Introduction
Применение наноматериалов долгое время служил в качестве области повышения интереса к новым технологиям. 1-3 Это включает все более широкое использование наночастиц в бытовых предметов, в том числе косметики, одежды, упаковки и электроники. 4-6 Основной привод к использованию наночастиц в функциональных материалов проистекает из их более высокой реакционной способностью по отношению к материалам, в дополнение к способности настроить свойства путем изменения размера частиц. 7 Еще одним преимуществом является возможность легко формировать композиционные материалы, вводя ключевые свойства принимающей матрицы, такие как каталитический функциональность, укрепление материально -технической и настройка электрических свойств. 8-12
Наночастицы-полимерные композиционные материалы могут быть достигнуты с помощью ряда методов, самый простой из которых является прямая интеграция необходимых наночастиц во время изготовления принимающей матрицы. 13,14 Это гРЕЗУЛЬТАТЫ в однородный материал с ровным шагом наночастицами материала повсюду. Тем не менее, многие приложения требуют только активный материал может присутствовать на внешнем интерфейсе нанокомпозитов. В результате, прямое включение не приводит к эффективному использованию иногда дорогостоящих наночастицами материала , поскольку есть много наночастицами отходов через массу материала. 15,16 Для достижения непосредственного включения, наночастицы также должны быть совместимы с образованием матрицы хоста. Это может быть сложной задачей, особенно в синтезах , которые требуют многогранных реакций , таких как в случае термореактивных полимеров , которые , как правило , облегченного металлическими механизмами комплексные катализаторы , которые могут пострадать от высокой активностью наночастиц. 14
Значительные недостатки, связанные с прямым наночастицами инкорпорации в процессе синтеза полимера, привело к разработке методов, направленных на ограничение наночастицами incorporatiна поверхности слоя. 17-21 Свелла инкапсуляция является одним из наиболее успешных стратегий , описанных в литературе, для достижения высоких концентраций поверхности наночастиц, с ограниченным количеством отходов в полимерной массе. 17-19 Метод использует растворитель приводом набухание полимера матрицы, что позволяет вторжение видов молекул и наночастиц. После удаления растворителя набухания, виды в пределах матрицы закрепляются на место, с наибольшей концентрацией видов, локализованных на поверхности. На сегодняшний день, большинство из зарегистрированных видов использования зыби инкапсуляцией направлены на изготовление антимикробных полимеров, где он является ключевым, что активные агенты находятся на поверхности материала. Хотя многие из этих отчетов показывают повышенную антимикробную активность, точная поверхность наночастиц композиция редко зондировали в деталях. Крику и др. Недавно продемонстрировали метод непосредственной визуализации наночастицами вторжении, обеспечивая решающую INSIGHT в кинетике и концентрации наночастиц на поверхности , достигнутыми зыби капсулирования. 22
Эта работа подробно описывает синтез селенид кадмия квантовых точек (КТ), их набухания инкапсулирования в полидиметилсилоксана (PDMS) и прямой визуализации их включения с использованием флуоресцентных изображений. Эффект изменения времени набухают капсулой и концентрации наночастиц в растворе набухания исследуется. Метод флуоресцентной визуализации позволяет прямой визуализации наночастиц вторжении в PDMS и показывает, что самая высокая концентрация квантовых точек на поверхности материала.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Получение CdSe / ZnS ядро / оболочка Quantum Dots
- Подготовка триоктилфосфина (TOP) -se решение
- Готовят 0,5 М раствора селена в ТОП путем смешивания соответствующего количества Se в ТОП в колбу Шленка в атмосфере азота или в перчаточной камере (8 мл требуется в реакции, как правило, 0,4 г растворили в 10 мл ТОП).
- Перемешать смесь, чтобы растворить Se в течение 1 ч, в результате чего в сером растворе комплекса ТОП-Se.
- Убедитесь, что раствор затем подвергают сублимационной насос-оттаивании дегазируют 5 раз. Полученный раствор можно хранить в атмосфере азота в течение 3-х месяцев.
- Подготовка CdSe сердечников
- Взвесить оксид кадмия (51 мг, 0,4 ммоль), TOP оксид (3,7 г, 9,6 ммоль), гексадециламин (1,93 г, 8 ммоль) и 1-dodecylphosphonic кислоты (0,22 г, 0,88 ммоль) и объединить в три шеи, 250 мл круглодонную колбу. Добавьте мешалку.
- Закрыть два шеек с перегородками и обеспечитьтретий прикреплен к длинному обратным холодильником и Шленка линии азота / вакуума. Вставьте датчик температуры нагревательным кожухом через одну перегородку непосредственно в смесь. Насос / наполнять колбу азотом пять раз.
- Нагревают колбу до 320 ° С и перемешивают в расплав в течение 1 ч в атмосфере азота.
- Чем ниже температура камине до 270 & deg; С, а затем использовать большой шприц и иглу широким отверстием (20 мл, 3 мм отверстием) дегазация с азотом в 5 раз.
- Поднимают 8 мл раствора ТОП-Se (этап 1.1) и осторожно, но быстро вводят в колбу три шеи, через перегородку.
- Реакционную смесь перемешивают при 270 ° C в течение от 30 сек до 10 мин, чтобы контролировать размер частиц, получаемых. Для получения красного излучения (~ 600 нм), 7-9 мин подходит.
- Приготовьте миску с кипящей водой (достаточно большой, чтобы погрузить половину реакционного сосуда) и место рядом с реакционной смеси. После того, как время завершения реакции быстро охладить реакции в boiliнг воду с закрученной.
ВНИМАНИЕ: Система охлаждения может привести к Колбу треснуть. Будьте очень осторожны и носить толстые непроницаемые перчатки. - После охлаждения вводят 10 мл хлороформа в колбу, чтобы растворить все продукты, и разделить смесь между двумя 50 мл центрифужные пробирки.
- Долить каждая трубка до 50 мл с помощью этанола и центрифуге при 3600 × г в течение 10 мин для осаждения частиц. Жидкость над осадком сливают и повторное диспергирование гранул в общей сложности 10 мл н-гексана.
- ZnS обстреле CdSe Core:
- Добавить сердечники в гексане в 100-мл круглодонную колбу, содержащую цинк диэтилдитиокарбаматом (0,5 г, 1,4 ммоль), олеиламин (3 мл, 9,12 ммоль), триоктилфосфин (3 мл, 6,73 ммоль) и 1-октадецена (10 мл). Добавьте мешалку. Заменить атмосферу реакции на азот.
- Нагреть реакцию на плитке-мешалки при 3,3 ° С / мин при частичном вакууме до 70 ° С, и удалите гексан, используя линию Шленка. Включите атмосферу азота и продолжают нагревание при этой скорости до 120 ° С. Смесь перемешивают при 120 ° С в течение 2 часов.
- Оставляют реакционную смесь охлаждают, и разделить смесь между центрифужные пробирки 2 × 50 мл. Убедитесь, что трубы доливают до 50 мл этанола для осаждения частиц и центрифугировать при 3600 х г в течение 10 мин.
- Жидкость над осадком сливают и повторное диспергирование гранул в общей сложности 10 мл н-гексана.
- Центрифуга это решение (3,600 XG, 10 мин) еще раз, чтобы удалить любые нерастворимые примеси, перед тем, как сливали в пробирку для образца, и хранить в холодильнике (4 ° С) в атмосфере азота в течение до трех месяцев.
2. Отек Инкапсуляция Наночастицы в PDMS
- Отек Приготовление раствора:
- Готовят раствор CdSe квантовых точек путем смешивания 36 мл н-гексана с 4 мл CdSe QD дисперсии (синтезированного) и перемешайте с помощью магнита. </ Li>
- Отложите два флакона каждый из которых содержит 9 мл исходного раствора в качестве назначенных набухания растворов.
- Используйте оставшуюся часть исходного раствора для получения дальнейших набухания растворов различной концентрации QD. Готовят три набухания растворов понижением концентрации QD путем разбавления исходного раствора, чтобы дать раствор 66% (об / об), 50% раствора и 33% раствора.
- Готовят 66% (об / об) раствора путем смешивания 6 мл исходного раствора CdSe-QD с 3 мл н-гексана. Раствор перемешивают магнитной для обеспечения полного перемешивания.
- Готовят 50% (об / об) раствора путем смешивания 4,5 мл исходного раствора CdSe-QD с 4,5 мл н-гексана. Раствор перемешивают магнитной для обеспечения полного перемешивания.
- Готовят 33% (об / об) раствора путем смешивания с 3 мл исходного раствора CdSe-QD с 6 мл н-гексана. Раствор перемешивают магнитной для обеспечения полного перемешивания.
- Храните все QD решений в условиях низкой освещенности, при комнатной температуре. </ Li>
- Полимер Подготовка и QD Инкорпорация - варьирования концентрации QD в Отек Решение:
- Вырежьте четыре медицинского класса силиконовые квадраты (11 мм х 11 мм) с использованием свежего лезвие скальпеля.
- Погружают медицинский силикон квадрат в каждой из четырех набухания растворов с различной концентрацией% QD: маточный раствор, 66% (об / об), 50% (об / об) и 33% (об / об). Разрешить образцы полимерных набухать в течение 24 ч в темноте, и при комнатной температуре.
- Удалите набухшие образцы полимера из соответствующих набухание растворов и сухой воздух в условиях низкой освещенности в течение 48 часов, в течение которых остаточные испарении растворителя и полимеры отшатнуться к исходным размерам.
- Вымойте QD внедренной образцы тщательно деионизированной водой, чтобы удалить любые поверхностные материалы связаны.
- Полимер Подготовка и QD Инкорпорация - Варьируя полимера Время экспозиции набуханию Решение:
- Подготовьте еще четыре медицинского класса силиконовые квадраты (11 мм х 11 мм), как указано в разделе 2.2.1.
- Погружают медицинского класса силиконовые квадратов в наличии припухлости растворе в течение различных периодов времени: 1 час, 3 ч, 6 ч и 24 ч.
- После удаления из раствора набухания, воздух сухой набухшие образцы полимера в темных условиях в течение 48 часов, таким образом, что образец сжимается до его предыдущих измерений.
- Вымойте QD внедренной образцы тщательно деионизированной водой, чтобы удалить любые поверхностные материалы или связанный остаточный растворитель.
3. Визуализация наночастиц Swell Инкапсуляция в PDMS
- Силиконовые Подготовка образца:
- Вырежьте две силиконовые квадраты со свежим скальпелем (5,5 мм х 11 мм). Убедитесь, что это подвергает внутреннюю поверхность образцов силикона.
- Флуоресцентной томографии:
- Поместите образцы силикона на microscoре слайд для работы с изображениями, гарантируя, что свежесрезанных сторона полимера делает полный контакт с стекло. Нажмите силиконовую часть вниз слегка, чтобы обеспечить плавный контакт с предметного стекла микроскопа. Поместите образец на столик микроскопа.
- Полные измерения времени жизни флуоресценции с использованием 488 нм спектрально отфильтрованный лазерной линии , состоящий из 5 импульсов псек со скоростью 20 МГц или аналогичный. 23 Используйте акустооптический перестраиваемый фильтр системы, непосредственно пара на выходе лазера, для того , чтобы генерировать 488 нм лазерный луч. Фокусировка лазерного луча с помощью настраиваемого встроенный блок лазерного сканирования (см дополнительную информацию), которая отражается дихроичным зеркалом (488 нм) в заднюю апертуру объектива 10X, а затем на образец.
- Собирают флуоресцентное излучение с той же целью, что затем проходит через тот же дихроичным зеркалом. Направьте этот свет в сторону с лавинный фотодиод, работающего в режиме счета одиночных фотонов. Процесс lifeti мне измерений с помощью подсчета одиночных фотонов с корреляцией по времени (TCSPC) совета. 23
- Запись функции отклика прибора (IRF) в начале и конце каждой экспериментальной сессии. 23
Примечание: Записанный сигнал в эксперименте TCSPC должен показать временную задержку между приходом фотонов на детекторе и производстве последующего лазерного импульса. Эта задержка, однако, должно быть свернут с МАФ измерительного устройства. Следовательно, МАФ измеряется как отклик прибора до 100 нм аурамин, который имеет значительно более короткий срок службы (~ 100 пс) по сравнению с инструментальным ответ. - Выдержка времени жизни нелинейными подгонки экспоненциального убывания интенсивности флуоресценции и deconvolute это от МАФ с использованием алгоритма оценки 25-27 максимального правдоподобия (ОМП). MLE (γ J) рассчитывается как
eq1.jpg "/>
Где п я это число фотоотсчетов в канале I, K есть число каналов (или бункеров) для каждого флуоресцентного распада, р я (к) есть вероятность того, что группа фотонов будет падать в канал я , если частицы имеют пожизненный J и N является общее число отсчетов для данного распада. - Запись каждой интенсивности и продолжительности жизни данные образца флуоресценции в течение 5 мин, создавая непрерывную проверку, состоящую из 264 изображений размером 512 × 512 пикселей. Комбинируйте их, чтобы обеспечить двумерную интенсивность флуоресценции, время жизни и интенсивность взвешенных карт продолжительности жизни, с рассчитанным ОМП с порогом 150 фотонов и процесса это с помощью MATLAB.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Квантовые точки выставлены красной флуоресценции с лямбда - макс около 600 нм. 22,28 Красное излучение было связано с удержанием экситона квантовой стержня, размер которых размеры находятся в пределах сильного режима удержания. Ли и др. Показали , что для квантовых стержней, сдвиги эмиссионные снизить энергию с увеличением ширины или длины стержня. Кроме того , они показали , что излучение в основном определяется бокового удержания, который играет важную роль , даже когда стержни очень долго, особенно , когда ширина меньше , чем радиус Бора рассматриваемого материала , как в режиме сильного удержания. 29 просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ) изображения показывает удлиненную форму (квантовых точек с соотношением сторон ~ 2.5). Средняя продолжительность квантовых точек было показано, что 12,6 нм ± 2,1 нм (n = 200) (Рисунок 1). КТ растворы были стабильными при охлаждении до 3 мonths. Меньшие изображения увеличения квантовых точек представлены в дополнительной информации (SI - 1).
В ходе процесса капсулирования, образцы визуально силиконовые опухли, расширяется до максимального размера 15 мм × 15 мм × 2 мм после 1 часа в набухании (исходные размеры, 11 мм × 11 мм × 1 мм). Образцы сжался до их первоначального размера после того , как остаточный растворитель выпаривают (рисунок 2). УФ-видимой спектроскопии показал, что наночастицы инкапсуляция не влияют на полимерную окраску, в результате чего спектры оставались неизменными для всех герметизированных образцов. Сканирующий электронный микроскоп (SEM), томография силикона последующей набухать инкапсуляцию показал, что сморщивание на поверхности, вызванное процессом набухания сжиматься. Энергодисперсионный рентгеновская спектроскопия (EDS) анализ показал, свидетельствует о CdSe квантовых точек, и указал, было отмечено увеличение в присутствии этих элементов (Cd / Se) с отеком тIME. Большой объем обнаружения анализа СЭД не позволяло надежного количественного анализа покрытия поверхности. SEM изображений и данных СЭД предоставляется в дополнительной информации (SI - 2/3).
Профиль проникновения наночастиц через полимер был показан с помощью резки поперечного сечения образцов силикона, в сочетании с лазерным возбуждением (установки микроскопа, показанного в дополнительном информационном SI - 4). Флуоресцентные QD наночастицы отреагировали на 488 нм падающего лазерного сканирования, излучающий свет в красной части видимого спектра. Выборочные данные, указанные что CdSe квантовых точек были сосредоточены на внешних поверхностях силикона, при этом имея сигнала, приходящего из центра образца. Вторжение квантовых точек в силиконового полимера была визуализируют с использованием двумерной интенсивности взвешенной жизни (τw) карты (счета фотонов × жизни). Экспозиция поперечного SectioNAL профиль по середине образцов силиконовых гарантировал , что в полной мере движения наночастиц через полимер может быть визуализированы (рисунок 3). Более длительное время набухают инкапсулирования (48 часов) при условии, образцы как с наибольшей концентрацией поверхности частиц, и наибольшее количество проникания частиц до основной массы полимера, вплоть до центра образца. Более короткие раз раз инкапсулирования (1, 4 и 24 часа) по- прежнему показывают большее количество частиц на поверхности, однако число частиц уменьшается (рисунок 3). Серийные разведения из исходного раствора (100%) были использованы для изучения влияния изменения концентрации наночастиц, на последующее поглощение наночастиц в полимер. Исходный раствор разбавляют до достижения следующей относительной концентрации набухания растворов до 66%, 50% и 33% по объему. Никаких заметных различий в флуоресцентных изображений не наблюдалось, когда концентрация изменялась, когда набухают инкапсулированные в течение 48 часов, что свидетельствует о том, что набухание концентрация раствора наночастиц не влияет на поглощение наночастиц в полимер.
Самая высокая концентрация поверхности наночастиц наблюдалась для образцов набухание инкапсулированные в течение 48 часов. Интенсивность флуоресценции этих образцов сравнима с таковой в набухания растворе [~ 0,7 мкМ] (Дополнительная информация - СИ - 5). Максимальное проникновение частиц показано, ~ 163 мкм от внешней кромки, при этом концентрация достигает полувысоте после 100 мкм. Скорость проникновения максимальной частиц показано, чтобы замедлить, как время инкапсуляция увеличение, повышение со средней скоростью проникновения 3,4 мкм / час в течение 48 часов образцов, в размере 28 мкм образцов / час зыбь инкапсулированного в течение 4-х часов (Дополнительная информация - СИ - 5).
s / ftp_upload / 54178 / 54178fig1.jpg "/>
Рисунок 1. Quantum Dot изображения. CdSe / ZnS QD ПЭМ изображения , показывающие , как стержень наночастиц. Шкала масштаба показывает 10 нм. Контуры отдельных частиц накладываются друг на друга. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 2. Полимерная набухания. Фотоснимок показывает образцы силиконовые (а) до того , (б) во время и (с) после того, как набухание растворителя индуцированный. Увеличение размера (от 11 мм до 15 мм), восстанавливается после полного высыхания силикона. Шкала бар показывает 10 мм. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры. 
Рисунок 3. время жизни флюоресценции изображения. Изображения , показывающие 2D интенсивности взвешенные карты времени жизни (фотонов отсчет времени жизни). Изображения показывают Поперечные профили центра полимерных участков после: (а) 0 часов, (B) , 1 час, (С) , 4 часа, (D) , через 24 часа и (Е) 48 часов зыби-инкапсуляцию , (F) прогресс Инкапсуляция показано путем анализа нормированной интенсивности взвешивают жизни для каждого изображения. Масштабные столбики показывают 100 мкм. Усы являются показывают одно стандартное отклонение изменения полученных результатов. Эта цифра была изменена с [22], воспроизводится с разрешения Королевского общества химии. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы VIРЭБ большую версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Polydimethylsiloxane sheets | NuSil | - | Medical Grade |
| Oleylamine | Sigma Aldrich | O7805 | Technical Grade |
| Trioctylphosphine | Sigma Aldrich | 117854 | Technical Grade |
| Trioctylphosphine oxide | Sigma Aldrich | 346187 | Technical Grade |
| 1-Octadecene | Sigma Aldrich | O806 | Technical Grade |
| Zinc diethyldithiocarbamate | Sigma Aldrich | 329703 | - |
| Oleic acid | Sigma Aldrich | 364525 | Technical Grade |
| Triethylamine | Sigma Aldrich | 471283 | - |
| Cadmium oxide | Alfa Aesar | 33235 | - |
| Hexadecylamine | Alfa Aesar | B22459 | Technical Grade |
| 1-Dodecylphosphonic acid | Alfa Aesar | H26259 | - |
| Selenium powder | Acros | 19807 | - |
| Chloroform | Sigma Aldrich | 366919 | - |
| n-Hexane | Sigma Aldrich | 208752 | - |
| Microscope slides | VWR | 631-0137 | Thickness No. 1 |
References
- Pumera, M. Graphene-based nanomaterials and their electrochemistry. Chem. Soc. Rev. 39 (11), 4146-4157 (2010).
- Zhang, Q., Uchaker, E., Candelaria, S. L., Cao, G. Nanomaterials for energy conversion and storage. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 3127-3171 (2013).
- Tong, H., Ouyang, S., Bi, Y., Umezawa, N., Oshikiri, M., Ye, J. Nano-photocatalytic Materials: Possibilities and Challenges. Adv. Mater. 24 (2), 229-251 (2012).
- Olson, M. S., Gurian, P. L. Risk assessment strategies as nanomaterials transition into commercial applications. J. Nanopart. Res. 14 (4), 1-7 (2012).
- Noimark, S., Dunnill, C. W., Parkin, I. P. Shining light on materials - A self-sterilising revolution. Adv. Drug Deliv. Rev. 65 (4), 570-580 (2013).
- Lavik, E., von Recum, H. The Role of Nanomaterials in Translational Medicine. ACS Nano. 5 (5), 3419-3424 (2011).
- Meier, J., Schiøtz, J., Liu, P., Nørskov, J. K., Stimming, U.
- Booß-Bavnbek, B., Klösgen, B., Larsen, J., Pociot, F., Renström, E. BetaSys: Systems Biology of Regulated Exocytosis in Pancreatic ß-Cells. Springer Science & Business Media. , (2011).
- Xu, Z. P., Zeng, Q. H., Lu, G. Q., Yu, A. B. Inorganic nanoparticles as carriers for efficient cellular delivery. Chem. Eng. Sci. 61 (3), 1027-1040 (2006).
- Ito, A., Shinkai, M., Honda, H., Kobayashi, T. Medical application of functionalized magnetic nanoparticles. J. Biosci. Bioeng. 100 (1), 1-11 (2005).
- Xiu, F. -R., Zhang, F. -S. Size-controlled preparation of Cu2O nanoparticles from waste printed circuit boards by supercritical water combined with electrokinetic process. J Hazard. Mater. 233-234, 200-206 (2012).
- Ponja, S., et al. Aerosol assisted chemical vapour deposition of hydrophobic TiO2-SnO2 composite film with novel microstructure and enhanced photocatalytic activity. J. Mater. Chem., A. 1 (20), 6271-6278 (2013).
- Crick, C. R., Bear, J. C., Kafizas, A., Parkin, I. P. Superhydrophobic Photocatalytic Surfaces through Direct Incorporation of Titania Nanoparticles into a Polymer Matrix by Aerosol Assisted Chemical Vapor Deposition. Adv. Mater. 24 (26), 3505-3508 (2012).
- Crick, C. R., Bear, J. C., Southern, P., Parkin, I. P. A general method for the incorporation of nanoparticles into superhydrophobic films by aerosol assisted chemical vapour deposition. J. Mater. Chem., A. 1 (13), 4336-4344 (2013).
- Jensen, G. C., Krause, C. E., Sotzing, G. A., Rusling, J. F. Inkjet-printed gold nanoparticle electrochemical arrays on plastic. Application to immunodetection of a cancer biomarker protein. Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (11), 4888-4894 (2011).
- Steigerwald, A., Mu, R. Potential of pulsed electron-beam deposition for nanomaterial fabrication: Spatial distribution of deposited materials. J. Vac. Sci. Technol., B. 26 (3), 1001-1005 (2008).
- Perni, S., et al. Antibacterial Activity of Light-Activated Silicone Containing Methylene Blue and Gold Nanoparticles of Different Sizes. J. Cluster Sci. 21 (3), 427-438 (2010).
- Perni, S., et al. The antimicrobial properties of light-activated polymers containing methylene blue and gold nanoparticles. Biomater. 30 (1), 89-93 (2009).
- Noimark, S., et al. Dual-Mechanism Antimicrobial Polymer-ZnO Nanoparticle and Crystal Violet-Encapsulated Silicone. Adv. Func. Mater. 25 (9), 1367-1373 (2015).
- Gingery, D., Bühlmann, P. Formation of gold nanoparticles on multiwalled carbon nanotubes by thermal evaporation. Carbon. 46 (14), 1966-1972 (2008).
- Abdelmoti, L. G., Zamborini, F. P. Potential-Controlled Electrochemical Seed-Mediated Growth of Gold Nanorods Directly on Electrode Surfaces. Langmuir. 26 (16), 13511-13521 (2010).
- Crick, C. R., et al. Advanced analysis of nanoparticle composites - a means toward increasing the efficiency of functional materials. RSC Adv. 5 (66), 53789-53795 (2015).
- Solvas, X. C., Turek, V., Prodromakis, T., Edel, J. B. Microfluidic evaporator for on-chip sample concentration. Lab Chip. 12 (20), 4049-4054 (2012).
- Solvas, X. C., et al. Fluorescence detection methods for microfluidic droplet platforms. J. Vis. Exp. (58), e3437 (2011).
- Köllner, M., et al. Fluorescence pattern recognition for ultrasensitive molecule identification: comparison of experimental data and theoretical approximations. Chem. Phys. Lett. 250 (3-4), 355-360 (1996).
- Köllner, M., Wolfrum, J. How many photons are necessary for fluorescence-lifetime measurements. Chem. Phys. Lett. 200 (1-2), 199-204 (1992).
- Edel, J. B., Eid, J. S., Meller, A. Accurate Single Molecule FRET Efficiency Determination for Surface Immobilized DNA Using Maximum Likelihood Calculated Lifetimes. J. Phys. Chem., B. 111 (11), 2986-2990 (2007).
- Bear, J. C., et al. Doping Group IIB Metal Ions into Quantum Dot Shells via the One-Pot Decomposition of Metal-Dithiocarbamates. Adv. Opt. Mater. 3 (5), 704-712 (2015).
- Li, L., Hu, J., Yang, W., Alivisatos, A. P. Band Gap Variation of Size- and Shape-Controlled Colloidal CdSe Quantum Rods. Nano Letters. 1 (7), 349-351 (2001).
