Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

Biology

תפוקה גבוהה של מגבלות תרמיות קריטיות בחרקים

doi: 10.3791/61186 Published: June 15, 2020

Summary

מגבלות תרמיות יכולות לחזות את סביבות אורגניזמים לסבול, שהוא מידע בעל ערך לנוכח שינוי האקלים המהיר. מתואר כאן פרוטוקולים בתפוקה גבוהה כדי להעריך מינימה תרמית קריטית וזמן נוקאאוט חום בחרקים. שני הפרוטוקולים ממקסמים את התפוקה וממזערים את עלות ההתייענות.

Abstract

גבולות תרמיים עלונים ונמונים של צמחים ובעלי חיים הם מנבאים חשובים של הביצועים שלהם, הישרדותם והתפלגויות גיאוגרפיות, והם חיוניים לחיזוי תגובות לשינויי האקלים. עבודה זו מתארת שני פרוטוקולים בתפוקה גבוהה למדידת מגבלות תרמיות של חרקים: האחד להערכת מינימה תרמית קריטית (CTmin), והשני להערכת זמן ההשבתה של חום (KDT) בתגובה לגורם לחץ חום סטטי. ב- CTמינימום assay, אנשים ממוקמים בעמודה אקריליק ז'קט, נתון לרמפת טמפרטורה יורדת, ונספר כפי שהם נופלים מהסחזים שלהם באמצעות חיישן אינפרא אדום. בחום KDT assay, אנשים כלולים צלחת 96 גם, ממוקם באינקובטור להגדיר למלחיץ, טמפרטורה חמה, וידאו הוקלט כדי לקבוע את הזמן שבו הם כבר לא יכולים להישאר זקוף ולזוז. פרוטוקולים אלה מציעים יתרונות על פני טכניקות נפוצות. שני המקרים הם בעלות נמוכה ותוקף להשלים במהירות יחסית (~ 2 שעות). ה-CTמינימום assay מפחית שגיאת experimenter והוא יכול למדוד מספר גדול של אנשים בו זמנית. פרוטוקול KDT חום יוצר תיעוד וידאו של כל תס"א ובכך מסיר הטיה experimenter ואת הצורך לפקח ברציפות על אנשים בזמן אמת.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

גבולות תרמיים של חרקים
שינויים בתנאים סביבתיים, כולל טמפרטורה, הוא גורם מרכזי המשפיע על הביצועים, כושר, הישרדות, והפצה גיאוגרפית שלאורגניזמים 1,,2. מגבלות תרמיות עליונות ונמיכות קובעות את הטווח התיאורטי של סביבות אורגניזם יכול לסבול, ולכן, מגבלות אלה הן מנבאים חשובים של התפלגות צמחים ובעלי חיים, במיוחד לנוכחשינוי האקלים 3,4. לפיכך, פרוטוקולים למדי מידה מדויקת של מגבלות תרמיות הם כלים חשובים עבור אקולוגים, פיזיולוגים, ביולוגים אבולוציוניים וביולוגים לשימור, בין היתר.

כחיות הארציות השופעות והמגוונות ביותר, חרקים משמשים לעתים קרובות למדידות של גבולות תרמיים. מקסימום תרמי קריטי (CTמקסימום)ומינימה תרמית קריטית (CTmin)משמשים בדרך כלל להערכת וריאציה פנים-ו- interspecificבסובלנות תרמית 5,6,7. בעוד CTמקסימום ו CTדקות ניתן למדוד עבור פנוטיפים מרובים, כולל צמיחה, תפוקת הרבייה, והתנהגות, הם מוחלים בדרך כלל על פונקציית locomotor5,6,7. לפיכך, CTמקסימום (המכונה גם טמפרטורת נוקאאוט חום) ו CTדקות מוגדרים לעתים קרובות כטמפרטורות גבוהות ונמוכות שבו חרקים מאבדים את התפקוד המוטורי ואינם מסוגלים להישארזקוף 5,6,7,8,9,10,11. CTדקות עולה בקנה אחד עם תחילתה של תרדמת צינה, שיתוק הפיך הביא על ידי טמפרטורות קרות6. בעוד שיתוק בגבולות התרמיים הוא לעתים קרובות הפיך, חשיפה מתמשכת לטמפרטורות אלה מובילה למוות אקולוגי5.

שיטות נפוצות למדידת מגבלות תרמיות
מגוון של ציוד שימשו כדי למדוד מגבלות תרמיות (מסוכם סינקלייר ואח '. 6. בקצרה, חרקים מחוממים או מקורריםבאינקובטורים 12,13,מכולות שקועות באמבטיותנוזלים 11,14,15,16,בלוקיאלומיניום 10,,17,או מכולותז'קט 18, ומעקב עד שהקטר מפסיק. כדי לפקח על חרקים במהלך ההתאסה, השיטה הנפוצה ביותר היא התבוננות ישירה, שבה אנשים מנוטרים ברציפות בזמן אמת או בדיעבד עםוידאו מוקלט 6,9,10,11,15,17. בעוד שיטות תצפית ישירה יש דרישות ציוד מינימליות, הם עבודה אינטנסיבית ולהגביל את התפוקה. לחלופין, ניתן לצפות בחרקים בעקיפין על ידי איסוף אנשים בזמנים דיסקרטייםכאשר הם נופלים מספנות 6,19,20,21 או באמצעות צגי פעילות13.

שיטות עקיפות למדידת מגבלות תרמיות הן בדרך כלל תפוקה גבוהה יותר ועלולות להיות פחות מועדות לטעויות מאשר שיטות תצפית ישירה. השיטה הנפוצה ביותר לניטור עקיף משתמשת בעמודה מבוקרת טמפרטורהעם ז'קטים 6,,8,,19,,20,,21. חרקים ממוקמים בתוך עמוד עם צבים, והטמפרטורה של התא הפנימי נשלטת על ידי שאיבת נוזלים מאמבט נוזלי מבוקר טמפרטורה דרך הבטנה הז'קט של הטור. אנשים שמגיעים לגבול התרמי שלהם נופלים מהמקום שלהם ונאספים בטמפרטורות דיסקרטיות או במרווחי זמן. בעוד שיטה זו פועלת היטב עבור CTדקות, זה נמצא לא מתאים CTמקסימום, כי זבובים מרצון לצאת מתחתית העמודה כאשר הטמפרטורה עולה. השיטה החדשה המתוארת כאן עוקפת בעיה זו על ידי כך שהיא מכילה זבובים באופן אישי במהלך מדידות אוטומטיות.

בנוסף לשיטת התצפית, שני סוגים של משטרי טמפרטורה משמשים בדרך כלל כדי להעריך את הגבולות התרמיים העליונים. ההתייענות הדינמית מורכבת מהגברת הטמפרטורה בהדרגה עד שהתפקוד המוטורי אובד; טמפרטורה זו היא CT דינמימקסימום7,8,9,13. לעומת זאת, ההתייחדות הסטטית מורכבת מטמפרטורה מלחיצה מתמדת עד לאיבוד התפקוד המוטורי; נקודת זמן זו היא זמן הנוקאאוט של החום (חום KDT), המכונה גםמקסימום CT סטטי (sCTmax)בניירשפורסם לאחרונהעל ידי יורגנסן ואח'7,8,9,,16,22. למרות CTמקסימום וחום נוקאאוט (חום KD assays) לייצר מדדים עם יחידות שונות, מידול מתמטי של שתי התכונות מציין שהם נותנים מידע דומה על עמידות חום ושניהםרלוונטיים מבחינה אקולוגית 8,9. בדיקות דינמיות מניבות טמפרטורה שניתן להשוות לתנאים סביבתיים, והן עדיפות כאשר יש הבדלים גדולים בסובלנות לחום, כגון השוואות בין מינים עם גומחות תרמיות שונות באופן נרחב. עם זאת, בשל Q10 גבוה להצטברות פציעות חום, שקע סטטי עשוי להיות עדיף לזיהוי גדלי אפקט קטן, כגון וריאציה תוך ספציפית בסובלנותחום 9. כמו כן, מבחינה מעשית, אסיי סטטי דורש ציוד פחות מתוחכם מאשר אסיי דינמי.

המטרה
מטרת נייר זה היא להפוך שיטות לפורמלית עבור CTדקות וחום KD assays שניתן להשתמש במחקר עתידי כדי להעריך את הגבולות התרמיים של חרקים מוטיב. הפרוטוקולים מותאמים ממתודולוגיות שנקבעו בעבר ומתועדים להיות בעלי תפוקה גבוהה, אוטומטית וחסכונית. ניתן להשלים את שני ההתאסות תוך זמן קצר (~ 2 שעות), מה שאומר שניתן לערוך ניסויים מרובים ביום אחד, ולייצר כמויות גדולות של נתונים מבלי להקריב יכולת חזרה או דיוק. עם התקנה זו, ניתן למדוד בו-זמנית את עמידות החום של 96 זבובים, בעוד שהטור עבור CTmin יכול להכיל יותר מ-100 זבובים, בתנאי שיש שטח פנים מתאים לתפס.

שיטת התפוקה הגבוהה להתבוננות ב- CTmin משנה את מתודולוגיית העמודות הנפוצה עם תוספת של חיישן אינפרא אדום לספירת זבובים באופן אוטומטי. השימוש בחיישן אינפרא אדום לספירה הוצע לראשונה על ידי שומן ואח' בשנת 199623, אך לא אומץ באופן נרחב. התוספת של חיישן האינפרא-אדום מאפשרת יצירת נתונים רציפים במקום לאסוף נתונים במרווחי זמן שונים. פרוטוקול זה גם ממזער את שגיאת הניסוי על-ידי ביטול הזנת נתונים ידנית והצורך להחליף צינורות איסוף באופן ידני מתחת לעמודה הנספסת בנקודות זמן שונות.

שיטת התפוקה הגבוהה לתיעוד חום KDT משתנה משני מחקרים קודמים של עמידותלחום בחרקים 10,12. זבובים בודדים מאוחסנים בצלחת 96 באר באינקובטור מבוקר טמפרטורה ווידאו מוקלט. פרוטוקול זה ממזער הטיית ניסויים בקביעת KDT חום מכיוון שניתן לסקור ולאמת ניסויים על-ידי השמעת ההקלטה. פרוטוקול זה מספק גם קבוצה של קבצי Script מותאמים אישית של פיתון שניתן להשתמש בהם כדי להאיץ את ניתוח הווידאו. השימוש בארות בודדות מבטל הפרעות שעלולות להתרחש כאשר אנשים אחרים לנוע או ליפול, אשר יכול להיות בעיה כאשר קבוצות שלאנשים נצפו באותה זירה 10,17. יתר על כן, האינקובטור מבוקר טמפרטורה מספק טמפרטורה יציבה על פני כל 96 הבאות, בניגוד לטמפרטורה הדרגתית שנצפתה לעתים על פני בלוק אלומיניום מבוקרטמפרטורה 10. כמו כן, שים לב כי שיטת הקלטה 96 גם ניתן להתאים למדוד CTדינמי מקסימום ופוטנציאל CTדקות (ראה דיון).

כדי להדגים כל פרוטוקול, הגבולות התרמיים של נקבות מלנוגסטר דרוזופילה בוגרות מן השורות הנבחרות של לוח הייחוס הגנטי Melanogaster Drosophila (DGRP)הושוו 24. קווים אלה נבחרו מכיוון שניסויים ראשוניים הצביעו על הבדלים משמעותיים בסובלנות תרמית. אלה הוכחו כשיטות חזקות להפלות הבדלים בסובלנות תרמית. שני הפרוטוקולים הבאים, תפוקה גבוהה CTמינימום assay (סעיף 1) ו חום תפוקה גבוהה KD assay (סעיף 2), לתאר את הפעולות הדרושות כדי לייצר CTדקות וחום נתוני KDT עבור כל שלב חיי חרקים מוטיב מסוגל להתאים את האביזרים, כגון דרוסופילה למבוגרים. עבור CTדקות זה גם חיוני כי החרק להיות מסוגל לעמוד. כאן, כל תסה מדגים במלנוגסטר דרוזופילה למבוגרים. עם זאת, ייתכן שיהיה צורך בשינויים עבור מסה אחרים או שלביםחיים 6. שינויים קלים עשויים לכלול שימוש בחומר חריץ עם פתחים גדולים יותר כדי להכיל דגימות גדולות יותר ב- CTמינימום assay או שימוש במצלמה באיכות גבוהה יותר כדי להבחין KDT עדין של חרק נע לאט או שלב החיים בהאשה KD חום. פרוטוקול זה אינו מתאר שיטות להכנת זבובים, אך חשוב לתקנן פרוטוקולי גידול כדי להבטיחיכולת חזרה 25 (ראה גרסיה ו-Teets26 ו-Teets ו-Hahn27). הפרוטוקולים שסופקו כוללים מידע על אופן הבנייה וההגדרה של ההתאגנות, כיצד להקליט מדידות ותיאור קצר של ניתוח נתונים.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

1. תפוקה גבוההCT מינימום תוואי

  1. הרכבת העמודה עם הז'קט (איור 1A, איור 2)
    1. חותכים את הצינורות האקריליים הרחבים ביותר (7 ס"מ על 6.35 ס"מ על 0.3 ס"מ) והצרים ביותר (5.7 ס"מ על 5.1 ס"מ על 0.3 ס"מ) לאריכות שוות (31.5 ס"מ) עםמסור (איור 2א'). שני הצינורות האלה יהיו הקירות החיצוניים והפנימים ביותר של העמודה הז'קט.
    2. חותכים שתי טבעות (רוחב 2 ס"מ) מהצינור האקרילי בגודל בינוני (6.35 ס"מ על 5.7 ס"מ על 0.3 ס"מ) עםמסור (איור 2א'). שתי טבעות אלה יהיו החללים בין הצינורות הפנימיים והחוץיים ביותר, יצירת רווח בין שתי צינורות אקריליק ארוך עבור נוזל לזרום.
    3. בזהירות לקדוח שני חורים בצינור אקרילי (הרחב ביותר), חור אחד למעלה ואחד בתחתית. ודא כי כל חור הוא 3.5 ס"מ מקצה הצינור. לקדוח את החורים בצדדים מנוגדים של הצינור (איור 2B).
    4. כדי להפחית פיצוח, למקם את הסרט על הצינור מעל הנקודה של החור בעתיד לקדוח לאט מאוד על הגדרת מומנט הנמוך ביותר של המקדחה.
    5. באמצעות הקשה השחלה, thread שני החורים כך מתאמי צינור ניתן לדפוק לתוך שני החורים של הצינור חיצוני. כדי להפחית פיצוח, השתמש בחומר סיכה, וחוט לאט ביד.
    6. החלק את שני החללים אל הז'קט הפנימי, אחד בכל קצה (למטה ולמעלה). השאר רווח קטן (0.5 ס"מ) בין המחלל לקצה הז'קט הפנימי(איור 2ב').
    7. לרתך את החללים למקומו באמצעות בטון אקריליק.
    8. לאחר המלט על הצינור הפנימי וsser קובע, להחליק את המבנה הזה לתוך הצינור החיצון גדול יותר עם החורים. ודא כי הצינורות הפנימיים והפנימים הם סומק בשני הקצוות. החללים יהיו 0.5 ס"מ מהקצה, ויוצרים תעלות קטנות משני צידי העמודה (איור 2ג').
    9. לרתך את הצינור החיצון לחללים באמצעות מלט אקרילי, באמצעות מהדקי פלדה מתכווננת להחזיק את ההתאדרה יחד. חכה שהמלט ימוכן.
    10. להשחיל את מתאמי הצינור לתוך החורים של הצינור החיצון עכשיו מאובטח ים וצינור פנימי.
      הערה: המתאמים צריכים להשתחל רק לתוך הצינור החיצון ולא לתוך החלל הפתוח בין הצינורות הפנימיים והחוץיים ביותר. אם מתאמי הצינור חוט רחוק מדי ב, לקצר אותם לאורך המתאים עם מסור.
    11. אטמו את מתאמי הצינור בחוטים שלהם בצינור חיצוני עם חומר איטום סיליקון.
    12. מלאו את שתי השוחות בין הצינורות הפנימיים והפנימיים ביותר משני קצות העמודה עם הז'קט עם חומר איטום סיליקון.
    13. כדי לבדוק את העמודה, חבר צינורות בקוטר 0.6 ס"מ למתאמי הצינור. חבר את המתאם בתחתית העמודה למקור מים עם צינורות, ואת המתאם בראש העמודה לניקוז עם חתיכת צינור אחרת.
    14. תריץ מים דרך ההתאון מלמטה למעלה ותבדוק אם יש דליפות. אם יש דליפות, זהה מאיפה הן מגיעות וחתום עם סיליקון.
  2. הגדרת העמודה עם הז'קט וצג המשפך של דרוסופילה (DFM)
    1. אבטחו את העמודה המקטורנת לעמוד ת'ת-חסידה עם מלחציים של שלושה ראשים. יישר את העמודה אנכית עם קצה אחד פתוח לתקרה והשני פתוח לספסל המעבדה(איור 1ב').
    2. חבר את קלט הנוזלים והפלט מאמבט קירור מבוקר טמפרטורה לתבליטי העמודה עם צינורות פלסטיק בקוטר 0.6 ס"מ(איור 1ב'). חבר את קלט הנוזלים לתנון בתחתית העמודה ואת תפוקת הנוזלים לתנון בראש העמודה.
    3. חותכים שני תקעי בידוד קצף עגולים בעובי 3 ס"מ (היקף זהה לפתיחת התא הפנימי ביותר של העמודה). ודא שהתקעים מתאימים בצורה נוחה ואטום את העמודה הפנימית ביותר בעת הוספה בשני הקצוות(איור 1ב').
    4. לנקב חור דרך המרכז של אחד התקעים ולהשחיל את הקצה החשוף של thermocouple דרך החור על 5 ס"מ ומאובטח עם קלטת. חבר את הקצה השני של התרמוקופל ללוגר נתונים תרמוקופל.
    5. חבר את לוגר הנתונים של התרמוקופל למחשב.
    6. טריז שתי חתיכות של מרזב פלסטיק (5 ס"מ x 7 ס"מ, עם ~ 0.5 ס"מ קטר פתחים) בתוך העמודה כדי לתפקד כחומר חריץ. מניחים חתיכת שומר אחת 2/3rds מה החלק העליון של העמודה והשני 1/3rd מה החלק העליון של העמודה (איור 1B).
    7. אבטחו את התקע התחתון (ללא תרמוקופל) ואת התקע העליון (עם תרמוקופל). כאשר התקע מוכנס בראש העמודה, ודא שהתרמוקופל אינו נוגע בצידי העמודה.
    8. התאם את גובה העמודה בעמדה לגובה כך שיהיה מרחק של 25 ס"מ בין תחתית העמודה לבין החלק העליון של הספסל.
    9. אבטח טבעת תחליף (בקוטר 5 ס"מ) לעמוד השיבה 5 ס"מ מתחת לתחתית העמודה וסובב את הטבעת לצד העמודה.
    10. הגדר את ה- DFM ישירות על טבעת ההתרה (איור 1B). חבר את כל הרכיבים האלקטרוניים: ספק הכוח, ממשק ספק הכוח והמחשב בהתאם לפרוטוקול היצרן.
    11. לאחר חיבור הרכיבים, פעל בהתאם לפרוטוקול היצרן כדי לסיים את ההתקנה של תוכנת DFM ו- DFM.
  3. Ctדקות בדיקת מעבדה
    1. הפוך את שסתומי הקלט והפלט של אמבט הנוזלים לעמדות הפתוחות.
    2. לחץ על לחצן ההפעלה כדי להפעיל את אמבט הנוזלים מבוקר הטמפרטורה ולאחר מכן לחץ על לחצן ההפעלה כדי להפעיל תוכנית העלאת ושמירה על הטמפרטורה של האמבטיה ל 25 °C. תנו לאמבט הנוזלי ולעמודה 5-10 דקות להגיע ולתחזק 25°C.
    3. הסר את התקע בראש העמודה והחלף אותו במשפך (קוטר 5.08 ס"מ; ראה איור 1C).
    4. הקש על זבובים ממבען האוכל שלהם לתוך הטור.
    5. הסר את המשפך והחלף אותו בתקע העליון במהירות, היזהר לא לתת לזבובים לברוח. לתת את הזבובים 5 דקות להתיישב, מדי פעם הקשה על התקע התחתון כדי לעודד את הזבובים לטפס.
    6. לחץ על לחצן התחל באמבט הנוזלים והתחלאת תוכנית הניגוח דקות CT (25 °C למשך 5 דקות; 25°C עד 10°C ב- 0.5°C/min; 10°C למשך 2 דקות; ולאחר מכן 10°C עד -10°C ב- 0.25°C/min).
      הערה: וריאציות אחרות של פרוטוקול זה CTדקות ramping ניתן להשתמש בהתאם לשאלת המחקר (למשל, השוואות של ההשפעות של שיעורי ניגוח שונים על CTדקות28).
    7. לחץ על פתח את תוכנת ההקלטה thermocouple במחשב ולאחר מכן לחץ על סמל הקלטה כדי להתחיל להקליט את הטמפרטורה בתוך העמודה בכל שנייה למשך ההסכם. ודא שכל הקלטת טמפרטורה כוללת חותמת זמן ספציפית לשניה, כך שניתן יהיה למזג מאוחר יותר נתוני טמפרטורה עם נתונים מה- DFM.
    8. הוסף 5 מ"ל של 90% אתנול לצינור צנטריפוגה חורט 15 מ"ל ולמקם אותו בארון תקשורת מתחת לעמודה.
    9. מדי פעם, הקש על התקע התחתון של העמודה כדי לפתות זבובים בתחתית לטפס. רוב הזבובים יהיו על החכה או ליד החלק העליון של העמודה על ידי 15 °C.
    10. ב 15 °C, להסיר את התקע התחתון ולאסוף את כל הזבובים עדיין על התקע התחתון אתנול. לספור ולציין כי זבובים אלה נאספו ב 15 ° C אבל CTשלהם דקות אינו ידוע.
      הערה: יש להחליט על הטמפרטורה שבה התקע התחתון מוסר לפני ההסתה ומבוססת על דקות ה-CTהחזויות של מין הבדיקה או הטיפול. עבור ספירה זו, 15 °C נבחר בהתבסס על דקות CTשל קווי DGRP מסוימים אלה נמצאו בבדיקות ראשוניות.
    11. מניחים משפך זכוכית בקוטר 75 מ"מ לתוך DFM. כוונן את טבעת הה'יהוה,DFM והמשפך' כך שהם יתמקמו מתחת לעמודה. ודא כי השפה של המשפך אוטמת לחלוטין את החלק התחתון של העמודה(איור 1D).
    12. הכנס את תחתית המשפך לתוך צינור אוסף 15 מ"ל(איור 1D).
    13. פתח את תוכנת DFM במחשב על-ידי לחיצה על סמל תוכנה. התוכנה תתחיל מיד להקליט את השעה / תאריך שבו זבובים להגיע ctדקות שלהם. זבובים שמגיעיםל-CT שלהם מאבדים את תפקוד הנוירו-שרירי ויפלו מהמוטות שלהם, ולאחר מכן דרך ה-DFM.
    14. נטר אם כל הזבובים הגיעו דקות CTשלהם כמו הטמפרטורה יורדת על ידי בדיקת התקע העליון ואת הינים כדי לראות אם כל זבובים עדיין יושבים (כלומר, עדיין שמירה על תפקוד עצבי שרירי). המשפט מסתיים כאשר כל הזבובים הגיעו דקות CTשלהם.
    15. בסוף המשפט, התאם את ה- DFM ואת המשפך הרחק מפתיחת העמודה. זבובים מסוימיםעשויים להגיע ל-CT שלהם דקות אבל להישאר תקוע בטור (כלומר תקוע על היתד או מתנדנד על ידי וו tarsal יחיד). פתח את התקע העליון והסר את הזבובים האלה. דקותהסי-טי של הזבובים האלה אינן ידועות.
    16. שלב את קבצי הפלט של .txt תוכנת ההקלטה של thermocouple (כלומר, טמפרטורה, תאריך ושעה) ותווכת DFM (כלומר, מספר הזבובים דרך המשפך, התאריך והשעה) באמצעות הפקודה מיזוג ב- RStudio. מזג את שני הקבצים בהתבסס על משתנה התאריך/שעה המשותף.

2. תפוקה גבוהה חום KD תוואי

  1. הרכבה והכנה של אפליקציית
    1. עם דבק, לתקן את רשת התיל ארוג פלדה (~ 1.5 מ"מ צמצם) לתחתית של צלחת 96 גם לא למטה.
    2. חבר מגנטים לצדדים הנגדיים של החלק התחתון של צלחת 96 גם ללא תחתית עם אקדח דבק חם ודבק חם(איור 3).
    3. כדי ליצור מכסה מחיצה מותאם אישית עם סרט דבק המיועד ל-96 צלחות באר, הדביקו שני סרטים צדדים דביקים יחד כדי ליצור יריעת פלסטיק מרופטת.
    4. מניחים את יריעות הפלסטיק מעל צלחת 96 הבאר ולהשתמש בקלטת כדי לדבוק בו לכל ארבעת צידי הצלחת. מעל הפתח לכל באר על הצלחת, לחתוך 'x' בסדין פלסטיק עם חותך תיבה (כלומר, 96 x סה"כ).
    5. להפיחות זבובים עם CO2 ולטעון אותם בנפרד לתוך כל באר של צלחת שונה 96 גם ללא תחתית עם שואף ומכסה מחיצה. הסר את מכסה המחיצה מצלחת 96 באר בעוד הזבובים מנומסים עם CO2 ולהחליף אותו עם מכסה ברור מתאים היטב.
    6. מניחים את 96 הציפוי ים ללא תחתית עמוס בזבובים ועם מכסה ברור והדוק על האוכל. ודא שלזבובים יש לפחות 48 שעות בין ההתרסה CO2 לבין תחילת ההסכם (שלבים 2.2.1-2.2.5).
      הערה: החלק התחתון של 96 הצלחות לא-תחתית ששונו עשוי רשת שינוי, כך זבובים הרדמה עם CO2 ניתן לטעון והשאיר על מזון לפחות 48 שעות לפני תחילת המשפט. כל מיכל פלסטיק >8.5 ס"מ רוחב x 13 ס"מ אורך כי הוא לפחות 2 ס"מ עמוק כדי להכיל שכבה עמוקה 1 ס"מ של מזון ניתן להשתמש.
    7. תקן מצלמת אינטרנט לתחתית החלק הפנימי של אינקובטור מבוקר טמפרטורה עם סרט הדבקה. כוון את המצלמה ישירות למעלה( איור 4). אבטחו מדף אינקובטור כ-10 ס"מ מעל המצלמה.
      הערה: מצלמת האינטרנט מצביעה למעלה ומתוהגת את צלחת 96 באר מלמטה כדי להבטיח כמה שיותר משטח הבאר הוא בתצוגה ככל האפשר (למשל, לא חסום מהתצוגה על ידי קירות באר של הצלחת). כאשר הזבובים מגיעים KDT שלהם הם נופלים לתחתית הבאר; במקרה זה, הצד הקרוב ביותר למצלמת האינטרנט, ולכן הם בתצוגה ללא קשר כמה רחוק הבאר שלהם היא ממרכז התצוגה.
    8. חבר את מצלמת האינטרנט למחשב.
    9. עם סרט, צרף גיליון נייר לבן (8.5 ס"מ על 13 ס"מ; האזור המדויק של החלק התחתון של צלחת 96 באר) לתחתית המדף(איור 4). ודא שהנייר ממלא את המסגרת כולה כאשר הוא נמצא בתצוגה באמצעות מצלמת האינטרנט.
    10. שים מקור אור באינקובטור. השתמש בנייר או בחומרים אחרים כדי לעמעם את התאורה ולמזער את הבוהק.
      הערה שלב 2.1.10 הוא ספציפי לכל אינקובטור מכיוון שהתאורה וההשתקפויות משתנות בין האינקובטורים. המטרה היא שיהיה מספיק תאורה בחממה כדי לספק ניגוד טוב בין הזבובים בכל באר לבין גיליון הנייר הלבן מאחורי הצלחת כאשר הם נצפים עם מצלמת האינטרנט.
  2. ביצוע תסוואי KD חום
    1. הגדר את האינקובטור ל-37.5°C והמתן כ-30 דקות כדי לתת לאקובטור זמן להגיע ולתחזק את הטמפרטורה הרצויה. הטמפרטורה המדויקת תהיה תלויה בהערכת החרק ובכל שיקולי זמן אחרים.
    2. מניחים את צלחת 96 היטב הפוכה באינקובטור, כך החלק התחתון של הלוח (צד רשת) הוא נגד הנייר הלבן בתחתית המגש(איור 4). שים לב לכיוון הבארים (שמות עמודות ושורה) במגש ובמסגרת מצלמת האינטרנט. סרט צבעוני לאורך צידי צלחת 96 באר וקצוות של פיסת נייר לבן יכול לאמת את הכיוון(איור 4).
      הערה: ודא כי טמפרטורת האינקובטור עולה בקנה אחד עם הטמפרטורה בתוך צלחת 96 גם על ידי הקלטת הטמפרטורה בתוך הצלחת עם thermocouple במהלך ניסוי מבחן של חום KD assay. זה גם זהיר לבדוק כי יש וריאציה זניחה בטמפרטורה בין בארות של 96 צלחת גם עם תרמוקופלים מרובים לפני ביצוע חום KD assay.
    3. סגור את דלת האינקובטור.
    4. לחץ על הקלט את תוכנת הקלטת הווידאו.
    5. לאחר 2 שעות, לבדוק את ההקלטה כדי לראות כי כל הזבובים הגיעו למקום מנוחתם הסופי והפסיק לזוז. לאחר שכל הזבובים הפסיקו לנוע, לחץ על הפסק את תוכנת הקלטת הווידאו. עבור הגנוטיפים שנבדקו כאן, גדל ב 25 °C, רוב הזבובים להגיע KDT שלהם על ידי 60 דקות ב 37.5 ° C (ראה גם Jørgensen ואח'9).
    6. היפטר מהזבובים.
    7. השתמש בקבצי Script מותאמים אישית של פיתון(קבצי קידוד משלימים 1-3)כדי להעריך את הזמן בסרטון כאשר זבובים מגיעים ל-KDT החום שלהם.
      הערה: שלב 2.2.7 הוא אופציונלי. כדי להאיץ את ניתוח הווידאו, פותחו סט של סקריפטים מותאמים אישית של פיתון כדי למדוד שינויים בצפיפות הפיקסלים לאורךזמן בכל באר (ראה קובץ קידוד משלים). כאשר הזבובים מפסיקים לנוע, צפיפות הפיקסלים קבועה, ותואם להשתמש בחלקה של נתונים אלה כדי לאתר את הזמן המשוער בסרטון שבו זבובים מופלים. למרות שאולי ניתן יהיה להשתמש בקובץ Script זה כדי להפוך ניתוח נתונים לאוטומטי, פגמים קלים כעת בסרטון מובילים לפערים קלים בין שינויים בצפיפות הפיקסלים לבין זמן KD האמיתי.
    8. לחץ על פתח את קובץ הווידאו והקליט את ה- KDT של כל זבוב בכל באר. המדד העקבי ביותר של חום KDT בין ניסויים ומשקיפים הוא רישום הזמן שבו זבוב מגיע למקום מנוחתו הסופי.
    9. עקוב אחר הסרטון הפוך, התמקדות בבאר אחת, ובחין בזמן שבו הזבוב זז לראשונה ממקום מנוחתו האחרון. חזור על תהליך זה עבור כל באר.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

המגבלות התרמיות (כלומר, CTmin וחום KDT) של נקבות מפאנל ההתייחסות הגנטית של דרוזופילה מלנוגסטר (DGRP) נמדדו כדי להדגים את נתוני התפוקה הגבוהה שנוצרו משני הפרוטוקולים המתוארים. CTmin היה assayed באמצעות קווי DGRP 714 (n = 37) ו 913 (n = 45). חום KDT היה eded בהשוואה קווי DGRP 189 (n = 42) ו 461 (n = 42), וקבצי וידאו נותחו באופן ידני. הזמן הכולל של הניסויים, כולל צפייה בסרטון, לקח <2 שעות עבור כל פרוטוקול.

נקבות מ-DGRP Line 913 היו נמוכות משמעותית מטמפרטורות CTמינימום ממוצעות מאשר נקבות מ-DGRP Line 714 (איור 5A; מבחן סכום הדירוג של וילקוקסון, W = 1585, P < 0.001). שני הקווים היו הפצות ברורות של CTדקות: קו 913 היה CTדקות של 5.00 ± 1.35 ° C (ממוצע ± SD) וקו 714 היה CTדקות של 9.60 ± 1.53 ° C.

חום KDT ב 37.5 ° C שונה באופן משמעותי בין נקבות קווי DGRP 73 ו 461 (איור 5B; מבחן סכום הדירוג של וילקוקסון, W = 1658.5, P < 0.001). למרות שהייתה וריאציה ב- KDT של שני הקווים, זוהו הבדלים ב- KDTs חום בין קווים. קו 73 היה 14.8 דקות ארוך יותר KDT מאשר קו 461 (קו 73 אומר KDT, 55.58 ± 6.92 דקות; קו 461 אומר KDT, 40.78 ± 6.64 דקות).

Figure 1
איור 1: הגדרת העמודה עם הז'קט עבורה-CT min assay. (א)עמודה עם ז'קטים מורכבים. (ב)עמודה עם תקעים עלונים ותחתונים האוטמת את התא הפנימי. התרמוקופל משורשר דרך חור בתקע העליון. ה- DFM מותקן על טבעת ת/ן מתחת לעמודה ומועבר לצד. התחלהשל סי.טי.min התקע העליון הוסר וזבובים נשפכו לתוך התא הפנימי באמצעות משפך בפתח העליון של הטור. (D)עמודה ז'קט ו- DFM במהלךתסחב דקות CT. התקע התחתון הוסר מהעמודה וה- DFM והמשפך היו ממוקמים מתחת לעמודה. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 2
איור 2: איור טכני של העמודה עם הז'קט. (א)כל חתיכה של צינורות אקרילי לחתוך לאורך: i) שתי טבעות spacer לחתוך 3.5 ס"מ אורך (שלב 1.1.2):ii). צינורות אקריליק הרחבים ביותר לחתוך 31.5 ס"מ (שלב 1.1.1); ו3 צינורות אקריליק הצר ביותר לחתוך 31.5 ס"מ (שלב 1.1.1). (ב)שני חורים (באפור) נקדחו לתוך החתיכה הרחבה ביותר של צינורות אקריליק, 3.5 ס"מ מכל קצה ובצדדים מנוגדים (i; שלב 1.1.2). הרכבה של החתיכה הצרה ביותר של צינורות אקריליק עם שתי טבעות spacer (ii; שלבים 1.1.6 ו 1.1.7). (ג)העמודה עם הז'קט שהושלמה לאחר שלבים 1.1.8-1.1.12. מתאמי צינור מצוינים באפור. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 3
איור 3: תצוגה תחתון (משמאל) ולמעלה (מימין) של 96 גם ללא תחתית. רשת פלדה ארוגת מחוברת לתחתית של צלחת שונה 96 גם ללא תחתית. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 4
איור 4: הגדרת אינקובטור עבור אחסון KD חום. (א)מצלמת אינטרנט ובמה להגדיר במרחק. (ב)מצלמת אינטרנט והגדרת במה באינקובטור לפני תחילת המשפט. מצלמת האינטרנט מקובעת לרצפת האינקובטור והמגש הוא כ-10 ס"מ מעל מצלמת האינטרנט. (ג)אוריינטציה של צלחת 96 באר על הבמה הלבנה מעל מצלמת האינטרנט במהלך חום KD אחסון. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.

Figure 5
איור 5: גבולות תרמיים נמוכים וגבוהים של קווים נבחרים מפאנל הייחוס הגנטי של Drosophila (DGRP). (A) ערכי CTמינימום של שתי שורות DGRP. (ב)חום KDT של שני קווי DGRP ב 37.5 °C. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 6: פלט פעילות מתוך קבצי ה- Script של ניתוח וידאו של ערכת נתונים של בדיקה. כל חלקה מייצגת את נתוני הפעילות מבאר אחת של לוח באר 96. בסך הכל נבדקו 84 דגימות ו מוצגות. תעודת זהות מסומנת מימין לכל היסטוגרמה.  אנא לחץ כאן כדי להציג נתון זה.

קובץ קידוד משלים 1. אנא לחץ כאן כדי להוריד קובץ זה.

קובץ קידוד משלים 2. אנא לחץ כאן כדי להוריד קובץ זה.

קובץ קידוד משלים 3. אנא לחץ כאן כדי להוריד קובץ זה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here


שתי השיטות המפורטות לעיל יוצרות נתונים בעלי תפוקה גבוהה של מדדים רלוונטיים למען איכות המידע עבור מגבלות תרמיות גבוהות ונמונות. פרוטוקולים אלה מתבססים על מתודולוגיות שנקבעו בעבר המשותפות למחקר על מגבלות תרמיות של חרקים (המסוכמות בסינקלייר ואח'). 6. שני הפרוטוקולים ניתן להשלים בתוך פרק זמן קצר (~ 2 שעות כל אחד), לייצר ערכות נתונים עם גדלים לדוגמה גדולה, לא להקריב חזרה או דיוק, ולמזער את שגיאת הנסיינים על ידי ביטול הקלטה ידנית של נתונים וכניסה (CTמינימום assay), או על ידי יצירת הקלטות וידאו גיבוי של כל אחסון (חום KD assay).

תוצאות מייצגות נוצרו על ידי השוואת הגבולות התרמיים של נקבות בוגרות משורות נבחרות של DGRP24. שני המקרים הראו הבדלים משמעותיים בסובלנות תרמית בין קווים. גודל ההשפעה בין קווים בכל אחד מהמקרים הללו היה גדול יחסית, מה שאיפשר בידול אמין של קבוצות עם השוואות חזותיות וסטטיסטיות. ההבדל הגדול ב- KDT בין שני קווי DGRP מדגיש יתרון פוטנציאלי של אסיי סטטי על-פני אסימת ניגוח דינמית; ייתכן ש- static assays יכול לזהות הבדלים קטנים יותר בין קבוצות מאשר פעמים דינמיות9. שתי שורות DGRP נתון לחום KD assay שונה ב- KDT ממוצע על ידי 14.8 דקות. לעיון, באמצעות פרוטוקול ניגוח דינמי, Rolandi et al.13 הראה כי ההבדל בין ערכיCT המקסימום הגבוהים והנמוכים ביותר של 34 שורות DGRP היה רק 1.42 °C, או <6 דקות עם רמפה 0.25 °C/min.

יחסית לשיטות אחרות, ישנם מספר יתרונות הן ל- CTמינימום תסה וחום KD assay המתואר כאן. ספירה אוטומטית ב- CTמינימום assay מפחית את משך הזמן שבוהה במערכת, ובכך מגדיל את משך הזמן שניתן להשקיע במשימות אחרות. העלות לבניית עמודה אקריליק ז'קט הוא ~ $50, לעומת מוערך $400 לרכוש עמודה מזכוכית בהזמנה אישית ז'קט. עבור חום KD assay, הקלטת וידאו מבטלת את הצורך תצפיות ישירות בזמן אמת תופס כמות קטנה של שטח פיזי לכל מדגם. פרוטוקולים אחרים, כגון אלה המשמשים את יורגנסן ואח' 9 ,משתמשים באקווריוםגדול לצפייה באנשים השקועים בקבוקונים נפרדים, אך שיטה זו מחייבת חוקרים מאומנים היטב לבדוק במהירות בקבוקונים לתנועה וכמות גדולה של מקום לתקן. Rolandi ואח '.13 השתמש בחיישני אינפרא אדום כדי לזהות תנועה או חוסר תנועה ב CTמקסימום ב 96 לוחות גם, בעוד חום זה KD assay משתמש מצלמת אינטרנט זולה (~ $70) לזיהוי תנועה. מצלמה זו יכולה לזהות תנועות עדינות שעלולות לפספס על-ידי צג פעילות אינפרא-אדום.

יתר על כן, קבוצה של סקריפטים להתאמה אישית כדי להעריך במהירות KDT בחום KD assay פותחו(קובץ קידוד משלים 1-3). ניתן להשתמש בקבצי Script אלה כדי לחסוך זמן על-ידי השגת קיוב גס של KDT חום בכל באר לפני צפייה בסרטון, ועם איכות וידאו גבוהה יותר סקריפטים אלה עלולים להפוך הקלטת נתונים לאוטומטית. שלושה סקריפטים לעיבוד הסרטון סופקו: FirstFrame.py (קובץ קידוד משלים 1), המגדיר את מסגרת התמונה הראשונה של הסרטון; WellDefine.py (קובץ קידוד משלים 2),המגדיר כל באר של 96 צלחת באר במסגרת התמונה הראשונה; ו MotionDetect.py (קובץ קידוד משלים 3), שהופך את קובץ הווידאו לאות פעילות על-ידי חישוב השינוי בצפיפות הפיקסלים בין מסגרות רציחות. הקלט היחיד בתוכנית הוא קובץ הווידאו, והפלט כולל סטטיסטיקת סיכום וסדרת זמן של ערכת נתונים של פעילות לבאר(איור 6). ההבדלים בצפיפות הפיקסלים בין מסגרות וידאו משתנים באמצעות מסנן בגווני אפור כדי להפחית את ממדי התמונה, מסנן מעבר נמוך של גאוסי כדי להפחית את רעש התמונה ופעולה מורפולוגית רוחב כדי להגדיל את הגבולות של עצמים נעים. במקרה זה, פעילות מוגדרת כהבדל המוחלט של ערכי פיקסלים בין מסגרות רצוחות. לאחר מכן ניתן להעריך את KDT החום כאינדקס של המסגרת האחרונה המכילה ערך פעילות הגדול מאפס. לדוגמה, המסגרת שבה הפעילות נרשמה לאחרונה ב- g12 של ערכת נתונים לדוגמה (איור 6) הייתה קצת אחרי 2,000 שניות (33.33 דקות), כפי שצוין על-ידי קו שטוח. לאחר מכן, צופה יכול להפעיל את הווידאו הדיגיטלי ולמצוא במהירות את ה-Heat KDT של ה-G12 עם חותמת זמן זו.

עם שינויים קלים ופתרון בעיות ישנם יישומים נוספים עבור שני ההתאסות, בעיקר עם חום KD assay. ניתן לשנות את הגדרת הקלטת הווידאו כדי להקליט זמני נוק-דאון קרים סטטיים, זמן שחזור תרדמת צונן, או ערכי CTמקסימום ו- CTמינימום פוטנציאליים. זמן ההחלמה של תרדמת צינה הוא משך הזמן שלוקח לאדם לחדש את התנועה לאחר לחץ קר29. לכן, זמן שחזור תרדמת צינה יכול להימדד עם התקנה זו על ידי גורם תרדמת צינה בצלחת 96 גם, לאחר מכן באמצעות הגדרת וידאו כדי להקליט את זמן ההתאוששות באינקובטור. לבסוף, עם כוונון עדין זהיר, CTדינמי מקסימום או CTדקות ניתן להקליט במפמפר ramping לתכנות. תשומת לב זהירה לטמפרטורה בתוך כל אחת מ-96 הבארים תהיה מדאיגה, כי שינויים קלים בטמפרטורה באינקובטור יכולים להיות מוגדלים בין בארות כשהטמפרטורה משתנה.

יש לקחת בחשבון מספר שיקולים בעת ביצוע ה-CTmin או חום KD assay. בראש ובראשונה, האיכות, הגיל, המין, שלב החיים, הרקע הגנטי והניסיון הקודם של חרק יכולים להשפיעעל מגבלות תרמיות 6,13,,30,31. עבור שני המקרים, הנבדקים חייבים להיות צייתנים. שנית, רק קבוצה אחת יכולה להיות מסויגת בכל פעם עבור כל100 דקות CT. לכן, משתנים כגון וריאציה diurnalבסובלנות תרמית 32,33 צריך להיחשב בעת השוואת טיפולים. פתרון אחד לבעיה זו הוא לבצע CTמינימום של תנאי טיפול מרובים עם צגים מרובים בו זמנית. שלישית, ייתכן שמינים מסוימים לא יתאימו למקרה אחד או לשניהם. לדוגמה, מינים מסוימים לא יכולים לטפס או לטוס בקלות על המדרגות ב- CTמינימום או עלול להפסיק את הפעילות בטמפרטורות גבוהות לפני החום שלהם KDT הגיע, מה שיקשה להבחין זמן נוקאאוט. לבסוף, כדי להבטיח השוואות מדויקות בהאשה KD חום, זה קריטי כי הקריטריונים עבור KDT (שלב 2.2.8) עולה בקנה אחד בין שכפולים, משקיפים, ניסויים, וכו '. כדי להתאים מינים שונים של חרקים, ייתכן שיהיה צורך בשינויים בכל אחד מנומסות הבדיקה. שינויים פוטנציאליים כוללים שימוש בסוגים שונים של סדים עבור ה-CTmin assay, שימוש בלחות תרבות תאים עם פחות בארות ויותר מקום (48, 24, 12 או 6 בארות) במקום 96 צלחת גם כדי להכיל חרקים גדולים יותר, או התאמת הטמפרטורה המשמשת לאחסון KD חום כדי להבטיח זמן נוקאאוט כי הוא לא מהיר מדי או איטי מדי.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

לסופרים אין מה לחשוף.

Acknowledgments

אנו מודים לאלי מקייב על העזרה בהתענופת הזבובים. עבודה זו נתמכת על ידי משרד החקלאות הלאומי של ארצות הברית המכון הלאומי למזון וחקלאות הצוהר פרויקט מענק 1010996 והקרן הלאומית למדע להעניק OIA-1826689 כדי N.M.T.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
ARCTIC A40 Refrigerated fluid circulator (Programable teperature ramps) Thermo Scientific; Waltham, MA 153-5401
C922 Pro Stream Webcam Logitech; Newark, CA 960-001087
Circular adjustable steel clamp – 5.08 cm to 7.62 cm Any Any
Clear acrylic tubing – 5.7 cm x 5.1 cm x 0.3 cm United States Plastic Corp., OH 44036
Clear acrylic tubing – 6.35 cm x 5.7 cm x 0.3 cm United States Plastic Corp., OH 440515
Clear acrylic tubing – 7 cm x 6.35 cm x 0.3 cm United States Plastic Corp., OH 44041
Clear silicone sealant Any Any
Collection tube (15 ml) Any Any
Cordless Drill Any Any
Drosophila Funnel Monitor (DFM) TriKinetics; Waltham, MA DFM Used to count the number of flies that fall through the funnel at a given time point
DAM data collection software TriKinetics; Waltham, MA Records data input from the DFM
Fly Storage Lid FlySorter; Seatle, WA FS-96LID-5PK Used to load flies into the storage plate for the sCTmax assay
Fly Storage Plate FlySorter; Seatle, WA FS-96PLATE-5PK Used to hold flies during in the sCTmax assay
Fly Food Tray FlySorter; Seatle, WA FS-TRAY-5PK Used to keep flies on food after loading into the 96-well plate until the sCTmax assay
Glass funnel Kimax 28950-75 75mm
Gutter guard Any Any ~0.5 cm diameter openings
Hacksaw Any Any
Heratherm Thermo Scientific incubator Thermo Scientific; Waltham, MA OMS100
Hose nylon adapters (2) – ¼ MNPT x 3/8 United States Plastic Corp., OH 61135
Hot glue gun and glue Any Any
Light Source Any Any
Magnets Any Any
OMEGA TC-08 Recorder and TC-08 Player Software OMEGA; Norwalk, CT
OMEGA thermocouple (Type T) OMEGA; Norwalk, CT 5LRTC-TT-K-20-36
Plastic funnel Any Any 2" diameter
Plastic tubing - 0.6 cm diameter United States Plastic Corp., OH 62852
Retort ring Any Any 2" diameter
Retort stand Any Any
Retort three-prong clamp Any Any
Rstudio
Serial port connector (PSIU9) TriKinetics; Waltham, MA PSIU9 Intermediate connection between the DFM and computer, allows for multiple DFM connections
Styrofoam (2" thick) Any Any
Tape Any Any
Uninterrupted Power Supply (PS9-1) TriKinetics; Waltham, MA PS9-1 Power supply for the DFM and PSIU9
Weld-on #4 Acrylic Cement United States Plastic Corp., OH 45737

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Dowd, W. W., King, F. A., Denny, M. W. Thermal variation, thermal extremes and the physiological performance of individuals. Journal of Experimental Biology. 218, (12), 1956-1967 (2015).
  2. Angilletta, M. J. Thermal Adaptation: A Theoretical and Empirical Synthesis. New York, NY. (2009).
  3. Coumou, D., Rahms Torf, S. A decade of weather extremes. Nature Climate Change. 2, (7), 491-496 (2012).
  4. Wang, G., Dillon, M. E. Recent geographic convergence in diurnal and annual temperature cycling flattens global thermal profiles. Nature Climate Change. 4, (11), 988-992 (2014).
  5. MacMillan, H. A. Dissecting cause from consequence: A systematic approach to thermal limits. Journal of Experimental Biology. 222, (4), 191593 (2019).
  6. Sinclair, B. J., Coello Alvarado, L. E., Ferguson, L. V. An invitation to measure insect cold tolerance: Methods, approaches, and workflow. Journal of Thermal Biology. 53, 180-197 (2015).
  7. Lutterschmidt, W. I., Hutchison, V. H. The critical thermal maximum: History and critique. Canadian Journal of Zoology. 75, (10), 1561-1574 (1997).
  8. Cooper, B. S., Williams, B. H., Angilletta, M. J. Unifying indices of heat tolerance in ectotherms. Journal of Thermal Biology. 33, (6), 320-323 (2008).
  9. Jørgensen, L. B., Malte, H., Overgaard, J. How to assess Drosophila heat tolerance: Unifying static and dynamic tolerance assays to predict heat distribution limits. Functional Ecology. 33, (4), 629-642 (2019).
  10. Hazell, S. P., Pedersen, B. P., Worland, M. R., Blackburn, T. M., Bale, J. S. A method for the rapid measurement of thermal tolerance traits in studies of small insects. Physiological Entomology. 33, (4), 389-394 (2008).
  11. Andersen, J. L., et al. How to assess Drosophila cold tolerance: Chill coma temperature and lower lethal temperature are the best predictors of cold distribution limits. Functional Ecology. 29, (1), 55-65 (2015).
  12. Hu, X. P., Appel, A. G. Seasonal variation of critical thermal limits and temperature tolerance in Formosan and eastern subterranean termites (Isoptera: Rhinotermitidae). Environmental Entomology. 33, (2), 197-205 (2004).
  13. Rolandi, C., Lighton, J. R. B., de la Vega, G. J., Schilman, P. E., Mensch, J. Genetic variation for tolerance to high temperatures in a population of Drosophila melanogaster. Ecology and Evolution. 8, (21), 10374-10383 (2018).
  14. Overgaard, J., Kristensen, T. N., Sørensen, J. G. Validity of thermal ramping assays used to assess thermal tolerance in arthropods. PLoS ONE. 7, (3), 1-7 (2012).
  15. Klok, C. J., Chown, S. L. Critical thermal limits, temperature tolerance and water balance of a sub-Antarctic kelp fly, Paractora dreuxi (Lepidoptera: Tineidae). Journal of Insect Physiology. 43, 685-694 (1997).
  16. Salachan, P. V., Burgaud, H., Sørensen, J. G. Testing the thermal limits: Non-linear reaction norms drive disparate thermal acclimation responses in Drosophila melanogaster. Journal of Insect Physiology. 118, (September), 103946 (2019).
  17. Everatt, M. J., Bale, J. S., Convey, P., Worland, M. R., Hayward, S. A. L. The effect of acclimation temperature on thermal activity thresholds in polar terrestrial invertebrates. Journal of Insect Physiology. 59, (10), 1057-1064 (2013).
  18. MacMillan, H. A., Sinclair, B. J. The role of the gut in insect chilling injury: Cold-Induced disruption of osmoregulation in the fall field cricket, Gryllus pennsylvanicus. Journal of Experimental Biology. 214, (5), 726-734 (2011).
  19. Huey, R. B., Crill, W. D., Kingsolver, J. G., Weber, K. E. A method for rapid measurement of heat or cold resistance of small insects. British Ecological Society. 6, (4), 489-494 (1992).
  20. Jenkins, N. L., Hoffmann, A. A. Genetic and maternal variation for heat resistance in drosophila from the field. Genetics. 137, (3), 783-789 (1994).
  21. Ransberry, V. E., MacMillan, H. A., Sinclair, B. J. The relationship between chill-coma onset and recovery at the extremes of the thermal window of Drosophila melanogaster. Physiological and Biochemical Zoology. 84, (6), 553-559 (2011).
  22. Sørensen, M. H., et al. Rapid induction of the heat hardening response in an Arctic insect. Biology Letters. 15, (10), (2019).
  23. Shuman, D., Coffelt, J. A., Weaver, D. K. A computer-based electronic fall-through probe insect counter for monitoring infestation in stored products. Transactions of the American Society of Agricultural Engineers. 39, (5), 1773-1780 (1996).
  24. MacKay, T. F. C., et al. The Drosophila melanogaster Genetic Reference Panel. Nature. 482, (7384), 173-178 (2012).
  25. Ashburner, M., Golic, K. G., Hawley, R. S. Drosophila: A laboratory handbook. Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, N.Y. (2005).
  26. Garcia, M. J., Teets, N. M. Cold stress results in sustained locomotor and behavioral deficits in Drosophila melanogaster. Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological and Integrative Physiology. 331, (3), 192-200 (2019).
  27. Teets, N. M., Hahn, D. A. Genetic variation in the shape of cold-survival curves in a single fly population suggests potential for selection from climate variability. Journal of Evolutionary Biology. 31, (4), 543-555 (2018).
  28. Kelty, J. D., Lee, R. E. Induction of rapid cold hardening by cooling at ecologically relevant rates in Drosophila melanogaster. Journal of Insect Physiology. 45, (8), 719-726 (1999).
  29. MacMillan, H. A., Sinclair, B. J. Mechanisms underlying insect chill-coma. Journal of Insect Physiology. 57, (1), 12-20 (2011).
  30. Salachan, P. V., Sørensen, J. G. Critical thermal limits affected differently by developmental and adult thermal fluctuations. Journal of Experimental Biology. 220, (23), 4471-4478 (2017).
  31. Hoffmann, A. A., Hallas, R., Anderson, A. R., Telonis-Scott, M. Evidence for a robust sex-specific trade-off between cold resistance and starvation resistance in Drosophila melanogaster. Journal of Evolutionary Biology. 18, (4), 804-810 (2005).
  32. Kelty, J. D., Lee, R. E. Rapid cold-hardening of Drosophila melanogaster (Diptera: Drosophilidae) during ecologically based thermoperiodic cycles. Journal of Experimental Biology. 204, (9), 1659-1666 (2001).
  33. Sinclair, B. J., Vernon, P., Klok, C. J., Chown, S. L. Insects at low temperatures: An ecological perspective. Trends in Ecology and Evolution. 18, (5), 257-262 (2003).
תפוקה גבוהה של מגבלות תרמיות קריטיות בחרקים
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Awde, D. N., Fowler, T. E., Pérez-Gálvez, F., Garcia, M. J., Teets, N. M. High-Throughput Assays of Critical Thermal Limits in Insects. J. Vis. Exp. (160), e61186, doi:10.3791/61186 (2020).More

Awde, D. N., Fowler, T. E., Pérez-Gálvez, F., Garcia, M. J., Teets, N. M. High-Throughput Assays of Critical Thermal Limits in Insects. J. Vis. Exp. (160), e61186, doi:10.3791/61186 (2020).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter