Détection de perturbation des tissus barrière avec un transistor électrochimique organique

Summary

Le transistor électrochimique organique est intégré avec des cellules vivantes et utilisé pour contrôler le flux d'ions à travers la barrière épithéliale gastro-intestinal. Dans cette étude, une augmentation du flux d'ions, lié à la perturbation des jonctions serrées, induite par la présence du chélateur de calcium EGTA (ethylene glycol-bis (éther bêta-amino-éthyl)-N, N, N ', acétique N'-tétra acide), est mesurée.

Abstract

Le tractus gastro-intestinal est un exemple de tissu de la barrière qui constitue une barrière physique contre l'entrée d'agents pathogènes et les toxines, tout en permettant le passage des ions et des molécules nécessaires. Une rupture de cette barrière peut être provoquée par une réduction de la concentration de calcium extracellulaire. Cette réduction de la concentration en calcium provoque un changement conformationnel dans les protéines impliquées dans la fermeture de la barrière, ce qui conduit à une augmentation du flux paracellulaire. Pour imiter cet effet, les chélateurs de calcium éthylène glycol-bis (éther bêta-amino-éthyl)-N, N, N ', N'-acide acétique tétra (EGTA) ont été utilisées sur une monocouche de cellules connues pour être représentatif de l'appareil gastro-intestinal. Différentes méthodes pour détecter la rupture de la barrière de tissu existent déjà, par exemple par immunofluorescence et les dosages perméabilité. Cependant, ces méthodes sont longues et coûteuses et ne conviennent pas à des mesures dynamiques ou à haut débit. Méthodes électroniques pour mesurer le tissu barrièreintégrité existent également pour la mesure de la résistance transepitheliale (TER), mais ceux-ci sont souvent coûteux et complexe. Le développement de méthodes rapides, bon marché, et sensibles est urgent que l'intégrité du tissu de la barrière est un paramètre clé dans la découverte de médicaments et le diagnostic des agents pathogènes / toxines. Le transistor électrochimique organique (OECT) intégré avec le tissu barrière formant des cellules a été présentée comme un nouvel appareil capable de contrôler dynamiquement l'intégrité des tissus de barrière. L'appareil est capable de mesurer les variations minute à flux ionique avec une résolution temporelle sans précédent et sensibilité, en temps réel, comme un indicateur de l'intégrité du tissu de la barrière. Cette nouvelle méthode est basée sur un dispositif simple qui peut être compatible avec les applications de criblage à haut débit et fabriqué à faible coût.

Introduction

L'épithélium gastro-intestinal est un exemple de tissu de la barrière, qui commande le passage de molécules entre les différents compartiments du corps. L'épithélium est constitué de cellules cylindriques allongées reliées entre elles par des complexes de protéines qui fournissent une barrière physique ¹ contre les agents pathogènes et les toxines, tout en permettant le passage de l'eau et les éléments nutritifs nécessaires au maintien de l'organisme. Cette sélectivité est due à la polarisation des cellules epitheliales, ce qui crée deux domaines membranaires différentes: le côté apical des cellules exposées à la lumière et à la face basale des cellules ancrées sur les tissus sous-jacents ^2,3. Les jonctions serrées (TJ) sont complexes de protéines présentes à la partie apicale des cellules épithéliales et font partie d'un grand complexe connu sous le nom de la jonction apicale ^4. Flux d'ions à travers le tissu de la barrière peut soit passer par le transcellulaire (à travers la cellule) ou via un paracellulaire (entre deux cellules adjacentes) voie. La somme dele transport à travers les deux voies est connu que la résistance trans-épithéliale. La jonction apicale est responsable de la réglementation des ions et des molécules passant à travers la barrière ^{de 5,6} par une ouverture spécifique et la fonction de fermeture. Un dysfonctionnement ou de perturbation de ces complexes protéiques est souvent liée à la maladie ^7-11. En outre, de nombreux agents pathogènes entériques / toxines sont connues pour cibler spécifiquement ce complexe, entrant ainsi dans le corps et menant à la diarrhée, très probablement en raison de dérégulation massive des flux d'ions / de l'eau à travers la barrière ^{12 à 14.} Barrière de tissu peut également être modifié en changeant le micro-environnement extracellulaire. Cadhérine est une protéine essentielle pour l'adhésion cellule-cellule, et est impliqué dans la formation de la jonction apical. Le calcium est nécessaire pour la conformation structurelle correcte de la cadhérine, et une diminution du calcium extracellulaire a été montré pour entraîner la destruction de la jonction cellule-cellule et une ouverture ultérieure de l'voie paracellulaire entre les cellules ^15. Dans cette étude, l'EGTA (éthylèneglycol-bis (bêta-aminoéthyl éther)-N, N, N ', acide acétique N'-tétra), un agent de chélation du calcium spécifique, a été utilisé pour induire une rupture dans le tissu de la barrière, comme il l'a été montré pour avoir un effet rapide et drastique sur paracellulaire flux d'ions ^16,17. Cet agent de chélation du calcium a été utilisé sur une monocouche confluente et différenciée de la lignée cellulaire Caco-2. En culture dans des inserts de culture de cellules, cette lignée cellulaire est connue pour développer les caractéristiques de l'appareil gastro-intestinal et est largement utilisé par l'industrie pharmaceutique pour tester l'absorption de médicaments ^18,19.

Méthodes pour surveiller l'intégrité des tissus de barrière sont nombreux. Ces procédés sont souvent optique, en s'appuyant sur ​​la coloration par immunofluorescence des protéines particulières connues pour être à la jonction ²⁰ apical, ou s'appuyant sur ​​la quantification d'une molécule de traceur fluorescent qui est normalement imperméable au tissu de la barrière21,22. Cependant, les méthodes sans étiquette (c'est à dire sans un fluorophore / chromophore) sont préférables car l'utilisation d'une étiquette peut entraîner des artefacts, et augmente souvent le coût et le temps de dosage. Électrique, la surveillance sans étiquette de tissu de la barrière a récemment émergé comme une méthode de suivi dynamique ^23. Par exemple, les progrès technologiques récents dans la spectroscopie d'impédance électrique ont permis le développement d'un appareil de balayage disponible dans le commerce qui peuvent ^24,25 mesurer la résistance transepitheliale (TER), une mesure de la conductance des ions à travers la couche de cellules.

L'électronique organique a créé une occasion unique de relier le monde de l'électronique et de la biologie ^{26,27 28,29} en utilisant des polymères conducteurs qui peuvent conduire les deux supports électroniques et ioniques. Une nouvelle technique pour détecter les infractions dans le tissu de la barrière en utilisant l'OECT ^30-32 a été récemment introduit. Ce dispositif a été validé contre nous techniques existantesed pour évaluer l'intégrité de la barrière de tissu, y compris immunofluorescence, des dosages de perméabilité à l'aide de Lucifer jaune, et la spectroscopie d'impédance selon la Cellzscope. Dans le cas de tous les composés testés toxiques, la OECT a été trouvé pour fonctionner avec une sensibilité équivalente ou supérieure, et avec une résolution temporelle augmentée, par rapport aux techniques ci-dessus. Dans ce dispositif, PEDOT: PSS, un polymère conducteur qui a été montré pour être stable et biocompatible ^33,34, est utilisé comme matériau actif dans le canal du transistor. L'OECT est composé d'électrodes de drain et de source de chaque côté d'un canal de polymère conducteur. Il est ensuite mis en contact avec un électrolyte, qui fait partie intégrante du dispositif. Une électrode de grille est immergée dans l'électrolyte (Figure 1), et quand une tension de grille positive est appliquée à la porte, les cations de l'électrolyte est forcé dans le canal, dédoper ainsi le polymère conducteur et résultant en un changement de la source-drain courant. Le dériphérique est donc très sensible aux variations de flux ionique minutes en raison de l'amplification par le transistor. Une couche de cellules cultivées sur un insert de culture de cellules a été placée entre l'électrode de grille et le canal de polymère conducteur. La présence d'une couche de cellules intactes agit en tant que barrière pour les cations entrant dans le polymère conducteur, par conséquent, en présence d'une monocouche intacte, le courant diminue d'évacuation (Figure 2: une région de transition de b). En présence d'un composé toxique, le tissu de la barrière va perdre progressivement son intégrité, laissant les cations entrent dans le film de polymère et d'augmenter le courant de drain (Figure 2: région c). Avec cette technique, la brèche dans le tissu de la barrière est vu par la modulation du courant de drain, correspondant à la modulation du flux à travers la monocouche. Cet appareil est capable de mesurer les infimes variations de flux ionique avec une résolution temporelle sans précédent et la sensibilité en temps réel. Cette wil de technologiel être d'intérêt dans le domaine de la toxicologie pour les essais de médicaments, le diagnostic de la maladie ou de la recherche de base comme le modèle de barrière peut être facilement adapté. Cette méthode permettra également de réduire l'expérimentation animale, car il permet la validation des modèles in vitro pour remplacer dans les essais in vivo.

Protocol

Une. PEDOT: PSS Préparation de la solution Pour 50 ml de PEDOT: PSS, ajouter de l'éthylène glycol (augmente la conductivité) dans un rapport en volume de 1:4 (éthylène glycol à PEDOT: PSS), 0,5 ul / ml d'acide dodécylbenzènesulfonique (DBSA) comme agent tensio-actif, et de 10 mg / ml 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (GOPS) comme un agent de réticulation pour favoriser l'adhérence du polymère conducteur à la lame de verre. 2. Fabrication OECT (Figure …

Representative Results

Au cours de la première étape de mesure, le courant de drain peut varier quelque peu, mais dans la plupart des cas, il doit rester stable (figure 2, partie a). Si le signal n'est pas stable, le transistor doit être jeté et remplacé. Ce contrôle de stabilité assure également que les pertes initiales de la conductivité du dispositif n'affectent pas la mesure suivante. Après plusieurs minutes de mesure, l'insert avec des cellules formant un tissu formant barrière est placée sur le d…

Discussion

Cette technique fournit une nouvelle méthode pour intégrer un transistor électrochimique organique avec des cellules vivantes pour mesurer l'intégrité des tissus de barrière. Les principaux avantages de cette technique sont la rapidité et la sensibilité, mais également le faible coût du dispositif de contrôle dynamique d'un tissu de la barrière.

Comme cette méthode utilise des cellules vivantes, un point critique est d'être sûr d'utiliser une monocouche, ce qui…

Materials

CLEVIOS PH 1000	HERAUS CLEVIOS
AZ9260 resin	CIPEC SPECIALITIES
Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA)	Acros Organic
3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GOPS)	Sigma Aldrich
24-well Suspended cell Culture insert Millicell  PET 0.4 μm Millipore	Dominique dutscher	51705
24-well cell culture plate BD Falcon	Dominique dutscher	51705
STERICUP-GP PES 0.22 μM	Dominique dutscher	51246
ADVANCED DMEM Marque GIBCO	Fisher scientific	E3434T
FBS HEAT INACT. S.AMERICAN	Fisher scientific	E3387M
PENICILLIN STREPTOMYCIN	Fisher scientific	E3470C
GLUTAMAX	Fisher scientific	E3524T
TRYPSIN 0.05% EDTA	Fisher scientific	E3513N
EGTA (Ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid)	Sigma Aldrich	E4378
ETHYLENE GLYCOL, ANHYDROUS, 99.8%,	Sigma aldrich
Caco-2 cells	ATCC
PDMS	Dow corning	SYLGARD 184 SILICONE ELASTOMER
Au (99.99%)	NEYCO	AU3X6
Chromium (99.95%)	NEYCO
Parylene C	Specialty Coating Systems
Ag/AgCl wire	HARVARD APPARATUS
Photoresist	CIPEC SPECIALITIES	Résine AZ9260