равновесия. Если значение Q меньше константы равновесия, K, реакция будет продолжаться в прямом направлении до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие и Q = K. наоборот, если Q > K, процесс будет продолжаться в обратном направлении до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие.

изменение свободной энергии для процесса, проходческого с реагенты, и продуктов, находящихся в нестандартных условиях (давления, отличные от 1 бар; концентрации, отличные от 1 м), относится к стандартному изменение свободной энергии в соответствии с этим уравнением:

Eq1

R — это постоянная газа (8.314 Дж/K моль), T — это кельвин или абсолютная температура, а Q — коэффициент реакции. Для газфазного равновесия используется коэффициент реакции на основе давления Qp. Коэффициент реакции на основе концентрации, КК, используется для сгущенного фазового равновесия. Это уравнение можно использовать для прогнозирования спонтанности процесса при любом заданном наборе условий

Для системы с равновесием Q = K и ΔGrxn = 0, и предыдущее уравнение может быть записано как

Eq2

Эта форма уравнения обеспечивает полезную связь между этими двумя существительными термодинамическими свойствами, и она может использоваться для получения констант равновесия из изменений стандартной свободной энергии и наоборот. Ниже кратко описаны взаимосвязи между стандартными изменениями свободной энергии и константами равновесия.

Если K > 1, ΔGºrxn < 0 и продукты более богаты в реакционной смеси.

Если K < 1, ΔGºrxn > 0 и реагенты больше в реакционной смеси.

 K = 1, ΔGºrxn = 0, а реагенты и продукты имеют сравнительно много реакционной смеси.

Стандартная свободная энергия для изменения реакции зависит от температуры:

Eq3

Стандартный изменение свободной энергии для реакции связан с константой равновесия для реакции:

Eq4

Объединение двух выражений:

Eq5

Разделение обеих сторон на RT дает

Eq6

Переупорядочивание дает

Eq7

Уравнение принимает форму прямой линии y = mx + b Эпюра ln K, построенного на основе 1/, дает прямую линию с уклоном ΔHºrxn/R и Y-отсекаемый отрезок ΔSºrxn/R. Уравнение также может быть выражено в двухточечной форме:

Eq8

Этот текст адаптирован из Openstax, Химия 2е изд., Глава 16.4: Свободная энергия.