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Medicine

Charakterisierung der molekularen Mechanismen der doi: 10.3791/4016 Published: November 28, 2012

Summary

Grauer Star ist die häufigste Ursache für Erblindung in der Welt. Ultraviolette Strahlung der Sonne (UV) ist der Hauptrisikofaktor für die Katarakt-Entwicklung. Ein Tiermodell von weit UVR-B induzierte Katarakt entwickelt. In diesem Artikel beschreiben wir Methoden für die Untersuchung der Entstehung von grauem Star: Exposition gegenüber UV-Strahlung, quantitative RT-PCR und Immunhistochemie.

Abstract

Grauer Star ist die häufigste Ursache für Erblindung in der Welt ein. Die Weltgesundheitsorganisation definiert Katarakt als einer Trübung der Linse des Auges, die die Übertragung von Licht behindert. Grauer Star ist eine multifaktorielle Erkrankung mit Diabetes, Rauchen, UV-Strahlung (UVR), Alkohol, ionisierende Strahlung, Steroide und Hypertonie. Es gibt starke experimentelle 2-4 und epidemiologische Evidenz 5,6, dass UVR Katarakt verursacht. Wir entwickelten ein Tiermodell für UVR B induzierten Katarakt sowohl betäubt 7 und nicht-narkotisierten Tieren 8.

Das einzige Heilmittel für die Katarakt-Chirurgie ist aber diese Behandlung ist nicht für alle zugänglich. Es wurde geschätzt, dass eine Verzögerung des Einsetzens von Katarakt für 10 Jahre könnte die Notwendigkeit für die Kataraktchirurgie um 50% 9 zu reduzieren. Um das Auftreten von Katarakt verzögern, ist es notwendig, die Mechanismen der Entstehung von grauem Star zu verstehen und wirksame Prävention Strategiegien. Unter den Verfahren zur Kataraktentwicklung spielt Apoptose eine wichtige Rolle bei Einleitung von Katarakt bei Menschen und Tieren 10. Wir konzentrieren uns wurde kürzlich Apoptose in der Linse als Mechanismus zum Kataraktentwicklung 8,11,12. Es wird erwartet, dass ein besseres Verständnis der Wirkung von UV-Strahlung auf der Apoptoseweg werden Möglichkeiten für die Entdeckung neuer Arzneimittel zu verhindern Katarakt liefern.

In diesem Artikel beschreiben wir, wie Katarakt kann experimentell durch in vivo Exposition gegenüber UVR-B induziert. Weitere RT-PCR und Immunhistochemie dargestellt als Werkzeuge zur molekularen Mechanismen von UVR-B induzierte Katarakt studieren.

Protocol

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Ein. Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung

  1. 15 min vor der Belichtung anästhesieren einen weiblichen Sprague-Dawley-Ratten mit einem Gemisch von 90 mg / kg Ketalar (Ketamin) und 10 mg / kg Rompun (Xylazin) durch intraperitoneale Injektion.
  2. Platzieren des Tieres in einem Ratten Restrainer und ziehen die Bänder bis Immobilisierung der Ratte ohne einen Stamm Squeeze 13.
  3. Instill Mydriacyl (Tropicamid), 10 mg / ml, in beiden Augen des Ratten zu induzieren Mydriasis.
  4. Platzieren des Tieres, so daß ein Auge gegen einen schmalen Strahl von UVR bei 300 nm 10 nm 14 mit voller Breite bei halbem Maximum positioniert und schirmen das kontralaterale Auge mit schwarzer Folie.
  5. Setzen Sie den rat einseitig zu sub-Schwellendosis 1 kJ / m 2 UVR-B bei 300 nm für 15 min 15.

2. Präparation

  1. Nach vorgegebenen Nachbelichtung Intervall (1, 5, 24 und 120 Stunden), opfern die 6 Wochen alten Ratte (Gewicht <200 g) von carbon Kohlendioxid Ersticken und Dislokation der Halswirbelsäule.
  2. Entkernen Augen. Danach legte die Augenhornhaut unten, hinteren Seite nach oben. Dann Stempels eine minimale Öffnung durch Anlegen einer 27 Gauge Kanüle und schieben tangential an der Sklera um eine Beschädigung der Linse, die sehr nahe an der Sklera ist. Dann nutzen Sie ein Paar der Augenchirurgie Schere Umfang geschnitten direkt hinter dem Limbus, bis der hintere Teil der Sklera abgehoben werden kann. Dann heben Sie das Objektiv mit einem stumpfen gebogenen Pinzette.
  3. Entfernen Sie Reste des Ziliarkörpers von der Linsenäquator unter einem Mikroskop, mit dem Objektiv in einem ausgewogenen Salzlösung nicht länger als 5-10 min.

3. Quantitative RT-PCR

  1. Platzieren einer Linse in einer Mischung von 350 ul Lysepuffer RA1 (NucleoSpin RNA II Gesamt-RNA Isolation Kit) und 3,5 ul β-Mercaptoethanol in einem 2 ml Eppendorf-Röhrchen.
  2. Halten Sie die Linse in diesem Mix während 30 min bei Raumtemperatur.
  3. Homogenisieren Sie das Objektiv miteine Nadel, bis nur harte Kern der Linse wird von der Linse (Cortex und Linsenkapsel im Lysepuffer) verlassen. Entfernen Sie den Kern aus dem Mix.
  4. Lagern Sie die Proben sofort bei -70 ° C.
  5. Tauen Sie die Proben und folgen Sie das Protokoll "Total RNA Aufreinigung aus kultivierten Zellen und Gewebe" (NucleoSpin RNA II Gesamt-RNA Isolation Kit).
  6. Shop-RNA-Proben bei -70 ° C.
  7. Um eine ausreichende Entfernung von DNA aus jeder Probe zu überprüfen, führen eine PCR unter den folgenden Bedingungen (Schritt 1: 95 ° C für 2 min; Schritt 2 während 40 Zyklen: 95 ° C für 20 sec, 55 ° C für 20 sec, 72 ° C für 20 Sek.; Schritt 3: 72 ° C für 7 min) mit p53 DNA-spezifischen Primern, 5'-Vorwärts ACCCTCTGACCTTTTTCCCA-3 'und 5'-Reverse TGCTGGGATCTTAGGCACTC-3' und Taq DNA-Polymerase (dNTPack), nach der Herstellung Protokoll. Die erwartete PCR-Produkt ist 243 Basenpaare.
  8. Ausführen eines 1,5% Agarose-Gel-Elektrophorese DNA-spezifische PCR-Produkt von 243 Basenpaaren nachzuweisen. Zur Vorbereitung1,5% Agarosegel in TBE-Puffer nehmen 3,75 g Agarose und lösen es in 250 ml TBE-Puffer. Hinzufügen Ethidiumbromid (0,5 mg / ml) 500 ul in 500 ml 1,5% Agarose-Gel-Lösung. Das Gemisch wird in einer Mikrowelle und rühren, um die Agarose zu lösen.

Keine der Proben muss keine DNA-spezifischen PCR-Produkte auf 1,5% Agarose-Gelelektrophorese offenbaren.

  1. Messung der Konzentration von RNA-Proben (1 ul) und das Verhältnis der Probe Absorption bei 260 nm (RNA) und 280 nm (Protein) in einer NanoDrop ND-1000 Spektrophotometer. Wenn das Verhältnis zu Protein von RNA-RNA-Probe Absorption ist 2,0 oder mehr wird die RNA-Probe ist rein. Wenn das Verhältnis der Extinktion RNA-Probe geringer ist als 2,0, Redo RNA Reinigungsschritt 3.5.
  2. Nehmen ein Volumen von RNA-Probe, die 1 ug cDNA zu synthetisieren und entsprechend dem Protokoll 1. Strang cDNA-Synthese Kit (1 st Strang cDNA-Synthese-Kit für RT-PCR).
  3. Bewahren cDNA-Proben bei -20 ° C(Für einen Zeitraum von 1 und mehr Jahren, bei -70 ° C).
  4. Führen quantitative real-time PCR auf iCycler MyiQ Single Color Real Time PCR Detection System. Last Triplikate auf 96-Well-Platte mit 1 ul cDNA Probe TaqMan Gene Expression Master Mix, TaqMan Gene Expression Assay für Caspase 3, nach Anleitung zu fertigen. Last Triplikate auf einem anderen 96-Well-Platte mit 1 ul cDNA Probe TaqMan Gene Expression Master Mix, TaqMan Gene Expression Assay für 18s, nach Anleitung (TaqMan Gene Expression Assay Protocol) herstellen. Verdünnen in Serie einen Bruchteil der cDNA aus drei zufällig ausgewählten unbelichteten Linsen. Führen Reihenverdünnungen zusammen mit der cDNA aus Proben in einem 96-Well-Platte.
  5. Verwenden Sie die Standardkurve Methode zur Quantifizierung der Ergebnisse. Die Zahl der Zyklen bei Schwellenwert Fluoreszenz wird als die Messung in MyiQ Software verwendet. Eine Standardkurve Ausdruck Anzahl der Zyklen an der Schwelle als Funktion der relativen Konzentration des Kalibrator ist established für die seriellen Verdünnungen in jeder Platte. cDNA aus drei nicht behandelten Linse Proben wurde für die Kalibrierung verwendet. Betreffen die Schwelle Anzahl von Zyklen für jede Probe mit der Standardkurve, um die relative Konzentration der Probe gemessen cDNA erhalten. Schließlich erhalten Expressionsniveau der Zielgene durch über die relative Konzentration der Ziel-cDNA, um die interne Kontrolle 18s cDNA.

4. Immunhistochemischen Färbung

  1. Fixierung
    1. Sezieren das Auge in PBS (Phosphate Buffered Saline, pH 7.4).
    2. Setz das Auge in einem Rohr mit 4% Paraformaldehyd (PFA) in eiskaltem 20 min gefüllt. Bereiten PFA 4% am Tag zuvor. Lagerung bei 4 ° C bis zur Verwendung. PFA ist für etwa eine Woche frisch.
    3. Entfernen PFA mit einer Mikropipette. Dann, mit eiskaltem PBS für 20 min waschen.
    4. Setzen Sie das Auge in Saccharose 30% bei +4 ° C über Nacht.
    5. Setzen Sie das Auge in einer Tasse mit Optimal Cutting Temperature (OCT)-Medium gefüllt (Tissue-Tek). Setzen Sie das Auge in eine geeignete Position zum Schneiden.
    6. Frieren in OCT-Medium über Trockeneis.
    7. Lagerung bei -70 ° C bis zur Verwendung.
  2. Schnitte
    1. Positionieren Sie den Blick für Kryo-Schnitte in angemessener Ebene.
    2. Geschnitten drei 5 um dicke mittleres Sagittalschnitten von einem zentralen Abschnitt jeder Linse. Entsorgen Sie mindestens 6 Abschnitte zwischen aufeinanderfolgenden Abschnitten zu vermeiden Färbung die gleiche Kerne in verschiedenen Abschnitten.
    3. Sobald ein Abschnitt geschnitten worden ist, sanft legen eine Folie oben drauf. Der Abschnitt sollte dann auf der Folie haften.
    4. Lassen Sie die Folien an der Luft trocknen vor dem Gebrauch. Dias können bei -20 ° C gelagert werden, bis sie benötigt.
  3. Fluoreszenz Immunhistochemie
    1. Lassen Proben erreichen Raumtemperatur (5-10 min).
    2. Zeichnen Ränder um die Proben mit einem PAP-pen (Invitrogen).
    3. Lassen Sie die Grenze trocken für eine Weile (10 min).
    4. Beschriften Sie die Objektträger.
    5. Rehydrieren in 1 × PBS für 15 min.
    6. Permeabilisieren in Standard-Baustein-Lösung für 30 min.
    7. Fügen primären Antikörper (polyklonaler Kaninchen, gespalten Caspase-3-Antikörper Asp175 9661; Zelluläre Signalübertragung Technology, Inc) verdünnt 1:3000 in Standard-Baustein-Lösung.
    8. Speicher in einer befeuchteten Kammer bei 4 ° C über Nacht.
    9. Waschen in PBS durch Pipettieren (3 × 5 min) oder durch Eintauchen in eine große Badewanne (> 15 min, 1-2 Änderungen).
    10. Fügen sekundären Antikörper (anti-Kaninchen sekundären Antikörper mit einer spezifischen Absorption / Emissionsspektrum) verdünnt 1:300 in der Standard-Baustein-Lösung.
    11. Waschen in PBS durch Pipettieren (3 × 5 min) oder durch Eintauchen in eine große Badewanne (> 15 min, 1-2 Änderungen).
    12. Wischen Sie PAP-pen Abstriche.
    13. Speicherung in einer befeuchteten Kammer bei Raumtemperatur während 3 Stunden. Vermeiden Sie Licht.
    14. Fügen Sie einen Tropfen Vectashield und legen Sie eine Deckglas auf dem Objektträger. Vermeiden Sie Luftblasen.
    15. Lassen Sie die Vectashield aushärten (~ 20 min).
    16. Halten Abschnitten in den dunklen bis zur Analyse.
    17. Alle Steuer-Abschnitte werden in Abwesenheit von primären Antikörper verarbeitet.
    18. Achten Sie auf die Ergebnisse innerhalb weniger Stunden unter einem Fluoreszenzmikroskop.
    19. Graf Epithelzellen 'Kerne von einer Seite Kernbogen zur anderen Seite Kernbogen jeder Linse. Anwenden der Standard Blaufilter alle Linsenepithelzellen Kerne in Blau und einen Standard-Filter, der die Emission des Sekundärantikörpers paßt, um die Caspase-3-positiven Kernen im grünen sehen.
    20. Aufzeichnung der Anzahl aller Linsenepithelzellen Kerne und die Anzahl der positiven Kernen. Zählen Sie die Zellen dreimal für jeden Abschnitt.

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Representative Results

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Die verschiedenen Quellen der Variation in den Messungen wurden mit einer Varianzanalyse geschätzt und es wurde festgestellt, dass unter Berücksichtigung drei Messungen pro Tier die Varianz für Messungen in der Größenordnung von 15% der für Tiere war. Somit, wenn man bedenkt gesamte Linse Analyse ist es nicht möglich, die Genauigkeit zu erhöhen. Orthogonal Tests aufgeklärt einen statistisch signifikanten Unterschied für die Caspase-3-Nachricht zwischen 120 hr Latenzzeit im Vergleich zu kürzeren Latenzzeiten Abständen.

In vivo UVR Exposition induziert Caspase-3-Expression.

Abbildung 1
Abbildung 1. Schematische des Flusses der Bestrahlung mit ultravioletter Strahlung.

Abbildung 2
Abbildung 2. Entwicklung von Caspase-3 (CASP3) mRNA-Expression in der Augenlinse nach in vivo Exposition von 1 kJ / m 2 bei 300 nm UVR. Fehlerbalken sind 95% Konfidenzintervall für die mittlere Verhältnis von CASP3 mRNA/18s rRNA zwischen belichteten Objektiv und kontralateralen nicht ausgesetzt Linse. Die Mittel, über und unter der schwarzen Linie in 1 rel. Einheit jeweils repräsentieren up-und down-Regulierung der CASP3 Gen.

Abbildung 3
Abbildung 3. Caspase-3-Expression (A) in einer freiliegenden Linsen, 24 Stunden nach der Belichtung und (B) in einer nicht-exponierten Linse. Pfeile zeigen markierten Zellen.

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Discussion

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Dieses Papier beschreibt Methoden, die Untersuchung der molekularen Ereignisse, die während UVR-B induzierte Katarakt ermöglichen.

In Anbetracht, dass die meisten Informationen für in vivo UVR induzierten Katarakt aus Experimenten an Albino-Sprague-Dawley-Ratten 7, 16, 17, 18, ​​19 abgeleitet wurde, beschlossen wir, die Albino-Sprague-Dawley-Ratte in der aktuellen Studie zu verwenden. Alter der Ratten betrug sechs Wochen alte. Das Geschlecht wurde gewählt, weiblich zu sein, denn im Gegensatz zu den Männchen, die Weibchen haben weniger allergen Urin. Darüber hinaus gibt es keinen Unterschied der Geschlechter in Bezug auf Schwere der UVR induzierten Katarakt 20.

Alle Tiere wurden gehalten und nach dem ARVO Statement für die Verwendung von Tieren in Ophthalmic und Vision Research behandelt. Ethische Genehmigung wurde von der Uppsala Tierversuche Ethics Committee, Protokoll-Nummer C 29/10 erhalten. Ratten werden von einem kommerziellen Züchter (Taconic, Dänemark) bezogen.

Zelt "> A Schmalband UVR Quelle wurde, damit der UVR spektral gut definiert werden gewählt. Die maximale Empfindlichkeit der Ratte Linse UVR-B liegt bei etwa 300 nm liegt. Die Dosis 1 kJ / m 2 gewählt wurde, um die Schwelle Dosis 15. Die Belichtungszeit von 15 min wurde ausgewählt, um maximale Schädigung der Linse 21 zu induzieren. Die Dosis einer Exposition gegenüber UV-Strahlung-B und Nachbelichtung kann variieren in Abhängigkeit von der Versuchsplanung.

Gepaart Organ Auge hat seinen Vorteil in Form von Statistiken und Ethik in der Verwendung von Tieren in der Forschung. Einseitige Belastung des Auges können zu einer Seite verwenden, wie ausgesetzt und die andere Seite als Kontrolle in einem Tier so ist es reduziert die Anzahl der Tiere um die Hälfte im Vergleich zum ungepaarten Orgel.

In diesem Protokoll Anästhesie verwendeten wir als ein Verfahren zur Immobilisierung Tier. Aber auch andere Alternative kann rat restrainer 13, die wir in unserem Labor entwickelt, zur Immobilisierung von unanaesthetized Tieren verwendet werden. Rats müssen an der Ratte Restrainer konditioniert vor der UV-Belichtung ist. Dieses Gerät ermöglicht auch gesteuert wiederholten Expositionen, wenn Narkose nicht empfohlen wird aufgrund seiner Nebenwirkungen. Hier haben wir die Ratte restrainer als Positionierung und Halterung für narkotisierten Tieren.

Die Ratte restrainer ist aus Holz gefertigt und ist in verschiedenen Positionen in unserem Labor. Wir reinigen unsere Rückhalteeinrichtung vor jedem Tier auf sie positioniert ist. Holzblöcke, Dachrinnen und Holz Unterstände sind als Bereicherung in den Rattenkäfige verwendet. Diese Anreicherung wird durch Uppsala Tierversuche Ethikkommission und Federation of European Laboratory Animal Science Associations (FELASA) zugelassen.

Die Linse muss in BSS in kurzer Zeit (5-10 min) präpariert werden. Diese Einschränkung erlaubt das Objektiv zu bleiben klar und transparent.

qRT-PCR

Die Zeit von 30 min für die Führung der Linse im RA1 Lysepuffer ist enough zu stören die Linsenkapsel und Kortex. Das Objektiv Kern bleibt innerhalb von 30 min hart. Die Linse Kern oder Organell-freie Zone gilt als ein Transkriptionsfaktor nicht-aktiver Teil der Linse sein. Daher wird der Kern aus der Probe entfernt werden, um das Signal / Rausch-Verhältnis-mRNA-Expression zu erhöhen.

Die DNA-spezifischen Primer für die RNA-Reinheit (ohne DNA) Kontrolle verwendet wurde willkürlich auf p53-Primer ausgewählt haben. Alle allgemein auftretenden codierten DNA-Sequenzen besonders tierische Genom könnte gewählt werden. Beide Objektive mit PCR für 10 Tiere pro Post-Expositions-Intervall und für jedes Objektiv analysiert wurden, wurde Caspase-3-RNA-Gehalt in drei unabhängigen Messungen bestimmt.

RT-PCR ermöglicht, die mRNA von Interesse zu messen. Die Reverse Transkriptase wandelt mRNA in komplementäre DNA, die dann durch PCR amplifiziert wird. Messungen wurden quantifiziert mittels Standardkurve durch Verstärken seriell verdünnt Proben der erhaltenen cDNA von intERest. Die Vorteile der Anwendung einer Standardkurve sind, daß die Standard-Kurve eine zuverlässige Möglichkeit, die Unsicherheit der Konzentration zu berechnen bietet, und daß die Standard-Kurve liefert quantitative Messungen der mRNA von Interesse. Alternativ könnte der relative Gehalt der mRNA von Interesse durch direktes Vergleichen der Anzahl von Zyklen erforderlich, um eine standardisierte Fluoreszenzsignal, das CT-Verfahren zu erhalten geschätzt werden. Der Hauptnachteil der Kalibrierkurve ist, dass es Nutzung von mehr als der genomischen Produkten Ct Methode erfordert.

Immunhistochemischen Färbung

Immunhistochemie wurde verwendet, um die räumliche Verteilung der aktiven Caspase-3 in Linsenepithelzellen studieren.

Die Augen wurden sofort auf -70 ° C eingefroren, um alle laufenden Biochemie stoppen. Die Augen wurden dann bei der gleichen Temperatur zur Konservierung gespeichert.

Immunhistochemie mit zwei allgemeine pro assoziiertbleme, die Spezifität des primären Antikörpers und nicht-spezifische Bindung des Antikörpers. Der Antikörper sollte von einer gut gesteuerten Quelle erworben werden, und garantiert so die Spezifität. Wenn möglich, sollte das Gewebe enthaltenden Epitop als positive Kontrolle gefärbt werden. Um nicht-spezifischen Färbung outrule Wenn möglich, sollte das Epitop vor Anfärbung mit dem spezifischen Antikörper, Negativkontrolle blockiert werden. Weitere, nicht spezifische Färbung lässt sich durch die optimale Antikörperkonzentration und Reaktionszeit minimiert werden. Durch Färbung sowohl Gewebe ausgesetzt UVR und Gewebe nicht UVR ausgesetzt ist es möglich, die induzierte UVR Epitop, hier die Caspase-3 herzustellen. Um das Zählen von Zellen, die caspapse-3-Signal zu erleichtern das Fluoreszenzmikroskop Bild wurde digital aufgezeichnet. Um Variation der Hintergrundgeräusche zu minimieren, haben wir feste Einstellungen für alle mikroskopische Aufnahmen.

Die Intensität des Signals Hintergrundfluoreszenz variiert auf einer continuous Skala. Daher weist eine Schwelle für eine signifikante Färbung einzustellen. Jedoch kann die durchschnittliche Fluoreszenz räumlich variieren innerhalb des Abschnitts beobachtet was es schwierig macht, eine absolute Schwelle für eine signifikante Verunreinigung verwenden. Daher in der Regel das Urteil der spezifischen Färbung beruht auf einem erfahrenen Beobachter und das absolute Ergebnis spezifische Färbung hängt von der Stellungnahme des erfahrenen Beobachter wird aber konsequent sein für diese Beobachter. Aus diesem Grund wurde nur ein erfahrener Beobachter eingesetzt. Um das durch die experimentelle Variable, die Exposition gegenüber UV-Strahlung verursacht zu verbessern, um Geräusche im Vergleich wurde das Foto von jedem Abschnitt drei Mal gezählt.

Wenn möglich, sollte Immunhistochemie mittels Western Blot bestätigt damit die Existenz von Epitopen mit dem erwarteten Molekülgröße überprüft werden.

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Disclosures

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Acknowledgments

S och Drottning Viktorias Frimurarstiftelse: Diese Arbeit wurde von der Karolinska Institutet KID-Finanzierung, Swedish Radiation Protection Authority, Karolinska Institutet Eye Research Foundation, Gun och Bertil Stohnes Stiftelse, St. Eriks Eye Hospital Research Foundation, Ögonfonden, Konung Gustav V unterstützt.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Name of the reagent Company Catalogue number Comments (optional)
Ketalar Pfizer 150086 50 mg/ml
Rompun Bayer 022545 20 mg/ml
Oculentum Simplex Apoteket, Sweden 336164 5 g
Mydriacyl Alcon 00352 10 mg/ml
Balanced salt solution Alcon 0007950055
3.5 ul β-mercaptoethanol
NucleoSpin RNA II total RNA isolation kit Macherey-Nagel GmbH&Co, Duren, Germany 740955.50
p53 DNA specific primers biomers.net GmbH Custom made
Taq DNA polymerase, dNTPack Roche 04 728 866 001
Agarose Sigma A5093
Ethidium bromide solution 0.5 mg/ml Sigma E1385
Nano-Drop ND-1000 spectrophotometer NanoDrop Products
1st Strand cDNA synthesis kit for RT-PCR (AMV) Roche Diagnostics GmbH 11 483 188 001
iCycler MyiQ Single Color Real Time PCR detection system Bio-Rad Laboratories
96-well plate Sarstedt 72.1979.202
TaqMan Gene Expression Master Mix Applied Biosystems 4369016
TaqMan Gene Expression Assay for caspase 3 Applied Biosystems Rn00563902_m1
TaqMan Gene Expression Assay for 18s Applied Biosystems Hs99999901_s1
MyiQ software Bio-Rad Laboratories
Cleaved caspase-3 (Asp175) Cell signaling technology 9661
Anti rabbit IgG Abcam Ab6798
Sucrose Sigma Aldrich 84097
Vectashield Vector Laboratories
Universal Microscope Axioplan 2 Imaging Carl Zeiss
Paraformaldehyde Sigma Aldrich 441244
TBE buffer 10x Promega V4251

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References

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Charakterisierung der molekularen Mechanismen der<em&gt; In vivo</em&gt; UVR Induced Cataract
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Galichanin, K., Talebizadeh, N., Söderberg, P. Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract. J. Vis. Exp. (69), e4016, doi:10.3791/4016 (2012).More

Galichanin, K., Talebizadeh, N., Söderberg, P. Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract. J. Vis. Exp. (69), e4016, doi:10.3791/4016 (2012).

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