Abstract
Nós demonstramos um método para seccionamento núcleos de sedimentos e extração de águas dos poros, mantendo condições livres de oxigênio. Um sistema simples, barato é construído e pode ser transportado para um espaço de trabalho temporário perto do sítio (s) de amostragem de campo para facilitar a análise rápida. Os mandris são extrudidas em um saco de luva portátil, onde são seccionados e cada secção de espessura de 1-3 cm (dependendo do diâmetro do núcleo) é selada em 50 ml de tubos de centrífuga. águas dos poros são separados por centrifugação do lado de fora do saco de luvas e, em seguida, devolvidos ao saco de luva para a separação a partir do sedimento. Estas amostras de água intersticial extraído pode ser analisado imediatamente. análises imediatas de espécies sensíveis redox, como o sulfeto, especiação de ferro, e especiação de arsénio indicam que a oxidação das águas dos poros é mínima; algumas amostras mostram aproximadamente 100% das espécies reduzidas, por exemplo, 100% de Fe (II) com o não detectável Fe (III). Ambas as amostras de água de sedimentos e de poros pode ser preservada to maintain espécies químicas para posterior análise em cima do retorno para o laboratório.
Introduction
Pesquisadores muitas vezes desejam estudar o estado redox e geomicrobiologia de um sistema água-sedimento. Este idealmente utiliza dados de ambos os sedimentos e águas dos poros, como as águas dos poros são frequentemente monitores sensíveis do sistema e são uma fonte comum, embora não a única, fonte de exposição ecológica a metais pesados redox-sensíveis 1 como o arsénio e urânio. Dados de água nos poros pode ser obtido in situ usando filtros de difusão de equilíbrio, também conhecidos como "Botucas," instalados no sedimento 2. Peepers são mais comumente usados em ambientes onde o site campo é conhecido antes de começar o trabalho de campo e onde várias visitas ao longo de um período prolongado de tempo pode ser feita para o local de campo, por exemplo Shotyk 3. Por isso muitos contextos não permitem o uso de peepers, tais como locais acessíveis apenas por um curto período de tempo ou quando várias amostras exploratórios são obtidos para determinar onde uma investigação mais aprofundada deve ocorrer 4.Além disso peepers não amostra de sedimento simultaneamente para amostragem de água.
Quando é desejável amostra de sedimento e água juntos, ou em locais de campo onde a instalação peeper não for possível, o método mais comum para obter sedimentos e água é retirada do núcleo de sedimentos. A obtenção de um núcleo não misturados é um precursor essencial para o processo descrito no presente trabalho 5. Uma vez que o núcleo é obtido das águas dos poros podem ser obtidos por espremedura 6 ou centrifugação; ambos têm vantagens e desvantagens. Centrifugação é geralmente considerado o método mais confiável para extrair porewaters de núcleos de sedimentos, 7 embora cuidados devem ser tomados para evitar a oxidação dos sedimentos ou águas dos poros.
Neste método, descrevemos a extrusão do núcleo e centrifugação para extrair águas dos poros com a oxidação mínima. Os autores utilizaram o método aqui descrito numa variedade de contextos, incluindo marinho 8, contaminado lago
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Protocol
1. Preparação do Equipamento
- Preparação do núcleo Liners
- Calcular a espessura da fatia do núcleo que será obtida usando Volume = πr 2 x espessura; o volume final deve ser <50 cm3. Com um diâmetro do núcleo 10 cm, podem ser obtidas fatias de 2 cm de espessura.
NOTA: Não é necessário que o volume seja um total de 50 ml, mas os volumes de água intersticial obtido será proporcionalmente menor. - Usando uma serra de vaivém (ou similar), um forro de fatia de núcleo, ou um tubo de plástico de diâmetro idêntico, em 2 cm de anéis (ou outra espessura se utilizar um núcleo de diâmetro diferente). Obter 3-5 anéis.
- Limpe todo o material plástico que vai entrar em contato com sedimentos, incluindo forros principais, tampões do núcleo, anéis, máquinas de corte de núcleo, tubos de centrífuga, seringas e colheres descartáveis. (Soak materiais plásticos em HCl a 10% durante 24 horas, lavar 3x em materiais plásticos nanopura (22 mohms água), e permitir que os materiais a secar ao ar, de preferência num laminarfluir capô, antes de embalar.)
- Calcular a espessura da fatia do núcleo que será obtida usando Volume = πr 2 x espessura; o volume final deve ser <50 cm3. Com um diâmetro do núcleo 10 cm, podem ser obtidas fatias de 2 cm de espessura.
- Preparação de Laboratório Jack
- Cortar um pedaço de madeira, usando uma serra de vaivém, para cobrir a 6 "x 6" tamanho da placa de topo do conector de laboratório e perfurar um orifício no centro desta madeira compensada usando uma serra de fixação a uma broca.
NOTA: Este furo deve ser apenas ligeiramente maior do que o diâmetro das peças de extensor de PVC; para os tamanhos usados aqui, o buraco deve ser de 2 ¾ ". - Faça quatro pequenos buracos nas bordas desta madeira para coincidir com os furos na placa superior da tomada de laboratório, usando uma broca regular em uma broca de mão ou furadeira. Fixe a madeira compensada para a tomada de laboratório com laços zip.
NOTA: Não deve haver "mexer" neste contraplacado.
- Cortar um pedaço de madeira, usando uma serra de vaivém, para cobrir a 6 "x 6" tamanho da placa de topo do conector de laboratório e perfurar um orifício no centro desta madeira compensada usando uma serra de fixação a uma broca.
- Perfurar um furo no centro de um a cerca de 2 "x 1,5" de madeira compensada ligeiramente maior do que o diâmetro exterior dos forros do núcleo utilizando uma serra de orifícios. Para 10 cm forros do núcleo de diâmetro, um 10,5-11,5 cm buraco será appropriate. Esta madeira é a placa de orientação núcleo.
- Preparação do núcleo do Extrusor (êmbolo)
- Obter uma rolha de laboratório de borracha que se encaixa perfeitamente dentro dos forros principais. Se nenhum estiver disponível, fazer a barba um para tamanho usando uma navalha. Não use uma pequena demais rolha.
- Parafuso a rolha de laboratório para uma cerca de 1'-1.5 'long, 1 "passador de diâmetro ou vassoura punho. Cobrir a cabeça do parafuso na face da rolha com fita isolante impermeável.
NOTA: O lado maior da rolha deve estar afastado do passador.
- Cortar uma cerca de 1,5 "comprimento de tubo de PVC em ~ 6" seções longas.
NOTA: O diâmetro interno deve ser maior do que o passador no passo 1.4.2, mas menor do que a rolha no passo 1.4.1. Este protocolo assume usando o padrão "PVC com diâmetro externo verdadeira de 2.375" 2. Estas peças de PVC são os extensores do núcleo. - Montar todos os outros equipamentos necessários listados na Lista de Materiais.
NOTA: Este should ser recolhidas no laboratório casa e trazido para o laboratório de campo.
2. Configurando a Estação Field Laboratory
- Configurando a Glove Bag
- Prender a placa de orientação do núcleo para a superfície de trabalho (bancada, a superfície de laboratório, etc.). Assegurar que o furo para o revestimento do núcleo está sobre a superfície de trabalho, mas é aberta.
- Coloque o saco luva descartável sobre a placa de orientação do núcleo, e rodar o tubo do tubo de entrada do saco de luva para o regulador do tanque de N 2. Certifique-se de que o tanque é preso com segurança usando a braçadeira de bancada de cilindros.
- Tape a tubulação para o saco de luvas para selar este ponto de entrada por circundando o saco em torno do exterior do tubo com fita isolante. Certifique-se que cerca de 8 "de tubo se estende para o interior do saco de luvas Deslize a abraçadeira de tubo no tubo dentro do saco de luva;. Sair desta braçadeira aberta.
- Cortar um "X" no fundo do saco sobre a luvaburaco na placa de orientação núcleo usando um cortador de caixa ou navalha. Este x deve ser menor do que o diâmetro do núcleo de revestimento.
- Carregar o saco de luva com os itens encontrados na Tabela 1.
- Configurando o Core
- Coloque o macaco de laboratório no chão debaixo da área de trabalho onde o saco de luvas é aposta. Coloque o núcleo através do corte "X" na parte inferior do saco de luvas no passo 2.1.4, mantendo-o na posição vertical.
NOTA: cerca de 4-6 "do núcleo deve estender-se acima da placa de núcleo de estabilização. - Manter o núcleo estável para permitir pesquisador 2 para realizar os passos 2.2.3 através de 2.2.6.
- Tape o núcleo para o saco luva de plástico em torno do "X", usando bastante boa vedação fita isolante.
- Inserir a pega do dispositivo de extrusão do núcleo em um "diâmetro, ~ 6" 2 longo de PVC espaçador, seguido por um tempo de acoplamento ~ 3 ", seguido por um outro espaçador. Continue este padrão até que o PVC inteiramente cobertasa maçaneta; pode estender-se uma curta distância para além da extremidade da pega. Coloque a extrusão do núcleo (com espaçadores de PVC e acoplamentos) por baixo da parte inferior do núcleo.
- Apoiar o núcleo de extrusão com a tomada de laboratório de modo a que o extrusor pode suportar o núcleo. Neste tempo, manter o conector tão baixo quanto possível, e usar espaçadores do núcleo sempre que possível.
- Use um cortador de caixa para cortar cuidadosamente em volta da tampa central inferior. Este corte deve resultar em um anel de tampa de núcleo ser deixado do lado de fora do revestimento do núcleo e uma parte circular plana da tampa de núcleo no lugar contra os materiais do núcleo.
- Coloque as mãos no saco de luva (pesquisador 1). Manter o núcleo estável de modo que não se move mais acima da placa de estabilização do núcleo enquanto pesquisador 2 começa a girar o jaque laboratório lentamente para elevar o núcleo. A extrusora núcleo deve entrar no forro do núcleo e começar a empurrar para cima o sedimento como um pop empurrão.
- Wiggle lado do núcleo da extrusora para o outro ligeiramente, se neEDED para inseri-lo no forro do núcleo (pesquisador 2). Esteja preparado para uma ligeira pop quando ele entra.
- Continue a elevar o núcleo até ao topo do material tubular é em ou perto do topo do revestimento do núcleo (investigadores 1 e 2). Note-se que a tampa de núcleo deve permanecer no topo do núcleo durante o procedimento.
- Coloque o macaco de laboratório no chão debaixo da área de trabalho onde o saco de luvas é aposta. Coloque o núcleo através do corte "X" na parte inferior do saco de luvas no passo 2.1.4, mantendo-o na posição vertical.
- Selando a Glove Bag
- Verifique que todos os suprimentos necessários estão no saco de luvas; ligar o medidor de oxigênio portátil.
- Aberto todos os tubos de centrífuga, garrafas de água e outros itens que contêm presos ar. Se o núcleo tem headspace acima da água parada, abra a tampa superior para limpar este espaço superior.
- Ligue o regulador de modo que o fluxo de azoto através do tubo para dentro do saco de luvas é, a uma taxa moderada. Geralmente uma pressão de ~ 15 psi no último estágio do regulador com todas as válvulas abertas é apropriado.
NOTA: Este deve ser rápido o suficiente para se sentir como uma forte brisa na pele, mas não tão forte que espalha saco de luvas suplonas. - Aponte o nitrogênio em todas as áreas do saco de luva, e empurre o nitrogênio para fora da abertura principal para o melhor de sua capacidade. Desligue o azoto.
- Purgar o saco luva de três vezes, repetindo as etapas 2.3.6 através 2.3.9 três vezes.
NOTA: Uma pessoa pode fazer isso, mas pode ser mais fácil para duas pessoas para que se possa manter as suas mãos nas luvas que são uma parte do saco de luva. - Selar a principal abertura do saco luva envolvendo 1-2 cordas elásticas em torno dele várias vezes. Ligue o azoto a um fluxo semelhante como em 2.3.3. mãos lugar pesquisador 1 nos luvas embutidas do saco de luvas.
- Mover o tubo de azoto a partir de uma área do saco para o outro para encher o saco de luvas com atmosfera de azoto. Apontar o tubo em qualquer fendas tais como tubo de centrífuga aberto, acima da água em uma garrafa de esguicho, etc.
- Desligue o azoto, fechando a braçadeira de tubulação. Note-se que isto pode ser realizado sem remover researcher mãos 1s do saco de luvas.
- Abra a parte frontal do saco de luvas e usando pesquisadora corpo 1 do, empurrar tanto gás para fora do saco quanto possível.
NOTA: O saco deve ser plana em torno das fontes de dentro dele neste momento. - Encha o saco luva para uma pressão confortável e desligar o azoto utilizando a braçadeira de tubulação. Alguma tentativa e erro pode ser necessária para encontrar uma pressão confortável, como muito cheio e é difícil para mover os braços, enquanto muito vazia e é difícil ver e manipular objetos. Abra a braçadeira de tubo de nitrogênio por curtos períodos para encher o saco se ele parece ter um vazamento lento ou está ficando mais vazias por qualquer motivo. Abrir a frente do saco para deixar sair pequenas quantidades de azoto, se ele torna-se desconfortavelmente cheio.
- Verifique o nível de oxigênio dissolvido no medidor de oxigênio portátil. Ele deve estar abaixo de 1%.
- Coloque as luvas de saco luva em luvas descartáveis. Estes irão melhorar a destreza. Mudá-los sempre que eles get sujo ou rasgado; descartar no recipiente de resíduos in-bag.
3. Seccionamento o Core
NOTA: esta parte do procedimento é muito mais facilmente realizado com dois pesquisadores.
- Remover a água parada utilizando uma seringa. filtro de seringa esta água e coloque em 50 ml tubos de centrífuga.
- Remover uma seção do núcleo
- Coloque um anel de corte de base acima do topo do núcleo de revestimento. Elevar-se o núcleo (Secção 3.3) até ao topo do sedimento é, na parte superior do anel.
- Inserir o fatiador de núcleo entre a parte superior do revestimento do núcleo e o anel. A secção de sedimentos está agora sentado em cima do cortador de núcleo.
- Mover o sedimento para um tubo de 50 ml utilizando as colheres descartáveis. Tampe o tubo bem, uma vez que está cheio.
- Lavar o cortador de núcleo e anel de corte de núcleo com a água nanopura; esguichar resíduos suja para dentro do recipiente de resíduos dentro do saco luva. colheres descartáveis pode também ser lavado,ou descartadas, dependendo do número necessário. Seque o cortador de núcleo e núcleo de anel de corte com toalhas de papel.
- Repita o passo 3.2 até que não haja mais material do núcleo permanece.
- Levantando o Core
- Ao longo de 3,2 que é necessário para elevar o núcleo. Faça isso em pequenos incrementos usando o jack de laboratório. Execute os seguintes três passos uma vez que a tomada de laboratório está totalmente estendido.
- Manter o núcleo no lugar no saco luva (pesquisador 1).
- Abaixe o jack de laboratório para sua configuração mais baixa, quando ela está totalmente comprimida (pesquisador 2). Certifique-se de que o núcleo é mantido no lugar com as mãos pesquisador 1s dentro do saco de luvas e as mãos pesquisador 2 do suporte de baixo.
- Preencher o espaço entre a extremidade inferior do dispositivo de extrusão do núcleo e do jaque com espaçadores de PVC e acessórios. Certifique-se de que o núcleo está firmemente apoiada pelo extensor do núcleo antes de deixar ir do topo do núcleo.
4. Exadjudicantes Porewaters
- Abra o saco de luva e retire o suporte de tubos de centrífuga.
- Limpar o saco de luvas quando necessário, removendo qualquer tipo de solo, líquido ou condensação limpando o interior com toalhas de papel, água, etc. recipiente de resíduos vazio.
- Selar a bolsa luva frouxamente com cordas elásticas.
- Pesar tubos de centrífuga, que agora contêm seccionados de sedimentos (se desejado).
- Enrole as partes superiores dos tubos de centrífuga com fita isolante para vedar a junção tampa / tubo.
- Equilibrar os tubos para centrifugação, pesando-los depois de gravar. Adicionar ou remover fita isolante para obter pesos dentro de 0,5 g.
NOTA: De um modo geral, os tubos a partir do topo do núcleo será mais leve do que as da parte inferior. - Colocar os tubos de centrifugação e centrifugar a aceleração máxima (1.100 xg é recomendado) para 20 min.
Nota: As taxas de centrifugação mais altas irão permitir uma maior separação de porewaters. - Retire a fita elétrica da centrifutubos GE quer por unpeeling ou por corte com uma navalha antes de retornar os tubos para o saco de luvas. Retorno tubos de centrífuga de cremalheira após centrifugação e retornar para o saco de luvas.
- Adicionar outro conjunto de tubos de centrífuga, seringas e filtros de seringa para o saco de luva. Estes novos tubos irá realizar porewaters e pode ser pré-rotulados.
- Purgar o saco de luvas novamente como no passo 2.3.5. Se o saco luva só foi aberto brevemente para remover os tubos, e não foi feita, será aceitável para limpá-lo apenas duas vezes. Se um monitor de oxigénio está a ser utilizado, assegurar que a atmosfera no saco de luva é <1% de O 2. Não se esqueça de abrir os tubos de centrifugação recém-adicionados e eliminá-los.
- Introduza as mãos para as luvas no saco de luvas; como antes, cubra com luvas descartáveis.
- Abra um tubo. Remover os porewaters de cima do sedimento utilizando uma seringa, em seguida, ligar um filtro de seringa com a ponta da seringa. Se porewaters e sedimentos são bem separados, porewatERS pode ser vazado directamente para uma seringa com o cano removido e um filtro de seringa na ponta.
- Empurrar a água através do filtro de seringa no tubo de centrífuga apropriada.
Nota: Alguns força será necessária; mais do que um filtro de seringa por exemplo pode ser necessária. - Substitua as tampas sobre o tubo de centrífuga contendo sedimentos e o tubo que contém porewaters.
- Repita os passos de 4.13 por meio de 4.15 para cada amostra.
- Abra o saco de luva e remover amostras. Ambos os tubos de sedimentos e água intersticial pode ser re-pesado.
- Analisar porewaters imediatamente se desejar. As análises podem incluir (mas não estão limitados a) cromatografia de íons para grandes iões 11, ferrozina para a especiação de ferro 12, especiação de arsénio por voltametria 13, e especiação sulfeto de 14.
- Congelar porewaters e sedimentos no shipper seco (aproximadamente -80 ° C) para preservar a especiação para análises posteriores, se necessário para as análises previstas. ele may também ser apropriada para manter as amostras esfriar em recipientes hermeticamente fechados ou em nitrogênio purgado sacos de alumínio.
- Re-utilizar o saco de luvas para um segundo núcleo (a partir de 2.2.2) se desejado. Depois de dois núcleos, o saco de luva geralmente precisa de ser mudado.
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Representative Results
O tipo de resultados obtidos depende de análises realizadas e sobre a configuração geoquímica a partir do qual foi obtido o núcleo. O oxigénio dissolvido pode ser medido nas porewaters extraídos, mas, em muitas configurações esta será zero abaixo dos primeiros poucos centímetros do núcleo. As análises que habitualmente fornecem informações mais significativas incluem a especiação de ferro (Fe II / Fe III) 12, especiação de arsênio (As III / Como V) 13, e sulfeto de 14. A presença de espécies reduzidas, tais como sulfureto indica tanto um ambiente redutor e que suficiente anóxia foi mantida durante núcleo de corte e remoção de água dos poros. Determinação de outras concentrações tais como o carbono orgânico dissolvido, os principais íons ou metais traço é muitas vezes realizado em amostras conservadas após o regresso ao laboratório casa. gradientes geoquímicos podem geralmente ser observado nas águas dos poros e máximos ou mínimos de determinadas espécies pode ser visto em profundidade.
tenda. "fo: manter-together.within-page =" 1 "> Um núcleo foi tomada em Bay Batiste, a sudeste zona húmida de Nova Orleans, cerca de nove meses após o início do vazamento da plataforma Deepwater Horizon Esta zona húmida foi fortemente azeitado, e dados obtidos a partir do núcleo do sedimento indicar concentrações elevadas de sulfureto nos porewaters utilizando um método Hach (http://hach.com) com base em 14;. ver Figura 1 concentrações de sulfureto máximo de 49,2 mg / LS 2- são observados na secção de núcleo obtida entre 24-27 cm de profundidade. concentrações de ferro total nestes porewaters foram consistentemente baixas (<0,2 ppm) e nenhum Fe (III) foi detectado.
. Figura 1: Porewaters de Bay Batista, Louisiana Os dados mostrados são de porewaters extraídos a partir de um núcleo do sedimento utilizando os métodos aqui descritos; o núcleo foi obtida a partir da albufeira Batiste, Louisiana, no ano following o vazamento de petróleo Deepwater Horizon no Golfo do México. As concentrações de sulfeto dissolvido em porewaters em função da profundidade abaixo da interface sedimento-água. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
| Os itens a serem carregados no saco de luvas no Passo 2.1.7 | |
| contentores de lixo | |
| Box de luvas descartáveis | |
| Kimwipes e toalhas de papel | |
| navalhas | |
| Garrafa de esguicho (s) de dd H2O | |
| marcador permanente | |
| colheres de plástico descartáveis | |
| 50 ml tubos de centrífuga de um em um rack; um por seção núcleo mais suficiente para a água recobre. | filtros de seringa em número suficiente para filtrar a água recobre. |
| anéis de revestimento do núcleo | |
| máquinas de corte de núcleo | |
| Medidor de oxigênio portátil | |
| um material plástico, tais como tubos de centrifugação deve ser feita de acordo com as instruções-ácido. |
Tabela 1: Materiais para selar no saco luva.
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Discussion
A técnica aqui descrita é um flexível que pode ser ajustado para uma ampla gama de tamanhos, os locais do núcleo, a espessura da secção do núcleo, etc. Existem três componentes essenciais para o presente sistema.
Em primeiro lugar, preparar um sistema de núcleo por extrusão de as dimensões certas para o núcleo para ser analisado. Instruções aqui são dadas assumindo uma cerca de 30 "core, muito núcleos mais longos podem exigir mais peças de extensor de PVC e conexões de PVC para expulsar completamente o plano do sistema de extrusão e a embalagem com cuidado, como correções no campo são muito mais difíceis de gerir..
Em segundo lugar, garantir que o saco de luva é bem purgado e livre de vazamentos ou lágrimas. O objectivo deste protocolo é a obtenção de porewaters no mesmo estado redox em que existiu abaixo do solo. Se ocorrer oxidação durante poro de corte ou extração de água dos poros, os dados obtidos não será utilizável.
Em terceiro lugar, a centrifugaçãoimediatamente permite a separação dos porewaters dos sedimentos. Se porewaters e sedimentos permanecem em contato após a remoção do meio ambiente, reações podem continuar e mudar. Por exemplo, se a água fluir através do núcleo foi o fornecimento de nitrato, isto impediria a comunidade microbiana existente utilizando ferro como aceitador terminal de electrões; após a remoção do núcleo do site, as concentrações de nitratos começaria a diminuir e especiação de ferro poderia começar a mudar. Portanto rápida de corte de núcleo e centrifugação permitem o melhor "instantâneo" a tomar.
Dependendo das análises desejadas, pode ser desejável para pesar os tubos de centrífuga, antes de encher os com sedimentos e água intersticial. Isso permitirá que o cálculo das massas exatas de água intersticial e sedimentos coletados de cada seção. Se isto não é necessário, uma massa média dos tubos de 50 ml de centrífuga pode ser assumida por cada tubo. Isto é geralmente suficiente. Em geral, um subsecção de sedimentos podem ser removidos, pesados, e secou-se novamente para se obter um valor de massa seca por cento. Ao fazer isso, certifique-se de incluir o peso da porewaters removidos como parte do cálculo. sedimento seco pode também ser queimado para se obter uma perda por ignição de medição.
Pode ser aconselhável para praticar este procedimento uma vez ou duas vezes num núcleo de amostra antes de sua realização em amostras de campo valiosos. Uma vez que é dominada, no entanto, esta técnica permite a coleta das águas dos poros e sedimentos a partir de uma ampla gama de ambientes de uma forma simples e de baixo custo. A capacidade para manter a em condições redox situ permite uma gama de geoquímico e analisa geomicrobiological com as amostras recolhidas.
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Disclosures
Os autores não têm nada a revelar.
Acknowledgments
Esta pesquisa foi parcialmente financiado pela programa da National Science Foundation RAPID (NSF-1048925, 1048919 e 1048914) para Alison Keimowitz, Ming-Kuo Lee, Bento Okeke, e James Saunders.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Disposable glove bag(s) | Sigma-Aldrich | Z106089-1EA | One per two cores to be processed is usually sufficient. |
| N2 tank | Praxair | Often gas supply companies can deliver these directly to the field laboratory. | |
| Nitrogen gas regulator | VWR | 55850-478 | Or similar |
| Several feet of tubing that fits the regulator | VWR | 89403-862 | Or similar |
| Safety equipment to secure the tank | VWR | 60142-006 | |
| Adjustable tubing clamp | VWR | 62849-112 | |
| Waterproof, good sealing electrical tape | Scotch | Super 33+ | Widely available |
| 2-4 short bungee cords | Widely available | ||
| Squirt bottles of nanopure water | VWR | 16650-082 | Any similar bottle is fine; pack an additional supply of nanopure water to refill these. |
| Large supply of paper towels and Kimwipes | Widely available | ||
| 50 ml centrifuge tubes | VWR | 21008-951 | Acid cleaned as described in protocol. At least 2/core section needed. |
| Several permanent in markers. | Widely available | ||
| Several straight razor blades and box cutters. | Widely available | ||
| Centrifuge | Beckman-Coulter | Allegra X-22 | Faster rotor allows greater separation. |
| Rotor to accommodate 50 ml tubes | Beckman-Coulter | SX-4250 | |
| 50 ml plastic syringes without black rubber tip on the barrel | VWR | 66064-764 | Acid cleaned as described in protocol. At least 1/core section needed, plus 1 for overlying water. |
| Syringe filters compatible with aqueous solutions. | VWR | 28143-310 | Either 0.45 μm or 0.20 μm poresizes may be used. Plan on five filters per core section processed. |
| Plastic (disposable) spoons. | Widely available; Acid cleaned as described in protocol. | ||
| Several boxes of disposable gloves. | Widely available | ||
| Large plastic beakers or other waste containers to place in the glove bag. | VWR | 13890-148 | |
| Laboratory balance | VWR | 10205-008 | An available balance will be fine; high precision not required |
| Dry shipper, pre-charged with liquid nitrogen | VWR | 82005-416 | Needed only if samples are being returned to the home laboratory for sensitive analyses. |
| Laboratory notebooks | Water repellent can be useful | ||
| Core liners | Watermark | 77280 | Available from Forrestry Suppliers |
| Core caps | Ben Meadows | 218105 | |
| Core slicers | McMaster Carr | 8707K111 | Cut this into 9 3 x 3 squares |
| PVC spacers | McMaster Carr | 48925K96 | Cut this into short lengths |
| PVC couplings | McMaster Carr | 4880K76 | Approximately 12 needed |
| Dowel | Widely available | ||
| Lab stopper | VWR | 59580-400 | Check to ensure the correct size to fit snugly within the core liners |
| Plywood for core guidance plate and top of lab jack | Widely available | ||
| Lab jack | VWR | 89260-826 | |
| Clamps | Widely available | ||
| Portable oxygen monitor | RKI instruments | OX-07 |
References
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