Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biology

Nörotoksisite Yüksek İçerik Analizi Nöronal ve Astrosit Hücre Co-Kültür Testi

doi: 10.3791/1173 Published: May 5, 2009

Summary

Bu makale, bir roman protokol ve reaktif bileşikler ve tedavilerin yüksek içerik analizi kullanarak nöronlar ve astrositler ortak kültürleri üzerinde nörotoksik etkileri hassas ölçümü için tasarlanmıştır ayarlamak açıklamaktadır. Sonuçlar yüksek bir içerik analizi nörotoksisite değerlendirmesi için heyecan verici yeni bir teknoloji temsil ettiğini göstermektedir.

Abstract

Yüksek İçerik Analizi (HCA) testleri tek bir tahlil içinde birden çok hücre fenotipleri ölçümü sağlayan hücreleri ve algılama reaktifleri otomatik görüntüleme ve güçlü görüntü analizi algoritmaları ile birleştirir. Bu çalışmada, nörotoksisite için yeni bir tahlil geliştirmek için HCA kullandı. Nörotoksisite değerlendirme, önemli bir ilaç güvenliği değerlendirmesi bir parçası olarak, çevre koruma çabalarının önemli bir odak olmanın yanı sıra temsil eder. Ayrıca, nörotoksisite de iyi kabul edilir

Protocol

Cep Hazırlanışı:

  1. Büyüme ortamı içinde tahlil, kültür nöronlar / astrositler hücre ekim öncesinde ~% 70-80 kadar konfluent (hücre çözülme veya izolasyon doğrudan ekim sürece).
  2. Ilgi hücre tipi için uygun yöntemi ile kültür şişeler / plakaları hücreleri ayırın. Gerekirse, poli-D-lizin veya ekstrasellüler matriks protein ile kat tahlil plaka kuyu hücre yapışmasını geliştirmek için. Astrositler ve nöronlar Co-kültürler, aynı anda veya sırayla numaralı seribaşı olabilir. Sıralı turlar için, "bazal" katmanı olarak ilk astrositler kaplama, gerekirse nöronal kaplama ve farklılaşma takip önerilir. , Hücre tipi, daha sonraki kültür, ilgi parametreleri uygun olarak hücre yoğunluğunu ayarlayın vb kültür yaşına bağlı olarak, hücre kaynağı ve ekim yoğunluğu, birincil kültürlerin çoğalması, GFAP ifade veya neurite akıbet oranı büyük ölçüde değişebilir önemlidir karakterize ve deneysel model için en biyolojik önemi yanı sıra, HCS (bkz. Şekil 1) kullanarak etkili görüntüleme, segmentasyon ve analiz sağlamak için sağlamak için hücre sisteminizi optimize. Plaka (hücrelerin toksin tedavisi kolaylaştırmak için, aşağıda Adım 3 açıklandığı gibi 90 mcL medya numaralı seribaşı olabilir) hücreler ekledikten sonra, hatta hücre dağılımı sağlayarak, plaka, 15-30 dakika süreyle oda sıcaklığında düz bir yüzey üzerinde oturmak için izin verir. Bu dönemin ardından, en az 24 saat inkübe hücreler için büyüme ortamı (37 ° C /% 5 CO 2), daha sonra farklılaşma kültür koşullarına geçiş (örneğin, PC12 hücreleri düşük serum / NGF), uygun şekilde. Hücreleri, hücre tipi için uygun aralıklarla değişen medya, izdiham ya da farklılaşma istenilen seviyeye ulaşıncaya kadar kültür devam edin.
  3. Hücre tedavileri (kontrol bileşikler, test bileşikleri, vb.) Ilgi tedavi süresi kurs uygun olarak, bu kültürün döneminde herhangi bir noktada tanıtıldı olabilir. Akrilamid, hidrojen peroksit ve K-252a, nörotoksik kontrolü bileşikler olarak verilmektedir. Yeterli reaktifler, beş 96-kuyucuğu yinelenen 12-nokta doz cevap eğrileri (doz cevabı içinde bir dH 2 O veya DMSO kontrol seti de dahil olmak üzere) sağlanır. Bileşikler 250X konsantrasyonu (K-252a için, 1 mcM maksimum tedavi varsayarak) veya 10X (akrilamid ve hidrojen peroksit, sırasıyla 100 mM ve 10 mM, maksimum tedavi varsayarak) verilmektedir. Önerilen tedavi hazırlık yarım günlük içerir: (1 √ 10) Bileşik Sulandırma Tamponu seyreltme tarafından takip DMSO 250X bileşik seri seyreltme, 10X 10X kontrolü bileşikler (dH 2 O menşeli seri steril dH 2 O doğrudan seyreltilmiş olabilir veya Bileşik Sulandırma Tamponu). 10 mcL her tedavinin ardından nihai 1X konsantrasyonu (% 0.4 DMSO veya% 10 dH 2 O) için, her bir kuyunun zaten mevcut kültür ortamı 90 mcL eklenebilir . Örnek veri az 37 ° C fiksasyon için önce 24 ya da 96 saat boyunca bileşik tedavi sağlanır.

Hücre Fiksasyon ve Immunofluorescent Boyama:

Not: Boyama süresi ~ 2.5 saat sonrası fiksasyon. Kuyu boyama adımları arasında kurumasına izin vermeyin. Aspirasyon ve muafiyet reaktifler, sıvı kayma nedeniyle herhangi bir hücreyi kaybını azaltmak için, düşük akış hızlarında yapılmalıdır. Önerilen tüm birimlerinin yanı başına '96-iyi mikroplak iyi tek bir bakın. Hacimleri '96-plaka başına' tüm önerilen sıvı taşıma hacim kaybı% 25 fazla. Tüm boyama adımları oda sıcaklığında (RT) yapılmaktadır. Tüm tamponları ve antikor çözümleri RT en az 24 saat süreyle stabildir.

  1. Kültür dönemi sonunda, oda sıcaklığında (RT) veya 37 º C ön sıcak HCS Fixation Çözüm (2X) istenirse (12 mL/96-well plaka). De, doğrudan / kültür ortamı kimyasal bir davlumbaz, 100 mcL ekleyin ve 30 dakika oda sıcaklığında düzeltmek için izin. (MSDS) fiksatif / toksin içeren medya çıkarın ve tehlikeli atıkların yönetmeliklere uygun olarak bertaraf. Boyamadan hemen geçmeden, HCS İmmünofloresan Tampon 200 mcL ile iki kez iyice durulayın. Alternatif olarak, plakalar daha sonraki bir zamanda boyanmış isteniyorsa, kuyu ve boyama kadar 4 º C'de sıkıca mühürlenmiş plakları ikinci durulama hacmi bırakın, daha sonra iki kez 200 Wash Buffer mcL ile durulayın.
  2. Boyamadan önce 4 ° C sabit örnekleri saklanan varsa, 200 mcL HCS İmmünofloresan Tampon boyama protokol ile devam etmeden önce iki kez yıkayın.
  3. Tavşan anti-βIII tubulin / Fare Anti-GFAP HCS Primer Antikorlar (6 mL/96-well plaka) çözümü şu şekilde hazırlayın: 5.88 mL HCS İmmünofloresan Tampon her çözülmüş birincil antikor 60 mcL ekleyin. İyice karıştırın. Önceki İmmünofloresan Tampon durulama çıkarın. İlköğretim Antikor çözüm iyi 50 mcL ekleyin ve oda sıcaklığında 1 saat inkübe edin.
  4. İlköğretim Antikor çıkarınçözüm. 200 mcL HCS İmmünofloresan Tampon ile üç kez durulayın.
  5. HCS İkincil Antikor / Hoechst HCS Nükleer Leke (6 mL/96-well plaka) çalışma çözüm aşağıdaki gibi hazırlayın: 30 mcL her çözülmüş ikincil antikor ve çözülmüş Hoechst HCS Nükleer 30 mcL HCS İmmünofloresan Tampon 5.91 mL Leke ekleyin. Çözüm ışıktan korunması, iyice karıştırın. Önceki HCS İmmünofloresan Tampon durulama çıkarın. HCS İkincil Antikor / Hoechst HCS Nükleer Leke çözüm 50 mcL ekleyin ve ışıktan korumalı RT, 1 saat boyunca inkübe edin.
  6. HCS İkincil Antikor / Hoechst HCS Nükleer Leke çözüm çıkarın. 200 mcL HCS İmmünofloresan Tampon ile iki kez durulayın.
  7. Önceki HCS İmmünofloresan Tampon durulama çıkarın. Kuyularda ikinci durulama hacmi bırakarak, HCS Yıkama Tamponu 200 mcL ile iki kez durulayın.
  8. 4 º C'de hemen Seal plaka ve görüntü veya mağaza plaka görüntüleme için hazır olana kadar ışıktan korunmalıdır.

Görüntü Alma ve Analiz:

  1. Hücre Analyzer IN (GE Healthcare) dahil olmak üzere mevcut HCS platformlar, ArrayScan (ThermoFisher Bilimsel) veya Opera (Perkin Elmer) çeşitli üzerine lekeli plakaların görüntüleme ve analiz yapılabilir. Görüntüleme ve analiz için bazı kurallar Tablo 1'de verilmiştir:
HCS222 Görüntü Toplama Kuralları
Algılama Reaktif Objektif Uyarıcı filtre Aralığı [pik / bant genişliği (nm)] Emisyon Filtre Aralığı [tepe / bant genişliği (nm) ]
Hoechst HCS Nükleer Leke 20X 360/40 460/40 (veya gerekirse 535 / 50)
HCS İkincil antikor FITC-Eşek, anti-tavşan IgG 20X 480/40 535/50
HCS İkincil Antikor Cy3-Eşek, anti-fare IgG 20X 535/50 600/50



HCS222 Görüntü Analiz Rehberi
Hücre Parametre Bulma Segmentasyon / Ölçme Gerekçe
Hücre sayısı, Nükleer Özellikleri Hoechst HCS Nükleer Leke Nükleer bölge (460 nm emisyon kanal). Çekirdeklerin sayısını sayın. DNA içeriği (nükleer yoğunluğu) ya da nükleer alan analizler de mümkündür. ΒIII-tubulin veya GFAP ifade ile ilişkili ayrı nöronal ve astrositik hücre sayımı / karakterizasyonları (şiddetle önerilir) elde etmek için bu çekirdekleri "filtre" hücre sayısı, nükleer özellikleri, hücre kaybı, toksisite fenotipleri, vb belirlemek için kullanın.
βIII tubulin İfade, Neurite akıbet HCS İkincil antikor FITC-konjuge Sitoplazmik bölgesi (535 nm emisyon kanal). FITC sinyali neurites (örneğin, asgari / ortalama hücre vücut bölgeleri, minimum / maksimum neurite uzunlukları ve genişlikleri ile) nöronal hücre gövdeleri ayırmak için kullanılan olabilir. Toplam neurite uzunluğu, neurite sayar / hücre, vb gibi parametreleri belirleyin Neurite akıbet ölçümler nöronal farklılaşma sırasında veya kimyasal yaralanma, hastalık durumları, vb. Bir sonucu olarak modüle olabilir farklı nöronal karakterizasyonu (şiddetle önerilir) elde etmek için βIII-tubulin ekspresyonu ile ilişkili olanlar için "filtre" hücre gövdeleri.
GFAP İfade, Astrosit Hücre Alanı

HCS İkincil Antikor, Cy3-konjuge

Sitoplazmik bölge (600 nm emisyon kanal). Cy3 sinyal astrositik sitoplazmik segmentasyon tanımlamak için kullanılan olabilir. Ortalama sitoplazmik sinyal yoğunluğu, hücre alanı, vs gibi parametreleri belirleyin GFAP ifade ve astrosit hücre alanı astrosit gelişimi sırasında ya da kimyasal yaralanma, hastalık durumlarının bir sonucu olarak modüle olabilir, vb hücre gövdeleri farklı astrositik karakterizasyonu (şiddetle önerilir) elde etmek için GFAP ifade ile ilişkili olanlar için "filtre".

Tablo 1. Resim Alma ve Analiz Yönergeleri - HCS222 βIII-Tubulin/GFAP (Co-Culture) Testi

Temsilcisi Sonuçlar:

Şekil 3
Şekil 1. βIII-tubulin ve GFAP immunofluorekarışık sıçan sinir hücre kültürleri scence.

Birincil sıçan hipokampal nöron veya sıçan PC12 hücreleri ya primer sıçan hipokampal astrositler Co-kültürler nöronal tohumlama kültür birkaç gün ön-kaplama astrositler tarafından üretildi. PC12s farklılaşma koşulları (düşük serum / NGF) altında ek bir 2 gün süreyle kültüre iken primer nöronlar, ek bir 11 gün kültüre edildi. Hücre işleme, fiksasyon ve immün HCS222 tahlil protokollere göre yapılmıştır. Hücreler Hücre Analyzer 1000 (3.3) 20X (primer nöronların) veya 10X (PC12) amacı büyütme IN GE görüntülü ve GE IN Hücre Analyzer 1000 İstasyonu (3.4) Neurite üremeyi ve Çoklu Hedef Analizi algoritmaları kullanılarak analiz Üst panel. Hoechst HCS Leke Nükleer (mavi), βIII-tubulin (yeşil) ve GFAP (kırmızı) floresan Sigortalı görüntüler. (Mavi (birincil nöronların hücre gövdeleri özetlendiği gibi) ve sarı (PC12), yeşil (birincil nöronların) ya da açık mavi (PC12) neurites orta panel) βIII tubulin floresan kanalı ayrı ayrı analiz neurite akıbet segmentasyon için izin verir. GFAP kanal analizi astrosit segmentasyon (yeşil çekirdekleri mavi, sitoplazma ana hatlarıyla alt panel) sağlar. Için ayrı hücre sayımı sağlayan, (kırmızı) (-) birincil sıçan hipokampal nöron / astrosit ortak kültür GFAP segmentasyon çekirdekleri / hücre GFAP (+) (yeşil özetliyor) organları ve GFAP olduğunu ayırt etmek yeteneğini gösteriyor nöronlar ve karışık bir kültür ortamda astrositler.

Şekil 4
Şekil 4 part2
Şekil 2. Doz yanıtları birincil sıçan hipokampal nöron / toksik streslere karşı ortak kültürler astrosit.

İlköğretim sıçan hipokampal astrositler büyüme ortamı (P6) 96-kuyucuğu kaplama ve 6 gün boyunca kültüre edildi. İlköğretim sıçan hipokampal nöron (çözülme doğrudan) daha sonra ön kaplama astrositler üstüne numaralı seribaşı ve 11 gün boyunca büyüme medyada kültüre edildi. Hücreler seri dilüsyonları kültürünün son 24 saat akrilamid ya da hidrojen peroksit (maksimum konsantrasyonları = 100 mM ve 10mM, sırasıyla) ile tedavi edildi. Hücre işleme, fiksasyon ve immün HCS222 tahlil protokollere göre yapılmıştır. Hücreler Hücre Analyzer 20X (10 alanlar / iyi) 1000 (3.3) GE IN görüntülü ve Hücre Analyzer 1000 İstasyonu (3.4) Neurite üremeyi ve Çoklu Hedef Analizi algoritmaları GE IN (sitoplazmik / / nükleer neurite segmentasyon) analiz edildi. Sunulan veriler ortalama ± SEM, n = 3. Çoklu parametreleri (neurite akıbet, GFAP yoğunluğu, astrosit alan ve nöronal veya astrositik hücre sayımı) doza bağımlı eğilimleri araştırıldı.

Discussion

Bugüne kadar astrositler nöronlar ve karışık kültürlerin kullanıldığı nörotoksisite risk değerlendirme çalışması için tasarlanmış, in vitro deneyler sınırlı kalmıştır. Glial hücreleri nöronlar için mekansal ve metabolik destek sağlayan ayrılmaz bir parçasıdır ve nöronal göç, farklılaşma ve sinaptik aktivite de dahil olmak üzere modüle birçok nöronal fonksiyonları, kritik bir rol oynadığı iyi kabul edilir. Glial astrositler birçok toksinler de nöronal doku çevresindeki olumsuz tepkiler inducing yanı sıra teşvik nöronal hoşgörü yeteneğine sahiptir sitokinler ve diğer çözünür faktörlerin de bırakın. Antioksidan savunma bakım ve hücresel enerji düzeyleri gibi astrositik fonksiyonları, değer düşüklüğü görülmüştür ise nöronal-glial etkileşimleri derinliği gösterilmesi, ko-kültür çalışmaları, astrositler nöronlar oksidatif stres toksisite karşı korumak için gösterilen edilmiştir eleştirel nöronal hayatta kalma etkiler. Son çalışmalar, in vitro nörotoksisite test sistemi bir astrositler kullanımı tek başına nöronal hücrelerin daha insan merkezi sinir sisteminin yapısı ve fonksiyonu için daha uygun ispat edebilir ileri sürmüşlerdir. Nöronal astrositik etkileşimleri fizyolojik önemi artan farkındalık rağmen, daha önce sağlam hücreleri bu etkileşimlerin kantitatif analizleri gerçekleştirmek için zor olmuştur. Yüksek İçerik Tarama gelişiyle yeni ve güçlü testlerinin geliştirilmesi bu adrese sağlar.

Bu çalışmada, kantitatif analizleri tek bir tahlil içinde birden çok nöronal ve astrositik fenotipleri HCA ile mümkün olduğunu göstermiştir. Primer nöronlar, nöron sayısı, neurite sayısı ve neurite uzunluk olarak nörotoksisite belirteçlerin kantitatif ölçümler gerçekleştirdik. Astrositler, reaktif gliozis nörotoksisite bilinen bir biyomarker, GFAP ifade astrosit numarası ve astrosit morfolojisi değişiklikler ile karakterizedir. Biz bu uç noktalarının her biri kolay HCA ile değerlendirilebilir göstermiştir. Bu çalışmalar, sinir-özgü biyobelirteçlerin HCA nörotoksik uç noktaları kimyasalların hızla çok sayıda ekrana in vitro testler bir pil parçası olarak kullanılan olabilir bu kavramı destekler .

Millipore astrositler nöronlar ve ortak kültür HCS222 Yüksek İçerik Analizi kiti yüksek kaliteli algılama reaktifler ve aynı anda nörotoksisite cep telefonu modelleri çok çeşitli βIII-tubulin ve glial fibriller asidik protein (GFAP) profil için protokolleri oluşur. Bu kit ile sağlanan yüksek geçerliliği reaktifler kullanıcı testleri standardize tahlil-tahlil değişkenliği en aza indirmek ve tekrarlanabilir yüksek bir sinyal-zemin oranı ile görüntü oluşturmak için izin verir.

Disclosures

Yazarlar Millipore Corporation'ın tüm çalışanların.

Acknowledgments

Yazarların Dr teşekkür etmek istiyorum. Rick Ryan, Umesh Patel, Jeff Till Matthew Hsu, Jehangir Mistry ve bu projeler ve protokoller geliştirilmesi sırasında destek Michele Hatler.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Rabbit Anti-βIII-Tubulin HCS Primary Antibody, 100X Part No. CS201672 1 vial containing 300 μL
Millipore HCS222 Kit Component
HCS Secondary Antibody (donkey anti-rabbit IgG, FITC conjugate), 200X Part No. CS201649 1 vial containing 150 μL
Millipore HCS222 Kit Component
Mouse Anti-GFAP HCS Primary Antibody, 100X Part No. CS201671 1 vial containing 300 μL
Millipore HCS222 Kit Component
HCS Secondary Antibody (donkey anti-mouse IgG, Cy3 conjugate), 200X Part No. CS200437 1 vial containing 150 μL
Millipore HCS222 Kit Component
H–chst HCS Nuclear Stain, 200X Part No. CS200438 1 vial containing 150 μL
Millipore HCS222 Kit Component
HCS Fixation Solution with Phenol Red, 2X Part No. CS200434 1 bottle containing 100 mL
Millipore HCS222 Kit Component
HCS Immunofluorescence Buffer, 1X Part No. CS200435 1 bottle containing 1000 mL
Millipore HCS222 Kit Component
HCS Wash Buffer, 1X Part No. 2007643 1 bottle containing 500 mL
Millipore HCS222 Kit Components
Acrylamide (Control Compound), 10X Part No. CS201679 1 vial containing 500 μL of 1M acrylamide in dH2O
Millipore HCS222 Kit Component
Hydrogen Peroxide (Control Compound), 10X Part No. CS201730 1 vial containing 500 μL of 100 mM hydrogen peroxide in dH2O
Millipore HCS222 Kit Components
K-252a (Control Compound), 250X Part No. CS201741 1 vial containing 100 μL of 250 μM K-252a in DMSO
Millipore HCS222 Kit Component
DMSO for Compound Serial Dilution Part No. CS200441 1 bottle containing 10 mL
Millipore HCS222 Kit Component
Compound Dilution Buffer Part No. CS200442 1 bottle containing 25 mL
Millipore HCS222 Kit Component
Plate Sealers Part No. CS200443 10 each
Millipore HCS222 Kit Components
tissue culture-treated black/clear bottom microplates
HCS imaging/analysis system

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Radio, N. M., Mundy, W. R. Developmental neurotoxicity testing in vitro: models for assessing chemical effects on neurite outgrowth. Neurotoxicology. 29, 361-376 (2008).
  2. Richards, G. R., Smith, A. J., Parry, F., Platts, A., Chan, G. K., Leveridge, M., Kerby, J. E., Simpson, P. B. A morphology- and kinetics-based cascade for human neural cell high content screening. Assay Drug Dev Technol. 4, 143-152 (2006).
  3. Evans, N. A., Facci, L., Owen, D. E., Soden, P. E., Burbidge, S. A., Prinjha, R. K., Richardson, J. C., Skaper, S. D. Abeta(1-42) reduces synapse number and inhibits neurite outgrowth in primary cortical and hippocampal neurons: A quantitative analysis. J Neurosci Methods. 175, 96-103 (2008).
  4. Breier, J. M., Radio, N. M., Mundy, W. R., Shafer, T. J. Development of a high-throughput screening assay for chemical effects on proliferation and viability of immortalized human neural progenitor cells. Toxicol Sci. 105, 119-133 (2008).
  5. Radio, N. M., Breier, J. M., Shafer, T. J., Mundy, W. R. Assessment of chemical effects on neurite outgrowth in PC12 cells using high content screening. Toxicol Sci. 105, 106-118 (2008).
  6. Harry, G. J., Tiffany-Castiglioni, E. Evaluation of neurotoxic potential by use of in vitro systems. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 1, 701-713 (2005).
  7. Prockop, L. D. The allegory of a mountain: an environmental introduction to neurotoxicology. J Neurol Sci. 262, 7-14 (2007).
  8. Woehrling, E. K., Hill, E. J., Coleman, M. D. Development of a neurotoxicity test-system, using human post-mitotic, astrocytic and neuronal cell lines in co-culture. Toxicol In Vitro. 21, 1241-1246 (2007).
  9. Holden, L. J., Coleman, M. D. Assessment of the astrogliotic responses of three human astrocytoma cell lines to ethanol, trimethyltin chloride and acrylamide. Toxicology. 241, 75-83 (2007).
  10. Röhl, C., Lucius, R., Sievers, J. The effect of activated microglia on astrogliosis parameters in astrocyte cultures. Brain Res. 1129, 43-52 (2007).
  11. Eng, L. F., Ghirnikar, R. S., Lee, Y. L. Glial fibrillary acidic protein: GFAP-thirty-one years (1969-2000). Neurochem Res. 25, 1439-1451 (2000).
  12. Gadea, A., Schinelli, S., Gallo, V. Endothelin-1 regulates astrocyte proliferation and reactive gliosis via a JNK/c-Jun signaling pathway. J Neurosci. 28, 2394-2408 (2008).
  13. O'Callaghan, J. P., Sriram, K. Glial fibrillary acidic protein and related glial proteins as biomarkers of neurotoxicity. Expert Opin Drug Saf. 4, 433-442 (2005).
  14. Mead, C., Pentreath, V. W. Evaluation of toxicity indicators in rat primary astrocytes, C6 glioma and human 1321N1 astrocytoma cells: can gliotoxicity be distinguished from cytotoxicity? Arch Toxicol. 72, 372-380 (1998).
  15. Balls, M., Walum, E. Chapter 11: towards the acceptance of in vitro neurotoxicity tests. Neurotoxicology In Vitro. Taylor and Francis. London. 269-283 (1999).
  16. Yokosuka, M., Ohtani-Kaneko, R., Yamashita, K., Muraoka, D., Kuroda, Y., Watanabe, C. Estrogen and environmental estrogenic chemicals exert developmental effects on rat hypothalamic neurons and glias. Toxicol In Vitro. 22, 1-9 (2008).
  17. Weible, M. W., Chan-Ling, T. Phenotypic characterization of neural stem cells from human fetal spinal cord: synergistic effect of LIF and BMP4 to generate astrocytes. Glia. 55, 1156-1168 (2007).
  18. Casulari, L. A., Melcangi, R. C., Piva, F., Martini, L., Maggi, R. Factors released by rat type 1 astrocytes exert different effects on the proliferation of human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) in vitro. Endocr Relat Cancer. 7, 63-71 (2000).
  19. Dringen, R., Gutterer, J. M., Hirrlinger, J. Glutathione metabolism in brain metabolic interaction between astrocytes and neurons in the defense against reactive oxygen species. Eur J Biochem. 267, 4912-4916 (2000).
  20. Cristòfol, R. M., Gassó, S., Vílchez, D., Rodríguez-Farré, E., Sanfeliu, C. Neurotoxic effects of trimethyltin and triethyltin on human fetal neuron and astrocyte cultures: a comparative study with rat neuronal cultures and human cell lines. Toxicol Lett. 152, 35-46 (2004).
Nörotoksisite Yüksek İçerik Analizi Nöronal ve Astrosit Hücre Co-Kültür Testi
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Anderl, J. L., Redpath, S., Ball, A. J. A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity. J. Vis. Exp. (27), e1173, doi:10.3791/1173 (2009).More

Anderl, J. L., Redpath, S., Ball, A. J. A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity. J. Vis. Exp. (27), e1173, doi:10.3791/1173 (2009).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter