Кролик модель ускоренной атеросклероза: методологические перспективы травмы шар подвздошных артерии

* These authors contributed equally
Published 10/03/2017
0 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Medicine

Your institution must subscribe to JoVE's Medicine section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





By clicking "Submit", you agree to our policies.

 

Summary

Животные модели атеросклероза важны, чтобы понять механизм и исследовать новые подходы к предотвращению развития зубного налета или разрыв, ведущей причиной смерти в промышленно развитых странах. Этот протокол использует сочетание шар травмы и богатым содержанием холестерина чтобы побудить атеросклеротических бляшек в кролика подвздошных артерии.

Cite this Article

Copy Citation

Jain, M., Frobert, A., Valentin, J., Cook, S., Giraud, M. N. The Rabbit Model of Accelerated Atherosclerosis: A Methodological Perspective of the Iliac Artery Balloon Injury. J. Vis. Exp. (128), e55295, doi:10.3791/55295 (2017).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Острый коронарный синдром, обусловленных коронарной окклюзии после развитие атеросклеротических бляшек и разрыв является ведущей причиной смерти в промышленно развитых странах. Новая Зеландия Белый (NZW) кроликов широко используются как животной модели для исследования атеросклероза. Они разрабатывают спонтанное поражений, когда кормили с атерогенные диеты; Однако это требует длительного времени 4-8 месяцев. Для дальнейшего укрепления и ускорения атерогенеза, часто используется сочетание атерогенные диеты и механических повреждений эндотелия. Представлена процедура заставить атеросклеротических бляшек в кроликов использует баллонного катетера сорвать эндотелия в левой подвздошной артерии NZW кроликов кормят атерогенные диеты. Такие механические повреждения, вызванные баллонного катетера вызывает цепь воспалительных реакций, инициирование neointimal накопление липидов в времени зависит от моды. Атеросклеротических бляшек после шар травмы шоу neointimal утолщение с обширной липидной инфильтрации, содержимое ячейки высокой гладких мышц и присутствие макрофагов производные ячейки пены. Этот метод прост, воспроизводимые и производит налета контролируемой длины в пределах подвздошных артерии. Вся процедура завершается в течение 20-30 мин. Процедура является безопасной с низкой смертности и также предлагает высокий успех в получении существенной интимы поражений. Процедура баллонного катетера индуцированной артериальной травмы результаты в атеросклероза в течение двух недель. Эта модель может использоваться для изучения болезни патологии, диагностической визуализации и оценить новые терапевтические стратегии.

Introduction

Разрыву уязвимых атеросклеротических бляшек является одной из ведущих причин смерти в промышленно развитых странах1. Хотя исследования в течение последних десятилетий развернул несколько молекулярных и клеточных механизмов, участвующих в прогресс зубного налета, продолжали усилия по-прежнему необходимы не только для того, чтобы распутать сложный механизм прогрессирования заболевания, но и для тестирования новых терапевтических подходы. Было предложено несколько животных моделей для изучения атеросклероз. Генетические манипуляции, холестерин кормления или механической травмы эндотелия являются стандартной стратегии разделяют большинства животных моделей атеросклероза, включая мышей, кроликов или minipigs. Среди них NZW кролики чувствительны к холестерин диета, в то время как нормальных крыс и мышей значительно не впитывают диетического холестерина2,3,4. Кролики спонтанно развивать аорты поражения богата макрофагами с некоторыми волокнистого компонента когда кормили с холестерина богатых диеты5,6. Однако длительного подготовительного времени 4-8 месяцев, чтобы побудить атеросклеротической plaquesby кормления холестерина диета только6,7 является основным препятствием для большинства экспериментальных параметров. В стремлении заставить поражений в относительно короткое время сочетание высокого холестерина диеты и шар травмы был разработан Baumgarter и Studer8. Общая цель этой техники заключается в том, чтобы побудить атеросклеротических бляшек, состоящий из пены клетки (аналогично жирных испещрять в людях) в повышенным кроликов в течение 2 недель. Настоящий метод описывается процедура артериальной стенки травмы, основанный на Baumgarter в метод с помощью баллонного катетера, расширенный в подвздошные артерии NZW употреблением кроликов.

Вместе с богатыми холестерина травмы в результате индуцированной шар де endothelialization приведет к атеросклероза. Воздушный шар травмы ускоряет образование атеросклеротических поражений и производит налета одинакового размера и распределения. Интимы утолщение увеличивается в течение времени и интимы клеток инфильтрата начинается в течение нескольких дней после травмы. Жирных полос с существенной макрофаги начинают появляться после 7-10 дней шар травмы и представлены в виде поражения типа II по классификации, Американской ассоциации сердца. Воздушный шар травмы в кролика часто выполняется в аорте для изучения состава зубного налета. Neointimal эндотелием выражает высокий уровень Межмицеллярная молекула. Бляшки связаны с медиальной диссекции и adventitial изменения. Атеросклеротические поражения состоит из липидов, пролиферирующих клеток гладких мышц (SMCs), коллагеновых волокон и воспалительные клетки, которые накапливаются регенерированный эндотелия и основном типа II в природе. Топологическая распределение кролик бляшек аналогичен сообщили в человека аорты 9,10 в принципе, аорты больше по размеру, по сравнению с подвздошных артерий и будет производить таблички в большей длины. Однако основным преимуществом использования подвздошных артерии как сайт атеросклероза в кроликов является его доступность, его сходство в мышечной содержание человека коронарной артерии11, форма поражения развития12, фактор высокой ткани деятельность13 и последовательной судно измерение сопоставимы с человека коронарной артерии, позволяя оценки коммерчески производимых устройств морфометрических и ангиографическое конечные точки. Инвазивные и неинвазивные методы были исследованы для анализа бляшек в кролика подвздошных артерий в живых животных. Предыдущие отчеты описывают использование магнитно-резонансной томографии (МРТ) с помощью системы 2,35 Тесла MR 14 Кроме того, внутрисосудистого ультразвука (IVUS) или оптическая когерентная томография (Окт) катетеры могут быть надлежащим образом применяются к изображению атеросклеротических бляшек в кролика подвздошных артерий. Подвздошных артерии доступен для УЗИ, когда с помощью эхографии высокого разрешения и аорты также могут быть изучены с этой техникой.

В последнее десятилетие эта модель Кролик шар травмы помог для более глубокого понимания механизмов налета прогрессии15и налета регрессии16. Кроме того, модель использовалась для изучения влияния роман терапевтических агентов, таких как статины, стандартные антиагрегантов, антиоксидант агентов17,18 и наркотиков элюирующие стентов например эверолимус или zotarolimus элюирующие стента19,20 на neointimal утолщение. Эта модель также использовалась расследовать внутрисосудистого изображений ближней ИК-области спектра флуоресценции изображений катетер21.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Этот экспериментальный протокол был одобрен кантональная служба ветеринарии, Фрибур и Швейцарского федерального ветеринарного бюро, Швейцария (FR 2015/58).

Примечание: мужской NZW кроликов, весом от 2.8 до 3,2 кг были использованы. Животные были размещены в обычных условиях (12 h свет и темные цикла, предоставляемых ad libitum воды и продовольствия). До шар денудации животные были акклиматизировались на 1 неделю, во время которого они кормили с нормальной Чоу диеты. После 1 недели акклиматизации кролики были перешли на атерогенные рацион, состоящий из высоких жиров (8,6%) и насыщенных жирных кислот с 205 мг/кг (1%) холестерина в течение всего исследования. Воздушный шар травмы в левой подвздошной артерии была выполнена 1 неделю после начала диеты и приносили в жертву животных после 2 недель или 4 недель травмы шар.

1. предоперационная процедуры

  1. стерилизовать всех хирургических инструментов перед использованием с стеклянный шарик стерилизатор или другим подходящим инструментом.
  2. Подготовить и проверить воздушный шар катетер Ассамблеи.
    1. Присоединить люэровского 1 мл шприц заполнены с физиологическим luer-lock частью баллонного катетера. Тщательно отслеживать отсутствие захваченного воздуха. Проверка утечек и обеспечения надлежащего шар инфляции, нажимая на поршень шприца.
  3. Весят кролика и включите thermopad до 37 ° C.
  4. Использовать раствор бупренорфина в концентрации 0,3 мг / мл. инъекционные дозе 0,01 мг/кг подкожно.
  5. Anesthetize кролик с 5% изофлюрановая и 5 Л/мин O 2 в камеру индукции на 10-15 мин
  6. Место наркотизированных кролик на грелке, хранится на платформе хирургической. Патч и клипы для мониторинга температуры, дыхания и электрокардиограмма.
  7. Придают морду кролика маска, подключенный к машине, подходящей анестезии. Поддержание анестезии с изофлюрановая (4,0% с 2.5 Л/мин O 2). Подтверждение правильного анестезии (указывается отсутствие мышечного тонуса и потери перьев и кляп рефлексы).
  8. Применять глазная мазь для обоих глаз, чтобы предотвратить высыхание роговицы. Драпировка кролика с листом стерильные хирургические с только нижней конечности подвергаются.

2. Хирургический протокол

  1. Удаление волос из брюшной области чуть ниже коленного суставов с помощью машинки для стрижки волос животных.
  2. Тампоном области подходит дезинфицирующим средством для очистки кожи и удаления распущенные волосы.
  3. Найти подкожной артерии и сделать небольшой разрез около 1,5 см в длину, с помощью скальпеля.
  4. Предоставить небольшую часть подкожной артерии с небольшой Изогнутый пинцет без повреждения бедренной вены и бедренного нерва.
  5. Место две петли свободно лигатур (5-0 шелк) под подкожной артерии и галстук один цикл лигатур в дистальном конце артерии. Место микрососудистой зажим выше лигатуры, чтобы остановить поток крови из подвздошной артерии.
  6. Местно применять одну каплю папаверин расширяются артерии и предотвращения спазм сосудов.
  7. Поднимите подкожной артерии с помощью связали лигатура и сделать небольшой arteriotomy разреза с помощью 24 манометра.
  8. Поднять закрылки разрез с тонкой щипцами и медленно вставьте вен кирку или руководящих иглы в просвет артерии.
  9. Вставить 2 французский Фогарти артериальной embolectomy катетер в подкожной артерии. Удаление вен подбора и микрососудистой зажимы.
  10. Продвигать катетер до шестого знака (20-25 см) соответствует позиции примерно 2-5 см выше подвздошных бифуркации.
  11. Надуть шар с 0,1 мл физиологическим, используя шприц 1 мл или при номинальном давлении 6 атм, используя Регулируемый ручной насос, как описано в 16 , 22.
  12. Держите баллонный катетер с щипцами и перетащить обратно на 6 см через подвздошные arterytoward точку вставки, при вращении катетер.
  13. Дефлирования шар, потянув назад поршень шприца.
  14. Повторите шаги 2,10 до 2,13 три раза для обеспечения полной эндотелиальной денудации.
  15. Удалить катетер и сразу же связать лигатура цикла чуть выше на сайт arteriotomy, чтобы остановить кровотечение.
  16. Применять подходящие антисептические все вокруг периферии раны и тампон от сгустков крови. Закрыть разрез кожи с 5-0 шов и лечить хирургии сайт с повидон йод раствор.
  17. Повторите шаги 2.1 до 2.16 на контралатеральной подвздошной кости, используя новый катетер.
  18. Тампон глазная мазь от глаз.

3. Послеоперационный уход

  1. управлять сульфадоксин 40 мг/кг и триметоприм 8 мг/кг или любой другой подходящей антибиотик, сразу же после хирургической процедуры.
  2. Во время анестезии восстановительный период, держите кролика над площадку тепла помещены в клетку чистой газобетона.
  3. Удалить мониторинга патч и клипы.
  4. После восстановления, вернуть их домой клетки кроликов. Вводить подкожно бупренорфин 0,05 - 0,1 мг/кг пост - оперативно каждые 6-12 ч 48 ч. атерогенные диета продолжить еще на две недели или четыре недели.

4. Ткани сбора и анализа налета состав

  1. после двух недель (для ранних тонкий налет) или три недели шар травмы, анестезировать кролика, используя изофлюрановая подобным образом, как описано выше.
  2. Открыть грудной полости и усыпить кроликов, intracardial обескровливания.
  3. Изолировать подвздошных артерий, как описано в 23.
    1. Кратко, открыть живота и разоблачить retroperitoneum. След к подвздошной бифуркации аорты и связать его выше бифуркации. Осторожно удалите окружающие ткани, чтобы разоблачить и изолировать обоих подвздошных артерий.
  4. Нактоузах из обоих подвздошных артерий и их погружают в ледяные фосфатный буфер. Удаление сгустков с помощью щипцов. Разделить каждый подвздошных артерии на 4-6 сегментов охарактеризовать толщины налета на протяжении артерии.
  5. Немедленно внедрить артериальных сегментов в плесени, содержащие оптимальное резки температуры смеси, snap замораживание с использованием жидкого азота и держать его на-70 ° C. подготовить 5 мкм толщиной разделов с помощью криостат, как описано в 24.
  6. Выполнять гистологии, иммунофлюоресценции или применением иммуногистохимического окрашивания морфометрия, жирового налета и клеточного содержания, как описано в 10 ,- 25.
    Примечание: Кратко, промойте артериальной секции с-фосфатный буфер (PBS) и разрушения с помощью 0,2% Тритон. Полоскания разделы с PBS и блокировать для определенных сайтов с бычьим сывороточным альбумином 2% для 30 min. инкубировать в разделах 1 ч при 37 ° C с анти-α-SM актина (1: 200) или RAM11 антитела (1: 200). Полоскания разделы с PBS и инкубировать их с соответствующим вторичное антитело для 30 минут при 37 ° C. мыть снова с PBS и добавить Хехст (5 мкг/мл) за 10 мин до обнаружения ядер.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Шар травмы подвздошных артерии была успешно выполнена без осложнений (рис. 1). Общее время варьировал от 20 до 30 минут для травм выполнена только одна подвздошная артерия и 35 до 45 минут для травм на обеих артерий. Кролик восстанавливается в течение 1 ч после травмы шар. Все животные появились здоровым без значительной потери веса. Обнаружен не инфекции, отеки или артериального тромбоза. Рана был нормальный помимо некоторых мягкий фиброз в месте шва. После 4 недель кормления атерогенные диета, кролики выставлены гиперхолестеринемии 44 ± 18 мм/л.

2A цифры, 2E рисуноки Рисунок 2I шоу правой ранен подвздошных артерии (не подвергнут шар травмы) с нормальной внешностью. Сочетание шар травмы и холестерин dietresulted структурных изменений стенки сосуда, ведущих к развитию атеросклеротических бляшек в две недели (рис. 2 и рис. 3). Ранен и воздушный шар потерпевшего подвздошных артерий для были изолированы от же животное. Пролиферативная сосудистой ответ на воздушном шаре травмы как инициирующим событием привели к обширные липидной инфильтрации (8.7 ± 1,7% липидов район) (рис. 2 и рис. 3), гладких мышц клетки миграции и распространения (рис. 4), а также как набор макрофагов (рис. 4) приводит к увеличению в соотношение толщины интима медиа (1,5 ± 0,2) и доска (0,8 ± 0,2 мм2) с сопутствующими уменьшение просвета области (1.4 ± 0,2 мм2) (рис. 3) наблюдается 2 недель после воздушный шар травмы. RAM-11 является моноклональным антителом, которые специально направлены против цитоплазмы кролик макрофагов. Α-SM актина идентифицирует актина мышц и реагирует с сосудистой гладких мышечных клеток в кровеносные сосуды. Эти антитела были ранее использованы для изучения макрофагов и гладких мышечных клеток в интимы поражения кролика. Эти изменения по-прежнему развиваться с течением времени и дальнейшее увеличение соотношения толщины интимы/СМИ (2.6 ± 0,2) и просветный сужение (0,7 ± 0,1 мм2) (рис. 2 и рис. 3) было отмечено 4 недель после травмы шар. Этот метод приводит к надежной развитию атеросклеротических бляшек, развивается со временем и было изучено после 2 до 4 недель.

Figure 1
Рисунок 1: Схематическое представление, иллюстрирующие шкале времени налета прогрессии, после травмы шар. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 2
Рисунок 2: шар травмы индуцированной атеросклероза в кролика подвздошных артерии. Представитель изображения pentachrome (A-D), Movat гематоксилином-эозином (E-H) и нефти красный O (-L) окрашенных разделы из ООН раненых (А, Е, я), 2 недель после травмы шар (B, F, J) (n = 5) и после 4 недель воздушный шар травмы (C, G, K) (n = 3) подвздошных артерии сегментов атерогенные диеты кормили NZW кроликов. Линейки для D, H и L – 100 мкм. шкалы бар для других изображений = 500 мкм. Labelled в изображении B является люмен, интима, IEL (внутренние упругой пластинки) и УГРЯ (внешние упругой пластинки). СМИ – это область между IEL и УГОРЬ. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 3
Рисунок 3: морфометрический анализ отложений. Разброс участок шоу интимы/СМИ толщина соотношение, доска область, люмен области и % нефти красный O положительной области в разделах подвздошных артерии от управления ООН потерпевшего, шар ранения артерии на 2 (n = 5) и 4 недель (n = 3). Данные отображаются в виде среднее ± SD. * p < 0,05 против ООН потерпевшего артерии, #p < 0,05 против 4 недели поста шар травмы. Н.д. обозначает не обнаружено. Налета площадь вычисляется путем вычитания области Люмене из области IEL масло красный O положительной области представляет % площади стены всего поперечного корабля. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 4
Рисунок 4: Иммуногистохимический анализ состава налета. Представитель изображения показаны актина α-гладких мышц (красный) (A-D) и макрофагов (RAM 11) позитивные клетки (красный) (E-F). Правой панели показывают соответствующие объединенного изображения с Hoechst (синий) и эластина (зеленый). Шкалы бар = 100 µm. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Кролик подвздошных артерии атеросклероза модель широко используется в исследования атеросклероза. С этот протокол кроликов стремительно развивался более тяжелой и Дополнительные таблички по сравнению с спонтанное поражений разработаны с только холестерин диета. Важно отметить, что животные быстро оправиться от операции.

Главным стимулом для атерогенеза является механических повреждений, вызванных баллонного катетера, который повреждает эндотелия и раздувает судна стены26. Эта процедура вызывает перепланировка ответ характеризуется воспаление с набора макрофагов и накопление липидов, когда связанные с hypercholestorolemic диета, сосудистой гладкой мышечной клетки миграции и пролиферации, расширенной матрицы Синтез и создание инвазивной neointima в15,времени в зависимые моды16. Вставка баллонного катетера является наиболее важной частью процедуры. Необходимо проявлять осторожность, чтобы избежать принудительно вставляя шар. Использование периферийных подкожной артерии для доступа к общей подвздошных артерии упрощает технику. Подвздошных артерии также могут быть доступны через сонной артерии светотеневую вниз как описано ранее27,28. Однако оценки подвздошных артерии через сонной артерии требует высокой степени хирургического опыта и дополнительного оборудования, таких как подразделение ангиографии. Это также связано с осложнений, связанных с процедурой, как травмы яремной приводит к фатальным кровотечения29. Использование актуальных сосудорасширяющим как папаверин помогает расширяются судна и уменьшить сопротивление артериальной стенки против воздушного шара катетера30. Давление и шар размер инфляции должны рассматриваться тщательно, как они имеют непосредственную связь на neointimal формирование31. Чрезмерное растяжение шара в большей степени, чем желаемого уровня может привести к разрыв стенки сосуда. Это может привести к утечки крови и образование тромбов надежный как в просвете, так и на внешней поверхности26.

Животные должны подаваться липидов богатых диеты для 1 или 2 недели до травмы шар для обеспечения что эндотелиального повреждения происходит в условиях повышенным. Она также помогает животных адаптироваться к новой диете. Хотя этот метод вызывает дополнительные таблички в кроликов, морфология металлических пластинк отличается от что наблюдаемых в людей. Спонтанное человека поражения ограничены в суб эндотелиальная регион с неповрежденной внутреннего эластичный слой32. Здесь проведены исследования до 4 недель показали не фиброзных ядер. Атеросклеротические поражения остается похож на жирные полоска с существенной макрофагов инфильтрации.

Многие малые и большие животные модели были использованы для понимания атерогенеза6. Шар травмы кролик подвздошных артерии модель использовалась для изучения влияния новых терапевтических агентов, роман наркотиков систем доставки, эволюция зубного налета и изображений32,10,33. Один или несколько шар injurieshave выполнены в подвздошные артерии34,35,36,сонной артерии37и аорты10,38. Преимущества метода представленных являются разработка большая доска объем и толщины, по сравнению с использованием сонной артерии. Кроме того, контралатеральной подвздошных может использоваться как элемент управления и таким образом уменьшает между животных изменчивость29. Воздушный шар травма в подвздошных артерий кролик может выполняться безопасно и легко с помощью метода, описанного здесь. Доска превращается в времени зависит от моды и однородные по всей длине артерии. Другие модели атеросклеротической кролик также разработаны такие Ватанабэ наследственные hyperlipidemic (WHHL) модели, модель генетически модифицированных животных с дефицитом рецепторов липопротеинов низкой плотности. Модель повреждений шар может также применяться к WHLL кролик производить убытоки на определенный сайт.

Существуют различия между подвздошной артерии кролика и человека коронарного бляшек. Действительно в попытке разработать расширенные атеросклеротических поражений и для создания модели налета разрыва, как отмечено в людей39были созданы несколько альтернативных процедур. Например нестабильная зубного налета были наведены, устраняя холестерин диета после 8 недель в кроликов, которые прошли шар травмы16. Другие измененные процедуры использования фармакологических триггеры, такие как Яд гадюки Рассела в10 и последующих повторных шар травмы40оценить механизм разрыве налета, thrombogenesis и тромбов рост атеросклеротических судов. Яд гадюки Рассела 's содержит протеаз, которые активируют каскада коагуляции, ведущих к тромбозам. Неоднократные шар травмы результаты в поколение тромбина налета ткани фактор40. Следует отметить, что результаты животных моделей, включая модель кролик не может экстраполировать идеально для людей. Однако эти модели могут быть полезным инструментом для оценки и сравнения эффективности новых фармакологических вмешательств. Тщательно экстраполяции необходимо внести применительно к степени гиперхолестеринемии и налета состава расширить знания по этиологии, патофизиологии и лечения человека атеросклероза. Модель представлена здесь помогает изучить механизмы, участвующие в эволюции зубного налета и исследовать эффект новых анти атеросклеротической терапии, направленной налета стабилизации/регрессии.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы заявляют не конкурирующих финансовых интересов.

Acknowledgements

Эта работа была поддержана Швейцарской национальной науки Фонд Грант 150271.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
New Zealand White rabbits Charles River laboratories,France Cre:KBL(NZW)
Cholesterol rich diet Ssniff spezialdiäten Ssniff EF K High Fat and Cholesterol
Glass bead sterilizer-Germinator 500 VWR, Leicestershire, UK 101326-488
Fogarty balloon embolectomy catheters, 2 French Edwards Lifesciences, Switzerland 120602F For single use only
Luer Lock Syringe Becton, Dickinson and Company, USA 309628
Thermopad Type 226 Solis, Switzerland AG 397387
Buprenorphine- Temgesic Reckitt Benckiser AG, Switzerland 7.68042E+12
Isoflurane Piramal Critical Care, Inc, Bethlehem, PA 18017 2667-46-7
Anaesthesia machine-combi-vet Base Anesthesia System Rothacher Medical GmbH, Switzerland CV 30-301-A
Cardell touch veterinary vital signs monitor Midmark, Ohio, USA 8013-001
Ophthalmic ointment-Humigel Virbac, France
Animal hair clippers Aesculap AG, Germany GT420
Disinfectant-Betadine solution MundipharmaMedicalCompany, Switzerland 14671-1203
Dumont #7 Forceps FST Germany 11274-20
Medium and small microscissors Medline International Switzerland Sàrl UC4337
Microvascular clamps FST, Germany 18051-28
Papaverine ESCA chemicals, Switzerland RE 356 803
Vein Pick Harvard Apparatus, Cambridge, UK 72-4169 For single use only
Saline Laboratorium Dr. G. Bichsel AG, , Switzerland 1330055
Polysorb 5-0 suture Covidien AG, Switzerland UL 202 Monofilament
Sulfadoxine and Trimethoprim-Trimethazol Werner Stricker AG, Switzerland Swissmedic Nr. 50'361
Antiseptic- Octenisept Schülke & Mayr AG, Switzerland GTIN: 4032651214068
Phosphate Buffered Saline Roth 1058.1
Isobutanol-2-Methylbutane Sigma-Aldrich, Switzerland M32631-1L
Optimum Cutting Temperature compound-Tissue-Tek VWR Chemicals, Belgium 25608-930
Cryostat Leica, Glattbrugg, Switzerland Leica CM1860 UV
Glass slide- Superfrost Plus Thermo Scientific 4951PLUS4
Mayer's Haematoxylin Sigma-Aldrich, Switzerland MHS32-1L
Eosin 0.5% aq. Sigma-Aldrich, Switzerland HT110232-1L
Oil Red O Sigma-Aldrich, Switzerland O0625-25G
α-smooth muscle actin antibody Abcam, UK. ab7817
Macrophage Clone RAM11 antibody DAKO, Switzerland M063301
Hoechst Abcam, UK. ab145596
Goat polyclonal Secondary Antibody (Chromeo 546) Abcam, UK. ab60316
Alexa Fluor 488/547 Abcam, UK.
Glycergel Mounting Medium, Aqueous DAKO, Switzerland C056330
Hematoxylin for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland H3136-25G
Ferric chloride for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 157740-100G
Iodine for Movat staining Sigma-Aldrich, Switzerland 207772-100G
Potassium iodide for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 60400-100G-F
Alcian blue for Movat staining Sigma-Aldrich, Switzerland A5268-10G
Strong Ammonia for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 320145-500ML
Brilliant crocein MOO for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 210757-50G
Acid Fuchsin for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland F8129-50G
Sodium Thiosulfate for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 72049-250G
Phosphotungstic acid for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 79690-100G
Crocin for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 17304-5G
EUKITT for Movat pentachrome staining Sigma-Aldrich, Switzerland 03989-100ML

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Mozaffarian, D., et al. Heart disease and stroke statistics--2015 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 131, e29-e322 (2015).
  2. Boone, L. R., Brooks, P. A., Niesen, M. I., Ness, G. C. Mechanism of resistance to dietary cholesterol. J Lipids. 2011, 101242 (2011).
  3. Kapourchali, F. R., et al. Animal models of atherosclerosis. World J Clin Cases. 2, 126-132 (2014).
  4. Carter, C. P., Howles, P. N., Hui, D. Y. Genetic variation in cholesterol absorption efficiency among inbred strains of mice. J Nutr. 127, 1344-1348 (1997).
  5. Kolodgie, F. D., et al. Hypercholesterolemia in the rabbit induced by feeding graded amounts of low-level cholesterol. Methodological considerations regarding individual variability in response to dietary cholesterol and development of lesion type. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 16, 1454-1464 (1996).
  6. Singh, V., Tiwari, R. L., Dikshit, M., Barthwal, M. K. Models to study atherosclerosis: a mechanistic insight. Curr Vasc Pharmacol. 7, 75-109 (2009).
  7. Dornas, W. C., Oliveira, T. T., Augusto, L. E., Nagem, T. J. Experimental atherosclerosis in rabbits. Arq Bras Cardiol. 95, 272-278 (2010).
  8. Baumgartner, H. R., Studer, A. [Effects of vascular catheterization in normo- and hypercholesteremic rabbits]. Pathol Microbiol (Basel). 29, 393-405 (1966).
  9. Tanaka, H., et al. Sustained activation of vascular cells and leukocytes in the rabbit aorta after balloon injury. Circulation. 88, 1788-1803 (1993).
  10. Phinikaridou, A., Hallock, K. J., Qiao, Y., Hamilton, J. A. A robust rabbit model of human atherosclerosis and atherothrombosis. J Lipid Res. 50, 787-797 (2009).
  11. Nakazawa, G., et al. Drug-eluting stent safety: findings from preclinical studies. Expert Rev Cardiovasc Ther. 6, 1379-1391 (2008).
  12. Aikawa, M., et al. Lipid lowering by diet reduces matrix metalloproteinase activity and increases collagen content of rabbit atheroma: a potential mechanism of lesion stabilization. Circulation. 97, 2433-2444 (1998).
  13. Jeanpierre, E., et al. Dietary lipid lowering modifies plaque phenotype in rabbit atheroma after angioplasty: a potential role of tissue factor. Circulation. 108, 1740-1745 (2003).
  14. Durand, E., et al. Magnetic resonance imaging of ruptured plaques in the rabbit with ultrasmall superparamagnetic particles of iron oxide. J Vasc Res. 44, 119-128 (2007).
  15. Stadius, M. L., et al. Time course and cellular characteristics of the iliac artery response to acute balloon injury. An angiographic, morphometric, and immunocytochemical analysis in the cholesterol-fed New Zealand white rabbit. Arterioscler Thromb. 12, 1267-1273 (1992).
  16. Khanna, V., et al. Cholesterol diet withdrawal leads to an initial plaque instability and subsequent regression of accelerated iliac artery atherosclerosis in rabbits. PLoS One. 8, e77037 (2013).
  17. Zou, J., et al. Effect of resveratrol on intimal hyperplasia after endothelial denudation in an experimental rabbit model. Life Sci. 68, 153-163 (2000).
  18. Li, M., Zhang, Y., Ren, H., Zhang, Y., Zhu, X. Effect of clopidogrel on the inflammatory progression of early atherosclerosis in rabbits model. Atherosclerosis. 194, 348-356 (2007).
  19. Nakazawa, G., et al. Evaluation of polymer-based comparator drug-eluting stents using a rabbit model of iliac artery atherosclerosis. Circ Cardiovasc Interv. 4, 38-46 (2011).
  20. Van Dyck, C. J., et al. Resolute and Xience V polymer-based drug-eluting stents compared in an atherosclerotic rabbit double injury model. Catheter Cardiovasc Interv. 81, E259-E268 (2013).
  21. Abran, M., et al. Validating a bimodal intravascular ultrasound (IVUS) and near-infrared fluorescence (NIRF) catheter for atherosclerotic plaque detection in rabbits. Biomed Opt Express. 6, 3989-3999 (2015).
  22. Kanamasa, K., et al. Recombinant tissue plasminogen activator prevents intimal hyperplasia after balloon angioplasty in hypercholesterolemic rabbits. Jpn Circ J. 60, 889-894 (1996).
  23. Pai, M., et al. Inhibition of in-stent restenosis in rabbit iliac arteries with photodynamic therapy. Eur J Vasc Endovasc Surg. 30, 573-581 (2005).
  24. Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. Cryosectioning tissues. CSH Protoc. 2008, (2008).
  25. Chaytor, A. T., Bakker, L. M., Edwards, D. H., Griffith, T. M. Connexin-mimetic peptides dissociate electrotonic EDHF-type signalling via myoendothelial and smooth muscle gap junctions in the rabbit iliac artery. Br J Pharmacol. 144, 108-114 (2005).
  26. Zhang, W., Trebak, M. Vascular balloon injury and intraluminal administration in rat carotid artery. J Vis Exp. (94), (2014).
  27. Maillard, L., et al. Effect of percutaneous adenovirus-mediated Gax gene delivery to the arterial wall in double-injured atheromatous stented rabbit iliac arteries. Gene Ther. 7, 1353-1361 (2000).
  28. Sharif, F., et al. Gene-eluting stents: adenovirus-mediated delivery of eNOS to the blood vessel wall accelerates re-endothelialization and inhibits restenosis. Mol Ther. 16, 1674-1680 (2008).
  29. Lee, J. M., et al. Development of a rabbit model for a preclinical comparison of coronary stent types in-vivo. Korean Circ J. 43, 713-722 (2013).
  30. Tulis, D. A. Rat carotid artery balloon injury model. Methods Mol Med. 139, 1-30 (2007).
  31. Asada, Y., et al. Effects of inflation pressure of balloon catheter on vascular injuries and subsequent development of intimal hyperplasia in rabbit aorta. Atherosclerosis. 121, 45-53 (1996).
  32. Dornas, W. C., Oliveira, T. T., Augusto, L. E., Nagem, T. J. Experimental atherosclerosis in rabbits. Arq Bras Cardiol. 95, 272-278 (2010).
  33. Waksman, R., et al. PhotoPoint photodynamic therapy promotes stabilization of atherosclerotic plaques and inhibits plaque progression. J Am Coll Cardiol. 52, 1024-1032 (2008).
  34. Fernandez-Parra, R., et al. Pharmacokinetic Study of Paclitaxel Concentration after Drug-Eluting Balloon Angioplasty in the Iliac Artery of Healthy and Atherosclerotic Rabbit Models. J Vasc Interv Radiol. 26, 1380-1387 (2015).
  35. Dussault, S., Dhahri, W., Desjarlais, M., Mathieu, R., Rivard, A. Elsibucol inhibits atherosclerosis following arterial injury: multifunctional effects on cholesterol levels, oxidative stress and inflammation. Atherosclerosis. 237, 194-199 (2014).
  36. Manderson, J. A., Mosse, P. R., Safstrom, J. A., Young, S. B., Campbell, G. R. Balloon catheter injury to rabbit carotid artery. I. Changes in smooth muscle phenotype. Arteriosclerosis. 9, 289-298 (1989).
  37. Miyake, T., et al. Prevention of neointimal formation after angioplasty using nuclear factor-kappaB decoy oligodeoxynucleotide-coated balloon catheter in rabbit model. Circ Cardiovasc Interv. 7, 787-796 (2014).
  38. Fulcher, J., Patel, S., Nicholls, S. J., Bao, S., Celermajer, D. Optical coherence tomography for serial in vivo imaging of aortic plaque in the rabbit: a preliminary experience. Open Heart. 2, e000314 (2015).
  39. Abela, O. G., et al. Plaque Rupture and Thrombosis: the Value of the Atherosclerotic Rabbit Model in Defining the Mechanism. Curr Atheroscler Rep. 18, 29 (2016).
  40. Yamashita, A., Asada, Y. A rabbit model of thrombosis on atherosclerotic lesions. J Biomed Biotechnol. 2011, 424929 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Video Stats