Christopher A. Walsh Division of Genetics, Department of Medicine Boston Children's Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles Christopher A. Walsh has not added a biography. If you are Christopher A. Walsh and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications B3GALNT2 원인 선 천 성 근 위축 증과 α-Dystroglycan의 Hypoglycosylation 돌연변이 American Journal of Human Genetics. Feb, 2013 | Pubmed ID: 23453667 자폐증의 원인 상속 전체 Exome 시퀀싱을 사용 하 여 식별 합니다 Neuron. Jan, 2013 | Pubmed ID: 23352163 Schizencephaly: 협회 젊은 산 모 나이, 알콜 사용 및 출생 전 케어의 부족 Journal of Child Neurology. Feb, 2013 | Pubmed ID: 23266945 뇌, Subependymal 석 회화 및 선 천 성 백 내장의 상 염색체 열성 출혈 파괴를 기본 소설 JAM3 변이의 임상, 분자 및 세포 측면의 묘사 Human Mutation. Mar, 2013 | Pubmed ID: 23255084 Microcephaly 유전자 링크 Trithorax 및 나머지/NRSF 신경 줄기 세포 증식 및 분화를 제어 합니다 Cell. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23178126 단일 신경 시퀀싱 분석 L1 Retrotransposition 인간의 두뇌에 체세포 돌연변이 Cell. Oct, 2012 | Pubmed ID: 23101622 일반적인 유전자 변형, Additively, 행동 자폐증에 대 한 위험의 주요 원천입니다 Molecular Autism. 2012 | Pubmed ID: 23067556 CHMP1A 소 뇌 개발에서 BMI1 Ink4a의 필수적인 조정기를 인코딩합니다 Nature Genetics. Nov, 2012 | Pubmed ID: 23023333 Exome 시퀀싱 및 기능적 유효성 검사 Zebrafish의 워커 바르 부르 크 증후군의 원인으로 GTDC2 돌연변이 식별합니다 American Journal of Human Genetics. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22958903 Doublecortin 가족 단백질에 의해 신경 Kinesin 3 모터의 특정 규칙에 대 한 분자 기준 Molecular Cell. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22857951 초기에 악성 마이그레이션 부분 발작 연관 Homozygous PLCB1 삭제 Epilepsia. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22690784 전체 Exome 시퀀싱 및 Homozygosity 분석 자폐증에서 신경 유전자 Depolarization 규제 연루 PLoS Genetics. 2012 | Pubmed ID: 22511880 Microcephaly, 발작 및 DNA 가닥 브레이크 수리 및 효소의 활동에 발달 지연 관련 된 PNKP 돌연변이 미치는 영향 Nucleic Acids Research. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22508754 Akt3의 체세포 활성화 반구형 발달 뇌 기형의 발생합니다 Neuron. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22500628 관련 된 염색체 19 재배열의 스펙트럼을 확장: 순 형 19p13.12 P13.13 삭제와 관련 된 American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22419660 사우디 아라비아와 수단 동반한 C.3924 + 2 T의 심각도 변수 질병 > Lama2의 C 돌연변이 BMC Research Notes. 2011 | Pubmed ID: 22166137 우드 하우스 Sakati 증후군 Phenotypic 이종: C2orf37 유전자에 돌연변이 함께 두 개의 새로운 가족 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21964978 성체 두뇌 Cerebrospinal 유체 인터페이스에서 Annual Review of Cell and Developmental Biology. 2011 | Pubmed ID: 21801012 다중 회귀 드 노 보 CNVs, 윌리엄스 증후군 지역 7q11.23의 중복을 포함 하 여 자폐증과 강력 하 게 연결 되어 있습니다 Neuron. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21658581 COL4A1 돌연변이 생쥐와 인간에서 워커 바르 부르 크 증후군에 눈 Dysgenesis 신경 지역화 결함과 Myopathy 발생할 PLoS Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21625620 NDE1 인간 돌연변이 Lissencephaly [수정] 극단적인 Microcephaly 원인 American Journal of Human Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21529751 중추 신 경계는 신경 조상 세포 증식 틈새를 제공합니다 Neuron. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21382550 대뇌 피 질의 개발의 장애 게 우리 피 질에 대 한: 하나 더하기 하나는 항상 만들지 않는다 2 Current Opinion in Genetics & Development. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21288712 Thalamocortical 축 삭 기자 마우스와 함께 앞으로 유전자 화면 생성 소설 Neurodevelopment 돌연변이 뚜렷한 Emx2 돌연변이 표현 형 Neural Development. 2011 | Pubmed ID: 21214893 꽉 접합 단백질 JAM3 Homozygous 돌연변이 발생 뇌, Subependymal 석 회화 및 선 천 성 백 내장의 출혈 파괴 American Journal of Human Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21109224 SOBP Syndromic 및 Nonsyndromic 지적 장애에 돌연변이 높은 뇌 변 연 계 시스템에 표현 American Journal of Human Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21035105 인간의 발달 Neurogenetics 유전자 다양성: 생물학 및 질병에 대 한 통찰력 Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955932 대형 Schizencephaly 코 호트에서 LHX2, HESX1, Sox2의 후보 유전자 시퀀싱 합니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20949537 인코딩 Centrosome 관련 단백질 WDR62에서 변이 비정상적인 대뇌 피 질의 구조와 간단한 Gyri Microcephaly 발생할 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20890278 PQBP1 돌연변이 뇌 Heterotopia와 연결 됩니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20886605 Cux1 및 Cux2 수지상 분기, 척추 형태와 피 질의 상위 계층이 신경 세포의 시 냅 스 조절 Neuron. May, 2010 | Pubmed ID: 20510857 Nrxn1의 삭제 (neurexin-1) 발달 장애의 다양 한 스펙트럼을 Predispose American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20468056 Cdk5rap2 조절 신경 Progenitors에서 Centrosome 기능과 염색체 분리 Development (Cambridge, England). Jun, 2010 | Pubmed ID: 20460369 복잡 한 경련 적인 하반신에 발달 하 고 퇴행 성 기능 Annals of Neurology. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20437587 혀끝 복잡 한 커플 셀 대뇌 피 질 개발을 운명과 세포 생존 Neuron. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20399730 신경 줄기 세포 분열을 조절 하 여 뇌 크기의 Exon 접합 복잡 한 구성 요소 Magoh 컨트롤 Nature Neuroscience. May, 2010 | Pubmed ID: 20364144 인간의 전 두 엽의 유전적 기형입니다 Epilepsia. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20331705 임상 유전 자폐증 스펙트럼 장애를 가진 환자에 대 한 테스트 Pediatrics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20231187 PNKP에 돌연변이 DNA 수리에서 Microcephaly, 발작 및 결함 원인 Nature Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20118933 Tgif1 및 Tgif2 꾸벅꾸벅 졸 기 신호 조절 및 Gastrulation에 필요한 Development (Cambridge, England). Jan, 2010 | Pubmed ID: 20040491 선 천 성 Arthrogryposis와 Perisylvian Polymicrogyria의 증후군입니다 Brain & Development. Aug, 2010 | Pubmed ID: 19751967 Trappc9의 잘라낸 돌연변이 상 염색체 열성 지적 장애 및 출생 후 Microcephaly 연결 됩니다 American Journal of Human Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20004763 게놈의 임의 영역에 대 한 경험적 비교 하 여 감지 자연 선택 Human Molecular Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19783549 전사 인자 Lmo4 외피가 개발 기능 영역 모양을 정의 하 고 Sensorimotor 컨트롤을 조절 Developmental Biology. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19111533 양자 Frontoparietal Polymicrogyria, 레 녹 스 Gastaut 증후군 및 GPR56 유전자 변이 Epilepsia. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19016831 심 실 및 Subventricular 영역 뇌 Heterotopia에 따라 신경 Progenitors의 중단 Human Molecular Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18996916 Nucleolar 단백질 인코딩 C2orf37에서 돌연변이 Hypogonadism, 탈모 증, 당뇨병, 정신 지체, 그리고 Extrapyramidal 증후군 원인 American Journal of Human Genetics. Dec, 2008 | Pubmed ID: 19026396 자폐증과 두뇌 개발입니다 Cell. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18984148 P21 활성화 3 (PAK3) 니 인지 장애가 있는 만성 정신 분열 증에서의 분석의 순서 Schizophrenia Research. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18805672 워커 바르 부르 크 증후군 (WWS)의 다양 한 원인: FCMD 변이 WWS 중동 지역 외부의 더 흔한 원인입니다 Human Mutation. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18752264 식별 자폐증 Loci와 최근 공유 가계를 추적 하 여 유전자 Science (New York, N.Y.). Jul, 2008 | Pubmed ID: 18621663 신경 가지의 유전자 게놈 넓은 Rnai를 사용 하 여 식별 합니다 PLoS Genetics. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18604272 Donnai-배 로우 증후군 (DBS/FOAR) 때문에 완전 한 염색체 2 아버지 Isodisomy Homozygous LRP2 돌연변이와 자식 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18553518 일관 된 염색체 이상이 1p36.3, 2p16.1 P23.1, 4q21.21 Q22.1, 6q26-q27 및 21q2에서 소설 Polymicrogyria Loci를 식별합니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18536050 GPR56 Pial 지하실 막 무결성 및 대뇌 피 질의 적 층을 조절 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2008 | Pubmed ID: 18509043 Lis1 Nde1 종속 신경 운명을 제어 대뇌 대뇌 피 질의 크기와 적 층을 결정합니다 Human Molecular Genetics. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18469343 Microdeletion과 Microduplication 16p11.2과 자폐증 사이의 연결입니다 The New England Journal of Medicine. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18184952 Cux 2 대뇌 피 질의 帯의 신경 중간 전조의 확산을 제어합니다 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Aug, 2008 | Pubmed ID: 18033766 심한 근육-눈-뇌 질환에서 POMGnT1 유전자 Homozygous 돌연변이와 연결 됩니다 European Journal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of the European Paediatric Neurology Society. Mar, 2008 | Pubmed ID: 17881266 유전자가 대뇌 피 질의 크기를 제어 합니다 Novartis Foundation Symposium. 2007 | Pubmed ID: 18494253 단순화 된 Gyral 패턴 및 뇌 줄기 Hypoplasia와 치명적인 Microcephaly의 새로운 형태 American Journal of Medical Genetics. Part A. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17975804 게놈 불균형의 임상 진단에 초점 맞춘된 Oligonucleotide 배열 비교 Genomic 교 잡 칩의 개발 Clinical Chemistry. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17901113 Doublecortin 관절 Chondrocytes 표현 됩니다 Biochemical and Biophysical Research Communications. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17897623 인간의 비교 Proteomic 분석 및 쥐 배아 중추 Journal of Proteome Research. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17696520 Multiligand 수용 체 Megalin 인코딩하는 Lrp2에 돌연변이 원인 Donnai 배 로우와 Facio-oculo-acoustico-신장 증후군 Nature Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17632512 터미널 1 분기 삭제 증후군과 관련 된 Microcephaly에 연루 된 2 Mb 중요 한 영역입니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17603806 질병 관련 돌연변이 GPR56 단백질 인신 매매 및 세포 표면 발현을 영향을 줍니다 Human Molecular Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17576745 NFIA Haploinsufficiency CNS 기형 증후군과 요로 결함에 연결 됩니다 PLoS Genetics. May, 2007 | Pubmed ID: 17530927 대형 Schizencephaly 케이스 시리즈의 포괄적인 EMX2 유전형 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17506092 "ASPM, 호모 사피엔스의 두뇌 크기 결정의 지속적인 적응 진화"에 대 한 언급 Science (New York, N.Y.). Apr, 2007 | Pubmed ID: 17446375 Doublecortin 및 Doublecortin 같은 니 대뇌 피 질의 Interneuron 마이그레이션에는 역할을 한다 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17409252 흰 족제비 뇌 자기 공명 화상 진 찰에 의해 개발의 Gyrification에 대 한 통찰력 Journal of Anatomy. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17229284 Lissencephaly 및 Neuropsychiatric 질환에서 RELN의 역할 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16958033 Filamin A (FLNA)는 혈관 개발 및 심장 Morphogenesis 셀 연락처 필요 합니다 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17172441 두뇌 발전 및 인간 게놈에 특이 사항입니다 Cell. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16990130 뇌 불균형을 사용 하는 손 분자 접근입니다 Nature Reviews. Neuroscience. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16858393 염색체 1 P 36의 삭제 뇌 결 Heterotopia와 연결 됩니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16835933 돌연변이 Nup62 상 염색체 열성 아 역 양자 Striatal 괴 사를 발생합니다 Annals of Neurology. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16786527 인간의 태아 왼쪽과 오른쪽 대뇌 피 질에 비대칭으로 표현한 유전자의 게놈 및 진화 분석 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Jul, 2006 | Pubmed ID: 16766703 정신 지체와 Microcephaly 경련 뇌성 마비 (CP)의 상 염색체 열성 형태 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16761294 뇌 결 Heterotopia와 윌리엄스 증후군입니다 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16691586 장애인된 확산 및 인간의 밀러 Dieker 신경 전조에 마이그레이션 Annals of Neurology. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16642511 진보적인 개선 소 뇌 운동 실 조 증입니다 Archives of Neurology. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16606775 장애 신경 위치 및 Dendritogenesis 셀 자치 Dab1 억제 후 현에 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16467525 Neocortical 신경 배열 밀러 Dieker 증후군입니다 Acta Neuropathologica. May, 2006 | Pubmed ID: 16456669 Doublecortin 및 Doublecortin 같은 니 신경 마이그레이션 및 축 삭 파생물에 사이 유전 상호 작용 Neuron. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16387638 뇌 Heterotopia: Ehlers Danlos 증후군에 대 한 새로운 통찰력 Clinical Medicine & Research. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16303888 인간 Frontoparietal Polymicrogyria 증후군의 유전자 형 분석 Annals of Neurology. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16240336 인간의 뇌는 진화로 분자 통찰력입니다 Nature. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16136130 Rho-Gdigamma의 타겟 삭제 마우스의 분석로 GDIgamma 및 발전 하 고 성숙 뇌에 Rho GDIalpha Mrna의 특성 분석 Brain Research. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16054116 Microcephaly ASPM 유전자 방지할 조직 단위로 고 Mitotic 스핀 들 단백질을 인코딩합니다 Human Molecular Genetics. Aug, 2005 | Pubmed ID: 15972725 세포질 LEK1 LIS1 통로와 상호 작용을 통해 Microtubule 함수의 레 귤 레이 터 이다 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15939891 배아 인간 왼쪽과 오른쪽 대뇌 피 질에서 유전자 전사의 초기 비대칭 Science (New York, N.Y.). Jun, 2005 | Pubmed ID: 15894532 EMX2 독립적인 가족 Schizencephaly: 임상 및 유전자 분석 American Journal of Medical Genetics. Part A. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15887302 곧 주말 이죠, 인간의 Holoprosencephaly 유전자의 마우스 Ortholog 대상된 중단 Holoprosencephaly 생쥐에서 되지 않습니다 Molecular and Cellular Biology. May, 2005 | Pubmed ID: 15831469 Cdk5rap2과 CENPJ Centrosomal 메커니즘 뇌 크기를 제어 합니다 Nature Genetics. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15793586 Mutations in POMT1 Are Found in a Minority of Patients with Walker-Warburg Syndrome American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15637732 신경 줄기 세포 CNS 부상의 사이트로 마이그레이션 Stromal 세포 유래 인자 1alpha/CXC Chemokine 수용 체 4 통로 연출 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15608062 Filamin의 많은 얼굴: 세포의 운동 성 및 신호 전달에 대 한 다양 한 분자 비 계 Nature Cell Biology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15516996 Mitotic 스핀 들 Nde1에의 한 규제는 대뇌 대뇌 피 질의 크기를 제어합니다 Neuron. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15473967 Cux 1 Cux 2 帯 상단에 표현 레이어 2 세-4 세 대뇌 피 질 The Journal of Comparative Neurology. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15452856 비정상적인 소 뇌 개발 및 Axonal Decussation Joubert 증후군에서 Ahi1에 돌연변이 인해 Nature Genetics. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15322546 두뇌 개발에서 메커니즘을 신호 하는 소설 Pediatric Research. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15269343 대뇌 피 질의 발달 장애의 유전학입니다 Neuroimaging Clinics of North America. May, 2004 | Pubmed ID: 15182816 가족 뇌 Heterotopia 뇌 수의 Etiological 이종입니다 Brain & Development. Aug, 2004 | Pubmed ID: 15165674 대뇌 피 질 발달 기형의 유전적 기초 Archives of Neurology. May, 2004 | Pubmed ID: 15148137 ASPM 유전자 제어 뇌 크기의 가속화 된 진화 인간의 두뇌 확장 이전을 시작합니다 PLoS Biology. May, 2004 | Pubmed ID: 15045028 G 단백질 결합 수용 체에 종속적인 개발 인간의 전 두 피 질 Science (New York, N.Y.). Mar, 2004 | Pubmed ID: 15044805 개발입니다 Current Opinion in Neurobiology. Feb, 2004 | Pubmed ID: 15018931 Hyh 돌연변이 알파 스냅 꼭대기 단백질 현지화 및 신경 세포 운명의 컨트롤에 대 한 역할을 폭로 한다 Nature Genetics. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14758363 Arfgef2의 변이 기 신경 조상 확산 및 인간의 대뇌 피 질에서 마이그레이션 밀매 연루 Nature Genetics. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14647276 형태와 인간의 뇌 기능 매핑: 대뇌 피 질의 기형 기능적인 Neuroimaging의 신흥 분야 Epilepsy & Behavior : E&B. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14698694 ASPM에 돌연변이 단백질을 잘라내는 뇌 크기에 가변 감소 원인 American Journal of Human Genetics. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14574646 대뇌 피 질의 발달 유전적 기형입니다 Current Neurology and Neuroscience Reports. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12914687 신경 생산과 확대 Forebrains 베타-catenin 유전자 변형 쥐를 Overexpressing에서 Cytoarchitectural 왜곡을 증가 Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991). Jun, 2003 | Pubmed ID: 12764034 세포 증식의 표시는 대뇌 피 질의 괴 경에서 표현 됩니다 Annals of Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12731003 양자 Frontoparietal Polymicrogyria: 염색체 16에 연계 된 10 가족에 임상 및 방사선 기능 Annals of Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12730993 Doublecortin 및 Doublecortin와 같은 Kinase DCX 도메인 탠덤 Nature Structural Biology. May, 2003 | Pubmed ID: 12692530 Foxp2 및 Foxp1의 Mrna와 단백질 개발 고 성숙 뇌에 The Journal of Comparative Neurology. May, 2003 | Pubmed ID: 12687690 Reelin은 부속 후 각 시스템에 표현 되지만 Vomeronasal 축 삭에 대 한 지침은 큐가 아니다 Brain Research. Developmental Brain Research. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12586436 전 좌 비밀 T(1;12)(q44;p13.3) Polymicrogyria, 분명히 X 연결 특성으로 Segregating와 앞에서 설명한 증후군 American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12548742 양측 뇌 결 Heterotopia Filamin 1 유전자 돌연변이 때문: 광범위 하 게 Glomeruloid Microvascular 변칙과 대뇌 피 질에서 Dysplastic Cytoarchitecture Acta Neuropathologica. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12410386 Filamin A와 Filamin B 신경 마이그레이션 기간 동안 신경 세포 내에서 Co-expressed와 물리적으로 상호 작용할 수 있습니다 Human Molecular Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12393796 POMT1 O Mannosyltransferase 유전자의 변이 심한 신경 마이그레이션 장애 워커 바르 부르 크 증후군을 야기할 수 있다 American Journal of Human Genetics. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12369018 ASPM 대뇌 피 질 크기의 주요 결정자 이다 Nature Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12355089 Doublecortin 쥐 해 마만 안 텍의 적 층에 대 한 필요 합니다 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12196578 세포 주기를 제어 하 여 대뇌 피 질 크기의 규제 신경 전조에 종료 Science (New York, N.Y.). Jul, 2002 | Pubmed ID: 12130776 부드럽고, 거칠고 거꾸로 Neocortical 개발 Current Opinion in Genetics & Development. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12076676 일반적인 Progenitors의 쥐가 대뇌 피 질에서 분산 패턴의 증거 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2002 | Pubmed ID: 12019320 근 위 염색체 7 YAC/BAC Contig 마우스 Hyh 유전자의 매핑 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. May, 2002 | Pubmed ID: 12016511 양자 Frontoparietal Polymicrogyria 상 염색체 열성 형태의 염색체 16q12.2-21에 매핑됩니다 American Journal of Human Genetics. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11845408 해부하는 뇌 두피 Explants와 함께 사용하기위한 쥐 태아의 뇌척수의 절연 Mauro W. Zappaterra1, Anthony S. LaMantia2, Christopher A. Walsh3,4, Maria K. Lehtinen5 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, VA Greater Los Angeles Healthcare System, 2Department of Pharmacology and Physiology, Institute for Neuroscience, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, 3Division of Genetics, Department of Medicine, Boston Children's Hospital, 4Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, 5Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School JoVE 50333 Neuroscience
해부하는 뇌 두피 Explants와 함께 사용하기위한 쥐 태아의 뇌척수의 절연 Mauro W. Zappaterra1, Anthony S. LaMantia2, Christopher A. Walsh3,4, Maria K. Lehtinen5 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, VA Greater Los Angeles Healthcare System, 2Department of Pharmacology and Physiology, Institute for Neuroscience, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, 3Division of Genetics, Department of Medicine, Boston Children's Hospital, 4Howard Hughes Medical Institute, Boston Children's Hospital, 5Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School JoVE 50333 Neuroscience