$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Farklı mikro küre kümelerinin veya mikron boyutunda polistiren boncukların bir karışımını alın.
Her set, çevresel bir patojenden benzersiz bir antijene bağlanır ve benzersiz bir şekilde floresan olarak etiketlenir.
Karışımı, altta bir zar içeren bir filtre plakasına ekleyin.
Mikroküreler üzerindeki aynı kökenli antijenlere bağlanan çevresel patojenlere karşı antikorlar içeren insan tükürüğünü tanıtın.
Bağlanmamış antikorları vakumla çıkarın. Mikroküreye bağlı antikorlar, zarın küçük gözenek boyutu nedeniyle korunur.
Mikroküre bağlı antikorlara bağlanmak için biyotinile edilmiş ikincil antikorlar ekleyin. Bağlanmamış antikorları çıkarın.
İkincil antikorlar üzerindeki biyotine bağlanan bir floresan muhabir boyaya konjuge streptavidin ekleyin.
Bağlanmamış boyayı çıkarın, mikroküreleri yeniden süspanse edin ve bunları bir multipleks immünoassay analizöründen geçirin.
Bir lazer ışını, antijeni tanımlayan mikroküre floresansını algılarken, başka bir ışın raportör sinyalini algılayarak bağlı bir antikoru doğrular.
Tükürükteki antijene özgü antikorlar, karşılık gelen patojenlere önceden maruz kalmayı gösterir.
Antijen bağlı boncuk stoklarını 20 saniye boyunca girdap ve sonikasyon ile yeniden askıya aldıktan sonra, birleştirilmiş boncuk stoklarını, PBS artı BSA'da ayarlanan her bir benzersiz boncuk setinin mikrolitre başına 100 boncukluk bir nihai konsantrasyona seyreltin. Daha sonra, 96 oyuklu derin bir kuyu plakasında PBS artı BSA'da oda sıcaklığında tükürük 1 ila 4 oranında seyreltme hazırlayın. Bir filtre plakasını 100 mikrolitre yıkama tamponu ile önceden ıslatın ve süpernatanı aspire edin.
Daha sonra, bir ila sekiz son seyreltme için 50 mikrolitre antijen bağlı boncuk ve eşit hacimde seyreltilmiş tükürük, 96 oyuklu filtre plakasının 95 kuyusuna ekleyin. Aynı zamanda, kontrol kuyusuna 50 mikrolitre antijen bağlı boncuk artı 50 mikrolitre PBS artı BSA ekleyin.
Boncukları karanlıkta oda sıcaklığında mikroplaka çalkalayıcı üzerinde 500 RPM'de bir saat inkübe edin. Daha sonra, süpernatanı aspire edin ve kuyuları 100 mikrolitre yıkama tamponu ile iki kez yıkayın. İkinci yıkamadan sonra, boncukları 50 mikrolitre PBS artı BSA içinde tekrar süspanse edin, ikincil antikoru seyreltin ve her bir oyuğa 50 mikrolitre ekleyin.
Kuyu içeriğini çok kanallı bir pipetle karıştırdıktan sonra, plakayı karanlıkta oda sıcaklığında 30 dakika boyunca çalkalayıcı üzerinde inkübe edin. Daha sonra, kuyucukları 100 mikrolitre yıkama tamponu ile iki kez yıkayın ve boncukları 50 mikrolitre taze PBS artı BSA içinde tekrar süspanse edin.
Şimdi, muhabiri seyreltin ve her kuyucuğa 50 mikrolitre ekleyin. Çok kanallı pipetle iyice karıştırın. Karanlıkta çalkalayıcı üzerinde oda sıcaklığında 30 dakika sonra, kuyuları gösterildiği gibi iki kez yıkayın. Ardından, boncukları 100 mikrolitre PBS artı BSA'da yeniden süspanse edin ve numuneleri analizörde değerlendirin.