Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Левого предсердий стенозом индуцированной легочных вен Arterialization и группа 2 легочной гипертензии в крыса

doi: 10.3791/58787 Published: November 18, 2018
* These authors contributed equally

Summary

Левого предсердий стеноз (ЛАГ) является роман хирургическая техника, используемая для изучения Группа 2 легочной гипертензии (PH) и механизмы, лежащие в основе легочных вен arterialization. Здесь мы представляем протокол сжиматься левого предсердия, с использованием титана зажим причиной легочных вен arterialization и умеренной PH в крысу.

Abstract

Этот механизм митральный стеноз индуцированной легочных вен arterialization и группа 2 легочной гипертензии (PH) является неясным. Существует нет грызунов модель группы 2 PH, благодаря митральный стеноз (МС), чтобы облегчить расследование потенциальных терапевтических стратегий и механизмов болезни. Мы представляем модель Роман крыса легочной венозной заторов индуцированной легочных вен arterialization и группы 2 PH, вызванных левого предсердий стеноз (ЛАГ). Лас достигается сжимает левого предсердия, используя клип полузакрытыми титана. После операции Лас, крысы модель с transmitral приток скорость больше или равен 2,0 м/с по эхокардиографии постепенно развивается легочных вен arterialization и группа 2 PH 8 - 10-недельный период. В этом протоколе мы предоставляем пошаговые процедуры как для выполнения операции Лас. Представленная модель крыса Лас имитирует MS в организме человека и является полезным для изучения базовых молекулярный механизм легочных вен arterialization и доклинической оценке терапии для группы 2 PH.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Цель этой статьи заключается в демонстрации пошаговые процедуры как для выполнения операции Лас в крыс. Хирургически индуцированной Лас тесно имитирует MS и кор triatriatum в организме человека, которые связаны с созданием механической непроходимости в левое предсердие1. Непроходимость левого желудочка (LV) притока часто причины заторов легких венозное кровообращение, и пациенты постепенно развивать PH. Всемирная организация здравоохранения относит PH благодаря левой заболеваний сердца группы 2, которая является наиболее распространенной группой PH2,3,4. Диагноз PH у больных с левой заболеваний сердца ассоциируется с более чем семикратное увеличение стандартизированных смертности 1 год4. В настоящее время, есть нет утвержденной терапии для группы 2 PH Помимо лечения основных оставил сердечных заболеваний (например, хирургическим путем замены стенозирующего митрального клапана). Однако даже эффективные митрального клапана не разрешить PH полностью в до половины пациентов с MS5. Это постоянные рН из-за неблагоприятных легочного сосудистого ремоделирования, который плохо понимается. Таким образом, Животные модели имеют важное значение для углубления нашего понимания глубинные механизмы неблагоприятных легочного сосудистого ремоделирования в группе 2 PH.

Есть несколько моделей животных группы 2 тел коронарной артерии лигирование6,7 и поперечной аорты полосы8,9,10 грызунов являются наиболее часто используемые группы 2 PH животных моделей. Основным недостатком этих моделей является участие LV, который делает трудно интерпретировать результаты исследований группы 2 PH. В противоположность этому LV остается неизменным в Лас модели. Кроме того модель Лас клинически значимых, потому что это приводит к медленной и прогрессивного развития рН за 10-недельный период11. В организме человека MS считается значительным, если transmitral доплеровской скорости превышает 2,011, и мы также использовать это число как отсчета для определения ли Лас хирургии подготовила значительного стеноза. Кроме того хотя модель Лас генерирует легкой или умеренной PH, он демонстрирует характерные гистологические изменения, аналогичны человека пациентов, а именно развитие внутрилегочного венозной arterialization11. Лас крысы модель — Роман и клинически значимых группа 2 PH модель с сохранившимися LV функции. Это подходит для изучения патофизиологии стойких легочного сосудистого ремоделирования, выявление молекулярных целей и тестирования новых терапий для группы 2 PH.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Лас экспериментальный протокол был одобрен в Jikei университета Школа медицины животное уход Комитета и университетских исследований и Комитет по этике (протокол #2015-118).

1. предоперационная подготовка

  1. После прибытия на объекте животных, предоставляют 5-недельных самцов крыс Sprague-Dawley между 150-200 g с 1 неделя, чтобы акклиматизироваться к их нового дома до операции.
  2. Подготовьте следующее оборудование до операции, автоклавирования: 1) мелких животных респиратора, 2) обезболивающий машина, 3) интубации kit (состоят из пары кровоостанавливающий щипцы, депрессор языка и 18 G-angiocatheter), 4) хирургические инструменты (который включить пару Изогнутый пинцет, пара прямой щипцы, водитель иглы, груди втягивающего, ножницы, шовный леска 5-0, клип аппликатор, средне большие клипы и 23 G грудь трубки).
  3. У стерильных Q-советы и марля готовы иметь дело с кровотечением.
  4. Используйте грелку для поддержания температуры тела животного около 37 ° C во время операции.

2. анестезия и эндотрахеальной интубации

  1. Анестезировать крыса в камеру всасывание с изофлюрановая 5%, смешанной с воздухом номер 2 Л/мин.
  2. До интубации брить волосы на груди Крыса с волос бритва и применять крем удаления волос для удаления тонких волос.
  3. Проверьте педаль рефлекс для подтверждения успешного анестезии до интубации.
  4. Хук передних зубов со строкой и зафиксируйте строку с двумя штифтами.
  5. Откройте рот крыса пинцетом кровоостанавливающий и вставьте депрессор языка в рот.
  6. Поднимите депрессор языка визуализировать вокального шнура.
    Примечание: Это полезно светить яркий свет над областью головы крысы помогают визуализировать вокального шнура.
  7. Вставьте angiocatheter 18 G как эндотрахеальную трубку в трахею и затем быстро, подключите катетер к респиратора.
  8. Дыхательный объем присвоено 10 мкл на грамм с дыхания 100 вдохов в минуту.
  9. Поддержание анестезии с изофлюрановая 2%, смешанной с воздухом номер 2 Л/мин.

3. Подготовка хирургической сайта

  1. Подготовьте Хирургический сайт с чередующимися скрабы, хлоргексидин и алкоголя x3.
  2. Дать бупренорфин 0,01 мг/кг подкожно.
  3. Обложка Крыса с стерильных пелерина.
  4. Проверьте педаль рефлекс для подтверждения успешного интубации и поддержание анестезии.

4. левого предсердий стенозом хирургия

  1. Марк разрез сайт 2 см ниже левой подмышки Крыса с правилом.
  2. Сделайте 2 см слева боковой груди разрез стены с ножницами.
  3. Отдельные межреберные мышцы между четвертым и Пятым ребра, используя прямые и изогнутые щипцы, до ввода грудной полости.
  4. Вставьте втягивающего груди в грудной полости. Продолжаете использовать прямые и изогнутые щипцы для разделения межреберные мышцы, чтобы получить прямой визуализации вилочковой железы и сердца.
  5. Поднимите тимуса с парой прямых щипцов. Удаление тимуса, охватывающих сердце с ножницами. Избегайте резки или тыкая в любых крупных кровеносных сосудов.
  6. Тщательно пройти 5-0 леска шов через поверхности левого желудочка, прямо под левую придаток предсердий. Избегайте прохождения иглы через крупных коронарных артерий.
  7. После шов в место, и есть не значительные кровотечения, завязывайте узел свободно.
  8. Протяните нить швом и вперед поднять сердце из груди.
  9. После отмены сердце из груди быстро применить средне больших клип к левого предсердия, чуть выше митрального клапана.
    Примечание: Клип является наполовину закрыт, с кончик клипа, щипать левого предсердия, вызывая левого предсердий стенозом.
  10. Быстро вернуть сердце в груди. Убедитесь, сердце не вне груди дольше, чем 30 s.
  11. Удаление пребывания шов используется для подъема сердце.
  12. Закройте груди с 5-0 леска швов, используя шаблон простой прерван.
  13. Вставьте трубу грудь 23 G, прикрепленных к 10 мл шприц в груди и затем, с закрытием стены мышц груди и кожу с простыми Прерванный швами.
  14. Вытянуть любые воздуха, кровь и плеврит через вставленный грудь трубки, используя прилагаемый 10 cc шприц, а затем вытяните трубку.
  15. Закройте слой кожи с 5-0 леска швом, используя шаблон простой прерван.
  16. Дать бупренорфин 0,01 мг/кг подкожно.
  17. Выключите изофлюрановая.
  18. Отключите респиратора, после спонтанного дыхания наблюдается.
  19. Держите крыса интубированных и позволить ему восстановить на грелке, до тех пор, пока он просыпается.
  20. Безопасно экстубаций наблюдается крыс после один или больше из следующих признаков: Крыса начинает двигаться его четыре конечности, он восстанавливает ее восстанавливающих рефлекс, он восстанавливает ее рвотный рефлекс или отображает спонтанное мочеиспускания.

5. послеоперационный уход

  1. Каждые 8-12 ч, дайте бупренорфин 0,01 мг/кг подкожно. Carprofen 5 мг/кг подкожно дается на ежедневной основе в течение 2 дней и, затем, при необходимости, если крыса не движется вокруг хорошо и выглядит как он находится в боли.
  2. Дать 5 мл физиологическим подкожно сразу после операции, как крыса может иметь трудности, пить из крана воду, сразу же после операции.

6. подтверждение успеха стеноза левого предсердий с эхокардиография

  1. Выполните трансторакальная эхокардиографии через 2 недели после операции, чтобы определить скорость приток LV.
  2. Анестезировать крыса следующие шаги, описанные в разделе 1.
  3. После индукции анестезии поддержание наркоза с использованием носовой конус с изофлюрановая 2%, смешанной с воздухом номер 2 Л/мин.
  4. Бритье стенки грудной клетки крыс с волос бритва и использовать крем удаления волос, чтобы удалить любые оставшиеся волосы.
  5. Место ультразвуковой зонд на вершине сердца, который составляет около пятой межреберное пространство на левой стороне груди. Перемещения зонда в этом регионе до тех пор, пока получается хороший вид 4 камерная.
  6. Измерьте скорость приток LV, с использованием импульсно волнового Доплера режиме чуть выше кольца митрального клапана.
  7. Для развития умеренной легочной гипертензии в 8-10 недель после Лас хирургии требуется LV приток скорость превышает 2,0 м/с.

7. Шам операции

  1. За исключением применения клип (шаг 4.9), выполните все описанные выше действия для создания соответствует возрасту, Шам управляемых управления (SOC) крыс.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Эффективность Лас подтверждается с помощью эхокардиографии, 2 недели после операции. Крысы с скоростью приток LV превышает 2,0 м/с, измеренная с видом четырехкамерные, считаются разработали значительного стеноза (рис. 1) и надежно развиваться умеренная PH и легочных вен arterialization 8-10 недель после Лас хирургии.

10 недель после Лас хирургии, крысы в группе Лас Показать расширения левого предсердий (рис. 2B), отеком (Рисунок 2E), давление перегрузки правого желудочка (RV) (Рисунок 2F) и увеличение легочного венозного кровотока ( Рисунок 2F,G) по сравнению с крысами в группе SOC (рисунок 2A-E). Существует также повышенное давление систолическое RV в Лас группа против группы SOC (рис. 3). Гистологическое обследование легких поперечного сечения, окрашенных с упругой Ван Гизону (го) показывает увеличение легочной артерии (ПА) и медиальной толщина легочной вены (PV), и увеличение PV измерения в Лас группа против группы SOC (Рисунок 4A -D). Кроме того альфа гладких мышц актина (αSMA) иммуноокрашивания показывает увеличение числа гладких мышечных клеток в ПА и PV Лас группы против управления крысы (Рисунок 4E,F). Таким образом модель Лас увеличивает muscularization в ПА и PV Лас крысы.

В таблице 1 приведены постановляющей части параметров, сравнивая SOC группы к группе Лас. В частности, легких для веса тела и коэффициента RV для веса тела, значительно увеличилась в Лас группа против группы соц. Гемодинамики, включая RV систолическое давление, RV конечного диастолического давления и расчетное давление Ла, значительно увеличивается в группе Лас, по сравнению с группой SOC (Таблица 1).

Figure 1
Рисунок 1 : Представитель эхокардиограммы, сравнивая скорость левого желудочка притока Шам-управления (SOC) по сравнению с оставил предсердий стенозом крыс (ЛАГ). (A) 4 камерная мнение и соответствующие цвета Doppler эхо SOC крысы. (B) 4 камерная приток скорости и соответствующие цвета Doppler эхо Лас крысы. (C) пик оставил желудочков приток скорость SOC крыса (0,94 м/с) и (D) Лас крыса (2.12 м/с). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 2
Рисунок 2 : Представитель макроскопических и эхокардиографических выводы в Шам-управления (SOC) по сравнению с оставил предсердий стеноз (ЛАГ) крыс 10 недель после операции. (A) макроскопических выводы сердца от SOC крысы против (B) сердце от Лас крысы, которые показывают дилатации левого предсердий. В баре черная шкала представляет собой 1 cm. (C) макроскопических выводы легких от SOC крысы против (D) легких от Лас крысы, которые показывают отеком. (E) эхокардиографические короткой оси зрения SOC крысы против (F) Лас крысу, которая показывает межжелудочковой перегородки, уплощение с увеличена толщина стенки правого желудочка бесплатно. (G) легочных вен поток SOC крысы против (H) Лас крыса, который показал увеличился приток PV. Эта цифра воспроизводится и доработано от Фудзимото и др. 11 с разрешения. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 3
Рисунок 3 : Представитель гемодинамики запись крыса Шам-управления (SOC) по сравнению с левого предсердий стеноз (ЛАГ) крыса, показаны никакой разницы в левого желудочка (LV) давления но увеличение правого желудочка (RV) давления в Лас крыса в. Фигура воспроизводится и изменения от Фудзимото и др. 11 с разрешения. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 4
Рисунок 4 : Представитель гистологические изменения в Шам-управления (SOC) по сравнению с левого предсердий стеноз (ЛАГ) крысы, 10 недель после операции. Легких поперечного сечения, окрашенных с упругой Ван Гизону (EVA) шоу (A - B) увеличение легочной артерии (ПА) и (C - D) толщина легочной вены (PV) и увеличение измерение PV в группе Лас. Альфа гладких мышц актина (αSMA) иммуноокрашивания показывает увеличение числа положительно окрашенных клеток в стенках сосудов (E - F) ПА и (G - H) PV в группе Лас. Масштаб бары представляют 100 мкм. Эта цифра воспроизводится и доработано от Фудзимото и др. 11 с разрешения пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Постановляющей части параметры SOC группа (n = 5) Столбец1 Лас группа (n = 5) Столбец2 Столбец3
Медиана ИКР Медиана ИКР P-значение
BW операция (g) 195 190-205 194 190-208 0,98
BW жертву (g) 416 410-420 452 390-505 0,65
RV вес/BW 0.39 0,38-0,43 0.54 0.50-0,59 < 0.01
LV вес/BW 1.91 1,85-1,95 1,98 1,78-2.20 0,69
Вес вес/LV RV 0.2 0,19-0,22 0,27 0,27-0.28 < 0.01
Легкого веса/BW 0,37 0,36-0,41 0.47 0,42-0.51 < 0.01
Катетеризация сердца
РВСП (mmHg) 18 16-20 40,6 30-50 < 0.01
RVEDP (mmHg) 1.6 1.0-2.0 3.4 3.0-4.0 < 0.01
LVSP (mmHg) 84 60-80 77,6 70-80 0,72
LVEDP (mmHg) 2.8 2.0-3.0 7.6 7.0-8.0 0.013
РВСП/LVSP 0,22 0,15-0,27 0,52 0,54-0.60 0,021
По оценкам Ла давление (мм.рт.ст.) 7.9 6.8-8.4 28.1 22,8-27.0 < 0.01

Таблица 1: параметры постановляющей части и сердечной катетеризации и оценкам левого предсердий давление в Шам-управления и левого предсердий стенозом групп. Сокращения: SOC = Шам-управления; Лас = левого предсердий стеноз; ИКР = межквартильный диапазон; BW = масса тела; РВСП = правого желудочка систолическое давление; RVEDP = правого желудочка конец диастолического давления; LVSP = левого желудочка систолическое давление; LVEDP = левого желудочка конца диастолического давления; LA = левое предсердие. Эта таблица воспроизводится и доработано от Фудзимото и др. 11 с разрешения.

Дополнительные Рисунок 1: достопримечательности клип размещения и герметичность закрытия клип. (A) один конец клипа помещается рядом с базой легочной артерии. (B) другой конец клипа находится чуть выше коронарного синуса, на полпути через левого желудочка. (C) клип должен быть на полпути закрыт, поэтому концы просто касаются друг друга. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы скачать этот показатель.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Лас крыса — Роман группа 2 PH модель, которая уже получила значительный интерес исследователей в области12,13. Сравнение двух существующих моделей группы 2, а именно легочной вены стеноз (PVS) модель14, используя поросят и supracoronary аорты диапазонов (НКС) крысы модель8,9,10, Лас крысы модель имеет несколько преимущества. По сравнению с моделью Пятачок PVS, Лас крысы модель дешевле для генерации и хирургическая процедура в крыса менее сложной, чем в Пятачок. По сравнению с моделью SAB крысу, которая является наиболее часто используемых группа 2 PH Животные модели, патофизиологии группы 2 PH в Лас модели является менее сложной, чем в модели SAB, как аорты диапазонов первый сбой левого желудочка до разработки легочной заторы и PH. Вполне вероятно, что ЛАГ и SAB моделей грызунов будет дополнительные инструменты, чтобы лучше понять этиологии группы 2 PH.

Два наиболее важных шагов в Лас хирургии являются размещение пребывания шовный материал и применение металлическим зажимом. Относительно размещения пребывания шовный материал шов выбор имеет решающее значение. Избегайте сшивания иглой резки. Используйте Мононить шов, как она производит меньше сопротивления и трения при прохождении левого желудочка. Что касается применения металлическим зажимом важно определить поверхности достопримечательности. Один конец клипа идеально расположен рядом с основания ствола легочной и другой конец помещен чуть выше коронарного синуса, на полпути через LV (дополнительный рис. 1). Клип должен быть на полпути закрыт, поэтому концы просто соприкасаются друг с другом (Дополнительная цифра 1 C).

Лас крысы модель имеет несколько ограничений. Во-первых модель Лас только способны генерировать умеренных PH с PASP вокруг 40 мм рт.ст11. Мы рассмотрели использование плотнее предсердий клипов, но постановляющей части смертности значительно возросли как следствие. Во-вторых быстро бьющееся сердце сделал это трудно точно разместить клип на желаемых достопримечательностей. В результате успех ставка составляет около 50%, из-за свободные группы или неправильные клип размещения. Применения измененной картинки с пробкой позволит улучшить согласованность клип герметичности. В-третьих с помощью имеющихся в настоящее время технологии, по-прежнему трудно получить прямой легочного артериального давления и легочных капилляров клин измерения давления в мышиной модели. Наконец верность молекулярных механизмов в крыса PH модели человека PH остается под вопросом, и он остается зоной активного расследования.

Несмотря на эти ограничения, Лас крыса — это клинически соответствующим, экономичным и воспроизводимые мелких животных модель, которая подходит для изучения патофизиологии и молекулярный механизм группы 2 PH и легочных вен arterialization. Он может также служить рабочая лошадка для доклинических испытаний Роман терапии разработаны для лечения группы 2 PH.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы не имеют ничего сообщать.

Acknowledgments

Авторы признают Mitacs-японское общество для летней программы поощрения науки (JSP). Ping Yu Xiong поддержал финансирование от Mitacs-страниц JSP летняя программа для посещения школы медицины университета Jikei. Д-р Minamisawa частично поддерживается Министерством образования, культуры, спорта, науки и технологии Японии (с.м.), MEXT-Supported программа для стратегических исследований фонда в частных университетах (с.м.), автомобиль гоночный памятных Фонд (с.м.) и Jikei университет выпускников исследовательский фонд (с.м.) при финансовой поддержке этого проекта. Д-р Арчер частично поддерживается США национальных институтов здравоохранения (НИЗ) гранты низ 1R01HL113003-01A1 (S.L.A.) и низ 2R01HL071115-08 (S.L.A.), Канадский фонд для инноваций, Tier 1 Канада исследований кафедры в митохондриальной динамика и переводческая Медицина (S.L.A.), Фонд Уильяма Дж. Хендерсон, канадской сосудистой сети и королевы кардиопульмональной подразделение (QCPU).

Авторы признают, г-н Тадаши Kokubo, начальник фотографические услуги академический информационный центр на Jikei школы медицины университета, для съемки видео.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
5-0 Prolene Suture Johnson & Johnson - Ethicon 8725H Polypropylene suture with HEMO-SEAL Technology
Anaesthesia Machine Wakenyaku Co., Ltd. BRTK-100A Air pump and anaethesia machine
Angiocatheter guidewire Self-made 10 cm guidewire glued to a 1 cc syringe 
Chest retractor Natsume Seisakusho Co., Ltd. F-2
Chest tube 23G Self-made 10 cc syringe attached to a 23G needle plus plastic tube
Curved forceps Natsume Seisakusho Co., Ltd. A-14
Heating pad Vivaria MP-916-NV Keep body temperature at 37 degree celsius
Horizon Ligating Clips Teleflex REF 003200 Size Medium-Large
Horizon Manual-Load Ligating Clip Applier For Medium-Large Size Horizon Teleflex REF 337085 Ligation Clips Angled Jaw, (20cm)
Needle holder Natsume Seisakusho Co., Ltd. MC-40
Rodent Respirator CWE Inc SAR-830/P Small animal ventilator
Scissors Natsume Seisakusho Co., Ltd. B-12 Straight scissors ideally with round tips
Straight forceps Natsume Seisakusho Co., Ltd. A-7
Tongue depressor Uchida Yoko Co., Ltd. 8-615-2417 Use the wide end

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. McGuire, L. B., Nolan, T. B., Reeve, R., Dammann Jr, J. F. Cor Triatriatum as a Problem of Adult Heart Disease. Circulation. 31, 263-272 (1965).
  2. Strange, G., et al. Pulmonary hypertension: prevalence and mortality in the Armadale echocardiography cohort. Heart. 98, (24), 1805-1811 (2012).
  3. Moreira, E. M., et al. Prevalence of Pulmonary Hypertension in the General Population: The Rotterdam Study. PLoS ONE. 10, (6), e0130072 (2015).
  4. Wijeratne, D. T., et al. Increasing Incidence and Prevalence of World Health Organization Groups 1 to 4 Pulmonary Hypertension: A Population-Based Cohort Study in Ontario, Canada. Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes. 11, (2), (2018).
  5. Briongos Figuero, S., et al. Predictors of persistent pulmonary hypertension after mitral valve replacement. Heart and Vessels. 31, (7), 1091-1099 (2016).
  6. Jiang, B. H., Tardif, J. C., Shi, Y., Dupuis, J. Bosentan does not improve pulmonary hypertension and lung remodeling in heart failure. European Respiratory Society. 37, (3), 578-586 (2011).
  7. Dayeh, N. R., et al. Echocardiographic validation of pulmonary hypertension due to heart failure with reduced ejection fraction in mice. Scientific Reports. 8, (2018).
  8. Yin, J., et al. Sildenafil preserves lung endothelial function and prevents pulmonary vascular remodeling in a rat model of diastolic heart failure. Circulation: Heart Failure. 4, (2), 198-206 (2011).
  9. Wang, Q., et al. The Effects and Mechanism of Atorvastatin on Pulmonary Hypertension Due to Left Heart Disease. PLoS ONE. 11, (7), e0157171-e0157171 (2016).
  10. Hunt, J. M., et al. Pulmonary veins in the normal lung and pulmonary hypertension due to left heart disease. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. 305, (10), L725-L736 (2013).
  11. Fujimoto, Y., et al. Pulmonary hypertension due to left heart disease causes intrapulmonary venous arterialization in rats. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 154, (5), 1742-1753 (2017).
  12. Katz, M. G., Fargnoli, A. S., Hajjar, R. J., Hadri, L. Pulmonary hypertension arising from left heart disease causes intrapulmonary venous arterialization in rats. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 155, (1), 281-282 (2018).
  13. Alsoufi, B. Not a Cinderella story. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 155, (1), 282-284 (2018).
  14. Kato, H., et al. Pulmonary vein stenosis and the pathophysiology of "upstream" pulmonary veins. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 148, (1), 245-253 (2014).
Левого предсердий стенозом индуцированной легочных вен Arterialization и группа 2 легочной гипертензии в крыса
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Xiong, P. Y., Baba, S., Nishioka, N., Fujimoto, Y., Archer, S. L., Minamisawa, S. Left Atrial Stenosis Induced Pulmonary Venous Arterialization and Group 2 Pulmonary Hypertension in Rat. J. Vis. Exp. (141), e58787, doi:10.3791/58787 (2018).More

Xiong, P. Y., Baba, S., Nishioka, N., Fujimoto, Y., Archer, S. L., Minamisawa, S. Left Atrial Stenosis Induced Pulmonary Venous Arterialization and Group 2 Pulmonary Hypertension in Rat. J. Vis. Exp. (141), e58787, doi:10.3791/58787 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter