Ce protocole démontre comment mesurer la connectivité fonctionnelle de l’état de repos dans le cortex préfrontal humain à l’aide d’un instrument de spectroscopie de corrélation diffuse sur mesure. Le rapport traite également des aspects pratiques de l’expérience ainsi que des étapes détaillées pour analyser les données.
Pour obtenir une compréhension complète du cerveau humain, l’utilisation du flux sanguin cérébral (CBF) comme source de contraste est souhaitée parce qu’il s’agit d’un paramètre hmodynamique clé lié à l’approvisionnement en oxygène cérébral. Il a été démontré que les fluctuations de basse fréquence fondées sur le contraste entre l’oxygénation en fonction de l’état de repos en fonction du contraste d’oxygénation fournissent des corrélations entre les régions fonctionnellement connectées. Le protocole présenté utilise la spectroscopie de corrélation diffuse optique (DCS) pour évaluer la connectivité fonctionnelle de l’état de repos basée sur le flux sanguin (RSFC) dans le cerveau humain. Les résultats du RSFC basé dans le cortex frontal humain basé à la CBF indiquent que le RSFC intrarégional est significativement plus élevé dans les cortices gauche et droite que dans les cortices interrégionals dans les deux cortices. Ce protocole devrait intéresser les chercheurs qui utilisent des techniques d’imagerie multimodales pour étudier la fonction cérébrale humaine, en particulier dans la population pédiatrique.
Lorsque le cerveau est dans un état de repos, il démontre une synchronisation élevée de l’activité spontanée dans les régions fonctionnellement liées, qui peuvent être situés à proximité ou à distance. Ces régions in-sync sont connus comme les réseaux fonctionnels1,2,3,4,5,6,7,8,9. Ce phénomène a d’abord été découvert par une étude d’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) utilisant des signaux dépendants du niveau d’oxygène sanguin (BOLD) qui indiquent des niveaux d’oxygénation du sang cérébral5,10, également connu sous le nom de connectivité fonctionnelle d’état de repos (RSFC). Des anomalies dans RSFC ont été associées à des troubles cérébraux tels que l’autisme11, la maladie d’Alzheimer12, et la dépression13. Ainsi, LE RSFC est un outil précieux pour étudier les patients atteints de troubles qui ont de la difficulté à effectuer des évaluations fondées sur des tâches. Cependant, de nombreux patients, tels que les jeunes enfants autistes, sont de mauvais candidats à l’évaluation par l’IRMf, car il faut rester encore à l’intérieur d’un espace confiné pendant de longues périodes de temps14,15. L’imagerie optique est rapide et portable; ainsi, il convient à une majorité de patients, en particulier la population pédiatrique16,17,18,19,20,21,22,23,24. En utilisant ces avantages, la spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS), qui peut quantifier la concentration d’hémoglobine et les paramètres de saturation en oxygène dans le cerveau, est utilisé pour mesurer RSFC chez l’homme (y compris la population pédiatrique4,8,25 et les patients atteints d’autisme11).
La spectroscopie optique de corrélation diffuse (DCS), une technique optique relativement nouvelle, peut quantifier le flux sanguin cérébral, qui est un paramètre important qui associe l’approvisionnement en oxygène avec le métabolisme6,17,26,27,28,29. Le contraste optique de flux quantifié par DCS a été montré pour avoir une sensibilité plus élevée dans le cerveau comparé au contraste d’oxygénation30. Il est donc avantageux d’utiliser des paramètres CBF dérivés du DCS pour évaluer le RSFC.
DCS est sensible au déplacement des cellules sanguines. Lors de la diffusion de photons se disperser à partir de cellules sanguines en mouvement, cela provoque l’intensité de la lumière détectée à fluctuer au fil du temps. DCS mesure une fonction d’autocorrélation d’intensité basée sur le temps et son taux de désintégration dépend des paramètres optiques et du flux sanguin. Ces valeurs sont finalement utilisées pour obtenir l’indice de flux sanguin cérébral (CBFi). Avec des cellules sanguines en mouvement plus rapide, la fonction d’autocorrélation d’intensité se désintègre plus rapidement. Par conséquent, l’information sur le mouvement profond sous la surface du tissu peut être dérivée (p. ex., dans le cerveau) des mesures de la diffusion des fluctuations de lumière au fil du temps27,31,32,33,34,35. DCS est une technique complémentaire aux FNIRS largement connus qui mesure l’oxygénation du sang17,36. Étant donné que les FNIRS et les DCS sont des techniques optiques d’imagerie cérébrale à haute résolution temporelle dans la gamme des millisecondes, les configurations d’imagerie optique sont beaucoup moins sensibles aux artefacts de mouvement que l’IRMf. Ils ont également été utilisés avec succès pour l’imagerie cérébrale fonctionnelle dans les populations pédiatriques, y compris les très jeunes nourrissons16. Auparavant, des mesures superficielles du flux sanguin ont été utilisées pour évaluer LE RSFC dans des études précliniques chez des souris37. Ici, les paramètres de flux sanguin sont utilisés pour quantifier RSFC chez neuf adultes en bonne santé comme une étude de preuve de concept38,39.
Dans cette étude, un système commercial FD-fNIRS et un système DCS personnalisé sont utilisés(voir Tableau des matériaux). Le DCS qui a été construit en interne est composé de deux 785 nm, 100 mW, longue longueur de cohérence lasers à ondes continues qui sont couplés à un connecteur FC et huit machines de comptage mono-photon (SPCM) connectés à un auto-corrélateur. Une interface utilisateur graphique logicielle personnalisée (GUI) a également été faite spécifiquement pour que ce système affiche et enregistre le nombre de photon, les courbes d’autocorrélation et le flux sanguin semi-quantitatif de chaque canal SPCM en temps réel. Les pièces de ce système sont couramment utilisées pour DCS16,17,31,32,40,42,43,44, et les résultats obtenus ont également été vérifiés en interne et utilisés dans une étude récente39.
Pour déterminer si la CBF mesurée par DCS a détecté avec précision LE RSFC, deux zones du cerveau ayant des propriétés connues du RSFC ont été examinées. La connectivité fonctionnelle entre les régions DLFC et entre DLFC et IFC est supposée exister57,58,59. La connectivité entre deux sites à gauche et à droite DLFC a été choisie, parce que la connectivité intrarégionale est généralement plus élevée. En ou…
The authors have nothing to disclose.
Les auteurs aimeraient reconnaître le soutien financier de la troisième frontière de l’Ohio au Réseau de recherche et d’innovation en imagerie de l’Ohio (OIRAIN, 667750) et à la National Natural Science Foundation of China (no 81771876).
3D Printed Probe | In-house | N/A | 3D printed PLA probe (Craftbot, Craft unique) |
785nm, 100mW, CW, FC coupled Laser | CrystaLaser | DL785-100-S | DCS component (light source) |
Auto-correlator | Correlator.com | Flex05-8ch | DCS component (output g2 curve to PC) |
Data Acquisition GUI | In-house | N/A | GUI coded in LabVIEW to run the DCS system |
Data analysis software | In-house | N/A | Matlab code used for obtaining RSFC results |
EEG Electrode Cap | OpenBCI | N/A | EEG mesh cap with standard 10/20 positions |
Multi-mode fiber | OZ Optics | QMMJ-3,2.5-IRVIS-600/630-3PCBK-3 | DCS component (source fiber) |
Oxiplex calibration phantom | ISS | 75019, 75020 | Set of 2 PDMS Calibration Phantom |
Oxiplex muscle probe | ISS | 86010 | 4 channel muscle probe |
Oxiplex Oximeter | ISS | 95205 | FD-fNIRS (690nm, 830nm) |
Power meter | Thorlabs | PM100D | Laser light power adjuster |
Sensor card | Thorlabs | F-IRC1-S | laser IR beam viewer |
Single-mode fiber | OZ Optics | SMJ-3S2.5-780-5/125-3PCBK-3 | DCS component (detector fiber) |
Single-Photon Counting Machine | Excelitas | SPMC-NIR-1×2-FC | DCS component (detector) |