Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Chemistry

Синтез и очистка Iodoaziridines Вовлечение Количественный Выбор оптимального стационарной фазы для хроматографии

doi: 10.3791/51633 Published: May 16, 2014

Summary

Протокол для диастереоселективном подготовки в одном сосуде цис - N-TS-iodoaziridines описывается. Поколение diiodomethyllithium, дополнение к N-Ц альдиминов и циклизации амино ювелирного дийодид среднего и iodoaziridines демонстрируется. Также имеется протокол быстро и количественно оценить наиболее подходящий стационарной фазы для очистки с помощью хроматографии.

Abstract

Высоко диастереоселективное подготовка цис - N-TS-iodoaziridines посредством реакции diiodomethyllithium с N-Ц альдиминов описывается. Diiodomethyllithium получают путем депротонирования дииодметана с LiHMDS, в смеси эфира ТГФ / диэтиловый, при -78 ° С в темноте. Эти условия необходимы для стабильности Личи 2 реагента генерируемого. Последующее добавление по каплям н-Ts альдиминами к предварительно сформованной раствора diiodomethyllithium дает амино-дийодид промежуточное соединение, которое не изолирована. Быстрое потепление реакционной смеси до 0 ° С способствует циклизации, получая iodoaziridines с эксклюзивным цис-диастереоселективности. Аддитивные и циклизации этапы реакции опосредованы в одном реакционную колбу путем тщательного контроля температуры.

Из-за чувствительности к iodoaziridines очистки, оценки подходящих методов о.е.rification требуется. Протокол для оценки стабильности чувствительных соединений стационарных фаз для хроматографии на колонке описывается. Этот способ подходит для применения к новым iodoaziridines или других потенциально чувствительных новых соединений. Следовательно, этот метод может найти применение в диапазоне синтетических проектов. Процедура включает, во-первых, оценку выхода реакции, до очистки, 1 Н ЯМР-спектроскопии с сравнению с внутреннего стандарта. Части нечистой смеси продукта затем обрабатывают суспензий различных стационарных фаз, подходящих для хроматографии, в системе растворителей, пригодной в качестве элюента в флэш-хроматографией. После перемешивания в течение 30 мин, чтобы имитировать хроматографии с последующей фильтрацией, образцы анализируют с помощью 1 Н-ЯМР-спектроскопии. Расчетные дает для каждой неподвижной фазы затем по сравнению с первоначально получены из сырой реакционной смеси. Полученные результаты обеспечивают количественную оценку тон стабильность соединения в различных стационарных фаз; следовательно, оптимальным может быть выбран. Выбор основной окиси алюминия, модифицированный для активности IV, как подходит стационарной фазы позволило выделение определенных iodoaziridines в отличном выходом и чистотой.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Цель этого метода состоит в подготовке iodoaziridines, которые предлагают потенциал для дальнейшего функционализации деривативов азиридиновых. Способ включает в себя протокол для количественного выбора оптимальной стационарной фазы для хроматографии.

Азиридины, как трехчленные кольца, получившая присущей кольца штамм, который делает их важные строительные блоки в органической химии 1. Они показывают широкий спектр реакционной способности часто с участием Азиридиновое кольцо отверстие 2,3, в частности, в качестве промежуточных продуктов в синтезе функционализированных аминов 4,5, или формирование других азотсодержащих гетероциклов 6,7. Синтез ряда производных азиридиновых функционализацией предшественника, включающего нетронутыми азиридиновую кольцо стала жизнеспособной стратегии 8. Функциональная группа обмен металла, чтобы генерировать анион азиридинил, и реакции с электрофильными было показано, что эффективность N-защищенных азиридинов был также достигнут 12-15. Совсем недавно, катализируемой палладием методы кросс-сочетания с образованием арил азиридинов из функционализованных прекурсоров азиридиновых была разработана Vedejs 16,17, а сами 18.

Химия гетероатомзамещенные азиридинов открывает увлекательные вопросы реакционной способности и стабильности 19. Мы были заинтересованы в подготовке iodoaziridines качестве нового функциональной группы, которая предлагает потенциал, чтобы обеспечить прекурсоров для широкого круга производных с дополнительными реактивности к существующим реакций азиридин функционализации. В 2012 году мы сообщили о первом подготовку арил N-Вос-iodoaziridines 20, и очень недавно сообщила о подготовке арил и алкилзамещенного N-TS-iodoaziridines 21.

Метод, ускорисс iodoaziridines использует diiodomethyllithium, реагент, который недавно также были использованы в подготовке diiodoalkanes 22,23, 22,24 diiodomethylsilanes, и виниловые йодиды 25-27. Карбеноидные, как природа этого реагента требуется получение и использование при низких температурах 22,28. Методы и условия, используемые для генерации diiodomethyllithium в подготовке iodoaziridines описаны ниже.

В то время как кремнезем появился как материал выбора для хроматографии 29, он оказался непригодным для очистки N-TS-iodoaziridines. Силикагель, как правило, первый и единственный в твердой фазе материал, применяемый в флэш-хроматографии в органической химии в связи с наличием и эффективных разделений. Тем не менее, кислый характер силикагель, может способствовать разложению чувствительных подложек в процессе очистки, предотвращая выделение желаемого материала. В то время как другие йationary фазы или модифицированные силикагели доступны для хроматографии 30, не было никакой возможности для оценки совместимости с молекулой-мишенью в этих различных материалов. В связи с деликатным характером iodoaziridines, мы создали протокол для оценки стабильности соединения на массив неподвижных фаз 21, который продемонстрировали здесь. Это имеет потенциал для применения в синтезе широкого круга соединений с чувствительных функциональных групп. Следующий протокол обеспечивает эффективный доступ к N-TS iodoaziridines, позволяя диастереоселективного синтеза обоих алкила и ароматических цис-iodoaziridines с высоким выходом.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

1. Подготовка Iodoaziridines с Diiodomethyllithium

  1. Пламя высушить 100 мл круглодонную колбу, содержащую мешалки и закрывали перегородкой, в потоке аргона, затем дают остыть до комнатной температуры в атмосфере аргона. Примечание: Стекло сушат в сушильном шкафу в течение ночи (125 ° C) и охлаждают до комнатной температуры аналогичным образом также подходит.
  2. В колбу, добавьте 5,7 мл безводного ТГФ и 2,7 мл безводного Et 2 O с помощью шприца, и свежеперегнанного гексаметилдисилазана (1,50 ммоль, 315 мкл) с помощью микрошприца.
  3. Полученный раствор перемешивают и охлаждают до -78 ° С в бане сухой лед / ацетон в подходящего размера Дьюара, чтобы позволить колбу, хорошо водой. Накройте Дьюара с алюминиевой фольгой, чтобы минимизировать воздействие реакционного сосуда к свету.
  4. Добавить н BuLi (1,50 ммоль, 0,60 мл, 2,5 М в гексане) по капл м через шприц в течение 2-3 мин в раствор при -78 ° С.Смесь оставляют перемешиваться при -78 ° С в течение еще 30 мин с образованием 0,17 М раствора LiHMDS. ВНИМАНИЕ: решение н BuLi легко воспламеняется, разъедают кожу и пирофорными. Избыток реагента в шприце следует гасили соответственно.
  5. Через 30 мин добавляют 1 мл безводного ТГФ в высушенном пламенем 10 мл круглодонную колбу через шприц, после чего дииодметана (1,70 ммоль, 135 мкл) с помощью микрошприца и гарантировать, что они хорошо перемешивают.
  6. Добавьте дийодметан решение по каплям в течение 2 мин в раствор лития гексаметилдисилазаном при -78 ° С Оставьте это решение в течение 20 мин при -78 ° С.
  7. В течение этого времени взвесить N - [(Е)-4-methylphenylmethylidene]-4-метилбензолсульфонамида (137 мг, 0,50 ммоль) в другой Высушенную пламенем 10 мл круглодонную колбу и растворяют в 2,0 мл безводного ТГФ.
  8. После 20 мин времени депротонирующего, добавить по каплям иминовой решение в diiodomethyllithium раствору в течение 5 мин при -78 & #176; С.
  9. Сразу после добавлени по капл м в комплекте, поднимите реакционный сосуд из ледяной бане сухой, и передать бане лед / вода в при 0 ° С Re-крышка с алюминиевой фольгой и оставить на 15 мин при 0 ° С ПРИМЕЧАНИЕ: Решение должно быть оранжевого цвета.
  10. Через 15 мин при 0 ° С, гасят реакцию путем добавления 30 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия. Передайте смесь в делительную воронку и добавить 30 мл CH 2 Cl 2. Встряхнуть смесь и снять нижнюю 2 слоя CH 2 Cl. Повторите эту процедуру извлечения еще два раза, и объединить CH 2 Cl 2 слои.
  11. Добавить сульфат натрия в органические слои для удаления воды, присутствующей в растворе, а затем отфильтровывают над сульфатом натрия и собрать фильтрат в 250 мл круглодонную колбу.
  12. Растворитель удаляют при пониженном давлении на роторном испарителе с получением нечистый образец желаемого продукта iodoaziridine.

2. Оценка продукта стабильности в стационарных фаз для хроматографии

  1. Растворите образец сырой азиридиновую в CH 2 Cl 2 (16 мл) и добавить 1,3,5-триметоксибензол (28,0 мг, 0,167 ммоль) в качестве внутреннего стандарта, обеспечивая этот полного растворения. Возьмем аликвоты (2 мл) из этой смеси, растворитель удаляют при пониженном давлении и анализа этого образца с помощью 1 Н ЯМР-спектроскопии.
  2. Откройте записанный 1 H ЯМР-спектр, используя стандартное программное обеспечение обработки ЯМР. В Mestrenova, щелкните правой кнопкой мыши спектр и выбрал «интеграцию», то «ручной», чтобы обеспечить инструмент интеграции. Нажмите и перетащите, чтобы покрыть ширину пиков на 6,08 млн и на 4,87 млн ​​интегрировать сигналы внутреннего стандарта и ОМС сигнала азиридинового соответственно. Щелкните правой кнопкой мыши на интеграл для пика при 6,08 промилле, выберите "редактировать Интеграл" и изменить "нормализованное" значение до 3,0. НЕТTE: Подобные шаги могут быть применены с другими программными пакетами.
  3. Используйте обновленное значение интеграла для азиридин ОМС сигнала (4,87 промилле), чтобы определить выход iodoaziridine, здесь с помощью (100/3) × (интеграл от сигнала ОМС), которая обеспечивает вычисляемый выход 59%. Примечание: С учетом известное количество внутреннего стандарта (0,167 ммоль) и пик продукта, соответствующего 1 протон, выход iodoaziridine вычисляется по следующей формуле: 100 × (интеграл от пика продукта) × (число молей внутреннего стандарта) / молей исходного материала.
  4. Подготовка суспензии следующих стационарных фаз (25 г): кремнезем, кремнезем + 1% нетто 3 (триэтиламин), нейтральный оксид алюминия, основной окиси алюминия (активность I), основной окиси алюминия (активность IV) и флорисил, каждый по 5% EtOAc / гексан (50 мл), в шести отдельных 250 мл конических колбах, содержащих перемешивающими якорями. В другом коническую колбу подготовить 5% EtOAc / гексан раствор (50 мл), который должен быть использован в качестве контрольного эксперимента. ВНИМАНИЕ: силикономгель, глинозем и другие стационарные фазы используется опасны при вдыхании, поэтому всегда должны быть обработаны в эффективной вытяжкой.
  5. Добавить 2 мл аликвот / iodoaziridine раствора внутреннего стандарта к каждому из конических колбах при комнатной температуре. Размешайте шламовые смеси в течение 30 мин. Примечание: Этот представляет продолжительность соединение может воздействовать стационарной фазы в процессе обычной процедуры колоночной флэш-хроматографией.
  6. Суспензию фильтруют с использованием смеси воронку из спеченного стекла, и собрать фильтрат в 250 мл круглодонную колбу. Промойте остаток на воронке с CH 2 Cl 2 (2 × 30 мл). Повторите этот процесс фильтрации для остальных суспензий. ПРИМЕЧАНИЕ: Здесь уместно смещение начала каждого стационарной фазы, чтобы дать время для фильтрации и так поддерживать то же время для каждого из стационарных фазовых материалов.
  7. Растворитель удаляют из полученных образцов при пониженном давлении, и анализировать с помощью 1 Н-ЯМР-спектроскопиископии, чтобы рассчитать количество iodoaziridine восстановленный в каждом случае, как описано в разделе 2.2.
  8. Сравнение выходов iodoaziridine полученные от каждого стационарной фазы испытания с полученным в разделе 2.1. Примечание: Образец дает высокий урожай, в идеале такой же, как в 2.1, показывает оптимальное стационарной фазы для хроматографии. В этом примере основной оксид алюминия (активность IV) был признан лучшим стационарной фазы для очистки.

3. Отключение основной окиси алюминия и очистки Iodoaziridine

  1. Повторите Раздел 1 для создания сырой iodoaziridine смесь.
  2. Чтобы создать основную окись алюмини (активность IV), добавьте 100 г основной окиси алюмини (активность I) в 500 мл круглодонную колбу, а затем добавить 10 мл воды в колбе и согласуется с притертой пробкой.
  3. Встряхнуть флакон энергично, пока нет комков могут видеть, что указывает даже распространение воды в течение глинозема. Разрешить глинозем охлаждаться до комнатной температуры. ВНИМАНИЕ: адсорбцииния воды является экзотермической, поэтому колбу может нагреваться и может привести к повышения давления. Отпустите любое давление наращивать часто.
  4. Очищают сырой iodoaziridine с помощью колоночной хроматографии с использованием основную окись алюмини (активность IV) в качестве неподвижной фазы, элюируя смесью гексан, сортировки до 5% EtOAc / гексан. ПРИМЕЧАНИЕ: высокие концентрации EtOAc не должны использоваться с основной окиси алюминия. В этих случаях, диэтиловый эфир может быть использован вместо.
  5. Смешайте Фракции, содержащие продукт, и растворитель удаляют при пониженном давлении с получением чистого iodoaziridine.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Процедура, описанная дает цис - (±)-2-иод-3-(4-толил) -1 - (4-толилсульфонил) азиридиновых в виде одного диастереомера и с превосходной чистоты (рис. 1). До очистки, с выходом 59% от продукта iodoaziridine была рассчитана с помощью 1 Н ЯМР-спектроскопии. Однако это iodoaziridine был особенно сложным для очистки и претерпела значительные разложение на двуокиси кремния. Очистка на основной окиси алюминия (активность IV), как определено экране стационарной фазы позволило продукт, который будет выделен с выходом 48%. Результаты экрана стационарной фазы показаны на рисунке 2. После фильтрации Анализ спектров ЯМР дает серию дает для различных материалов, используемых, по отношению к внутреннему стандарту. Эти выходы представитель Выход выделенного что можно ожидать после колоночной хроматографии на этой конкретной стационарной фазы. Основные алюминия (активность IV)возвращает высокий выход (53%), которое является ближайшим к дохода, рассчитанного на 1 H-ЯМР. Таким образом, основной оксид алюминия (активность IV) была выбрана в качестве стационарной фазы для колоночной хроматографии для очистки iodoaziridine N-Ts. Выделенные доходность, следующие хроматографии, сопоставимы с предсказанными.

Широкий выбор iodoaziridines могут быть доступны с помощью этого метода с высоким выходом (см. Рисунок 3 для репрезентативных примеров). Оба алкил и ароматические N-TS имины совместимы с реакцией, в том числе стерически требовательных трет-бутил и примеры орто-толил. Реакционную предлагается происходить депротонированием дииодметана по лития гексаметилдисилазана при -78 ° С, образуя diiodomethyllithium (рис. 4). При добавлении альдимина N-Ts, нуклеофильная добавление дийодметан аниона к имина при -78 ° С дает драгоценный камень амино -дииодида промежуточный. Последующее нагревание до 0 ° С вызывает высоко диастереоселективной циклизации амино гем-дийодид промежуточный, с получением цис - N-Ts-iodoaziridine исключительно. Циклизация происходит очень стереоселективно с цис-iodoaziridine время выступает над транс-iodoaziridine из-за тонких пространственных взаимодействий в циклизация переходного состояния.

Во время оптимизации реакции, было очевидно, что контроль температуры и сроки различных этапах имеет важное значение для исхода реакции (рис. 5). Тушение реакции при -78 ° С без прогрева результаты в формировании iodoaziridine N-Ts и гем-амино дииодида. Однако продукты подвергаются разложению в условиях реакции, которые можно избежать при нагревании и уменьшение времени реакции.

"Рисунок Рисунок 1. Формирование пара-толил iodoaziridine и соответствующего 1 H-ЯМР спектре смеси сырого продукта, содержащего iodoaziridine и 1,3,5-триметоксибензол.

Рисунок 2
. Рисунок 2 Процесс 1 Н ЯМР исследования стабильности для пара-толил iodoaziridine с различными стационарных фаз; лучшее восстановление iodoaziridine наблюдается с использованием основную окись алюмини (активность IV) (53%).

Рисунок 3
Рисунок 3. Выбранный объем реакции iodoaziridination.

<р = класса "jove_content" FO: держать-together.within-страницу = "всегда"> Рисунок 4
Рисунок 4. Предлагаемый механизм реакции и обоснование диастереоселективности.

Рисунок 5
Рисунок 5. Соотношение iodoaziridine к амино GEM-дииодида с разной времени реакции и температуры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Процедура диастереоселективного получения цис - N-TS-iodoaziridines описано, вместе с протоколом исследования устойчивости к количественно указывать на лучшее стационарной фазы для очистки потенциально неустойчивых соединений колоночной флэш-хроматографией. Предполагается, что доступ к iodoaziridines через Такой подход позволит методы для доступа к широкому спектру азиридинов, которые будут разработаны, путем дериватизации интактного кольца.

Соответствующее изменение в процедуре иминов с α-протона, заключается в использовании иминные-толуол аддукты сульфиновой кислоты в качестве исходных материалов вместо имина в связи с улучшенной стабильностью к хранению и обращению. Из этого исходного материала, дополнительный эквивалент как дийодметана и LiHMDS следует использовать для генерации имина на месте.

При подготовке раствора LiHMDS, гексаметилдисилазана должны быть заново отгонкипривело перед использованием. Амин, который не был дистиллированной может привести к более незначительной AMINAL продукта, образованного путем непосредственного добавления основания в альдимина. Это AMINAL сторона продукт также более распространены при использовании коммерческих LiHMDS решения, а не свежеприготовленный раствор. Коммерческое N BuLi решения необходимо регулярно титровали для определения концентрации точно контролировать количество используемого в реакции. В diiodides и iodoaziridine продукты чувствительны к свету и поэтому реакция должна быть покрыта и экспозиция продукта к свету должно быть минимизировано. Длительное воздействие света приводит к разложению, так что отдельные iodoaziridines следует хранить при температуре -20 ° С в темноте.

Процедура, описанная ограничен-разветвленных иминов с или имина или аддуктов иминных-сульфоновой кислоты; только низкие урожаи получаются для первичных алкильных иминами. Это связано с преимущественной непосредственного добавления LiHMDS в альдимина, более дехряков добавление diiodomethyllithium, менее пространственно-затрудненных субстратов.

Насколько нам известно, не доступный метод для количественного определения стабильности соединения к стационарных фаз. Это особенно важно для новых классов соединений или новых низкомолекулярных функциональных групп. Протокол, описанный здесь позволяет быструю индикацию стабильности iodoaziridine в различных стационарных фаз, а также обеспечивает возможность идентификации продуктов разложения, которые потенциально могут быть образованы на хроматографической колонке. Протокол количественного оценки стабильности iodoaziridines к стационарных фаз имеет потенциал для применения в очистке широкого спектра соединений с чувствительными функциональными группами, в связи с общим характером и простотой установки.

Есть ряд важных шагов в протоколе. Добавление по каплям раствора имин / ТГФ в течение 5 мин имеет решающее значение для выхода прoduct получены. Сокращение времени аддитивные показали, получая меньше требуемого iodoaziridine продукта. Очистка на основной окиси алюминия (активность IV) имеет важное значение; использование результатов кремнезема в продуктах разложения наблюдается. Базовая оксид алюминия (активность IV) не является коммерчески доступным и должен быть готов до использования, как описано в протоколе (3,2 и 3,3).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Acknowledgments

Для финансовой поддержки мы выражаем искреннюю благодарность за EPSRC (Карьера Ускорение стипендий для ОАК; EP/J001538/1), Мемориальный Фонд Рамсей (исследовательский грант 2009-2011 в ОАК) и Имперского колледжа в Лондоне. Спасибо профессору Алану Армстронг для щедрую поддержку и советы.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Hexamethyldisilazane 999-97-3 Alfa Aesar Distill from KOH under argon prior to use.
n-Butyllithium 109-72-8 Sigma Aldrich 2.5 M in hexanes, titrate prior to use.
Diiodomethane 75-11-6 Alfa Aesar Contains copper as a stabilizer.
1,3,5-Trimethoxybenzene 621-23-8 Sigma Aldrich
Silica 112945-52-5 Merck
Basic alumina 1344-28-1 Sigma Aldrich
Neutral alumina 1344-28-1 Merck
Florisil 1343-88-0 Sigma Aldrich
THF All anhydrous solvents were dried through activated alumina purification columns. 
Et2O
CH2Cl2
NMR spectrometer Bruker AV 400  n/a
NMR processing software MestReNova  7.0.2-8636

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sweeney, J. B. Aziridines: epoxides' ugly cousins. Chem. Soc. Rev. 31, (5), 247-258 (2002).
  2. Lu, P. Recent developments in regioselective ring opening of aziridines. Tetrahedron. 66, (14), 2549-2560 (2010).
  3. Wu, B., Parquette, J. R., RajanBabu, T. V. Regiodivergent ring opening of chiral aziridines. Science. 326, (5960), (2009).
  4. Liew, S. K., He, Z., St Denis, J. D., Yudin, A. K. Stereocontrolled synthesis of 1,2- and 1,3-diamine building blocks from aziridine aldehyde dimers. J. Org. Chem. (2013).
  5. Stanković, S., et al. Regioselectivity in the ring opening of non-activated aziridines. Chem. Soc. Rev. 41, (2), 643-665 (2012).
  6. Cardoso, A. L., Pinho e Melo, T. M. V. D. Aziridines in formal [3+2] cycloadditions: synthesis of five-membered heterocycles. Eur. J. Org. Chem. 2012, (33), 6479-6501 (2012).
  7. Dauban, P., Malik, G. A masked 1,3-dipole revealed from aziridines. Angew. Chem., Int. Ed. 48, (48), 9026-9029 (2009).
  8. Florio, S., Luisi, R. Aziridinyl anions: generation, reactivity, and use in modern synthetic chemistry. Chem. Rev. 110, (9), 5128-5157 (2010).
  9. Vedejs, E., Moss, W. O. Lithiated aziridine reagents. J. Am. Chem. Soc. 115, (4), 1607-1608 (1993).
  10. Satoh, T., Fukuda, Y. A new synthesis of enantiomerically pure α- and β-amino acid derivatives using aziridinyl anions. Tetrahedron. 59, (49), 9803-9810 (2003).
  11. Satoh, T., Matsue, R., Fujii, T., Morikawa, S. Cross-coupling of nonstabilized aziridinylmagnesiums with alkylhalides catalyzed by Cu(I) iodide: a new synthesis of amines bearing a quaternary chiral center and an asymmetric synthesis of both enantiomers of the amines from one chiral starting material. Tetrahedron. 57, (18), 3891-3898 (2001).
  12. Hodgson, D. M., Humphreys, P. G., Hughes, S. P. Widening the usefulness of epoxides and aziridines in synthesis. Pure. Appl. Chem. 79, (2), 269-279 (2007).
  13. Musio, B., Clarkson, G. J., Shipman, M., Florio, S., Luisi, R. Synthesis of optically active arylaziridines by regio- and stereospecific lithiation of N-Bus-phenylaziridine. Org. Lett. 11, (2), 325-328 (2009).
  14. Beak, P., Wu, S., Yum, E. K., Jun, Y. M. Intramolecular cyclizations of -lithioamine synthetic equivalents: convenient syntheses of 3-, 5-, and 6-membered-ring heterocyclic nitrogen compounds and elaborations of 3-membered ring systems. J. Org. Chem. 59, (2), 276-277 (1994).
  15. Aggarwal, V. K., Alonso, E., Ferrara, M., Spey, S. E. Highly diastereoselective aziridination of imines with trimethylsilyldiazomethane. Subsequent silyl substitution with electrophiles, ring opening, and metalation of C-silylaziridines − a cornucopia of highly selective transformations. J. Org. Chem. 67, (7), 2335-2344 (2002).
  16. Nelson, J. M., Vedejs, E. Metalated aziridines for cross-coupling with aryl and alkenyl halides via palladium catalysis. Org. Lett. 12, (22), 5085-5087 (2010).
  17. Theddu, N., Vedejs, E. Stille coupling of an aziridinyl stannatrane. J. Org. Chem. 78, (10), 5061-5066 (2013).
  18. Hughes, M., Boultwood, T., Zeppetelli, G., Bull, J. A. Palladium-catalyzed cross-coupling of aziridinylmetal species, generated by sulfinyl−magnesium exchange, with aryl bromides: reaction optimization, scope, and kinetic investigations. J. Org. Chem. 78, (3), 844-854 (2013).
  19. Singh, G. S., D'hooghe, M., De Kimpe, N. Synthesis and reactivity of C-heteroatom-substituted aziridines. Chem. Rev. 107, (5), 2080-2135 (2007).
  20. Bull, J. A., Boultwood, T., Taylor, T. A. Highly cis-selective synthesis of iodo-aziridines using diiodomethyllithium and in situ generated N-Boc-imines. Chem. Commun. 48, (100), 12246-12248 (2012).
  21. Boultwood, T., Affron, D. P., Trowbridge, A. D., Bull, J. A. Synthesis of cis-C-iodo-N-tosyl-aziridines using diiodomethyllithium: reaction optimization, product scope and stability, and a protocol for selection of stationary phase for chromatography. J. Org. Chem. 78, (13), 6632-6647 (2013).
  22. Bull, J. A., Charette, A. B. Improved procedure for the synthesis of gem-diiodoalkanes by the alkylation of diiodomethane. scope and limitations. J. Org. Chem. 73, (20), 8097-8100 (2008).
  23. Bull, J. A., Charette, A. B. Intramolecular Simmons-Smith cyclopropanation. Studies into the reactivity of alkyl-substituted zinc carbenoids, effect of directing groups and synthesis of bicyclo[n.1.0]alkanes. J. Am. Chem. Soc. 132, (6), 1895-1902 (2010).
  24. Lim, D. S. W., Anderson, E. A. One-step preparation of functionalized (E)-vinylsilanes from aldehydes. Org. Lett. 13, (18), 4806-4809 (2011).
  25. Bull, J. A., Mousseau, J. J., Charette, A. B. Convenient one-pot synthesis of (E)-β-aryl vinyl halides from benzyl bromides and dihalomethanes. Org. Lett. 10, (23), 5485-5488 (2008).
  26. Bull, J. A., Mousseau, J. J., Charette, A. B. Preparation of (E)-(2-iodovinyl)benzene from benzyl bromide and diiodomethane. Org. Synth. 87, 170-177 (2010).
  27. Boxer, M. B., Yamamoto, H. Super silyl group for a sequential diastereoselective aldol-polyhalomethyllithium addition reaction. Org. Lett. 10, (3), 453-455 (2008).
  28. Seyferth, D., Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds: LXII. Preparation of diiodomethyl-metal compounds. J. Organomet. Chem. 54, 123-130 (1973).
  29. Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. Rapid chromatographic technique for preparative separations with moderate resolution. J. Org. Chem. 43, (14), 2923-2925 (1978).
  30. Armarego, W. L. F., Chai, L. L. C. Purification of laboratory chemicals. 5th Ed, Butterworth-Heinemann. Burlington. (2003).
Синтез и очистка Iodoaziridines Вовлечение Количественный Выбор оптимального стационарной фазы для хроматографии
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Boultwood, T., Affron, D. P., Bull, J. A. Synthesis and Purification of Iodoaziridines Involving Quantitative Selection of the Optimal Stationary Phase for Chromatography. J. Vis. Exp. (87), e51633, doi:10.3791/51633 (2014).More

Boultwood, T., Affron, D. P., Bull, J. A. Synthesis and Purification of Iodoaziridines Involving Quantitative Selection of the Optimal Stationary Phase for Chromatography. J. Vis. Exp. (87), e51633, doi:10.3791/51633 (2014).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter