De gravidade reduzida Manifestações ambiente de hardware de uma tecnologia de mistura de fluxo Cytometer e Companion microfluídicos Prototype Miniaturized

Summary

Voo espacial diagnósticos de sangue precisa de inovação. Poucas manifestações foram publicados ilustrando em voo, tecnologia de diagnóstico de saúde de gravidade reduzida. Aqui apresentamos um método para a construção e operação de um equipamento de teste de vôo parabólico para um projeto protótipo point-of-care citometria de fluxo, com componentes e estratégias de preparação adaptáveis ​​a outras configurações.

Abstract

Até recentemente, as amostras de sangue foram coletadas de astronautas em voo, transportado para terra no ônibus espacial, e analisadas em laboratórios terrestres. Se os seres humanos são a viajar para além da órbita baixa da Terra, a transição para o espaço-pronto, ponto-de-cuidado é necessário (POC) de testes. Este tipo de teste precisa ser abrangente, de fácil execução em um ambiente de gravidade reduzida, e não afetado pelas tensões de lançamento e voo espacial. Inúmeros dispositivos POC foram desenvolvidos para imitar homólogos escala laboratorial, mas a maioria tem aplicações limitadas e poucos têm uso demonstrável em, um ambiente de gravidade reduzida em voo. Na verdade, as manifestações de diagnósticos biomédicos em gravidade reduzida são limitados por completo, fazendo a escolha de componentes e certos desafios logísticos de difícil abordagem quando se pretende testar uma nova tecnologia. Para ajudar a preencher o vazio, estamos apresentando um método modular para a construção e operação de um dispositivo de diagnóstico protótipo do sangue e sua p associadoarabolic equipamento de teste de vôo que cumprir as normas de vôo-teste a bordo de um vôo parabólico, aeronave de gravidade reduzida. O método se concentra primeiro em assembléia plataforma para, testes de gravidade reduzida em voo de um citômetro de fluxo e um chip de mistura microfluídica companheiro. Componentes são adaptáveis ​​a outros projetos e alguns componentes personalizados, tais como um carregador amostra microvolume eo micromisturador pode ser de particular interesse. O método então foco muda para a preparação do voo, oferecendo orientações e sugestões para se preparar para um teste de vôo bem sucedido no que diz respeito ao treinamento do usuário, o desenvolvimento de um procedimento operacional padrão (POP), e outras questões. Finalmente, os procedimentos em voo experimentais específicos para nossas manifestações são descritas.

Introduction

A inadequação dos diagnósticos de saúde atual do espaço do pronto apresenta um fator limitante para a mais profunda exploração espacial tripulada. Diagnóstico precisa ser abrangente e fácil de usar em gravidade reduzida, e relativamente pouco afetado pelas tensões de lançamento e voo espacial (por exemplo, altas forças G, vibração, radiação, mudanças de temperatura e de pressão da cabine alterações). A evolução dos testes point-of-care (POCT) pode se traduzir em soluções eficazes voo espacial através do uso de amostras de pacientes menores (por exemplo, uma picada no dedo), fluídica mais simples e menores (ou seja, microfluidics), e reduziu exigências de energia elétrica, entre outros vantagens. Citometria de fluxo é uma abordagem atractiva para o POC em espaço devido à ampla utilidade da tecnologia, incluindo para contagem de células e quantificação biomarcador, assim como o potencial de miniaturização significativa. Relevante-espaciais anteriores citómetros de fluxo incluem o 'effic embalagem nucleariency '(NPE) instrumento que utilizou fluorescência induzida simultânea arco-lâmpada e volume eletrônico (Coulter volume) de medição ^1-4, um relativamente pequeno fluxo de bancada citômetro representando a' primeira geração de fluxo em tempo real de dados de citometria durante gravidade zero ^"5, um "microflow sheathless citômetro" capaz de 4 e 5-parte de glóbulos brancos (WBC) contagem diferencial utilizando pré-tratados 5 mL de amostras de sangue total ^{de 6-9,} e um 'de fibra óptica baseado' citômetro de fluxo recentemente testado a bordo no Internacional Space Station ^10.

Avaliando tecnologia de diagnóstico para aplicações espaciais em potencial é normalmente realizada a bordo da aeronave de gravidade reduzida que utilizam uma trajetória de vôo de aproximadamente parabólico para simular um nível escolhido de ausência de peso (por exemplo, de gravidade zero, marciano-gravidade) ^11. A avaliação é um desafio, porque oportunidades de voo são limitados, RePetjanelas curtas tivo da microgravidade pode torná-lo difícil de avaliar metodologias ou processos que normalmente requerem períodos ininterruptos com mais de 20-40 segundos, e as manifestações podem exigir equipamentos adicionais que não são facilmente utilizado em voo ^12-15. Além disso, as manifestações anteriores do in vitro (IVD) tecnologias de diagnóstico usados ​​em, ou concebidos para reduzir a gravidade são limitados e muito trabalho ainda não publicado. Além dos citómetros de fluxo acima, outros IVD-tecnologias relevantes para o espaço descrito na literatura incluem um dispositivo de toda mancha de sangue para aplicações de imunofenotipagem ^16, um baseado em câmera automatizada citômetro ^12, um analisador clínico portátil para potenciometria integrado, amperometria, e Conductometria ^12,17, um dispositivo de microfluidos 't-sensor de' para a quantificação do analito que se baseia na mistura à base de difusão e de separação ^18, e uma rotação 'laboratório num CD' diagnósticos plataforma ¹9,20. Os recém-chegados aos testes em gravidade reduzida pode também olhar para demonstrações de vôo parabólico não relacionadas com diagnóstico in vitro ao tentar fazer avaliação dispositivo possível (ou descobrir o que é possível). Manifestações de outros experimentação médica ou biológica anterior com a preparação do voo, as estratégias de bordo e equipamentos de teste de vôo documentado estão incluídos na Tabela 1 ^{15, 21-35.} Estes podem ser informativo, devido à inclusão de tarefas manuais de bordo, o uso de equipamentos especializados e de contenção experimental.

Categoria	Exemplos
Atendimento médico de emergência	A intubação traqueal (guiado por laringoscópio, em manikem) 21, de suporte de vida cardíaca (porcos anestesiados) 22
O tratamento cirúrgico	A cirurgia laparoscópica (vídeo simulado 23, em porcos anestesiados 24,25)
Imagiologia médica ou avaliação fisiologia	O ultra-som com câmara de pressão negativa inferior do corpo 26, fluxômetro Doppler (cabeça montado) 27, monitor de pressão venosa central 28
Equipamento biológico Especializada	Leitor de microplacas (e caixa em voo luva) 29, o sistema de controle de temperatura para os experimentos do ciclo celular, 30 (microscópio de campo claro, contraste de fase e fluorescência multi-canal capaz) 15, capilarunidade de electroforese acoplada ao microscópio vídeo 31
Outro	Colheita das plantas com uma pinça 32, continha 33,34 ratos e peixes 35 para observação

Tabela 1. parabólica voo de demonstração com exemplos bem descrito Métodos / Experimentos

Para expandir a exemplos anteriores e proporcionar um maior conhecimento sobre bem-sucedidas demonstrações em voo, estamos apresentando um procedimento modular e adaptável para a construção e operação de um protótipo citômetro de fluxo com tecnologia de mistura de microfluídica relacionado como parte de um equipamento de teste de vôo parabólico. O equipamento permite demonstrações de carregamento da amostra, mistura de microfluídica, e detecção de partículas fluorescentes, e foi testado a bordo da NASA Facilitado Access 2010 para o ambiente espacial (FAST) flig parabólicahts, voadas a partir de 29 setembro - 1 outubro de 2010. Estas demonstrações puxar desde o início, meio e fim, respectivamente, de um fluxo de trabalho dispositivo potencial no qual amostras de sangue do tamanho de ponta de dedo-são carregados, diluído ou misturado com reagentes, e analisados ​​por meio óptico detecção. Dimensionamento de um citômetro de fluxo em uma unidade compacta requer inovação e seleção cuidadosa parte. Personalizado e componentes off-the-shelf são usados ​​aqui, escolhido como melhores aproximações iniciais de escolhas componente final, e pode ser adaptável para os projetos de outros inovadores. A seguir um resumo das escolhas de componentes do protótipo, a instalação é descrita em uma estrutura de apoio que serve como um esqueleto para a montagem da sonda. Componentes do protótipo são atribuídos locais, garantido, e acompanhado pelos componentes adicionais necessários para a experimentação bem sucedida. Atenção então muda para procedimentos mais abstratos que envolvem o procedimento padrão de operação (SOP) desenvolvimento, treinamento e outros aspectos logísticos. Finalmente, os procedimentos específicos de demonstração sãodescrito. As estratégias descritas aqui e as escolhas de apoiar os componentes da plataforma (por exemplo, microscópio, caixa de acrílico, etc.), embora implementadas aqui para protótipo específico, falar com as questões gerais e desafios relevantes para testar qualquer equipamento de diagnóstico de sangue em um ambiente de gravidade reduzida .

Nos vôos 2010, dois lunar-gravidade (que atingem cerca de 1/6 terra gravidade) e dois voos de micro-gravidade foram agendadas por 4 dias, embora em última análise, estes foram reprogramadas por 3 dias. Manifestações foram realizadas a bordo de um jato modificado avião privado operado, narrow-body ^36. Cada voo desde 30-40 parábolas, cada um produzindo cerca de 20 seg de alta gravidade (aproximadamente 1,8 g), seguido de 20-25 segundos de condições de gravidade reduzida. Depois de metade das parábolas foram executados, o avião fez uma pausa por um período de cerca de 5-10 min em vôo nivelado para permitir que o avião dar meia volta e voltar para o local de pouso enquanto performing o restante das parábolas.

Protocol

As amostras de sangue humano utilizados neste protocolo foram coletados com a aprovação do IRB utilizando protocolos minimamente invasivos (ver Agradecimentos).

1. Rig Assembleia

1. Montar componentes do protótipo (fluídicos, ópticos, eletrônicos de controle / aquisição de dados) para um fluxo simples sistema de citometria para ser usado em condições de gravidade reduzida
   1. Prepare um sistema de pressão com peso e mínimo de energia necessário para conduzir fluidos do sistema
      1. Ligue a bomba de ar em miniatura a um sensor de pressão diferencial.
      2. Para manter uma pressão constante de condução, controlar a saída da bomba usando por largura de pulso modulação e um ciclo de trabalho regulado utilizando um controlador proporcional-integral-derivativo em software de controle personalizado (passo 1.1.7).
   2. Montar um recipiente fonte de fluido que pode ser carregado sem retenção de ar (veja o passo 3.4)
      1. Montar um frasco de plástico rígido (Figura 1A), com uma diaphra látexgm, firmemente cap alcançável, e tubos de entrada de ar na base do frasco (selada conexão usando adesivo óptico).
      2. Assegure-se que a bomba pressuriza o ar ou frasco sem vazamento de fluido, comprimindo o diafragma para conduzir o fluxo de fluido para fora do tubo de tampa de saída.
   3. Projetar um recipiente de resíduos de fluidos para coletar resíduos sem a construção de uma contrapressão que irá comprometer o fluxo
      1. Use uma colada frasco-dentro-de-um-frasco de design (Figura 1B) para contenção de casal.
      2. Tampe os frascos com uma janela de esponja de espuma de seguro que retém resíduos flutuantes, mas permite a equalização da pressão de ar com o ambiente de cabine.
   4. Faça um carregador de exemplo para utilização em gravidade reduzida
      1. Máquina e montar um projeto de fixação de mola com guiderails (Figura 1C) de tal forma que grampos de forma confiável uma coluna capilar equipado bainha entre dois anéis de vedação na linha de fluido. Certifique-se de que preserva volume de amostra ao carregar, acomoda sistema priming quando uma amostra não for inserido, e evita a introdução de bolhas errante.
      2. Certifique-se de que, na ausência de um capilar, as molas apertam os O-rings em conjunto para completar a linha de fluido e permitir escorva sem vazamento (Figura 1D, esquerda).
   5. Projetar um micromisturador que não depende de subcomponentes mecânicos movidos a funcionar
      1. Conceber um micromisturador-vórtice espiral de dois entrada (Figura 1E) que atinge adveccao caótica necessária para vencer um fluxo laminar dentro dos canais de microfluidos. Este projeto oferece toda entrar fluido a jusante, de modo que um prazo amostra não afeta o outro.
      2. Por conveniência, fabricar desenho escolhido usando o método (Figura 1F) rápida protótipo polidimetilsiloxano (PDMS). Utilize um projetado fotomáscaras computer-aided bidimensional impresso em 20.000 dpi para fabricar o necessário SU-8 molde em uma instalação de sala limpa ^37.
         NOTA: Use um modicados calibre 23 ajuste a um moinho de perfuração vertical para fazer furos nas entradas, vortex, entrada de detecção, e os pontos de saída de detecção, e uma lupa de mão para ajudar a apontar a agulha. Recorte as fichas dos PDMS utilizando uma lâmina de barbear e se encaixam nos furos com 0,5 "pinos de aço ocos saindo do lado não-moldado volta do chip. Conecte o pino de saída espiral central para o pino de entrada do canal de detecção utilizando tubos microbore.
      3. Chips completamente limpo com etanol e seco superfície moldada com fita adesiva fosca. Use uma seringa vazia para explodir etanol fora dos pinos. Trate chip de PDMS e uma tampa de vidro intocada dentro limpador de plasma e unir-los dentro de 10 segundos, aplicando uma leve pressão, verificando imediatamente por microscopia de luz que o chip está totalmente pressionado, sem comprometer a permeabilidade do canal.
   6. Montar um bloco óptico em miniatura na palma da mão para detectar partículas de fluxo individuais
      1. O design na Figura 2AB é adequado para duas cores eiluminação a laser pifluorescence e detecção, e utiliza um canal direto PDMS (120 por 200 mm) célula de fluxo por conveniência.
      2. Monte bloco (Figura 2C) utilizando componentes optomechanical disponíveis no mercado e alinhar os módulos de contagem de fóton único juntamente com fibras.
   7. Eletrônica de design e software para controle de dispositivos e aquisição de dados
      1. Por conveniência em prototipagem cedo, utilizam peças soldadas à mão ligadas a aquisição de dados (DAQ) cartas (Figura 2D).
      2. Código e um programa de software personalizado (exemplo na Figura 2E) para operar dispositivos de plataformas e sincronizar todos os dados.
2. Os componentes adicionais (não formalmente parte do protótipo)
   1. Incorporar um acelerômetro de 3-dimensional (Figura 2D, à esquerda) e um medidor de vazão (não retratado). Um acelerômetro está presente a bordo da aeronave, mas (provavelmente) não pode ser diretamente sincronizado com other dados gravados.
3. Esquema de energia elétrica
   1. Um mecanismo de desligamento eletrônica rápida e completa (necessário por razões de segurança nos voos de gravidade reduzida)
      1. Conecte um filtro de linha única (com um único botão I / O) para o painel de distribuição de energia da aeronave (120 VAC 60 Hz).
      2. Remova a bateria do laptop e definir laptop para operar através de cabo de alimentação sozinho.
   2. Energia para todos os dispositivos
      1. Energia diretamente do computador portátil (bateria removida), um microscópio de luz, e dois detectores de fótons usando filtro de linha.
      2. Dispositivos da energia restante através de cartões DAQ USB conectado ao laptop ou usando baterias.
4. Layout de equipamento de vôo-pronto
   1. Considerações sobre o sucesso do desempenho em voo
      1. Espaço total disponível é limitada a uma área menor do que o previsto para uma demonstração semelhante no chão (Figura 3A). Considere o espaço total disponível e como isso éritmo será dividido entre o espaço plataforma experimental (incluindo para componentes além daqueles formalmente parte do protótipo) eo espaço do usuário em torno do equipamento. Plataformas experimentais variam em termos de posicionamento para a frente ou para trás, mas isso não afeta em grande parte do espaço operacional disponível (ou em voo física).
      2. Determinar quais componentes são mais apropriadamente acessado em um pé, ajoelhado, ou altura do piso, bem como considerando que os componentes irão beneficiar a maioria da protecção alcançado dentro de uma estrutura de apoio.
   2. Estrutura de apoio Rig
      1. Obter ou construir um rack de equipamento vertical que atende considerado necessidades de layout, contém todos os componentes, permite diferentes níveis verticais de organização, resiste a acelerações de vôo, e de forma segura atribui ao chão da cabine da aeronave pretendida.
      2. Atribuir componentes para níveis dentro do rack de equipamentos (Figura 3B): um nível superior para colocar o laptop, um nível médio-rack para csubcomponentes protótipo ontain e um nível do chão para conter toalhetes extras, luvas e um recipiente de resíduos diversos.
      3. Conceber estruturas adicionais dentro do rack para acomodar diferentes níveis desejados. Implementar vigas de suporte em 'mid'-altura para segurar um 2 pés por 2 pés placa microscópio placa de ensaio para aparafusar os componentes da plataforma, e vigas de sustentação de aproximadamente dois pés mais elevados para apoiar um laptop cocho aprovado o vôo.
      4. Dentro níveis verticais, determinar disposição dos componentes ideal, tendo em conta as limitações de acessibilidade incorridos devido à presença de outros componentes, bem como devido ao potencial de posição / orientação do próprio equipamento a bordo de um voo (por exemplo, 4 ^th lado de uma plataforma quadrada pode estar perto de parede aviões, deixando apenas três lados acessíveis).
         NOTA: As tiras de perna para proteger os operadores de teste estão a uma distância fixa da plataforma e podem não estar disponíveis em todos os lados.
      5. Com base nestas determinações, divide a placa de placa de ensaio em 4 quadrantes (Figura 3C), colocando locais dedicados para a eletrônica e bloco óptico em direção à parede da aeronave, eo carregador de amostra e chip microfluídico em direção ao espaço da cabine.
5. Protótipo de fixação, contenção e configuração de visualização
   1. Eletrônica do sistema
      1. Projeto, de corte a laser, e montar uma caixa de acrílico personalizado (Figura 2D) para conter os cartões DAQ (amarrado) e placas de mão soldada (aparafusada à parede caixa).
      2. Utilize uma porta de vaivém para facilitar o acesso (fixo em voo com prendedor de tecido gancho e loop) e orifícios de saída para cabos USB e fios.
   2. Carregador de Amostra
      1. Fabricar um acrílico personalizada caixa 'luva' (Figura 4A) com orifícios de acesso braço para proporcionar um espaço cúbico no qual executar a demonstração loader (Figura 4C) sem risco de contaminação da cabine de vôo.
      2. Tubagem de alimentação de e para o carregador através de pequenos furos circulares na parte lateral da caixa.
   3. Micromixer
      1. Adaptar o equipamento utilizado no terreno. Tranque um microscópio estereoscópico (Figura 4B) para a placa de placa de ensaio e encaixá-lo com um suporte de acrílico chip de costume, também aparafusado à placa.
      2. Montar uma câmera CCD USB ​​à ocular do microscópio e conectá-lo ao computador portátil (Figura 4D) para salvar vídeo sincronizados com outros dados (gravidade, pressão condução ea taxa de fluxo).
   4. Bloco óptico
      1. Fabricar uma caixa de acrílico personalizado opaco (Figura 4A, à direita) para cobrir o bloco, protegendo-o da luz ambiente e controlar os perigos a laser.
      2. Utilize uma 'janela' filtro óptico para verificar com segurança a função laser.
   5. Laptop
      1. Tranque uma bandeja laptop aprovado o vôo para as vigas de apoio dentro da estrutura de apoio.
      2. Use hook-e-velcro para prender os cabos USB junto arquitetura rack.
6. Em voo implementação demonstração
   1. Intervenções simples para avançar através de manifestações
      1. Incorporar componentes adicionais que eliminam necessários ajustes manuais de tubulação em voo ou outras ações que exigem destreza significativa ou se arrisquem a vazar fluidos para o ambiente da cabine.
         1. Custom-máquina e integrar um colector de pressão (Figura 5A) consistindo de um cilindro de alumínio perfurado e roscado para encaixar um adaptador luer rosca de agulha servindo como uma admissão de pressão. Faça furos pequenos em torno da circunferência para caber anéis e tubos microbore como outlets. Use a pressionar vários frascos de origem simultaneamente.
         2. Montar um painel de três vias válvulas solenóide (Figura 5B) controladas por interruptores em tandem MOSFET (Figura 5C) conectados a uma placa DAQ. Adaptar microbore tubulação para caberportas da válvula. Use para controlar o fluxo de fluido dos diferentes frascos.
      2. Software programa para prosseguir através de demonstrações (Figura 6) com intervenções de um único botão (por exemplo, um único clique no laptop).
   2. Controle manual de backup
      1. Adicionar grampos de slides para fraudar a permitir algum controle manual sobre os fluidos, talvez se inesperadamente tubulação precisa ser desconectado e reconectado durante o vôo.
      2. Incluir toalhetes de limpeza suficientes na seção rack de chão em caso de vazamentos em vôo.
7. Voo perturbação prontidão: sistema Pronto para possíveis forças repentinas solavancos, vibrações, ou colisão de passageiros em vôo.
   1. Estabilização Alinhamento
      1. Aplicar epóxi de secagem rápida aos componentes alinhados que são facilmente desajustado, particularmente os componentes ópticos.
      2. Aplicar epóxi de grau industrial sobre o epóxi de secagem rápida, bem como para garantir outro components como necessárias, incluindo a fixação da câmera CCD à ocular do microscópio.
   2. Teste de perturbação física
      1. Agite estrutura de apoio equipamento com todos os componentes no lugar.
      2. Verifique a funcionalidade componente individual depois de submeter o equipamento à perturbação, componentes ópticos especialmente alinhados.
   3. Gestão de risco de Passageiros
      1. Aplicar enchimento de espuma para áreas (cantos, bordas) do equipamento estrutura de rack vertical que poderia prejudicar um passageiro de vôo que acidentalmente bate na plataforma (Figura 4C).
      2. Estofamento seguro com fita adesiva preta.

2. Demonstração Preparação e Logística

1. Em voo e equipe de terra atribuições de função
   1. Atribuir operador (s) equipamento para realizar tanto a configuração do equipamento e todas as operações de hands-on em voo. Hands-on operadores podem visualizar melhor quando a instalação equipamento é completo.
   2. Atribuir apoio em terra para realizar a preparação da amostra e quaisquer outras tarefas de preparação que não envolvem diretamente o equipamento, minimizando os encargos de tempo aos operadores de plataformas.
2. Procedimento operacional padrão inicial (SOP) desenvolvimento
   1. Escreve todas as medidas para incorporar pré-vôo (dia anterior e de manhã antes), em voo, e os procedimentos pós-voo, utilizando apenas equipamentos e materiais que estarão disponíveis no local de vôo. A 5-10 min bloco de nível de vôo de avião pode estar disponível para os procedimentos de configuração de última hora antes de começar parábolas ou no meio do caminho, enquanto o avião gira em torno.
   2. Atribuir procedimentos experimentais em voo para números dedicados de parábolas, lembrando que as parábolas provavelmente vai ser separada a meio para permitir que o avião dar meia volta e voltar para o pousolocal, e que um outro grupo pode solicitar ao plano para nivelar meados de experimento ou menos parábolas podem ser voadas do que o esperado.
   3. Conceber procedimentos de demonstração para minimizar o risco de perigo biológico além contenção eficaz, evitando espécimes biológicos reais quando possível. Utilize corante alimentar azul cravado com contas de contagem fluorescentes (Figura 1D) como uma alternativa para o sangue durante a manifestação carregador amostra.
3. Formação de Demonstração
   1. Definir um cronograma de treinamento suficiente para rever integralmente e refinar a SOP, bem como gerar dados de controle de solo completos para comparar com os dados de voo.
   2. Depois de realizar SOP pré-vôo, 'bloquear' o equipamento em uma sala para simular a experiência em voo, cortando o acesso a ferramentas ou materiais terrestres. Para o treinamento ainda mais rigoroso, marcar uma parte do piso satisfazer as dimensões atribuídas que estarão disponíveis em voo ^32.
   3. Durante o treinamento, siga SOP eXactly, e usar um cronômetro para anunciar 20-30 parábolas seg, indicando entrada e saída de gravidade reduzida, bem como uma ruptura parábola pleno vôo.
   4. Incorporar SOPs finalizados em horários reais dias de voo, dividindo as atividades "pré-vôo" entre o dia de vôo e do dia-antes-de vôo.
   5. Treinar para ocorrências inesperadas durante o voo, incluindo forças repentinas bater o equipamento ou o avião de repente nivelamento no meio de um experimento.
   6. Estabilidades das análises das amostras e reagentes quando submetido a uma pausa prolongada (hr ou mais) entre procedimentos pré-voo e em voo atividade. Note também que as temperaturas podem ser significativamente maior no local de vôo.
   7. Treinar várias pessoas como operadores primários para operar habilmente o dispositivo durante o vôo. É imprevisível que vai ficar doente durante as parábolas, e um determinado usuário pode ser afetado em um vôo e ficar doente em outro.
4. Equipamento de terra e apoiandomateriais
   1. Montar uma caixa de ferramentas para incluir componentes e equipamentos de backup necessárias para reparos, incluindo ferramentas manuais, equipamentos de solda e cola epóxi / entre muitos outros itens.
   2. Reúna amostra e as quantidades de reagentes para além do que é destinado para uso durante os voos regulares em caso de adiamento de vôo inesperado ocorre depois de uma amostra ou reagente já foi preparado para o vôo.
5. Remessa
   1. Remessa necessária para transportar o equipamento de instalação, equipamento de terra (ferramentas, centrífuga, Pipetas, misturador de vórtice, outros) e perecíveis (células do sangue, reagentes). Certifique-se o tempo adequado para receber, inspecionar, montar e hardware de teste para a campanha de vôo.
   2. Rig Encase em todos os lados, exceto inferior utilizando plástico bolha. Rig navio utilizando uma caixa caixote de madeira personalizado, equipado internamente com almofadas de espuma e material de choque.
   3. Navio de apoio equipamento de terra / ferramentas em um recipiente rígido ou no peito.
   4. Perecíveis navio em 1 de espessura. Isoladoscaixa da espuma, contendo gelo seco para itens que necessitam de -20 ° C e freezer de armazenamento pacote legal para itens que necessitam de 4 ° C de armazenamento.
6. Testes pré-vôo
   Realizar testes de pré-vôo no local de vôo para verificar a funcionalidade de todos os componentes de vários dias antes dos vôos.
   Plataformas de vôo são pesadas e grua carregados na aeronave, e, provavelmente, permanecer na aeronave para a duração da semana de vôo.

3. demonstrações em voo

Manifestações / experimentos estão divididos entre duas designações dia ("Dia A" e "Dia B" abaixo). Dia Um é designado para a demonstração micromistura e Dia B é designado para as manifestações de carga de detecção de partículas e de amostra.

1. Preparação de amostras de aterramento para manifestações micromisturador (somente Um Dia)
   1. Dilui-se 3 ml de corante alimentar azul em 12 ml de solução salina tamponada 1x com fosfato (PBS).
   2. Dilui-se 3 ml de corante amarelo alimentar into 12 ml de 1x PBS.
   3. Estirpe 15 ml de glóbulos vermelhos comercialmente purificadas.
      CUIDADO: Porque nenhum método de teste pode garantir com 100% de certeza da ausência de um agente infeccioso, os produtos de origem humana deve ser sempre tratada como riscos biológicos.
   4. Frascos de amostra de carga (Ver passo 3.3) para cada amostra, mais um adicional frasco contendo apenas soro fisiológico.
2. Preparação de amostras de aterramento para a demonstração bloco óptico
   1. Combine 60 mL contas de contagem fluorescentes com 14 ml 1x PBS (4,3 contas / ul) com 1% Tween. Coloque em frasco da amostra.
      CUIDADO: Manuseie todos os produtos químicos com cuidado e usando equipamentos de proteção individual (EPI).
   2. Diluir 50 uL de uma picada no dedo amostra de sangue total de 100 vezes com 1x PBS e adicionar corante para SYTO 83 [final] = 5 uM. Levemente vortex para misturar. Incubar durante> 5 min à temperatura ambiente.
      ATENÇÃO: 83 corante SYTO é dissolvido em dimethylsulfoxides (DMSO), que é prontamente absorvido através da pele. Pode ser irritante para os olhos, vias respiratórias e pele. Manipular usando EPI.
   3. Centrífuga amostra de células (a 2.300 xg por 4 min), pipeta off sobrenadante.
   4. Lavar amostra de células coradas pela adição de 1 ml de PBS 1x, centrifugação a 2.300 x g durante 4 min pipetagem fora sobrenadante. Repita mais duas vezes.
   5. Retorno volume para 15 ml com PBS 1x para chegar a uma final de diluição 1: 500 vezes de estoque comercial original. Células de deformação e carga em frasco da amostra.
3. Preparação de amostras de aterramento para carregador amostra de demonstração (apenas Dia B)
   1. Prepare consumíveis capilares para carregador amostra demonstração cortando tubos capilares micro-hematócrito em 15 segmentos mm com uma lâmina de barbear.
   2. Prepare amostra para carregador demonstração: Misture 250 L esferas estoque fluorescentes com corante alimentar azul puro 250 mL (500 contas / ul). Desenhe 250 mL da amostra em duas seringas de 1 ml, cada um equipado com um ne ponta rombaedle que está fechada com fita adesiva com fita isolante.
4. Carregar frascos fonte de fluido
   1. Aplicar fresco, látex diafragma sem pó ao frasco (corte dedo de luva aceitável). Verifique se o diafragma é o tempo suficiente para estender a partir do piso do frasco e dobre a borda superior externa. Deslize o anel de frasco sobre a porção dobrada.
   2. Coloque uma braçadeira corrediça temporária para tubulação de saída tampa que vai impedir a expulsão de líquidos durante tampa de inserção.
   3. Antes de encher o frasco, negativamente pressurizar o frasco com uma seringa para expandir o diafragma. Despeje fluido a parte superior do frasco e coloque a tampa em um ângulo de modo que nenhum ar está preso sob a tampa durante a colocação do tampão (algum líquido vai derramar). Resumidamente remover braçadeira de slides para iniciar a tubulação de saída e liberação colapso pressão exercida pelo diafragma.
5. Prepare demonstrações da plataforma
   1. Ligue e verifique todas as conexões de tubos
   2. Gancho frascos de origem no sistema. Frascos de caber em um acry personalizadotitular frasco lic e prenda-os com fecho e gancho-e-loop.
   3. Esvazie os resíduos contidos em frascos ou caixas.
   4. Verifique o espaço em disco rígido e software de demonstração personalizada de inicialização.
   5. Realize fluídica Sistema de injeção de procedimento específico para cada demonstração.
   6. Trocar em novas baterias para qualquer dispositivo alimentado por bateria (por exemplo, acelerômetro).
   7. Agitar manualmente amostras de partículas fluorescentes.
   8. Execute breve pré-vôo experimento de teste.
6. Evite em voo enjôo
   1. Tome os medicamentos fornecidos (escopolamina e dextroanfetamina, ambos seguros e eficazes para a prevenção da doença de movimento em voo)
   2. Heed recomenda estratégias de posicionamento do corpo durante o voo (por exemplo, deite-se de costas durante o aumento da gravidade, com o corpo reto e cabeça inclinada para a frente, e permitir que o corpo a flutuar sobre o seu próprio durante a transição para a gravidade reduzida). Se possível, utilize várias parábolas iniciais para ajustar-se às mudanças de gravidade. Manter um saco de vômito de plástico facilmente acessíveis em um bolso frontal. Vômitos podem ocorrer de repente e sem precedente náuseas.
7. Operadores de posição da plataforma, uma vez a bordo, se aproximando do espaço aéreo parábola dedicado. Fornecer espaço suficiente para permitir que os operadores de sonda para se deitar durante os intervalos de alta gravitação e permitir o acesso a tiras de perna. Uma vez parábolas começar, não se aplicam forças no corpo durante a gravidade reduzida, pois isso pode enviar o corpo para cima muito rapidamente e um pouco perigosa.
8. Realize microfluídica misturador de demonstração (só dia A)
   1. Agitar manualmente frasco de sangue antes de execução de teste.
   2. Misture sangue e soro fisiológico em uma proporção de 1: 1 a 1,5, 2, 3, 4, 5, e 6 psi, durante pelo menos 2 parábolas cada, a gravação de dados de vídeo sincronizadas para outras leituras.
   3. Injectar ar na entrada de solução salina para testar se arquitetura canal vontade armadilha uma bolha que poderia evitar a mistura ideal.
   4. Misturar azuis e amarelas corantes alimentares em 1,5, 2, 3, 4, 5, e 6 psi durante pelo menos 2parábolas cada, mais uma vez a gravação de dados sincronizados.
   5. Aplicar grampos de slides para fluidos do sistema quando terminar para evitar ainda mais a produção de resíduos.
   6. Verifique a integridade dos dados antes de desligar eletrônicos em caso de demonstração repetição é necessária.
9. Realize bloco óptico e demonstrações carregador de amostras (somente Dia B)
   1. Agitar manualmente amostras antes de executar.
   2. Dirija esferas fluorescentes de contagem através do bloco óptico para três parábolas. Sistema Lave com soro fisiológico durante pelo menos 1 parábola entre tipos de amostras.
   3. 3.9.2 Repetir para as partículas de hidrogel fluorescentes e glóbulos brancos.
   4. Verifique os dados para quaisquer entidades ausentes que precisam ser repetidos antes de passar para carregador amostra demonstração.
   5. Começar a gravar demonstração carregador amostra utilizando gravador de vídeo HD.
   6. Quando o avião entra gravidade reduzida, usar uma seringa de amostra para colocar uma gota da mistura de corante de contagem grânulo em uma ponta do dedo para simular uma amostra de picada no dedo. Use umaexageradamente grande queda (Figura 1D) para testar os limites da manutenção de uma amostra de picada no dedo em um dedo durante a gravidade reduzida.
   7. Use consumível capilar para pegar amostra (cerca de 10 mL) o dedo e carga em carregador capilar.
   8. Limpe amostra restante do dedo usando lenços incluídos na caixa.
   9. Dirija amostra em sistema óptico para detecção.
   10. Repita os testes várias vezes usando diferentes operadores.
   11. Verifique os dados para quaisquer entidades ausentes que precisam ser repetidos antes de desligar aparelhos eletrônicos.
10. Desligamento pós-vôo
    1. Resíduos vazio e descartar corretamente usando recipientes de contenção de risco biológico rotulado como necessário. Os resíduos perigosos podem requerer a expedição para fora da instalação de aeronaves.
    2. Lavar completamente sistema, usando uma seringa de 5 ml carregado com água para proporcionar uma limpeza vigorosa. Válvulas de descarga para trás e para a frente através de todos os três portos.
    3. Limpe qualquer confusão usando álcool.
    4. Sistema reinjete para a próxima manifestação.

Representative Results

Os resultados representativos para a demonstração micromisturador aparece na Figura 7, quando vistos pela câmara CCD montada no microscópio estereoscópico. A mistura pode ser avaliada visualmente, em qualquer ponto ao longo da espiral, bem como no canal de saída para experiências que envolvem dois conjuntos de fluidos: sangue / soro fisiológico e corante azul / amarelo. A análise quantitativa das imagens bidimensionais podem incluir a determinação da uniformidade sombra por toda a largura do canal em diferentes regiões, como mostrado em outras publicações ^38-40. Ver Figura Complementar 1 para mais detalhes. Ver Figura Complementar 2 para demonstração da manipulação bolha pelo chip microfluídico.

Os resultados para a detecção de partículas no bloco de amostra e de carregadora manifestações ópticas aparecem na Figura 7C e D, respectivamente. Detecção bloco óptico de glóbulos brancos marcado com fluorescência (Fifigura 7C) parece ser relativamente não perturbada por uma transição a partir de aproximadamente 1,5 g a aproximadamente zero-g, e continua durante a transição de volta para 1,5 g. Os dados carregador exemplo demonstra que a amostra foi carregada com sucesso (aqui sob condições de gravidade lunar) e atingiu o bloco óptico para detecção (Figura 7D). A análise quantitativa da leitura de dados utiliza um algoritmo de contagem de pico para comparar as contagens de costume e relação sinal-para-ruído reduzida em comparação condições normais e elevados de gravidade. Veja a figura Suplementar 3 para traços longos e análise exemplo.

Figura 1:. Fluídica Subcomponents (A) O frasco fonte candidato usa uma tampa de alumínio personalizado usinado equipado com dois anéis de vedação ao longo de seu inseparte rted. Os parafusos da tampa para baixo para o frasco de 'anel', segurando a tampa firmemente contra a borda superior do frasco. (B) A tampa do frasco resíduos candidato permite que o ar, mas não de fluido para passar através da abertura de corte na parte superior. (C) A amostra candidato carregador compreende individualmente cabeça usinada, centro, e peças do pé, apto para duas guiderails. Guiderail espaçamento facilita o posicionamento capilar. (D) Uma gota de amostra recolhida a partir de uma ponta do dedo é carregado para a linha de fluido. (E) O candidato espiral vórtice-micromisturador mistura duas soluções através de uma rotação de 3 ('1', '2', '3') espiral (raios interior 1,9-0,9 mm) e de drenagem de vórtice ("V", de diâmetro de 320 microns). Fluido em seguida, passa através de tubos de microboro para um canal de saída ("E"). Os canais são 200 mm de largura por 120 mm de altura. A altura da fuga de vórtice (V) é de 1-2 mm antes pin reunião. (F) pegada Chip écomparativamente menor do que uma moeda de dez centavos.

Figura 2: Optical e Subcomponents eletrônicos. (A) o design do componente bloco óptico Candidate inclui dois lasers ('verdes' e 'Red') além de vários beamsplitters ("BS"), lentes e detectores de fótons ("PD"). (B) Um projeto sólido modelado (no detalhe) é usinado, anodizado, e montado. Stage (S), o fluxo local de colocação de células (seta azul), laser vermelho (seta vermelha) são rotulados. (C) Para o ensaio em voo, o bloco é fixado com braçadeiras e fixações de alinhamento, que também possuem fibras ópticas alimentação para fótons contando módulos. (D) As grandes placas DAQ e eletrônicos soldada à mão são soluções práticas antes de controle / eletrônicos de aquisição pode ser reduzida a eqüivale microeletrônica nts. O bloco óptico (coberto por uma caixa de acrílico preto feito sob encomenda, sem rótulo à esquerda) é visível na fotografia com um acelerômetro ("Acc. ') Fixado na parte superior. Software personalizado (E) Exemplo para a demonstração micromisturador permite controle do dispositivo em simultâneo, leituras e armazenamento de dados.

Figura 3:. Rig Layout (A) ambiente de teste de vôo podem ser lotados, dependendo de quantos grupos estão funcionando simultaneamente experimentos em voo componentes (B) Rig são montados em um rack de equipamentos verticais divididas entre três níveis.. Tiras de perna (vermelho e amarelo) são visíveis em um arco ao redor do rack. (C) A placa de placa de ensaio microscópio é dividido em quatro quadrantes para demonstrações e colocação de caixa electrónica.

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Figura 4: Contenção e Visualização. (A) A caixa de acrílico 'luva' fabricado sob medida permite que a amostra demonstração carregador de bordo. Escaninhos internos conter amostras, capilares e de resíduos. (B) Um microscópio estereoscópico equipado com um suporte de chip microfluídico fabricado sob medida permite a visualização em voo da manifestação micromisturador. O microscópio é modificado com um pescoço estendido para abrir espaço para o titular do chip, que detém dois chips simultaneamente que podem ser rapidamente invertida entre o uso de uma bandeja de chips equipados com ímãs para prendê-lo em uma das duas posições. (C) um equipamento executa operador o carregador de demonstração amostra enquanto ajoelhado em voo. Um segundo operador opera uma câmera de vídeo à sua esquerda. (D) A micromisturador é visível no laptop.

Figura 5: Componentes adicionais que permitam manifestações para operar através de intervenções simples. (A) O divisor de pressão de ar é composta de uma parte oca e bateu cilindro ao qual uma agulha é adaptado. Tomadas de pressão podem ser selectivamente apertada para reduzir o número de portas de saída. (B) O painel de 12 válvulas de três vias de solenóide é controlado através do circuito em tandem MOSFET em (C).

Figura 6:. In-Flight Manifestações As válvulas solenóides de três vias tem uma porta comum (ponta de seta branca), que está sempre conectado ou o POR padrão OFFt (vermelho) ou na porta (verde). A mudança para o estado ON é acionado com um sinal I 5 volts / O. (A) A demonstração carregador amostra inclui o carregamento de uma amostra e de condução da amostra para o bloco ótico (OB) para detecção. A configuração utiliza duas válvulas, uma antes e outra após o carregador. Durante o carregamento, ambas as válvulas estão na posição OFF, impedindo o movimento de fluidos como o carregador é utilizado. Rodar as válvulas ON abre a via de fluidos que se estende a partir da solução salina (S) para o frasco de resíduos (W) frasco, permitindo que a bomba para dirigir a amostra para análise. (B) A transição do "manual" para "um botão de" intervenções na manifestação bloco óptico permite ensaio sequencial de três tipos diferentes de amostras - pérolas de contagem fluorescentes (CB), um hidrogel fluorescente proprietária de micropartículas (NS), e leucócitos marcados com fluorescência - sem a necessidade de reconfigurar as conexões de tubos. Saline é capaz de limpar o sistema entre as amostras. Spl. = Airdivisor de pressão.

Figura 7: Resultados representativos. (A) azul-amarelo corante mistura em condições de micro gravidade. (B) mistura Blood-salina em condições de gravidade lunar. (C) WBC detecção durante o vôo de microgravidade. Métricas de desempenho críticos para a citometria de fluxo de dados incluem o coeficiente de variação das intensidades de pico, sinal-ruído índices, taxas de contagem de pico e eficiência de detecção. (D) esferas de contagem fluorescentes cravado em uma amostra carregada são detectados após demonstração da carregador na gravidade lunar.

Figura 1 Suplementar: Misturando análise (sangue-salina). (A) mistura imagens são convertidas em tons de cinza e analisados ​​nas regiões designadas (entrada, espirais 1-3, e na saída) pora equação σ = <(I - <I>) ^{2> 1/2,} onde σ reflecte o grau de mistura, I = intensidade de tons de cinzento entre 0 e 1, e <> é a média do outro lado da amostra. Este método mostra a determinações semelhantes em literatura publicada ^38-40. Para uma amostra completamente misturado, σ é igual a zero. Para uma amostra não misturados, σ é igual a 0,4-0,5. Na prática, a mistura completa quando o valor de sigma é inferior a 0,1. Este método, embora suficiente para fins de demonstração, é limitada porque a mistura é um processo de 3-dimensional e, portanto, requer uma avaliação em 3 dimensões (por meio de microscopia confocal ou outros meios) para descrever completamente o grau de mistura. (B) resultados de mistura de sangue com solução salina obtido em vôo são exibidos sob diferentes condições de gravidade. O 'alto' gráfico gravidade foi obtida durante um vôo micro gravidade. Da pressão de bomba setting aumenta da esquerda para a direita em cada gráfico.

Figura Complementar 2: Demonstração de manipulação bolha. Duas bolhas, um injetadas em alta gravidade e uma injetada em micro-gravidade, são traçadas ao longo do tempo por meio da observação de vídeo. Cada bolha limpa eficazmente o chip de microfluidos. O desempenho contrasta com a de outras geometrias testado misturando-terra com uma maior tendência para as bolhas de armadilha (dados não mostrados). As setas brancas indicam o ar em movimento através do chip, o que é difícil de distinguir de solução salina nas imagens estáticas.

Figura Suplementar. 3: fluxo estendido citometria traços contagem fluorescente talão (A) e células brancas do sangue (B) de detecção de vestígios gravados ao longo de 3 parábolas são mostrados. As taxas de detecção (picos / segundo) são exibidos (texto branco) durante os períodos de alta e de baixa gravidade, como determinado através de um software personalizado. Outras métricas críticas (por exemplo, coeficiente de variação da intensidade de pico, a relação sinal-ruído) pode ser medido para uma visão sobre os efeitos da gravidade sobre os fluidos e arquitectura de detecção óptica.

Discussion

O método descrito aqui habilitado demonstração efetiva dos principais componentes de tecnologia (de carregamento da amostra, mistura microfluídica e detecção óptica) durante os 2.010 vôos parabólicos da FAST, com resultados comparáveis ​​aos testes em solo. Os métodos de treinamento e SOP aqui descritos foram particularmente eficazes, e ajudou a iluminar ferramentas e outro ser 'muletas' invocado para demonstrações práticas que não estariam disponíveis a bordo do vôo parabólico.

Áreas de melhoria incluem contenção e layout. Personalizado componentes de acrílico pode não ser suficientemente robusto para fins de contenção. A caixa 'luva' foi atingido por um passageiro em voo durante uma transição de gravidade e, posteriormente, se desfez durante uma aterragem de avião acidentado. Tubing conectado ao chip microfluídico ficou soltou durante um corante misturando demonstração azul-amarelo, vazando brevemente corante alimentar no ambiente da cabine. Isso precisava ser corrigido duranteum intervalo de alta g, que foi particularmente difícil porque reconectar a tubulação microbore requer destreza e usuário estabilidade. Em termos de layout, colocação de laptop em altura de pé tornou difícil de operar durante os intervalos de alta g. Os usuários podem tornar-se tonto ao tentar ficar em pé durante as fases de alta g. Um computador de nível médio poderia ser uma alternativa melhor, mas aqui teria exigido deslocamento de subcomponentes do protótipo. Outros pesquisadores incluíram estar em suas configurações de vôo parabólico para a estabilização de operadores de teste ^26, embora isso requer espaço adicional, que é escasso em vôos parabólicos.

Além de fornecer um maior nível de detalhe sobre a preparação e instalação em comparação com manifestações anteriores do vôo parabólico citometria de fluxo, este trabalho descreve a inclusão de tecnologia potencialmente significativo "companheiro" (ou seja, o chip microfluídico para reagente mistura e amostra dilution) ao lado do citômetro. Pré-processamento da amostra (por exemplo, marcação fluorescente, mistura, incubação), conforme realizado no terreno, pode ser difícil ou perigoso no espaço, em tecnologias de companhia, por sua vez, para preparar tais como um chip de mistura, necessárias para conseguir as mesmas funções em gravidade reduzida . Em contraste com o presente trabalho, as manifestações anteriores do citômetros fluxo potencialmente espaço digno têm-se centrado quase exclusivamente no desempenho citometria (usando amostras de pré-processados ​​na terra) e sem estratégias indicadas para colmatar as lacunas na amostra pré-processamento. Citômetro de fluxo, por exemplo, cartuchos descritos 'de fibra óptica baseado' usados ​​carregados de terra de exemplo para imunofenotipagem e microbead com base em ensaios de citocinas e não é óbvio como o sistema pode ser adaptado para diagnósticos reais em voo. Alguns esforços têm abordado parcialmente o problema, incluindo o desenvolvimento de todo o dispositivo de coloração de sangue que tem visto melhorias recentes ^41. A NASA-citómetro de fluxo testada utilizou um método de pré-coloração potencialmente utilizável com o aparelho de coloração de sangue total ^5. Ainda assim, os esforços para desenvolver a tecnologia necessária companheiro espaço pronto parecem ficar para trás aqueles suficientemente para desenvolver citómetros de fluxo para manter a citometria de fluxo impraticável para fins de diagnóstico no espaço e outros ambientes de recursos limitados em um futuro próximo. De modo mais geral, os desenvolvedores de quaisquer IVDs para o espaço exterior precisa considerar a adaptação de fluxo de trabalho completo para a sua tecnologia e deve sempre considerar o teste de potencialmente necessário tecnologia companheiro para tirar pleno partido das oportunidades limitadas de vôo de gravidade reduzida.

O fluxo protótipo descrito citômetro é um ponto de partida para um projeto mais sofisticado, utilizando mais avançados fluídicos, óptica e eletrônica. Canais de fluxo hidrodinâmico foco e detecção adicional (por exemplo, dispersão de luz, absorção) iria melhorar a discriminação de partículas para aplicações comodiferencial de glóbulos brancos. Alguns componentes terão de ser substituídos, simplesmente porque eles são convenientes em projetos baseados em plataforma, mas seria impraticável em dispositivos portáteis eletrônicos reais (por exemplo, frascos de resíduos, controle / aquisição). Mais eletrônica avançada que incluiria microeletrônica operado usando uma interface de tela em miniatura e microprocessadores embarcados para eliminar o laptop e placas DAQ associados.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Micro air pump	Smart Products, Inc.	AP-2P02A	Max pressure = 6.76 psi; 1.301” x 0.394” x 0.650”, 0.28 oz (8 g); available direct from Smart Products
Differential pressure sensor	Honeywell International, Inc.	ASDX015D44R	Range  of  0-15 psi; 0.974" x 0.550" x 0.440", 0.09 oz (2.565 g); suppliers include Digi-Key and Mouser Electronics
Rigid plastic vial (small size)	Loritz & Associates, Inc.	55-05	Polystyrene; ID 0.81" (20.6 mm), IH 2.06" (52.4 mm); available direct from LA Container Inc.; similar product available from Dynalab Corp.
latex examination gloves	dynarex corporation	2337	Middle finger used for latex diaphragm in fluid source vial.  Other brands (e.g., Aurelia ®  Vibrant ™) acceptable.
Optical glue	Norland Products	NOA 88	Low outgassing adhesive; available direct from Norland; Also available from Edmund Optics Inc.
3-way solenoid valves	The LEE Company	LHDA0531115H	Gas valves, but can function with liquid; 1.29" L, 0.28" D.  Discontinued product.  Similar products available from The LEE Company.
Volumetric water flowmeter	OMEGA Engineering inc.	FLR-1602A	Non-contacting flow rate meter strongly preferred.  We recommend SENSIRION LG16 OEM Liquid Flow Sensor for flow rates from nl/min up to 5 ml/min.
PCD-mini photon detector	Sensl	PCDMini-00100	For fluorescence detection; available direct from Sensl
Accelerometer	Crossbow Technology, Inc.	CXL02LF3	3-demensional force detection.  Supplied to DMI by NASA.  Similar product available from Vernier Software & Technology, LLC.
Stereomicroscope	AmScope	SE305R-AZ-E
CCD Camera	Thorlabs	DCU223C	1,024 x 768 Resolution, Color, USB 2.0; available direct from Thorlabs
USB and Trigger Cable (In/Out) for CCD Camera	Thorlabs	CAB-DCU-T1	Available direct from Thorlabs
Microbore tubing	Saint-Gobain Corporation	AAD04103	Tygon®; ID 0.02", OD 0.06", 500 ft, 0.02" wall. Suppliers: VWR, Thermo Fisher Scientific Inc.
Hollow steel pins	New England Small Tube	(Custom)	0.025" OD, 0.017" ID, 0.500” L, stainless steel tube, type 304, cut, deburred, passivated; enable microbore tubing connections, chip tubing connections
Slide clamp	World Precision Instruments, Inc.	14042	Available direct from World Precision Instruments
Leur adaptor pieces	World Precision Instruments, Inc.	14011	Available direct from World Precision Instruments
Silicon wafer	Addison Engineering, Inc.		6" diameter; for SU-8 mold fabrication
Polydimethylsiloxane (PDMS) elastomer curing agent	Dow Corning	3097358-1004	Supplier: Global Industrial SLP, LLC
Needle (23 gauge), bevel tip	Terumo Medical Corporation	NN-2338R	Ultra thin wall; 23 G x 1.5"; 22 G also usable; suppliers: Careforde, Inc.,  Port City Medical
Dispensing needle (23 gauge), blunt tip	CML Supply	901-23-100	23 G x 1";  available from CML Supply
Cover glass	Thermo Fisher Scientific, Inc.	12-518-105E	Gold Seal™ noncorrosive borosilicate glass; for PDMS chip cover; 24 x 60 mm; available from Thermo Fisher Scientific, Inc.
Vacuum pump	Mountain	MTN8407	For degassing PDMS; supplier:  Ryder System, Inc.
Vacuum chamber	Thermo Fisher Scientific, Inc.	5311-0250	Nalgene™ Transparent Polycarbonate; available from Thermo Fisher Scientific, Inc.
Plasma cleaner	Harrick Plasma	PDC-32G
Hand magnifier	Mitutoyo	183-131	Use in reverse direction to enable viewing at ~15".
Ethanol	CAROLINA	861283	For chip cleaning. Dilute to 70% using millipore water.
Water purification system	Thermo Fisher Scientific, Inc.	D11901	Available direct from Thermo Fisher Scientific, Inc.
Optomechanical translation mounts	Thorlabs	K6X	6-Axis Kinematic Optic Mount; discontinued product; new product (K6XS) available direct from Thorlabs
Laptop	Hewlett-Packard	VP209AV	HP Pavilion Laptop running Windows 7
Laptop tray (spring loaded)	National Products, INC.	RAM-234-3	RAM Tough-Tray™. Can accommodate 10 to 16 inch wide laptops.
USB splitter	Connectland Technology Limited	3401167
USB Data Acquisition Cards (8 analog input, 12 digital I/O)	National Instruments	NI USB-6008	12-Bit, 10 kS/s Low-Cost Multifunction DAQ
USB Data Acquisition Cards (16 analog input, 32 digital I/O)	National Instruments	NI USB-6216	16-Bit, 400 kS/s Isolated M Series MIO DAQ, Bus-Powered
Control/acquisition Software	National Instruments	LabVIEW 2009	Custom coded National Instruments (NI) LabVIEW
3D Solid Modeling Software	Dassault Systèmes SolidWorks Corp.	SolidWorks 2011
2D Modeling Software	AUTODESK	AutoCAD LT 2008
Vertical equipment rack	(NASA provided)	N/A
Solid aluminum optical breadboard	Thorlabs	MB2424	24" x 24" x 1/2", 1/4"-20 Taps; available direct from Thorlabs
Industrial grade steel and hardener	The J-B Weld Company		J-B Weld Steel Reinforced Epoxy Glue
Micro-hematocrit capillary	Fisher Scientific	22-362-574	inner diamter 1.1 to 1.2 mm
1 ml syringes	Henke-Sass, Wolf	4010.200V0	NORM-JECT®; supplier: Grainger, Inc.
Human red blood cells	Innovative Research	IPLA-WB3	Tested and found negative by supplier for: HBsAg, HCV, HIV-1, HIV-2, HIV-1Ag or HIV 1-NAT, ALT, and syphilis by FDA-Approved Methods.  Because no test methods can guarantee with 100% certainty the absence of an infectious agent, human derived products should be handled as suggested in the U.S. Department of Health and Human Services Manual on BIOSAFETY IN MICROBIOLOGICAL AND BIOMEDICAL LABORATORIES, FOR POTENTIALLY INFECTIOUS HUMAN SERUM OR BLOOD SPECIMENS
Phosphate buffered saline concentrate	P5493	SIGMA	10x; diluted to 1x
Tween	P9416	SIGMA	TWEEN® 20
Centrifuge	LW Scientific	STRAIGHT8-5K	Swing-Out 8-place Centrifuge.  Available through authorized dealers.  Other centrifuges available direct from LW Scientific.
HD video recorder	Sony	MHS-CM5
Orange fluorescent nucleic acid stain	Invitrogen	S-11364	SYTO® 83 Orange Fluorescent Nucleic Acid Stain.  Stored in DMSO solvent. Always wear reccommended Personal Protective Equipment. No special handling advice required.
Fluorescent counting beads	Invitrogen	MP 36950	CountBright™ Absolute Counting Beads.  Always wear reccommended Personal Protective Equipment. No special handling advice required.