Summary
ハイスループット検出と細胞バイオ センサーを用いた次母乳オリゴ糖 (Hmo) の定量化ここで述べる。また示すここでは、このプラットフォーム HMO 生産菌株の解析に向けての適応信号対雑音比を改善に焦点を当てします。
Abstract
母乳オリゴ糖 (Hmo) は、乳児の健康に豊富な利点を示す人間の母乳の複雑な炭水化物コンポーネントです。しかし、彼らのバイオ合成の最適化は、検出のスループットが比較的低くて、単糖類とリンケージの定量化によって制限されます。糖鎖解析技術には、オートメーションを使用せず一日あたりのサンプルの数百のスループットとガスクロマト グラフ/質量分析メソッドがあります。ここでは、高スループット、リンケージ固有の検出と定量化の次 HMO 構造, 2'-fucosyllactose, 3-fucosyllactose、異種を介して実現遺伝的コード化細菌バイオ センサーを紹介します。fucosidases の式。乳糖牛乳またはバイオ プロセスの存在は、偽陽性につながるとまた異なる戦略を使用して乳糖から信号の減少を示します。この手法の高スループットによる HMO 製造の最適化を可能にする時間の問題で並列に多くの反応条件やバイオリアクター パラメーターを試金する可能性があります。
Introduction
母乳オリゴ糖 (Hmo) は通常 3 ~ 8 糖モノマーを含む乳糖由来のオリゴ糖です。彼らは乳糖 (Gal β 1, 4 Glc) の削減を終了し、グリコシド リンクによってさらに長くている (β-1, 3、β 1, 6-) n-アセチルグルコサミン (GlcNAc)、ガラクトース (Gal)、グルコース (Glc) します。また、フコース (α 1, 2 または α 1, 3 フコース-) やシアル酸 (Sia または示さ、α 2, 3 または α 2, 6-) 残基はしばしば1を追加しました。
オリゴ糖や他の炭水化物の現在の分析、ガスクロマト グラフ/質量分析 (MS) 技術2,3,4,5,の必要性によってスループットとスコープの制限します。6,7、ほぼ取ることができるこの装置8の操作に高価な機器、特殊な列と誘導体化剤および専門知識の必要性を述べないために、サンプルあたり 1 時間。オリゴ糖の連携は特に判断が難しい高度な MS9,10または核磁気共鳴 (NMR) 法11を必要とします。これらのオリゴ糖の合成の迅速な最適化従って、この遅い分析ステップのスループットによって制限されます。
本研究でリンケージ固有次三糖類の検出を示す乳糖ベース Hmo は、2'-fucosyllactose (2' FL) ヒトの乳汁中最も豊富な HMO にあるに焦点を当てて、遺伝的コード化を使用してエシェリヒア属大腸菌のセル全体4 mg/l. の検出限界を用いるバイオ センサーこのバイオ センサーの重要な特徴は、三糖類の異性体を区別する能力です。設計の原則は存在が順番蛍光信号を生成するlacオペロンによって検出された Hmo から乳糖を解放するエシェリヒア属大腸菌の特定の fucosidases の式に基づいています。我々 はリンケージ固有の fucosidase およびその他の蛍光レポーター蛋白質をかくまっている 1 つ 2 プラスミド システムを構築することによってこれを達成します。このバイオ センサー プラットフォームは、フローサイトメトリーやマイクロ プレート リーダーによる高スループット スクリーニングに適しています。また 2 階設計ひずみ12プロデュースの定量化におけるバイオ センサーの使用率を示します。本研究でまた提案する 3 つの戦略、バイオ センサーから偽の肯定的な信号につながる乳糖の選択的除去に関する設計プロデューサーひずみが乳糖で栽培されていることを考える。
一緒に取られて、遺伝的コード化バイオ センサー検出し、Hmo を定量化は困難もリンケージに固有の方法でことができるクロマトグラフィー、MS、または NMR テクニック。高スループットを実現、使いやすさのためこのメソッドは Hmo の合成と代謝工学の広範なアプリケーションに必要です。
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Protocol
1. 細胞文化誘導条件
注: 次の実験では、3 系統が使用:エシェリヒア属大腸菌BL21 (DE3) 空のベクターは、大腸菌BL21 と (DE3) プラスミド pAfcA14と pET28:green 蛍光蛋白質 (GFP) と大腸菌BL21 (DE3) プラスミドをpAfcB14と pET28:GFP。すべての菌株はルリア ベルターニカミラ スープ (LB) または適切な抗生物質で最小媒体で育ちます。水、脱イオン (DI) で 1,000 x カナマイシン (50 mg/mL) と carbenicillin (100 mg/mL) の貯蔵液を準備します。
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メディアの準備
- LB メディアを準備するには、DI 水 1 リットルに LB 粉株式の 25 g を追加します。オートクレーブ滅菌に 20 分間、121 ° C でソリューション。滅菌の LB 媒体温度が 1 mL の LB 培地すべての抗生物質の在庫の 1 μ L 添加前に 60 ° C 以下まで待ちます。
- LB の版を準備するには、滅菌前に LB 媒体に 15 g の寒天を追加します。滅菌の LB 寒天培地の温度が抗生物質の添加前に 60 ° C 以下まで待ちます。
- 1.1.3 バイオセンシング セルのメディアまたはデュアル抗生物質カナマイシン、carbenicillin プレートを準備します。
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炭水化物誘導
- 乳糖の 20 g/L に対応するモルの誘導剤である炭水化物の貯蔵液の準備: 29 g/L の 2 階と 3 階
注: 各 200 μ L 細胞の 2'-FL または 3 階の 20 μ L が必要になります - 連続振動で 37 ° C で 2'-フロリダ/3-階加温の乳糖または 2.9 g/L の最終的な集中の最終濃度が 2.0 g/L 細胞の 200 μ L を誘導し、一晩成長文化。
- 乳糖の 20 g/L に対応するモルの誘導剤である炭水化物の貯蔵液の準備: 29 g/L の 2 階と 3 階
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細胞培養
- 実験前日はカナマイシンと新鮮な細菌のコロニーは、生殖不能の技術を使用してから carbenicillin を添加した LB 培地 5 mL をシードします。
- インキュベート撹拌で 37 ° C ですべての文化と文化を一晩成長します。
- カナマイシンと carbenicillin と新鮮な LB/M9 メディアの 5 mL に一晩かけて培養の 50 μ L を転送します。連続的な揺れで 37 ° C で、文化は 600 の光学濃度に達するまでに成長の 0.5 〜 0.7 nm (外径600)。この中間ログ段階でセルを誘起することができます。
2. 蛍光および検出限界の測定
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フローサイトメトリー用セルの準備
- 1.5 mL チューブ、12,500 × gで 1 分間遠心に一晩文化を転送します。
- 上澄みを廃棄し、再単一細胞懸濁液を用意し、1 つのセルを転送 1x リン酸緩衝生理食塩水 (PBS; 6 mM Na2HPO4、1.8 mM NaH2PO4, 145 mM DI 水で pH 7.2 NaCl) を 500 μ l 添加の餌を中断懸濁液 5 mL 流れ cytometry 管します。
- 流れの cytometer でサンプルを実行まで 4 ° C で暗闇の中の細胞を維持します。最高の結果を得るには、できるだけ早く、細胞を分析します。
- GFP を励起する 488 nm レーザーを選択します。525/50 nm バンドパス フィルターとフルオレセイン イソチオ シアン酸 (FITC) 蛍光レベル (20,000-40,000 イベント、集計されたセルや破片を避けるために前方および側面の散布のゲート) を収集します。
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バイオ センサーのキャリブレーション
- 標準 2'-フロリダ州の 8-10 希釈し、検量線範囲 0-2,500 mg/l.
- (PAfcA と pET28:GFP を含む) 2'-FL バイオセンシング細胞の培養し、セクション 1.3 で前述した標準希釈でそれらを誘発します。3 生物学的複製し各希釈を行います。
3. 検出および 2' - プロデューサーの緊張で FL の定量
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プロデューサーひずみの栽培
- 最小媒体を作るため 1 M K2HPO4FeSO4·7H2O、クエン酸ナトリウム、1 M チアミンの個別のソリューションを準備-塩酸 0.22 μ m のフィルターを使用してソリューションを滅菌します。・ ディ ・水 1 リットルと M9 媒体ブイヨン パウダーを混ぜます。オートクレーブ 121 ° C、15 分で M9 ソリューション クール 50 ° C までソリューションMgSO4CaCl2K2HPO4FeSO4·7H2O、クエン酸ナトリウムと 2 mM、0.1 mM、12 g/L、11 mg/L、75 mg/L の最終濃度にチアミン、7.5 μ g/L をそれぞれ追加します。
- 2'-フロリダひずみ、例えば、JM109 gwBC-f2 キー、5 mL の LB 培地での生産、バウムガルトナーら12で説明したよう、37 ° C で一晩成長の培養を開始します。
- 1% ステップ 1.3.3 で 250 mL 最小媒体を準備した 3.1.1 の前述のようにサブカルチャー。10 g/L の最終的な集中にグリセリンを追加し、37 ° C で文化を孵化させなさい
- 文化では、0.5 〜 0.7 の OD600に達すると、0.5 mM と 2 g/l. の最終的な集中に乳糖の最終的な集中にイソプロピル β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) を追加します。
- 連続的な揺れで 37 ° C で、24 h の成長文化。
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2'-FL の抽出
- 一晩文化を転送すると、50 mL の滅菌チューブと 900 × gで 15 分間遠心します。
- 3.2.2 上澄みを廃棄し、DI 水で餌を再停止します。洗浄ステップを 3 回繰り返します残留乳糖を削除し、最後に再・ ディ ・水 5 mL で中断します。
- 細胞懸濁液を溶解するには、30 秒のパルスで、30% の電力で、超音波発生装置を使用します。すべての回で氷の上細胞を保ちます。
- 2,000 x gで 25 分の分離細胞を遠心します。上澄みを除去、生殖を通じて渡すこと (例えば、0.22 μ m) フィルター、分析まで 4 ° C で保存します。
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バイオ センサーと定量化
- 2'-FL バイオセンシング細胞と中間ログ段階で文化を接種する、2'-FL セクション 2.2 で説明されているように検量線を作るための推定濃度に相当する細胞ライセートを誘発します。分析するサンプルとして同じ環境でキャリブレーションを実行 (例えば、細胞ライセート) 2'-FL の希釈液をコントロールに追加することによって (すなわち、非生産) フィルター処理された細胞ライセート バイオ センサー細胞を誘導する前に。
- 流れの cytometer でサンプルを実行します。オリゴ糖濃度に対する蛍光出力をプロットすることによって用量反応曲線を生成します。細胞ライセートに標準の応答と比較します。
4 乳糖の選択的除去
注: バイオセンシング細胞が乳糖に敏感、選択的に乳糖を Hmo を検出するバイオ センサーが望ましい。1 つの戦略には、セクション 3.2 で説明したセルの洗浄が含まれます。他の 3 つの戦略は次のとおりです。
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商業精製した β-ガラクトシダーゼと治療
- 1,000 (FCC ラクターゼ) 単位/ml、1 mM MgCl2に凍結乾燥の β-ガラクトシダーゼを溶解またはソリューションで商業の β-ガラクトシダーゼを使用します。
- ために必要な酵素の最適濃度を決定する 2'-FL バイオセンシング細胞の接種材料の成長し、2 グラム/L の乳糖と 2.9 g/L 2' を誘導する-中旬ログ段階でフロリダ。
- 100 μ L 文化に、β-ガラクトシダーゼ、最大 12 単位の変数量を追加し、継続的な揺れで 37 ° C で一晩成長文化。
- セクション 2.1 で説明されているように、蛍光を測定し、最低限酵素濃度を決定する信号の減衰を目的を達成するために必要な酵素の最適なユニットを計算します。
- 24 h の 2'-FL 生産細胞、β-ガラクトシダーゼの最適なユニットを追加し、37 ° C で一晩インキュベートセクション 3.3 で説明したように 2'-FL 価を決定するためのプロトコルを続行します。
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LacZ + ひずみによる前処理
- 25 mL 文化 2'-FL 生産ひずみと中間ログ段階で誘発を開始、24 h の 37 ° C で文化を孵化させなさい。
- 大腸菌BL21 を接種する (DE3) 文化 LB、37 ° C で中間ログ段階に成長し、24 h 文化文化 (2:1) 50 mL を追加。
- セクション 3.3 で説明したように 2'-FL 価を決定するためのプロトコルで 3 h 続行 37 ° C で孵化させなさい。
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エタノールと乳糖の沈殿物
注: このセクションは、松木ら12から適応されます。- 25 mL 文化 2'-FL 生産ひずみと中間ログ段階で誘発を開始、37 ° C 24 時間インキュベートします。
- 文化に 100% エタノールの 2 つのボリュームも、振るし、, 4 h の 37 ° C で追加します。
- 遠心分離機の 900 x gで 15 分間収集の懸濁液上清と 4 ° c で、乳糖を沈殿させる一晩インキュベートします。
- フィルター紙 (11 μ m) を使用してソリューションを渡すことによって沈殿した乳糖を削除します。ライセート 2'-フロリダの次のセクション 3.3 で定量化することができますが含まれているセルは、ろ液を集めます。
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Representative Results
2'-FL のオリゴ糖バイオ生産と組み合わせて使用できる固有セル全体バイオ センサーを考案しました。これは乳糖を生成するターミナルの糖を変更する特定の酵素胸の谷間に依存とそれにより比例する乳糖誘導性プロモーター レポーター蛍光タンパク質の発現につながるlacオペロンの活性化、2'-フロリダ州の量そのリンケージの特異性, 3-fucosyllactose (3 FL), を異性体を示すテストされています。遺伝の回路に 2 つの部分が含まれています: fucosidase 遺伝子、 afcAまたはafcB、構成プロモーター発現の結果によって駆動されるエンコードされた pelB の信号系列を持つベクターにクローンを作成する fucosidase 遺伝子の上流GFP 発現を運転 T7 プロモーターを含む蛍光レポーター システムと同様、ペリプラズム エクスポートを容易にします。最初の部分は、プラスミド pAfcA とプラスミド pET28:GFP の 2 番目のレポーター システムに表現されます。最終的な構造はエシェリヒア属大腸菌BL21 と化した (DE3) ゲノム乳糖敏感 pLacUV5 プロモーターの制御下に T7 RNA ポリメラーゼは、広く利用可能な歪み。図 1 aは、読者がバイオ センサーの動作原理に従うことができますので、概略設計を示しています。図 1 bは、流れの cytometer で分析、誘導の異なる条件下で蛍光シグナルを示します。蛍光で 100 増加、我々 の仮説に一貫したベクトル制御と比較して 2'-フロリダ州のバイオ センサー、3 階のバイオ センサーが観察されました。これはバイオ センサーの高い結合特異性を示しています。信号は確かに defucosylation のためにするには、我々 は右側のバーで表示されます、確認、誘導中に文化を商業 α-1, 2-fucosidase を追加することによってコントロールを走った。アッセイの感度は、炭水化物のレベル (図 2 a) をさまざまな用量反応曲線を生成することによって確認できます。プロットから 2'-FL 検出の動的線形範囲 40 の間で、400 mg/L と検出限界は 4 mg/l.記者式 (図 2 b) のダイナミクスのスナップショット測定によって示すように、このアッセイを稼働日にわたって実施ことができます。
最後に、バイオセンシング セルを使用して検出し、2' - プロデューサー、エンジニア リング 2'-FL のひずみからのフロリダを定量化する方法を提案します。この株は、基質として乳糖を使用しているために、外因性の乳糖から信号を減らす信号読み出しが 2'-FL 濃度 (図 3 a) に直接対応するための戦略を開発しました。1 つの戦略は、機能がない β-ガラクトシダーゼを用いた変更された乳糖乳糖を酵素によって低下することです。乳糖、乳糖信号 (図 3 b) オリジナルの LacZ + 株、野生型 BL21 潜伏経由が 20% を削減に優先的に機能する商業の β-ガラクトシダーゼを使用してこれを実現できます (DE3)、3 時間で低下、乳糖バック グラウンド レベル (図 3) に信号を送る。最後の戦略は、エタノールを選択的に乳糖を沈殿させるだけでなく、プロデューサー セル、セル換散されて必要なステップ下流 (3 D の図) をも溶かすを利用しています。これは、単純な抽出プロセスが、2'-フロリダ州の 2'-フロリダ州のいくつかの結晶化に起因する損失から可能性がある、他の方法と比較して低い回復のため注意が必要エタノール添加にもかかわらず私たちを観察しなかった可能性が高いバイオセンシング細胞の成長の重要な抑制最終的なエタノール濃度が低いので (< 2%、v/v) 文化で。最後に、最も効果的な時間のかかる方法を紹介、ペレットし、セル換散細胞内 2'-フロリダ州 (図 3E) をリリースする前にセルを洗浄します。乳糖除去効率と時間と試薬の可用性に基づいて適切な方法を選択するための判断に使用するリーダーをお勧めします。
図 3Eも確実に 2'-バイオ テクノロジーのコンテキストで FL を定量化する当社の能力を示します。我々 はどちらか、設計された 2'-フロリダ-生産ひずみを培養11または 2' - 細胞ライセートの FL の生産を監視する乳糖と負の変異 (マイナス コントロール) 井本。細胞を培養、バイオ センサーと高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を用いた検証 (補足図 1) 濃度を測定しました。プロデューサー ライセートと制御ライセート 2'-フロリダでスパイクのための線量の応答曲線は、2' - 細胞ライセートのコンテキストでの FL の定量測定を示しますが非常に似ています。
図 1: 2'-FL バイオ センサーの設計と代表データのスケマティック。(A) 2'-Fucosyllactose (2' FL) 細菌ペリプラズムに入るし、発現クローンの fucosidase で乳糖に変換されます。乳糖は細胞質に運ばれ、allolactose に変換されます。これは大腸菌BL21 でネイティブの LacUV5 プロモーターを活性化 (DE3)、蛍光タンパク質の発現につながる T7 プロモーター下に GFP を転写する T7 rna ポリメラーゼを生産します。2'-フロリダの (B) の検出と 3 階セル pET28:GFP と pAfcA (緑)、pAfcB (マゼンタ)、または空のベクター コントロール (ブルー) 一晩砂糖、2'-FL、2' - 外因追加 α-1, 2-fucosidase、3-フロリダ州、または乳糖と FL が誘導された.すべてのデータは、各分析 3 通、誤差が平均値から標準偏差を表す 3 つの生物学的複製の平均です。テューキーの多重比較検定で統計的有意性を求めたと * * p < 0.01 を示すものです。 この図は最初 Enam とマンセル14に登場し、許可を得て再利用します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。
図 2: 2'-FL 検出用バイオ センサーの特性。(A) バイオ センサーの検出と伝達関数の制限。応答曲線を描いた平均蛍光 pAfcA/2 ' FL (緑色の円) または空の制御ベクトル (ブルー ダイヤモンド) 2'-FL 培養の様々 な量で。(B) 記者式の時間コース。ひずみ pAfcA だった 2'-フロリダ (緑色の正方形) で培養し、蛍光誘導の 8 h 以上をモニターしていた。乳糖と培養株 pAfcA はコントロールとして含まれています。すべてのデータは、各分析 3 通、誤差が平均値から標準偏差を表す 3 つの生物学的複製の平均です。この図は最初 Enam とマンセル14に登場し、許可を得て再利用します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。
図 3: 2' - プロデューサーの系統からのフロリダの検出と定量します。(A) ワークフロー残留乳糖からのノイズ除去に焦点を当てた単純なプロトコルでバイオ センサーの使用方法を示します。(B) β-ガラクトシダーゼ酵素消化によって乳糖の除去。一晩培養後の蛍光の誘導時に外因性 β-ガラクトシダーゼの含んでいる様々 な量が測定したバイオ センサー文化を添加して文化 0.3 %2'-フロリダ (緑色の正方形) または 0.2% 乳糖 (青い円) を含みます。(C) 野生型 LacZ + ひずみと孵化によって乳糖の除去。0.3 %2'-フロリダ (緑色の円)、0.2% の乳糖 (青い正方形)、または 1:1 の混合物 (0.2% 乳糖と同じ、すなわち、0.1% の乳糖 + 0.15 %2'-FL、マゼンタの三角形) を含む LB は、BL21 と様々 な時代の孵化だった (DE3) 細胞とバイオ文化のために追加されます一晩培養後蛍光測定。(D) エタノール前処理によって乳糖およびセル換散の沈殿物。JM109 gwBC F2 (マゼンタ円) または JM109 gwBC (青い三角形) セルの発酵されたエタノールの 2 つの容積で培養し蛍光バイオ センサー細胞と孵化する前にフィルターし、未処理 JM109 gwBC F2 文化 (蛍光と比較して緑の正方形)。(E) 2' - 細胞ライセートの FL の定量化。バイオ センサーは、2' - 代謝改変プロデューサーひずみからのフロリダを検出する能力を評価しました。いずれかの原油原油 JM109 gwBC ひずみ (青のライセートや 2' - nonproducer 株 JM109 gwBC 細胞ライセート (緑色の正方形) に定義された量で FL JM109 gwBC F2 (マゼンタ円、2'-LCMS による定量化として FL) のライセートの添加によって生成される蛍光測定ダイヤモンド)。結果は、2' - プロデューサーひずみでフロリダの高速液体クロマトグラフィー定量によって検証されました。すべてのデータは、それぞれを 3 通、垂直方向の誤差は、平均蛍光から標準偏差を表す、水平方向の誤差範囲を表す 2'-フロリダ州の高速液体クロマトグラフィーを用いて標準偏差分析 3 つの生物学的複製の平均、トリプリケートします。この図は最初 Enam とマンセル14に登場し、許可を得て再利用します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください。
補足図 1: 2'-フロリダ州の高速液体クロマトグラフィー質量分析(A) 2'-フロリダ (m/z 511) のイオンのクロマト グラムを抽出します。商業標準のクロマト グラムは、上部に表示されます。2'-JM109gwBC-F2 ひずみ (10 倍希釈) からのフロリダのクロマト グラムが下部に表示されます。511 m/z でピークはナトリウム付加体です。(B) 商業標準 (上) とプロデューサーのひずみ (下) から 2' フロリダの最も豊富な信号が集結 300−800 から質量スペクトル m/z 拡大が表示されます。(C) A の標準的な曲線は商業 2'-階のさまざまなレベルでの LC-MS 分析によって作成されました。誤差範囲は、帳票の測定値から標準偏差を表しています。このファイルをダウンロードするここをクリックしてください。
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Discussion
母乳オリゴ糖次のリンケージ固有の検出のための高スループット戦略を提案します。これは、大腸菌その特定の糖鎖を持つ誘導蛍光信号で応答を遺伝子工学で全細胞バイオ センサーを構築することにより達成されました。プロトコルは、バイオ センサーを使用して検出し、菌株の代謝改変で Hmo を定量化する方法についても詳しく説明します。
提案プロトコルでは、ガスクロマト グラフ/質量方法と比較してそのリンケージ特異性に加えて高スループットのための代替の方法上の利点を提供しています。検出と広いダイナミック レンジの下限は、Hmo の直接測定が可能です。
このプロトコルの重要なステップは、セル生産菌株のライセートの調製で発生します。2'-フロリダ州の最大の力価を確保するため、最適な条件を提供するために重要です。バッチ処理で変動超音波の照射パラメーターまたは誘導のため発生します。バイオ センサーの解析時に注意が必要があります。また、実験結果の一貫性を確保するために適切なコントロールのすべてのステップを実行することをお勧めします。
プロトコルの制限の 1 つは、誘導、ボトルネックになるとき、母乳のように、乳糖の自然存在または Hmo のバイオ生産の基板として使用される乳糖への依存です。バイオ センサーは乳糖を Hmo を選択的に検出できるように、信号対雑音比を削除する 4 つの明瞭な作戦でこれに取り組んでまいりました。
ここで示した遺伝的コード化の全細胞バイオ センサーは、多くの反応条件やバイオリアクターのパラメーターことができます時間の問題で同時に試金すると Hmo は、製造のための最適化になります。96 または 384 ウェル プレートで実行されると、メソッドは、一日あたりのサンプル画面の何千もの可能性を示しています。
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Disclosures
著者が明らかに何もありません。
Acknowledgments
この作品は、アイオワ州立大学スタートアップ資金によって支えられました。F. e. は NSF Trinect 親睦とマンリー ホッピ教授によって部分的に資金を供給されました。T.J.M. は、カレンとデニー ・ ヴォーン教員フェローシップによって部分的に支えられました。著者らは、蛍光と LC MS 研究アイオワ州立大学流れ Cytometry 施設と支援のため W.m.keck メタボロミクス研究所をありがとうございます。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 2’-Fucosyllactose | Carbosynth | 41263-94-9 | |
| 3-Fucosyllactose | Carbosynth | 41312-47-4 | |
| Agar | Fisher Scientific | BP9744500 | |
| Calcium Chloride, Dihydrate | Fisher Scientific | C79-500 | |
| Carbenicillin | Fisher Scientific | BP26481 | |
| Dextrose (D-Glucose), Anhydrous | Fisher Scientific | D16-1 | |
| Flow Cytometer | BD | FACSCanto Plus RUO | |
| HPLC | Agilent Technologies | 1100 Series HPLC system | |
| HPLC Column | Luna | C18 reversed phase column | |
| Kanamycin | Fisher Scientific | 11815024 | |
| LB Broth, Miller | Fisher Scientific | 12-795-027 | |
| Lactose | Fisher Scientific | 64044-51-5 | |
| M9, Minimimal Salts, 5x | Sigma-Aldrich | M6030 | |
| Magnesium Sulfate, Anhydrous | Fisher Scientific | M65-500 | |
| MS | Agilent Technologies | Mass Selective Trap SL detector | |
| Sodium chloride | Sigma-Aldrich | 7647-14-5 | |
| Sodium phosphate dibasic | Sigma-Aldrich | 7558-79-4 | |
| Sodium phosphate monobasic | Sigma-Aldrich | 13472-35-0 |
References
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