Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Эхокардиографическая оценка сердечной анатомии и функции у взрослых крыс

Published: December 13, 2019 doi: 10.3791/60404
* These authors contributed equally

Summary

Неинвазивный протокол для трансторакальной эхокардиографии оценки сердечной анатомии и функции для взрослых крыс представлен в текущем исследовании. Сердечные клапаны, все четыре сердечные камеры и восходящая аорта, аортальная арка и нисходящая аорта изучены в деталях.

Abstract

Использование экспериментальных моделей животных стало решающим в сердечно-сосудистой науке. Большинство исследований с использованием моделей грызунов сосредоточены на двумерном изображении для изучения сердечной анатомии левого желудочка и эхо М-режима для оценки его размеров. Однако это может ограничить всестороннее исследование. При этом мы описываем протокол, который позволяет оценить размер камеры сердца, функцию левого желудочка (систолическую и диастолическую) и функцию на вместительных уляриях. В этом протоколе использовался обычный медицинский ультразвуковой аппарат, и различные эхо-виды были получены через левые парастернальное, априческое и супрастернальное окна. В левом парастеральном окне была приобретена длинная и короткая ось для анализа размеров левой камеры, размеров правого желудочка и легочной артерии, а также функции митрального, легочного и аортального клапанов. Апическое окно позволяет измерять размеры сердечной камеры и оценивать систолические и диастолические параметры. Он также позволяет доплеровской оценки с обнаружением и количественной оценки нарушений сердечного клапана (регургитация или стеноз). Различные сегменты и стенки левого желудочка визуализированы во всех видах. Наконец, восходящая аорта, аортальная арка и нисходящая аорта могут быть изображены через супрастернальное окно. Сочетание ультразвуковой визуализации, доплеровского потока и оценки тканей Доплера было получено для изучения морфологии сердца и функции. Это представляет собой важный вклад в улучшение оценки сердечной функции у взрослых крыс с воздействием на исследования с использованием этих моделей животных.

Introduction

Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти в Европе, что является причиной более 4 миллионов ежегодных смертей, несмотря на достижения в области терапии, диагностики и мониторинга, которые улучшили исходы пациентов в последние годы. Быстрая технологическая эволюция способствовала прогрессу в области сердечно-сосудистой помощи пациентам. В рамках этих диагностических средств особое внимание уделяется биомедицинской визуализации, что позволяет анатомическую и функциональную оценку неинвазивным способом1,2,3. Аналогичным образом, медицина выигрывает от результатов биомедицинских исследований. Экспериментальные модели животных очень полезны для тестирования гипотез, полученных из клинических условий и разработки инновационных методов лечения4,5.

Растет интерес к использованию эхокардиографии в качестве исследовательского инструмента в экспериментальных моделях животных, что позволяет получать множественные измерения от одного животного в продольных исследованиях. Важно отметить, что есть некоторые преимущества в использовании моделей мурин или грызунов. Короткий период беременности, низкая стоимость размножения и жилья, знание их генома и возможность развития трансгенных животных являются основными преимуществами этих видов, что делает их привлекательными для изучения механизмов, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями4,5,6,7,9. Хотя крысы и мыши модели показывают аналогичные преимущества, крысы являются классическим выбором в сердечно-сосудистых исследований из-за их большего физического измерения и более низкой частоты сердечных приступов, что обеспечивает лучшие изображения в эхокардиографии исследований4,5,6,7,9,10.

Мы описываем протокол эхокардиографии с помощью обычного медицинского ультразвукового оборудования для оценки сердечных камер и сердечных клапанов (анатомии и функции) с использованием крыс Wistar. Это краткий и полный протокол для коротких изображений приобретения времени и циклов, которые позволяют автономные измерения, которые могут быть позже пересмотрены для интеграции новых переменных или измерений с течением времени.

Protocol

Все процедуры для животных были выполнены в соответствии с Директивой 2010/63/EU. Процедуры были одобрены институциональным органом защиты животных, лицензированным DGAV, португальским компетентным органом по защите животных (лицензионный номер 0421/000/000/2018).
ПРИМЕЧАНИЕ: женский Wistar Han IGS (Crl:WI (Han) от лаборатории реки Charles (12-16 неделей-старых) были использованы. Этот протокол специфичен для крыс независимо от их напряжения, возраста или пола.

1. Подготовка крыс к эхокардиографии: Протокол анестезии и реверсии

  1. Взвешивание крыс.
  2. Приготовьте трехкомпонентный анестетик, состоящий из мидазолама (4,76 мг/кг), медетомидина (0,356 мг/кг) и фентанила (0,012 мг/кг), в зависимости от веса крыс.
  3. Инъекционная анестезия интраперитонена. Проверьте отсутствие рефлектов отмены педалей для оценки глубины анестезии.
  4. Выбрите волосы из области туловиза.
  5. Нанесите прочный гель на оба глаза, чтобы предотвратить высыхание склеры.
  6. Поместите обезболную крысу в положение на спине на верхней части грелки, чтобы поддерживать температуру тела (37,0 градусов по Цельсию и 0,5 градусов по Цельсию).
  7. Нанесите слой разогретого (близкого к температуре тела) ультразвукового геля на грудную клетку, в основном в области, прилегающей к сердцу. Избегайте пузырьков воздуха в геле, которые могут помешать ультразвуковой визуализации.
  8. Обратная анестезия через подкожную инъекцию с использованием атипамезола (0,94 мг/кг) и флумазенила (0,2532 мг/кг), сразу после окончания эхокардиографии.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Эта анестезиологическая комбинация обеспечивает до 45 мин для эхокардиографии. Эхокардиографический протокол, описанный ниже, совместим с любым другим протоколом анестезии.

2. Эхокардиография

ПРИМЕЧАНИЕ: Эхокардиограммы выполняются с обычным клиническим эхокардиографическим оборудованием, с 12 МГц сердечный зонд, и включают приобретенные неподвижные изображения и петли в парастернале (длинная ось и короткие виды оси), апекальное (4, 5, 2 и 3 камеры) и супрастернальное зрения. Электрокардиограмма регистрируется для определения конца систолы и конца диастолы, для измерения процедур и петли приобретения (ЭКГ срабатывает)11,12. Пресет используется для поддержания стабильной оценки изображения между крысами: частота 5-10 МГц, глубина 2,5 см, частота кадров 125 кадров в секунду, образец Доплера 1,0 мм и цвет Доплера, известный как скорость 40 см/с. Петли были записаны с частотой не менее 3 ударов сердца.

  1. Вид левой парастернальной длинной оси
    ПРИМЕЧАНИЕ: Позиция зонда на левой стороне грудины и указательный знак повернул сявок к правому плечу.
    1. Запись M-режим изображения на аортальном клапане, митральный клапан листовки и левый желудочковой середине полости (курсор на кончиках митрального клапана или кордонного уровня)1,2,3,4. Курсор M-Mode должен быть перпендикулярно структуре интереса1,3,10.
    2. Запись 2D цикла всех представлений.
    3. Запись 2D петли с зумом в левом желудочковом тракте оттока.
    4. Запись 2D петли с цветом доплеровской визуализации одновременно на аортальных и митральных клапанов.
  2. Вид левой парастернальной короткой оси
    ПРИМЕЧАНИЕ: Поместите зонд на левой стороне грудины с индексной отметкой, вращающейся к левому плечу.
    1. Получить изображение на уровне аортального клапана, наклоняя зонд слегка кранистом.
    2. Запись 2D цикла всех представлений.
    3. Запись 2D петли с цветом доплеровской визуализации одновременно на аортальных и легочных клапанов.
    4. Приобретите спектральный импульсное изображение доплеровского на легочной артерии. Курсор должен быть параллельным потоку1,3.
    5. Получить изображение левого желудочка на уровне папиллярной мышцы, наклонив зонд немного вниз.
    6. Запись 2D цикла всех представлений.
  3. Апотическое 4-камерное представление
    ПРИМЕЧАНИЕ: Позиция зонда в апкальной области в передней подмышечной линии и с индексной отметкой повернулся к левому плечу.
    1. Запись 2D цикла всех представлений.
    2. Запишите петлю 2D и ткани Доплера изображения, включая все 4 камеры.
    3. Сосредоточьтесь на левой сердечной камеры.
      1. Запишите 2D цикл с зумом в левом атриуме.
      2. Запишите 2D петлю с цветной визуализацией Доплера на митральном клапане и левом предсердии.
      3. Запись одновременного M-режима и цветных доплеровских изображений для потока распространения левого желудочка.
      4. Получить спектральной импульсной волны (PW) Доплера на митральный клапан для левого желудочкового притока. Поместите образец на кончиках митральной листовки, в их полностью открытом диастолическом положении1,2,3,11,12.
      5. Добавьте непрерывную волну (CW) доплеровское изображение на митральном клапане, если есть митральный клапан регургитации.
      6. Получить спектральный импульсный образ ткани Доплера на митральной аннуле (левая стенка желудочковой и перегородки). Выровнять курсор PW Doppler с длинной оси сердца для того, чтобы произвести максимальный доплеровской сигнал1,2,3,13.
      7. Запись M-режима митрального аннулуса для митрального кольцевого систолического измерения экскурсии (курсор на боковой левой стенке желудочка).
    4. Сосредоточьтесь на правой сердечной камеры.
      1. Запишите 2D цикл с зумом в правом предсердии.
      2. Запишите 2D петлю с цветной визуализацией Доплера в трикуспидном клапане и правом предсердии.
      3. Получить спектральный импульсной ткани Доплеровизображение изображение на трикуспида аннулуса (правая стенка желудочков).
      4. Запись M-режим для трикуспида кольцевой плоскости систолической экскурсии (TAPSE) путем размещения 2D курсор на tricuspid боковой аннулирования.
  4. Апотическое 5-камерное представление
    ПРИМЕЧАНИЕ: С 4-камерного зрения, наклоните зонд слегка переднюю к груди.
    1. Запись 2D цикла всех представлений.
    2. Запишите 2D петлю с цветной визуализацией Доплера в аортном клапане и левом желудочковом тракте оттока.
    3. Получить спектральную импульсную волну доплеровского изображения в левом желудочковом тракте оттока. Поместите курсор параллельно потоку и поместите образец в левом желудочковом трактеоттока4,14 .
    4. Получить спектральный импульсный образ волны Доплера в левом желудочке середине полости для одновременного левого желудочка притока и оттока волн.
    5. Получить спектральную непрерывную волну доплеровского изображения на аортальном клапане. Трансвалвулярный поток регистрируется ниже базового уровня и регургитации, если присутствует, выше базового уровня.
  5. Апотическое 2-камерное представление
    ПРИМЕЧАНИЕ: Вернитесь к 4-камерный вид и поверните зонд 90 "против часовой стрелки.
    1. Запись 2D цикла всех представлений.
    2. Запишите 2D петлю с цветной визуализацией Доплера на митральном клапане.
  6. Апотическое 3-камерное представление
    ПРИМЕЧАНИЕ: Наклоните зонд слегка кранистом.
    1. Запись 2D цикла всех представлений.
    2. Запись 2D петли с цветом Доплера одновременно на аортальных и митральных клапанов.
  7. Супрастернальное окно
    ПРИМЕЧАНИЕ На левой стороне супраклавикулярного пространства с зондом, направленным вниз
    1. Запись 2D петли аорты арки.
    2. Получить спектральную импульсную волну доплеровского изображения на восходящей аорте.
    3. Получить спектральную импульсную волну доплеровского изображения на нисходящей аорте.

3. Измерения

  1. Приступайке к измерениям, включая глобальный продольное напряжение. Выполняйте эти измерения в автономном режиме, чтобы уменьшить время анестезии.

Representative Results

На рисунке 1 показано положение зонда на груди, чтобы отобразить вид длинной оси парастерального окна(рисунок 2). Это представление позволяет точно измерять полость левого желудочка и толщину стены, систолическую функцию(рисунок 3),диаметр оттока левого желудочка (применять в других формулах, таких как в сердечном выходе), восходящем диаметре аорты и левом диаметре предсердий. Все размеры камеры были проиндексированы на вес тела. Вид парастеральной длинной оси позволяет анатомической (с 2D-Эхо) и функциональной (с цветной доплеровской визуализацией) оценки аортальных и митральных клапанов. Это представление также позволяет идентификации и измерения перикардиального выпота, если присутствует. M-Mode можно использовать для измерений левого желудочка(рисунок 3):перегородка и задние размеры стен, размеры левого желудочка, систолическая функция левого желудочка и масса левого желудочка1,3,10,14.

Систолическая функция левого желудочка оценивается путем дробного сокращения, а также путем визуализации экскурсии и утолщения стенок во время сердечного цикла (оценивается ЭКГ). Масса левого желудочка получена по формуле:
Масса LV 0,8 х 1,04 х (IVS - LVID и PWT)3 - LVID3
(IVS: толщина межжелудочковой перегородки; LVID: внутренний диаметр левого желудочка; PWT: толщина задней стены, с измерениями, сделанными в конце диастола)1,3,4,10,14.

На рисунке 4 показано положение зонда на груди для отображения парастерального окна короткого вида оси. Это представление позволяет визуализировать отток правого желудочка, аортальный клапан, легочный клапан, легочную артерию(рисунок 5),а также левожелудочковый размер средней полости(рисунок 6) и функцию (с 2D визуализацией сегментарной контрактности)1,3,10,11.

На рисунке 7 показано положение зонда на груди для отображения аптических представлений. В априковом 4-камерном представлении(рисунок 8)можно оценить все 4-камерные размеры (области всех 4-камер и объем левого желудочка) и функцию. Можно также оценить анатомическую и функциональную характеристику митральных и трикуспидальных клапанов. Левый желудочковый отток, поток аортальных клапанов и восходящая аорта были получены с апкальным 5-камерным видом. Акклиматический 2-камерный вид(рисунок 9) фокусируется на левом предсердии и желудочковом размере и функции. Апотическая 3-камерная и 5-камерная свидьи позволяют оценке аортальных клапанов и левого желудочкового оттока. Все виды в сочетании, чтобы позволить оценку различных стенок левого желудочка и сегментов и изучение различных систолических и диастолических параметров функции1,3,4,10,11.

Левая желудочковая диастолическая функция может быть оценена импульсной доплеровской визуализацией на митральном клапане(рисунок 10),изообъемным временем релаксации левого желудочка, а также тканей доплеровской визуализации в митральном аннуле1,3,12. Нормальный митральный приток состоит из двухфазасного потока из левого предсердия в левый желудочек. В нормальных условиях ранний поток, совпадающий с E-волной, выше, чем более поздний поток, который происходит при сокращении предсердий (A-wave).

Левая желудочковая диастолическая функция также может быть изучена с помощью визуализации ткани Доплера, которая анализирует скорости миокарда(рисунок 11). Спектральная ткань Доплеровская визуализация изучает систолическую и диастолическую функцию в течение сердечного цикла и имеет 3 пика: один положительный систолический пик (s'-wave), представляющий сокращение миокарда, и два отрицательных диастолических пика (э-волна раннего диастолического миокарда и a'wave active atrial от перептерталя или бокового аннулирования1,3,4,10,14.

Характеристика левожелудочковой диастолической функции импульсной доплеровской визуализации на митральном клапане и ткани доплеровской визуализации при митральной аннулации должна включать следующие параметры: E-волновая скорость, скорость А-волны, e/A соотношения, скорость e' a', соотношение E/e и время замедления E-wave1,4,10 ,14.

Левая желудочковая систолическая функция может быть изучена митральным кольцевой плоскости систолического измерения экскурсии, дробное сокращение(Рисунок 3), выброс фракции, объем инсульта, сердечный выход, систолическая ткань s'-волновой скорости (Рисунок 11) и глобальной продольной деформации миокарда деформации с напряжением и анализ скорости напряжения(рисунок 12)1,4,4 , 40 ,10.

Фракция выброса рассчитывается с объемами по модифицированному методу Симпсона на основе визуальных отслеживаний интерфейса крови и тканей с использованием афикационных 4 и 2-камерных представлений. На уровне базального или митрального клапана контур закрывается, соединяя два противоположных участка митрального кольца с прямой линией1,3,4,10. Объем крови, образующие фракцию выброса, представляет объем хода. Если митральный клапан компетентен, то это можно умножить на частоту сердечных приступов, чтобы рассчитать сердечный выброс1,3,4. Объем инсульта основан на измерениях кровотока через левый желудочек в течение сердечного цикла, используя эту формулу:
SV х (диаметр LVOT /2)2 x VTI (LVOT)
(LVOT: левый желудочек оттока тракта; Диаметр LVOT измеряется в виде парастеральной длинной оси. VTI(LVOT): время скорости, прослеживаемый от импульсной волны Доплера в LVOT в апикальном 5-камерном представлении)1,3.

Наиболее часто используемым штаммом на основе измерения LV глобальной систолической функции является глобальный продольный штамм, полученный деформацией миокарда с анализом напряжения и напряжения1,3,4,10. Это, как правило, оценивается пятнышко отслеживания эхокардиографии, где пик глобального продольного штамма описывает изменение относительной длины миокарда LV между конечной диастолы и конца систолы:
GLS (%)
(МЛ: длина миокарда в конце систолы; MLd: длина миокарда в конце диастолии).

Измерения должны начинаться с актикального 3-камерного обзора для визуализации закрытия аортального клапана, используя щелчки открытия и закрытия аортального клапана в спектральной визуализации Доплера или открытия аортального клапана и закрытия на M-режиме изображения1,3,4,10. Также оцениваются атические 4 и 2-камерные виды, и измерения всех трех видов усредняются. Право желудочковой систолической функции оценивается трикуспида кольцевой плоскости систолической экскурсии (TAPSE) и ткани Доплера изображения на трикуспид аннулирует. Все клапаны изучаются по цвету доплеровской визуализации, что позволяет напрямую визуализировать стеноз или регургитацию(рисунок 13). Если аортальный клапан регургитации присутствует, он может быть изучен и количественно вены contracta и половинного давления времени с непрерывной визуализации Доплера (Рисунок 14)15. На рисунке 15 показаны восходящая аорта, аортальная арка и проксимальная нисходящая аорта, визуализированная в супрастернальном окне.

Figure 1
Рисунок 1: позиционирование зонда для обзора парастернальной длинной оси. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 2
Рисунок 2: 2D парастернальное длинное оси вид левого предсердия (LA), левый желудочек (LV), аортальный клапан, восходящая аорта (Ао) и митральный клапан (MV). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 3
Рисунок 3: M-Mode левого желудочка с измерениями, включая толщину межжелудочковой перегородки в диастоле (IVSd), внутренний диаметр левого желудочка в диастоле (LVIDD) и систоле (LVID), толщину задней стены (LVIPWd), дробное сокращение (%FS), фракция, рассчитанная с методом Teichholz масса левого желудочка (LVdMass), толщина теменной (EPR) и масса левого желудочка с расчетом, адаптированным к грызунам (LVM Mouse). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 4
Рисунок 4: позиционирование зонда для представления парастернальной короткой оси. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 5
Рисунок 5: 2D парастернальное короткоосовое представление у аортального клапана (Ао), левого предсердия (LA), правого предсердия (РА), правого желудочка (РВ) и легочной артерии (PA). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 6
Рисунок 6: Парастернальное короткое оси на уровне папиллярных мышц левого желудочка. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 7
Рисунок 7: позиционирование зонда для апригона 4-камерного обзора. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 8
Рисунок 8: 2D 4-камерного вида, включая левое предсердие (LA), левый желудочек (LV), правое предсердие (РА) и правый желудочек (RV). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 9
Рисунок 9: 2D Эхо апригоального 2-камерного вида, включая левое предсердие (LA), желудочек (LV) и митральный клапан (MV). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 10
Рисунок 10: Пульсированная волна Доплера на митральном клапане, показывающая скорость E-волны 0,49 м/с, скорость А-волны 0,33 м/с, время замедления E-волны - 35 мс, соотношение E/A - 1,48. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 11
Рисунок 11: Спектральная доплеровская ткань при перемежальной митральной аннуле, показывающая миокардные волны тканей диастолы (e' и a') и систолы (ы). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 12
Рисунок 12: Анализ деформации миокарда с продольным напряжением оценивается при 4-камерном обзоре. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 13
Рисунок 13: Визуализация аорты регургитации с цветом Доплера. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 14
Рисунок 14: Непрерывный доплера аортального клапана на априго-5-камерном представлении, показывающем регургитацию выше базовой линии с половинным давлением, измеренным в 95 мс. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Figure 15
Рисунок 15: Надрастернальный вид восходящей аорты (Asc), аортальной арки (Arch) и нисходящей аорты (Desc). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Discussion

Этот протокол позволяет полное эхокардиографическое исследование с использованием обычного медицинского ультразвукового оборудования и высокочастотного зонда у взрослых крыс. Это важный аспект протокола, так как ультразвуковое оборудование, предназначенное для мелких животных, является дорогостоящим и инвестиции не всегда оправданы.

Поскольку продольные исследования изображений требуют повторной анестезии, в этом протоколе была предложена комбинация медетомидина-мидазолама-фентанила, поскольку она больше подходит для последовательного использования по сравнению с изофлураном или смесью кетамина-ксилазина у крыс Wistar. Тем не менее, предлагаемый эхокардиографический протокол совместим с любым другим протоколом анестезии16. Как описано, наш протокол эхокардиографии включает в себя оценку нескольких параметров, которые позволяют выявить анатомические и функциональные сердечные изменения.

Ориентируясь на анатомическую характеристику, можно оценить размеры всех сердечных камер и их расширение, гипертрофию левого желудочка, фитроз на вялом или кальцификации. Что касается сердечной функции, систолическая и диастолическая функция левого желудочка и систолическая функция правого желудочка могут быть проанализированы1,3,4. Кроме того, анатомия и функция сердечного клапана изучаются, используя 2D-эхо для анатомической характеристики (выявление фиброза, кальцификации или ненормальное открытие) и с помощью доплеровской визуализации для функциональной характеристики и обнаружения стеноза или регургитации. Цвет доплеровская визуализация позволяет обнаруживать направление потока и турбулентности, а спектральные доплеровские волны позволяют измерять скорости и градиенты1,3.

Адекватное качество изображения было получено почти у всех крыс (наименьший вес 200 г), хотя из-за межиндивидуальных различий в анатомии эхокардиографические виды не могут быть получены с точно таким же определением между крысами, которые могут иметь влияние в измерениях измерения полости. Существует 5% внутри-наблюдатель сообщили изменчивости на левом желудочке M-режим измерений17. В частности, при использовании M-Mode для измерений левого желудочка могут существовать следующие ограничения: трудности в получении перпендикулярного угла; включая только базальные сегменты (в результате неточных измерений при наличии асимметричной гипертрофии или региональной систолической дисфункции); и геометрические предположения (учитывая, что левый желудочек является пролатным эллипсоидом с соотношением длинной/короткой оси 2:1 и симметричным распределением гипертрофии). Кроме того, включение кубических измерений может повлиять на точность, так как даже небольшая погрешность в размерах может привести к завышению массы1,3,10. Даже при использовании объемов и фракции выброса, рассчитанной по методу Симпсона, есть недостатки: вершина часто предуконцентрирована; эндокардиальный отсев может смещения измерения и слеп, чтобы формировать искажения не визуализированы в apical 4 и 2-камерных просмотров1,3,10.

Важно отметить, что этот протокол подчеркивает использование передовых измерений и оценок, таких как деформация левого желудочка и скорость деформации, оцениваемые пятнышко отслеживания, для достижения более полной информации о поведении миокардаволокна 1,3. Для более точной оценки нагрузки и оценки нагрузки требуется оптимизация качества изображения, максимизация частоты кадров и минимизация предтегения вершины. Midwall глобальной продольной деформации используется, как он согласен с более опубликованными имеющимися данными и было показано в нескольких клинических исследованиях, чтобы быть надежным и воспроизводимым10. Электрокардиографическое наблюдение, интегрированное в оборудование, очень подвержено артефактам, что является ограничением. Также очень важно заявить, что функциональный или гемодинамический сердечный статус крысы может зависеть от таких переменных, как температура, кровяное давление и частота сердечных приступов4,5,6,7,8,9,13,14,17.

Поскольку разрешение связано с зонд-частотой, ожидается, что будущие разработки будут разрабатывать более высокочастотные зонды и, следовательно, более высокое разрешение и определение изображения в неинвазивных сердечно-сосудистых изображений у мелких животных, с этим типом Оборудование. Стандартизация методов и измерений считается критической в этой области исследований, достигнув более точной эхокардиографической диагностики экспериментальных моделей крыс и в результате чего лучше понять молекулярную биологию сердечно-сосудистой системы человека Заболеваний.

Disclosures

Авторам нечего раскрывать.

Acknowledgments

ARSP и ATP поддерживаются стипендиями SFRH/BD/121684/2016 и SFRH/BPD/123181/2016, соответственно, от Фонда пара Ci'ncia e Tecnologia.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
12S-RS Probe GE Medical Systems H44901AB
Antisedan (5 mg/mL) Esteve P01B9003
EKG monitoring unit GE Medical Systems N/A
Electrodes FIAB F9089/100
Fentanilo (0.05 mg/mL) B.Braun BB3644960
Flumazenilo (0.1 mg/mL) Generis MUEH5933080
Insuline Syringe 1 mL SOL M 1612912
Lubrithal gel (10 mg) Dechra NC519
Medetor (1 mg/mL) Vibarc P01B0308
Midazolan (5 mg/mL) Labesfal MUEH5506191
Shaver Razor AESCULAP Isis GT608 Braun 90200714
Small Animal Heated Pad 120 V K&H Manufacturing inc. 655199010608
Ultrasound Gel Parker Laboratories REF 01-08
Ultrasound machine GE Medical Systems VIVID T8
Underpads Henry Schein 900-8132

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Armstrong, W. F., Ryan, T. Feigenbaum's Echocardiography. , 7th Edition, Lippincott Williams & Wilkins. (2010).
  2. Douglas, P. S., et al. ACCF/ASE/ACEP/ASNC/SCAI/SCCT/SCMR 2007 appropriateness criteria for transthoracic and transesophageal echocardiography: a report of the American College of Cardiology Foundation Quality Strategic Directions Committee Appropriateness Criteria Working Group, American Society of Echocardiography, American College of Emergency Physicians, American Society of Nuclear Cardiology, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Cardiovascular Computed Tomography, and the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance endorsed by the American College of Chest Physicians and the Society of Critical Care Medicine. Journal of the American College of Cardiology. 50 (2), 187-204 (2007).
  3. Otto, M. C. Textbook of Clinical Echocardiography. , 6th Revised Edition, Elsevier - Health Sciences Division. (2018).
  4. Liu, J., Rigel, D. F. Echocardiographic examination in rats and mice. Cardiovascular Genomics. Methods in Molecular Biology (Methods and Protocols). 573, 139-155 (2009).
  5. Ram, R., Mickelsen, D. M., Theodoropoulos, C., Blaxall, B. C. New approaches in small animal echocardiography: imaging the sounds of silence. American Jounal of Physiology- Heart and Circulatory Physiology. 301 (5), H1765-H1780 (2011).
  6. Aronsen, J. M., et al. Noninvasive stratification of postinfarction rats based on the degree of cardiac dysfunction using magnetic resonance imaging and echocardiography. American Jounal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 312 (5), H932-H942 (2017).
  7. Forman, D. E., Cittadini, A., Azhar, G., Douglas, P. S., Wei, J. Y. Cardiac morphology and function in senescent rats: gender-related differences. Journal of the American College of Cardiology. 30 (7), 1872-1877 (1997).
  8. Walker, E. M. Jr, et al. Age-associated changes in hearts of male Fischer 344/Brown Norway F1 rats. Annals Of Clinical And Laboratory Science. 36 (4), 427-438 (2006).
  9. Watson, L. E., Sheth, M., Denyer, R. F., Dostal, D. E. Baseline echocardiographic values for adult male rats. Journal of the American Society of Echocardiography. 17 (2), 161-167 (2004).
  10. Lang, R. M., et al. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Journal of the American Society of Echocardiography. 28 (1), 1-39 (2015).
  11. Galderisi, M., et al. Standardization of adult transthoracic echocardiography reporting in agreement with recent chamber quantification, diastolic function, and heart valve disease recommendations: an expert consensus document of the European Association of Cardiovascular Imaging. European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 18 (12), 1301-1310 (2017).
  12. Nagueh, S. F., et al. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 29 (4), 277-314 (2016).
  13. Weytjens, C., et al. Doppler myocardial imaging in adult male rats: reference values and reproducibility of velocity and deformation parameters. European Journal of Echocardiography. 7 (6), 411-417 (2006).
  14. Scheer, P., et al. Basic values of M-mode echocardiographic parameters of the left ventricle in outbreed Wistar rats. Veterinarni Medicina. 57 (1), 42-52 (2012).
  15. Lancellotti, P., et al. Recommendations for the echocardiographic assessment of native valvular regurgitation: an executive summary from the European Association of Cardiovascular Imaging. European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 14 (7), 611-644 (2013).
  16. Albrecht, M., Henke, J., Tacke, S., Markert, M., Guth, B. Influence of repeated anaesthesia on physiological parameters in male Wistar rats: a telemetric study about isoflurane, ketamine-xylazine and a combination of medetomidine, midazolam and fentanyl. BMC Veterinary Research. 10, 310 (2014).
  17. Dragoi Galrinho, R., et al. New Echocardiographic Protocol for the Assessment of Experimental Myocardial Infarction in Rats. Maedica (Bucharest). 10 (2), 85-90 (2015).

Tags

Медицина Выпуск 154 Эхокардиография Крыса Вистар сердечная анатомия сердечная функция сердечные клапаны диастолическая функция систолическая функция 2D-Эхо Доплер
Эхокардиографическая оценка сердечной анатомии и функции у взрослых крыс
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Ribeiro, S., Pereira, A. R. S.,More

Ribeiro, S., Pereira, A. R. S., Pinto, A. T., Rocha, F., Ministro, A., Fiuza, M., Pinto, F., Santos, S. C. R. Echocardiographic Assessment of Cardiac Anatomy and Function in Adult Rats. J. Vis. Exp. (154), e60404, doi:10.3791/60404 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter