Summary
설정 - 이동, 행동 적 유연성의 형태, 다른 한 경기 부양 차원에서 주의력 변화를 필요로한다. 우리는 설립 설치류가 설정 이동 상황에 따라 다른 자극에주의를 요구하여 작업 1을 확장했다. 이 작업은 성공적인 변화를 기본 신경 세포의 서브 타입을 식별하기 위해 특정 병변과 결합되었다.
Abstract
행동 유연성은 변화하는 환경에서 생존을 위해 매우 중요하다. 대체로 행동 유연성 규칙을 관리의 변화에 기초하여 행동 적 전략의 변화를 필요로 정의 하였다. 우리는 설정 이동 다른 한 경기 부양 차원에서 주의력 변화를 필요로 작업을 전략을 설명합니다. 패러다임은 종종 영장류인지 유연성을 테스트하기 위해 사용된다. 그러나, 설치류 버전은 광범위하게 개발되지 않았습니다. 우리는 최근에 상황에 따라 다른 자극에주의를 요구함으로써 쥐 일에 설립 설정 이동 작업을 드리고 있습니다. 모든 실험 조건은 왼쪽 또는 오른쪽 레버 중 하나를 선택하기 위해 동물이 필요합니다. 초기에, 모든 동물은 레버의 위치에 기초하여 선택 하였다. 이어서, 룰 변경 올바른 레버를 광 신호로 나타낸시킨 규칙에 위치 기반 규칙 세트에서의 변화를 요구하는 일어났다. 우리는 THRE의 성능을 비교전자 빛 자극이 이전에 관련, 또는 이전에 무관 중 소설이었다있는 작업의 다른 버전. 우리는 특정 신경 화학적 병변 선택적 작업의 서로 다른 버전의 성능에 의해 측정 세트 시프트 특정 유형을 확인하는 기능이 손상된 것을 발견했다.
Introduction
행동 유연성은 변화하는 세계에서 생존을위한 핵심 요구 사항이다. 이 기능 테스트에 설정된 행동 패러다임 중 하나는 다른 하나의 자극 차원에서 주목 시프트 룰 변경 후의 동작 전략을 변경할 필요가있다, 시프트 설정된다. 이러한 전두엽 피질 및 선조체 여러 뇌 영역은 2, 3, 4, 5 세트는 시프트에 관련된다. 이 함수의 신경 메카니즘 5 인간, 원숭이 6 쥐 1, 7, 8, 9 등 여러 종류에 걸쳐 조사 하였다. 그러나, 설정 이동 작업의 쥐 버전은 광범위하게 개발되지 않았다. 쥐의 비용 효율성, 자신의 적절한 정위 수술에 대한 크기, 최근에 개발 된 유전 적 방법 (10)의 가용성, 쥐에 사용하기위한 설정 이동 패러다임의 발전 동기를 부여.
래트에 대한 전형적인 세트 시프트 패러다임 두 전략 행동 사이의 변화를 요구한다 : 예를 들어, 응답 전략 및 비주얼 큐 전략. 쥐 처음에 (예 : T-미로 버전 7, 8, 9, 11의 조작 적 자동화 버전 1에서 왼쪽 또는 오른쪽 레버 또는 왼쪽 또는 오른쪽 팔 등)이 가능한 옵션 중 하나를 선택해야합니다. 일련의 시프트 후에, 이러한 정확한 측면을 나타내는 광 신호로서 시각적 큐 전략을 사용하도록 전환한다. 이러한 기존의 설정 이동 작업에서는 이전에 관련이 있었던 또 다른 차원으로 한 경기 부양 차원에서 관심을 전환 할 필요가있다.
이전에 관련이 있었다 차원에 변화 외에도 ontent ">, 자극 이전에 관련, 또는 이전에 존재하지 지금은 자연 속에서 소설. 실제 상황은 역사적으로 소설에 관심을 수반하거나 할 수 있다는 논리 가능성도 있습니다 관련 그러나 중요하지 큐. 따라서, 우리는 설치류의 새로운 변화에 설정된 시프트 이전에 설립 된 자동 설정 이동 작업 일을 기준으로 설정 변화의 이러한 서브 타입을 고려했다.최근 선조체 12 neurochemically 특정 병변의 효과를 확인하기위한 실험 세트 시프트 패러다임의 새 버전의 사용을 증명하고있다. 이전 연구에서는 ACh의 그 하위 영역은 행동의 유연성에 관여 된 이후 dorsomedial 또는 복부 선조체의 아세틸 콜린 (ACH)를 해제 콜린성의 interneurons을 대상으로. 모든 실험 조건은 동일한 전략 시프트 버퍼를 요구t 주의력 변화의 각 관련 다양한 유형의 : 이전에 관련 또는 이전에 관련이없는 큐 소설이다. 우리는 여기에서 선조체 콜린성 시스템은 행동 컨텍스트 (12)에 따라 다른 선조체 하위 영역 사이의 해리입니다 설정 이동, 근본적인 역할을한다는 것을 시사 대표적인 결과를 패러다임의 자세한 절차를 설명하고 강조 표시합니다.
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Protocol
동물의 사용에 관한 모든 절차는 과학 기술의 오키나와 연구소의 동물 관리 및 사용위원회에 의해 승인되었습니다.
1. 동물
- 남성 긴 에반스 쥐를 얻습니다 (도착 2백50-3백g).
- 도착 후 일주일 동안 두 개 또는 세 개의 쥐의 그룹을 수용하고 나중에 개별 케이지로 구분합니다. 이 실험 설계는 음식 제한을 포함하고 소비하는 양의 음식을 제어하기 위해 각각의 케이지에 동물을 보유 할 필요가 있습니다.
- (23 ° C에서 12 시간 / 12 시간 / 암주기를) 음식과 물을 광고 무제한으로 모든 동물을 제공하고 표준 조건을 수용.
- 오일 행동 실험을 시작하기 전에 실험을 통해 물을 무료로 액세스 할 수있는 약의 평균 체중의 85 %를 동물 식품 제한합니다.
- t을 숙지하기 위해 실험 시작 전에 5 일 최소 5 분 하루 동안 동물을 취급실험자와 밑단.
행동 테스트 및 분석 2. 하드웨어 및 소프트웨어
- 하드웨어
- 음향 감쇠 상자가 장착 된 조작 적 챔버를 사용합니다.
- 챔버는 몇 가지 추가 첨부 파일이 포함된다 : 두 개의 소켓 레버를 전면 패널에 바로 레버 위의 두 빛 큐, 두 개의 레버 사이에 머리 항목, 식품 디스펜서, 순수한 톤 제너레이터와의 검출을위한 센서 잡지 지점 후면 패널의 집 등.
- 소프트웨어
- 트랜스 IV 소프트웨어로 작성된 프로그램 코드에서 제어하는 모든 행동 이벤트. 신호 및 훈련과 테스트 기간 동안 모든 행동 이벤트를 감지하는 메드 - PC의 IV 소프트웨어를 사용합니다.
- 행동 테스트 코드를 작성하기위한 트랜스 IV를 사용합니다. 쓰기에 대한 새 파일을 엽니 다.
- 프로그램이 작성되면, 번역 소프트웨어 내에서 컴파일. 오류가있는 경우 코드를 수정감지하고 다시 시도하십시오.
- 사용자의 코드는 실험의 실제 개시 전에 시행 실행을 실시하여 제대로 작동하는 경우 프로그램을 성공적으로 디버깅시에 확인합니다.
- MED-PC의 IV를 사용하여, 행동 실험을 실행합니다. 소프트웨어를 열고 "오픈 세션"버튼을 클릭 각 상자에 하나의 프로그램을 지정합니다.
- 모든 프로그램이 제대로 각 상자에 할당 한 후, 실험을 시작하는 데 필요한 신호를 보냅니다.
- 작업의 완료 후, 자동 (자세한 내용은 MED-PC의 IV에 대한 프로그래머의 설명서를 참조하십시오) 데이터를 저장하기 위해 "데이터 저장"또는 쓰기 코드를 클릭으로 데이터를 저장합니다.
- 데이터가 지정된 폴더에 수출되면, 나중에 사용하기 위해 취득 날짜와 동물의 ID 번호와 같은 데이터의 이름을 바꿉니다. 수집 된 데이터는 (프로토콜, 3.7) 설명 행동 분석을위한 matlab에로 가져옵니다.
3. 행동 교육 및 테스트
- 요법 이니 매거진 훈련.
- 그 단계에서 동물에 더 레버를 제시하지 않는다.
- 요법 이니 단계에서 20 분 하루에 대한 조작 적 챔버에서 동물을 배치합니다. 같은 날, 자당 보상에 익숙해 자신의 홈 케이지 동물 10 자당 펠릿 (45 mg)을, 제공합니다.
- 다음으로, 잡지 훈련을 시작한다. 챔버에 동물을 배치하고 펠렛의 식품 트레이와 인수의 위치를 배울 수있는 기회를 제공하는 동물 20 자당 펠릿 (분 당 1 펠렛)을 얻었다.
참고 : 이러한 단계가 인해 조작 적 응답하지 않고 펠릿을 구하는 방법에 대한 동물의 잠재적 인 혼란을 건너 뛸 수 있습니다, 우리는 챔버와 친숙하고, 식품 트레이에서 먹는 동물을 만들을 채택에도 불구하고.
- 레버를 눌러 보상을 얻기 위해 연속 보강 일정 동물 기차. 60 펠렛을 벌 때까지이 교육 세션은 지속여기서 n은 수신 (60 레버 프레스) 또는 40 분이 경과.
- 본 중 후반 대향 레버 발표 하였다 (30 펠릿을 얻을 때까지), 세션 전반에 걸쳐 좌우 레버. 순서는 매일 교대된다.
- 동물이 성공적으로 최소 2 일 연속 60 보상을 얻을 때까지이 보강 일정을 계속합니다. 그들은 첫 번째 레버를 눌러 확인하고이 보강의 진행에 영향을 미칠 수 있습니다 얼마나 빨리 동물들 사이에서 높은 변동성이있을 수 있습니다. 이때, 응답이 상기 제 세션을 통해 이루어지지 된 레버를 향해 접근하도록 동기를 부여하는 표시 레버 몇 자당 펠렛을 넣어.
주 : 가능한 대안은 레버가 제 빨리이 단계의 완료를 만들기 위해 동물에 제공되는 경우 자당 펠렛을 넣어이다.
- 이 트레이닝 단계에서 동물 빛을 제시하지 않는다.
- 아래에 설명 된 테스트 세션으로 시험을 동시에 일정에 5-8 세션 레버를 눌러 훈련에서 동물을 훈련.
- 일에서교육, 현재의 왼쪽 또는 오른쪽 중 하나 레버는 무작위이며, 레버는 레버가 발표 된 후 10 초 이내에 눌러야하는, 또는 재판이 응답없이 누락로 계산됩니다. 레버를 눌러 훈련 세션은 80 시험으로 구성.
- 동물 80 시험에서 누락의 10 % 미만을 기록하면, 다음과 같은 측면 바이어스 테스트로 이동합니다.
- 좌우 한 레버 하나로 동물의 선호도를 결정하기 위해 일측 바이어스 시험한다. 재판은 양쪽에 두 개의 레버 프레스를 수반한다.
- 조작 적 챔버에서 동물을 놓고 그들 중 하나 레버를 선택할 수 있습니다. 다음 시도에서, 동물은 보상을 얻기 위해서 대향 레버를 선택해야한다. 동물의 두 번째 시도는 상기 제 1 응답의 동일 측에있는 경우에는 보상을 제공하지 않고 응답이 반대측에 이루어질 때까지 시험을 계속한다.
- (7) 시험의 총을 실시동물의 측면 기본 설정을 확인합니다.
- 매일 세션은 80 시험으로 구성되어 있습니다.
- 그림 1과 같이 설정 이동 절차에 대한 세 가지 조건을 준비합니다.
- 마찬가지로 올바른 측면 (2 단계, 시각적 전략)을 나타내는 빛 큐를 다음과 같은 측면에서 일관되게 하나 레버 (1 단계, 대응 전략을) 선택에서 행동 전략을 변경하려면 모든 세 가지 조건은 동물을 필요로한다.
- 동물 레버의 위치에 따라 레버를 눌러야하는 4 세션에 대한 응답 전략 (1 단계)의 초기 학습으로 시작합니다. 이 단계에서, 전술 한 바와 같이 예비 측 바이어스 시험에 기초하여 자신의 취향에 대향하는 레버의 올바른 측을 설정한다.
- 다음으로, 10 세션 시각적 학습 (2 단계)을 시작. 하나 레버 위의 조명 빛 큐는 올바른 레버를 나타냅니다. 이 위상 시프트에서는 세 개의 디(3.3.6-3.3.8) 후술 주의력 시프트 fferent 패턴은 세 개의 실험 조건 사이에서 비교 될 수있다.
- 설정 시프트 조건 1 (그림 1A)에서, 1 단계에서 빛을주고,하지만 빛 큐는 조건 1에서 단계 2의 올바른 쪽을 나타내고, 따라서 동물은 새로운 자극에 참석해야합니다.
- 설정 시프트 조건 2 (그림 1B)에서, 1 단계에서 올바른 레버 위에 빛 큐를 제시하고, 다시이 상태에서 단계 2에서, 빛 큐 관련 있었다, 그러나 반드시 단계에서 선택을 필요하지 1. 따라서 동물은 이전에 해당 큐에 참석해야합니다.
- 설정 시프트 조건 3 (그림 1C)에서 무작위로 따라서 단계 1에서 중 왼쪽이나 오른쪽 레버가 무시하는 위의 광 신호를 켭니다. 단계에서 2 동물은 이전에 관련이있다 빛 자극에주의를 지불해야합니다.
- 세션 내내 생략 시험 제외 매일 정답의 비율을 측정한다.
- 이전의 연구 (1)에 설명 된대로 회귀 또는 결코 강화되지 오류를 시각적 학습 10 세션 동안 누적 된 오류를 계산하고 보속로 분류. 가, 오류 유형에 대한 자세한 분석은 설정 이동에 별도의 기능을 제안한다.
- 동물의 성능이 기회 레벨 4, 6, 13, 14, 15 아래 여전히 동안 이전에 올바른 레버 잘못된 응답 등의 보속 오류를 정의합니다. 유사 기준은 이전 연구 1, 3, 7, 11에 사용되어왔다.
- 원칙적인 방법에 따라, 기준을 판단동물이 처음 10 시험의 이동 창에 10 잘못된 응답 (누적 이항 분포에 따라 8/10 오류 이상 = 0.054를 만드는 확률)에서 8 개 미만을 기록하는 지점으로 보속과 회귀 오류 사이에서 분리하는 .
- 이 점을 발견하기 위해, 1 차 시험에서 10 시험 윈도우의 이동 평균을 계산하기 시작하고 <8/10 오차가 측정 될 때까지 한 번에 하나의 시험하여 전진. 빛 큐는 시각적 전략 중 이전에 잘못된 레버 위에 조명되는 모든 임상 시험에서이 분석을 실시한다.
- 회귀 오류와 같은이 시점 이후에 최선을 다하고 모든 후속 오류를 정의합니다.
- 동물 빛 큐가 조명되지 않은에 이전에 잘못된 레버에 반응 할 때 시각적 학습하는 동안, 결코 강화되지 오류를 계산합니다. 학습 단계에 따라 초기 또는 후기 부분으로 그들을 분할; 10 회의 전반 (SESS 제 에러이온 1-5) 초기 간주되며 하반기 (세션 6-10)에서와 늦은 사람으로 간주된다.
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Representative Results
우리는 설정 변화 행동 유연성 콜린의 interneurons의 역할을 조사하기 위해 위에서 설명한 작업을 전략을 사용했다. 우리는 dorsomedial (DMS)에서 콜린성의 interneurons의 면역 독소에 의한 선택적 병변의 작업에 대한 효과, 복부 선조체 (VS)과 식염수 주입 제어를 비교했다. 모든 동물은 올바른 레버 위의 큐 빛에 따라 선택하는 측면을 기반으로 레버를 선택에서 (왼쪽 또는 오른쪽)을 전환했다. (1) 소설 (2) 이전에 관련 (올바른 레버를 나타냄), 또는 (3) 이전에 관련이없는 (무작위 할당) : 우리는 큐 빛이 하나 있었다있는 설정 변화의 세 가지 실험 조건을 사용했다.
이러한 세 가지 실험 조건에서 반응 전략의 초기 획득은 선조체에서 콜린성 손실이 초기 학습 (- 2C도 2A)에는 효과가 없다고 제시 모든 치료군에서 그대로였다.이러한 결과는, (19)은 그대로 초기 학습을 떠 이전 연구는 전신 16 국소 선조체 17 18 초기 판정 7, 9, 콜린성 길항제의 애플리케이션에 영향을 미치지 않았다 DMS 또는 VS의 불 활성화를 도시와 일치한다.
설정 시프트 조건 1 (그림 2A, 소설 큐)에서, 올바른 응답의 비율은 유의 한 차이가 있었다. 그러나, 보속 에러의 수가 크게 컨트롤보다 VS 병변 군에서 증가 하였다. 설정 이동하는 동안 조건 2 (그림 2B, 이전에 관련 큐) 학습 성능이나 오류의 유형도는 병변에 의해 변경되었다. 반대로, 집합 - 시프트 상태 3 (도 2C, 앞서 부적합 큐) t그는 보속 오류의 수는 군 사이에 유의 한 차이가 있었다. 특히, DMS 병변 후 보속 에러의 상당한 증가가 있었다. 대조군에 비해 절대 보강없는 오류의 수는 크게 두 DMS 및 초반 아니라 시각적 학습의 후반 단계에서 분명했다 병변 그룹 VS 감소 하였다.
새로운 자극이 새로운 중요한 단서로 제공 될 때 요약하면, VS 콜린성 병변은 더 보속 오류가 발생, 전략적 이동을 방해. 한편, DMS 병변 설정 시프트 영향을받는 이전 무관 자극에주의가 요구되는 경우에만, 에러 종류의 상이한 분포의 결과.
그림 1 : 설정 변화에 대한 세 가지 다른 조건. 세 흐름도설정 - 이동 패러다임의 변화 (A, B 및 C). 노란색 원은 시각적으로 보여줍니다. 아오키 등의 등의 허가 재판. 12. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 2 : 설정 이동 작업에서 행동의 결과. 응답 및 시각적 전략 (왼쪽) 모두에서 올바른 응답의 백분율, 10 시각적 전략의 세션 (중간), 조기 결코 강화되지 오류 (오른쪽)의 후반 구성 요소를 통해 최선을 다하고 오류의 유형 (각 실험 조건에 대한 표시됩니다 A는 행동 전략의 변화는, 이전에 관련 자극에, 새로운 자극에 B를주의 필요
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Discussion
우리는 쥐에 사용하기 위해 설립 설정 이동 패러다임에 새로운 변화를 개발했다. 새 규칙에 대 한 오래 된 규칙 탐사의 촉진의 억제 : 그 패러다임을 사용하여 선조체의 콜린 병변은 특정 설정 이동에서 선조체 콜린성의 interneurons의 역할을 제안, 설정 이동을 손상 밝혀졌다. 학습 효과는 이러한 구조의 다른 역할에 따라 dorsomedial 복부 선조체 사이 달랐다.
집합 변속 작업은 널리 인간으로부터 설치류 1, 4, 5, 7, 8, 9, 12에 이르는 종 유연성 행동을 테스트하기 위해 사용되어왔다. "설정"이 용어는, 주어진 시험에 행동에 관련된 자극의 속성으로 정의된다"외부 참조"> 20, 21. 본 연구는 피사체 세트가 관련이있는 변화에 기초하여 행동 전략을 변경해야시킨 새로운 변화를 소개했다. 새로운 버전은 설정 이동을 사용하여 다른 연구와주의 깊게 비교해야합니다. 전형적인 설정 이동 패러다임에서, 주제는 초기 동작을 안내하는 관련 세트를 형성하고 무관 한 세트를 무시합니다. 설정된 교대 후, 주제는 이전에 무관 한 세트에 참석한다. 우리가 여기에서 제안 된 세 가지 조건 중 유일한 조건 3 세트 시프트를 포함한다. 조건 1 및도 2는 새로운 자극 또는 화합물 자극의 서브 세트 중 하나가되도록 관련 이러한 세트 시프트 작업 다르다. 학습 곡선과 그대로 쥐의 보속 오류의 수는 세 가지 조건 사이의 초기 획득 및 재 획득의 차이를 한 것으로 밝혀졌습니다. 따라서, 각각의 상태를 측정 다른 기능 : 새로운 큐에 대한 응답의 수집,주의 관련뿐만관련성이없는 큐에없는 중요한 큐, 관심. 이러한 새로운 변화는 행동의 유연성 다른 형태의 신경 메커니즘을 조사하는 데 유용합니다.
쥐들은 큰 정위 수술에 적합하게 크기 트랜스 제닉 균주의 가용성,인지 능력, 유연성 행동을 기본 신경 메커니즘을 연구하는 많은 장점을 갖는다. 이전의 연구는 T 미로 기초를 확립 또는 래트 1, 7, 8, 9, 11에 설정된 변속 작업을 자동화 한 버전. 자동화 된 버전을 사용할 수없는 경우,이 문서에 소개 된 세 가지 다른 조작은 T-미로를 기반으로 설정 시프트 작업 3, 7에 적용 할 수있다. 또한, 이러한 서로 다른 감각 양상과 다른 자극 치수악취 큐 더욱 변형 연장 22 결합 될 수있다.
그것은 이전에 DMS의 불 활성화를 표시되었습니다 또는 VS 설정 - 이동 손상은 이전에 관련이없는 자극 7, 9에 참석 필요로 할 때. 이것은 또한, 본 연구의 조건 (3)의 경우이다. 그러나, 답변 남아 중요한 질문이 손상 설정 이동은 이동, 또는 관심을 지불 할 수 없다는 동안 (예 : 시각적 전략에 대한 대응 전략에서와 같은) 행동 전략을 변경 할 수없는 것을에서 파생 여부 초기 차별에 관련이 있었다 자극. 오직 하나의 실험 상황을 검사하여 이러한 두 가지 가능성 사이에서 결정하는 것은 불가능하다. 전략 변화의 일반적인 손상에서 특정 주의력 결핍을 해리하기 위해, 우리는 둘 다를 사용하여 설정 이동 작업의 새로운 변화를 만들기 위해 노력했다같은 변화하지만 관심의 다른 유형을 필요로하는 엔트 조건.
이러한 추가 조건을 사용하여, 우리는 서로 다른 상황에서 전략의 변화를 기본 신경 기판을 분리 할 수 있습니다. 예를 들어, 새로운 자극이 도입 된 조건 1 VS 병변 쥐의 perseveration은 우리가 새로운 규칙에 대한 새로운 중요한에 복부 콜린성 주의력 과정에서 시스템 및 방법의 잠재적 인 메커니즘을 밝힐 수 있었다. 다른 한편으로, 우리는 전략적 변화에 DMS 병변의 일반적인 효과를 관찰하지 않았다. 오히려 자극 긴급 변경 동물 이전에 무관 큐에주의 할 필요있는 특정 상황이었다. 두 개의 추가 조건이 성공적으로 전략을 변화의 일반적인 손상 제어 할 수 있습니다. 이것은 DMS와 VS 콜린성 시스템은 그들이에서 작동에도 불구하고, 오래된 전략과 탐색 행동의 촉진의 억제에 공통의 역할을한다는 결론을 할 수있게다른 환경 상황, 그리고 어느 하나의 전략 자체를 변화의 일반적인 역할을한다.
결론적으로, 새로운 일련의 시프트 변형 가능보다 상세히 쥐의인지 유연성을 분석하고, 다른 환경 적 상황 하에서 행동 유연성 신경 메커니즘 더 이해할 수 있도록 만든다. 이러한 전두엽 피질과 해마와 같은 다른 중요한 뇌 영역의 참여를 테스트하는 미래 연구는이 문서에서 소개로 다양한 상황을 이용하여 격려 할 것입니다.
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Standard Modular Test Chamber | Med Associates | ENV-008 | |
| Low Profile Retractable Response Lever | Med Associates | ENV-112CM | |
| Stimulus Light for Rat | Med Associates | ENV-221M | |
| Switchable Dual Pellet/Dipper Receptacle for Rat | Med Associates | ENV-202RM-S | |
| Head Entry Detector for Rat Receptacles | Med Associates | ENV-254-CB | |
| Modular Pellet Dispenser; 45 mg for Rat | Med Associates | ENV-203M-45 | |
| Sonalert Module for Rat | Med Associates | ENV-223AM | 4.5 kHz available (ENV-223HAM) |
| House Light for Rat Chambers | Med Associates | ENV-215M | |
| SmartCtrl Interface Module, 8 input/16 output | Med Associates | DIG-716B | |
| SmartCtrl Connection Panel, 8 input/16 output | Med Associates | SG-716B | |
| 45 mg Tablet-Fruit Punch | TestDiet | 1811255 | Several flavors available |
References
- Floresco, S. B., Block, A. E., Tse, M. T. L. Inactivation of the medial prefrontal cortex of the rat impairs strategy set-shifting, but not reversal learning, using a novel, automated procedure. Behavioural Brain Research. 190, 85-96 (2008).
- Nicolle, M. M., Baxter, M. G. Glutamate receptor binding in the frontal cortex and dorsal striatum of aged rats with impaired attentional set-shifting. European Journal of Neuroscience. 18, 3335-3342 (2003).
- Ragozzino, M. E., Ragozzino, K. E., Mizumori, S. J. Y., Kesner, R. P. Role of the dorsomedial striatum in behavioral flexibility for response and visual cue discrimination learning. Behavioral Neuroscience. 116, 105-115 (2002).
- Dias, R., Robbins, T. W., Roberts, A. C. Dissociation in prefrontal cortex of affective and attentional shifts. Nature. 380, 69-72 (1996).
- Monchi, O., Petrides, M., Petre, V., Worsley, K., Dagher, A. Wisconsin Card Sorting Revisited: Distinct Neural Circuits Participating in Different Stages of the Task Identified by Event-Related Functional Magnetic Resonance Imaging. The Journal of Neuroscience. 21, 7733-7741 (2001).
- Dias, R., Robbins, T. W., Roberts, A. C. Dissociable Forms of Inhibitory Control within Prefrontal Cortex with an Analog of the Wisconsin Card Sort Test: Restriction to Novel Situations and Independence from "On-Line" Processing. The Journal of Neuroscience. 17, 9285-9297 (1997).
- Floresco, S. B., Ghods-Sharifi, S., Vexelman, C., Magyar, O. Dissociable Roles for the Nucleus Accumbens Core and Shell in Regulating Set Shifting. The Journal of Neuroscience. 26, 2449-2457 (2006).
- Ragozzino, M. E., Detrick, S., Kesner, R. P. Involvement of the Prelimbic-Infralimbic Areas of the Rodent Prefrontal Cortex in Behavioral Flexibility for Place and Response Learning. The Journal of Neuroscience. 19, 4585-4594 (1999).
- Ragozzino, M. E., Jih, J., Tzavos, A. Involvement of the dorsomedial striatum in behavioral flexibility: role of muscarinic cholinergic receptors. Brain Research. 953, 205-214 (2002).
- Witten, I. B., et al. Recombinase-Driver Rat Lines: Tools, Techniques, and Optogenetic Application to Dopamine-Mediated Reinforcement. Neuron. 72, 721-733 (2011).
- Floresco, S. B., Magyar, O., Ghods-Sharifi, S., Vexelman, C., Tse, M. T. L. Multiple Dopamine Receptor Subtypes in the Medial Prefrontal Cortex of the Rat Regulate Set-Shifting. Neuropsychopharmacology. 31, 297-309 (2006).
- Aoki, S., Liu, A. W., Zucca, A., Zucca, S., Wickens, J. R. Role of Striatal Cholinergic Interneurons in Set-Shifting in the Rat. The Journal of Neuroscience. 35, 9424-9431 (2015).
- Dias, R., Aggleton, J. P. Effects of selective excitotoxic prefrontal lesions on acquisition of nonmatching- and matching-to-place in the T-maze in the rat: differential involvement of the prelimbic-infralimbic and anterior cingulate cortices in providing behavioural flexibility. European Journal of Neuroscience. 12, 4457-4466 (2000).
- Hunt, P. R., Aggleton, J. P. Neurotoxic Lesions of the Dorsomedial Thalamus Impair the Acquisition But Not the Performance of Delayed Matching to Place by Rats: a Deficit in Shifting Response Rules. The Journal of Neuroscience. 18, 10045-10052 (1998).
- Jones, B., Mishkin, M. Limbic lesions and the problem of stimulus-Reinforcement associations. Experimental Neurology. 36, 362-377 (1972).
- Chen, K. C., Baxter, M. G., Rodefer, J. S. Central blockade of muscarinic cholinergic receptors disrupts affective and attentional set-shifting. European Journal of Neuroscience. 20, 1081-1088 (2004).
- Bradfield, L. A., Bertran-Gonzalez, J., Chieng, B., Balleine, B. W. The thalamostriatal pathway and cholinergic control of goal-directed action: interlacing new with existing learning in the striatum. Neuron. 79, 153-166 (2013).
- Okada, K., et al. Enhanced flexibility of place discrimination learning by targeting striatal cholinergic interneurons. Nat Commun. 5, (2014).
- Ragozzino, M. E. Acetylcholine actions in the dorsomedial striatum support the flexible shifting of response patterns. Neurobiology of Learning and Memory. 80, 257-267 (2003).
- Ravizza, S. M., Carter, C. S. Shifting set about task switching: Behavioral and neural evidence for distinct forms of cognitive flexibility. Neuropsychologia. 46, 2924-2935 (2008).
- Rushworth, M. F. S., Hadland, K. A., Paus, T., Sipila, P. K. Role of the Human Medial Frontal Cortex in Task Switching: A Combined fMRI and TMS Study. Journal of Neurophysiology. 87, 2577-2592 (2002).
- Bissonette, G. B., Roesch, M. R. Rule encoding in dorsal striatum impacts action selection. European Journal of Neuroscience. 42, 2555-2567 (2015).
