Summary
本文提出了一种简单和非破坏性的技术措施制定的药物产品使用低场氟-19 (19F) 时间域 (TD) 核磁共振 (NMR) 含氟药物的平均含量是。可以应用这项技术制造的药物在制药行业的发展。
Abstract
在这里，我们描述了使用低场氟-19 (19F) 时间域 (TD) 核磁共振 (NMR) 在其制定的药品产品形态测量平均含量的含氟药物我们集团开发的一项议定书： 片剂或胶囊。此方法是特定于含氟药物，因为它检测到只有含量为氟、 避免从缺乏氟辅料的干扰。测量含氟药物使用低场19F TD-核磁共振与高场19F 固体 (SS) 核磁共振的活动内容的优点是方法的简单;低成本;和技术，可恢复完整形式 （例如，粉末，片剂和胶囊），所有样品的非破坏性使这项技术对于任何实验室负担得起。
我们已经测试的方法与三氟化药物可用市场上的产品-甲状旁腺激素、 兰索拉唑和环丙沙星-从 15 至 500 毫克的剂量。分析的结果，测定低场19F TD-核磁、 支持平均药物含量的报告的标签索赔。
我们简单和重现性分析的基础，设想这种方法在任何实验室里，作为一种过程分析技术 (PAT) 工具在制药行业包括制造工厂，正在实施。
Introduction
在制药行业，药物物质在他们单位的剂量形式 （例如，片剂和胶囊） 的含量必须在标签声称要满足质量控制和性能准则的范围内。高性能液相色谱法 (HPLC) 是用来衡量在他们制定的形式的药物的含量均匀度的常规分析技术。然而，该方法是冗长和破坏性，需要使用适当的溶剂分析前其配制成药物的溶出。甚至与自动化，过程可能需要 1-3 h 每个样品，根据适当的分析方法1，，23的发展。高效液相色谱法，除了近红外 (NIR) 被用作为同一目的和 PAT 的工具，有的需要的数据，使其执行长和更复杂4的化学计量学分析警告。这两种技术都具有破坏性，分析后丢弃的配方药物。
在这份手稿，我们描述了以前公布的5就我们组来测量含氟药物剂量形式 （例如，片剂和胶囊） 的平均含量方法的分步协议使用低场19F核磁共振。多年来，含氟药物通过世界各地的监管机构，作为制订的药物产品市场上的比例增至 2 %1970 年 2013年625%。因此，我们相信有需求，开发更简单，但更具体的方法，比当前可用的含氟药物在他们制定的形式内容的质量控制的方法。
药物含有氟-19 (19F) 在其结构中有优势的很容易被检测到19F 核磁共振由于相对于质子7其 100%的丰度和 83%的敏感性。1H TD-NMR 直接测量不是有用的因为有质子，赋形剂和 API 和总质子信号来自的药物产品，使得无法衡量药物产品使用1中的 API 内容的所有组件H TD-核磁共振。因此，测定药物含量的含氟药物产品采用19F TD-核磁共振的优点的赋形剂氟缺乏无干扰。为了展示我们的含氟药物产品平均药物含量测定的方法，我们选择了含氟的不同剂量范围内的三个商业配方的药物产品。图 1描述了药物选择，在两个结构的他们-甲状旁腺激素盐酸8和兰索拉唑9-三氟甲基 (CF3) 组在它们的结构，有剂量从 15 到 90 毫克和第三个其中一个环丙沙星-盐酸盐一水合物10 -包含一个附加到一个苯环，500 毫克剂量的氟原子。
在这里，我们表明我们有制定5量化使用低场台式 TD 核磁共振仪器 （23.4 兆赫为1H 和 22.0 兆赫为19F） 含氟药物产品的平均药物含量的方法。我们也比较两个软件包 （RI 校准和 Mnova 软件），可以用来报告结果。
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Protocol
注意： 请使用任何化学品前咨询所有相关的材料安全数据表 (MSDS)。药物的物质通常是有毒，应使用适当的个人防护装备 (PPE; 处理例如， 手套、 安全眼镜、 白大褂、 全长的裤子和封闭的鞋子），在权衡粉末材料时特别小心。这推荐使用放置在罩与良好的空气流动平衡尽量把粉末从固体材料散发出周围平衡地区。
注意： 软件指令是特定的 RINMR、 ri 值校正和 Mnova。对于其他 TD 核磁共振供应商设备和软件包，指示将会发生变化。
1.制备的样品事先到 19 F TD 核磁共振测量
- 重校准 （粉原料药或活性药物成分 (API)） 样品中适当的核磁共振管 （2.5-3-5-，10-18-和 25 毫米 OD 核磁共振管） 直到标线 （为核磁共振探头线圈的高度），或在高度在 30 毫米左右。通知，高度可能取决于探头。
注： 甲状旁腺激素盐酸是 API 用于校准来确定甲状旁腺激素商业片中的药物含量的一个例子。重量将取决于密度的粉末。在甲状旁腺激素盐酸，权重的 API 时，周围 7.2、 3.5、 1.0、 0.3、 0.1，0.07 g 分别填土高度为 25-18-10-，5-，3-、 2.5 毫米核磁共振管，线圈。 - 重配方的药物产品样本 （药片或胶囊） 在适当的核磁共振管直到标线 （为核磁共振探头线圈的高度） 或约 30 毫米的高度，如上文所述。
注意： 25-18 毫米管是适合于大型片胶囊或足够配方的药物产品不可用时。对于小片/胶囊或当没有足够的配方的药物产品是可用，但信号噪声比可能仍有足够的测量，使用 10 毫米管。直接，测量平板电脑或粉碎如果需要。他们的测量结果的变化没有观察观察了在这里，讨论 中所述。- 时准备商业片的甲状旁腺激素，重量大约十五个 90 毫克片剂 25 毫米核磁共振管 (约 9.2 g) 中，在 25 毫米核磁共振管 (约 9.6 g)，二十二个 30 毫克片剂 18 毫米 NMR 中的五十 30 毫克片剂管 (约 4.2 g)和 25 毫米核磁共振管 (约 8.8 g) 二十三 60 毫克片剂。
2。核磁共振仪的测量制备
- 调谐核磁共振仪器到 19 F
- 进行的永磁核磁共振在温度测量仪器。在这里，使用 40 ° C;温度控制是没有供 26 毫米 19 F 核磁共振探头，用在这里。进行所有测量在 19 F 23 兆赫 （为 1 H) 核磁共振仪 22.0 兆赫频率。
- 在 25 或 26 毫米核磁共振管内的铁氟龙标准样品并将其放入磁铁内的探头。允许为 5-10 分钟左右的平衡和调整到 19 F.选择仪器 " 自动 O1 " 下 " 命令 " RINMR 软件中的菜单。重复测量，至少 3 次，并采取 O 1 参数 （频率偏移量） 的最后一个值。
- 19 F 90 度脉冲标定
- F-19 与使用标准的自动的校准序列可用在文书中的铁氟龙标样标定 90 度脉冲。选择 " 自动 P90 " 下 " 命令 " RINMR 软件中的菜单。
注意： 通常情况下，90 度脉冲并不需要经常测量，除非该文书不执行或探针不用于一些时间。获取与这里使用 26 毫米 19 F 核磁共振探头铁氟龙为 7.05 微秒的 90 度值。
- F-19 与使用标准的自动的校准序列可用在文书中的铁氟龙标样标定 90 度脉冲。选择 " 自动 P90 " 下 " 命令 " RINMR 软件中的菜单。
3。纯 API 标样的 T 1 或纵向弛豫时间测量
- 为更好的信号噪声比，放置在 25 毫米核磁共振管内 F-19 探头安装在磁铁的 API 样品让它平衡至少 10 分钟
- 测量 T 1 弛豫时间，仪器手册，每个 API 示例，该示例使用一个标准的实验为反转恢复从 RINMR 软件的说明。
注： 推荐的试验参数都是 16 扫描收集与 0.1 微秒停留时间;8 个数据点;90 度脉冲，如上所述;和 10 微秒 F-19 26 毫米探测器死时间。8 从 100 微秒延误的数组 s (例如， 100 微秒，500 微秒，10 ms，100 ms，300 ms，700 毫秒，1 s，2 s，5 s 和 8 s) 药物与 CF 3 和延迟从 100 微秒到 20 s (如 100 微秒，500 微秒，1 ms，100 ms，500 ms，1 s，5 s，10 s，15 s 和 20 s) 与附加到芳香环的一氟组药物的建议。- 在 RINMR 软件、 负载 " invrec.exe " 脉冲序列，通过选择 " 加载 " 下 " 序列 " 和单击 " 开放。 " 检查的基本参数有正确的价值观，通过单击 " A " 或选择 "收购 " 下 " 参数 " 菜单。
- 选择 " 脚本 " 下 " 工具 " 菜单; 将会弹出一个窗口。选择 " T1.ris " 选项卡，然后单击绿色箭头;将弹出一个窗口。选择具有适当时滞的延迟列表文件或单击后创建的列表 " 开放。 " 一旦延迟列表是令人满意，请单击 " OK。 "
注： 一个窗口将显示一个提示创建的文件的所有光谱将在收集为了计算 T 1 值。位置和文件夹和文件的名称是由用户。
单击 - " 保存 " 仪器开始获取数据并自动选定文件夹中保存的文件延误。
注： RIMNR 软件会创建 T 1 松弛曲线和计算 T 1 弛豫时间为每个案件。与 T 1 松弛曲线和时间常数或 T 1 值 . 会弹出一个窗口在这里，甲状旁腺激素 HCl T1 的值是 2.4 s.
4。测量校准样品与纯 API
- 测量 API 样品建立校准曲线
- 地方一校准样品在磁铁为一个特定的 API。平衡为最小的小管 5 分钟，10 分钟大管样品。
- 获得自由感应衰减 (FID) 或固体 (90 x 90y FID) 实验与仪器手册中的说明适当的参数。在 RINMR 软件中，加载 " solid.exe " (或 " fid.exe ") 脉冲序列，通过选择 " 加载 " 下 " 序列 " 并单击 " 开放。 "
注： 推荐的试验是固体固体材料的快速放松与短 T 2 s （横向弛豫时间）。推荐的实验参数是 128 扫描收集，与 0.1 微秒停留时间，1,024 的数据点，90 度脉冲 （在本例中，calibr 7.05 微秒使用铁氟龙不等式），和 10 微秒 19 F 26 毫米探测器死时间。7.5 循环延迟药物与 CF 3 组和 20 s s 药物与附加到芳香 （由于长 T 1 弛豫时间） 的 F 组有用于案件在这里，提出了一种基于其 T 1测量。 - 测量所有样品的每一个 API 编写后他们都到了磁铁为 5-10 分钟来生成每个 API 示例的校准曲线的温度平衡。将数据保存在文件夹中，给每个实验运行一个不同的名称。
- 计算量在每个管和考虑纯度的大管中的 API 示例是基于样品的重量百分比。
5。药物产品测量样品作为平板电脑
- 早已准备好的地方制定药物产品样本 （药片或胶囊） 的磁铁来衡量他们一次。平衡 5 分钟小核磁共振管或样品的更大的核磁共振管 10 分钟样本。
- 获得相同核磁共振实验 （即 固体） 与校准样品相同的条件为每个特定 API。
6。一代的校准曲线与纯 API 示例添加数据从药物产品样本作为片剂的校准曲线
- 在这些情况下，选择该区域的固体实验从 5 到 300 点来创建校准曲线。如下所述，可以在三种不同的方式，分析了的数据。
- 打开 RI 校准软件。通过单击要打开的 FID 或固体的文件从一个特定的 API 的剪辑符号撤回所有固体的数据。对于样本测的情况下，输入下的重量百分比 “ 浓 ” 列和下的重量 “ 大众 ” 列。选择相应的区域 （5-300 分） 使用平均方法来建立校准曲线 (打开的图标 “ 显示核磁共振数据 ” 选择范围的计算点)。保存的校准曲线。
注： Cal 列将提供药物测定样品中的百分比。 - 在 RI 校准软件相同的选定区域 （5-300 点），与使用拟合的方法来建立校准曲线。保存的校准曲线。按照相同的说明与步骤 4.2.2。
- 打开软件 （例如，Mnova）。从一个特定的 API 拖出固体的所有数据并输入重量百分比的标准样品;可以通过单击找到手动说明 “ 内容 ” 下 “ 帮助 ” 菜单。在 “ 先进 ” 菜单上，选择 “ 时间域 ”，然后 “ 定量; ” 将会弹出一个窗口。单击蓝色的加号来选择一体化区域。整合，相应的区域 （5-300 分） 用震级模式打造的校准曲线。
- 保存校准曲线。在表中，输入每个样品的药物的百分比只根据标准 “ 浓度 (x) ” 列和下全部样品重量 “ 质量 (m) ” 列;校准样品应在红色 （检查）。请确保 “ 信号函数 ” 是 “ y = s/m ” （以正常化到信号/质谱）。
- 为重复性、 再现，测量每个样品在不同的日子 3 倍和建立在这两个软件程序包的校准曲线。保存的校准曲线文件。
7。API 含氟药物计算重量在制定药物产品使用校准曲线
- 计算每片/胶囊的含氟 API 的重量百分比和平均剂量药物配方药物产品
- 使用的文件从 RI 校准软件和平均校准曲线法。从测得的片 （或胶囊） 读取核磁共振数据并输入他们的权重，以确定氟 API 在配方的药片或胶囊从校准曲线的重量百分比。
注： “ Cal ” 列将提供药物 （校准和商业片或未知） 所测样品中的百分比。请注意，O1 参数必须相同校准样品和片剂或胶囊为 RI 校准软件。 - 使用该文件从 RI 校准软件校准曲线，拟合的方法。读片 （或胶囊） 的核磁共振数据测量和输入他们的权重，以确定氟 API 在配方的药片或胶囊从校准曲线的重量百分比。按照步骤 5.2.1 相同的说明。请注意，O 1 参数必须相同校准样品和片剂或胶囊为 RI 校准软件。
- 使用 Mnova 文件和拖动所获得的 NMR 数据为制定 API （或测量它们都在同一天）。请按照步骤 4.2.4 中的说明。输入的权重确定氟 API 在配方的药片或胶囊从校准曲线的重量百分比。
注： 在表中，校准样品将红色 （检查） 和未知或商业片/胶囊的蓝色 （未选中）。“ 浓度 (x) ” 列会显示未知样品商业片的计算的值在基于值的校准样品在红色的蓝色。该软件不需要使用相同的 O1 参数，计算重量百分比的通知。 - 作为平均值从下面公式计算每药片或胶囊含氟药物的量 (D = API 在毫克，W 核磁共振 剂量 = 重量百分比的 API 获得从校准曲线，w = 总重量制定产品从配方药物来自测量的片剂或胶囊和 N 的重量 = 一些配方的药片或胶囊用于测量) 与基于软件计算值比较校准曲线：
- 使用的文件从 RI 校准软件和平均校准曲线法。从测得的片 （或胶囊） 读取核磁共振数据并输入他们的权重，以确定氟 API 在配方的药片或胶囊从校准曲线的重量百分比。
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Representative Results
我们已经测试低场19F TD-核磁共振 （甲状旁腺激素、 兰索拉唑和环丙沙星） 测量平均药物含量的含氟药物产品的三个商业药物产品。图 1显示了测试药物，结构显示氟原子的位置。
我们测试了几个很多和甲状旁腺激素片剂型 （即， 30、 60、 90 毫克），大量的兰索拉唑胶囊的品牌名称和泛型的一个剂型 （15 毫克） 和一个剂型 （500 毫克） 和环丙沙星片一批。核磁共振信号衰变为甲状旁腺激素 (图 2)，作为一个例子和校准曲线 （图 3 -5) 三种药物及 RI 校准软件使用平均结果拟合的方法和从 Mnova 使用大小模式。从这些曲线的数据也被密谋检查其重现性跨装填测量 （图 3 -5)，显示出良好的线性和重现性好。测量结果的三种药物是表 (表 1-3) 和三种药物的标签索赔与显示好协议。
若要测试对样品制备的影响，环丙沙星片的一半被压碎。表 3显示，平均药物含量从完整的结果和碎石的片吻合较好的标签声称，表明无需破坏片进行测试。此外，它还演示方法是无损的表明样品可以恢复其完整形式。
若要确定对测量的物理和化学形态的意义，我们用于环丙沙星游离碱和盐酸盐单水合物作为校准标准确定完整和压碎的环丙沙星片中药物的平均含量。图 6显示了这些结果。图 6A描绘了结果时，图 6B显示环丙沙星和环丙沙星盐酸盐一水合物被用作校准标准 （红点），自由基地 （红点）。图 6中的蓝色小点对应的完整和压碎的环丙沙星片。只有在图 6A环丙沙星片中的平均含量和碎石的片吻合的标签声称，指示正确的校准标准环丙沙星盐酸盐单水合物。X 射线粉末衍射 （对其进行了） 数据对环丙沙星片、 环丙沙星游离碱和环丙沙星盐酸盐一水合物被记录下来，以确认他们不同的物理形式的基础对其进行了模式 (图 7)。
图 1.兰索拉唑、 环丙沙星盐酸酸一水合物和甲状旁腺激素盐酸的化学结构。
转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 2。的核磁共振信号，甲状旁腺激素盐酸，随着时间推移，显示不同的数据处理测量衰变。
(A) RI 校准软件平均方法， (B) RI 校准软件适合法和(C) Mnova 软件面积法。该地区从 5-300 点用于所有数据处理分析。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 3。甲状旁腺激素盐酸，作为自由的基础，从测量结果生成计算校准曲线 （核磁共振信号与百分比的药物） 执行一式三份.
(A) RI 校准软件在平均模式， (B) RI 校准软件在适合的模式和(C) Mnova 软件面积法。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 4.兰索拉唑 （核磁共振信号与药物百分比) 校准曲线，从测量执行一式三份的生成。
(A) RI 校准软件在平均模式， (B) RI 校准软件在适合的模式和(C) Mnova 软件面积法。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 5.盐酸环丙沙星 H2O，作为自由的基础，从测量结果生成计算校准曲线 （核磁共振信号与百分比的药物） 执行一式三份.
(A) RI 校准软件在平均模式， (B) RI 校准软件在适合的模式和(C) Mnova 软件面积法。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 6。核磁共振数据。
核磁共振信号作为函数的原料药的百分比s 自由基地完整和碎石片环丙沙星 （蓝色圆点） 时使用(A)环丙沙星盐酸盐单水合物 （红点） 和(B)环丙沙星游离碱 （红点） 作为参考标准。数据是使用 Mnova 软件生成的。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
图 7.X 射线衍射数据电源。
作为环丙沙星片 （中） 和环丙沙星盐酸盐单水合物 （底部） 的 x 射线功率衍射数据环丙沙星自由基 （顶部），环丙沙星药物产品。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。请点击这里查看此图的大版本。
表 1。计算剂量甲状旁腺激素自由基地的商业片，他们的统计数据，计算由 RI 校准软件包使用的平均和适合的方法和 Mnova Software 中。从5转载，版权到 2015 年，约翰 · 威利的许可 & 的儿子。
表 2。用他们的统计数据，计算由 RI 校准软件包使用的平均和适合的方法和 Mnova 软件计算剂量的品牌名称和泛型的胶囊，兰索拉唑。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。
表 3。计算剂量的环丙沙星通用环丙沙星片和压碎的平板电脑，与他们的统计数据，计算由 RI 校准软件包使用的平均和适合的方法和 Mnova 软件。转载自5，版权到 2015 年，从约翰威利同意 & 的儿子。
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Discussion
随着在市场上更多的氟化药物可用，我们开发了一个具体和简单的方法，测量平均药物含量的含氟药物产品采用低场19F TD-核磁共振5。我们测试这个方法对三种商业药物产品： 含盐酸，甲状旁腺激素含有兰索拉唑，胶囊和片剂含环丙沙星盐酸盐单水合物。这种方法的优点是辅料和它的简单性氟缺乏特异性。我们测试的测量功能完整的配方 （胶囊或片剂） 甲状旁腺激素和兰索拉唑对制定药物。然而，如环丙沙星制定药物，我们完整地测试和碎石片评价样品制备。开发的重点是两个软件包，RI 校准 （TD 核磁共振数据定量通用软件） 和最近商业上可用的版本的 Mnova 软件可以处理 TD 核磁共振数据 （Mnova 是一个比较的方法的一部分常见的套装软件处理高场核磁共振数据）。我们评估了这两个软件包有能力报告结果和他们与标准商业办公软件程序包5的兼容性。
甲状旁腺激素8盐酸 (图 1) 以片中三个剂量 （30、 60、 90 毫克，占到作为自由基）。我们测试了几个很多从使用我们19F TD-NMR 方法计算甲状旁腺激素的平均数额为片中的游离碱那些三个商业剂量优势。甲状旁腺激素盐酸生成一式三份，如所示使用的协议，提供线性校准曲线 (图 3) 重复性好的两个软件程序包的校准曲线。表 1显示申请剂量测试，采用好的标准偏差和百分比相对标准偏差 (RSD) 值与标签一致的结果。
兰索拉唑9 (图 1) 是在 15 毫克配方剂量，是一种模型系统来测试我们低剂量胶囊制剂的方法销售。我们测试我们的方法，按照上面的说明和使用作为收到样品。甲状旁腺激素盐酸片一样，校准曲线，作为装填，线性，有良好的可重复性 (图 4)。结果的分析表明，剂量测试吻合标签宣称，有好的标准偏差和百分比 RSD 值 (表 2)。10一水合物盐酸环丙沙星 (图 1) 被制定在含环丙沙星盐酸盐单水合物，作为自由基的 500 毫克剂量片剂。在以前的情况下，一式三份的校准曲线是线性的具有良好的可重复性 (图 5)。结果的分析表明，剂量测试吻合标签宣称，有好的标准偏差和百分比 RSD 值 (表 3)。在这种情况下，我们还评估使用完整和碎石片，确定了影响样品制备的方法。在这两种情况下，结果吻合较好与标签要求 (表 3)，证明，平均药物内容结果几乎不受样品的制备。
我们使用19F TD-核磁共振措施的方法制订的药物产品，直接从其固体粉末，作为国家平均含氟药物含量片，或马蹄形，而不需要任何其他操作 （例如，解散，如下所示高效液相色谱法 (LC) 方法）。因此，正确的化学物质和正确的物理形式的参考标准必须进行评估，以确定它们对分析结果的影响。为证明这一点，我们作为校准标准建立了环丙沙星与环丙沙星盐酸盐单水合物和其自由基的校准曲线。当用于校准曲线的标准是自由基地时，制定环丙沙星片的测量表明 137.8%和 138.8%的原料药配方的整和碎石片中, 分别 （表示图 B 的图 6 中的数据作为蓝色圆点)。显然，这些结果并非标签索赔的环丙沙星游离碱约 64.7%(表 3)。图 A图6 显示了结果同意标签索赔时校准曲线做与环丙沙星盐酸盐单水合物 （红点） 来衡量环丙沙星和碎石的片 （蓝色圆点）。结果之间的差异是由于不正确的物理和化学形式，用作参考标准样品的自由基。这项评估证实了将对其进行了模式自由基： 环丙沙星、 环丙沙星盐酸盐单水合物，与通用环丙沙星片进行比较。环丙沙星游离碱具有不同晶体形式比环丙沙星盐酸盐一水合物和环丙沙星片由于不同的对其进行了模式 (图 7)。
当比较校准的软件程序包，RI 校准和 Mnova 产生令人满意的结果。Mnova 的优点是更兼容与其他商业办公软件包进行统计与科学绘图和数据分析，对于报告很有用。Mnova 软件是修订和更新每一年，虽然 RI 校准软件不是。关于这两个数据分析方法在 RI 校准，"适合"的方法提供了合理的结果但较差比的"平均"的方法因为"适合"的方法依赖于外推到零的实测数据，添加更多不确定性最后的结果。
最后，我们开发了一种简单的方法，基于低场19F TD 核磁共振测量平均药物含量的含氟药物产品。这个简单的协议提供标签要求更少的时间比经典方法 （例如， LC） 吻合良好的结果。非破坏性技术，无需任何样本操作与分析 （例如，粉末，片剂和胶囊） 期间使用完整形式的完整示例恢复。用来建立校准曲线的标准必须具有药物化学和物理形式相同的表述形式。关于软件包用于分析 （RI 校准和 Mnova），都是足够的但 Mnova 是最新的、 完全符合标准的办公软件包。基于这些结论，我们预见到这种方法正在实施实验室和制造工厂作为过程 PAT 工具在制药行业。
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Disclosures
作者没有透露。
Acknowledgments
这份手稿基于以前发表的文章5。转载自5，版权到 2015 年，约翰 · 威利父子公司的许可。
我们很感激我们管理，珍妮特戚浩霖博士、 弗朗西斯科 · 阿尔瓦雷斯博士、 博士 Arwinder 凪博士大卫谢明，为他们的支持、 兴趣和鼓励执行这一研究项目，以及敏慧马博士和罗伯特 · 芒格，提供与我们甲状旁腺激素盐酸，其配方的片剂和药物有关的信息。我们也要感谢博士迈克尔 · 伯恩斯坦、 曼努埃尔 · 佩雷斯博士和博士圣地亚哥 · 多明格斯的建设性支持和发展目前商业版本的 Mnova 软件进行讨论，如它适用于 TD 核磁共振数据定量。此外，特别感谢你向先生 Regnar L.Madarang F.N.P.为我们提供通用环丙沙星片来进行我们的研究。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| MQC-23 | Oxford Instruments | 52-AM4044 | 23.4 MHz for 1H and 22.0 MHz for 19F |
| 26 mm Probe (19F) | Oxford Instruments | 52-AM4061 | 19F NMR probe |
| Cinacalcet HCl | Amgen | Lot 005002 M | Purity 99.8% |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot 0010021308 | 30 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot D1026396 | 30 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot D118714 | 30 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot D061829 | 60 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot 00100213 | 90 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot D064074 | 90 mg tablets |
| Cinacalcet commercial tablets | Amgen | Lot 1026356 | 90 mg tablets |
| Lansoprazole | Fluka | Lot LRAA1897 | Purity 99.7% |
| Brand name Lansoprazole | Novartis | Lot DV1891 | 15 mg capsules |
| Lansoprazole generic | SUPERVALUE INC | Lot 2GE2027 | 15 mg capsules |
| Ciprofloxacin free base | Fluka | Lot BCBM7969V | 99.9% purity |
| Ciprofloxacin HCl monohydrate | Fluka | Lot P500044 | 94% purity as HCl salt |
| Cipro generic | Pack Pharmaceuticals | Lot PUB3033 | 500 mg tablets |
| 25 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-25TD-200-FB | |
| 18 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-18TD-200-FB | |
| 10 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-10TD-200-FB | |
| 5 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-HL5-7 | |
| 3 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-H3-7 | |
| 2.5 mm NMR tube | New Era Enterprises | NE-H5/2.5 |
References
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- Takeuchi, Y., Yoshida, M., Ito, A., Sunada, H. Uniformity of Drug Content During Pharmaceutical Dry Granulation by Roller Compaction and Tableting Processes. J Drug Del Sci Tech. 19 (2), 119-124 (2009).
- Toro, I., Dulsat, J. F., Fábregas, J. L., Claramunt, J. Development and Validation of a Fully Automated method of the Chromatographic Determination of Content Uniformity of Drug Tablets. J Pharm Biomed Anal. 36, 57-63 (2004).
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