Visualisering og kvantifisering av endogene intraorganelle proteininteraksjoner på ER-mitokondrier kontaktsteder ved nærhetsligeringsanalyser

Behovet for nye tilnærminger for å studere membrankontaktsteder (MCS) har vokst på grunn av økende interesse for å studere disse cellulære strukturer og deres komponenter. Her presenterer vi en protokoll som integrerer tidligere tilgjengelige mikroskopiteknologier for å identifisere og kvantifisere intraorganelle og interorganelle proteinkomplekser som ligger på MCS.