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Engineering

Método ambiente para a produção de um Common Cathode ionicamente fechado de Nanotubos de Carbono em Células solares orgânicas Tandem

doi: 10.3791/52380 Published: November 5, 2014

Introduction

Semicondutores poliméricos são os principais fotovoltaicos orgânicos (OPV) de materiais, devido à alta absortividade, boas propriedades de transporte, flexibilidade e compatibilidade com substratos sensíveis à temperatura. Dispositivos OPV eficiência de conversão de energia, η, saltaram significativamente nos últimos anos, com a eficiência de células únicas tão elevadas como 9,1% 1, tornando-se uma tecnologia de energia cada vez mais viável.

Apesar das melhorias em η, as finas ideais espessuras camada ativa dos dispositivos de limitar a absorção de luz e impedem a fabricação de confiança. Além disso, a largura espectral de absorção de luz de cada polímero é limitada em comparação com materiais inorgânicos. Polímeros de emparelhamento de diferentes sensibilidade espectral ignora estas dificuldades, fazendo com que as arquiteturas em tandem 2 a inovação necessária.

Dispositivos em tandem Series são a arquitetura conjunto mais comum. Neste projeto, um materi transporte de elétronsai, uma camada metálica opcional a recombinação, e uma camada de transporte furo ligar duas camadas independentes fotoactivos chamados sub-células. Ligando sub-células numa configuração em série aumenta a tensão do circuito aberto do dispositivo de combinação. Alguns grupos tiveram sucesso com camadas de transporte degenerately dopados 3-5, mas mais grupos usaram partículas de ouro ou prata para ajudar a recombinação de buracos e elétrons na camada intermediária 6,7.

Em contraste, tandens paralelas requerem um eléctrodo de alta condutividade, qualquer um ânodo ou cátodo, juntando-se as duas camadas activas. O intercalar deve ser altamente transparente, o que limita intercalares em tandem série contendo partículas metálicas, e mais ainda para as intercalares em tandem paralelas compostas de finos, eletrodos metálicos contínuos. Os nanotubos de carbono (CNT) folhas apresentam maior transparência do que camadas de metal. Assim, o Instituto NanoTech, em colaboração com a Universidade de Shimane, tem introduced o conceito de usar como camada intermédia do eléctrodo em dispositivos monolíticos, em tandem paralelas 8.

Esforços anteriores, caracterizado, dispositivos de conjunto OPV paralelas monolíticos de folhas CNT que funcionam como ânodos entre camadas 8,9. Estes métodos exigem um cuidado especial para evitar curto-circuito de uma ou ambas as células ou camadas anteriores prejudiciais ao depositar camadas posteriores. O novo método descrito no presente documento facilita a fabricação, colocando o eléctrodo CNT no topo das camadas poliméricas activas de duas células individuais, em seguida, laminando os dois dispositivos separados em conjunto, como mostrado na Figura 1. Este método é notável quanto o dispositivo, incluindo um aparelho de ar -stable cátodo CNT, pode ser fabricado totalmente em condições ambientais empregando apenas de processamento a seco e solução.

Folhas CNT não são intrinsecamente boas catodos, como eles exigem n-type doping para diminuir a função de trabalho, a fim de coletar os elétrons da região fotoativode uma célula solar 10. Carregamento eléctrico de dupla camada dentro de um electrólito, tal como um líquido iónico, pode ser usado para deslocar a função de trabalho dos eléctrodos CNT 11-14.

Conforme descrito num artigo anterior 15 e representada na Figura 2, quando a tensão da porta (gate V) é aumenta, a função de trabalho do eléctrodo comum CNT é diminuída, criando eléctrodo de assimetria. Isso evita coleção buraco do doador da OPV em favor da coleta de elétrons do receptor da OPV, e os dispositivos de ligar, mudando de photoresistor ineficiente em fotodiodo 15 comportamento. Deve também ser notado que a energia utilizada para carregar o dispositivo e o poder perdido devido a correntes de fuga portão é menor em comparação com a energia gerada pela célula solar 15. Gating Ionic de eletrodos CNT tem um grande efeito sobre a função de trabalho, devido à baixa densidade de estados ea altarazão entre superfície e volume, em eléctrodos CNT. Métodos semelhantes têm sido utilizados para melhorar uma barreira Schottky na interface do CNT com n-Si 16.

Protocol

1. Índio Tin Oxide (ITO) Padronização e Limpeza

NOTA: Use 15Ω / □ ITO vidro, e compra ou cortar o vidro ITO em tamanhos adequados para o revestimento de rotação e fotolitografia. É mais eficiente para realizar os passos 1,1-1,7 em um pedaço de vidro tão grande quanto possível, e, em seguida, cortá-la em dispositivos menores. Observe também que os passos 1,1-1,7 exigir o vidro ITO a ser orientado com o ITO-side up. Isto pode ser verificado facilmente com ajuste de resistência de um multímetro.

  1. Revestimento de spin 1 ml de S1813 fotorresistente positiva onto-ITO o lado do vidro ITO a uma velocidade de 3.000 rpm durante 1 min. Use mais resistir por grandes pedaços de vidro, certifique-se todo o vidro é revestido, e retire as bolhas antes de iniciar o coater rodada.
  2. Recozer a resistir vidro revestido, numa placa quente, a 115 ° C durante 1 min.
  3. Coloque a amostra ea fotomáscaras para o alinhador contato.
  4. Expor o vidro ITO fotossensíveis revestidos por uma aprovez disso. O tempo de exposição é de cerca de 10 segundos, mas este tempo pode variar com base na intensidade da lâmpada de UV, tipo foto-resistente, e espessura.
  5. Desenvolver os substratos expostos aos raios UV em desenvolvedor MF311. Processo automatizado de um processador de rotação produz os melhores e mais reproduzíveis resultados, mas o desenvolvimento pode ser feito manualmente, como se seguiu.
    1. Submerge os substratos expostos aos raios UV, durante 1 min no revelador, seguido de enxaguamento em água desionizada (DI) de água e secagem com uma pistola de azoto. Porque o desenvolvedor perde força rapidamente, substitua o desenvolvedor entre as amostras, ou, alternativamente, aumentar o tempo de desenvolvimento ao reutilizar desenvolvedor.
  6. Etch os substratos de ITO em ácido clorídrico concentrado (HCl). Isto leva entre 5-10 min, dependendo da concentração do HCl. Enxágüe em água DI, seco, e testar a resistividade das porções gravadas com um multímetro. Se qualquer condutividade permanece, etch para um tempo mais longo.
  7. Uma vez que o ataque é concluída, remova o photoresist com acetona. Note-se que a remoção imediata do photoresist impede HCl residual do excesso de gravura do ITO padronizada.
  8. Se necessário, corte as gravadas substratos de vidro ITO em tamanhos de dispositivos.
  9. Limpar os substratos de ITO em um banho de ultrasonicator numa sequência de solventes - água DI, acetona, tolueno, metanol e, finalmente, o álcool isopropílico.

2. OPV fabricação de células Sub

  1. Prepare P3HT: PC 61 solução BM.
    NOTA: Para obter os resultados mais consistentes, preparar as soluções em um ambiente de nitrogênio. É possível seguir este procedimento em condições ambientais.
    1. Encontre e anote a massa de dois limpo, ~ 4 ml frasco de vidro e suas tampas, e marcá-los com um marcador permanente para distingui-los dos outros.
    2. Numa caixa de luvas de azoto ou árgon, transferir aproximadamente 10 mg de poli (3-hexiltiofeno-2,5-di-il) (P3HT) para um frasco e cerca de 10 mg de fenil-C 61 éster metílico de ácido butírico (PC 61 BM) para o outro.
    3. Pesar os frascos de novo para encontrar a massa do P3HT e PC 61 BM.
    4. Transfira os frascos com P3HT e PC 61 BM em uma caixa de luvas para o resto do processo de tomada de solução.
    5. Adicionar uma barra de agitação magnética em cada frasco e, em seguida, adicionar a cada clorobenzeno suficiente para criar soluções de 45 mg / ml.
    6. Colocar as soluções em uma placa de agitação magnética quente a 55 ° C durante aproximadamente 2 horas ou até que os solutos se ter dissolvido completamente.
    7. Misturar volumes iguais de P3HT e PC 61 BM soluções em conjunto, e deixar a celeuma solução mista por mais uma hora antes de usar.
  2. Prepare PTB7: PC 71 solução BM.
    1. Repita os passos 2.1.1 a 2.1.4 com poly({4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl}{3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophenediyl}) (PTB7) e fenil-7,1-butírico éster metílico do ácido (BM PC 71) em vez de PC e P3HT61 BM.
    2. Fazer uma mistura de 3%, em volume, 1,8-diiodooctane (DIO) em clorobenzeno. Esta mistura é chamado o DIO-CB.
    3. Adicionar uma barra de agitação magnética em cada frasco e, em seguida, adicionar o suficiente DIO-CB para o frasco PTB7 ter uma solução de 12 mg / ml e suficiente DIO-CB para o PC 71 BM frasco ter um / ml de solução a 40 mg.
    4. Deixar estas soluções agitar numa placa quente a 70 ° C durante dois dias.
    5. Misturar as soluções em uma proporção em peso de PTB7 ao PC 71 BM de 1 a 1,5.
    6. Deixe a solução mista de agitação durante outra hora a 70 ° C antes de usar.
  3. Filtro de poli (3,4-etilenodioxitiofeno): poli (estirenossulfonato) (PEDOT: PSS) através de um filtro de 0,45 um de tamanho de poro de nylon. Note que este procedimento usa P VP AI4083.
  4. Brasão rotação camadas ativas.
    1. Coloque substratos de ITO limpas, ITO voltado para cima, em um limpador de UV-Ozônio por 5 min.
    2. Spin-coat 120 ul do PEDOT: PSS filtrada para UV-ozônio tratada, modelado ITO- substrato de vidros a 3000 rpm durante 1 min. Isto deve produzir uma camada de 30 nm de espessura.
    3. Recozer o PEDOT: PSS substratos de ITO revestidas durante 5 min a 180 ° C.
    4. Spin-coat 70 ul da P3HT mista: PC 61 BM solução para PEDOT: PSS revestido ITO substratos em cerca de 1.000 rpm por 1 min. Varie o ritmo que precisava depositar uma camada ativa nm de espessura 200.
    5. Recozer o P3HT: substratos revestidos BM PC 61 a 170 ° C durante 5 min. Os resultados podem variar na temperatura de recozimento óptima.
    6. Spin-coat 70 ul da PTB7 mista: PC 71 BM solução para PEDOT: PSS revestido ITO substratos em aproximadamente 700 rpm por 1 min. Varie o ritmo que precisava depositar uma camada ativa de espessura nm 100.
    7. Carregar o PTB7: PC 71 BM substratos revestidos em alto vácuo (<2 x 10 -6 Torr) para remover a câmara de DIO residual. Tipicamente, deixar as amostras na câmara de O / N.

3. Fabricar o Dispositivo Tandem

<ol>
  • Eletrodos laminado CNT.
    1. Corte os substratos PTB7 e P3HT ao meio para fazer um dispositivo tandem. Um padrão de ITO especializada não seria necessário este passo. O padrão de ITO deve ter pelo menos dois eletrodos ITO paralelo que se estende a partir de uma borda para um milímetro de distância da outra.
    2. Em primeiro lugar preparar a PTB7 e substratos P3HT revestidos por polímero e enxugando PEDOT a partir das bordas do vidro, e expor a tira de ITO que irá ser utilizado como eléctrodo comum como visto no primeiro painel da Figura 1.
    3. Laminado o eléctrodo comum CNT no topo dos eléctrodos e PTB7 P3HT. Aplicar um filme SWCNT colocando lado a CNT do papel de filtro sobre o dispositivo, pressionando suavemente, e, em seguida, descascar o papel de filtro afastado. Isto é mostrado no segundo painel da Figura 1.
    4. Densificar o CNT eléctrodo para a superfície por aplicação de metoxi-nonafluorobutane (C 4 F 9 OCH3) (HFE) e revestindo o CNT com uma pequena amount do líquido e, em seguida, deixá-lo secar.
    5. Enxugar o polímero e CNT no topo do vidro ITO e que terá o eléctrodo de porta, como mostrado no terceiro painel da Figura 1. Remover todo o polímero a partir do vidro para evitar a perda de porta com uma lâmina de barbear.
    6. Laminar o eléctrodo de porta CNT para a área limpa dos substratos PTB7 e P3HT revestidos. Laminar o MWCNT puxando a partir da borda da floresta MWCNT com uma lâmina de barbear e deixe a folha ficar livremente entre alguns tubos capilares. Passe o dispositivo através da folha autoportante para laminar o CNT para o dispositivo. O eléctrodo de porta deve ter 2-3 vezes o número de camadas como definido sobre o eléctrodo comum.
    7. Densificar o eletrodo de porta com HFE.
  • Colocar uma pequena gota (≈10 ul) do líquido iónico, N, N-dietil-N-metil-N - (2-metoxietil) tetrafluoroborato de amónio, DEME-BF 4, na parte superior de ambos os eléctrodos de um CNTdos substratos.
  • Coloque cuidadosamente o substrato sem líquido iónico em cima do substrato com um líquido iónico com os eléctrodos de porta e comuns em cima uns dos outros,. Isto é mostrado no último painel da Figura 1.
  • Coloque uma fotomáscara com um tamanho de abertura mais pequeno do que o tamanho do eléctrodo sobre a área activa. Use pequenos grampos para segurar a foto-mascara no local, bem como para manter o dispositivo em conjunto durante o teste.
  • 4. Meça o Dispositivo

    1. Transferir o dispositivo para dentro do porta-luvas de medição.
    2. Faça as conexões elétricas.
      1. Ligue a fonte de alimentação portão entre o eletrodo comum eo eletrodo de porta com o comum como chão.
      2. Ligar os dois ânodos de ITO a fios que estão ligados a um comutador, o qual permite a selecção de um ou outro ou ambos os ânodos ânodo.
      3. Conecte a saída do interruptor para a entrada da unidade de medida de origem.
      4. Conecte-se ao chão dos meas fonteunidade ure ao eletrodo comum.
    3. Meça as características do dispositivo IV, repetindo os seguintes passos para ascender V Gate.
      1. Definir V Portão para o próximo valor, a partir de V Portão = 0 V para V = Portão 2 V em incrementos de 0,25 V.
      2. Esperar 5 min ou até que a corrente de porta é estabilizado. Idealmente, a corrente de porta deve se estabilizar em torno de 10s de nanoamperes.
      3. Ajuste a chave para ambos os sub-células.
      4. Abra o obturador da lâmpada.
      5. Execute uma varredura de tensão na unidade de medida fonte de volts -1 a 1 volt em cerca de 100 incrementos ou mais.
      6. Execute uma varredura de tensão de 1 volt para -1 volt.
      7. Feche o obturador da lâmpada.
      8. Execute as varreduras de tensão novamente.
      9. Ajuste a chave para o sub-celular da frente.
      10. Repita os passos 4.3.4 a 4.3.8.
      11. Ajuste a chave para o sub-celular de volta.
      12. Repita os passos 4.3.4 a 4.3.8.
    4. Calcular os parâmetros do dispositivo. <ol>
    5. Encontrar a corrente de curto-circuito (J SC) de cada sub-celular em cada V porta, encontrando a corrente produzida pelo dispositivo quando a tensão através do sub-celular é 0 V.
    6. Encontrar a tensão de circuito aberto (V OC) de cada sub-celular em cada porta, encontrando V a voltagem produzida pelo dispositivo quando a corrente através do sub-celular é 0 A.
    7. Encontrar a potência máxima de saída a partir da célula solar, multiplicando cada valor de tensão com cada valor actual e seleccionando o valor máximo (mais negativo). Isso pressupõe que mede gerada por foto atual atual como negativo.
    8. Encontre a eficiência de conversão de energia (η), dividindo a potência máxima pelo poder da luz de entrada.
    9. Encontrar o factor de enchimento (FF) é calculada dividindo a força máxima por o produto de J SC e V OC.

    Representative Results

    Um dispositivo conjunto formado a partir de polímeros, particularmente polímeros de lacunas banda significativamente diferenciados, diferindo é de interesse prático como esses dispositivos podem absorver a maior faixa espectral da luz. Nesta estrutura do dispositivo, o sub-celular PTB7 é a célula de volta e P3HT-se do sub-celular da frente. Este destina-se a absorver a maior quantidade de luz como o sub-celular P3HT é em grande parte transparente para a luz de comprimento de onda mais absorvida pelo sub-celular PTB7. Por uma questão de clareza, os parâmetros das células solares, V OC, J SC, FF, e η vai ser decorada com um expoente T, F, ou B, quando se refere ao conjunto, na frente ou para trás de células, respectivamente. A Tabela 1 mostra estes abreviaturas .

    Uma selecção de curvas de corrente de tensão para o dispositivo está representado na Figura 3, e extraiu-se os parâmetros da célula solar na Figura 4. Observa-se que o sub-celular PTB7(Traseira) ligada a uma V Portão muito mais baixa do que a sub-celular P3HT (parte dianteira). A Figura 4 mostra que a célula começa a PTB7 ligar a porta V = 0,5 V e V picos em torno da porta = 1,5 V. O sub frente -cell mostra sinais de giro ao redor V Portão = 1,0 V, mas não liga totalmente ON abaixo V Portão = 2,0 V. V T OC e FF T imitar o comportamento do sub-célula pior, sendo um pouco maior do que o sub frente -cell para V Portão <2,0 V e um pouco maior do que a célula de volta para a porta V> 2.0 V. J SC T é muito menos do que a soma de J e J F SC SC B para V Portão <1,5 V, após o que o ponto Além actual é muito bom. η T é menor do que o maior dos η B F ou η para todos V Portão excepto em 1,5 V.

    Os pobres além de atual e eficy para baixo V Portão parece ser devido à atuação sub-celular da frente como uma derivação em seu estado OFF. Isto é visto a partir das curvas altamente lineares da célula frente e o conjunto de porta em V = 1,5 V na Figura 3. Por outro lado, após a PTB7 volta célula tem degradado, (em V da porta = 2,25 V), que ainda mantém as características de um díodo , como mostrado pela curva da Figura 3, e, assim, não actua como um shunt. Isto resulta na adição de J SC, mas V T OC, ff T e T η são reduzidas devido à baixa B V OC. Enquanto o processo chama robustez da sua simplicidade, existem variações devido ao processamento manual e variações de lote para lote de materiais. Isso pode resultar em mudanças na sua vez de tensão de ± 0,25 V e pico de eficiência de ± 0,5%. Esta variação pode ser reduzida com um processo mais automatizados.

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    Figura 1. Tandem processo de design do dispositivo. O processo de fabricação e laminação utilizado na construção da OPV conjunto ionicamente-fechado, com setas que descrevem a seqüência. Um diagrama da estrutura do dispositivo final é mostrada no canto inferior esquerdo. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

    A Figura 2
    Figura 2. banda dispositivo em tandem e esquema eléctrico. O diagrama de banda aproximada do dispositivo em tandem é mostrado ao longo do lado do esquema eléctrico do dispositivo. As regiões sombreadas com setas nos eletrodos CNT mostram a mudança de função de trabalho. As linhas sólidas e elementos do circuito abaixo mostram as conexões elétricas."target =" _ jove.com/files/ftp_upload/52380/52380fig1large.jpg blank "> Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

    A Figura 3
    Figura 3. Selecionado curvas IV. IV curvas para uma porta V (1,5 V), em que a parte de trás (PTB7) célula mostra o seu melhor desempenho e uma maior V Gate (2,25 V) em que a frente (P3HT) célula mostra o seu melhor desempenho . 'T' e círculos denotam a curva tandem, 'F' e praças da frente, e 'B' e triângulos nas costas.

    Figura 4
    Figura 4. Parâmetros do dispositivo. Parâmetros solares celulares extraídas de medições IV de V Portão = 0,5 V de V Portão = 2,25 V. 'T' e pretos quadradosdenotam a curva em tandem, 'F' e triângulos azuis a frente, e 'B' e círculos vermelhos parte de trás. As linhas a tracejado mostram os resultados para descendente tensões varre o dispositivo de OPV, enquanto as linhas contínuas mostram os resultados ascendentes.

    OPV Parâmetro Sub-célula medido
    Tandem Frente De volta
    V OC V T OC V F OC V B OC
    J SC J T SC J F SC J B SC
    FF FF T FF F FF B
    η η T η F η B

    Tabela 1. abreviaturas parâmetro. Abreviaturas dos parâmetros da célula solar resumida. Sobrescritos, T, F e B denotam tandem, na frente e atrás, respectivamente.

    Discussion

    Os resultados destacam algumas considerações ao projetar células solares em série paralelo. Notavelmente, se uma das sub-células é um mau desempenho, o desempenho do conjunto de afetados negativamente. Os resultados mostram que existem dois efeitos principais. Se uma sub-célula é curto, por exemplo, mostra um comportamento ôhmico, a FF T haverá maior do que o FF da sub-célula ruim. J T SC e V T OC serão igualmente afetados. Este é o caso quando Portão V é baixo e sub-celular P3HT não ligado.

    Inversamente, se um sub-celular tem boas propriedades de diodo, mas baixo V OC ou J SC, em seguida, J T SC é quase a soma de J e J F SC B SC. No entanto, se houver uma grande diferença entre cada V OC sub-celular, então V T OC é quase equivalente ao menor V OC. Esse desempenho é demonstrado when V Gate é alta ea célula PTB7 tenha desligado. O η T pode ser um pouco mais elevada, no caso, mas ainda é provável que seja menos do que a do sub-celular melhor sozinho.

    O sub-celular de volta de ligar mais cedo do que o sub-celular da frente era esperado, pois os sub-células partes portão e comuns eletrodos. A função de trabalho do seu cátodo, e por conseguinte o grau de assimetria entre o eléctrodo ITO e de cátodo, deve ser idêntica. Além disso, a sub-celular de volta mostra um V OC maior que o sub-celular da frente e deve exigir uma maior assimetria eléctrodo com respeito função que o sub-celular da frente, e, assim, um V Portão maior para trabalhar antes de ligar.

    Dado o nível HOMO inferior do polímero PTB7, é possível que a supressão do orifício de injecção / extracção ocorre mais rapidamente em PTB7, e, assim, o dispositivo liga-se a uma porta inferior V. Outros efeitos a serem considerados são o fato de que é um PTB7copolímero, que é um polímero composto por unidades alternadas de dador e aceitador. Isto pode ter um impacto sobre os dipolos de interface gerados entre o polímero e o eléctrodo comum CNT.

    O procedimento descrito neste texto é aplicável aos pedidos que aderem às seguintes restrições. O material semicondutor activo não deve ser solúvel ou negativamente afectados pelos materiais iónicos. No caso do emissor de luz ou dispositivos fotovoltaicos, as camadas semicondutoras do ânodo e não deve ser opaco nas mesmas regiões espectrais. Tendo em conta estes constrangimentos, é possível aplicar estas técnicas para diodos emissores de luz orgânicos, transistores de efeito de campo orgânicos, inorgânicos e dispositivos semelhantes.

    Em conclusão, um método de fabricação do dispositivo em tandem paralela que possui vantagens de processamento em relação a metodologias convencionais é descrita. O método não requer o processamento a vácuo, é escalável, podem ser realizadas em condições ambientes,e cada camada ativa é fabricado de uma forma ideal, reduzindo a incidência de shorts e processamento de simplificação. As características salientes são identificadas na operação de tandens OPV paralelas. Enquanto as eficiências globais são um pouco baixo, mais melhorias podem ser feitas por meio da otimização camadas fotoactivas e eletrodos CNT. Além disso, se a sub-celular ligado ao mesmo tempo, uma η t mais de 3% seriam observados.

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly-(styrenesulfonate) Heraeus Clevios PVP AI 4083
    poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl)  Rieke Metals  Inc. P3HT:  P200
    phenyl-C61-butyric  acid methyl  ester 1- Material PC61BM
    Poly({4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl}{3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophenediyl})  1- Material PTB7
    phenyl-C61-butyric acid methyl  ester Solenne PC71BM
    1,8-Diiodooctane Sigma Aldrich 250295
    Chlorobenzene Sigma Aldrich 284513
    Indium Tin Oxide Coated Glass 15 Ohm/SQ Lumtec
    S1813 UTD Cleanroom
    MF311 UTD Cleanroom
    HCl UTD Cleanroom
    Acetone Fisher Scientific A18-20
    Toluene Fisher Scientific T323-20
    Methanol BDH BDH1135-19L
    Isopropanol Fisher Scientific A416-20
    CEE Spincoater Brewer Scientific http://www.utdallas.edu/research/cleanroom/tools/CEESpinCoater.htm
    Contact Printer Quintel Q4000-6 http://www.utdallas.edu/research/cleanroom/QuintelPrinter.htm
    CPK Spin Processor http://www.utdallas.edu/research/cleanroom/tools/CPKsolvent.htm
    Spin Coater Laurell WS-400-6NPP/LITE
    Name Company Catalog Number Comments
    Glove Box M-Braun Lab Master 130
    Solar Simulator Thermo Oriel/Newport
    Keithley 2400 SMU Keithley/Techtronix 2400
    Keithley 7002 Multiplexer Keithley/Techtronix 7002
    Ultrasonic Cleaner Kendal HB-S-49HDT
    Micropipette Eppendorf 200 µl

    DOWNLOAD MATERIALS LIST

    References

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    Método ambiente para a produção de um Common Cathode ionicamente fechado de Nanotubos de Carbono em Células solares orgânicas Tandem
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    Cook, A. B., Yuen, J. D., Micheli, J. W., Nasibulin, A. G., Zakhidov, A. Ambient Method for the Production of an Ionically Gated Carbon Nanotube Common Cathode in Tandem Organic Solar Cells. J. Vis. Exp. (93), e52380, doi:10.3791/52380 (2014).More

    Cook, A. B., Yuen, J. D., Micheli, J. W., Nasibulin, A. G., Zakhidov, A. Ambient Method for the Production of an Ionically Gated Carbon Nanotube Common Cathode in Tandem Organic Solar Cells. J. Vis. Exp. (93), e52380, doi:10.3791/52380 (2014).

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