Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Valutazione della riserva del flusso coronario dopo la miaocardia Ischemia Reperfusione nei ratti

Published: June 28, 2019 doi: 10.3791/59406

Summary

La riserva di flusso coronarica (CFR) è definita come il rapporto tra il flusso massimo del sangue coronario e il flusso sanguigno coronarica a riposo. Vi presentiamo un protocollo per la valutazione del CFR nei ratti tramite ultrasuoni, che offre l'opportunità di prevedere i fattori di rischio cardiovascolare in assenza di malattia coronarica ostruttiva.

Abstract

La malattia coronarica è la principale causa di morte in tutto il mondo. Dopo un acuto infarto miocardico, l'intervento miocardico precoce e di successo attraverso la ricanalizzazione dell'arteria coronaria è la strategia più efficace per ridurre le dimensioni del miocardio ischemico. La microvascolatura coronarica non può essere visualizzata e immaginata invivo, ma ci sono diverse tecniche invasive e non invasive che possono essere utilizzate per valutare parametri che dipendono direttamente dalla funzione microvascolare coronarica. La funzione endoteliale dopo la riperfusione di ischemia può essere valutata anche a livello della circolazione coronarica attraverso la riserva coronarica (CFR). In questo studio, la velocità di picco delle arterie coronarie di discesa anteriore sinistra (LAD) è stata misurata in ratti in vivo tramite ecocardio tratoracica Doppler durante la pausa e la sfida di stress (indotta dalla dobutamina). Un cuore normale può aumentare il suo flusso di sangue coronavo fino a quattro volte sopra i valori di riposo durante l'induzione dello stress. A seguito della reperfusione di ischemia, abbiamo trovato un CFR significativamente diminuito, che può essere utilizzato come marcatore di disfunzione microvascolare coronarica. Il CFR ha aperto una finestra sull'importanza della disfunzione microvascolare ed è stato indicato per prevedere il rischio cardiovascolare indipendentemente dalla presenza della grave malattia ostruttiva.

Introduction

La riperfusione di ischemia miocardiale (IR) è una condizione in cui l'afflusso di sangue è limitato al cuore seguito dal ripristino della perfusione e dalla riossigenazione simultanea1. L'occlusione delle arterie coronarie può essere causata da una rottura della placca di colesterolo o di embolo, che si traduce in un grave squilibrio dell'offerta metabolica e della domanda, causando ipossia tissutale. La terapia di reperinsertazione è stata osservata dalla terapia di reperfusione con miocardio acuto, migliorare la funzione ventricolare del maniricolo e migliorare la sopravvivenza nei pazienti con infarto miocardico acuto. Tuttavia, dopo la ricanalizzazione dell'arteria coronaria, le anomalie funzionali di piccoli vasi coronarici possono verificarsi2,3,4,5. Una percentuale significativa di pazienti, forse addirittura il 40%, non riacquista perfusioni microvascolari e miocardiali nonostante il ripristino del flusso coronaricale. La visualizzazione e la valutazione della microvascolatura coronarica possono essere difficili in vivo, ma ci sono una serie di tecniche invasive e non invasive che possono essere utilizzate per valutare i parametri direttamente a seconda della funzione microvascolare coronarica6 ,7. Inoltre, la funzione endoteliale può essere valutata a livello della circolazione coronarica tramite il CFR5.

L'ecocardiografia transtoracica di Doppler è uno strumento non invasivo che ci permette di studiare la velocità del flusso dell'arteria coronaria e Il CFR5. Il CFR rappresenta il rapporto tra il flusso massimo di sangue coronavo e il flusso sanguigno coronario a riposo8. Durante la sfida di stress, un cuore normale aumenta il flusso di sangue coronavo fino a quattro volte al di sopra del valore di riposo. Il rischio cardiovascolare aumenta quando il CFR è diminuitodi 9. Ishihara et al ha dimostrato che il CFR è stato gravemente alterato subito dopo l'angioplastica coronarica5. In assenza di stenosi coronarica, CFR diminuisce durante la disfunzione microvascolare coronarica ed è presente in circa la metà dei pazienti con malattia coronarica stabile10.

L'obiettivo generale di questo metodo è la visualizzazione non invasiva della funzione dell'arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) nei ratti tramite ecocardiografia, che può essere utilizzata per calcolare la CFR. Questo offre un importante strumento di valutazione per diagnosticare la disfunzione microvascolare e valutare potenziali trattamenti terapeutici.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Tutte le procedure sono state eseguite in conformità con i protocolli approvati dall'University of Louisville Institutional Animal Care and Use Committee (protocollo approvato da IACUC 18223) e dalla Guida NIH per la cura e l'uso degli animali da laboratorio11.

1. Animali

  1. Per lo studio, utilizzare i ratti Fisher 344 di 4 mesi (BW-150-180 g).

2. Ultrasound Imaging prima dell'intervento iR

  1. Anestesizzare il ratto con isoflurane - camera di induzione al 5% con 1,5–2,0 L/min O2 flusso seguito da 1.5–2.0% con 1.5–2.0 L/min O2 flusso. Questa anestesia viene mantenuta per tutta la durata dell'esperimento, durante le fasi di riposo e stress.
  2. Posizionare l'animale in posizione supina e radersi il torace. Mantenere la temperatura corporea a 37-38 gradi centigradi utilizzando la piattaforma di riscaldamento integrata. Monitorare la frequenza cardiaca utilizzando il software.
    NOTA: L'anestesia corretta è fondamentale per mantenere la frequenza cardiaca a tassi fisiologici normali (tra 295-350 battiti/min).
  3. Applicare unguento vet oftalmico per evitare la secchezza degli occhi prima dell'imaging.
  4. Eseguire l'ecocardiografia utilizzando una sonda lineare da 13 a 24 MHz (ad esempio MS250) (Figura 1A).
  5. Posizionare l'animale in posizione supina sulla piattaforma riscaldata. Assicurarsi che l'anestesia sia controllata tramite il cono naso. Posizionare quindi la sonda per ottenere la vista parasternale dell'asse corto (PSAX) utilizzando il sistema ferroviario (Figura 1B).
  6. Spostando la sonda nella direzione rostrale dal PSAX, individuare l'arteria polmonare (Figura 1B).
  7. Spostare leggermente la sonda nella direzione caudale dall'arteria polmonare per visualizzare il LAD e memorizzare l'immagine.
    NOTA: Il LAD è difficile da trovare senza Color Doppler, quindi le immagini In modalità B del LAD non sono sempre possibili.
  8. Quando le differenze individuali rendono difficile individuare l'arteria coronaria LAD, seguire la tecnica menzionata di seguito:
    1. Spostare la sonda lateralmente all'arteria polmonare.
    2. Angolare la piattaforma in modo che l'animale sia inclinato, invertito o leggermente verso il lato destro in modo che il ventricolo sinistro sia più facilmente visibile con la sonda.
  9. Una volta acquisita o memorizzata l'immagine in modalità B, fare clic su Doppler colore sul touchscreen (Figura 1C). Visualizzare l'arteria coronaria (la freccia bianca indica LAD) nell'asse corto (Figura 1C). Il colore rosso, come si vede in tempo reale, è indicativo della direzione del flusso (cioè, il flusso sanguigno è verso la sonda).
  10. Dopo aver visualizzato LAD in modalità Doppler a colori, cambiate la modalità in modalità onda a impulsi (PW). Cercare la presenza di una linea di indicatore giallo sull'arteria coronaria (Figura 2A).
  11. Posizionare la linea PW gialla al centro dell'arteria coronaria. Assicurarsi che l'angolo sia parallelo alla direzione del flusso.
    NOTA: la velocità del flusso dipende fortemente dall'angolo della linea PW, quindi assicurati di abbinare l'angolo della sonda sullo schermo con l'angolo del LAD. Utilizzare il touch screen per regolare l'angolo; L'angolo di PW deve essere inferiore a 60 gradi.
  12. Utilizzare cine store per catturare la velocità del flusso coronario LAD a riposo al picco diastole come forme d'onda (Figura 2B).
  13. Dopo aver ottenuto la velocità di flusso LAD a riposo, misurare la velocità massima di flusso di LAD durante la sollecitazione per calcolare il CFR. Per misurare la velocità massima di flusso durante lo stress, infondere la Dobutamina a una dose di 20 g/kg/min attraverso la vena della coda8 (Figura 2C).
    NOTA: L'infusione di dobutamina non deve essere superiore a 8 min. Utilizzare una pompa di infusione e impostare il diametro della pompa di infusione a 14,43 per la siringa BD 10 mL.
    1. Utilizzare 25-G set farfalla infusione per la canonale vena coda. Per posizionare l'ago di infusione, posizionare una piccola striscia di garza intorno alla base della coda del topo, quindi afferrare con gli emostati e ruotare il laccio emostatico per applicare la pressione e causare l'ingrandimento della vena.
    2. Posizionare l'ago mentre è collegato direttamente alla siringa di Dobutamine.
      NOTA: Fare molta attenzione a non introdurre accidentalmente il farmaco durante l'elaborazione del sangue per garantire il corretto posizionamento dell'ago nella vena posteriore. Inoltre, assicurati di evitare di introdurre una bolla d'aria nella vena, poiché un'embolia può essere fatale per l'animale.
    3. Una volta posizionato l'ago, stabilizzarlo con una colla e un pezzo di nastro chirurgico, fissando la linea di infusione alla coda.
    4. Rimuovere gli emostati e il laccio emostatico per recuperare il flusso.
    5. Mettere la siringa di dobutamina nella pompa di infusione e impostarla per iniettare 20 g/kg/min.
    6. Durante l'infusione di Dobutamina, monitorare attentamente il picco di LAD e la frequenza cardiaca. Registrare periodicamente picchi di LAD PW in modalità Doppler, soprattutto ogni volta che aumenta in risposta alla Dobutamina.
      NOTA: La sfida di stress indotta dalla dobutamina fa sì che il cuore lavori di più; questo spesso si traduce nel movimento del cuore e il LAD. Preparati a spostare l'animale, la sonda o entrambi per mantenere il LAD in vista.
    7. Dopo che i picchi di LAD e la frequenza cardiaca si sono stabilizzati durante la sfida, fermare l'infusione di Dobutamina, rimuovere il set di infusione della vena della coda e rimuovere l'animale dalla piattaforma. Lasciare che l'animale si riprenda nella sua gabbia di casa.
  14. Selezionare lo strumento Picco Vel per ottenere le velocità di diastolicidi di picco dalle immagini mostrate in Figura 2B e C.
  15. Calcolare l'indice CFR come rapporto tra la sollecitazione LAD (Dobutamine) e la velocità del flusso diastolico di picco a riposo rispetto alla velocità del flusso diastolico di picco LAD (Figura 2A).

3. Lesione di riperfusione di Ischemia

  1. Anestesizzare il ratto con isoflurane - camera di induzione al 5% con 1,5–2,0 L/min O2 flusso seguito da 1.5–2.0% con 1.5–2.0 L/min O2 flusso.
  2. Confermare la profondità dell'anestesia dalla mancanza del riflesso di ritiro del pedale. Utilizzare unguento vet oftalmico sugli occhi per prevenire la secchezza. Mantenere la temperatura corporea corretta di 37-38 gradi centigradi utilizzando una piastra di riscaldamento o un controllore della temperatura animale.
  3. Somministrare meloxicam pre-chirurgica, 5 mg/kg per via intramuscolare, 15 min prima dell'intervento, seguito da 2 mL bolus sottocutaneo dello 0,9% salina per prevenire la disidratazione durante l'intervento chirurgico. Sono stati utilizzati guanti e strumenti sterili e sono state impiegate tecniche asettiche. Utilizzando la sorgente luminosa in fibra ottica, intubare ratto utilizzando catetere IV 18-gauge e collegare al ventilatore.
  4. Ligate LAD con 8-0 sutura monofilamento attraverso 15 mm di apertura al 5esimo spazio intercostale. Legare un nodo semplice e lasciare per 30 min. Confermare visivamente l'ischemia in tutti i ratti tramite scolorimento della superficie del cuore12. Rilasciare la legatura dopo 30 min e verificare la reperfusione con l'arrossamento dell'area precedentemente scolorita del muscolo cardiaco per 1-2 min12.
  5. Chiudere la gabbia toracica utilizzando una sutura assorbibile 4-0 con un motivo di sutura interrotto, quindi chiudere la pelle utilizzando una sutura di seta non assorbibile 5-0 con motivo di sutura continua.
  6. Rimuovere l'animale dall'anestesia. Lasciare che l'animale si riprenda nella gabbia di casa. 5mg/kg Meloxicam è stato iniettato intramuscolare ogni 24 ore prima di eutanasia l'animale (72 ore dopo l'intervento chirurgico).

4. Imaging ad ultrasuoni dopo l'intervento a ir-IR

  1. 72 h dopo l'intervento iR, misurare il flusso coronarico e CFR di nuovo. Confrontare le misure prima delle misurazioni IR. Ripetere i passaggi da 2.1 a 2.15 come descritto in precedenza.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Per questo studio, abbiamo usato 12 ratti Fisher 344 donne. Abbiamo eseguito un test di stress con La Dobutamina e misurato la velocità dell'arteria coronaria LAD prima e 72 ore dopo l'intervento a iR. Prima dell'intervento a IR, la velocità dell'arteria coronaria LAD a riposo era misurata come 423 x 59 mm/s, che è stata aumentata dopo l'infusione di Dobutamina (1005 77 mm/s) (Figura 3A). Dopo 72 h di reperfusione di ischemia, la velocità dell'arteria coronaria LAD a riposo era significativamente più alta rispetto alla velocità dell'arteria coronaria LAD a riposo prima dell'intervento a IR (743 x 40 mm/s vs 423 x 59 mm/s) (Figura 3A). La risposta allo stress al test della Dobutamina dopo l'intervento a ir-IR è stata significativamente ridotta rispetto alle risposte dell'intervento a iR prima (937 - 67ms/s vs 1005 x 77 mm/s) (Figura 3A).

Il CFR è calcolato come il rapporto tra la velocità del flusso di picco durante lo stress (Dobutamine) e la velocità del flusso di riposo (misurata prima dell'infusione di Dobutamine)8.  Il CFR era di 2,1 x 0,35 nei ratti giovani prima dell'intervento iR (Figura 3B) ma ridotto significativamente (1,1 x 0,25) dopo 72 h dell'intervento IR, anche se la velocità coronarica LAD a riposo era più elevata in questi ratti rispetto ai dati ottenuti prima dell'intervento chirurgico iR ( Figura 3C). Inoltre, non sono stati apportati cambiamenti significativi nella funzione sistolica del ventricolo sinistro nei ratti dopo 72 h dell'intervento a IR (Figura 3C).

Figure 1
Figura 1: posizione dell'arteria coronaria. A. Posizione della sonda sul ratto mentre si ottiene la velocità dell'arteria coronaria LAD. B. Rappresentazione anatomica dell'arteria polmonare, dell'aorta e del LAD. C. Visualizzazione anatomica dell'arteria coronaria LAD sull'ecocardiografia. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 2
Figura 2: L'imaging pulse wave Velocity dell'arteria coronaria LAD. A. Rappresentazione del posizionamento del sensore di velocità dell'onda d'impulso sull'arteria coronaria LAD. B. IMMAGINE dell'onda dell'impulso coronaria laD durante la condizione di riposo. C. LAD immagine dell'onda dell'impulso coronarica durante la condizione di stress (Dobutamine). Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 3
come illustrato nella figura 3. Misurazione del flusso coronario utilizzando l'ecocardiografia di Doppler. A. Velocità dell'onda d'impulso misurata in controllo durante il resto (Cont B) e durante l'infusione di dobutamina (Cont D) e negli animali dopo 72 h di un intervento chirurgico a IR durante il resto (IR B) e durante la sfida di Dobutamine (IR D), p < 0,05 Cont B vs ischemia reperfusione B (IR B). B. CFR è stato calcolato a partire da un'ondata d'impulso negli animali sperimentali (n. 9), p < 0,05 Cont contro IR (sezione ). C.Valutazione di accorciamento frazionario da parte dei gruppi sperimentali (n. 9). I dati sono presentati come media : SD, analizzati con ANOVA unidirezionale. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

I principali risultati del presente studio sono che IR aumenta la velocità dell'arteria coronaria LAD a riposo e compromette il CFR, anche in assenza di stenosi angiografica residua.

Comprendere la fisiologia coronarica è una parte essenziale del processo decisionale clinico per i cardiologi per il trattamento della malattia coronarica. Il CFR è uno dei parametri funzionali più importanti nella comprensione della fisiopatologia della microcircolazione coronarica7,13. Il CFR è un metodo non invasivo per valutare sia la stenosi coronaria che la circolazione microvascolare coronarica ed è un indicatore dell'afflusso di sangue miocardico, esplicitamente la capacità delle coronarie di aumentare il flusso sanguigno nelle condizioni di stress7. Un CFR normale (>2.0) spesso riflette una buona prognosi, mentre CFR inferiore a 1,90 fornisce informazioni diagnostiche incrementali per l'identificazione della malattia coronarica ad alto rischio14,15,16.

I nostri risultati mostrano che, anche se la funzione sistolica è stata mantenuta dopo la riperfusione di ischemia (Figura 3C), CFR era significativamente inferiore (Figura 3B). Così, la ricanalizzazione delle arterie coronarie stenottiche non migliora la perfusione microvascolare. La diminuzione del CFR consente il rilevamento di una vasodialazione microvascolare alterata dopo la riperfusione di ischemia.

Questo studio dimostra le valutazioni seriali del CFR per esplorare l'effetto di varie terapie farmacologiche che utilizzano l'ecocardiografia transtoracica non invasiva. Questo metodo di valutazione funzionale coronarica può essere utilizzato nella ricerca di piccoli animali come strumento diagnostico clinico fattibile e fattibile. Ciò porterà a ridurre al minimo il fabbisogno di uso animale, eutanasia o necroscopia nei modelli animali di piccole dimensioni. I passaggi critici di questo protocollo sono la visualizzazione dell'arteria coronaria e l'ottenimento delle immagini di velocità PW di buona qualità. Un altro passo critico consiste nel mantenere la visualizzazione LAD durante lo stato di stress. Durante la sfida di Dobutamine, la frequenza cardiaca aumenta e il LAD può spostarsi dal campo visivo; i ricercatori devono essere preparati a spostare il campo al fine di seguire l'arteria coronaria. Le limitazioni nello studio attuale includono la dimensione relativamente piccola del campione, la mancanza di correlazione tra il CFR e il diametro del lume coronarica in vivo nei ratti, a causa della difficoltà di ottenere una visualizzazione accurata per la misurazione delle dimensioni del dell'arteria coronaria. Tuttavia, i metodi qui descritti sono affidabili, riproducibili e offrono informazioni approfondite sui danni inflitti alla microvascolatura cardiaca in seguito alla riperfusione di ischemia.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Gli autori non hanno nulla da rivelare

Acknowledgments

Ringraziamo la fondazione Helmsley per aver fornito attrezzature a ultrasuoni per eseguire i nostri esperimenti. Questo lavoro è stato sostenuto dalla sovvenzione NIA R01 053585.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
10 mL syringe BD Syringe 302995
250S 13–24 MHz linear probe FUJIFILM VisualSonics Inc
Dobutamine hydrochloride Sigma D0676-10mg
Isoflurane RRC 27376
Legato 100 Syringe pump KD Scientific 788100
Vevo 3100 FUJIFILM VisualSonics Inc
Winged infusion set, 27G x 1/2", Medline.com TMOSV27ELZ

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Eltzschig, H. K., Eckle, T. Ischemia and reperfusion--from mechanism to translation. Nature medicine. 17 (11), 1391-1401 (2011).
  2. French, C. J., Zaman, A. K., Sobel, B. E. Failure of erythropoietin to render jeopardized ischemic myocardium amenable to incremental salvage by early reperfusion. Coronary Artery Disease. 20 (4), 295-299 (2009).
  3. Marzilli, M., Mariani, M. Ischemia-reperfusion and microvascular dysfunction: implications for salvage of jeopardized myocardium and reduction of infarct size. Italian Heart Journal. 2 Suppl 3, 40s-42s (2001).
  4. Prasad, A., Gersh, B. J. Management of microvascular dysfunction and reperfusion injury. Heart (British Cardiac Society). 91 (12), 1530-1532 (2005).
  5. Ishihara, M., et al. Impaired coronary flow reserve immediately after coronary angioplasty in patients with acute myocardial infarction. British heart journal. 69 (4), 288-292 (1993).
  6. Camici, P. G., d'Amati, G., Rimoldi, O. Coronary microvascular dysfunction: mechanisms and functional assessment. Nature Reviews Cardiology. 12 (1), 48-62 (2015).
  7. Chung, K. S., Nguyen, P. K. Non-invasive measures of coronary microcirculation: Taking the long road to the clinic. Journal of Nuclear Cardiology. , (2017).
  8. Kelm, N. Q., et al. Adipose-derived cells improve left ventricular diastolic function and increase microvascular perfusion in advanced age. PLoS One. 13 (8), e0202934 (2018).
  9. Pan, M., et al. Late recovery of coronary flow reserve in patients successfully treated with a percutaneous procedure. Revista Española de Cardiología. 56 (5), 459-464 (2003).
  10. Samim, A., Nugent, L., Mehta, P. K., Shufelt, C., Bairey Merz, C. N. Treatment of angina and microvascular coronary dysfunction. Current treatment options in cardiovascular medicine. 12 (4), 355-364 (2010).
  11. Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. , 8th edition, The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health (2011).
  12. Ciuffreda, M. C., et al. Rat experimental model of myocardial ischemia/reperfusion injury: an ethical approach to set up the analgesic management of acute post-surgical pain. PloS one. 9 (4), e95913-e95913 (2014).
  13. van de Hoef, T. P., Siebes, M., Spaan, J. A. E., Piek, J. J. Fundamentals in clinical coronary physiology: why coronary flow is more important than coronary pressure. European Heart Journal. 36 (47), 3312-3319 (2015).
  14. Naya, M., et al. Preserved coronary flow reserve effectively excludes high-risk coronary artery disease on angiography. Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. 55 (2), 248-255 (2014).
  15. Cortigiani, L., et al. Diagnostic and prognostic value of Doppler echocardiographic coronary flow reserve in the left anterior descending artery. Heart (British Cardiac Society). 97 (21), 1758 (2011).
  16. Kawata, T., et al. Prognostic value of coronary flow reserve assessed by transthoracic Doppler echocardiography on long-term outcome in asymptomatic patients with type 2 diabetes without overt coronary artery disease. Cardiovascular diabetology. 12, 121-121 (2013).

Tags

Medicina Numero 148 Riserva di flusso coronarica Ischemia/riperfusione Arteria discendente anteriore sinistra flusso sanguigno coronario Microcircolazione malattia dell'arteria coronaria
Valutazione della riserva del flusso coronario dopo la miaocardia Ischemia Reperfusione nei ratti
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kelm, N. Q., Beare, J. E., LeBlanc,More

Kelm, N. Q., Beare, J. E., LeBlanc, A. J. Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats. J. Vis. Exp. (148), e59406, doi:10.3791/59406 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter