Michael Sendtner Institute for Clinical Neurobiology University of Wuerzburg Biography Publications Institution JoVE Articles Michael Sendtner has not added a biography. If you are Michael Sendtner and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 関連付けられた微小管腫瘍サプレッサー 1 欠損マウス自発心肥大と SLE のようなリンパ増殖性疾患を開発します。 International Journal of Oncology. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22200760 Na (+)-D-グルコース共輸送体 SGLT1, 腸管におけるブドウ糖吸収およびグルコース依存インクレチン分泌のため極めて重要です。 Diabetes. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22124465 ダイヤモンドブラックファン貧血でリボソーム欠乏マウスおよびひと赤芽の差別化に不可欠の成績証明書の翻訳を損ないます。 Blood. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22058113 Als での運動ニューロンの損傷の分子経路。 Nature Reviews. Neurology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22051914 治療効果のペグインターフェロン インスリン様成長因子 I 運動ニューロン疾患の Pmn マウスモデルで。 Experimental Neurology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21963648 C9ORF72のヘキサヌクレオチドリピート展開は、染色体9p21にリンクされたALS-FTDの原因です。 Neuron. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21944779 再生医学: ヒトの脳のためにあつらえた細胞。 Nature. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21833079 新しい郵便のニューロンの樹状突起の MRNA の輸送。 EMBO Reports. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21681203 TDP-43: 複数のターゲット、複数の疾患のメカニズム? Nature Neuroscience. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21445063 線条体の種類 1 カンナビノイド受容体の損失は、ハンチントン病の病原性のキーファクターです。 Brain : a Journal of Neurology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20929960 ドイツにおける家族性および散発的な ALS の C 末端 FUS/TLS 変異。 Neurobiology of Aging. Mar, 2011 | Pubmed ID: 20018407 神経保護自己免疫における脳由来神経栄養因子の機能的役割: 多発性硬化症モデルにおける治療上の含意。 Brain : a Journal of Neurology. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20826430 脊髄性筋萎縮の療法の開発。 Nature Neuroscience. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20581815 PTEN 枯渇は軸索の成長欠陥を救助し、召欠乏運動ニューロンの生存を改善します。 Human Molecular Genetics. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20525971 Als の VEGFdelta/デルタ マウス モデルの運動ニューロンにおける軸索伸長とシナプス形成機能を持つ遺伝子のダウンレギュレーション BMC Genomics. 2010 | Pubmed ID: 20346106 異種核リボ核蛋白質-R は、脊髄運動ニューロンの軸索ベータ アクチン MRNA 転座の必要です。 Human Molecular Genetics. May, 2010 | Pubmed ID: 20167579 脳由来神経栄養因子、中枢神経系でのグローバルな剥奪は樹枝状成長のための領域固有条件を明らかにします。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20130183 神経筋の欠陥と呼吸疾患脊髄性筋萎縮の新しいマウスモデルで。 Neurobiology of Disease. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20085811 個々のマウス胚の腰髄からマウス胎児運動ニューロンの分離と濃縮 Nature Protocols. 2010 | Pubmed ID: 20057379 発芽誘導因子の毛様体神経栄養軽度脊髄性筋萎縮症のマウスモデルでの運動機能が保持されます。 Human Molecular Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20022887 GDF 15 に欠けているマウスのプログレッシブ生後運動ニューロンの損失。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19864576 シナプス PRG 1 脂質のリン酸を介したシグナル伝達を介して興奮性伝達を変調します。 Cell. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19766573 私はマウス SMA タイプのバルプロ酸ブロック興奮性運動ニューロン。 Neurobiology of Disease. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19733665 P90 リボソームタンパク S6 キナーゼ 2 否定的に運動ニューロンの軸索成長を調節します。 Molecular and Cellular Neurosciences. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19555761 散発的な筋萎縮性側索硬化症の2段階ゲノムワイド関連研究 Human Molecular Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19193627 ショウジョウバエ RSK 否定的に神経筋接合部でのブートン数を調節します。 Developmental Neurobiology. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19160443 幹細胞: オーダーメイド罹病ニューロン。 Nature. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19148087 血管内皮増殖因子 (VEGF) 受容体-1 とそのリガンド VEGF B 運動ニューロン変性の小説のロール。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18923022 らせん神経節伸展と P75 欠損マウスにおける聴覚開発。 Audiology & Neuro-otology. 2008 | Pubmed ID: 18663291 CNTF と BDNF の単回投与アプリケーション C7 腹根剥離・再植後の神経線維の再生末梢が向上します。 Journal of Neurotrauma. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18373486 白血病阻害因子欠乏は免疫応答と限界の自己免疫性脱髄を調節する: Neuroinflammation における神経栄養サイトカインの新しい役割。 Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Feb, 2008 | Pubmed ID: 18250427 アデノシン受容体 A2A-R は、チロシンキナーゼ受容体 TrkB を Transactivating 運動ニューロンの生存に貢献しています。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17940030 ハプロ C-met Cd44/マウスにおける CD44 のコラボレーションを識別し、生体内の C 会った。 Molecular and Cellular Biology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17923692 軸索の端末でクラスタ リング欠陥の Ca 2 + チャネルは脊髄性筋萎縮の運動ニューロンの興奮性を妨げます。 The Journal of Cell Biology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17923533 Lrp 6 ハイポモルフ Sox10 アリル新規タンパク質の機能を解き明かすし、グリア系統の発達の違いを解明します。 Development (Cambridge, England). Sep, 2007 | Pubmed ID: 17699610 差動変調 S - と Bag1、Hsp70 のコシャペロンの L 形による神経突起伸長。 Neuro-degenerative Diseases. 2007 | Pubmed ID: 17596720 CB1 カンナビノイド受容体応需型誘発神経前駆細胞の増殖および神経新生を仲介します。 The Journal of Biological Chemistry. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17556369 Als で大規模な経路に基づいて協会研究。 Brain : a Journal of Neurology. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17439985 SOD1 N86K の新しい突然変異は家族性 ALS 中重度の表現型に関連付けられています。 Muscle & Nerve. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17299743 Fgfr2 と Fgfr3 はパターニングと中脳と前方菱脳のメンテナンスの必要はありません。 Developmental Biology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17150206 組換えプロトタイプレを用いた培養胚性運動ニューロンへの高効率遺伝子導入。 Histochemistry and Cell Biology. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17102992 Sox10 シュワン細胞における毛様体神経栄養因子遺伝子発現を調節します。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2006 | Pubmed ID: 16684879 白血病抑制因子受容体ベータまたは Cardiotrophin-1 の損失と同様赤字節前交感神経ニューロンと副腎髄質でが発生します。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16467531 Distinct と重なるモーターそして感覚ニューロンの脊髄性筋萎縮症マウスモデルでの変化。 Human Molecular Genetics. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16396995 分泌物の損傷: Chromogranins SOD1 の変異と組みます。 Nature Neuroscience. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16378088 筋の生理学的および病理学的条件下でのニューロトロフィンの役割。 Muscle & Nerve. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16228973 萌芽期ニューロン皮質 Gliogenesis Cardiotrophin 1 を介しての発症を規制することの証拠。 Neuron. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16242406 Bag1 は、分化と造血と神経細胞の生存に不可欠です。 Nature Neuroscience. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16116448 EAE--の軸索変性のメカニズム レッスン CNTF と MHC から私はノックアウト マウス。 Journal of the Neurological Sciences. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15949503 C7 神経引き抜きと大人のウサギの再植後の運動ニューロン生存: ローカル毛様体神経栄養因子と脳由来神経栄養因子のアプリケーションの影響。 Plastic and Reconstructive Surgery. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15923853 CNTF, LIF と CT-1 のトリプル ノックアウトこれら神経栄養因子運動ニューロンのメンテナンスと機能のための協調的かつ明確な役割を定義します。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15716414 グリシン作動性神経と Gaba 作動性シナプスの活性特異的生存運動ニューロンと骨格筋の神経支配を調節します。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15689563 ラット胎仔から「20 四時間」急性脊髄スライス モデルにおける運動ニューロン機能光学評価。 Journal of Neuroscience Methods. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15661313 切り捨てられた TrkB 受容体誘起副産物樹状フィロポディア P75 ニューロトロフィン受容体が含まれます。 Journal of Cell Science. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15507485 Ighmbp2 のキャラクタリゼーション (SMARD1) 運動ニューロンと呼吸障害のタイプ 1 とマウス モデルひと脊髄性筋萎縮の病態に対する影響。 Human Molecular Genetics. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15269181 ノッチの標的遺伝子 Hey1 と Hey2 は胚の血管の発達に必要です。 Genes & Development. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15107403 P75NTR 相互作用タンパク質 SC1 サイクリン E の転写抑制による細胞周期の進行を抑制します。 The Journal of Cell Biology. Mar, 2004 | Pubmed ID: 15051733 運動ニューロン疾患のマウスモデルにおける軸索の欠陥。 Journal of Neurobiology. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14704958 C Raf のリン酸化と成長因子刺激応答で 14-3-3 蛋白質の結合の動的変化: 14-3-3 蛋白質の結合サイトの差分の役割。 The Journal of Biological Chemistry. Apr, 2004 | Pubmed ID: 14688280 召、脊髄筋萎縮を決定する遺伝子製品、軸索の成長と成長円錐の運動ニューロンのベータ アクチン MRNA の局在を調節します。 The Journal of Cell Biology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14623865 内因性毛様体神経栄養因子 Gaba 作動性、次の采 − 脳弓切除はないコリン作動性の Septohippocampal ニューロンが保護されます。 Brain Pathology (Zurich, Switzerland). Jul, 2003 | Pubmed ID: 12946020 Cntf Null (-/-) 変異マウスのアルファ モータ軸索におけるランヴィエの退行性変化の早期発症。 Glia. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12730954 遺伝子破壊セレノプロテイン P 標的組織へのセレン配信での役割を開示しています。 The Biochemical Journal. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12521380 召遺伝子で A2G のミスセンス変異を運ぶ Transgene マウス重症が表現重症度を調節する (入力) 脊髄性筋萎縮。 The Journal of Cell Biology. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12515823 マウス変異プログレッシブ モーター Neuronopathy、ヒトの運動ニューロン病のモデルにおけるチューブリン固有シャペロン E (Tbce) 遺伝子のミスセンス変異。 The Journal of Cell Biology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12446740 ニューロトロフィン: 熱狂的な期待からありのままの経験を通してに合理的な治療上のアプローチ。 Nature Neuroscience. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12403983 遺伝子 Gemin2 のマウスでターゲット U SnRNPs と運動ニューロンの細胞死の生合成における欠陥の相関を明らかにします。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12091709 CNTF は脱髄 CNS 疾患の主要な保護要因: 神経栄養サイトカイン Neuroinflammation 変調器として。 Nature Medicine. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12042814 SOD 1 突然変異の厳しい家族性 Als の早期発症: CNTF 修飾子遺伝子の候補としての潜在的な影響。 American Journal of Human Genetics. May, 2002 | Pubmed ID: 11951178 多発性硬化症の早期発症と Null の突然変異 CNTF 遺伝子の関連 Archives of Neurology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11890844 条件付き遺伝子アブレーション Stat3 の差動シグナリング要件開発中と成人の神経損傷後の運動ニューロンの生存を明らかにします。 The Journal of Cell Biology. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11807093 特定の相互作用の召の脊髄筋萎縮 HnRNP R と Gry-rbp/hnRNP-q: モーターの軸索 Rna プロセシングの召の役割の決定の遺伝子産物? Human Molecular Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11773003 毛様体神経栄養因子 (CNTF) のマップにマウス染色体 19 とその表現のための遺伝子は影響を受けません遺伝性運動ニューロン疾患マウスの ' ワッキーワブラー' です。 The European Journal of Neuroscience. Oct, 1991 | Pubmed ID: 12106247 マウス胚の運動ニューロンのレクチンに基づく分離と文化 Rebecca Conrad1, Sibylle Jablonka2, Teresa Sczepan1, Michael Sendtner2, Stefan Wiese1, Alice Klausmeyer1 1Institute for Cellmorphology and molecular Neurobiology, Group for Cellbiology, Ruhr-University Bochum, 2Institute for Clinical Neurobiology, University of Wuerzburg JoVE 3200 Neuroscience
マウス胚の運動ニューロンのレクチンに基づく分離と文化 Rebecca Conrad1, Sibylle Jablonka2, Teresa Sczepan1, Michael Sendtner2, Stefan Wiese1, Alice Klausmeyer1 1Institute for Cellmorphology and molecular Neurobiology, Group for Cellbiology, Ruhr-University Bochum, 2Institute for Clinical Neurobiology, University of Wuerzburg JoVE 3200 Neuroscience