Nabij Infrarood (NIR) Licht Verhoogt Expressie van een marker van de mitochondriale functie in de Muis Vestibular Sensory epitheel

1Discipline of Physiology, University of Sydney, 2Discipline of Biomedical Science, University of Sydney
Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





By clicking "Submit", you agree to our policies.

 

Summary

Mitochondriale dysfunctie is een kenmerk van cellulaire veroudering. Dit artikel maakt gebruik van niet-invasieve nabij-infrarood (NIR) behandeling om de mitochondriale functie in het verouderingsproces muis vestibulair sensorische epitheel verbeteren.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Zhang, L., Tung, V. W., Mathews, M., Camp, A. J. Near Infrared (NIr) Light Increases Expression of a Marker of Mitochondrial Function in the Mouse Vestibular Sensory Epithelium. J. Vis. Exp. (97), e52265, doi:10.3791/52265 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Strategieën voor het verzwakken van achteruitgang in balans functie met toenemende leeftijd zijn voornamelijk gericht op fysieke therapieën, waaronder balans taken en oefening. Echter, deze aanpak niet in op de onderliggende oorzaken van de balans daling. Met muizen, de invloed van nabij infrarood licht (NIR) op het metabolisme van cellen in het vestibulaire sensorische epitheel werd beoordeeld. Verzamelde gegevens blijkt dat deze eenvoudig en veilig ingrijpen deze kwetsbare cellen kunnen beschermen tegen de schadelijke effecten van natuurlijke veroudering. mRNA werd geëxtraheerd uit de geïsoleerde perifere vestibulaire sensorische epithelium (crista ampullaris en utriculaire macula) en vervolgens getranscribeerd in een cDNA-bibliotheek. Deze bibliotheek werd vervolgens gehybridiseerd voor de expressie van alomtegenwoordige antioxidant (SOD-1). Antioxidant genexpressie werd vervolgens gebruikt om cellulaire metabolisme te kwantificeren. Met transcraniële levering NIR bij jonge (4 weken) en oudere (8-9 maanden) muizen, en een regeling korte behandeling (90 sec / dag gedurende 5 degen), dit werk suggereert NIR alleen kan voldoende zijn om de mitochondriale functie in het vestibulair sensorische epitheel te verbeteren. Aangezien er momenteel geen beschikbaar, betaalbaar, niet-invasieve methoden van therapie om vestibulaire haarcel functie te verbeteren, de toepassing van externe NIR-straling zorgt voor een potentiële strategie om de gevolgen van de vergrijzing op de celstofwisseling Inde vestibulair sensorische epitheel tegen te gaan.

Introduction

Degressief prestaties en de daaropvolgende val komen vaak voor, en helaas vaak bepalende kenmerken van natuurlijke veroudering 1. De impact van deze daling kan zowel fysiek als sociaal, en vermindert de kwaliteit van leven van ouderen. In reactie hierop hebben de fysieke therapieën en revalidatie de focus van het onderzoek naar de watervallen geweest, maar zijn niet geassocieerd met consistente vermindering van de prevalentie van herhaald vallen. Tegelijkertijd, werken onderzoeken veranderingen in de perifere of centrale vestibulaire systeem (het systeem belast evenwicht) schaars en potentiële therapeutische strategieën gericht op deze systemen en de onderliggende oorzaken van onbalans beperkt.

Recent werk op leeftijdgebonden neurodegeneratieve stoornissen waaronder leeftijdsgebonden maculaire degeneratie 2-4, Alzheimer ziektemodellen 5-8 en ziekte van Parkinson 9-12 gebleken neuroprotectieve effecten van simple niet-invasieve toepassing van nabij-infrarood (NIR) licht. Verder, in het vestibulaire systeem NIR is gebruikt om de activiteit van vestibulaire primaire afferente neuronen in vitro 13 verhogen. Hoewel het mechanisme van de NIR licht is niet goed begrepen, hebben de meeste studies met behulp van NIR gesuggereerd dat NIR stimuleert mitochondriën complex IV (cytochroom c oxidase) 14-17 om de celstofwisseling te vergemakkelijken. In het vestibulair sensorische epitheel de subcuticulaire plaat van type I haarcellen is dicht in de mitochondriën 18 en als zodanig kan een plaats van actie voor therapeutische Nir behandeling vertegenwoordigen.

Hier wordt een korte, niet-invasieve behandeling regime van transcranially toegepast NIR die kan worden gebruikt om cellulaire metabolisme te meten (en door implicatie, mitochondriale functie) bij muizen vestibulaire sensorische epithelium wordt beschreven. Ook besproken is een preparaat van het vestibulaire sensorische epitheel en wordt aangetoond dat NIR verhoogt de expressie van een ubiquitoons anti-oxidant (superoxide dismutase 1) in het sensorische epitheel - eerder aangetoond belangrijk cochlea haar celoverleving 19 zijn.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Ethiek Verklaring: Alle onderstaande procedures werden goedgekeurd door de Universiteit van Sydney Animal Ethics Committee.

1. Dieren

Opmerking: 1 en 8-9 maanden oude muizen (C57 / BL6) werden verkregen van de Animal Resources Centre (Perth, Australië). Muizen werden gehuisvest in Bosch Knaagdier Facility van de Universiteit van Sydney.

  1. Huis muizen in standaard muis kooien op een 12/12 uur licht / donker cyclus met toegang tot voedsel en water ad libitum.
  2. Divide muizen in elke leeftijdsgroep in nabij-infrarood (NIR) behandeld, of sham behandeld (controle) groepen ter vergelijking.

2. Nabij Infrarood (NIR) Bestraling en Sham behandeling

  1. Scheer de vacht op het hoofd-halsgebied van de muis met een elektrisch scheerapparaat zo dicht mogelijk bij snelle hergroei van haar te voorkomen vóór de voltooiing van het behandelingsregime. Om de pathogenen status van de muizen behouden, gebruikt 70% ethanolom instrumenten te reinigen tussen het scheren van dieren en F10 veterinaire ontsmettingsmiddel tussen dieren van aparte kooien. Doe dit 2-3 dagen voor het begin van de behandeling, zodat de dieren niet overdreven behandeld.
  2. Bedwingen muis door het vasthouden van de proximale uiteinde van de staart en laat hem om te ontspannen in de palm van een hand of bench top om zo spanning die kunnen leiden tot verkeerde resultaten te minimaliseren.
  3. Houd het NIR (670 nm) LED (light emitting diode) apparatuur 1-2 cm afstand van de blootgestelde (geschoren) gebied en schakel het apparaat gedurende 90 seconden (Figuur 1A).
    OPMERKING: De temperatuursverandering als gevolg van 90 sec belichting werd gemeten <0,2 ° C in 100 ml water.
  4. Herhaal de stappen 2,2-2,3 voor de schijnvertoning behandeling groep dieren, maar laat het apparaat uitgeschakeld (Figuur 1B).
  5. Herhaal stap 2,2-2,3 voor de NIR-geblokkeerde behandelingsgroep dieren maar bedekken het apparaat met aluminiumfolie.
  6. Herhaal de stappen 2,2-2,5 dagelijks om approximate 24 uur intervallen gedurende 5 opeenvolgende dagen.
  7. Pak het vestibulair sensorische epitheel (3 cristae en 1 utricular macula) van beide oren op de vijfde dag na de behandeling (zie hoofdstuk 3 hieronder).

3. Tissue Extraction 20

  1. Maak 300 ml van een glycerol-gebaseerde kunstmatige cerebrospinale vloeistof (ACSF) bestaande uit (in mM): 26 NaHCO3, 11 glucose, 250 glycerol, 2,5 KCI, 1,2 NaH 2PO 4, 1,2 MgCl2 en 2,5 CaCl2. Vóór de toevoeging van CaCl2, gas de oplossing met carbogeen (95% O2 en 5% CO2) om een pH van 7.4 vast en voorkomen kalkafzetting (troebelheid). Koel de oplossing in een -80 ° C vriezer gedurende 45 min zodat een ijs slurrie wordt gevormd.
  2. Bereid de RNA-isolatie lyseerbuffer in geëtiketteerde schroefdop microtubes (stopt de knallen van deksels toen buis drukveranderingen tussen bevriezen en ontdooien in vloeibare stikstof) volgensaan de instructies van de fabrikant of van de gebruikelijke laboratorium praktijken. Hebben vloeibare stikstof klaar in een aluminium dewarvat.
    OPMERKING: Gebruik beschermende kleding en eyeware bij de omgang met vloeibare stikstof. Zorg ervoor dat vloeibare stikstof wordt gebruikt in een goed geventileerde ruimte als het volume van zijn gas vorm is ongeveer 700 maal die van zijn vloeibare vorm en kan stikken veroorzaken.
  3. Diep verdoven muizen met ketamine (400 mg / kg) via een intraperitoneale injectie. Laat de achterste ledematen reflex om volledig verdwijnen als indicatie dat muizen volledig worden verdoofd.
  4. Onthoofden muizen met scherpe roestvrijstalen schaar en maak een insnijding langs de sagittale huid van de schedel met een scheermesje (afgerond # 22). Op dit punt en de rest van de stappen 3,5-3,9, houden de neurocranium, hersenen, en de onderliggende vestibulum zo koel mogelijk door regelmatige toepassing van ijskoude ACSF over het weefsel.
  5. Met behulp van de puntige arm van standaard patroon schaar maken een kll incisie in de schedel bij Lambda en snijd langs de pijlnaad.
  6. Schuif één arm van een ondiepe rongeurs onder de pariëtale botten houdt het blad zo dicht mogelijk bij het onderste oppervlak van het bot zonder slepen van de hersenen. Beveiligen en weg te trekken van de pariëtale bot lateraal en de occipitale bot naar achteren totdat de hersenen wordt blootgesteld.
  7. Gebruik een kleine roestvrijstalen spatel en til de hersenen uit de buurt van de voorste en middelste schedelgroeve aan de evenwichtszenuw zenuw (GN VIII) bloot. Doorsnijden het lef om onnodige spanning op de primaire afferente axonen die direct innerveren het evenwichtsorgaan haarcellen te voorkomen.
  8. Verwijder de hersenen in toto na doorsnijding van GN VIII.
  9. Let op de benige labyrint met het slakkenhuis en de perifere vestibulaire organen in het midden craniale fossa. Maak twee kleine sneetjes naast elkaar benige labyrint en accijnzen de hele structuur van het vasthouden van de anterieure halfronde kanaal en later trekkenbondgenoot.
  10. Onmiddellijk onderdompelen weggesneden labyrinten in een dissectie schotel met ijskoude ACSF oplossing (zoals beschreven in stap 3.1), waarbij voortdurend perfuseren met carbogen.
  11. Onder een stereomicroscoop, houdt het labyrint van het slakkenhuis en zet het aan de bodem van de schaal met een tang.
    1. Gebruik straight fijne tang te krabben een kleine opening in het bot boven de voorste halfcirkelvormige kanaal (SSC) ampulla.
    2. Zachtjes vergroten deze opening door direct onder het bot bereiken en vegen naar buiten weg van de ampul. Wees voorzichtig hier geen tang te duwen in de opening en onder beschadiging van de fragiele membraneuze labyrint. Ga op deze manier tot de utricle, anterieure en laterale ampullen worden allemaal blootgesteld. Indien mogelijk verwijder de achterste ampulla ook.
  12. Met behulp van fijne tang, til de utricle en ampullen weg van de benige labyrint tot ze volledig vrijstaand. Waar mogelijk, houd zedoor hun bijbehorende halfcirkelvormige kanalen te voorkomen dat schade aan de sensorische epitheel. In sommige gevallen moet het proximale deel van de halfronde membraneuze kanaal te snijden met irisschaar de ampullen los van het bot.
  13. Stevig de vestibulaire organen tussen de punt van een pincet en plaats in de lyseerbuffer eerder in stap 3.2 voorbereid. Zwenk de tang rond in de buffer, die de vestibulaire organen los van de tang. Controleer dit het geval is door het brengen van de tang onder de stereomicroscoop.
    1. Schroef de microtubuli deksel en onmiddellijk het monster in vloeibare stikstof te bevriezen.

4. RNA-extractie en RT-PCR

  1. Volg standaardmethoden van boodschapper-RNA (mRNA) extractie volgens instructies van de fabrikant of de voorkeur lab protocollen.
    OPMERKING: Een commerciële kit die drager RNA's gebruikt om te helpen isoleren kleine opbrengsten van mRNA werd gebruikt in dezeprotocol. Lagere elutievolume kan worden gebruikt om eindconcentraties van mRNA te verhogen.
    OPMERKING: Negatief "geen enzym" controles (NEC) en "geen DNA template" controles (NTC's) moeten ook worden ingevuld om de geldigheid van de waargenomen effecten te waarborgen.
  2. Toepassing van standaard methoden van de reverse transcriptie van mRNA naar complementair DNA (cDNA) en versterking van target genen 21-23.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Om het effect van NIR behandeling bij jonge (4 weken) en oudere vergelijk (8-9 maanden) muizen meten we de expressie van antioxidant superoxide dismutase 1 (SOD-1) bij jonge (n = 16) en oudere (n = 20) muizen die waren NIR-behandelde, schijn-behandelde of NIR-geblokkeerd. Figuur 2 toont een significante toename van β-actine genormaliseerde SOD-1 expressie van meer dan 2-voudig jonge NIR-behandelde dieren vergeleken met jonge schijn-behandelde dieren (p <0.01) en jonge NIR-geblokkeerde dieren (p <0,01). Oudere NIR-behandelde dieren vertoonden ook meer dan een 2-voudige opregulatie van SOD-1 vergeleken met oudere NIR-geblokkeerde dieren (p <0,05).

Figuur 1
Figuur 1. Nir Treatment. (A) Nir LED-apparaat gehouden 1-2 cm boven het geschoren gebied op de kop van de muis voor 90 sec per dag gedurende 5 opeenvolgende dagen in bestraling Treated muizen. (B) Nir LED-apparaat boven-sham behandelde muizen gehouden op dezelfde manier, maar met het apparaat uitgeschakeld voor de duur van 90 sec. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Figuur 2
Figuur 2. Analyse van SOD-1 genexpressie na 5 opeenvolgende dagen NIR behandeling (90 sec / dag). De vestibulaire sensorische epithelium werd geoogst, de vijfde en specifieke anti gen gesondeerd voor gebruik RT-PCR. De SOD-1 gen werd genormaliseerd naar β-actine basislijn en densitometrie uitgevoerd met ImageJ v1.48. Significante up-regulatie (p <0,01) van SOD-1 expressie werd waargenomen in jonge NIR-behandelde dieren vergeleken met jong-sham behandelde en jonge NIR-geblokkeerde controles (4 weken). Significante toename (p &# 60; 0.05) in SOD-1 expressie werd ook waargenomen bij oudere NIR-behandelde dieren vergeleken met oudere NIR-geblokkeerde dieren (8-9 maanden). Alle grafieken tonen de voudige verandering van SOD-1 genexpressie in vergelijking met de jonge sham-behandelde controlegroep. Gegevens vertegenwoordigt gemiddelde ± SD. Alle gegevens werden geanalyseerd met behulp van one-way ANOVA en statistische significantie bepaald met behulp van meervoudige vergelijking Tukey post-hoc test. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

De representatieve resultaten beschreven blijkt dat korte transcraniële levering NIR licht (90 sec / dag gedurende 5 dagen) is voldoende om de antioxiderende expressie in oudere muizen verhogen vergeleken met sham behandelde muizen. Terwijl uitgestoten warmte een bron van mitochondriale en / of neuronale activiteit zouden kunnen vormen, zoals gerapporteerd voor rat vestibulair afferentia 24 - onze meting van de warmtestraling van de NIR LED-apparaat was <0,2 ° C meer dan 90 sec, en als zodanig is het onwaarschijnlijk dat de oorzaak veranderingen hier beschreven. Verder, in tegenstelling tot het rapport boven gemarkeerd, het NIR behandeling hier gebruikt werd niet direct toegepast op de zintuiglijke epitheel of vestibulair afferente neuronen, en als zodanig is ook onwaarschijnlijk dat van invloed zijn op thermo gevoelige kanalen (bijv TRPV4). Tenslotte eerdere werk met dezelfde NIR inrichting in andere hersengebieden hebben gesuggereerd dat warmte niet de bron van de waargenomen verschillen 7,9.

Hoewel deze results tonen een up-regulatie van cellulaire reacties op leeftijdsgebonden oxidatieve stress op het genetisch niveau, is het niet duidelijk of deze veranderingen verder worden uitgedrukt op het eiwitniveau, of belangrijker, of ze komen in de algemene balans prestatie muizen. Bovendien is de up-regulatie getoond een alomtegenwoordige anti-oxidant. Het is waarschijnlijk dat meerdere markers van cellulair metabolisme worden beïnvloed door deze behandelwijze. Aangezien verder mRNA werd geëxtraheerd uit het vestibulum in toto (dwz haarcellen, steuncellen, vestibulaire afferente en epitheel al aanwezig) is niet mogelijk waargenomen veranderingen in de cellulaire stofwisseling in respons op Nir lichtbehandeling betrekking op een specifieke vestibulaire hair cel of primaire soort afferente. Belangrijker nog is dat, met behulp van de beschreven voorbereiding voldoende mRNA kan uit een enkele muis worden afgezogen om toekomstige correlatieve studies tussen de celstofwisseling en gedragsanalyse van de balans perfo toestaanrmance.

De hoge intensiteit LED-apparaat hier gebruikt stoot ongeveer 5 J / cm2 per 90 sec behandeling- in totaal 25 J energie over 5 dagen. Terwijl het voordeel van het gebruik van lange golflengte (inclusief NIR) is penetrantie, kan niet worden aangenomen dat de volledige 25 J NIR licht wordt afgegeven aan het vestibulaire sensorische epithelium. In de muis, moet licht minimaal 1 mm door lagen van zacht weefsel en bot dat de perifere vestibulum en de hersenen beschermen dringen. Bij mensen breidt deze naar centimeter. Dus de penetrantie van licht vormt een beperking van de beschreven techniek met betrekking tot translatie NIR licht behandelingsstrategieën in de klinische setting. Recent onderzoek heeft echter in dienst van optische vezels om NIR licht te leveren aan diepe hersenstructuren zoals de basale ganglia 25, en sensorische organen, inclusief het slakkenhuis 26. Op basis hiervan en de locatie van de perifere vestibulum naast deslakkenhuis (klinische en toegang daartoe via de processus mastoideus), is het mogelijk om te suggereren dat de menselijke, directe stimulatie van het vestibulaire sensorische epithelium kan worden bereikt door een kleine optische vezel geactiveerd door een extern apparaat - verwant aan een cochlea implantaat 27 .

Verschillende omstandigheden kunnen worden gewijzigd in het hierboven beschreven aan te passen aan het belang van de onderzoeker protocol. Ten eerste, de golflengte hier gebruikte (670 nm) kan worden uitgebreid tot langere golflengten zijn in het infrarode bereik als voorheen in andere sensorische systemen en diermodellen. Ten tweede kan de behandeling regimes ook worden gevarieerd afhankelijk van de vraag of de korte termijn of lange termijn respons in het geding is. Hier werd een zeer korte behandeling regime gebruikt, maar dit kan worden uitgebreid tot een langere looptijd, of zelfs kortere looptijden om de dynamiek van NIR-geïnduceerde veranderingen te meten.

De belangrijkste uitdaging van dit protocol is om de levensvatbaarheid van het weefsel te behoudentijdens weefsel extractie. Gezien de tijd die nodig is om de benige labyrint te verwijderen en accijnzen de membraneuze labyrint van het, is het essentieel om de metabole afbraak te verminderen. Dit wordt bereikt door het wassen van de weefsels in ijskoude ACSF gedurende de gehele procedure en perfuseren van deze oplossing continu met carbogen. Bovendien, aan het einde van de dissectie procedure verder weefsel afbraak kan worden gestopt met het gebruik van vloeibare stikstof knipperen invriezen geëxtraheerd weefsel. Indien van toepassing, kan het bevroren weefsel worden ontdooid en mRNA gewonnen voor verdere gen-analyse.

Hoewel de hier beschreven methoden niet de volledige impact van de NIR lichttherapie op de cellulaire stofwisseling in het vestibulair sensorische epitheel te beschrijven, kan verdere toepassing van deze strategie worden aangepast om andere leeftijdsgebonden markers van mitochondriale functie 28,29 en / of cellulaire metabolische omvatten beledigingen zoals hypoxie 30. Uiteindelijk is de mogelijkheid om de v beschrijvenestibular cellulaire metabole profiel van een individuele muis zal het onderzoek naar de correlaties tussen balans prestaties en subcellulaire processen bij het ouder worden, en het effect van therapieën waaronder Nir behandeling mogelijk te maken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen.

Acknowledgements

De auteurs willen dr Paul Witting en mevrouw Genevieve Fong erkennen voor hun hulp met mRNA extractie en PCR, en de Garnett Passe en Rodney Williams Memorial Foundation voor ondersteuning.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Quantum WARP 10 Quantum Devices 2070N030-A
Screw top microtubules Quality Scientific Plastics 520-GRD-Q
Ketamine Parnell, Alexandria Australia
Standard pattern scissors FST 14001-12
Carbon steel surgical blades #22 Livingstone SBLDCL 22
Friedman-Pearson rongeurs FST 16221-14
Stereo microscope Leica Microsystems A60S
Dumont #5 SF forceps FST 11252-00
Isolate II RNA Micro Kit Bioline BIO-52075

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Agrawal, Y., Carey, J. P., Della Santina,, C, C., Schubert, M. C., Minor, L. B. Disorders of balance and vestibular function in US adults: data from the National Health and Nutrition Examination Survey, 2001-2004. Archives of internal medicine. 169, 938-944 (2009).
  2. Bessho, K., et al. Effect of subthreshold infrared laser treatment for drusen regression on macular autofluorescence in patients with age-related macular degeneration. Retina. 25, 981-988 (2005).
  3. Olk, R. J., et al. Therapeutic benefits of infrared (810-nm) diode laser macular grid photocoagulation in prophylactic treatment of nonexudative age-related macular degeneration: two-year results of a randomized pilot study. Ophthalmology. 106, 2082-2090 (1999).
  4. Rodanant, N., et al. Predictors of drusen reduction after subthreshold infrared (810 nm) diode laser macular grid photocoagulation for nonexudative age-related macular degeneration. American journal of ophthalmology. 134, 577-585 (2002).
  5. De Taboada, L., et al. Transcranial laser therapy attenuates amyloid-beta peptide neuropathology in amyloid-beta protein precursor transgenic mice. Journal of Alzheimer's disease : JAD. 23, 521-535 (2011).
  6. Grillo, S. L., Duggett, N. A., Ennaceur, A., Chazot, P. L. Non-invasive infra-red therapy (1072 nm) reduces beta-amyloid protein levels in the brain of an Alzheimer's disease mouse model. TASTPM. Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology. 123, 13-22 (2013).
  7. Purushothuman, S., Johnstone, D. M., Nandasena, C., Mitrofanis, J., Stone, J. Photobiomodulation with near infrared light mitigates Alzheimer's disease-related pathology in cerebral cortex - evidence from two transgenic mouse models. Alzheimer's researc., & therapy. 6, 2 (2014).
  8. Sommer, A. P., et al. 670 nm laser light and EGCG complementarily reduce amyloid-beta aggregates in human neuroblastoma cells: basis for treatment of Alzheimer's disease. Photomedicine and laser surgery. 30, 54-60 (2012).
  9. Moro, C., et al. Photobiomodulation preserves behaviour and midbrain dopaminergic cells from MPTP toxicity: evidence from two mouse strains. BMC neuroscience. 14, 40 (2013).
  10. Peoples, C., et al. Photobiomodulation enhances nigral dopaminergic cell survival in a chronic MPTP mouse model of Parkinson's disease. Parkinsonis., & related. 18, 469-476 (2012).
  11. Shaw, V. E., et al. Neuroprotection of midbrain dopaminergic cells in MPTP-treated mice after near-infrared light treatment. The Journal of comparative neurology. 518, 25-40 (2010).
  12. Ying, R., Liang, H. L., Whelan, H. T., Eells, J. T., Wong-Riley, M. T. Pretreatment with near-infrared light via light-emitting diode provides added benefit against rotenone- and MPP+-induced neurotoxicity. Brain research. 1243, 167-173 (2008).
  13. Rajguru, S. M., et al. Infrared photostimulation of the crista ampullaris. The Journal of physiology. 589, 1283-1294 (2011).
  14. Chung, H., et al. The nuts and bolts of low-level laser (light) therapy. Annals of biomedical engineering. 40, 516-533 (2012).
  15. Desmet, K. D., et al. Clinical and experimental applications of NIR-LED photobiomodulation. Photomedicine and laser surgery. 24, 121-128 (2006).
  16. Huang, Y. Y., Chen, A. C., Carroll, J. D., Hamblin, M. R. Biphasic dose response in low level light therapy. Dose-response : a publication of International Hormesis Society. 7, 358-383 (2009).
  17. Rojas, J. C., Gonzalez-Lima, F. Low-level light therapy of the eye and brain. Eye and brain. 3, 49-67 (2011).
  18. Vranceanu, F., et al. Striated organelle, a cytoskeletal structure positioned to modulate hair-cell transduction. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109, 4473-4478 (2012).
  19. Johnson, K. R., et al. Separate and combined effects of Sod1 and Cdh23 mutations on age-related hearing loss and cochlear pathology in C57BL/6J mice. Hearing research. 268, 85-92 (2010).
  20. Tung, V. W., Di Marco, S., Lim, R., Brichta, A. M., Camp, A. J. An isolated semi-intact preparation of the mouse vestibular sensory epithelium for electrophysiology and high-resolution two-photon microscopy. Journal of visualized experiments : JoVE. e50471 (2013).
  21. Kirby, J., Menzies, F. M., Cookson, M. R., Bushby, K., Shaw, P. J. Differential gene expression in a cell culture model of SOD1-related familial motor neurone disease. Human molecular genetics. 11, 2061-2075 (2002).
  22. Parry, S. N., Ellis, N., Li, Z., Maitz, P., Witting, P. K. Myoglobin induces oxidative stress and decreases endocytosis and monolayer permissiveness in cultured kidney epithelial cells without affecting viability. Kidney and Blood Pressure Research. 31, 16-28 (2008).
  23. Saee-Rad, S., et al. Analysis of superoxide dismutase 1, dual-specificity phosphatase 1, and transforming growth factor, beta 1 genes expression in keratoconic and non-keratoconic corneas. Molecular vision. 19, 2501-2507 (2013).
  24. Albert, E. S., et al. TRPV4 channels mediate the infrared laser-evoked response in sensory neurons. Journal of neurophysiology. 107, 3227-3234 (2012).
  25. Moro, C., et al. Photobiomodulation inside the brain: a novel method of applying near-infrared light intracranially and its impact on dopaminergic cell survival in MPTP-treated mice. Journal of neuroscience. 120, 670-683 (2014).
  26. Moreno, L. E., et al. Infrared neural stimulation: beam path in the guinea pig cochlea. Hearing research. 282, 289-302 (2011).
  27. Curthoys, I. S. A red thread as a guide in the vestibular labyrinth. The Journal of physiology. 589, 1241-1241 (2011).
  28. Chakrabarti, S., et al. Mitochondrial Dysfunction during Brain Aging: Role of Oxidative Stress and Modulation by Antioxidant Supplementation. Aging and disease. 2, 242-256 (2011).
  29. Petrosillo, G., De Benedictis, V., Ruggiero, F. M., Paradies, G. Decline in cytochrome c oxidase activity in rat-brain mitochondria with aging. Role of peroxidized cardiolipin and beneficial effect of melatonin. Journal of bioenergetics and biomembranes. 45, 431-440 (2013).
  30. Zhu, H., Sun, A., Zou, Y., Ge, J. Inducible metabolic adaptation promotes mesenchymal stem cell therapy for ischemia: a hypoxia-induced and glycogen-based energy prestorage strategy. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 34, 870-876 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics