Arndt Rolfs Albrecht-Kossel-Institute University Rostock Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Arndt Rolfs has not added a biography. If you are Arndt Rolfs and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Rett-like Onset in Late-infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (CLN7) Caused by Compound Heterozygous Mutation in the MFSD8 Gene and Review of the Literature Data on Clinical Onset Signs European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. Jan, 2015 | Pubmed ID: 25439737 若い脳卒中患者の腎臓機能と白質病: 人口若いファブリ患者の脳卒中の分析します。 Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. Jun, 2012 | Pubmed ID: 22723456 NeuroImage. May, 2012 | Pubmed ID: 22659444 Journal of Nuclear Medicine : Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22653791 増加の興奮性および NPC1(-/-) マウスの大脳皮質の妥協の長期増強。 Brain Research. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22325094 アダムスの発現パターン発展途上の鶏レンズで。 Journal of Molecular Histology. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22246534 異常な表現を持つ家族でミオクローヌス ジストニアを引き起こして新規 SGCE 遺伝子の突然変異。 Acta Paediatrica (Oslo, Norway : 1992). Feb, 2012 | Pubmed ID: 22026499 ADAM17 過剰発現増加血管の発芽および周皮細胞数による血管新生中の脳微小血管の発達を促進します。 The International Journal of Developmental Biology. 2011 | Pubmed ID: 22252493 シクロデキストリン/allopregnanolone と Miglustat ノックアウト マウス モデル NPC1 病における併用療法中に角膜の変化。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 22163015 珍しい神経症候群の限られた演説錐体標識・ ジストニア クロール歩容の。 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21953512 規制ミエリン遺伝子発現因子ニーマン ピック型 C 1 マウス。 Metabolic Brain Disease. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21938520 オレキシン神経支配の拡張扁桃体とラットにおける大脳基底核。 Brain Structure & Function. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21935673 ヒト神経前駆細胞は、海馬スライス培養への固定移植後の機能神経分化と地域選好を示す Stem Cells and Development. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21867424 ヒト神経前駆細胞の分化の間のWnt /β-カテニンシグナル伝達成分の定量的および動力学的プロフィール Cellular & Molecular Biology Letters. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21805133 鶏の脳の発達の中に地域のアダム蛋白質の時期尚早とアクティブなフォームの定量的および動的表現のプロフィール。 Cellular & Molecular Biology Letters. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21786032 発展途上の鶏網膜におけるアダムスの差動式。 Development, Growth & Differentiation. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21671920 地域の式 ADAM19 の鶏胚の中には。 Development, Growth & Differentiation. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21492148 声帯麻痺と急速な進歩的な運動ニューロン疾患 SOD1 遺伝子 I113F 突然変異によって。 Amyotrophic Lateral Sclerosis : Official Publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21413851 ラットにおける Amygdalotrigeminal 投影: 前向性トレース研究。 Annals of Anatomy = Anatomischer Anzeiger : Official Organ of the Anatomische Gesellschaft. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21333509 軸索神経障害に関連付けられている遺伝性痙性対麻痺: SPG3A の新しい突然変異は大きい家族。 Journal of Clinical Neuromuscular Disease. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21321493 ニーマン ・ ピック病のマウスモデルで角膜の形態変化は C1 を入力します。 Cornea. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21317782 若年性パーキンソン病 ATP13A2 遺伝子変異ヘテロ フレーム シフトを関連付けられています。 European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. May, 2011 | Pubmed ID: 21316993 CAG の繰り返しを決定脳萎縮症脊髄小脳失調症 17: VBM 研究。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21311576 心筋トロポニンの永続的な増加私はでファブリー病: 症例報告。 BMC Cardiovascular Disorders. 2011 | Pubmed ID: 21281467 脳底動脈直径ファブリー病若い脳卒中患者のための潜在的なスクリーニング ツールです。 Cerebrovascular Diseases (Basel, Switzerland). 2011 | Pubmed ID: 21196729 プロトコルとストローク ヤング ファブリ患者 (sifap1) 研究の方法論: 前向き多施設 5,024 若い脳卒中患者の欧州研究 18-55 歳します。 Cerebrovascular Diseases (Basel, Switzerland). 2011 | Pubmed ID: 21178350 酵素補充療法 (ERT は) の不足の中に一時的な治療勧告ファブリー病の専門家の意見。 Molecular Genetics and Metabolism. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21123099 小分子GSK-3阻害剤はヒト神経前駆細胞のニューロン新生を増やす Neuroscience Letters. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21056624 ヒト神経前駆細胞の増殖と分化におけるエリスロポエチンおよび酸素の影響 BMC Cell Biology. 2010 | Pubmed ID: 21126346 ヒト神経前駆細胞の分化と生存に及ぼす3次元足場形成の効果 Biomedical Engineering Online. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21070668 ヒト神経前駆細胞の分化はWnt-3aで規制 Biochemical and Biophysical Research Communications. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20735988 ヒト神経前駆細胞におけるGSK-3β阻害剤として新規Indolylmaleimide行為 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20708937 地域発展途上鶏蝸牛内アダムス性の表現。 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20658692 デザインとマイクロ アレイ (BRUM1) のリシークエンシング代謝性疾患の検証。 Human Mutation. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20578233 発展途上の鶏の脊髄におけるアダム家族の 7 人のメンバーの式。 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20235233 潜在的なGSK-3β阻害剤としての3-amidoindole誘導体およびそれらの評価の新しい簡便な合成 Organic & Biomolecular Chemistry. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20165807 脊髄小脳失調症 17 運動障害の進行に関連付けられた構造の変更。 Cerebellum (London, England). Jun, 2010 | Pubmed ID: 20016963 Leukodystrophies と他の遺伝的代謝 Leukoencephalopathies 子供と大人で。 Brain & Development. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19427149 ベラトリジンによるヒト神経前駆細胞由来のニューロンの保護 Neuroreport. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19617853 インターフェロン ベータ中枢神経系におけるタンパク質合成を調節します。 Journal of Neuroimmunology. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19541371 失調症眼球運動失行タイプ 2: 27 年間のコースと小説を停止 Senataxin 遺伝子の突然変異。 Journal of Neurology. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19377860 マウス扁桃体の内側核の前部と Posterodorsal 地域の遠心性投射。 Cells, Tissues, Organs. 2009 | Pubmed ID: 19287129 カドヘリン 20 式運動ニューロンによってソニック ・ ヘッジホッグによる脊髄の開発中に規制されています。 Neuroreport. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19218874 渦状角膜ファブリー病とアミオダロンによる角膜の微細構造: 共焦点レーザー走査顕微鏡による研究。 Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht Von Graefes Archiv Für Klinische Und Experimentelle Ophthalmologie. Apr, 2009 | Pubmed ID: 18931853 全身性マスト細胞活性化症候群の一部として肝機能異常の新しい側面。 Liver International : Official Journal of the International Association for the Study of the Liver. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18662284 Embryionic ST14A 細胞の in Vitro 評価。 The International Journal of Neuroscience. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18853328 6-ヒドロキシドーパミン モデル パーキンソン病における差動アストログリアのアクティベーション。 Neuroscience Research. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18824050 線条体の多能性前駆細胞のナトリウム電流の特定のプロパティ。 The European Journal of Neuroscience. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18783365 Als の Spastin 遺伝子のヘテロ接合体 S44L のミスセンス変更。 Amyotrophic Lateral Sclerosis : Official Publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18608088 細胞外カリウム結果は 6-ヒドロキシドーパミン病変に似た視床下核のニューロン活動の増加。 Journal of Neurophysiology. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18385482 3-アリール-4-indolylmaleimides の効率的なパラジウム触媒合成。 Organic & Biomolecular Chemistry. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18327323 幹細胞の分化における Neuroproteomics。 Proteomics. Clinical Applications. Nov, 2007 | Pubmed ID: 21136647 長期コースと Spatacsin リンク痙性対麻痺の変異スペクトル。 Annals of Neurology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18067136 ゴーシェ病患者の神経と脳の MRS 調査結果 1 を入力します。 Molecular Genetics and Metabolism. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17560820 Fabry 病のまれな症状。 Swiss Medical Weekly. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17370152 脳深部刺激ラット モデル回、CaMKIIa、Homer1 の遺伝子発現を変調します。 The European Journal of Neuroscience. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17241285 扁桃体およびラットにおける上丘 Parabigeminal 核の遠心性接続: ダブル ラベリング蛍光逆行トレースを検討します。 Brain Research. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17196559 2 デ GDNF 過剰発現に関連するプロテオームのプロファイリング ST14A ラット前駆細胞を区別することに変更します。 Proteomics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17146836 脊髄小脳失調症繰り返し拡張入力 TATA ボックス結合タンパク質遺伝子の対立遺伝子を 17: 進化的アプローチ。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17033685 3-ヒドロキシ-3-methylglutaryl コエンザイム A レダクターゼ阻害剤を介するアトルバスタチン効果 PLP EAE における標的細胞の活発化の状態によって異なります。 Journal of Autoimmunity. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17085013 2 デ プロテオーム神経幹細胞のプロファイリング。 Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909046 Wnt シグナル経路と神経幹細胞分化。 Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909041 Ih です越え: 神経細胞の開発のための含意。 Neuro-degenerative Diseases. 2006 | Pubmed ID: 16909033 2 デ プロテオーム解析の増殖とひと神経幹細胞ライン (ReNcell VM) を区別します。 Proteomics. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16475233 特発の脳卒中患者のファブリー病の有病率: 前向き研究。 Lancet. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16298216 HCN2/3 を介した I(h) 初期の発達段階での線条体における機能的意義。 Journal of Neuroscience Research. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16175581 完全にプールされた MRNA のサンプルの個々 の遺伝子発現の表現。 Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15973040 皮質のモーターを制御する量的形質遺伝子座の同定誘発電位の実験的自己免疫性脳脊髄炎: 発症率, 発症と疾患の重症度と相関。 Human Molecular Genetics. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15917267 ドーパミンは Kv1.3 活性 Encephalitogenic T 細胞に及ぼす急性影響を発揮しません。 Neuroimmunomodulation. 2005 | Pubmed ID: 15756052 ニューロモデュレーション, サイトカインによって: インターフェロン ベータ特異的強化新皮質の神経活動と興奮。 Journal of Neurophysiology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15385586 Wnt-5a Expression in the Rat Neuronal Progenitor Cell Line ST14A Experimental Brain Research. Experimentelle Hirnforschung. Expérimentation Cérébrale. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15309358 グリア細胞由来神経栄養因子の過剰発現は、移行および神経前駆細胞の分化を調節する遺伝子を誘導します。 Experimental Cell Research. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15212950 障害者の新皮質 Ih 強化された興奮性および欠神てんかんに関連付けられます。 The European Journal of Neuroscience. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15182313 モグ誘起 EAE の初期段階の遺伝子発現のプロファイリング EAE 抵抗としてアクティブなプロセスを証明します。 Journal of Neuroimmunology. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15145614 リンパ球、オキシダティブ バーストと患者の末梢血細胞インターフェロン ベータ効果-多発性硬化症とアポトーシス。 Autoimmunity. Aug, 2003 | Pubmed ID: 14567559 臨床的特徴と病理常染色体優性脊髄小脳変性症 (SCA17)。 Annals of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12953269 遺伝子発現プロファイリング毛様体神経栄養因子過剰ラット線条体の前駆細胞 (ST14A) 改善されたストレス反応分化の初期段階を示します。 Journal of Neuroscience Research. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815707 毛様体神経栄養因子の過剰発現神経前駆細胞 (ST14A) の増殖, 代謝活性および分化中のストレスに抵抗が増加します。 Journal of Neuroscience Research. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12503085 ハンチントン病のような表現型の, 白人患者トリプレットリピート繰り返し展開リアノジン 3 遺伝子は見つかっていません。 Annals of Neurology. May, 2002 | Pubmed ID: 12112122 デスミン骨格と Plectin 関連後天性表皮水疱シンプレクス筋ジストロフィー症におけるミトコンドリア機能障害の解体。 Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12071635 残留 Galactosylsphingosine (サイコシン) β-ガラクトシダーゼの活動と後半と非常に遅く発症クラッベ病の関連 GALC 変異。 Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11814461 NPC1: 完全なゲノム シーケンス、突然変異の解析およびハプロタイプのキャラクタリゼーション Human Mutation. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11754101 体外ファブリとポンペ病の薬理学的シャペロン応答性をテストする酵素測定 Jan Lukas1, Anne-Marie Knospe1, Susanne Seemann1, Valentina Citro2, Maria V. Cubellis2, Arndt Rolfs1,3 1Albrecht-Kossel-Institute, University Rostock Medical Center, 2Department of Biology, University Federico II, 3Centogene AG JoVE 56550 Medicine して、古いニワトリ胚への遺伝子導入 Jiankai Luo1, Xin Yan1, Juntang Lin2, Arndt Rolfs1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, School of Medicine University of Rostock, 2Institute of Anatomy I, School of Medicine University of Jena JoVE 4078 Biology 3次元自己組織化ペプチドハイドロゲル中のヒト神経前駆細胞の栽培 Andrea Liedmann1, Arndt Rolfs1, Moritz J. Frech1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, University of Rostock JoVE 3830 Bioengineering
体外ファブリとポンペ病の薬理学的シャペロン応答性をテストする酵素測定 Jan Lukas1, Anne-Marie Knospe1, Susanne Seemann1, Valentina Citro2, Maria V. Cubellis2, Arndt Rolfs1,3 1Albrecht-Kossel-Institute, University Rostock Medical Center, 2Department of Biology, University Federico II, 3Centogene AG JoVE 56550 Medicine
して、古いニワトリ胚への遺伝子導入 Jiankai Luo1, Xin Yan1, Juntang Lin2, Arndt Rolfs1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, School of Medicine University of Rostock, 2Institute of Anatomy I, School of Medicine University of Jena JoVE 4078 Biology
3次元自己組織化ペプチドハイドロゲル中のヒト神経前駆細胞の栽培 Andrea Liedmann1, Arndt Rolfs1, Moritz J. Frech1 1Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration, University of Rostock JoVE 3830 Bioengineering