Protocol
Eine Korrektur wurde zu visualisieren RNA Localization in Xenopus Oozyten . Es gab einen Fehler in Schritt 2 Teil 1. Einige Zeichen in den Reagenzien Tisch hatte das falsche Zeichen. Dies wurde korrigiert, um:
| a. 10X Tx-Puffer (siehe M & M) | 2 ul |
| b. 20X Kappe / NTP-Mix (siehe M & M) | 1 ul |
| c. 1 mM Alexa Fluor 546 bis 14-UTP (Invitrogen) | 1 ul |
| d. UTP, [α-32 P] (1 Ci / ul) (Perkin Elmer) | 1 ul |
| e. DEPC-H 2 O | 11 ul |
| f. 0,2 M DTT | 1 ul |
| g. RNasin (Promega) | 1 ul |
| h. lineare Template-DNA | 1 ul |
| i. RNA Polymerase (Promega) | 1 ul |
statt:
| a. 10 'Tx-Puffer (siehe M & M) | 2 ul |
| 20 'cap / NTP-Mix (siehe M & M) | 1 ul |
| 1 mM Alexa Fluor 546 bis 14-UTP (Invitrogen) | 1 ul |
| UTP, [α-32P] (1 Ci / ul) (Perkin Elmer) | 1 ul |
| a. DEPC-H 2 O | 11 ul |
| b. 0,2 M DTT | 1 ul |
| c. RNasin (Promega) | 1 ul |
| d. lineare Template-DNA | 1 ul |
| e. RNA Polymerase (Promega) | 1 ul |
Disclosures
Keine Interessenskonflikte erklärt.
