Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Chemistry
Click here for the English version

Chemistry

Syntese af ligand-free CdS Nanopartikler inden en Sulfur copolymermatrix

Published: May 1, 2016 doi: 10.3791/54047
Automatic Translation
1,2,3, 4, 2,3,5, 1,2,3,6
1Department of Materials Science and Engineering, University of Washington, 2Molecular Engineering and Sciences Institute, University of Washington, 3Clean Energy Institute, University of Washington, 4Institut für Nanospektroskopie, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH, 5Department of Chemical Engineering, University of Washington, 6Department of Chemistry, University of Washington

Introduction

Selvom vist sig nyttig til syntese, konventionelle alifatiske ligander præsentere en række udfordringer for gennemførelsen af ​​nanopartikler i fotoniske og elektrokemiske apparater. Alifatiske ligander er stærkt isolerende, hydrofob, og udgør en væsentlig barriere for elektrokemiske overflade reaktioner. 1 Derfor har flere undersøgelser udviklet ligand udveksling og ligand stripping protokoller, der erstatter disse alifatiske ligander med funktionelle grupper, eller at fratage væk ligander til at afsløre et bart nanopartikel overflade 1 -. 3 Disse reaktioner dog anledning flere iboende problemer. De væsentligt til kompleksiteten af den syntetiske proces, ikke altid går til ende, og kan ødelægge overfladen af nanopartiklerne, som igen kan medføre betydelige problemer under indretningsfremstilling når disse teknikker. 4

Vi har udviklet en svovl-copolymer, derkan bruges som både en høj temperatur opløsningsmiddel og svovlkilde under syntesen af CdS nanopartikler. 5 Denne copolymer er baseret på et netværk copolymer udviklet af Chung et al., der bruger elementært svovl og 1,3-diisopropenylbenzen (DIB). 6 I vores tilfælde er en methylstyren monomer implementeret i stedet for DIB. De methylstyren monomer grænser tværbindingsreaktioner, som ellers ville frembringe en højmolekylær netværk copolymer. 5,6 Tilstedeværelsen af kun en vinylisk funktionelle gruppe på methylstyren monomer fremmer dannelsen af oligomere radikaler når opvarmet, hvilket gør det muligt for svovl copolymer til fungere som en kilde flydende opløsningsmiddel og svovl parallelt under nanopartikel syntese. 5 Specifikt svovl fremstillede polymer ved opvarmning elementært svovl til 150 ° C, hvilket bevirker, at S 8 ringe til omstillingen til lineært struktureret flydende svovl diradikal formular. Dernæst methylstyren injiceres i nto den flydende svovl i et 01:50 molforhold mellem methylstyren molekyler til svovlatomer. 5 methylstyren dobbeltbinding reagerer med svovl kæder til at producere copolymeren, som beskrevet i figur 1. 5 svovl copolymer afkøles derefter og cadmium precursor tilsættes. Denne blanding bliver derefter genopvarmet til 200 ° C, hvorunder, svovl copolymer smelter og igangsættelsen af nanopartikel partikeldannende og vækst processer i opløsningen 5 A 20:. 1 molforhold mellem svovl og cadmium precursor anvendes, således at kun nogle af svovlet forbruges under reaktionen. 5 Denne copolymer stabiliserer nanopartiklerne ved at suspendere dem i en fast polymermatrix, når reaktionen er afsluttet. 5 copolymeren kan fjernes efter syntesen, hvilket resulterer i produktion af CdS nanopartikler, der ikke har organiske koordinerende ligander, som afbildet i figur 2. 5

Indholdsproduktion "> Den syntetiske metode præsenteres i dette arbejde er relativt enkelt i sammenligning med andre metoder, der præsenteres i litteraturen en -.. 3,7 Det gælder for en bred vifte af applikationer, hvor traditionelle ligerede nanopartikler har vist problematisk eller uønsket Denne teknik kan åbne døre til højere throughput test, hvor der kan anvendes en batch af nanopartikler til at undersøge et komplet spektrum af efterfølgende functionalizations uden behov for komplekse og tidskrævende ligand stripning eller bytte procedurer. 2,4,8,9 Disse ikke-ligerede nanopartikler giver også muligheder at reducere antallet af kulstof defekter almindeligt observerede i trykte nanopartikler enheder, ved at fjerne kulstof kilde 10 -. 16 denne detaljerede protokol er beregnet til at hjælpe andre gennemføre denne nye metode og for at sætte gang sin aktive brug i en række forskellige områder, der vil finde det af særlig betydning.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Forsigtig: Cadmium forstadier er meget giftige og skal håndteres med stor omhu. Bær passende beskyttelsesudstyr, bruger passende teknisk kontrol og høre relevante materialer sikkerhedsdatablade (MSDS). Desuden kan dannelsen af ​​nanopartikler præsentere yderligere risici. De her beskrevne reaktioner udføres med en standard vakuumgasolie manifolden, for at gennemføre forsøgene i en inert atmosfære. Alle kemikalier blev købt kommercielt og anvendt som modtaget. Denne protokol er baseret på en tidligere udviklet syntetisk fremgangsmåde, som vi for nylig beskrevet andetsteds. 5

1. Svovl Copolymer Synthesis

  1. Fremstilling af smeltede elementært svovl
    1. Sted elementært svovl (4 g, 124,8 mmol, S 8, 99,5%) i en 50 ml trehalset kolbe med en vedhæftet tilbagesvaler og temperaturføler. Udfør pumpe og purge cykler med vakuum og kvælstof flere gange.
    2. Varme under nitrogentil 150 ° C under omrøring, hvilket vil forårsage svovlet til at blive en gul farvet væske.
  2. Fremstilling af Sulfur copolymer
    1. Når alle svovlet er opløst i væsken, umiddelbart injicere α-methylstyren (330 pi, 2,5 mmol, 99%) i opløsningen.
    2. Varme opløsning til 185 ° C under omrøring ved 500 rpm i 10 min. Som copolymeren former, vil opløsningen skifter farve fra gul til orange, endelig fremstilling af en dyb rød farve.
    3. Fjern opløsningen fra varmen og afkøles til stuetemperatur. Som det køler, vil copolymeren langsomt krystallisere til dannelse af et orange gummiagtigt fast stof. På dette stadium kan copolymeren opbevares ved stuetemperatur i en efterfølgende syntese eller det kan anvendes umiddelbart.

2. CdS Nanopartikel Synthesis

  1. Tilføj cadmium acetylacetonat (Cd (acac), 900 mg, 2,9 mmol 99,9%) til trehalset kolbe fra det foregående trin, således at denpulver anbringes jævnt oven på det faste svovl copolymer (4,0 g, 116 mmol).
  2. Udfør pumpe og purge cyklusser på kolben med nitrogen og vakuum flere gange.
  3. Opvarm opløsningen til 200 ° C under nitrogen med omrøring. Svovlet copolymer vil smelte og blandes med cadmium precursor, og nanopartikel nukleering og vækst processer vil begynde.
  4. Tillad nanopartiklerne at vokse i 30 min.
    Bemærk:.. Variere reaktionstiden vil påvirke væksten af nanopartiklerne, så det er muligt at tune den endelige størrelse af nanopartiklerne 5 A 30 min reaktionstid vil med en størrelsesområde på 7-10 nm 5
  5. Fjern opløsningen fra varmen og lad den afkøle til stuetemperatur.
  6. Når afkølet, fjernes den faste nanocomposite fra kolben og opbevares ved stuetemperatur.

3. Fjern Svovl Copolymer og Isoler Nanopartikler

  1. Fjernelse af Svovl copolymer
  2. Placer nanocomposite (200 mg) i en 20 ml glasbeholder og tilføje chloroform (20 ml).
  3. Placer hætteglasset i en ultrasonikator og soniker i 1 time, til at bryde op nanocomposite og suspendere nanopartikler i løsningen.
  4. Adskil opløsningen i to 30 ml centrifugerør og tilføje yderligere 20 ml chloroform til hver.
  5. Centrifugeres opløsningen ved 8736 xg (relativ centrifugalkraft) i 15 min.
  6. Dekanteres svovl copolymer fra centrifugerør, og sørg for ikke at forstyrre de afregnet nanopartikler.
  • Isolering af nanopartiklerne
    1. Re-sprede afviklede nanopartikler ved at tilsætte chloroform til hvert centrifugerør (30 ml) og sonikeres i 15 minutter.
    2. Gentag trinene beskrevet i afsnit 3.1.4, 3.1.5 og 3.2.1 yderligere tre gange for at sikre, at alle svovl copolymer er blevet fjernet. Når alle af svovlet copolymer fjernes, dekanterede opløsning vil ikke longer har en orange farve.
    3. Indsamle de endelige nanopartikler ved at tilsætte chloroform (2 ml) til hvert centrifugerør.
    4. Kombiner de indsamlede nanopartikler i en 20 ml glasbeholder (4 ml opløsning i alt) og placere hætteglasset under vakuum for at fjerne al chloroform og tørre nanopartiklerne. På dette stadium kan massen af ​​de resulterende nanopartikler bestemmes og sammenlignes med udgangs masse af forløberne for at bestemme udbyttet af reaktionen under anvendelse af molære forhold af udgangsmaterialet og produktet.

    • 4. Karakterisere den CdS Nanopartikler

    1. Transmission Electron Microscopy
      1. Fortynd de isolerede nanopartikler (20 mg) i chloroform (20 ml) og ultralydsbehandles i 1 time.
      2. Fortynd denne opløsning i chloroform (5 dråber / 5 ml) og sonikeres i 15 minutter.
      3. Drop den endelige opløsning på en ultratynd carbonfilm substrat med huller forsynede carbonbærer film på en 400mesh kobber Transmission Electron Microscopy (TEM) gitter.
      4. Placer TEM gitter i et hætteglas og hold under vakuum natten over, for at fjerne enhver resterende opløsningsmiddel fra prøven.
      5. Når tørringen er afsluttet, erhverver TEM billeder under anvendelse af en 200 kV accelererende spænding, en plet på 3 og en vedhæftet Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) detektor.
    2. Røntgendiffraktion
      1. Fortynd de isolerede nanopartikler i chloroform (10 mg / ml).
      2. Ren molybdæn belagt natronkalkglas substrater (1 cm2) ved lydbehandling i detergent, deioniseret vand, acetone og isopropylalkohol, hver i 10 minutter. Endelig rense substrater i en luft plasma renere for 10 minutter før droppe casting.
      3. Drop kastede løsningen fra 4.2.1 på underlagene fra 4.2.2 i 7 intervaller ul.
      4. Når filmene er tørret, erhverve røntgendiffraktion (XRD) data. Indsamle data ved hjælp 7.000 datapunkter ved en scanningshastighed på1 data punkt i sekundet med en Cu-Ka røntgenkilde og en hændelse bølgelængde på 1,54059 Å.
    3. Løsning spektroskopi
      1. Dispergere de isolerede nanopartikler (0,1 mg / ml) i chloroform og soniker i 30 minutter og placere prøver i en forseglet kvarts kuvette.
      2. Dispergere nanocomposite fra afsnit 2.6, og svovlet copolymer fra afsnit 1.2.3 i formamid (1 mg / ml), omrøres ved 700 rpm og opvarm til 70 ° C for at lette suspension af materialet.
      3. Erhverve fotoluminescens (PL), og absorbans-spektre for alle tre prøver. Foretage optiske absorbansmålinger med spektrometer med en tredobbelt detektor, der strækker sig hen over ultraviolette, synlige og nærinfrarøde område (UV-Vis-NIR). Conduct PL målinger under anvendelse af en fluorescens-spektrofotometer med en excitationsbølgelængde på 330 nm.
        BEMÆRK: specifik protokol til karakterisering af nanopartikler ved hjælp af teknikker, der diskuteres i afsnit 4.1.5, 4.2.4, enND 4.3.2 varierer meget afhængigt af arten af ​​det specifikke udstyr, der anvendes, så præsenterer vi kun generelle karakterisering parametre her. Den interesserede læser er rettet mod flere oversigtsværker for mere information om brug af disse analyseteknikker til cd'er nanopartikler 17 -. 19

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Representative Results

    TEM billedet i figur 3a viser små CdS nanopartikler (3-4 nm), som har kerneholdige inden svovl copolymer før svovl copolymer er blevet fuldstændigt fjernet. Billedet i figur 3a blev erhvervet ved at tage en portion af nanopartikel opløsning umiddelbart efter at opløsningen nåede 200 ° C. Figur 3b viser større nanopartikler (7-10 nm), som er vokset i opløsning i 30 min, før svovl copolymer er blevet fuldstændig fjernet. Figur 3c viser en højere forstørrelse billede af det fremhævede område i figur 3b. En nanopartikel i figur 3c har en særlig klar atomare plan afstand, der blev målt til at være 3,3 Å. Den 3,3 Å atomare plan afstand er i overensstemmelse med (111) plane afstand mellem zink-blende CdS eller (002) plane afstand mellem wurtzite CdS. Figur 3D viser, at når svovlet copolymer er helt fjernetog opløst i chloroform, vil nanopartiklerne aggregere sammen. Den EDS data præsenteret i figur 3d bekræfter støkiometrien af CdS (næsten 1: 1) og bekræfter, at svovl copolymer er blevet effektivt fjernet.

    I en tidligere publikation, vi anvendte Fourier transform infrarød spektroskopi (FTIR) og H NMR-spektroskopi (1H NMR) for at vise, at når svovl copolymer er helt fjernet, har disse nanopartikler ikke konventionelle organiske ligander. 5 En undersøgelse af Nag et. al. viste, at metal-sulfid nanopartikler effektivt kan ligeret med anioniske svovl arter. 7 Vi postulere, at nanopartiklerne foretaget ved hjælp af denne metode har en lignende struktur svovl arter på nanopartikel overflade. EDS data præsenteret i figur 3d viser et mindre støkiometrisk overskud af svovl, som er i overensstemmelse med tilstedeværelsen af svovl arter på nanopartikel overflade.

    XRD-mønstret for faldet støbt nanopartikler tynde film er præsenteret i figur 4 og er i overensstemmelse med dannelsen af wurtzite og muligvis også zink blende strukturerede CdS. Toppen placeret på 26,6 grader svarer til en atomar plan afstand på 3,3 Å, hvilket er i overensstemmelse med den (111) plane afstand mellem zink-blende CdS eller (002) plane afstand mellem wurtzite CdS og bekræfter den plane afstand set i TEM billede af figur 3c.

    Svovlet copolymer og nanocomposite blev analyseret ved anvendelse af UV-Vis-spektroskopi, som vist i figur 5. Da koncentrationerne af hver dispersion er ens, viser dataene, at nanokompositten udviser en signifikant forøget absorbans sammenlignet med kun svovlet copolymer. Fotoluminescens data præsenteret i figur 6 viser, at nanocomposite udviser en top, som er blå-forskydes fra hovedpartenbåndgab CdS (510 nm, 2,4 eV), mens svovl copolymer peak er forholdsvis lille.

    De isolerede nanopartikler blev også undersøgt under anvendelse af UV-Vis-NIR og PL-spektroskopi, når svovlet copolymer blev fjernet. Figur 7 viser både UV-VIS-NIR og PL data. I figur 6 nanopartiklerne har en bred PL top, der er centreret på hovedparten båndgab CdS og en tilsvarende bred absorptionsspektrum med en lille absorption kant, der ligger i området fra 450-550 nm. Når svovl polymer fjernes, bliver nanopartikel overfladen ikke længere passiveret og indeholder overfladedefekter på grund af tilstedeværelsen af ​​dinglende bindinger. Dette fører til tilstedeværelsen af nye overfladeaktive medieret energitilstande, der efterfølgende udvide og rød-flytte PL og absorbansspektre i sammenligning med spektrene vist i figur 5 og 6 for nanokompositmateriale 18,20 -. 22 Derudoverpolydispersitet af nanopartiklerne resulterer i en population af nanopartikler, der udviser quantum indeslutning effekter, som også udvider spektre. 23 Derfor, sammen med vores tidligere arbejde, disse data understøtter påstanden om, at disse nanopartikler ikke har konventionelle defekt passivering organiske ligander gang den svovl copolymer fjernes. 5 Endvidere viser disse data, at svovlet copolymer passiverer overfladefejl af cd'erne nanopartikler før dens fjernelse.

    figur 1
    Figur 1. Syntese og struktur svovl copolymer. Elementært svovl opvarmes til at producere en lineært struktureret flydende svovl diradikal, som reagerer med methylstyren at producere svovl copolymer. Klik her for at se en større versionaf dette tal.

    Figur 2
    Figur 2. Nanopartikel vækst og Isolation. Cd'erne nanopartikler nucleate og vokse inden for svovl copolymer. Når reaktionen er afsluttet, svovl copolymer fjernet for at producere ligand-fri CdS nanopartikler. Klik her for at se en større version af dette tal.

    Figur 3
    Figur 3. TEM billeder af isolerede CdS nanopartikler. A) 3-4 nm CdS nanopartikler begynder at vokse inden copolymeren. B) 7-10 nm nanopartikler når reaktionen er afsluttet. S copolymer er stadig til stede på dette tidspunkt. C), Forstørret billede af fremhævetregion i f. d) TEM billede efter fjernelse af S-copolymer. Indsat viser EDS data. Klik her for at se en større version af dette tal.

    Figur 4
    Figur 4. XRD mønster for CdS nanopartikler film. XRD mønster er i overensstemmelse med dannelsen af wurtzite eller zink-blende CdS. Peak Den molybdæn skyldes underlaget. Klik her for at se en større version af dette tal.

    Figur 5
    Figur 5. absorbansspektroskopi for svovl copolymer og nanokomposit. Nanokompositten udviser en betyicantly forbedret absorptionstop i sammenligning med svovl copolymer alene. Begge materialer har lige koncentrationer, mens i spredning. Klik her for at se en større version af dette tal.

    Figur 6
    Figur 6. fotoluminescens spektroskopi til svovl copolymer og nanocomposite. Det nanocomposite udviser en top, som er blå-flyttet fra hovedparten båndgab CdS (510 nm, 2,4 eV), mens svovl copolymer udviser forholdsvis lille fotoluminescens. Klik her for at se en større version af denne figur.

    Figur 7
    Figure 7. Absorbans og fotoluminescens spektroskopi af ligand-fri CdS nanopartikler. PL data viser en bred top centreret ved 510 nm. De UV-Vis-NIR data viser en bred absorption kurve med en svag absorption skulder i intervallet 450-550 nm. Klik her for at se en større version af dette tal.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Sulfur (S8), 99.5% Sigma Aldrich 84683
    α-methylstyrene, 99% Sigma Aldrich M80903
    Cadmium acetylacetonate (Cd(acac)), 99.9% Sigma Aldrich 517585 Highly Toxic
    Chloroform (CHCl3), 99.5% Sigma Aldrich C2432
    Hotplate / magnetic stirrer IKA RCT  3810001
    Temperature controller with probe and heating mantle Oakton Temp 9000 WD-89800
    Centrifuge Beckman Coulter Allegra X-22 392186
    Centrifuge Tubes Thermo Scientific 3114 Teflon for resistance to chlorinated solvents
    TEM with attached EDS detector FEI Tecnai G2 F-20 with EDAX detector
    TEM Sample Grid Ted Pella 1824 Ultrathin carbon film substrate with holey carbon support films on a 400 mesh copper grid
    XRD Bruker F-8 Focus Diffractometer
    Molybdenum coated soda lime glass substrates 750 nm thick sputtered molybdenum layer
    Quartz Fluorescence Cuvettes Sigma Aldrich Z803073 10 mm by 10 mm, 4 polished sides with screw top
    UV-Vis-NIR Perkin Elmer Lambda 1050 Spectrometer With 3D WB Detector Module
    PL Horiba FL3-21tau Fluorescence Spectrophotometer

    DOWNLOAD MATERIALS LIST

    References

    1. Rosen, E. L., Buonsanti, R., Llordes, A., Sawvel, A. M., Milliron, D. J., Helms, B. A. Exceptionally Mild Reactive Stripping of Native Ligands from Nanocrystal Surfaces by Using Meerwein's Salt. Angew. Chemie Int. Ed. 51 (3), 684-689 (2012).
    2. Anderson, N. C., Hendricks, M. P., Choi, J. J., Owen, J. S. Ligand exchange and the stoichiometry of metal chalcogenide nanocrystals: spectroscopic observation of facile metal-carboxylate displacement and binding. J. Am. Chem. Soc. 135 (49), 18536-18548 (2013).
    3. Owen, J. S., Park, J., Trudeau, P. E., Alivisatos, A. P. Reaction chemistry and ligand exchange at cadmium-selenide nanocrystal surfaces. J. Am. Chem. Soc. 130 (37), 12279-12281 (2008).
    4. Lokteva, I., Radychev, N., Witt, F., Borchert, H., Parisi, J., Kolny-Olesiak, J. Surface Treatment of CdSe Nanoparticles for Application in Hybrid Solar Cells: The Effect of Multiple Ligand Exchange with Pyridine. J. Phys. Chem. C. 114 (29), 12784-12791 (2010).
    5. Martin, T. R., Mazzio, K. A., Hillhouse, H. W., Luscombe, C. K. Sulfur copolymer for the direct synthesis of ligand-free CdS nanoparticles. Chem. Commun. 51 (56), 11244-11247 (2015).
    6. Chung, W. J., et al. The use of elemental sulfur as an alternative feedstock for polymeric materials. Nat. Chem. 5 (6), 518-524 (2013).
    7. Nag, A., Kovalenko, M. V., Lee, J. -S., Liu, W., Spokoyny, B., Talapin, D. V. Metal-free Inorganic Ligands for Colloidal Nanocrystals S2-, HS-, Se2-, HSe-, Te2-, HTe-, TeS32-, OH-, and NH2- as Surface. J. Am. Chem. Soc. 133 (27), 10612-10620 (2011).
    8. Dong, A., et al. A generalized ligand-exchange strategy enabling sequential surface functionalization of colloidal nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 133 (4), 998-1006 (2011).
    9. Cossairt, B. M., Juhas, P., Billinge, S., Owen, J. S. Tuning the Surface Structure and Optical Properties of CdSe Clusters Using Coordination Chemistry. J. Phys. Chem. Lett. 2 (4), 3075-3080 (2011).
    10. Lee, E., Park, S. J., Cho, J. W., Gwak, J., Oh, M. -K., Min, B. K. Nearly carbon-free printable CIGS thin films for solar cell applications. Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 95 (10), 2928-2932 (2011).
    11. Bucherl, C. N., Oleson, K. R., Hillhouse, H. W. Thin film solar cells from sintered nanocrystals. Curr. Opin. Chem. Eng. 2 (2), 168-177 (2013).
    12. Cai, Y., et al. Nanoparticle-induced grain growth of carbon-free solution-processed CuIn(S,Se)2 solar cell with 6% efficiency. ACS Appl. Mater. Inter. 5 (5), 1533-1537 (2013).
    13. Zhou, H., et al. CZTS nanocrystals: a promising approach for next generation thin film photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (10), 2822-2838 (2013).
    14. Polizzotti, A., Repins, I. L., Noufi, R., Wei, S. -H., Mitzi, D. B. The state and future prospects of kesterite photovoltaics. Energy Environ. Sci. 6 (11), 3171-3182 (2013).
    15. Suehiro, S., et al. Solution-Processed Cu2ZnSnS4 Nanocrystal Solar Cells: Efficient Stripping of Surface Insulating Layers using Alkylating Agents. J. Phys. Chem. C. 118 (2), 804-810 (2013).
    16. Graeser, B. K., et al. Synthesis of (CuInS2)0.5(ZnS)0.5 Alloy Nanocrystals and Their Use for the Fabrication of Solar Cells via Selenization. Chem. Mater. 26 (14), 4060-4063 (2014).
    17. Yin, Y., Alivisatos, A. P. Colloidal nanocrystal synthesis and the organic-inorganic interface. Nature. 437 (7059), 664-670 (2005).
    18. Alivisatos, A. P. Semiconductor Clusters, Nanocrystals, and Quantum Dots. Science. 271 (5251), 933-937 (1996).
    19. Alivisatos, A. P. Perspectives on the Physical Chemistry of Semiconductor Nanocrystals. J. Phys. Chem. 100 (95), 13226-13239 (1996).
    20. Xiao, Q., Xiao, C. Surface-defect-states photoluminescence in CdS nanocrystals prepared by one-step aqueous synthesis method. Appl. Surf. Sci. 255 (16), 7111-7114 (2009).
    21. Zhang, J. Z. Interfacial Charge Carrier Dynamics of Colloidal Semiconductor Nanoparticles. J. Phys. Chem. B. 104 (31), 7239-7253 (2000).
    22. Joswig, J. -O., Springborg, M., Seifert, G. Structural and Electronic Properties of Cadmium Sulfide Clusters. J. Phys. Chem. B. 104 (12), 2617-2622 (2000).
    23. Unni, C., Philip, D., Gopchandran, K. G. Studies on optical absorption and photoluminescence of thioglycerol-stabilized CdS quantum dots. Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 71 (4), 1402-1407 (2008).

    Tags

    Kemi nanopartikler nanokrystaller syntese cadmium sulfid svovl polymer elementært svovl ligander
    Syntese af ligand-free CdS Nanopartikler inden en Sulfur copolymermatrix
    Play Video
    PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

    Cite this Article

    Martin, T. R., Mazzio, K. A.,… More

    Martin, T. R., Mazzio, K. A., Hillhouse, H. W., Luscombe, C. K. Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix. J. Vis. Exp. (111), e54047, doi:10.3791/54047 (2016).

    Less
    Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
    View Video

    Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

    Waiting X
    Simple Hit Counter