Summary
Een protocol voor het diastereoselectieve een-pot bereiding van cis - N-Ts-iodoaziridines wordt beschreven. Het produceren van diiodomethyllithium, behalve N-Ts aldiminen en cyclisatie van de amino gem-jodide gemiddelde tot iodoaziridines wordt aangetoond. Ook inbegrepen is een protocol om de meest geschikte stationaire fase voor de zuivering snel en kwantitatief beoordelen door chromatografie.
Abstract
De zeer diastereoselectieve bereiding van cis - N-Ts-iodoaziridines door reactie van diiodomethyllithium met N-Ts aldiminen wordt beschreven. Diiodomethyllithium wordt bereid door deprotonering van dijoodmethaan met LiHMDS in een THF / diethylether mengsel bij -78 ° C in het donker. Deze voorwaarden zijn essentieel voor de stabiliteit van de lichi 2 reagens gegenereerd. De daaropvolgende druppelsgewijze toevoeging van N-Ts aldiminen de voorgevormde diiodomethyllithium oplossing biedt een amino-jodide tussenproduct, die niet geïsoleerd. Snelle opwarming van het reactiemengsel tot 0 ° C bevordert cyclisatie iodoaziridines veroorloven exclusieve cis-diastereoselectiviteit. De toevoeging en cyclisatie stadia van de reactie worden gemedieerd in een reactiekolf door zorgvuldige controle van de temperatuur.
Vanwege de gevoeligheid van de iodoaziridines zuivering, beoordeling van geschikte methoden puhet zuiveren is vereist. Een protocol om de stabiliteit van chemische verbindingen beoordelen stationaire fasen voor kolomchromatografie wordt beschreven. Deze methode is geschikt voor toepassing op nieuwe iodoaziridines, of andere potentieel gevoelige nieuwe verbindingen. Dus deze methode wellicht toepassing vinden binnen het bereik van synthetische projecten. De procedure houdt enerzijds de beoordeling van de reactie opbrengst, vóór zuivering door 1H NMR spectroscopie vergelijking met een interne standaard. Porties onzuivere productmengsel wordt vervolgens blootgesteld aan slurries van verschillende stationaire fasen geschikt voor chromatografie, in een geschikt oplosmiddelsysteem als het eluent in flashchromatografie. Na roeren gedurende 30 min aan chromatografie bootsen, gevolgd door filtreren, worden de monsters geanalyseerd door 1H NMR spectroscopie. Berekende opbrengst per stationaire fase worden vervolgens vergeleken met die aanvankelijk verkregen uit het ruwe reactiemengsel. De verkregen resultaten geven een kwantitatieve beoordeling van de tHij stabiliteit van de verbinding om de verschillende stationaire fasen; vandaar de optimale kan worden geselecteerd. De keuze aluminiumoxide, gemodificeerd activiteit IV, een geschikte stationaire fase uitsluiting van bepaalde iodoaziridines is toegestaan in uitstekende opbrengst en zuiverheid.
Introduction
Het doel van deze methode is dat iodoaziridines potentieel bieden voor verdere functionalisering tot aziridine-derivaten bereiden. De methode omvat een protocol voor de kwantitatieve selectie van de optimale stationaire fase voor chromatografie.
Aziridinen, als drieringen, bezit inherente ring stam die hen belangrijke bouwstenen maakt in de organische chemie 1. Ze vertonen een breed scala aan reactiviteit vaak met aziridine ringopening 2,3, vooral als tussenproducten bij de synthese van gefunctionaliseerde amines 4,5, of de vorming van andere stikstof bevattende heteroringen 6,7. De synthese van een reeks aziridine derivaten door functionalisering van een precursor die een intact aziridinering is ontstaan als een haalbare strategie 8. Functionele groep-Metal Exchange, een aziridinyl anion te genereren, en reactie met elektrofielen is aangetoond doeltreffend te zijn
De chemie van heteroatoomgesubstitueerd aziridinen opent boeiende vragen van reactiviteit en stabiliteit 19. We zijn geïnteresseerd in de bereiding van iodoaziridines als nieuw functionele groep die potentieel precursoren een groot aantal derivaten met complementaire reactiviteit bestaande aziridine functionaliseringsreacties biedt geweest. In 2012 meldde we de eerste bereiding van aryl-N-Boc-iodoaziridines 20 en onlangs meldde de bereiding van aryl-en alkyl-gesubstitueerde N-Ts-iodoaziridines 21.
Werkwijze voor access iodoaziridines gebruikt diiodomethyllithium, een reagens dat onlangs ook is toegepast bij de bereiding van diiodoalkanes 22,23, diiodomethylsilanes 22,24 en vinyl jodiden 25-27. De carbenoid-achtige karakter van dit reagens vergt voorbereiding en het gebruik bij lage temperaturen 22,28. De technieken en de omstandigheden voor het genereren van diiodomethyllithium bij de bereiding van iodoaziridines worden hieronder beschreven.
Terwijl silica ontstaan als materiaal voor chromatografie 29, bleek ongeschikt voor de zuivering van het N-Ts-iodoaziridines zijn. Silicagel is meestal de eerste en enige vaste fase materiaal toegepast in flashchromatografie organische chemie vanwege de beschikbaarheid en effectieve scheidingen. Echter, de zure aard van silicagel de afbraak van substraten veroorzaken tijdens zuivering, waardoor isolatie van het gewenste materiaal. Terwijl andere statoire fasen of gemodificeerde silica gels zijn beschikbaar voor chromatografie 30, was er geen manier om de verenigbaarheid van de doelmolecuul beoordeelt deze verschillende materialen. Vanwege de gevoeligheid van de iodoaziridines hebben we een protocol om de stabiliteit van een verbinding te evalueren om een reeks stationaire fasen 21, die hier gedemonstreerd. Dit heeft potentieel voor toepassing in de synthese van een groot aantal verbindingen met gevoelige functionele groepen. Het volgende protocol zorgt voor een efficiënte toegang tot de N-Ts iodoaziridines, waardoor de diastereoselectieve synthese van zowel alkyl-en aromatische cis-iodoaziridines in hoge opbrengst.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Bereiding van Iodoaziridines met Diiodomethyllithium
- Flame droge 100 ml rondbodemkolf met een roerstaaf en voorzien van een septum, onder een stroom argon, laat afkoelen tot kamertemperatuur onder een argonatmosfeer. OPMERKING: Glaswerk gedroogd in een oven gedurende de nacht (125 ° C) en afgekoeld tot kamertemperatuur op analoge wijze ook geschikt.
- Aan de kolf, voeg 5,7 ml watervrij THF en 2,7 ml watervrij Et2O via een injectiespuit en vers gedestilleerd hexamethyldisilazaan (1,50 mmol, 315 ui) via een injectiespuit.
- Roer de verkregen oplossing en koel af tot -78 ° C in een droogijs / aceton bad in een voldoende groot dewarvat zodat de kolf zorgvuldig te worden ondergedompeld. Bedek de dewar aluminiumfolie blootstelling van het reactievat licht minimaliseren.
- Voeg n BuLi (1,50 mmol, 0,60 ml, 2,5 M in hexanen) druppelsgewijs via een spuit over 2-3 minuten aan de oplossing bij -78 ° C.Laat het mengsel roeren bij -78 ° C nog 30 min tot een 0,17 M oplossing van LiHMDS vormen. LET OP: n BuLi oplossing is brandbaar, bijtend voor de huid en pyrofore. Overmaat reagens in de spuit moet dienovereenkomstig worden geblust.
- Na 30 min, voeg 1 ml watervrij THF een vlam gedroogde 10 ml rondbodemkolf met een spuit, gevolgd door dijoodmethaan (1,70 mmol, 135 ui) via een injectiespuit en zorgen dat ze goed gemengd.
- Voeg de dijoodmethaan oplossing druppelsgewijs gedurende 2 min aan de oplossing van lithiumhexamethyldisilazaan bij -78 ° C. Voeg deze oplossing gedurende 20 minuten bij -78 ° C.
- Gedurende deze tijd afgewogen N - [(E)-4-methylphenylmethylidene]-4-methylbenzeensulfonamide (137 mg, 0,50 mmol) in een vlam gedroogde 10 ml rondbodemkolf en opgelost in 2,0 ml watervrij THF.
- Na de 20 min deprotonering tijd voeg het imine oplossing druppelsgewijs aan de diiodomethyllithium oplossing over 5 minuten bij -78 & #176; C.
- Onmiddellijk na de druppelsgewijze toevoeging voltooid is, tilt het reactievat uit het droog ijsbad en transfer naar een ijs / waterbad bij 0 ° C. RE-COVER met aluminiumfolie en laat gedurende 15 minuten bij 0 ° C. OPMERKING: De oplossing moeten worden oranje van kleur.
- Na 15 min bij 0 ° C, doven de reactie door toevoeging van 30 ml verzadigde natriumbicarbonaat oplossing. Doe het mengsel in een scheitrechter en voeg 30 ml CH 2 Cl 2. Schud het mengsel en verwijder de onderste CH2 Cl 2 lagen. Herhaal deze extractieprocedure nog twee keer, en combineer CH 2 Cl 2 lagen.
- Voeg natriumsulfaat aan de organische lagen aanwezige water in de oplossing verwijderen en filteren van de natriumsulfaat en vang het filtraat in een 250 ml rondbodemkolf.
- Verwijder het oplosmiddel onder verminderde druk op een roterende verdamper om een onzuiver monster van het gewenste product werd verkregen iodoaziridine.
2. Beoordeling van het product stabiliteit aan stationaire fasen voor chromatografie
- Los de ruwe aziridine monster in CH2 Cl2 (16 ml) en voeg 1,3,5-trimethoxybenzeenboronzuur (28,0 mg, 0,167 mmol) als interne standaard, zodat deze volledig is opgelost. Neem een monster (2 ml) van dit mengsel, verwijder het oplosmiddel onder verlaagde druk en dit monster te analyseren met 1H NMR spectroscopie.
- Open de opgenomen 1H NMR spectrum met standaard NMR processing software. In Mestrenova, klik met de rechtermuisknop het spectrum en koos voor "integratie", dan "handleiding" om de integratie instrument zijn. Klik en sleep om de breedte van de pieken te dekken bij 6,08 ppm en bij 4.87 ppm om de signalen van de interne standaard en de aziridine CHI signaal respectievelijk integreren. Klik met de rechtermuisknop op de integrale voor de piek bij 6,08 ppm, selecteer "edit integraal" en verander de "genormaliseerde" waarde tot 3,0. NOTE: Gelijkaardige stappen kunnen worden toegepast met andere softwarepakketten.
- Met de bijgewerkte waarde van de integrale aziridine CHI signaal (4,87 dpm) de opbrengst van de iodoaziridine bepalen hier met (100/3) x (de integraal van het signaal CHI), die een berekende opbrengst van 59% verschaft. OPMERKING: Gezien de bekende hoeveelheid interne standaard (0.167 mmol) en het product piek 1 proton, wordt de opbrengst aan iodoaziridine berekend met de volgende formule: 100 x (integraal van productpiek) x (mol interne standaard) / mol uitgangsmateriaal.
- Bereid slurries van de volgende stationaire fasen (25 g): silica, silica + 1% NEt3 (triethylamine), neutraal aluminiumoxide, basisch aluminiumoxide (activiteit I), basisch aluminiumoxide (activiteit IV) en Florisil, elk in 5% EtOAc / hexaan (50 ml), in zes afzonderlijke 250 ml erlenmeyers met roerder bars. In een andere erlenmeyer stelt een 5% EtOAc / hexaan-oplossing (50 ml), te gebruiken als een controle-experiment. LET OP: sileen gel, aluminiumoxide en andere stationaire fasen werkzaam zijn gevaarlijk bij inademing, daarom moet altijd worden in een effectieve zuurkast behandeld.
- Voeg 2 ml van de iodoaziridine / interne standaard oplossing in elk van de conische kolven bij kamertemperatuur. Roer de suspensie mengsels gedurende 30 minuten. OPMERKING: dit de duur van de verbinding kan worden blootgesteld aan de stationaire fase tijdens een normale flitskolomchromatografie procedure.
- Filter de slurry mengsels met behulp van een gesinterde trechter, en vang het filtraat op in een 250 ml rondbodemkolf. Het residu op het gesinterde trechter met CH2 Cl2 (2 x 30 ml). Herhaal dit filterproces de resterende slurries. NB: Het is aangewezen om het begin van elk stationaire fase gecompenseerd tijd voor filtratie mogelijk te behouden en daardoor hetzelfde moment voor elk van de stationaire fase materialen.
- Verwijder het oplosmiddel uit de verkregen monsters onder verminderde druk en geanalyseerd met 1H NMR spectroscopie om de hoeveelheid iodoaziridine teruggevonden in elk geval, zoals beschreven in paragraaf 2.2 te berekenen.
- Vergelijk de opbrengsten van iodoaziridine verkregen van elk stationaire fase getest met die verkregen in paragraaf 2.1. OPMERKING: Het monster dat de hoogste opbrengst, idealiter gelijk aan 2.1, geeft het optimale stationaire fase chromatografie. In dit voorbeeld, basisch aluminiumoxide (activiteit IV) werd geacht de beste stationaire fase voor zuivering.
3. Deactivering van Basic Alumina en zuivering van de Iodoaziridine
- Herhaal Deel 1 van de ruwe iodoaziridine mengsel te genereren.
- Om basisch aluminiumoxide (activiteit IV) genereren, voeg 100 g aluminiumoxide (activiteit I) in een 500 ml rondbodemkolf en voeg 10 ml water aan de kolf en fit met een glazen stop.
- Schud de fles krachtig tot er geen klonten zijn zichtbaar, wat aangeeft gelijkmatige verspreiding van water gedurende de alumina. Laat het aluminiumoxide afkoelen tot kamertemperatuur. LET OP: de adsorptietie van water is exotherm, zodat de fles kan heet worden en kunnen leiden tot een drukopbouw. Laat elke drukopbouw vaak.
- Zuiver het ruwe iodoaziridine door kolomchromatografie met de basisch aluminiumoxide (activiteit IV) als stationaire fase, elutie met hexaan, indeling tot 5% EtOAc / hexaan. OPMERKING: hoge concentraties van EtOAc mag niet gebruikt worden met basis aluminiumoxide. In deze gevallen kan diethylether worden gebruikt.
- Combineer het product bevattende fracties en verwijder het oplosmiddel onder verminderde druk om de zuivere iodoaziridine verkrijgen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
De beschreven werkwijze levert cis - (±)-2-jood-3-(4-tolyl) -1 - (4-tolylsulfonyl) aziridine als een diastereoisomeer en met uitstekende zuiverheid (figuur 1). Voorafgaand aan zuivering, een opbrengst van 59% van het iodoaziridine product werd berekend door 1H NMR spectroscopie. Echter, dit iodoaziridine was bijzonder uitdagend te zuiveren en onderging aanzienlijke ontleding op silica. Zuivering op basisch aluminiumoxide (activiteit IV) zoals bepaald door de stationaire fase scherm mag het product worden geïsoleerd in 48% opbrengst. De resultaten van de stationaire fase scherm zijn weergegeven in figuur 2. Na filtratie analyse van de 1H NMR spectra geeft een reeks rendementen voor de verschillende materialen met betrekking tot de interne standaard. Deze opbrengsten zijn representatief voor de geïsoleerde opbrengst te verwachten na kolomchromatografie over die specifieke stationaire fase. Basisch aluminiumoxide (activiteit IV)geeft de hoogste opbrengst (53%), dat het dichtst bij de opbrengst berekend door 1H NMR. Daarom basisch aluminiumoxide (activiteit IV) werd gekozen als de stationaire fase kolomchromatografie voor de zuivering van het N-Ts iodoaziridine. De geïsoleerde opbrengst, na chromatografie, vergelijkbaar met die voorspeld.
Een brede selectie van iodoaziridines kunnen worden geopend door deze werkwijze met hoge opbrengst (zie figuur 3 voor representatieve voorbeelden). Beide alkyl-en aromatische N-Ts iminen zijn compatibel met de reactie, waaronder sterisch veeleisende tert-butyl en ortho-tolyl voorbeelden. De reactie wordt voorgesteld gebeuren door deprotonering van dijoodmethaan door lithiumhexamethyldisilazaan bij -78 ° C, vormen diiodomethyllithium (figuur 4). Bij toevoeging van het N-Ts aldimine, nucleofiele additie van het anion dijoodmethaan het imine bij -78 ° C levert het amino gem -dijodide tussenproduct. Latere aarde tot 0 ° C leidt tot een zeer diastereoselectieve ringsluiting van de amino-gem-dijodide intermediair, bieden de cis - N-Ts-iodoaziridine exclusief. De ringsluiting gebeurt zeer stereoselectief met de cis-iodoaziridine worden bevoordeeld ten opzichte van de trans-iodoaziridine vanwege subtiele sterische interacties in de ringsluiting overgang staat.
Tijdens reactieoptimalisatie, bleek dat regeling van de temperatuur en de timing van de verschillende fasen is essentieel voor het resultaat van de reactie (Figuur 5). Afschrikken van het reactiemengsel bij -78 ° C zonder verwarmen resulteert in de vorming van de N-Ts iodoaziridine en amino gem-dijodide. De producten ondergaan afbraak onder de reactieomstandigheden, die vermeden door verwarming en verminderen de reactietijden.
Figuur 1. Vorming van de para-tolyl iodoaziridine en de bijbehorende 1H NMR spectrum van het ruwe productmengsel met de iodoaziridine en 1,3,5-trimethoxybenzeenboronzuur.
. Figuur 2 Proces voor 1H NMR stabiliteitsstudie voor de para-tolyl iodoaziridine met diverse stationaire fasen; de beste herstel van iodoaziridine wordt waargenomen met behulp van elementaire aluminiumoxide (activiteit IV) (53%).
Figuur 3. Zetten reikwijdte van de iodoaziridination reactie.
Figuur 4. Voorgestelde mechanisme van de reactie en de ratio van diastereoselectiviteit.
Figuur 5. Ratio van iodoaziridine aan gem-dijodide aminozuren met verschillende reactietijd en temperatuur.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Een procedure voor de diastereoselectieve bereiding van cis - N-Ts-iodoaziridines wordt beschreven, samen met een stabiliteit studieprotocol kwantitatief dan het beste stationaire fase voor zuivering van potentieel instabiele verbindingen met flashkolomchromatografie. Het is de bedoeling dat de toegang tot iodoaziridines met deze aanpak methoden toegang geven tot een groot aantal aziridines te ontwikkelen, door derivatisering van de intacte ring.
Een geschikte modificatie van de procedure voor iminen met α-proton, is imine-tolueen sulfinezuur adducten als grondstof ter vervanging van het imine door de verbeterde stabiliteit opslag en hantering. Uit dit uitgangsmateriaal moet een extra equivalent van zowel dijoodmethaan en LiHMDS worden om de imine in situ genereren.
Ter voorbereiding van de LiHMDS oplossing, moet de hexamethyldisilazan vers worden destillerengeleid voor gebruik. Amine die niet gedestilleerd kan leiden tot een kleine aminal product wordt gevormd door directe toevoeging van de base in de aldimine. Dit aminal bijproduct ook vaker bij gebruik commerciële LiHMDS oplossingen, in plaats van een vers bereide oplossing. Handelsnaam BuLi oplossingen moeten regelmatig worden getitreerd om de concentratie precies te controleren gebruikte in reactie bedrag te bepalen. De diiodides en iodoaziridine producten zijn lichtgevoelig en dus de reactie moet worden gedekt en de blootstelling van het product aan het licht moet worden geminimaliseerd. Langdurige blootstelling aan licht leidt tot afbraak, zodat de geïsoleerde iodoaziridines moet bij -20 ° C in het donker worden opgeslagen.
De procedure is beperkt tot vertakte iminen met ofwel het imine of imine-sulfienzuur adducten; slechts geringe opbrengsten verkregen worden voor primair alkyl imines. Dit komt door de preferentiële directe toevoeging van LiHMDS de aldimine, via degewenste toevoeging van diiodomethyllithium, minder sterisch gehinderde substraten.
Voor zover wij weten is er geen beschikbare methode om de stabiliteit van een verbinding stationaire fasen kwantificeren. Dit is vooral belangrijk voor nieuwe klassen van verbindingen of nieuwe kleine moleculen functionele groepen. De hier beschreven protocol kan een snelle indicatie van de stabiliteit van de iodoaziridine de verschillende stationaire fasen, evenals als gelegenheid om de ontledingsproducten die zouden kunnen worden gevormd na kolomchromatografie identificeren. Het protocol voor het kwantitatief beoordelen van de stabiliteit van iodoaziridines stationaire fasen heeft potentieel voor toepassing bij de zuivering van een groot aantal verbindingen met gevoelige functionele groepen, vanwege de algemene aard en het gemak van de installatie.
Er zijn een aantal kritische stappen in het protocol. De druppelsgewijze toevoeging van de imine / THF-oplossing gedurende 5 minuten is cruciaal voor het rendement van de product verkregen. Snellere tijden Bovendien blijkt minder van het gewenste product opleverde iodoaziridine. Zuivering op basis van aluminiumoxide (activiteit IV) is essentieel; gebruik van silica leidt ontledingsproducten wordt waargenomen. Basisch aluminiumoxide (activiteit IV) is niet commercieel beschikbaar en vóór gebruik worden bereid, zoals beschreven in het protocol (3.2 en 3.3).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Acknowledgments
Voor de financiële steun die we dankbaar erkennen de EPSRC (Career Acceleration Fellowship aan JAB, EP/J001538/1), het Ramsay Memorial Trust (Research Fellowship 2009-2011 naar JAB), en Imperial College London. Bedankt aan prof. Alan Armstrong voor genereuze ondersteuning en advies.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Hexamethyldisilazane | 999-97-3 | Alfa Aesar | Distill from KOH under argon prior to use. |
| n-Butyllithium | 109-72-8 | Sigma Aldrich | 2.5 M in hexanes, titrate prior to use. |
| Diiodomethane | 75-11-6 | Alfa Aesar | Contains copper as a stabilizer. |
| 1,3,5-Trimethoxybenzene | 621-23-8 | Sigma Aldrich | |
| Silica | 112945-52-5 | Merck | |
| Basic alumina | 1344-28-1 | Sigma Aldrich | |
| Neutral alumina | 1344-28-1 | Merck | |
| Florisil | 1343-88-0 | Sigma Aldrich | |
| THF | All anhydrous solvents were dried through activated alumina purification columns. | ||
| Et2O | |||
| CH2Cl2 | |||
| NMR spectrometer | Bruker AV 400 | n/a | |
| NMR processing software | MestReNova | 7.0.2-8636 |
References
- Sweeney, J. B. Aziridines: epoxides' ugly cousins. Chem. Soc. Rev. 31 (5), 247-258 (2002).
- Lu, P. Recent developments in regioselective ring opening of aziridines. Tetrahedron. 66 (14), 2549-2560 (2010).
- Wu, B., Parquette, J. R., RajanBabu, T. V. Regiodivergent ring opening of chiral aziridines. Science. 326 (5960), (2009).
- Liew, S. K., He, Z., St Denis, J. D., Yudin, A. K. Stereocontrolled synthesis of 1,2- and 1,3-diamine building blocks from aziridine aldehyde dimers. J. Org. Chem. , (2013).
- Stanković, S., et al. Regioselectivity in the ring opening of non-activated aziridines. Chem. Soc. Rev. 41 (2), 643-665 (2012).
- Cardoso, A. L., Pinho e Melo, T. M. V. D. Aziridines in formal [3+2] cycloadditions: synthesis of five-membered heterocycles. Eur. J. Org. Chem. 2012 (33), 6479-6501 (2012).
- Dauban, P., Malik, G. A masked 1,3-dipole revealed from aziridines. Angew. Chem., Int. Ed. 48 (48), 9026-9029 (2009).
- Florio, S., Luisi, R. Aziridinyl anions: generation, reactivity, and use in modern synthetic chemistry. Chem. Rev. 110 (9), 5128-5157 (2010).
- Vedejs, E., Moss, W. O. Lithiated aziridine reagents. J. Am. Chem. Soc. 115 (4), 1607-1608 (1993).
- Satoh, T., Fukuda, Y. A new synthesis of enantiomerically pure α- and β-amino acid derivatives using aziridinyl anions. Tetrahedron. 59 (49), 9803-9810 (2003).
- Satoh, T., Matsue, R., Fujii, T., Morikawa, S. Cross-coupling of nonstabilized aziridinylmagnesiums with alkylhalides catalyzed by Cu(I) iodide: a new synthesis of amines bearing a quaternary chiral center and an asymmetric synthesis of both enantiomers of the amines from one chiral starting material. Tetrahedron. 57 (18), 3891-3898 (2001).
- Hodgson, D. M., Humphreys, P. G., Hughes, S. P. Widening the usefulness of epoxides and aziridines in synthesis. Pure. Appl. Chem. 79 (2), 269-279 (2007).
- Musio, B., Clarkson, G. J., Shipman, M., Florio, S., Luisi, R. Synthesis of optically active arylaziridines by regio- and stereospecific lithiation of N-Bus-phenylaziridine. Org. Lett. 11 (2), 325-328 (2009).
- Beak, P., Wu, S., Yum, E. K., Jun, Y. M. Intramolecular cyclizations of -lithioamine synthetic equivalents: convenient syntheses of 3-, 5-, and 6-membered-ring heterocyclic nitrogen compounds and elaborations of 3-membered ring systems. J. Org. Chem. 59 (2), 276-277 (1994).
- Aggarwal, V. K., Alonso, E., Ferrara, M., Spey, S. E. Highly diastereoselective aziridination of imines with trimethylsilyldiazomethane. Subsequent silyl substitution with electrophiles, ring opening, and metalation of C-silylaziridines − a cornucopia of highly selective transformations. J. Org. Chem. 67 (7), 2335-2344 (2002).
- Nelson, J. M., Vedejs, E. Metalated aziridines for cross-coupling with aryl and alkenyl halides via palladium catalysis. Org. Lett. 12 (22), 5085-5087 (2010).
- Theddu, N., Vedejs, E. Stille coupling of an aziridinyl stannatrane. J. Org. Chem. 78 (10), 5061-5066 (2013).
- Hughes, M., Boultwood, T., Zeppetelli, G., Bull, J. A. Palladium-catalyzed cross-coupling of aziridinylmetal species, generated by sulfinyl−magnesium exchange, with aryl bromides: reaction optimization, scope, and kinetic investigations. J. Org. Chem. 78 (3), 844-854 (2013).
- Singh, G. S., D'hooghe, M., De Kimpe, N. Synthesis and reactivity of C-heteroatom-substituted aziridines. Chem. Rev. 107 (5), 2080-2135 (2007).
- Bull, J. A., Boultwood, T., Taylor, T. A. Highly cis-selective synthesis of iodo-aziridines using diiodomethyllithium and in situ generated N-Boc-imines. Chem. Commun. 48 (100), 12246-12248 (2012).
- Boultwood, T., Affron, D. P., Trowbridge, A. D., Bull, J. A. Synthesis of cis-C-iodo-N-tosyl-aziridines using diiodomethyllithium: reaction optimization, product scope and stability, and a protocol for selection of stationary phase for chromatography. J. Org. Chem. 78 (13), 6632-6647 (2013).
- Bull, J. A., Charette, A. B. Improved procedure for the synthesis of gem-diiodoalkanes by the alkylation of diiodomethane. scope and limitations. J. Org. Chem. 73 (20), 8097-8100 (2008).
- Bull, J. A., Charette, A. B. Intramolecular Simmons-Smith cyclopropanation. Studies into the reactivity of alkyl-substituted zinc carbenoids, effect of directing groups and synthesis of bicyclo[n.1.0]alkanes. J. Am. Chem. Soc. 132 (6), 1895-1902 (2010).
- Lim, D. S. W., Anderson, E. A. One-step preparation of functionalized (E)-vinylsilanes from aldehydes. Org. Lett. 13 (18), 4806-4809 (2011).
- Bull, J. A., Mousseau, J. J., Charette, A. B. Convenient one-pot synthesis of (E)-β-aryl vinyl halides from benzyl bromides and dihalomethanes. Org. Lett. 10 (23), 5485-5488 (2008).
- Bull, J. A., Mousseau, J. J., Charette, A. B. Preparation of (E)-(2-iodovinyl)benzene from benzyl bromide and diiodomethane. Org. Synth. 87, 170-177 (2010).
- Boxer, M. B., Yamamoto, H. Super silyl group for a sequential diastereoselective aldol-polyhalomethyllithium addition reaction. Org. Lett. 10 (3), 453-455 (2008).
- Seyferth, D., Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds: LXII. Preparation of diiodomethyl-metal compounds. J. Organomet. Chem. 54, 123-130 (1973).
- Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. Rapid chromatographic technique for preparative separations with moderate resolution. J. Org. Chem. 43 (14), 2923-2925 (1978).
- Armarego, W. L. F., Chai, L. L. C. Purification of laboratory chemicals. , 5th Ed, Butterworth-Heinemann. Burlington. (2003).
