Abstract
एक मजबूत, कम लागत विश्लेषणात्मक डिवाइस उपयोगकर्ता के अनुकूल है, तेजी से और सस्ती होनी चाहिए। इस तरह के उपकरणों को भी दुर्लभ नमूनों के साथ काम करते हैं और अनुवर्ती उपचार के लिए जानकारी प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए। यहाँ, हम एक कपास आधारित यूरीनालिसिस के विकास (यानी, नाइट्राइट, कुल प्रोटीन, और urobilinogen assays) विश्लेषणात्मक उपकरण है कि एक पार्श्व प्रवाह आधारित प्रारूप को रोजगार, और सस्ती, आसानी से निर्मित है तेजी से, और संचालन करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता का प्रदर्शन पार संदूषण चिंता किए बिना कई परीक्षणों। कपास प्राकृतिक अवशोषण गुण है कि प्रवाह आधारित विश्लेषण के लिए उपयोग किया जा सकता है के साथ सेलूलोज फाइबर से बना है। हमारे कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण की सरल लेकिन सुरुचिपूर्ण निर्माण की प्रक्रिया इस अध्ययन में वर्णित है। कपास संरचना और परीक्षण पैड की व्यवस्था hydrophobicity और प्रत्येक सामग्री के अवशोषण ताकत का फायदा उठाते हैं। क्योंकि इन शारीरिक विशेषताओं की, वर्णमिति परिणाम लगातार परीक्षण का पालन कर सकते हैंतकती। यह डिवाइस एक समय पर ढंग से नैदानिक जानकारी प्राप्त करने के लिए चिकित्सकों के लिए सक्षम बनाता है और शीघ्र हस्तक्षेप के लिए एक उपकरण के रूप में महान क्षमता को दर्शाता है।
Introduction
बिंदु का देखभाल के विकास (पीओसी) नैदानिक उपकरणों रहे हैं कि, सस्ती, मजबूत, और आसानी से इस्तेमाल किया वैश्विक स्वास्थ्य में सुधार के लिए 1,2 जरूरी है। विशेष रूप से, उपकरणों सेल्यूलोज substrates (जैसे, कागज, धागा, और कपास) उनकी सर्वव्यापकता, सामर्थ्य, तेजी से परिणाम प्रदान करने के लिए 3-7 का उपयोग करते हैं, मजबूती और क्षमता आसानी के कारण कम लागत विश्लेषण के लिए होनहार विश्लेषणात्मक प्लेटफॉर्म प्रदान की रचना की।
यहाँ, हम एक कपास आधारित विश्लेषणात्मक डिवाइस यूरीनालिसिस के लिए एक पार्श्व प्रवाह आधारित प्रारूप का उपयोग करता है के विकास के अनावरण। यह कपास आधारित विश्लेषणात्मक डिवाइस कई महत्वपूर्ण लाभ के साथ एक वैकल्पिक पता लगाने के दृष्टिकोण प्रदान करता है: i) कम से कम मानवीय प्रयास के साथ निर्माण; ii) कम लागत; iii) क्षमता पार संदूषण की चिंताओं के बिना एकाधिक, विभिन्न assays संचालन करने के लिए इस्तेमाल किया जा करने के लिए; । iv) डिवाइस स्वतंत्रता, यानी, क्षमता अतिरिक्त उपकरणों और / या बिजली के बिना चलाने के लिए; और, वी) गति (वर्णमिति assays के 10 मिनट के भीतर पूरा किया जा सकता है)।
इस कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण की संरचना को चार भागों में बांटा जा सकता है: i) कपास कि स्वाभाविक रूप से इसकी बाहरी परत पर हाइड्रोफोबिक हाइड्रोफोबिक है; ii) कपास कि आंतरिक रूप से हाइड्रोफिलिक है और तरल बाती के लिए एक परिवहन चैनल के रूप में कार्य करता है; iii) फाड़ना फिल्म है कि बांध और compresses कपास इस्तेमाल किया जा रहा है, लेकिन प्रतिक्रिया / परीक्षण पैड के स्थान के लिए छेद बाहर drilled होता है; और, चतुर्थ) क्रोमैटोग्राफी कागज परीक्षण पैड, प्रतिक्रियाशील अभिकर्मकों के साथ एम्बेडेड जो लेपित हैं /, कपास (विशेष रूप से, अंतरिक्ष में फाड़ना फिल्म से बाहर drilled) वर्णमिति assays के लिए प्रतिक्रिया क्षेत्रों के रूप में की बाहरी सतह पर रखा गया है (यानी, नाइट्राइट, कुल प्रोटीन, पीएच, और urobilinogen assays) और परिणाम प्रदर्शित करते हैं।
परीक्षण के अंतर्निहित तंत्र इस प्रकार है। कपास आधारित विश्लेषणात्मक डिवाइस लाइनों है कि विभाग के माध्यम से आधे रास्ते से प्रवेश के साथ रन बनाए हैकपास सामग्री की ज एक प्रवाह चैनल है कि नमूना तरल पदार्थ तक पहुंचने के लिए प्रतिक्रियाशील पैड का इस्तेमाल किया जा रहा है की अनुमति देता है बनाने के लिए। विश्लेषणात्मक उपकरण का अवशोषण बढ़त, लक्ष्य नमूना में डूबे जिस समाधान परीक्षण पैड (चित्रा 1) के अवशोषण अंत से fluidic चैनल के साथ दुष्ट है। क्योंकि परीक्षण पैड के अवशोषण शक्ति कपास की तुलना में अधिक है, परीक्षण पैड द्वारा अवशोषित समाधान मजबूती से परीक्षण पैड कागज के अंदर समाहित कर रहे हैं ताकि कोई reflow fluidic चैनल में वापस आ गया है, और वर्णमिति परिणाम बाद में पर तय हो जाते हैं परीक्षण पैड सामग्री। प्रतिक्रिया के अंत में, वर्णमिति परिणाम एक डेस्कटॉप स्कैनर के माध्यम से दर्ज की गई है, और छवि विश्लेषण सॉफ्टवेयर के माध्यम से विश्लेषण कर रहे हैं।
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Protocol
चेतावनी: उचित प्रयोगशाला स्वच्छता अभ्यास की आवश्यकता है। जब इस पीओसी डिवाइस का उपयोग दस्ताने और सार्वभौमिक सावधानियों की आवश्यकता है। परिणाम या संक्रमण के प्रदूषण को हो सकती है यदि पर्याप्त नसबंदी प्रक्रियाओं को ठीक से बाहर नहीं किया जाता।
1. परीक्षण पट्टी डिवाइस तैयार
- संपर्क कोण माप 8 (चित्रा 3) द्वारा सफाई कपास की बाहरी परत के hydrophobicity निर्धारित करते हैं।
- एक पेपर कटर (2A चित्रा) के साथ 5.5 सेमी एक्स 1 सेमी टुकड़ों में सफाई कपास काटने से कपास आधारित विश्लेषणात्मक डिवाइस बनाना।
- ड्रिल छेद (o = 0.5 सेमी) तीन की पंक्तियों में फाड़ना फिल्म का एक मानक शीट में; दो बाद छेद के बीच की दूरी 1 सेमी है।
नोट: तीन टेस्ट क्षेत्रों प्रत्येक फाड़ना फिल्म का एक मानक शीट (5.5 सेमी x 2 सेमी) (चित्रा 2 बी) का उपयोग किया जा सकता है के साथ अलग-अलग टेस्ट स्ट्रिप्स के रूप में कई के रूप में 36। - सफाई कपास सैंडविच (characterizफाड़ना फिल्म, यानी, एक तरफ फाड़ना फिल्म के छेद drilled शीट, और दूसरी तरफ फाड़ना फिल्म के एक undrilled शीट (कोई छेद) के दो टुकड़ों के बीच बाहरी और आंतरिक hydrophobicity hydrophilicity) द्वारा एड। डिवाइस पैकेज के लिए एक laminator में विधानसभा रखें। इस डिवाइस के यांत्रिक शक्ति को बढ़ाता है, और एक बाहरी, अभेद्य परत प्रदान करता है।
नोट: छेद का व्यास 0.47 सेमी फाड़ना के बाद 0.5 सेमी करने के लिए ~ से हटना होगा। कुछ मामूली अंतराल सफाई कपास और प्रत्येक छेद की परिधि के आसपास फाड़ना फिल्म के बीच रहेगा। ये मामूली अंतराल परीक्षण पैड बाद में एक कदम में बनाया हलकों के प्लेसमेंट की सुविधा। - विधानसभा, अर्थात् से व्यक्तिगत 5.5 सेमी एक्स 1 सेमी परीक्षण पट्टी उपकरणों कटौती करने के लिए कैंची की एक जोड़ी का उपयोग करें, drilled फाड़ना पत्र / कपास पैड / undrilled फाड़ना शीट "सैंडविच" (चित्रा -2)। 48 उपकरणों मानक घटता बनाने के लिए कुल के रूप में बाद में वर्णित 18 उपकरणों को बनाने (नाइट्राइट परख के लिए बीएसए परख के लिए 15 उपकरणों, और urobilinogen परख के लिए 15 उपकरणों)।
- एक तेज चाकू या रेजर का उपयोग (फाड़ना फिल्म द्वारा कवर नहीं) प्रत्येक परीक्षण क्षेत्र के केन्द्र से एक भट्ठा कटौती करने के लिए (एक छोटी सी fluidic चैनल के रूप में), पार और अनुदैर्ध्य डिवाइस की हाइड्रोफिलिक परत करने के लिए परीक्षण क्षेत्र के हाइड्रोफोबिक परत के माध्यम से, सतर्क किया जा रहा बैठा डिवाइस (चित्रा 2 डी) की गहराई के माध्यम से आधे रास्ते में कटौती करने के लिए।
- उन्हें फाड़ना (चित्रा 2 ई) में एक छेद की परिधि में अंतराल में फिसलने से कागज परीक्षण पैड (o = 0.5 सेमी) लागू करें।
2. Urinalysis के लिए मानक और संकेतक समाधान तैयार
- विआयनीकृत (डीआई) पानी 100 मिलीलीटर में 69.0 मिलीग्राम सोडियम नाइट्राइट भंग द्वारा 10.0 मिमी नाइट्राइट शेयर समाधान तैयार है। डि पानी में नाइट्राइट शेयर समाधान पतला नाइट्राइट एकाग्रता मानक समाधान की एक श्रृंखला (2500, 1250, 625, 312, 156, और 78 माइक्रोन) के बनाने के लिए (चित्रा4 क)।
- पीबीएस समाधान 100 मिलीलीटर में 415 मिलीग्राम बीएसए भंग द्वारा 60 माइक्रोन के गोजातीय सीरम albumin (बीएसए) शेयर समाधान तैयार (पीएच 7.0 10 एम फॉस्फेट बफर, 0.0027 एम पोटेशियम क्लोराइड और 0.137 एम सोडियम क्लोराइड)। (30, 15, 7.5, 3.75, 1.875 और माइक्रोन) के (चित्रा 4 बी) डि पानी में बीएसए शेयर समाधान पतला बीएसए एकाग्रता मानक समाधान की एक श्रृंखला बनाने के लिए।
- 100 मिलीलीटर डि पानी में 2.5 ग्राम urobilinogen भंग द्वारा 25 ग्राम / एल urobilinogen शेयर समाधान तैयार है। डि पानी में शेयर urobilinogen समाधान पतला urobilinogen एकाग्रता मानक समाधान (7.8, 15.6, 31.2, 62.5, और 125 मिलीग्राम / एल) (चित्रा 4C) की एक श्रृंखला बनाने के लिए।
- नाइट्राइट सूचक 50 मिमी sulfanilamide, 330 मिमी साइट्रिक एसिड, और 10 मिमी एन (1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride युक्त समाधान तैयार है।
- बीएसए सूचक 250 मिमी युक्त साइट्रेट बफर समाधान (पीएच 1.8) और 95% इथेनॉल में tetrabromophenol नीले रंग से 3.3 मिमी समाधान समाधान तैयार है।
- urobilinogen सूचक 0.1 एम 4-dimethylamine benzaldehyde युक्त समाधान तैयार है।
3. संकेतक पैड तैयार
- क्रोमैटोग्राफी कागज से तीन गोल आकार पैड या डिस्क (o = 0.5 सेमी) में कटौती और एक समाधान मानक वक्र (धारा 4) बनाने के लिए प्रत्येक परीक्षा पट्टी डिवाइस पर उन्हें (तीन-परख पट्टी पर प्रत्येक परख के लिए एक) के प्रत्येक डालें।
- विधानसभा के तीन फाड़ना फिल्म छेद में से प्रत्येक में, फाड़ना फिल्म और कटौती छेद के बहुत किनारों पर कपास परीक्षण पैड के बीच एक मामूली अंतर निरीक्षण करते हैं। ध्यान दें, फाड़ना फिल्म में छेद कागज परीक्षण पैड व्यास की तुलना में थोड़ा छोटा होता है।
नोट: साथ में, इन सुविधाओं कागज परीक्षण पैड डिवाइस का परीक्षण कपास पैड भाग के खिलाफ लागू करने की अनुमति दे तो यह है कि स्लिम की खाई को कहा गया है, यानी, फाड़ना फिल्म छेद के किनारों के तहत में कागज परीक्षण पैड पर्ची के किनारों। इस जगह में कागज परीक्षण पैड रखती है। - नाइट्राइट Assa तैयारडिवाइस के y भाग।
- कोट नाइट्राइट सूचक समाधान (2.4 चरण में तैयार) है और यह परिवेश के तापमान पर पूरी तरह से सूखे की अनुमति के 4 μl साथ नाइट्राइट परख पैड।
- पता लगाने डिवाइस की कुल प्रोटीन परख भाग तैयार करें।
- कोट बीएसए सूचक समाधान (2.5 कदम में तैयार) है और यह परिवेश के तापमान पर पूरी तरह से सूखे की अनुमति के 4 μl के साथ कुल प्रोटीन परख पैड।
- पता लगाने डिवाइस के Uroblinogen परख भाग तैयार करें।
- कोट uroblinogen सूचक (2.6 चरण में तैयार) है और यह परिवेश के तापमान पर पूरी तरह से सूखे की अनुमति के 4 μl साथ uroblinogen परख पैड।
4. कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण के लिए मानक घटता बनाएं
- 10 सेकंड (अवशोषण की मात्रा के लिए मानक समाधान में (परख संकेतक (धारा 3.4 देखें) के साथ पहले से लोड) तैयार प्रत्येक मानक के लिए, एक तैयार डिवाइस के अवशोषण अंत डुबकी ~200 से - 300 से μl) (चित्रा 2 एफ)।
- 10 मिनट के वर्णमिति प्रतिक्रियाओं (चित्रा 2 एफ) को पूरा करने के लिए एक परिवेश वातावरण में कपास आधारित डिवाइस रखें। तीन प्रतियों में एक प्रयोग दोहराएँ।
- वर्णमिति परिवर्तन प्रत्येक परीक्षा पैड (चित्रा 2 जी) पर होने वाली विश्लेषण करने के लिए डिवाइस स्कैन करें। जगह एक डेस्कटॉप स्कैनर और छवि संकल्प के 600 डीपीआई के साथ आरजीबी मोड में स्कैन परीक्षण पैड के कांच पर परीक्षण पैड जिसके परिणामस्वरूप। जेपीईजी प्रारूप में प्रत्येक छवि को बचाओ।
- छवि विश्लेषण सॉफ्टवेयर का उपयोग कर संबंधित रंग तीव्रता (चित्रा 2H) निर्धारित करने के लिए एक कंप्यूटर पर स्कैन की गई छवि का विश्लेषण।
- http://imagej.nih.gov/ij/ पर ImageJ सॉफ्टवेयर डाउनलोड। स्कैन की गई छवि फ़ाइलें खोलें। मेनू आदेश में छवि का चयन करें, और चुनें "प्रकार" 8-बिट स्केल के लिए आरजीबी छवियों को बदलने की।
- परीक्षण पैड विश्लेषणात्मक क्षेत्र का चयन करने के लिए उपकरण पट्टी में "ओवल" उपकरण का उपयोग करें। "विश्लेषण" मेनू कॉम में चयनands, और "उपाय" का चयन रंग तीव्रता का विश्लेषण करने के लिए। रिकार्ड तीव्रता परिणाम मतलब है।
- नाइट्राइट, कुल प्रोटीन, और urobilinogen assays (चित्रा 2I) के मानक घटता स्थापित करना।
- मानक नाइट्राइट, कुल प्रोटीन, और urobilinogen समाधान के विभिन्न सांद्रता संकेत मिलता है और stastical सॉफ्टवेयर का उपयोग कर एक दो आयामी समन्वय प्रणाली पर मतलब तीव्रता परिणाम सहसंबद्ध।
- एक वर्ग के मॉडल और रेखीय प्रतिगमन मॉडल द्वारा कुल प्रोटीन और urobilinogen assays के लिए मानक घटता द्वारा एक नाइट्राइट परख के लिए मानक वक्र फिट।
5. स्थापित मानक वक्र मूल्यों का उपयोग निर्धारित अज्ञात नमूना सांद्रता
- नाइट्राइट, कुल प्रोटीन, और अज्ञात समाधान में urobilinogen सांद्रता निर्धारित करने के लिए, के रूप में मानक समाधान सांद्रता और नाइट्राइट के लिए स्थानापन्न मापा तीव्रता परिणाम, कुल प्रोटीन को मापने के लिए वर्णित डिवाइस का उपयोग करें, और urobiचरण 2 में निर्मित मॉडलों के समीकरणों में linogen assays।
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Representative Results
हम सफलतापूर्वक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध सफाई कपास हाइड्रोफिलिक (भीतरी भाग) की विशेषता है और हाइड्रोफोबिक (बाहरी भाग) गुण (चित्रा 1 ए) का उपयोग करके कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरणों के विकास का प्रदर्शन किया। चित्रा 3 संपर्क कोण माप के परिणामों से पता चलता है। बाहरी कपास के हाइड्रोफोबिक इंटरफेस 127.35 ° ± 4.73 डिग्री था। एक उपयोगकर्ता के अनुकूल दृष्टिकोण से, यहां कार्यरत वर्णमिति assays सीधे नग्न आंखों से मनाया जा सकता है, और आगे रंग तीव्रता के माध्यम से मात्रा निर्धारित विश्लेषण (चित्रा 2 एफ)। एक सामान्य व्यक्ति में मूत्र कुल प्रोटीन कम से कम 150 मिलीग्राम / डीएल (4 सुक्ष्ममापी) होना चाहिए। जब यह एक के लिए विश्लेषणात्मक उपकरणों के विकास के लिए आता है मूत्र नाइट्राइट आयनों के मूल्य, मूत्र मार्ग में संक्रमण या बैक्टीरिया के संक्रमण के साथ जुड़ा हुआ है इसलिए मूत्र नाइट्राइट का पता लगाने के विश्लेषणात्मक संवेदनशीलता के रूप में संभव के रूप में कम होना चाहिएनाइट्राइट परख। Urobilinogen मल द्वारा उत्सर्जित और enterohepatic प्रचलन से बरामद किया है, लेकिन urobilinogen के कुछ स्तर, लगभग 1 - 4 मिलीग्राम / दैनिक, मूत्र चित्रा -4 ए में पाया जा सकता है -। सी परिणाम प्रत्येक परख के लिए मानक घटता बनाने के लिए हमारे प्रयासों से दिखाता है लक्ष्य। ये मानक घटता मतलब वर्णमिति तीव्रता परिणामों की जांच और उन्हें मानक सांद्रता की सांद्रता है कि हम स्थापित करने के लिए की तुलना द्वारा स्थापित किए गए थे। यह हमें प्रत्येक परख के लिए पता लगाने (LODs) की सीमा का मूल्यांकन करने की अनुमति दी। बफर सिस्टम में नाइट्राइट, बीएसए, और urobilinogen के लिए LODs थे, 0.147 मिमी, 3.672 सुक्ष्ममापी, और 4.861 मिलीग्राम / एल, क्रमशः। यह भी अज्ञात समाधान में नाइट्राइट, बीएसए, और urobilinogen की सांद्रता निर्धारित करने के लिए एक गणितीय ढांचे के साथ हमें प्रदान की है।
आकृति 1 कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण के>। योजनाबद्ध आरेख। शीर्ष और पार अनुभाग देखें छवियों प्रत्येक परीक्षा पैड (0.5 सेमी व्यास) और कपास आधारित डिवाइस (1 सेमी चौड़ाई x 5.5 सेमी लंबाई) के आयामों को प्रदर्शित करते हैं। देखने के लिए यहाँ क्लिक करें यह आंकड़ा का एक बड़ा संस्करण।
चित्रा 2. कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण, नमूने, और परिणाम विश्लेषण की निर्माण प्रक्रिया। (ए) एक कागज कटर निर्दिष्ट आकार के लिए सफाई कपास के टुकड़े में कटौती करने के लिए इस्तेमाल किया गया था। (बी) एक कलम फाड़ना के लिए स्थानों को चिह्नित करने के लिए इस्तेमाल किया गया था विधानसभा में फिल्म छेद। (सी) एक laminator हीटिंग द्वारा फिल्म laminating की दो परतों के बीच विधानसभा सैंडविच करने के लिए इस्तेमाल किया गया था। (डी) (ई) परीक्षण पैड कपास डिवाइस पर स्थापित किया गया। (एफ) urobilinogen, बीएसए, और नाइट्राइट assays हमारे कपास आधारित विश्लेषणात्मक उपकरण के साथ प्रदर्शन किया गया। (G) छवियाँ परिणामों के बने थे और आयातित एक स्कैनर का उपयोग कर एक कंप्यूटर में। (एच) छवि विश्लेषण सॉफ्टवेयर ग्रे पैमाने पर इसके विपरीत राज्य के विश्लेषण से छवियों का विश्लेषण करने के लिए इस्तेमाल किया गया था। (मैं) प्राप्त की तीव्रता परिणाम एक मानक वक्र में लगे थे। क्लिक करें यहां यह आंकड़ा का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए।
चित्रा 3. संपर्क कोण सफाई कपास। डि पानी (1 μl) के लिए परिणाम कपास के बाहरी पर गिरा दिया गया थाहाइड्रोफोबिक परत संपर्क कोण का निर्धारण।
चित्रा 4. नाइट्राइट, urobilinogen, और बीएसए के लिए विश्लेषण के परिणाम कपास आधारित विश्लेषणात्मक डिवाइस पर। के लिए (ए) नाइट्राइट (0.156-2.5 मिमी), (बी) बीएसए (1.875-30 सुक्ष्ममापी), (सी) urobilinogen (मानक घटता । 7.8 - 125 सुक्ष्ममापी) प्रत्येक एकाग्रता के लिए, परीक्षण तीन प्रतियों में प्रदर्शन किया गया और फिटिंग की अवस्था के लिए आर 2 मूल्यों नाइट्राइट थे: बीएसए 0.99: 0.98, और urobilinogen: 0.95। यह आंकड़ा का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहां क्लिक करें।
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Discussion
इस प्रोटोकॉल में महत्वपूर्ण कदम कपास सामग्री के उचित संयोजन का निर्धारण करने और फिल्टर पेपर (क्रोमैटोग्राफी फिल्टर पेपर या मात्रात्मक फिल्टर पेपर) (hydrophobicity / hydrophilicity बदलती के साथ) शामिल थे। एक सुनियोजित और मार डाला डिवाइस डिजाइन का सबसे अच्छा प्रदर्शन वर्णमिति assays के लिए जिम्मेदार बताते हैं प्रदान करता है। हमारे वर्णमिति परख परिणामों से, कपास आधारित विश्लेषणात्मक के साथ साथ प्रस्तुत डिवाइस कई रोग का पता लगाने के लिए एक मंच के रूप में महान क्षमता को दर्शाता है।
अधिकांश वर्तमान पार्श्व प्रवाह के आधार उत्पादों (जैसे।, गर्भावस्था परीक्षण) 14 functon एक भी परख से अधिक नहीं प्रदान करते हैं। कुछ डिपस्टिक परीक्षण एकाधिक बायोमार्कर assays के 15 प्रदर्शन करते हुए, उनके उपयोग जमानत के नमूना संदूषण का खतरा है क्योंकि परख अभिकर्मकों सीधे परीक्षण के नमूने से संपर्क करें। हमारे उपकरण इस बाधा को पार करता है और एक भी पार्श्व प्रवाह आधारित चैनल डिवाइस में कई वर्णमिति assays को लागू करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता।
इस पद्धति का ही लक्ष्य analyte आणविक आकार के द्वारा सीमित है। नाइट्राइट की आर 2 और लोद मूल्यों अन्य assays (बीएसए और urobilinogen) के उन लोगों, सुझाव है कि हमारे उपकरणों कम आणविक विश्लेषण 5 (चित्रा 4) के लिए अधिक उपयुक्त हैं की तुलना में काफी अधिक है।
कुछ आगे अनुकूलन अभी भी आदेश नैदानिक अभ्यास के लिए इस डिवाइस की व्यावहारिकता को बढ़ाने के लिए आवश्यक हो सकता है। जब समय की लंबी अवधि के लिए बाहर के वातावरण के संपर्क में यह अनुकूलन विश्वसनीयता और परख अभिकर्मकों की स्थिरता में सुधार भी शामिल है। फिर भी, हम मानते हैं कि इस आविष्कार तेजी से और सटीक विश्लेषण और संचारी के उपयुक्त अनुवर्ती विश्लेषण के लिए की जरूरत को पूरा करने के संबंध में विशेष रूप से, कि मज़बूती नैदानिक अभ्यास में इस्तेमाल किया जा सकता है कम लागत वाली विश्लेषणात्मक उपकरणों के विकास में एक निर्णायक और मूल्यवान दखलंदाजी बनाता है और संक्रामक रोगों।
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Acknowledgments
इस काम के विज्ञान और प्रौद्योगिकी के ताइवान के मंत्रालय से अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था (सबसे 104-2628-ए-007-001-MY3 (सीएमसी)), और ताइचुंग दिग्गजों जनरल अस्पताल (TCVGH-1056904C (MYH))।
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| bovine serum albumin | Sigma-Aldrich, US | No. 9048468 | ≥ 99% |
| nitrite | Sigma-Aldrich, US | No. 7632000 | ≥ 99% |
| urobilinogen | Santa Cruz Bio, US | No. SC-296690 | |
| citrate | Sigma-Aldrich U.S | No. 6132043 | ≥ 99% |
| tetrabromophenol blue | Sigma-Aldrich U.S | No. 4430255 | ≥ 99% |
| sulfanilamide | Sigma-Aldrich U.S | No. 63741 | ≥ 99% |
| citric acid | Sigma-Aldrich U.S | No. 77929 | ≥ 99.5% |
| N-(1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride | Sigma-Aldrich U.S | No. 1465254 | ≥ 98% |
| 4-(Dimethylamine)benzaldehyde | AlfaAesar, U.S | No. A11712 | ≥ 98% |
| Methyl Red sodium salt | sigma, U.S | No. 114502 | ≥95% |
| Bromothyle blue | sigma, U.S | No. 114413 | ≥95% |
| Shiseido Cleansing Cotton | Shiseido, Japan | No. 79014 | |
| chromatography paper | GE Healthcare Whatman, Springfield Mill, UK | No. 30306132 | |
| plastic substrate | lamination film, MAS | A4 | 216 mm x 303 mm |
| scanner | microtek scanmaker | i2400 | |
| paper cutter | Life paper cutter | No.306 | |
| laminator | AURORA | LM4231H | |
| laminator film | UNI LAMI | 4A |
References
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