Anthony P. Monaco Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Anthony P. Monaco has not added a biography. If you are Anthony P. Monaco and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Un Nuovo Approccio Di Condivisione Aplotipo Omozigote Identifica I Geni Candidati Nel Disturbo Dello Spettro Autistico Human Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21996756 Corea-acantocitosi Genotipo Nella Stirpe Di Neuroacantocitosi Di Kentucky Critchley Originale Archives of Neurology. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21987550 Collegamenti Tra Genetica E Fisiopatologia Nei Disturbi Dello Spettro Autistico EMBO Molecular Medicine. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21805639 Everolimus E Gli Esiti a Lungo Termine Nel Trapianto Renale: Alla Ricerca Di Una Strategia Ottima Per L'immunosoppressione Transplantation. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21799391 Danni Di Allotrapianto Renale Cronica: Non Abbastanza Immunosoppressione? Transplantation. May, 2011 | Pubmed ID: 21519212 Nuovo Metodo Per L'analisi Di Associazione Genome-wide E Attacco Combinato Trova Prove Di Architettura Genetica Distinta Per Due Sottotipi Di Autismo Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484201 Una Famiglia Con Autismo E Rara Copia Numeri Varianti Perturbano Il Gene Della Distrofia Muscolare Duchenne/Becker DMD E TRPM3 Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484199 DCDC2, KIAA0319 E CMIP Sono Associati Con Tratti Di Lettura-correlati Biological Psychiatry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21457949 Analisi Genome-wide Di Suscettibilità Genetica Alla Svalutazione Del Linguaggio in Una Popolazione Isolata Cileno European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248734 PCSK6 è Associato Con Manualità Nelle Persone Con Dislessia Human Molecular Genetics. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21051773 Microdelezioni Rara 16q21 Familiare Sotto Un Picco Di Linkage Coinvolgono Caderina 8 (CDH8) Nella Suscettibilità Per L'autismo E Disabilità Di Apprendimento Journal of Medical Genetics. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20972252 Trapianto: Un Report Di Avanzamento Transplantation. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21160404 Identificazione Di Geni Candidati Per La Suscettibilità Di Dislessia Sul Cromosoma 18 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21060895 La Dislessia-associated Protein KIAA0319 Viene Sottoposto a Trattamento Proteolitico Con Scollatura Indipendente Intramembrane {gamma} Secretasi- The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20943657 Identificazione Di Delezioni FOXP1 in Tre Pazienti Non Consanguinei Con Ritardo Mentale E Deficit Di Linguaggio Significativo Human Mutation. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20848658 Interruzione Presso Il Locus PTCHD1 Su Xp22.11 in Autism Spectrum Disturbo E Intellettuale Disabilità Science Translational Medicine. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20844286 Polimorfismi in Ricchi Di Leucina Ripetere I Geni Sono Associati Con La Suscettibilità Di Disturbi Dello Spettro Autismo Nelle Popolazioni Di Ascendenza Europea Molecular Autism. 2010 | Pubmed ID: 20678249 Una Scansione Di Genome-wide Per Alleli Comuni Che Interessano Il Rischio Di Autismo Human Molecular Genetics. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20663923 Impatto Funzionale Di Variazione Numero Globale Rara Copia Nei Disturbi Dello Spettro Autistico Nature. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20531469 Studi Di Gene Sollevatore E Candidato Dei Disturbi Dello Spettro Autistico in Popolazioni Europee European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20442744 Antithymocyte Globulina Di Coniglio (thymoglobulin): 25 Anni E Nuove Frontiere Nel Trapianto Di Organo Solido Ed Ematologia Drugs. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20394456 Caratterizzazione Di Una Famiglia Con Rare Delezioni in CNTNAP5 E DOCK4 Suggerisce Loci Romanzo Rischio Per L'autismo E La Dislessia Biological Psychiatry. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20346443 I Recenti Progressi Nella Genetica Di Compromissione Del Linguaggio Genome Medicine. 2010 | Pubmed ID: 20193051 Esito E Allocazione Del Defunto Reni Di Donatore Di Cuore Battere Nel Regno Unito Transplantation. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20177336 Profilo Di Espressione Genica Del Rene Donatore Al Momento Del Trapianto Predice Esiti Clinici 2 Anni Dopo Il Trapianto Human Immunology. May, 2010 | Pubmed ID: 20156509 Risultati Con La Conversione Da Inibitori Della Calcineurina a Sirolimus Dopo Trapianto Renale Nel Contesto Del Ritiro Steroideo O Continuazione Steroidi Transplantation. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19741466 CMIP E ATP2C2 Modulano Memoria Fonologica a Breve Termine Nella Svalutazione Del Linguaggio American Journal of Human Genetics. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19646677 Commento Redazionale: Seminari Di Beaune 2007 E 2008 Nella Ricerca Di Trapianto Transplantation. May, 2009 | Pubmed ID: 19424001 La Dislessia-associated Protein KIAA0319 Interagisce Con La Proteina Dell'adattatore 2 E Segue Il Percorso Classico Endocitosi Clatrina-mediata American Journal of Physiology. Cell Physiology. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19419997 Copia Numero Analisi Variazione E Associazione Di SHANK3 Come Gene Candidato Per L'autismo Nell'insieme IMGSAC European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19384346 Valutare L'impatto Delle Mutazioni FOXP1 Su Disprassia Verbale European Journal of Human Genetics : EJHG. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19352412 Una Variante Comune Associata Con Dislessia Riduce L'espressione Del Gene KIAA0319 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 Mappatura Parzialmente Sovrapposti De Novo Eliminazioni Attraverso Una Regione Di Suscettibilità Di Autismo (AUTS5) in Due Indipendenti Individui Affetti Da Ritardi Dello Sviluppo Con Disabilità Di Comunicazione American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19267418 Uno Studio Di Linkage Ammenda-mappatura Di Sinestesia Uditiva-visual Rivela Prove Di Collegamento Ai Cromosomi 2q24, 5q33, 6 P 12 E 12 P 12 E Scansione Whole-genome American Journal of Human Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19200526 Il Ruolo Degli Inibitori Di MTOR Nella Gestione Di Malignità Infettivo Transplantation. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19155967 Una Microdelezione 15q13.3 Segreganti Con Autismo European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2009 | Pubmed ID: 19050728 Suscettibilità MET E Autismo: Famiglia E Studi Caso-controllo European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19002214 Trapianto: Un Report Di Avanzamento Transplantation. Dec, 2008 | Pubmed ID: 19104394 Un Funzionale Collegamento Genetico Tra I Disturbi Del Linguaggio Di Sviluppo Distinti The New England Journal of Medicine. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18987363 Associazione Del Gene Di Suscettibilità Della Dislessia KIAA0319 Con Abilità Nella Popolazione Generale Di Lettura The American Journal of Psychiatry. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18829873 Prove Di Trapianto: Randomizzati Versus Mastectomia Studi Transplantation. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18622270 Internalizzazione LDL Ossidato Dal Recettore Scavenger LOX-1 è Dipendente Da Un Motivo Citoplasmatico Romanzo Ed è Regolata Dalla Dynamin-2 Journal of Cell Science. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18544637 Infezione Di SV40 Associato a Rituximab Trattamento Dopo Trapianto Di Rene in Nonhuman Primates Transplantation. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18360273 Il Gene Associato Al Dislessia KIAA0319 Codifica Altamente Membrana Plasmatica N - E O-glicosilate E Isoforme Secrete Human Molecular Genetics. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18063668 Choreoacanthocytosis in Una Famiglia Messicana Archives of Neurology. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17998451 Accesso Elettronico Istantaneo Di Studi Randomizzati Controllati (RCT) Transplantation. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17989594 Attivazione Dell'ADP-ribosylation Fattore Regola Biogenesi Della ATP7A Contenenti Trans-Golgi Network Vano E Il Suo Traffico Cu-indotta American Journal of Physiology. Cell Physiology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17913844 Splicing Alternativo Del Gene Associata a Dislessia KIAA0319 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17846832 Commento Redazionale: Un Ruolo Per I Mediatori Di Risposta Alloimmune Nell'induzione Di Tolleranza? Transplantation. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17632404 C'è Una Soluzione Razionale Per La Carenza Di Rene? Medicine and Health, Rhode Island. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17601289 Il Lessico Genetico Della Dislessia Annual Review of Genomics and Human Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17444811 Analisi Di Linkage Multivariato Della Disabilità Di Linguaggio Specifico (SLI) Annals of Human Genetics. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17388790 Mappatura Loci a Rischio Di Autismo Tramite Collegamento Genetico E Riarrangiamenti Cromosomici Nature Genetics. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17322880 Ridurre I Disincentivi Finanziari Per Vivere Donazione Di Rene: Compensazione Aiuterà Il Modo Si Suppone? Nature Clinical Practice. Nephrology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17245328 Introduzione Di Sir Peter John Morris Transplantation. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17198240 Determinazione Dello Spettro Di Mutazione Dei Geni EXT1/EXT2 in Pazienti Caucasici Britannico Con Osteocondromi Multipli E Esclusione Di Sei Geni Candidati in Casi Negativi EXT Human Mutation. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17041877 Biologia Delle Cellule Della Membrana Traffico in Malattie Umane International Review of Cytology. 2006 | Pubmed ID: 16984815 Donazione Di Rene Vivente: Evoluzione E Gli Aspetti Tecnici Della Nefrectomia Donatore The Surgical Clinics of North America. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16962411 I Costi Della Vita Incompatibile ABO Trapianto Donatore Sono Giustificate Transplantation. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16858273 Commento Redazionale: Le Altre Conseguenze Dell'infezione Da CMV Transplantation. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16858267 Uso Di Un Test Di Funzione Immunitaria Per Monitorare Immunosoppressione Per Il Trattamento Della Malattia Linfoproliferativa Post-trapianto Pediatric Transplantation. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16856999 Il Cromosoma 6 P 22 Aplotipo Associato Alla Dislessia Riduce L'espressione Di KIAA0319, Un Nuovo Gene Coinvolto Nella Migrazione Neuronale Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 Utilità Di Una Matematica Nomogramma Per Predire La Funzione Di Ritardo Dell'innesto: Un'esperienza Single-centro Transplantation. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16436956 SLC25A12 E Varianti Del Gene Di CMYA3 Non Sono Associati Con L'autismo Nel Campione Famiglia Multiplex IMGSAC European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16205742 Donazione Di Rene Del Buon Samaritano Transplantation. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16340776 Unità Di Cura Intensa Estubazione Non Preclude Recupero Extrarenali Organo Da Donatori Dopo Morte Cardiaca Transplantation. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16314792 Influenze Genetiche Sul Deficit Di Linguaggio E Memoria Fonologica a Breve Termine Trends in Cognitive Sciences. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16188486 Donatori Viventi Più Vecchi Forniscono Reni Di Eccellente Qualità: Esperienza Di Un Singolo Centro (donatori Viventi Più Vecchi) Clinical Transplantation. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16146550 Epilessia Lobo Temporale Familiare Come Una Caratteristica Presentazione Di Choreoacanthocytosis Epilepsia. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16060937 Identificazione Di Una Mutazione Del Fondatore VPS13A in Famiglie Francesi Canadese Con Corea-acantocitosi Neurogenetics. Sep, 2005 | Pubmed ID: 15918062 Trapianto Di Isole Pancreatiche: è Il Bicchiere Mezzo Vuoto O Mezzo Pieno? Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15912089 Sullo Stato Molecolare Intraoperatorio Del Allograft Renale Dopo Riperfusione Vascolare E Gli Esiti Clinici Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15888558 Prevenzione E Cura Del Diabete Autoimmune in Topi Diabetici Nonobese Di Somministrazione Continua Di FTY720 Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15880042 Riduzione Dell'esposizione Di Inibitore Della Calcineurina E Manutenzione Di Immunosoppressione Efficace: Esperienza Clinica Con Everolimus (Certican) Transplantation. May, 2005 | Pubmed ID: 15880017 Identificazione Di FOXP2 Troncamento Come Una Romanzo Causa Di Deficit Dello Sviluppo Di Linguaggio American Journal of Human Genetics. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15877281 Analisi Di Screening E Associazione Gene Candidato Presso Il Locus Di Suscettibilità Autismo Sul Cromosoma 16 P: Evidenza Di Associazione a GRIN2A E ABAT American Journal of Human Genetics. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15830322 Eterogeneità Clinica Precoce in Choreoacanthocytosis Archives of Neurology. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15824261 Cura Del Donatore Di Rene Dal Vivo: Consenso Sull'ultimo Dono Transplantation. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15785360 Screening E Associazione Analisi Mutazionale Del Sei Geni Candidati Per L'autismo Sul Cromosoma 7q European Journal of Human Genetics : EJHG. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15523497 L'inizio Della Tolleranza Clinica Nel Allograft Organi Solidi Experimental and Clinical Transplantation : Official Journal of the Middle East Society for Organ Transplantation. 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Mar, 2004 | Pubmed ID: 15077038 Una Meta-analisi Dalla Biblioteca Cochrane Revisione Antagonisti Del Recettore Interleuchina 2 Nel Trapianto Renale Transplantation. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14742975 Cellule T Regolatorie, Infine, Ottenere L'attenzione Che Meritano Transplantation. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14726757 Regolamento Di Actina E I Microtubuli Dell'architettura Di Rete Trans-Golgi E Trasporto Di Rame-dipendente Della Proteina Alla Superficie Delle Cellule Molecular Membrane Biology. Jan-Feb, 2004 | Pubmed ID: 14668139 Tolleranza Diventa Maggiorenne. Commento Editoriale Transplantation. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14657673 Geografiche Delle Disparità Nell'accesso Ai Trapianti D'organo Transplantation. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14627920 Aberrante Traffico Di Proteine Transmembrana in Malattie Umane Trends in Cell Biology. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14624842 Familiari E Genetici Effetti Sulla Coordinazione Motoria, Lateralità E Cognizione Lettura-correlati The American Journal of Psychiatry. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14594743 Padre Di Origine Effetti Sulla Suscettibilità Di Manualità E Schizofrenia Sul Cromosoma 2 P 12 - Q11 Human Molecular Genetics. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14583442 FOXP2 Espressione Durante Lo Sviluppo Del Cervello Coincide Con Siti Per Adulti Della Patologia in Un Discorso Grave E Disturbi Del Linguaggio Brain : a Journal of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 12876151 Miotubularina 2 Proteine Fosfatasi E Neurofilamento Catena Leggera Proteina, Entrambi Mutati in Neuropatie CMT, Interagire in Nervi Periferici Human Molecular Genetics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12837694 Chimerismo in Trapianti D'organo: in Conflitto Esperimenti E Osservazioni Cliniche Transplantation. May, 2003 | Pubmed ID: 12819484 La Malattia Di Menkes ATPasi (ATP7A) è Interiorizzata Via Rac1-regolamentato, Una Via Indipendente Dalla Clatrina E Caveolae Human Molecular Genetics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12812980 Studi Di Genomici Dell'espressione Del Gene: Regolamento Del Gene Della Malattia Di Wilson Genomics. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12782122 Una Scansione Di Genomewide Attention-deficit/hyperactivity Disorder in Un Esteso Campione: Suggestivo Collegamento Su 17 P 11 American Journal of Human Genetics. May, 2003 | Pubmed ID: 12687500 Corea-acantocitosi: Risultati Clinici E Genetici in Tre Famiglie Dalla Penisola Arabica Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12671946 Prova Confermativa Per Collegamento Di Abilità Relativa Mano a 2 P 12 - Q11 American Journal of Human Genetics. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12596796 Uso Dell'analisi Di Linkage Multivariata Per La Dissezione Di Un Tratto Cognitivo Complesso American Journal of Human Genetics. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12587094 Decifrando Le Basi Genetiche Dei Disturbi Del Linguaggio Annual Review of Neuroscience. 2003 | Pubmed ID: 12524432 La Base Genetica Della Dislessia Lancet Neurology. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12849333 Prevenzione Del Diabete Autoimmune Di FTY720 in Nonobese Topi Diabetici Transplantation. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12499880 Parlando Di Geni - Le Basi Molecolari Della Compromissione Del Linguaggio Biologist (London, England). Dec, 2002 | Pubmed ID: 12486301 Genetica Molecolare Dei Disturbi Del Linguaggio Current Opinion in Pediatrics. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12436038 Passaggi Di Membrana Romanzo Traffico Regolano L'esocitosi Della Malattia Di Menkes ATPasi Human Molecular Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12393797 Management of Thrombophilia in Renal Transplant Patients American Journal of Transplantation : Official Journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12392294 Meccanismi Immunologici in Tolleranza Prodotta Nei Topi Con Lymphoablation Basata Su Nonradiation E Specifiche Del Donatore Di Midollo Osseo Transplantation. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12352905 Autismo: Alla Ricerca Di Geni Di Suscettibilità Neuromolecular Medicine. 2002 | Pubmed ID: 12230302 Drenaggio Enterico Di Un Allotrapianto Di Pancreas è Sicuro Per I Pazienti Con Sprue Celiaca Clinical Transplantation. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12225438 Evoluzione Molecolare Di FOXP2, Un Gene Coinvolto Nel Discorso E Lingua Nature. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12192408 Collegamento Genetico Di Attention-deficit/hyperactivity Disorder Sul Cromosoma 16 P 13, in Una Regione Implicata Nell'autismo American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12187510 Le Caratteristiche Cliniche E Basi Molecolari Delle Neuroacantocitosi Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Aug, 2002 | Pubmed ID: 12185448 Una Scansione Di Genomewide Per Loci Coinvolti Nella Attention-deficit/hyperactivity Disorder American Journal of Human Genetics. May, 2002 | Pubmed ID: 11923911 Fine Mappatura Del Locus Di Suscettibilità Di Cromosoma 2 P 12-16 Dislessia: Analisi Quantitativa Associazione E Geni Candidati Posizionale SEMA4F E OTX1 Psychiatric Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11901358 Analisi Di Espressione E Caratterizzazione Molecolare Di Mtmr2, Omologo Del Mouse Di MTMR2, Il Gene 2 Miotubularina-correlati, Mutato in CMT4B Gene. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11867209 Malattia Di Hailey-Hailey: Caratterizzazione Molecolare E Clinico Di Nuove Mutazioni Nel Gene ATP2C1 The Journal of Investigative Dermatology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11841554 Una Schermata Di Collegamento Genomewide Per Skill Relativa Mano in Coppie Di Pari Livello American Journal of Human Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11774074 Indipendente Genome-wide Scansioni Identificano Un Locus Quantitative Trait Cromosoma 18 Influenzando La Dislessia Nature Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11743577 Una allele-specifica espressione genica saggio per testare la base funzionale delle Associazioni di genetica Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
Una allele-specifica espressione genica saggio per testare la base funzionale delle Associazioni di genetica Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology