Summary
的剪切单元中的剪切速度,速度梯度平面开发用于小角中子散射测量,并用于表征复杂的流体。在速度梯度方向的空间分辨测量是可能用于研究剪切带的材料。应用包括胶态分散体的调查后,聚合物溶液,和自组装结构。
Abstract
为研究在简单剪切流复杂流体的微观结构优化的一个新的小角度中子散射(SANS)样品环境呈现。 SANS的剪切单元由被密封并绕一水平轴以使流场的涡度方向与中子束能够从1-2平面的剪切(速度,速度梯度散射对准的同心圆筒库埃特几何形状,分别)。这种做法是一个进步比以前的剪切细胞样品环境,因为有大量的流变性和微观结构特征之间的强耦合剪切的1-2平面。流动的不稳定性,如剪切带,也可以通过空间分辨测量来研究。这是通过使用一个窄孔,用于中子束和扫描沿速度梯度方向来实现在此示例环境。时间分辨实验,如流的初创企业和大振幅振荡她芳流也是可能的剪切运动和时间分辨检测散射中子的同步。使用此处所述的方法的代表性结果证明空间分辨率的测量的蠕虫状胶束溶液表现出剪切带,这种现象只能通过解析沿速度梯度方向上的结构进行研究的微观结构的有用性质。最后,目前的设计潜力的改进与建议补充实验,动机,未来在范围广泛的复杂流体中的各种剪切运动的实验探讨。
Introduction
发展中的必然现象一个科学的认识,需要准确和精确的测量。计量也是成功的工程新工艺和材料和设计的基础。 流变学是物质的变形和流动的科学。流变学是中央在我们处理各种材料的能力,同时可用于由产品配方,针对特定的材料特性。前者的典型实例包括模制的聚合物或复合材料形成,而后者包括日常消费品如油漆,洗发水和食品的开发。熔融聚合物的粘度是否被控制,使得它可以有效地注射模制或洗发剂的粘弹性的改变,从而它具有为消费者正确的一致性,流变学特性是通过改变材料1的配方来控制。材料和产品的流变性也取决于T他结构在流体状态和该结构的范围从微观到纳米级。此外,这种结构的加工参数,如流量的流量和时间,挑战的流变流中进行测量的结构而变化。它是满足的,部分由本文中所描述的新型仪器仪表这一挑战。
能够探测下剪切流动的软质材料的微观结构新颖的技术可以造福软质材料的产品设计和工艺条件优化。对于软质材料在各种行业和基础科学的应用程序的许多有趣的和长期存在的挑战涉及不寻常的流动行为,如胶体悬浮液剪切增稠2,剪切和蠕虫状胶束的3涡带,以及固有的非均质性流胶凝胶4-6。是的流变不断挑战阐明microstru在流变学反应,有时甚至在剪切粘弹性材料的速度场的非线性ctural起源。这一挑战,需要同时采集的显微组织为两个空间位置中的流场和时间依赖行为,这已经被证明是一个艰巨的任务,对实验者的函数。
小角中子散射(SANS),特别适合用于测量复杂流体的结构,因为它可以探测的材料是不透光的。还选择性氘可以被用来提供可以出现在X射线散射7类似的组件之间的对比。此外,中子具有过X射线的优势,因为有生物或其他软质样品的无辐射的伤害。在这里所示的实验中,由一个反应器或一个散裂源产生冷中子被准直和一个样本时亮起。散射强度毅关于该材料的长度上的视场结构信息从原子尺度到几百纳米(和超小角度中子散射到几十微米),但在一个傅立叶变换的形式实空间结构的变换。因此,数据的解释可以是具有挑战性的,并涉及逆变换或比较微观模型或模拟。更多关于SANS仪器仪表,实验,对比匹配可对发布在中心的中子科学,www.cns.che.udel.edu的网站上找到的教程。
在这里,我们描述了一个剪切单元旨在扩展SANS的方法来检查材料在流动。一般的方法和仪器,以及最近应用的主要文献回顾最近的概述可以在参考图8和其中所引用的参考文献中找到。一个既方便又近乎理想的环境下与剪切流探测流体结构SANS是一个狭长的间隙库埃特的几何形状,也被称为同心圆筒9。这种几何形状适用于一个简单的( 即层)的剪切流动的样品,同时保持足够通畅的体积为入射中子束。流的应用打破了微结构的对称性,正如在简单剪切流动的材料的显微结构的这样一个完整的表征要求在剪切的所有三个平面显微测量。两个平面的剪切可以使用标准库爱特几何结构( 图1a)进行调查:中子束被配置为沿速度梯度方向行进并探测速度涡度(1-3)的剪切平面(“径向”配置) ,或者,该光束通过一个狭长切口并平行于流动方向的准直,从而探测的速度梯度涡度(2-3)面(“切向”配置)。本仪器可Çommercially和最近已记录用于检查下剪切10复杂流体。上述综述了其使用的相关设备和跨范围广泛的材料和应用8结构-性质的决心。时间分辨的实验中,如用于振荡剪切流动也有报道11,12。
常流的最有趣和最重要的飞机是速度,速度梯度(1-2)平面( 图1b),但它也是最难以调查,因为它需要特殊的仪器。自定义剪切单元格的设计,使速度,速度梯度(1-2)平面由SANS使得中子束传播平行于剪切13-16的涡轴的直接调查。在流动的1-2平面测量是获得一个定量的了解的剪切粘度至关重要的,因为他们elucid吃相结构的取向与流动方向15,17,18。这对于材料如聚合物,自组装的表面活性剂,胶体,以及其他复杂流体重要。另外,也可以调查材料的显微组织为在剪切流的梯度方向跨越间隙位置的函数。与另外的空间分辨率,该方法提供了一种装置,用于学习表现出沿剪切的梯度方向微观结构的变化的材料。一个例子为其中调查改变微观结构和组成沿流的梯度方向是剪切条带。剪切带是由微观结构和流动方向,结果在非均匀流场13之间的耦合现象。在这篇文章中,我们描述了仪器,它的组件和流程,SANS的测量技术于NIST的中心氖实施UTRON研究(NCNR)在美国国家标准与技术研究院(NIST)在马里兰州盖瑟斯堡。此示例环境是特拉华大学,NIST和研究所劳厄 - 朗之万(ILL)之间的合作的结果,并已在两个馆际互借和NIST得到顺利实施。出于本文的目的,这里的协议SANS的特定部分所关注的,该技术被描述为在NIST实施。然而,修改这些工具的具体细节应该是简单的,整体的技术可以在任何SANS的仪器来实现稳流(5.1节)。此外,配备了时间分辨SANS的功能工具也可能进行振荡剪切流SANS实验(5.2节)。剪切电池组件的技术图纸是作为图12-23。
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Protocol
图2示出了附连到基板,其被安装到样品上的环境阶段的试验板,并在中子束的SANS实验对准的组装剪切细胞。步进马达,齿轮箱和皮带传动,狭缝马达阶段,剪切细胞和中子束的方向被标在图2中。本协议提供的方向组装的剪切单元(第1节),剪切单元安装到样品环境阶段(第2节),校准几何形状设计,SANS实验(第3节),装样品(第4节),运行实验和数据收集(第5)和结束实验(第6条)。供参考, 图3是组装的电池和图4的示意性示出了从前面板布置到后板的分解剪切细胞部分,左到右,和用于组装所需的工具(以1/16和3/16内六角板手s,并且在开口扳手3/8)。从左至右图4是前板,轴承,弹簧加载的套管,O型圈,石英窗口,中间板与O形环,样品进入口和注射器连接器,止动螺钉,心轴,而对于部分背板(石英窗,O型圈,弹簧式衬套,轴承),背板,四个内六角螺钉和快速连接冷却软管连接快速接头。
1。组装剪切单元格(插图到右中图2)
- 制备中间板进行组装。
- 清洁中间板包括样品和设定螺杆的途径和由分数标记标识板的顶部。
- 使用三组,螺丝密封装样的途径。包装每个固定螺丝的螺纹密封胶带,并使用六角扳手1/16插入每个螺丝到每个孔在“底部”(2)和一个固定螺丝插入“方”的孔。
- 备的正面和背面板组装( 图5)。
- 压配合在轴承插入每个正面和背面板构成。
- 插入弹簧加载的套管(这是一个密封)与弹簧侧朝向样本开放到前板和后板。
- 放置(在ID 2-1/4)丁腈橡胶平方双重密封件的O形圈的小(在ID 1-5/8)和大到凹槽中的每个正面和背面板构成。
- 放置在石英窗上的正方形O形环在每块板的顶部。
- 装配前部和中间板一起。
- 放置在前板在一个平面上;对齐得分在中间和前板的顶部,并放置在中间板的前板。如果有必要,涂抹少量适当的油脂,以圆形O形圈在T他中间板组装过程中举行的地方。
- 组装模芯和背板一起。
- 将模芯的短端插入背板。使用均匀涂于力和芯棒将“点击”到位。请注意该芯棒现持有的石英窗和方形O型圈的地方在后面板上。
- 组装前板,中板,芯棒和背板在一起。
- 设置一个凸起的平台与中间板朝上放在前面和中间板组件。这就提出了平台,是让芯棒轴空间的组件下方延伸,而无需访问表。
- 前面板上组件的顶部与背面板组件的得分将比分对齐。
- 插入芯棒轴的长的部分到前板组件。确保在中板的圆形O型圈装配过程中保持正确的坐姿。小区瓦特生病滑动起来,并再次,“咔嚓”当正确安装。
- 使用四个内六角螺钉和内六角扳手3/16螺丝组装在一起。拧紧螺钉以交叉图案,使得该细胞保持同心度。
- 包裹螺纹密封带绕两个接入端口和拧入中间板的顶部。加强与在开口扳手3/8。
- 将镉掩模( 图6)插入加工成前板的前部的接纳槽。应用胶带或粘性,如果需要举行面具到位。
- 使用快速连接器上的前板和后板的顶部端口之间交叉连接的冷却剂的软管。
2。安装剪切单元格进入光束线
- 覆盖SANS检测窗口与安全防护罩。
- 问负责仪器设备的科学家对准样品环境阶段的中子束。 使用四个¼英寸x 20六角头螺栓艾伦和内六角扳手3/16挂载面包板的样品环境的阶段。
- 附加剪切单元组件与位于底板小区安装支架(已附着在试验板( 图7))。
- 识别单元的安装支架和轴联接器安装于基板( 图8)。确保止动螺钉的杆耦合器被松开。
- 对准杆耦合器和心轴的轴,使得在耦合器中的止动螺钉将螺丝拧入心轴的轴的平坦部分。
- 水平方向的剪切单元滑入电池安装架,以使组装的样子,在图8中所示, 此步骤,应小心进行,因为它不能弯曲的心轴的轴或杆耦合器是重要的。
- 附加剪切电池组件到电池安装架具有两个凹头帽螺丝用3/16内六角扳手。拧紧始终确保剪切单元是针对电池安装支架齐平。
- 加强对在用内六角扳手1/16到剪切单元芯棒轴连接到驱动器组件上的轴连接器两个设定螺钉。
- 对准中子束的剪切单元格的几何形状。
- 使用激光来调整SANS样本环境阶段,使得该心轴的轴的高度是相同的中子束。对齐的在剪切单元到中子束线路径的中心的间隙的中心。
- 将适当的镉缝成安装在面包板( 图8)缝电机组装阶段。如果需要固定狭缝与粘性。
注意:该狭缝应当与前板齐平,并放置约剪切单元的间隙内。选择的缝隙相应于所希望的实验。对于分辩率的差距在实验0.1毫米0.2毫米的弯曲狭缝可用。而对测量不要求空间分辨率0.8毫米的长方形狭缝是可取的。 - 使用曲柄来调整传动皮带的张力,以便有大约¼在偏转在带移动电机的位置。当松紧适度,用在阿伦7/64扳手拧紧固定螺丝位于方向盘下方锁定电机位置。
注意:可选的齿轮减速可被添加到所述马达组件。根据所需的特定实验所需的剪切速率,此选项可能是必要的。 - 使用快速接头连接两个冷却液浴软管剪切单元格。
- 调整任何观测相机或特定于观察实验等辅助设备。
- 取下安全罩保护SANS的探测器窗口。
3。 SANS的设置和校准
- 附上&0.5#160,光圈入射中子束对吻的结束。
- 设置所需的SANS检测器位置(Q-范围),中子的波长,波长和传播下列标准SANS的协议和对实验条件进行了优化。
注:计算为样品到检测器的距离是基于样品环境阶段位于“胡伯表”。 - 与剪切单元的间隙对准的狭缝的位置。
- 使用狭缝马达阶段( 图8),以使该狭缝的位置与剪切单元的间隙。使用激光来模拟中子束和反射镜,以检测激光一旦其穿过剪切单元组件的所述间隙内的石英窗。
- 微调用SANS传输测量的狭缝的位置。系统地改变从剪切单元间隙的内壁狭缝电机位置来使用0.1毫米马达狭缝翻译步骤的剪切单元间隙的外壁上。使用SANS观察传输(通常为2秒),并记录该狭缝马达位置对每个发送测量( 图9)。
注:如果空间分辨率的需要,确定所需的SANS的实验电机的位置。如果空间分辨率是没有必要的识别对准的剪切单元间隙的中间狭缝的单电机位置。对准在剪切细胞间隙的缝隙是完成一个很好的尝试是至关重要的。也有可能(和建议)使用水来对齐用SANS传输测量的狭缝的位置。使用水降低了传输,并提供与剪切电池外壳( 图9)的对比。
注:按照样品装载协议(第4节)装入水进入细胞内。使用水一般需要剪切细胞被从底板取出,分解,干燥,重新组合和重新安装到基板上装载SA前投影机的简易实验。只要在底板上不从样品环境阶段除去这应该不是一个问题,但它始终是重要的,以验证该狭缝对准的配合间隙。
- 校准样品的几何形状
- 根据SANS的标准化程序进行阻断光束暗计数和一个空单元格的测量。请注意,空单元格测量应在每个空间位置由3.3节进行的狭缝校准确定执行。
4。样品装载协议
- 把安全防护罩SANS的探测器窗口上。
- 安装两个注射器接头(尼龙)和带螺纹的注射器装置(蓝色和黄色)的钢管在样品池的顶部。确保旋塞处于关闭位置。
- 样品预加载到10ml注射器螺纹(最小样品体积为6毫升)中。确保样品是免费的气泡。
- 通过离心分离或轻度或加热样品以降低样品的粘度,同时装载注射器消除气泡。如果样品被加热时,它是强烈建议的剪切单元的温度也增加了在将样品加载到帮助。
- 将空注射器没有在柱塞的连接器上的剪切单元的中间接收过量的样品( 图8)。
- 放置在另一个连接器上的样品注射器( 图8)。
- 打开两个旋塞。
- 注入样品慢慢直到样品开始进入到空的注射器。
- 从剪切单元的间隙去除任何气泡。
- 转动电机控制关闭,以释放电机,并允许带手动移动。
- 剪切样品用手工来帮助移动的气泡,剪切单元的顶部,由此额外的样品注入通常会推动气泡进入出口和流出的剪切单元间隙。
- 关闭旋塞锁定在样品中的细胞。
- 改变水浴中,以所要求的试验温度下的温度,和前提进行样本剪切历程为合适。
- 检查是否有气泡(和实验过程中经常这样做)。如果气泡观察;打开旋塞,用旋转气泡移动到剪切带的顶部,并注入更多的样品,推动了泡沫细胞的剪切带。
- 从梁区域中删除安全盾和任何多余的工具和用品。
5。运行剪切实验和收集数据SANS
- 对于简单的稳态剪切实验:
- 与电机控制软件(参见电机控制软件操作相关的文档)相关联的稳态剪切控制文件中设置的剪切速率。
- 确定剪切方向在实验过程中的样品。
- 根据SANS的标准化程序设置所需的SANS实验。
- 开始剪切电池电动机。
- 启动SANS实验。检查探测器计数,观察SANS的2D模式,以确保SANS结果剪切过程中被正确记录。观察到的在对有代表性的结果的部分中讨论的表面活性剂溶液的典型模式的一个例子示于图10。
- 为每个所需的剪切速率重复该过程(第5.1节)。
- 时间分辨振荡剪切实验:
- 验证了振荡剪切实验的触发位置。对于振荡剪切,这是在最大应变和最小(零)的应变速率的点。
- 设置振荡频率和振幅与电机控制软件相关的时间分辨控制文件中(参见电机控器相关文档l通过软件操作)。请注意,应变振幅是根据所施加的应变集中于零的幅度定义,并且是流变学上定义的应变幅度。
- 开始的振荡剪切试验的剪切电池电动机。
- 启动SANS实验。检查检测器计数,观察2D模式,以确保SANS是否正确被在振荡剪切记录。
- 时间戳记的中子探测器的日志文件复制从NISTO到夏洛特和预处理使用由NCNR提供的软件的数据。
- 降低预处理数据集与还原软件包IGOR。
- 对于每个,所需的振荡频率和应变振幅条件重复上述步骤(第5.2节)。
6。实验结束
- 关闭中子束和电机控制。
- 将安全防护罩SANS的检测窗口。
- 让样品和装置标D在闭合光束5分钟。从底板卸下剪切单元格之前执行的标准辐射检查。
- 打开旋塞的样品端口和撤回或使用样品注射器推出样品。收回样品,关闭旋塞,并取下注射器。
- 关闭温浴。从脱开的剪切细胞快速连接端口流体浴冷却软管。
- 松开用1/16的内六角扳手芯轴和驱动轴之间的联轴器的内六角螺钉。使用3/16内六角扳手拧开,剪切单元连接到电池安装支架上的两个内六角螺钉。滑动剪切细胞到细胞的安装支架。
- 通过反转装配协议(该协议第1条)拆卸剪切单元格。
- 用肥皂水清洗剪切单元格。彻底清洗和干燥。
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Representative Results
一个成功的流SANS实验的代表性结果示于图9,10,和11。这些例子是从制造上的蠕虫状胶束水溶液(WLM)( 表1)已知在剪切的某些条件表现出剪切带调查。科学发现的一个完整的讨论可以参考15-17被发现。
图10表示使用剪切单元格下剪切流得到散射图案的效果。研究的样本是一种粘弹性蠕虫状胶束(WLM)解决方案包括长,纠缠线状自组装胶束的两亲分子13-15。所研究的溶液的组成列于表1中 。当剪切这些系统的WLM解决方案演示了剪切变稀行为作为胶束的流动取向,解缠,并可能M的复杂组合的结果icelle破损(巴斯克斯-库克-麦金利(VCM)模型19)。在这些系统中一个特别有趣的复杂性是剪切带的发生。剪切带本来用肉眼观察作为库埃特几何20的旋转壁附近的双折射条带。在剪切条带流场偏析成两个或多个区域,或“条带”,每个具有如图9不同特性的剪切速率。对于WLM这里研究,两个频带形成在足够高的剪切速率 - 1与剪切速率比所期望的,平均值更高,和一个在较低的剪切速率。这些条带的应力平台在稳定状态剪切流变仪测量观察( 图11)相吻合。
关于剪切带的一个主要问题是,表面活性剂在哪里剪切带观察剪切速率的微观状态。它是未知的,如何在组织表面活性剂在高SH相对于低剪切带耳带。新剪的细胞SANS仪器与整个差距的空间分辨率是唯一适合于研究这个问题。通过在可比的库埃特细胞独立流变和流动测速测量,剪切带的位置是整个缺口库埃特单元中定义。使用窄的狭缝孔(0.1毫米)SANS数据被收集在稳态剪切流中的速度,速度梯度的剪切(1-2)面跨越间隙的不同位置。在这里,我们报告的结果为0.49摩尔/升(490毫米)和32℃下6重水(D 2 O)由阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的WLM。流SANS测量是在整个1.0毫米库埃特间隙8的位置, 图11显示的结果的可视摘要,其中所述环的强度是一个相关峰杜执行通过系统地平移0.1毫米狭缝孔横跨在窗口中的剪切细胞e来段段相互作用。各向异性在这个环表示节段性的流动取向,具有很高的比对典型的向列相。在散射各向异性的显著差异是在低剪切和高剪切带位置之间变化。这些测量的实现作为解释的流变性和流动测速结果观察到剪切带的机制目标的重要性的详细解释可以参考13-15被发现。这些测量刚在这项工作中的第5.2节中所述被成功推广到时间相关的变形,通过时间分辨中子散射方法,这些结果已提交出版21个 。
图1一 几何的时间分辨振荡流变SANS(TOR-SAN)中的1,3和2,3的飞机流量的实验。b)新的几何形状以探测速度,速度梯度剪切(1-2)面(改编自ME Helgeson,新泽西州瓦格纳&L Porcar,“集中分布在非均匀剪切流中子透射测量”,2010年年度报告,NIST中子研究中心,马里兰州盖瑟斯堡。页38-39,2010)。
与齿轮箱和皮带驱动的仪器图2。在研究所劳厄-朗之万,法国格勒诺布尔的基本1-2剪切单元仪表中的D22 SANS的光束线 。 一 )俯视图,缝电机阶段,步进电机和中子束highligh特德的清晰度; b)侧面附有样品接入端口剪切单元视图。
图3与背面板(红色)的剪切单元的示意图,隔离板(白色)和前板(蓝色)包括所述壳体的旋转心轴。
图4。拆解视图中的所有组装1-2平面剪切单元仪器所需的零件和工具的。
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图5。背板组装出轴承,弹簧式套管,两个O形圈和石英窗正确组装。
图6。组装剪切单元格特色的前面板,以证明镉光圈妥善安置。
图7。边在D22光束线样品环境来看,在研究所劳厄-朗之万,法国格勒诺布尔 。 一 )从下到上:胡伯表,环境样品阶段,实验电路板; 二)有与细胞安全罩安装在底板,这是贴在面包板上。
图8。组装剪切细胞完全与连接至该池安装支架和杆耦合器在底板样品注射器中。
表示速度(1)和速度梯度方向(2)(红色箭头)相对于入射光束(蓝色箭头)的1-2平面流动SANS剪切细胞的图9。左)图心轴旋转(绿色箭头)的D方向。传输测量使用0.1毫米狭缝作出,并提出作为位置横跨剪切单元的几何形状的缺口的函数。右)的插图示出了从在间隙对应的高和低剪切带的两个不同位置进行SANS实验的结果。
图10。典型SANS散射图案在1-2平面观察下剪切流蠕虫状胶束。
图11。左)剪切应力与剪切率CTAB溶液,线条的Giesekus模型拟合与(固体)和不作为参照图15说明(虚线)的扩散。右)二维SANS散射业绩名义施加的剪切速率和规范化的差距位置跨越了CTAB样品的剪切带过渡。黑线表示的高剪切和低剪切带之间的界面的测量位置。在这些图中,流动方向是竖直向下和速度梯度方向是水平向右。 (转载需参考15许可。版权所有2009,流变学学会。)
图12部分图纸:1-2剪切单元前板。 ad/51068/51068fig12highres.jpg“目标=”_blank“>点击这里查看大图。
图13。零件图:1-2剪切电池石英窗 点击这里查看大图。
图14。零件图:1-2剪切单元格中板 点击这里查看大图。
图15“FO:内容宽度=”5英寸“FO:SRC =”/ files/ftp_upload/51068/51068fig15highres.jpg“SRC =”/ files/ftp_upload/51068/51068fig15.jpg“/>
图15。零件图:1-2剪切细胞芯棒 点击这里查看大图。
图16零件图:。1-2剪切单元背板 点击这里查看大图。
F 。IGURE 17 部分图纸:1-2剪切单元底板 点击这里查看大图。
图18。零件图:1-2剪切单元格塑料内胆 点击这里查看大图。
图19部分图纸:1-2剪切单元格前面的支架上。 hres.jpg“目标=”_blank“>点击这里查看大图。
图20部分图纸:1-2剪切单元驱动轴支持 点击这里查看大图。
图21部分图纸:1-2剪切单元驱动轴 点击这里查看大图。
图22部分图:。1-2剪切单元挡水板 点击这里查看大图。
图23部分图纸:1-2剪细胞联轴器 点击这里查看大图。
氘代水(99.9%) | 剑桥同位素 | 7789-20-0 | 83。3%(重量)的制剂 D 2 O中 |
CTAB-十六烷基三甲基溴化铵 | Sigma-Aldrich公司 | 57-09-0 | 在配方16.7%(重量) CH 3(CH 2)15 N(BR)(CH 3)3 |
在六角扳手1/16 | |||
在六角扳手3/16 | |||
在开口扳手3/8 | |||
胶带 | |||
螺纹密封胶带 | |||
针筒(2) |
表1中。
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Discussion
能够测量通过小角中子散射剪切复杂流体的剪切速度,速度梯度面的显微组织的新仪器开发和验证。剪切单元设计使用的补充辐射源其他工具,如X射线和光散射,以及能够在剪切(速度-涡量和速度梯度涡度)的两个面表征微观流变SANS工具8 ,10。这个仪器的功能为稳态剪 切和时间依赖性流动,如振动或启动剪切流,后者使用一种频闪方法和时间分辨中子散射技术11,12,21。使用SANS一个优点是,对比度匹配的方法可以用来探索的各个部件中复杂的混合物和材料是不透明的,或缺乏对比度necessarY表示X射线散射。流- SANS仪器和方法已经被成功地扩展过程中剪切带14,15,以解决内部微观结构。另外,作为SANS是一个绝对的测量技术,通过样品的入射光束的传输的测量可以被用来确定穿过库埃特间隙绝对化学成分的变化,最近在13证实。因此,新的流SANS技术是一个强大的和灵活的方法来获得直接显微结构的信息,从原子论到〜微米尺度,在广泛的胶体自组装的表面活性剂,蛋白质和聚合物溶液和其非平衡条件下的混合物。该仪器是目前可用于在两个SAN和USANS仪器使用的提案提交于NIST的中子研究中心在标准和技术在美国和欧洲国家研究所,在D22中子是上午研究所劳厄 - 朗之万在法国格勒诺布尔的。
当前剪切单元格的几何形状的设计允许添加的辅助方法,如光散射收集同时中子和光子光散射(捕获)数据,以及直接显微镜成像。后者可以用来帮助通过粒子跟踪方法解决原位流场。未来发展包括时间相关的流量,目前仅限于〜10微秒的分辨率增强的同步。当然,也有限制,目前的机械设计,如最大剪切速率下可以实现的是顺序10 3秒-1,应变幅度和频率进行振荡流是由时间分辨率以及马达保真度的限制。其中的一些问题使用额外的齿轮减速器正在得到解决。此外,样品的粘度必须是这样的,它可以通过注射器被加载。通常,当possible,样品被加热,以促进负载和使除去装载期间俘获的气泡。必须小心考虑可能的流动不稳定性和滑移,这是在做互补流变测量解决典型的担忧。也有应用流场的精确度和试样的厚度(目前5-7毫米),这可能会限制某些应用中,由于左右的多重散射和吸收的问题之间的折衷。的几何形状要求的为6毫升的样品体积,这可以用于研究稀有材料的一个挑战。正如任何好的设计,有改进的余地就在这里详述的剪切单元格。事实上,目前的仪器是在SANS测量的流SANS方法制成,而一个同步剪切流被应用,但是与当前的设计没有流变测量是可能的。即将发生的事态发展将能够同时SANS和扭矩的测量。一个真正的流变SANS工具调查剪切速度 - 速度梯度平面将有可能由于剪切应力将来自扭矩解决,因此,同步流变和SANS测量将得以实现。该工程是机械密封,磁力驱动新剪的细胞是一个值得欢迎的挑战,目前,设计和建设下一代剪切单元正在进行中,以解决这些问题。
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Disclosures
作者什么都没有透露。
Acknowledgments
我们承认特拉华大学硕士机械师铝长矛,用于加工剪切单元和塞德里克·加格农先生的设计和绘图。这手稿是根据从NIST,美国商务部合作协议70NANB7H6178准备。这项工作动用了美国国家科学基金会根据协议号DMR-0944772支持部分设施。该语句,结果,结论和建议仅代表作者(S),并不一定反映NIST或美国商业部的观点。
Materials
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Deuterated Water (99.9%) | Cambridge Isotopes | 7789-20-0 | 83.3 wt % in formulation D2O |
CTAB- Cetyltrimethylammonium Bromide | Sigma-Aldrich | 57-09-0 | 16.7 wt % in formulation CH3(CH2)15N(Br)(CH3)3 |
1/16 in Allen wrench | |||
3/16 in Allen wrench | |||
3/8 in Open end wrench | |||
Tape | |||
Thread seal tape | |||
Syringes (2) |
References
- Larson, R. G. The Structure and Rheology of Complex Fluids. , Oxford University Press. (1999).
- Wagner, N. J., Brady, J. F.
Shear thickening in colloidal dispersions. Phys.Today. 62, 27-32 (2009). - Fardin, M. A., et al. Potential "ways of thinking" about the shear-banding phenomenon. Soft Matter. 8, 910-922 (2012).
- Eberle, A. P. R., et al. Shear-induced anisotropy in nanoparticle gels with short-ranged interactions. Phys. Rev. Lett. , (2013).
- Zaccarelli, E. Colloidal gels: equilibrium and non-equilibrium routes. J. Phys. Cond. Matter. 19, (2007).
- Hsiao, L. C., Newman, R. S., Glotzer, S. C., Solomon, M. J. Role of isostaticity and load-bearing microstructure in the elasticity of yielded colloidal gels. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 16029-16034 (2012).
- Zemb, T., Linder, P. Neutron, X-rays, and Light. Scattering Methods Applied to Soft Condensed Matter. Elsevier Science. 552, (2002).
- Eberle, A. P. R., Porcar, L. Flow-SANS and Rheo-SANS applied to soft matter. Curr. Opin. Coll. Inter. Sci. 17, 33-43 (2012).
- Liberatore, M. W., Nettesheim, F., Wagner, N. J., Porcar, L. Spatially resolved small-angle neutron scattering in the 1-2 plane: A study of shear-induced phase-separating wormlike micelles. Phys. Rev. E. 73, (2006).
- Porcar, L., Pozzo, D., Langenbucher, G., Moyer, J., Butler, P. D. Rheo-small-angle neutron scattering at the National Institute of Standards and Technology Center for Neutron Research. Rev. Sci. Instr. 82, (2011).
- Lopez-Barron, C. R., Porcar, L., Eberle, A. P. R., Wagner, N. J. Dynamics of Melting and Recrystallization in a Polymeric Micellar Crystal Subjected to Large Amplitude Oscillatory Shear Flow. Phys. Rev. Lett. 108, 258301-2510 (2012).
- Rogers, S., Kohlbrecher, J., Lettinga, M. P. The molecular origin of stress generation in worm-like micelles, using a rheo-SANS LAOS approach. Soft Matter. 8, 3831-3839 (2012).
- Helgeson, M. E., Porcar, L., Lopez-Barron, C., Wagner, N. J. Direct Observation of Flow-Concentration Coupling in a Shear-Banding Fluid. Phys. Rev. Lett. 105, (2010).
- Helgeson, M. E., Reichert, M. D., Hu, Y. T., Wagner, N. J. Relating shear banding, structure, and phase behavior in wormlike micellar solutions. Soft Matter. 5, 3858-3869 (2009).
- Helgeson, M. E., Vasquez, P. A., Kaler, E. W., Wagner, N. J. Rheology and spatially resolved structure of cetyltrimethylammonium bromide wormlike micelles through the shear banding transition. J. Rheol. 53, 727-756 (2009).
- Liberatore, M. W., et al. Microstructure and shear rheology of entangled wormlike micelles in solution. J. Rheol. 53, 441-458 (2009).
- Maranzano, B. J., Wagner, N. J. Flow-small angle neutron scattering measurements of colloidal dispersion microstructure evolution through the shear thickening transition. J. Chem. Phys. 117, 10291-10302 (2002).
- Wagner, N. J., Ackerson, B. J. Analysis of nonequilibrium structures of shearing colloidal suspensions. J. Chem. Phys. 97, 1473-1483 (1992).
- Zhou, L., Vasquez, P. A., Cook, L. P., McKinley, G. H. Modeling the inhomogeneous response and formation of shear bands in steady and transient flows of entangled liquids. J. Rheol. 52, 591-623 (2008).
- Spenley, N. A., Cates, M. E., McLeish, T. C. B. Nonlinear rheology of wormlike micelles Phys. Rev. Lett. 71, 939-942 (1993).
- Lopez-Barron, C., Gurnon, A. K., Porcar, L., Wagner, N. J. Structural Evolution of a Model, Shear-Bading Wormlike Micellar Soution during Shear Start Up and Cessation. Phys. Rev. Lett.. , (2013).