Prueba color como una herramienta presuntiva para la detección rápida de sintético Cathinones

Chemistry

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Summary

Aquí presentamos un protocolo de prueba química simple, barato y selectivo para la detección de cathinones sintético, una clase de nuevas sustancias psicoactivas. El protocolo es conveniente para el uso en varias áreas de aplicación de la ley que encontrar material ilícito.

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Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

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Abstract

Cathinones sintéticos son una clase grande de nuevas sustancias psicoactivas (NPS) que son cada vez más frecuentes en las incautaciones de drogas hechas por aplicación de la ley y otras agencias de protección de frontera a nivel mundial. Prueba de color es una técnica de identificación presuntiva que indica la presencia o ausencia de una clase de medicamento en particular usando métodos químicos rápidos y sin complicaciones. Debido a su relativamente reciente aparición, una prueba de color para la identificación específica de cathinones sintético no está disponible actualmente. En este estudio, presentamos un protocolo para la identificación presuntiva de cathinones sintéticas, empleando tres soluciones acuosas de reactivos: nitrato de cobre (II), 2, 9-Dimetil-1, 10-fenantrolina (neocuproine) y acetato de sodio. Cabeza de alfiler pequeño tamaño cantidades (aproximadamente 0.1-0.2 mg) de los fármacos sospechosos se añade a los pocillos de una porcelana spot placa y cada reactivo se añaden gota a gota secuencialmente antes de calentar en la placa caliente. Un cambio de color de azul muy claro a anaranjado después de 10 minutos indica la presencia probable de cathinones sintético. El reactivo altamente estable y específico tiene el potencial para el uso en la investigación presuntiva de muestras desconocidas para cathinones sintética en un laboratorio forense. Sin embargo, la molestia de un paso de calefacción adicional para el resultado del cambio de color limita la prueba a solicitud del laboratorio y disminuye la probabilidad de una traducción fácil a las pruebas de campo.

Introduction

El mercado ilícito de drogas funciona semejantemente a un negocio tradicional al evolucionar y adaptarse a un mercado cambiante. Avances en la tecnología moderna, concretamente, la proliferación global de comunicación de gran alcance ha visto mayor compras online a través de la oscura red1 y amplio conocimiento compartido entre los usuarios a través de foros en línea2. Combinado con los avances en química, la rápida aparición de nuevas sustancias psicoactivas (NPS) creó un serio desafío para el control de drogas nacionales e internacionales.

NPS son potencialmente peligrosas sustancias de abuso que tienen efectos similares a drogas bajo un control internacional. Inicialmente comercializado como alternativas "legales", 739 NPS se notificaron a la oficina de las Naciones Unidas contra la droga y el delito (UNODC) entre 2009 y 20163. Según el informe anual más reciente, un número récord de NPS se incautaron en la frontera australiana, con la mayoría de los analizados, más identificada como cathinones sintético4. A escala mundial, asimientos de cathinones sintético han estado aumentando constantemente desde primero divulgado en 2010 y son uno de los NPS comúnmente decomisado5.

Los desafíos planteados por NPS han sido un tema ampliamente publicado de discusión6,7. Laboratorios forenses y personal policial se quedaron en desventaja sin métodos adecuados para detectar e identificar NPS durante su rápida aparición. Extensa investigación en la detección de NPS, incluyendo cathinones sintético, en el material incautado, ha empleado la cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS)8 y líquido cromatografía de alta resolución espectrometría de masas (LC-HRMS)9 para Análisis confirmatorio. Aumento de la demanda para la preparación de la muestra mínima ha visto infrarrojo y Raman espectroscopia10 estudios como análisis de espectrometría de masa de ionización ambiental, como análisis directo en tiempo real de espectrometría de masas (DART-MS)11, 12. la necesidad de análisis rápido, sensible en el campo también ha visto la incorporación de papel spray ionización-espectrometría de masas (PSI-MS) en dispositivos portátiles para uso por aplicación de la ley13. Muchas de las técnicas instrumentales ofrecen análisis confirmatorio con detección sensible y resultados cuantitativos. Sin embargo, para el análisis de alto rendimiento, pueden ser desperdiciadores de tiempo debido a la preparación de muestras, tiempos de ejecución y entrenamiento en instrumentos y mantenimiento.

Pruebas de presunta color están diseñadas para sugerir la presencia o ausencia de ciertas clases de drogas en una muestra de prueba14. El grupo de trabajo científico para el análisis de drogas incautados (SWGDRUG) clasifica el color como la técnica de alimentación más exigente, junto con la espectroscopia ULTRAVIOLETA e inmunoensayos15. Sin embargo, se emplean masivamente por aplicación de la ley y otro personal de seguridad como medio para proporcionar resultados rápidos a un costo significativamente menor en comparación con otras técnicas. La principal ventaja ofrecida por color spot métodos de prueba es la capacidad para llevar a cabo en el campo utilizando equipos de prueba portátil.

La selectividad de pruebas de color se basa en las reacciones químicas individuales que ocurren entre el reactivo y la clase de drogas de interés para crear un cambio de color. Prueba presuntiva de los protocolos actuales carecen de una prueba especial para detectar cathinones sintético a menudo se emplean reactivos utilizados que carecen de especificidad y que contienen sustancias peligrosas. Otros reactivos recomendados no han sido testados en una gran cantidad de catinona sintético posible sustancias16.

El objetivo de este trabajo es presentar un protocolo de prueba de color simple que puede ser fácilmente empleado por las partes interesadas para la proyección preliminar de cathinones sintética de sustancias ilícitas de composición desconocida. Interesados incluiría la aplicación de la ley, organismos de protección de la frontera, laboratorios forenses y demás personal de seguridad pertinentes. Los métodos propuestos emplean una reacción de oxidación reducción que ocurre entre el reactivo Complejo cobre aceptan electrones y las moléculas de droga electrónica rico catinona sintético. Mediante estos métodos químicos desarrollados, uno puede aplicar en forma de una prueba presuntiva color para sugerir la presencia de cathinones sintético.

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Protocol

1. preparación de soluciones de reactivos de prueba de Color

Nota: Pesa 0,12 g de nitrato de cobre trihidrato en un matraz de 100 mL seco. Añadir 30 mL de agua desionizada (DI) y cuidadosamente la remolino a temperatura ambiente para disolver todos los sólidos. Vierta esta solución en un matraz aforado de 100 mL y llenar hasta la marca de calibrado con agua desionizada. Esta solución preparada es reactivo 1.
Nota: Reactivo 1 se puede preparar con otras sales de cobre (II), por ejemplo, cloruro de cobre (II).

  1. Peso 0,11 g de hemihydrate 2,9 Dimetil-1, 10-fenantrolina (neocuproine) en un vaso de precipitados de 100 mL seco. Añadir 50 mL de a 0,10 mol/L de ácido clorhídrico (HCl) y utilizar un vidrio varilla de agitación para promover la disolución de sólidos a temperatura ambiente. Vierta esta solución en un matraz aforado de 100 mL y llenar hasta la marca de calibrado con 0,10 mol/L de HCl. Esta solución preparada es de reactivo 2.
    PRECAUCIÓN: Neocuproine es agudo tóxico puede causar irritación de la piel y daños oculares graves. Use guantes y gafas de seguridad durante la manipulación para minimizar el riesgo de exposición.
    Nota: Neocuproine es sólo ligeramente soluble en agua, por lo tanto, el ácido diluido se utiliza para preparar este reactivo y asegurar que todos los sólidos se disuelven.
  2. Pesar 16,4 g de acetato de sodio en un vaso de precipitados de 100 mL seco. Añadir 50 mL de agua desionizada y utilizar un vidrio varilla de agitación para promover la disolución de sólidos a temperatura ambiente. Vierta esta solución en un matraz aforado de 100 mL y llenar hasta la marca de calibrado con agua desionizada. Esta solución preparada es reactivo 3.
    Nota: El protocolo se puede detener aquí. Los reactivos son muy estables y pueden almacenarse hasta 12 meses a temperatura ambiente.

2. color de prueba

  1. Recoger una placa de porcelana limpio lugar, tres pipetas desechables, tres soluciones de reactivo preparadas en el paso 2.1, una espátula limpia, un hornillo eléctrico y el material de muestra/agarrado a probarse.
  2. Usando la espátula, coloque un pequeño, de cabeza de alfiler tamaño cantidad (aproximadamente 0.1-0.2 mg) de la muestra desconocida en tres pocillos de una placa de porcelana spot a parte. Dejar tres pozos adyacentes vacíos (control en blanco) y otro de tres pozos con cantidades iguales de ácido clorhídrico 4-methylmethcathinone (4-MMC), una muestra de referencia sintética de la catinona (control positivo).
    Nota: La superficie de prueba preferido es un plato de porcelana spot. Si estos no están disponibles, use placas de pocillo de plástico o semi micro tubos de ensayo.
  3. Con una pipeta desechable, agregar 5 gotas de la solución de nitrato de cobre (reactivo 1) a cada pocillo de la muestra, además de los pocillos de control positivo y en blanco.
  4. Usando una segunda pipeta desechable, agregar 2 gotas de la solución de neocuproine (reactivo 2) a cada pocillo de la muestra, además de los pocillos de control positivo y en blanco.
  5. Con una pipeta desechable tercera, añadir 2 gotas de solución de acetato sódico (Reactivo 3) a cada muestra bien, además de los pocillos de control positivo y en blanco.
    Nota: La solución se convierte azul claro.
  6. Coloque la porcelana placa punto directamente sobre una placa eléctrica fijada en 80 ° C.
    Nota: No utilice calor para placas de pocillos plástico directamente sobre la placa. Preparar un baño de agua hirviendo poco profundas para fijar la placa de plástico. Calor semi-micro tubos de ensayo en un baño pequeño de agua hirviendo. La hora exacta necesaria para observar que un cambio de color dependerá del espesor y composición de la placa de punto.
    PRECAUCIÓN: tenga cuidado cuando manejo placas punto para prevenir lesiones por quemaduras.
  7. Después de calentar durante 10 minutos, observar por el ojo desnudo y observe el cambio de color final o tomar una foto del cambio del color final.
    Nota: Uso un fondo blanco para mejor visualizar los cambios de color.

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Representative Results

El protocolo de prueba ha sido validado a través de varios estudios, cuyos resultados se describen en Philp et al. 17. el método de prueba de color es capaz de detectar presuntivamente sintéticas cathinones en una muestra desconocida a través de un color cambia de azul a amarillo-naranja (figura 1). Color amarillo y naranja cambia que ocurre después de que el período de calentamiento se consideran resultados positivos y cualquier otro cambio de color, como amarillo muy débil o cambios que se producen antes de heatingare considera negativo (tabla 1).

El protocolo se ha aplicado a 44 análogos sintéticos de la catinona, 44 otras drogas ilegales y 36 varios polvos y agentes de corte en el trabajo anteriormente publicado17. Cambio de color experimentado por estas sustancias se resume en la archivo adicional 1. Estos estudios ilustran el éxito del protocolo para identificar presuntivamente la presencia de cathinones sintético. El protocolo de prueba mostraron una tasa de 89% verdadero positivo y un índice de falsos positivos del 10%. Resultados positivos representativos se ilustran en la figura 2, y representante negativo resultados se ofrecen en la figura 3. Este protocolo de prueba también puede identificar la presencia de cathinones sintéticas en mezclas que contengan más de un compuesto (figura 4). Este es un resultado importante que demuestra su aplicabilidad a las muestras reales.

Figure 1
Figura 1: resultados del representante del Protocolo de prueba de color en un plato de porcelana spot. (A) Color sigue siendo azul con reactivos sólo (control en blanco). (B) cambio de color amarillo anaranjado con la catinona sintético, ácido clorhídrico 4-methylmethcathinone (control positivo). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2: resultados positivos representativos del color prueba protocolo realizado en una placa de porcelana spot. La gama de colores en un resultado positivo es debido a diferencias en la capacidad antioxidante y la solubilidad de los compuestos. (A) cambio de color amarillo anaranjado con sintético catinona, N, N-dimethylcathinone HCl (verdadero positivo). (B) cambio de color anaranjado claro con sintético catinona, 3, 4-dimethylmethcathinone ácido clorhídrico (verdadero positivo). (C) cambio de color naranja claro con un anillo verde alrededor del borde con sintético catinona, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (verdadero positivo). (D) amarillo cambio de color con piperazina analógico, 1-[3-(trifluorometil) fenil] piperazina (TFMPP) HCl (falso positivo). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3: resultados negativos representativos del color prueba protocolo realizado en una placa de porcelana spot. (A) luz de cambio de color verde con la catinona sintético, ácido clorhídrico 3, 4-metilenodioxi-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) (falso negativo). (B) cambio de color azul con vario polvo, glicina (verdadero negativo). (C) cambio de color naranja con precursor de drogas, 3, 4-metilendioxifenil-2-propanona (MDP2P) se produjo antes de calentar (verdadero negativo). (D) Color seguía siendo la luz azul con el sulfato de anfetamina (verdadero negativo). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 4
Figura 4: resultados representativos de realizar el color prueba Protocolo sobre mezclas de compuestos. (A) cambiar de color amarillo anaranjado con una mezcla de ácido clorhídrico 4-methylmethcathinone y efedrina HCl. (B) un cambio de color amarillo anaranjado con una mezcla de ácido clorhídrico 4-methylmethcathinone y 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. haga clic aquí para ver un una versión ampliada de esta figura.

Table
Tabla 1: cambios de Color observados utilizando el color prueba protocolo. El protocolo de pruebas de color cobre-neocuproine propuesto se aplicó a 124 diferentes sustancias y se registraron los cambios de color. Colores amarillo y naranja indican un resultado positivo, mientras que cualquier otro color se informa como un resultado negativo.

Archivo complementario 1. Resultados de la prueba de color para sustratos. Por favor haga clic aquí para descargar este archivo.

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Discussion

Este protocolo de prueba de color es una adaptación del trabajo experimental publicado por Al-Obaid et al. 18 en el que los autores demostraron un cambio de color se produce en presencia de catinona extraído de la planta de khat. Modificaciones en el protocolo publicado eran necesarios prever su aplicación en la detección de presunto tráfico ilícito de drogas. La consideración más importante era reducir la magnitud de la reacción. El protocolo descrito en el presente documento está diseñado para aplicarse a muestras de la calle y las incautaciones de drogas.

El protocolo descrito ofrece una simple indicación presuntiva de la presencia de cathinones sintético en una muestra. Críticamente, el paso de la calefacción del protocolo es necesario visualizar el cambio de color de intensidad necesaria dentro del tiempo límite especificado. El espesor y la composición de las placas de porcelana spot pueden afectar el tiempo necesario para que un cambio de color ocurra debido a la conductividad térmica del material de la placa. El período de calentamiento de 10 minutos está diseñado para permitir estas diferencias. Placas de punto también deben quedar plana sobre la placa calefactora para que todos los pozos experimentan la misma cantidad de calor. El spot más largo en las temperaturas sobre 80 ° C o 10 minutos de placas de calentamiento pueden afectar los resultados negativamente a través de la evaporación de las soluciones acuosas. Un segundo paso crucial es la adición de los tres reactivos, como el Protocolo no podrá prescindir de los tres.

Pruebas de presunta color están diseñadas para ser selectiva hacia una cierta clase de drogas; proporcionan resultados con rapidez y poseen un grado de portabilidad para permitir la aplicación en el campo. El requisito de una fuente de calor disminuye significativamente la portabilidad del método de prueba. Además, el período de calentamiento de 10 minutos no es una longitud ideal de tiempo de espera para una prueba presuntiva de color y es una limitación de este protocolo de pruebas.

La base del cambio de color que ocurren en este protocolo es una reacción no específica Reducción-oxidación, que significa que las moléculas sintéticas catinona no son un ligando en el complejo coloreado final. Esta reacción no específica inherente significa que probablemente hay otras especies que interfieren y reducir los iones cobre (II), por ejemplo, ácido ascórbico y por lo tanto disminuir la especificidad de la prueba.

Todas las pruebas de presunta color de drogas ilícitas son una forma subjetiva de análisis basado en la opinión de la analista color. El protocolo de prueba de color aquí propuesto es particularmente simple debido a cambio de un solo color indicativo de presencia de catinona sintético. Esto es a diferencia de muchos general exámenes de color que varios matices diferentes dependiendo de la droga presente.

Este papel describe un protocolo útil y novedoso para presuntamente sugiriendo la presencia de cathinones sintético de material decomisado antes del análisis confirmatorio. Utiliza reactivos no son capaces de permitirse la especificidad requerida por el reactivo de cobre-neocuproine de prueba de color. Los más utilizados la detección general reactivo de color, Marqués, ha demostrado producir resultados negativos para muchos sintético cathinones19. Aunque el reactivo de Liebermann reacciona con cathinones, también reacciona con otros materiales ilícitos, incluyendo muchos cannabinoides sintéticos20.

La aplicación de este protocolo es ideal para medicina forense laboratorios empleando la prueba presuntiva de muestras incautadas. Las soluciones de reactivo son altamente estables, y el protocolo sí mismo es particularmente fácil de seguir.

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Disclosures

Los autores no tienen nada que revelar.

Acknowledgments

Los autores desean reconocer el apoyo brindado a Morgan Philp a través de un australiano investigación formación programa de beca del gobierno.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

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