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Organic Chemistry II

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ディーン ・ スターク ・ トラップ
 

ディーン ・ スターク ・ トラップ

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ディーン ・ スターク ・ トラップを使用して、製品側に有機反応の平衡をシフトします。

ル Châtalier の原則に従うと平衡は継続的に製品の 1 つを削除することによって、または温度や反応を実施する圧力を変更することによって、反応の一つの過剰を使用して製品に向かって駆動できます。おそらく一般的な平衡反応は、製品として水を含みます。

前述したように、この水の除去は完了に反作用を運転できます。ディーン ・ スターク ・ トラップは特殊な化学反応で形成された水を継続的に除去するために使用されるガラスです。

このビデオはディーン ・ スターク ・ トラップ、装置が使われている検査法およびいくつかのアプリケーションの原則を説明します。

ボロン酸のエステルを加水分解することができます水の形成にエステル結果への変換などの反応は、全体の収量が減少、酸に戻る。

反応の進行、反応で生じた水が継続的にあります、ディーン ・ スターク ・ トラップを用いるフラスコから削除されます。そのために、まずトルエンなど炭化水素と共にフラスコに反応コンポーネントを追加し、混合物を熱します。反応が進むにつれて水が解放されます。今トルエンと水、それぞれ、110 と 100 度で沸騰、84 度で沸騰するの共沸を形成します。コンデンサーで冷却、トラップのコレクションの容器に滴り、液体に戻る溶媒蒸気を凝縮、反応容器にオーバーフローが返されます。

凝縮液体混合物は最終的に下部に密度の高いコンポーネントを含む 2 つの非相溶層に分離します。これは通常はオフに排水し、水層であります。これ以上の水が生成され、反応の完了を示すまで、同じプロセスが続けられます。

今では我々 はディーン ・ スターク ・ トラップの原則を議論して、装置を使用する検査法を見てみましょう。

この手順では、エチレング リコール、アセタール保護基は、多段合成におけるさらなる化学反応から反応のアルデヒドを盾に屈すると芳香族アルデヒドを反応します。まず、stirbar、3-ニトロベンズアルデヒド、75 mL、トルエン、エチレング リコールの 7.5 g を 250 mL の丸底フラスコに追加します。その後ディーン ・ スターク ・ トラップをフラスコとトラップの上部に還流冷却器に接続します。

フラスコや油浴でその内容を下げる、コンデンサー、水をオンにし、170 度でかき混ぜます。トラップで収集を凝縮して共沸混合物を許可して水形成を停止するまで続行します。別々 の 2 つの層の後生産、水の量を測定し、理論収量と比較します。反応の完了を確認、TLC プレートに開始の素材や製品を実行します。

反応が完了したら、フラスコを熱源から外し、この部屋の温度に達することができます。彼らのすべての製品を含むし、ロータリー エバポレーターで減圧下でフラスコの内容を集中しないで、ディーン ・ スターク ・ トラップの内容を破棄します。

不純物を除去、熱エタノール 8 mL で黄色の残留物を溶解し製品に結晶をできるよう、部屋の温度に冷却します。フィルター固体、冷エタノールで洗浄し、真空下で乾燥します。

レッツ検査法がわかったので今はディーン ・ スターク ・ トラップを使用するいくつかのアプリケーションを見てください。

エナミンは、置換 vinylamine 化合物のカルボニル グループにフォーム炭素-炭素結合 α に役に立つ。エナミンは、二級アミン、ピロリジンとアルデヒドやケトンなどを加熱・ ディーン ・ スターク ・ トラップと水副産物を除去することによって準備されます。

水に加えてディーン ・ スターク ・ トラップは、他の化合物を収集するために使用できます。ここでは、安息香酸のエステル化反応の製品を収集するために使用された、1-ブタノール、また反応溶媒。1-ブタノールと不混和性あり、製品よりも密度が低いと流れが原子炉に戻します。エステル化製品、疎水性である水副産物も簡単に分離されています。

ディーン ・ スターク ・ トラップを追加使用食品内の水分量の決定であります。これは、既知の量の食品を配置して炭化水素溶剤で沸騰することで。留から集められる水の量は、測定、水分率を計算する食品の項目の重量で割った値します。

ゼウスのディーン ・ スターク ・ トラップを駆動平衡入門を見てきただけ。今、ディーン ・ スターク ・ トラップの原理を理解する必要があります実験室プロシージャ、および一部のアプリケーションを実行する方法。見てくれてありがとう!

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