ERRATUM NOTICE
Important: There has been an erratum issued for this article. Read more …
Abstract
טיפול קליני, הטרומבוליטיות עם שימוש בactivator plasminogen רקמות רקומביננטי (tPA) נשאר הטיפול היעיל ביותר עבור שבץ איסכמי חריף. עם זאת, השימוש בtPA מוגבל על ידי החלון הטיפולי הצר שלה ועל ידי עלייה בסיכון לשינוי המורגי. יש צורך דחוף לפתח מודלים שבץ מתאימים ללמוד סוכנים הטרומבוליטיות חדשים ואסטרטגיות לטיפול בשבץ איסכמי. נכון לעכשיו, שני סוגים עיקריים של מודלים שבץ איסכמי פותחו בחולדות ועכברים: MCAO התפר intraluminal ותסחיפים MCAO. למרות שדגמי MCAO באמצעות טכניקת תפר intraluminal היו בשימוש נרחב במחקר שבץ מונע מנגנון, מודלים תפר אלה אינם מחקים את המצב הקליני ואינם מתאימים ללימודים הטרומבוליטיות. בין הדגמים הללו, מודל MCAO תסחיפים מחקה באופן הדוק שבץ איסכמי אנושי ומתאים לחקירה פרה קלינית של טיפול טרומבוליטי. מודל תסחיפים זו פותח לראשונה בחולדות על ידי אובergaard et al. 1 ב1992 ומאופיין יותר על ידי Zhang et al. בשנת 1997 2. למרות MCAO תסחיפים צבר הגדלת תשומת לב, יש בעיות טכניות שעומדות בפני מעבדות רבות. כדי לענות על הצרכים גוברים למחקר הטרומבוליטיות, אנו מציגים מודל לשחזור ביותר של MCAO תסחיפים בחולדה, אשר יכול לפתח צפוי אוטם נפח בתוך שטח MCA. בקיצור, PE-50 צינור שונה הוא מתקדם בעדינות מעורק התרדמה החיצונית (ECA) לתוך לומן של עורק התרדמה הפנימי (ICA) עד קצה הצנתר מגיע למקורו של MCA. דרך הצנתר, קריש דם הומולוגי יחיד ממוקם במוצאו של MCA. כדי לזהות את ההצלחה של חסימת MCA, זרימת דם במוח האזורית הייתה פיקוח, גירעונות נוירולוגיות וכרכי אוטם נמדדו. הטכניקות שהוצגו במאמר זה אמורות לעזור לחוקרים להתגבר על בעיות טכניות להקמת מודל זה למחקר שבץ. </ P>
Introduction
שבץ הוא הגורם המוביל השלישי למוות בארצות הברית, אבל אפשרויות טיפול בשבץ חריף יישארו מוגבלות. נכון לעכשיו, עירוי תוך ורידי של activator plasminogen רקמות רקומביננטי (tPA) לפזר את קרישי הדם הוא הטיפול יעיל ביותר לשבץ איסכמי חריף. עם זאת, השימוש בtPA מוגבל על ידי החלון הטיפולי הצר שלה ועל ידי עלייה בסיכון לדימום תוך מוחי. לכן, יש צורך במודל של שבץ מתאים למחקר הטרומבוליטיות בדחיפות.
עורק אמצע המוח (MCA) הוא העורק לרוב האפיל בשבץ בבני אדם. התמקד בעורק זה, מודלים של בעלי חיים רבים של שבץ איסכמי הוקמו. נכון לעכשיו, שני סוגים עיקריים של מודלים איסכמיה מכרסמים מוקד על ידי הגורם לחסימת MCA פותחו: מודל תפר מודל MCAO ותסחיפי MCAO. למרות שדגמי MCAO באמצעות טכניקת תפר intraluminal היו בשימוש נרחב במחקר שבץ מונע מנגנון, מודלים תפר אלה לאשבץ אדם לחקות, כעד 80% ממקרי שבץ אדם נגרמים על ידי פקקת או תסחיף. עם זאת, מודל שבץ תסחיפים באמצעות קרישי דם מחקה באופן הדוק שבץ אדם ונחשב מתאים למחקר הטרומבוליטיות. מודל תסחיפים זו פותח לראשונה בחולדות על ידי et Overgaard אל. 1 ב1992 ועוד מאופיין בet ג'אנג אל. בשנת 1997 2 ועל ידי Dinapoli et al. ב2006 3. למרות MCAO תסחיפים זכה לתשומת לב גוברת, יש בעיות טכניות מתמודדות על ידי מעבדות רבות.
במאמר זה, אנו מדגימים שיטה סטנדרטית לייצור MCAO תסחיפים עם קרישי דם הומולוגיים בחולדה הבוגרת, אשר יכול לפתח אוטם צפוי בתוך שטח MCA. הטכניקות שהוצגו במאמר זה אמורות לעזור לחוקרים להתגבר על בעיות טכניות להקמת מודל זה למחקר שבץ.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
הצהרת אתיקה: חולדות ספראג-Dawley מבוגרת זכר (במשקל 330-380 ז) היו בשימוש בפרוטוקול זה. פרוטוקול זה אושר על ידי הוועדה המוסדית הטיפול בבעלי חיים והשימוש (IACUC) במדעי בריאות LSU המרכז-Shreveport ועומד ב'המדריך לטיפול והשימוש בחי מעבדה "(מהדורה השמינית, האקדמיה לאומית למדעים, 2011 ).
.1 הכנת Tube PE-50 השתנה
- החזק צינור PE-50 ארוכי 30 סנטימטר מעל אש גז על ידי ידיים, לרכך את הצינור בהדרגה. בעדינות למתוח את הצינור.
- בחר נקודה על הצינור נמתח באמצעות קליפר דיגיטלי (איור 1), לסמן אותו, ולחתוך את PE-50 הצינור הותאם למגזר ארוך 25 סנטימטר עם קצה 1 סנטימטר ארוך (מחוץ קוטר: .30-0.34 מ"מ).
2 הכנת קרישי דם ההומולוגי
- להרדים את העכברוש עם isoflurane (5% לזירוז, 2-3% לתחזוקה) בN 70% 2 O ו30% O <תת> 2 על ידי מסיכת פנים לפני איסוף דם. לאשר הרדמה על ידי קמצוץ הבוהן.
- בצע cannulation עורקי הירך של עכברוש תורם עם שיטה שפורסמה 4 ולהעביר דם עורק הירך ישירות לתוך PE-50 צינור ארוך 20 סנטימטר. מניחים את הצינור לשעה 2 בטמפרטורת חדר לדם להיקרש, ולאחר מכן לשמור על הצינור ל22 שעות ב 4 ° C.. הערה: Cannulation מבוצע באמצעות טכניקת ספטית, כמתואר בשלב 3.1. עכברוש התורם הוא התאושש לדגימה נוספת.
- חותך את צינור PE-50 ל50 מגזרי מ"מ ולשטוף את הקריש מהצינור לתוך צלחת פטרי המכילה סטרילי מלח רגיל.
- העבר את 50 מ"מ הקריש ארוך לתוך ארוך 60 מ"מ PE-10 צינור ולחבר את כל קצה של PE-10 צינור לצינור ארוך 20 סנטימטר PE-50 מחובר למזרק 1 מ"ל המכיל מלח רגיל עם 23 מחט G (איור 2) .
- Shift הקריש על ידי תנועה לסירוגין רציפה ממזרק אחד למשנהו במשך 5 דקות, אשר יכולה להסיר את תאי דם שלהקריש ולמזער השביר של קריש קרוש extravascular, מבלי לשבש את ליבת הפיברין.
- חותך את הקריש למגזר ארוך 40 מ"מ ולהעביר את קטע הקריש לPE-50 קטטר שונה כמתואר בשלב 1.2 בתנאי ספטית. הערה: כל צינורות PE מעוקרים עם אתילן אוקסיד.
.3 חסימת עורק תסחיפים התיכון מוחין (איור 3 א ', ב')
- לעקר את כל הכלים כירורגיים ידי מעוקר (מינימום 121 מעלות צלזיוס, 15 PSI, ל15 דקות). לטהר את שולחן הניתוחים וציוד כירורגי הקשורים באמצעות אתנול 70%.
- להרדים את העכברוש עם isoflurane כמתואר בשלב 2.1. בדוק את עומק ההרדמה על ידי ביצוע קמצוץ הבוהן על שני רגליים האחוריות, וכל תנועה שנצפתה (משיכת הכפה) מצביעה על כך שבעלי החיים הוא לא מספיק בהרדמה לעשות ניתוח. למרוח כמות קטנה של משחה וטרינר בשני העיניים כדי למנוע יובש ואילו בהרדמה. לגלח את הפרווה על הגחון הצוואר והראש מחדשgions עם קוצץ חשמלי לחשוף את אזורי העור.
- מניחים את החולדה במצב שכיבה על כרית חימום. הכנס בדיקה, שליטה בפי הטבעת ולשמור על טמפרטורת גוף בין 36.5-37.5 מעלות צלזיוס באמצעות יחידת שמיכת שליטת homeothermic.
- לחטא את העור המגולח ופרווה המקיפה עם 10% povidone- יוד ואחריו 70% אתנול.
- לעשות חתך קו האמצע של 2 סנטימטר ארוך על הצוואר תחת מיקרוסקופ לנתח. השתמש בכלי כתיבה כדי לחשוף את שדה הניתוח ולנתח את העורק הימני הנפוץ תרדמה (CCA), עורק תרדמה חיצוני (ECA), עורק תרדמה פנימי (ICA), ועורק pterygopalatine (PPA) חופשי מעצבים שמסביב וfascia (איור 3 א). הערה: לפני הניתוח, לשנות כפפות סטריליות אם לא עוזר עוזר להכין את בעלי החיים.
- לנתח את המרכז לאמנות עכשווית חופשית מהעצבים שמסביב (מבלי לפגוע בעצב המחנק) ומקום תפר 5-0 משי סטרילי תחת העורק. לקשור קשר תלוש (מס '1) ולתפוס את התפר באמצעות hemos קטןמידה ולמשוך לימדה כלפי הגוף.
- לנתח את ECA ושני הסניפים שלה, את העורק העורפי (OA) ועורק מעולה בלוטת התריס (STA). להקריש שני סניפים באמצעות יחידת electrosurgical וטרינרים. הנח שתי חתיכות של תפרי משי סטרילי 6-0 תחת ECA.
- להפריד בין שני המשי ממוקם מתחת לעורק, חתיכה אחת לכיוון הראש (קצה הדיסטלי) והשני לכיוון הגוף. לקשור קשירה הדוקה (מס '2) בצד הקרוב ביותר לראש, לתפוס את המשי עם hemostats הקטן ולמשוך לימד לכיוון הראש. הכן קשר רופף (# 3) עם המשי האחר לשימוש מאוחר יותר.
- לנתח את ICA וPPA מהעצבים שמסביב (מבלי לפגוע בעצב המחנק). לקשור את PPA עם תפר 6-0 (מס '4). הפוך קשר להחליק עם 6-0 תפר סביב ICA (המס '5). לחלופין, קליפ ICA באמצעות קליפ כלי דם.
- חותך חור קטן (1/2 thru) לתוך ECA בין ההדוק (המס '2) ו( # 3) חיבורי אותיות רופפות עם מספריים באביב בסגנון Vannas. הכנס את PE-50 אמבטיה שונהדואר המכיל קריש דם לתוך החתך ומראש להסתעפות של המרכז לאמנות העכשווית. הדק את המייתר הרופף (# 3) סביב לומן מספיק כדי לאבטח לשמר את הניידות של צינור שוכני ב.
- חותך את ECA באתר של חור קטן כדי לשחרר את הגדם ומקם את הגדם מתחת להסתעפות של ECA ויק"א; זה יאפשר הצינור הותאם להחליק בקלות לתוך ICA. פתח את ICA ובעדינות לקדם את הצינור מלומן של ECA לתוך ICA עד קצה הצנתר מגיע למקורו של MCA (~ 17 מ"מ מההסתעפות). הערה: לפני הכנס את קצה הצינור לתוך ECA, על פני השטח החיצוניים של צינור סטרילי עם 70% אתנול, ולאחר מכן לשטוף עם מלח רגיל סטרילי.
- הזרק את הקריש באמצעות PE-50 קטטר שונה יחד עם 10 μl של תמיסת מלח מעל 10 שניות באמצעות מזרק המילטון 100 μl (איור 3 ב).
- למשוך את הצנתר מECA 5 דקות מאוחר יותר. לקשור את ECA ולפתוח מחדש מרכז לאמנות עכשווית. לתפור את החתך בצוואר.
.4 ניטור דם אזורי במוח זרימה (rCBF)
- לפני חסימת MCA, לעשות חתך קו האמצע ארוך 1.2 סנטימטר בקרקפת כדי לחשוף את עצם הגולגולת. הסר את הרקמות על עצם הגולגולת עם מגרד שיניים ועסקות חלף גפן סטרילי. הערה: לפני הניתוח, אזור הקרקפת החשופה ופרווה מסביב לחטא עם 10% povidone- יוד ואחריו 70% אתנול.
- לקדוח חור בר קוטר 1.5 מ"מ הממוקם ב2 מ"מ אחורי ו 5 מ"מ לרוחב גבחת באמצעות בר 0.7 מ"מ כדורי נירוסטה (איור 4).
הערה: שמור את הדורה ללא פגע. - מניחים את החללית 0.5 מ"מ מעל פני השטח הדורה. צג rCBF ב 0 (בסיס), 5, 15, 30, 60, 90, ו120 דקות לאחר אמבוליזציה ולהמשיך ב5, 15, 30, 45, ו60 דקות לאחר עירוי לוריד של tPA. לאחר המדידה האחרונה של rCBF, החתך בקרקפת סגור על ידי תפר. הערה: לפני חתך צוואר אנו מודדים rCBF כבסיס לפני occlus MCAיון. חסימת ההודעה MCA אנו מודדים rCBF לאחר סגירת איחוי החתך בצוואר. כך, חתך הצוואר נשמר סטרילי.
טיפול .5 לאחר ניתוח
- הזרק 2.5 מ"ל של תמיסת מלח תת עורי על מנת למנוע התייבשות ולהזריק Buprenex (0.05 מ"ג / קילוגרם, SC) מייד לאחר הניתוח וכל שעה 6-12 בהתאם לצורך להקלה על כאב.
- תפסיק הרדמה isoflurane. מניחים את החולדה בחדר התאוששות וטרינרי 37 ° C (לשמור על חום בעלי חיים) ולשמור על תצפית. זה בדרך כלל לוקח 10 דקות לחולדה להתאושש מהרדמה. לאחר מכן, הכניס את בעלי החיים לכלוב מעוקר, למקם את מזון רטוב כמה בצלחת פטרי בכלוב, ולהחזיר את הכלוב לחדר עיקור בעלי החיים.
- 24 שעות לאחר שבץ, להרדים את העכברוש עם מנת יתר של נתרן pentobarbital (100 מ"ג / קילוגרם משקל גוף, IP).
.6 ציון גירעון נוירולוגיות
- בצע את ציון Bederson לפני ובשעה 2 לאחר אמבוליזציה. השתמש של דירוגקייל של 0-3 כפי שתואר בעבר 5: 0, העלאת העכברוש בזנב, בעלי החיים המשתרעים שני forelimbs לרצפה ושאינם מראים שום גירעונות אחרים (תנועה רגילה); 1, העלאת העכברוש בזנב, כופף את forelimb הנגדי; 2, ירד התנגדות לדחיפה לרוחב (וכיפוף forelimb) בלי שחג; 3, אותה ההתנהגות כמו בדרגה 2 עם חג.
הערה: חולדות מראים ציון = 0 (אין גירעון) Bederson בשעה 2 לאחר אמבוליזציה אינן נכללות במחקר נוסף.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Flowmetry הלייזר דופלר (LDF) שימש כדי לפקח rCBF במהלך האינדוקציה של איסכמיה המוחית 6,7. מעבדות רבות, כולל המעבדה שלנו כבר משתמשים rCBF לזהות בעלי חיים עם חסימת MCA מוצלחת, אבל הספים של תחילת המחקר נעו בין מעבדות הקשורים לאתר של מדידה. הבדיקה של LDF ממוקמת באחורי 2 מ"מ ו 5 מ"מ לרוחב לגבחת כפי שתואר לעיל 6. rCBF היה פיקוח על 0, 5, 15, 30, 60, 90, ו120 דקות לאחר ההזרקה של הקריש. על בסיס הנתונים אלה, רק בעלי חיים שמפגינים ירידה בrCBF> 70% מנקודת ההתחלה נחשבים חסימת תסחיפים מוצלחת של MCA (איור 5). בשעה 2 לאחר ההזרקה של קריש, מינון עכברוש סטנדרטי של tPA (10 מ"ג / קילוגרם) 7,8 היה בהזרקה לווריד עם בולוס 10% ו90% עירוי רציף על פני 30 דקות באמצעות 7,8 משאבת עירוי מזרק. הבחנו כי רמות rCBF increas בהדרגהed ל> 70% מנקודת ההתחלה תוך 30 דקות של טיפול tPA (איור 5).
ב24 שעות לאחר אמבוליזציה, החיות מורדמים וtranscardially perfused עם 200 מ"ל של PBS להסיר דם intravascular. מחקרים קודמים 2,3,7,8 והנתונים שלנו (איור 6) הראו אוטם רקמה באופן משמעותי גדול יותר מיוצר ב24 שעות לאחר אמבוליזציה. המוח נאסף ונלקח תמונות. בקבוצה שטופלה בתמיסת מלח, קריש הדם היה דמיין בקלות במוצא של MCA וACA, אבל הקריש התפרק כמעט לחלוטין בקבוצה שטופלה-tPA (איור 6 א). אחרי זה, המוח היה פרוס לשבעה סעיפי העטרה 2 מ"מ עם מטריצת מוח חולדה על קרח. דגירה את פרוסות המוח ב2% כלוריד 2,3,5-triphenyltetrazolium (TTC) בשעה 37 מעלות צלזיוס במשך 30 דקות 9,10. לאחר צביעת TTC, סעיפי העטרה הונחו על צלחת וצילמו (איור 6). האזור של inf arction בכל פרוסה נקבע על ידי המערכת הממוחשבת לניתוח תמונה (המכונים הלאומיים לבריאות תמונה), וממוצע אוטם הנפח מחושב על ידי הכפלת המרחק בין סעיפים. מודל שבץ תסחיפים זה מיוצר אוטם רקמה בתוך שטח MCA כפי שניתן לראות באזורי קליפת המוח וסטריאטום (איור 6). reperfusion המוקדם הוקם על ידי עירוי לוריד של tPA בשעה 2 לאחר אמבוליזציה, כרכי האוטם הופחתו באופן משמעותי בקבוצה שטופלה-tPA (229.1 ± 45.7 מ"מ 3, n = 12) בהשוואה לקבוצה שטופלה בתמיסת מלח (394.2 ± 68.2 מ"מ 3, n = 9) (P <0.01). שיעור התמותה 24 שעות הוא 16% (4/25).
איור 1 מדידה של הקוטר החיצוני של צינור PE-50 שונה באמצעות קליפר דיגיטלי.
איור קריש דם 2 כביסה בPE-10 צינור. קריש הדם נשטף על ידי חלופי דוחף שני המזרקים מחוברים לקצה של PE-50 צינור.
נכון עורקי איור 3 (א) פשוטה תכנית של עכברוש חצי כדור מבודד מראים תפרים רצופים כדי להכין את כניסתה של PE-50 צינור שונה. (ב) תכנית של ארכיטקטורת העורקים במוח החולדה, וקטטר מתקדם מECA ל ICA של העכברוש. קריש דם בודד (שחורה) היה כלול בצינור.
איור 4 buחור RR (1.5 מ"מ קוטר) הממוקם ב2 מ"מ אחורי ו 5 מ"מ לרוחב לגבחת.
איור 5 זרימת דם במוח אזורית (rCBF) נמדדה באמצעות מד זרימת דופלר לייזר (LDF). הזרקת הקריש הוביל ל70% הפחתת rCBF> של הערך הבסיסי. tPA (10 מ"ג / קילוגרם) שטופל בשעה 2 לאחר rCBF המשוחזר הזרקת קריש הקרוב לבסיס לאחר 30 דקות של טיפול tPA. נתונים באו לידי ביטוי כממוצע ± SD.
איור 6 (א) תמונות נציג מראים קרישי דם (חיצים שחורים) במקורו של עורק המוח האמצעי (MCA) וקדמיות עורק המוח (ACA) בשעה 24 שעות לאחר שבץ. עזב, חולדה שטופל מלוחה; ימין, שטופל tPA חולדה, בר = 5 מ"מ.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
במחקר זה, שהדגמנו שיטה סטנדרטית לביצוע מודל שבץ MCAO תסחיפים בחולדה, שבמקורו של MCA הוא occluded על ידי קריש הפיברין העשיר. היתרון העיקרי של מודל זה הוא: החסימה של הגזע של MCA עם קריש דם הפיברין העשיר דומה לשבץ תרומבו בבני אדם, מודל שבץ תסחיפים הוא מתאים לביצוע חקירה פרה קלינית של טיפול Fibrinolytic, וכי מודל זה יכול לפתח לשחזור וצפוי אוטם נפח בתוך השטח המסופק על ידי MCA.
לביצוע מודל תסחיפי MCAO, מבוא קריש, היציבות ותפס המאחז הם קשים לניהול, מה שמוביל לשינויים בגודל אוטם ואזורים במוח מושפעים 2,3. מחקרים קודמים הראו כי נגעים איסכמיים לשחזור בשטח MCA יכולים רק להיות מושגת כאשר קרישי שיבוש הם נתקעו בגזע של MCA 2,3. לבדיוק להגיש את הקריש ולייצר מודל שבץ תסחיפים לשחזור, במחקר זה, אנו מדגימים כיצד להכין צינור PE-50 שונה ואיך להציג את הקצה של הצינור הותאם למקורו של MCA וכיצד להזריק קריש הפיברין העשיר לMCA. עולה בקנה אחד עם הדו"ח הקודם 2, קריש הדם המוזרק היה דמיין בקלות במוצא של MCA בכל החולדות שטופלה בתמיסת מלח (n = 9), אבל פורקה במידה רבה בכל החולדות שטופלו tPA (n = 12) בשעה 24 שעות לאחר אמבוליזציה.
כדי להעריך את ההצלחה של MCAO, rCBF, גירעונות נוירולוגיות, והדפוס וההפצה של נגעים במוח הוערכו. לאחר הזרקת הקריש, rCBF ירד ל30% מנקודת ההתחלה וירידה של rCBF נמשכה לפחות 2 שעות לאחר אמבוליזציה, עולות בקנה אחד עם דיווחים קודמים 6,7. לאחר טיפול עם tPA בשעה 2 לאחר אמבוליזציה, הרמות של rCBF שוקמו קרובות לבסיס לאחר 30 דקות של טיפול tPA. ציון נוירולוגיות נמדד 10 דקותלפני הטיפול תרופתי באמצעות ציון Bederson שונה כדי לעזור להערכת ההצלחה של MCAO. ניקוד נוירולוגית זוהי דרך פשוטה ומהירה כדי לזהות תפקוד נוירולוגים בעולם בשלב חריף של אירוע מוחי. בעלי חיים מראים התנהגויות נורמליות (ציון = 0) הוצאו מטיפול תרופתי וניתוח נוסף. יתר על כן, אנו הוכיחו כי נגע הרקמה הופק בעיקר בתוך השטח MCA כפי שניתן לראות באזורי קליפת המוח וסטריאטום, וטיפול tPA (בשעה 2) הקטין את גודל האוטם באופן משמעותי ב24 שעות לאחר שבץ. יחד, הנתונים שלנו הראו שמודל שבץ תסחיפים שהוצגו בעבודה זו יכול להתפתח לחיזוי אוטם נפח בתוך שטח MCA.
לבסוף, נציין, כי יש מספר עניינים טכניים שעשויות להשפיע על ההצלחה של מודל MCAO תסחיפים. בעיה נפוצה נתקלה בביצוע מודל MCAO תסחיפים מוקדם reperfusion הספונטני לאחר אמבוליזציה. ההתרחשות של i reperfusion הספונטניתזה עשוי להיות קשור לשברירי של קריש קרוש extravascular ואורכו של הקריש המשמש כדי לחסום את 2,3,10 MCA. אנו מאמינים כי השיטה שתארנו (שלב 2) להכין קריש דם הייתה למזער השבירה של קריש קרוש extravascular. אורכו של קריש דם בודד המשמש כדי לחסום MCA מגוון ממעבדה למעבדה בין 25 מ"מ לאורך 50 מ"מ-2,3,6-8,10. מצאנו כי השימוש בקריש ארוך 35-40 מ"מ באופן אידיאלי occluded MCA והפיק מאוד לשחזור אוטם נפח. שינוי צינור PE-50 עם קוטר הקצה בין .30-0.34 מ"מ. אם קוטר הקצה הוא> 0.34 מ"מ, זה לא יכול להגיע למקור של MCA. אם קוטר הקצה הוא <0.30 מ"מ, הקריש בתוך PE-50 הצינור שונה הוא קשה לעבור את הקצה. שיעור התמותה קשור קשר הדוק לנפיחות במוח חמורות ודימום תוך מוחי. בעבודה זו, שיעור תמותת 24 שעות הוא 16% (4/25; לראות תוצאות נציג), וכל החולדות מתות הראו להתנפח מוחי חמורing למרות שאנחנו לא ראינו דימום תוך מוחי (אולי בשל גודל מדגם מוגבל). גורם תמותה לשליטה הוא טמפרטורת גוף במהלך הניתוח. בשליטה על טמפרטורת הגוף בין 36.5-37.5 ° C מההתחלה של ניתוח עד להחלמה מלאה מן ההרדמה. טמפרטורת גוף משפיעה באופן משמעותי על היקף נזק לרקמות המוח. היפותרמיה מפחיתה והיפרתרמיה מגבירה את 11,12 אוטם הנפח. ביצוע הניתוח בתקופה קצרה זמן (כ 20-25 דקות) על פי הפרוטוקול כדי לייצר גודל אוטם מאוד לשחזור. סיבוכי זיהומיות הם סיבת מוות מובילה בחולים עם שבץ חריף 13. כדי להפחית את השכיחות של סיבוכי זיהומיות ולשפר את שיעור ההישרדות לאחר שבץ, יש להשתמש בטכניקה ספטית במהלך ניתוח.
לסיכום: הטכניקות שהוצגו במאמר זה אמורות לעזור לחוקרים להתגבר על בעיות טכניות להקמת ההוא מודל למחקר שבץ.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| rh-tPA | Chemical | Genentech | |
| 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride | Chemical | Sigma | T8877 |
| Anesthesia vaporizer | Equipment | Soma Technology | Drager Vapor 19.1 |
| Rechargeable high speed micro drill | Equipment | Fine Science Tools | 18000-17 |
| Curved scissors | Equipment | Fine Science Tools | 14117-14 |
| Dumont forceps (Medical #7) | Equipment | Fine Science Tools | 11270-20 |
| Dumont forceps (Medical #5) | Equipment | Fine Science Tools | 11251-35 |
| Vannas-style spring scissors | Equipment | Fine Science Tools | 15000-03 |
| Veterinary recovery chamber | Equipment | Peco Services | V1200 |
| Genie plus syringe pump | Equipment | Kent Scientific Corporation | |
| Rat brain matrix | Equipment | Kent Scientific Corporation | RBMA-310C |
| Digital caliper | Equipment | World Precision Instruments | 501601 |
| Dissecting microscope | Equipment | World Precision Instruments | PZMTIII-BS-LWD |
| Hamilton syringe | Equipment | Hamilton | model 710 |
| Homeothermic blanket control unit | Equipment | Harvard Apparatus | |
| Electric clipper | Equipment | Braintree Scientific | CLP-9931 |
| Veterinary electrosurgical unit | Equipment | MACAN Manufacturing Company | MV-9 |
| Blood flowmeter | Equipment | Adinstruments | |
| PowerLab 4/30 | Equipment | Adinstruments | |
| LabChart 7.2 | software | Adinstruments | |
| 1 ml syringe | Consumable | Becton, Dickinson and Company | 309659 |
| 23 G needle | Consumable | Becton, Dickinson and Company | 305143 |
| 30 G needle | Consumable | Becton, Dickinson and Company | 305106 |
| PE-50 tubing | Consumable | Becton, Dickinson and Company | 427517 |
| PE-10 tubing | Consumable | Becton, Dickinson and Company | 427400 |
| 6-0 Silk suture | Consumable | Harvard apparatus | 723287 |
| 5-0 Silk suture | Consumable | Harvard Apparatus | 517607 |
References
- Overgaard, K., Sereghy, T., Boysen, G., Pedersen, H., Høyer, S., Diemer, N. H. A rat model of reproducible cerebral infarction using thrombotic blood clot emboli. J Cereb Blood Flow Metab. 12 (3), 484-490 (1992).
- Zhang, R. L., Chopp, M., Zhang, Z. G., Jiang, Q., Ewing, J. R. A rat model of focal embolic cerebral ischemia. Brain Res. 766 (1-2), 83-92 (1997).
- Dinapoli, V. A., Rosen, C. L., Nagamine, T., Crocco, T. Selective MCA occlusion: a precise embolic stroke model. J. Neurosci. Methods. 154 (1-2), 233-238 (2006).
- Jespersen, B., Knupp, L., Northcott, C. A. Femoral arterial and venous catheterization for blood sampling, drug administration and conscious blood pressure and heart rate measurements. J Vis Exp. 59 (3496), (2012).
- Bederson, J. B., Pitts, L. H., Tsuji, M., Nishimura, M. C., Davis, R. L., Bartkowski, H. Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination. Stroke. 17 (3), 472-476 (1986).
- Henninger, N., Bouley, J., Bråtane, B. T., Bastan, B., Shea, M., Fisher, M. Laser Doppler flowmetry predicts occlusion but not tPA-mediated reperfusion success after rat embolic stroke. Exp Neurol. 215 (2), 290-297 (2009).
- Zhu, H., et al. Annexin A2 combined with low-dose tPA improves thrombolytic therapy in a rat model of focal embolic stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 30 (6), 1137-1146 (2010).
- Cheng, T., et al. Activated protein C inhibits tissue plasminogen activator-induced brain hemorrhage. Nat Med. 2 (11), 1278-1285 (2006).
- Taniguchi, H., Andreasson, K. The hypoxic-ischemic encephalopathy model of perinatal ischemia. J Vis Exp. 21 (955), (2008).
- Sicard, K. M., Fisher, M.
- Florian, B., et al. Long-term hypothermia reduces infarct volume in aged rats after focal ischemia. Neurosci Lett. 438 (2), 180-185 (2008).
- Noor, R., Wang, C. X., Shuaib, A. Effects of hyperthermia on infarct volume in focal embolic model of cerebral ischemia in rats. Neurosci Lett. 349 (2), 130-132 (2003).
- Westendorp, W. F., Nederkoorn, P. J., Vermeij, J. D., Dijkgraaf, M. G., van de Beek, D. Post-stroke infection: a systematic review and meta-analysis. BMC Neurol. 11 (110), (2011).
Tags
רפואה גיליון 91 שבץ איסכמי מודל תסחיף חסימת עורק המוח אמצעית טיפול טרומבוליטיErratum
Formal Correction: Erratum: Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats
Posted by JoVE Editors on 11/01/2014.
Citeable Link.
A correction was made to Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats. The institution information was updated.
The institution "Louisiana State University Health Science Center" was changed to "Louisiana State University Health Science Center, Shreveport".
